Dawkowanie i sposób podawania – Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Dawkowanie i sposób podawania
Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Augmentin ES w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera 120 mg amoksycyliny trójwodnej oraz 8,58 mg potasu klawulanianu (kwasu klawulanowego) na 1 ml zawiesiny. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, uwzględniając przewidywane patogeny, ich wrażliwość, ciężkość i lokalizację zakażenia, wiek, masę ciała oraz funkcję nerek pacjenta. Zalecana dawka dobowa dla dzieci poniżej 40 kg wynosi (90 + 6,4 mg)/kg masy ciała, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Przykładowo, dla dziecka o masie 10 kg dawka wynosi 3,75 ml na podanie, a dla 35 kg – 13,13 ml na podanie. Leczenie nie powinno być kontynuowane dłużej niż 14 dni bez ponownej oceny klinicznej. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 3 miesięcy oraz u dorosłych i młodzieży o masie ≥ 40 kg.

Pobierz ChPL PDF Augmentin ES – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Dawkowanie leku Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Dawkowanie u dzieci o masie ciała < 40 kg (w wieku ≥ 3 miesięcy)
Ograniczenia stosowania u dzieci
Stosowanie u dorosłych i dzieci o masie ciała ≥ 40 kg
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Sposób podawania leku Augmentin ES

Przygotowanie zawiesiny
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie leku Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Produkt leczniczy Augmentin ES w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera amoksycylinę trójwodną odpowiadającą 120 mg amoksycyliny oraz potasu klawulanian odpowiadający 8,58 mg kwasu klawulanowego w 1 ml sporządzonej zawiesiny. Dawkowanie leku należy dostosować z uwzględnieniem kilku kluczowych czynników.¹

Przy doborze dawki należy uwzględnić następujące aspekty:

Przewidywane patogeny i ich prawdopodobną wrażliwość na antybiotyk
Stopień ciężkości zakażenia oraz jego umiejscowienie
Wiek i masę ciała pacjenta
Funkcję nerek pacjenta

Ważne jest, aby nie przedłużać leczenia ponad 14 dni bez ponownej oceny stanu klinicznego pacjenta.²

Dawkowanie u dzieci o masie ciała < 40 kg (w wieku ≥ 3 miesięcy)

Zalecana dawka dobowa Augmentin ES dla dzieci o masie ciała poniżej 40 kg wynosi (90 + 6,4 mg)/kg masy ciała na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych.³

Masa ciała dziecka (kg)	Całkowita dawka dobowa (mg/kg mc./dobę)	Dawka na jedno podanie (ml)	Liczba podań na dobę
10 kg	(90 + 6,4 mg)/kg mc./dobę	3,75 ml	2
15 kg	(90 + 6,4 mg)/kg mc./dobę	5,63 ml	2
20 kg	(90 + 6,4 mg)/kg mc./dobę	7,5 ml	2
25 kg	(90 + 6,4 mg)/kg mc./dobę	9,38 ml	2
30 kg	(90 + 6,4 mg)/kg mc./dobę	11,25 ml	2
35 kg	(90 + 6,4 mg)/kg mc./dobę	13,13 ml	2

Ograniczenia stosowania u dzieci

Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu Augmentin ES u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy.⁴

Stosowanie u dorosłych i dzieci o masie ciała ≥ 40 kg

Ze względu na brak doświadczeń dotyczących stosowania produktu Augmentin ES u dorosłych i młodzieży o masie ciała ≥ 40 kg, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń dawkowania w tej grupie pacjentów.⁵

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z klirensem kreatyniny większym niż 30 ml/min nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.⁶

Stosowanie Augmentin ES nie jest zalecane u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min ze względu na brak wytycznych dotyczących dostosowania dawki.⁷

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, regularnie monitorując parametry funkcji wątroby.⁸

Sposób podawania leku Augmentin ES

Augmentin ES jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego.⁹

W celu zminimalizowania możliwej nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego, lek należy podawać razem z posiłkiem.¹⁰

Przygotowanie zawiesiny

Wstrząsnąć butelką w celu rozluźnienia proszku
Dodać zaleconą ilość wody
Odwrócić butelkę do góry dnem i dokładnie wstrząsnąć
Przed podaniem każdej dawki należy ponownie wstrząsnąć butelką¹¹

Szczegółowa instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu leczniczego znajduje się w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.¹²

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.