wywiad alergologiczny
Wywiad alergologiczny to kluczowy element diagnostyki alergologicznej, stanowiący podstawę dalszego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego. Polega na zebraniu szczegółowych informacji od pacjenta dotyczących objawów chorobowych, okoliczności ich występowania, czynników zaostrzających lub łagodzących oraz wywiadzie rodzinnym w kierunku chorób alergicznych.
Podczas wywiadu alergologicznego lekarz zwraca szczególną uwagę na charakter i nasilenie objawów, ich sezonowość, powiązanie z ekspozycją na potencjalne alergeny (pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, pleśnie, alergeny zwierząt, pokarmy, leki). Istotne jest również ustalenie wpływu czynników środowiskowych, takich jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy czy warunki mieszkaniowe.
Prawidłowo przeprowadzony wywiad alergologiczny pozwala na wstępne ustalenie prawdopodobnych alergenów odpowiedzialnych za występowanie objawów oraz zaplanowanie dalszej diagnostyki, w tym testów skórnych, badań laboratoryjnych czy prób prowokacyjnych. Jest również niezbędny do oceny wpływu choroby alergicznej na jakość życia pacjenta oraz wyboru optymalnej metody leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Milukante 10 mg
Milukante, zawierający montelukast sodowy w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych, posiada jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na montelukast lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (100 mg/tabletkę), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii, aby uniknąć powikłań związanych z nietolerancją składników preparatu.
Przed rozpoczęciem terapii Milukante wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na montelukast lub inne leki z grupy antagonistów receptorów leukotrienowych oraz na potencjalną nietolerancję substancji pomocniczych, w tym laktozy. W razie wątpliwości zaleca się wykonanie testów alergologicznych. Dodatkowo, ze względu na postać farmaceutyczną (beżowa, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana), należy uwzględnić ewentualne trudności w podawaniu leku pacjentom z zaburzeniami połykania, choć nie jest to formalne przeciwwskazanie.
antagonista receptora leukotrienowego, laktoza jednowodna, Milukante, montelukast, montelukast sodowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazanie do stosowania, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, test alergologiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum E 400 mg Hasco 400 mg
Preparat Vitaminum E 400 mg HASCO w formie kapsułek miękkich jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na witaminę E (int-rac-α-Tocopherylis acetas, all-rac-α-tokoferylu octan) oraz na składniki pomocnicze, w tym olej arachidowy pochodzący z orzeszków ziemnych, co stanowi istotne ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Ponadto, stosowanie preparatu jest niewskazane u osób z niedoborem witaminy K ze względu na potencjalne nasilenie zaburzeń krzepnięcia i zwiększone ryzyko krwawień, zwłaszcza w kontekście jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych. Kapsułki o dawce 400 mg witaminy E wymagają ostrożności w doborze pacjentów, a w przypadku trudności w połykaniu należy rozważyć alternatywne formy farmaceutyczne.
antyoksydant, dysfagia, kapsułka miękka, krzepnięcie krwi, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy K, olej arachidowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, ryzyko krwawienia, uczulenie na orzeszki ziemne, Vitaminum E, witamina E, wywiad alergologiczny, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Omega-3 kwasy estry etylowe – Przeciwwskazania stosowania
Omega-3 kwasy estry etylowe 90, obecne w produkcie leczniczym Omacor w dawce 1000 mg, zawierają 460 mg estru etylowego kwasu eikozapentaenowego (EPA) oraz 380 mg estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego (DHA), co łącznie daje 840 mg aktywnych kwasów omega-3. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym olej sojowy, który jest składnikiem preparatu i może wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję oraz orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje systemowe.
alergia na orzeszki ziemne, D-alfa-tokoferol, dysfagia, kapsułki żelatynowe, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, Omacor, omega-3 kwasy estry etylowe, reakcje alergiczne, reakcje krzyżowe, reakcje nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ismigen –
Lek Ismigen, zawierający 7 mg lizatu bakterii (w tym 6 miliardów jednostek Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus (viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis oraz 6 miliardów Streptococcus pneumoniae w różnych typach serologicznych), posiada jedno udokumentowane przeciwwskazanie – nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zarówno czynny, jak i pomocniczy (np. glicyna 43 mg/tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie.
Forma podjęzykowa leku wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania lub zmianami chorobowymi błony śluzowej jamy ustnej, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania. Ponadto, mimo że aktywne procesy autoimmunologiczne i immunosupresja nie są bezwzględnymi przeciwwskazaniami, należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka u takich pacjentów, ze względu na immunomodulacyjny mechanizm działania Ismigenu i jego zastosowanie w profilaktyce zakażeń dróg oddechowych. Znajomość przeciwwskazań i odpowiednia selekcja pacjentów są kluczowe dla bezpiecznej i skutecznej terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, Haemophilus influenzae, immunoprofilaktyka zakażeń, immunosupresja, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, nadwrażliwość, Neisseria catarrhalis, obrzęk naczynioruchowy, proces autoimmunologiczny, Staphylococcus aureus, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka podjęzykowa, typ serologiczny, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml
Preparat Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru zawiera bromoheksyny chlorowodorek w dawce 4 mg/5 ml i wykazuje działanie mukolityczne oraz wykrztuśne. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (m.in. glicerol, propylu parahydroksybenzoesan, błękit patentowy, sorbitol 2,1 g/5 ml, etanol 96% 174 mg/5 ml) oraz wiek pacjenta poniżej 7 lat ze względu na obecność etanolu, który może negatywnie wpływać na ośrodkowy układ nerwowy dzieci. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, dusznością lub obrzękiem, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
błękit patentowy, bromoheksyna, bromoheksyny chlorowodorek, choroba OUN, choroba wątroby, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie mukolityczne, glicerol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, objawy alergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Targocid 200 mg
Lek Targocid, zawierający teikoplaninę w dawkach 200 mg i 400 mg, dostępny jest w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub roztworu doustnego. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na teikoplaninę lub substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych, konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na antybiotyki glikopeptydowe. Każda fiolka zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny rozpuszczonej w 3,0 ml roztworu, co należy uwzględnić przy doborze dawki i drogi podania.
antybiotyk glikopeptydowy, charakterystyka produktu leczniczego, droga parenteralna, infuzja, nadwrażliwość na teikoplaninę, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, Targocid, teikoplanina, wankomycyna, wstrzyknięcie, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Normeg 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Normeg dostępnego w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, posiada wyraźne przeciwwskazania do stosowania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, w tym zagrażających życiu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na pochodne pirolidonów, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz rozważenie dodatkowych badań alergologicznych u pacjentów z obciążonym wywiadem.
- Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w potencji homeopatycznej D8 jest składnikiem preparatów takich jak Malia Kaszel, które wymagają szczególnej uwagi ze względu na potencjalne przeciwwskazania i środki ostrożności. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Preparaty te często zawierają sorbitol (np. 8,64 g w dawce 10 ml Malia Kaszel), który może wywoływać dyskomfort żołądkowo-jelitowy i jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Ponadto obecność etanolu stanowi ryzyko dla osób z chorobą alkoholową, schorzeniami wątroby oraz padaczką. Lekarze powinni dokładnie zbierać wywiad alergologiczny i uwzględniać te czynniki przed zaleceniem terapii.
atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Dactylopius coccus, Drosera, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, Euspongia officinalis, Kalium stibyltartaricum, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, padaczka, potencja homeopatyczna, winian potasowo-antymonowy, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg borowinowy – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg borowinowy jest aktywnym składnikiem stosowanym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak maść i żel, z zawartością wodnego wyciągu borowinowego wynoszącą odpowiednio 40% w maści borowinowej, 80% w Pelogelu (żel do stosowania na dziąsła) oraz 48% w Reumogelu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na wyciąg borowinowy oraz na substancję pomocniczą – etylu parahydroksybenzoesan, obecny we wszystkich wymienionych produktach. Nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, zarówno miejscowych (zaczerwienienie, świąd, pieczenie, wysypka, obrzęk), jak i ogólnoustrojowych.
etylu parahydroksybenzoesan, maść borowinowa, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, Pelogel, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Reumogel, substancja czynna, substancja pomocnicza, test alergiczny, wodny wyciąg borowinowy, wyciąg borowinowy, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Galvenox 500 mg
Lek Galvenox, zawierający 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego w kapsułkach twardych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym barwniki azorubinę (E122) i żółcień chinolinową (E104), które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładny wywiad alergologiczny, aby uniknąć potencjalnie ciężkich reakcji nadwrażliwości. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów pediatrycznych ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz nieznany profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny w tej grupie wiekowej.
azorubina, dawkowanie, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, populacja pediatryczna, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wapnia dobezylan, wapnia dobezylan jednowodny, wskazanie terapeutyczne, wywiad alergologiczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Milurit 200 mg
Milurit, zawierający allopurynol w dawkach 150 mg i 200 mg w postaci tabletek, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sodu w składzie, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia podaży sodu, takimi jak niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na leki, ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich zespołów nadwrażliwości, w tym zespołu Stevens-Johnsona.
allopurynol, choroba współistniejąca, febuksostat, hiperurykemia, interakcja lekowa, kwas moczowy, Milurit, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, postać farmaceutyczna, probenecyd, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfinpirazon, wywiad alergologiczny, zespół Stevens-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz w postaci granulatu 4 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast sodowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość ta stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Preparat dostępny jest w formie granulatu o charakterystycznym białym lub białawym kolorze, co może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z zaburzeniami połykania, choć nie jest to formalnie wymienione w charakterystyce produktu leczniczego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefuroxim-MIP 1500 mg 1500 mg
Lek Cefuroxim-MIP w dawkach 750 mg i 1500 mg, stosowany do wstrzykiwań i infuzji, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące potwierdzoną nadwrażliwość na cefuroksym, inne cefalosporyny oraz antybiotyki beta-laktamowe (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy), szczególnie w przypadku wcześniejszych reakcji anafilaktycznych. Preparat zawiera znaczące ilości sodu: 42 mg w dawce 750 mg oraz 83 mg w dawce 1500 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów na diecie niskosodowej. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji krzyżowych i ciężkich powikłań alergicznych.
cefuroksym, Cefuroxim-MIP, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka nadwrażliwość, dieta niskosodowa, duszność, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na antybiotyk beta-laktamowy, nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obrzęk twarzy, opcja terapeutyczna, penicylina, postępowanie przeciwwstrząsowe, proszek do sporządzania roztworu, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, spadek ciśnienia tętniczego, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Atrakuriowy bezylan – Przeciwwskazania stosowania
Atrakuriowy bezylan, substancja czynna leku Atracurium Kalceks, dostępna jest w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, w ampułkach 2,5 ml (25 mg) oraz 5 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się pH 3,30-3,65 oraz osmolarnością 10-30 mOsmol/kg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na środowiska o niskim pH. Przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na atrakuriowy bezylan, cisatrakurium lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych, wynikających z podobieństwa strukturalnego tych związków. Lek stosowany jest głównie w warunkach szpitalnych, pod nadzorem anestezjologów i specjalistów odpowiedzialnych za znieczulenie i zwiotczenie mięśniowe.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zidenac 1 mg/g
Przeciwwskazania do stosowania żelu Zidenac (1 mg/g dimetyndenu maleinianu) obejmują przede wszystkim potwierdzoną nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) i chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/g). W procesie kwalifikacji pacjenta do terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe oraz składniki preparatów miejscowych. Zidenac ma postać bezbarwnego, bezwonnego żelu, co zmniejsza ryzyko reakcji na barwniki czy zapachy, jednak nie eliminuje ryzyka alergii na składniki aktywne i pomocnicze.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Letrox 125 mikrogramów 125 mcg
Lewotyroksyna sodowa, aktywny składnik preparatu Letrox, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewotyroksynę lub substancje pomocnicze, mogąca prowadzić do reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, preparatu nie należy stosować u pacjentów z nieleczoną nadczynnością tarczycy (ryzyko przełomu tarczycowego), nieleczoną niedoczynnością nadnerczy oraz nieleczoną niedoczynnością przysadki, zwłaszcza gdy wymagana jest terapia kory nadnerczy. W zakresie kardiologii przeciwwskazania obejmują ostre stany, takie jak ostry zawał mięśnia sercowego, ostre zapalenie mięśnia sercowego oraz ostre zapalenie serca (osierdzia, wsierdzia), ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia rokowania. W okresie ciąży stosowanie lewotyroksyny jednocześnie z lekami tyreostatycznymi jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka zaburzeń funkcji tarczycy u płodu i noworodka oraz powikłań położniczych.
funkcja serca, lek tyreostatyczny, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność nadnerczy, niedoczynność przysadki, niewydolność kory nadnerczy, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, reakcja anafilaktyczna, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji tarczycy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie serca, zapalenie wsierdzia, zapotrzebowanie tlenowe miokardium, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amotaks 500 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii amoksycyliną w postaci kapsułek Amotaks 500 mg, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na amoksycylinę, inne penicyliny oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię ciężkich reakcji anafilaktycznych na antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania amoksycyliny ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji krzyżowych.
alergia krzyżowa, amoksycylina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy, nadwrażliwość na substancję czynną, opcje terapeutyczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcje alergiczne, substancja pomocnicza, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Liść ortosyfonu – Przeciwwskazania stosowania
Liść ortosyfonu (Orthosiphonis folium) jest stosowany w preparatach leczniczych, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ten surowiec roślinny. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką skórną, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, trudnościami w oddychaniu oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu zawierającego 100% liścia ortosyfonu i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Konieczne jest również odnotowanie nadwrażliwości w dokumentacji medycznej pacjenta, aby zapobiec ponownemu narażeniu na substancję.
dokumentacja medyczna, działanie moczopędne, jasnotowate, leczenie objawowe, liść ortosyfonu, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, Orthosiphonis folium, pokrzywka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, substancja czynna, świąd, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pamifos-90 90 mg
Produkt leczniczy Pamifos, zawierający disodu pamidronian (w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na bisfosfoniany, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich form Pamifos niezależnie od dawki.
anemia, bisfosfonian, chirurgia szczękowo-twarzowa, disodu pamidronian, hipokalcemia, infuzja dożylna, konsultacja alergologiczna, leukopenia, martwica kości szczęki, nadwrażliwość, niewydolność serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, trombocytopenia, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fladios 500 mg
Lek Fladios w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg zmikronizowanej diosminy posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na diosminę lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji alergicznych na flawonoidy lub inne składniki preparatu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk, trudności w oddychaniu oraz reakcje anafilaktyczne, co wymaga od lekarza szczególnej ostrożności przy kwalifikacji pacjenta do leczenia Fladios 500 mg.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z pelargonii – Przeciwwskazania stosowania
Nalewka z korzenia Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme, będąca substancją czynną preparatu Pelafen MED (0,8 g/ml, krople doustne, roztwór), posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ekstrakt z korzenia pelargonii lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu w stężeniu około 11,2% (V/V), który jest rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym (15% V/V) użytym w procesie produkcji nalewki (DER 1:8-10). Ze względu na wysoką zawartość etanolu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami mózgu, u osób z problemami alkoholowymi oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
choroba mózgu, choroba wątroby, ciąża, etanol, karmienie piersią, korzeń pelargonii, krople doustne, nadwrażliwość, nalewka z pelargonii, padaczka, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, problem alkoholowy, reakcja alergiczna, reakcja nietolerancji, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Cocculus indicus – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Cocculine zawiera substancję czynną Cocculus indicus w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH, w dawce 0,375 mg na tabletkę. Główne przeciwwskazanie do jego stosowania stanowi nadwrażliwość na Cocculus indicus oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak Nux vomica 4 CH, Tabacum 4 CH i Petroleum rectificatum 4 CH. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę, które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Cocculus indicus, cukrzyca, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, Nux vomica, Petroleum rectificatum, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja pomocnicza, Tabacum, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Sertakonazol – Przeciwwskazania stosowania
Sertakonazol, będący pochodną imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, zawarty w globulkach dopochwowych Cagynol 300 mg (300 mg azotanu sertakonazolu w jednej dawce), posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sertakonazol, inne leki z grupy imidazoli lub substancje pomocnicze preparatu. Ponadto, stosowanie sertakonazolu jest niewskazane u pacjentek korzystających z lateksowych środków antykoncepcyjnych (prezerwatywy, diafragmy), ze względu na ryzyko uszkodzenia struktury lateksu i obniżenia skuteczności antykoncepcji. Przed wdrożeniem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka interakcji z metodami antykoncepcyjnymi.
azotan sertakonazolu, Cagynol, etiologia zakażenia, globulka dopochwowa, lateksowa prezerwatywa, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, pochodna imidazolu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sertakonazol, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Quaternium-15 jest składnikiem aktywnym plastra do testów płatkowych TRUE Test 36, stosowanym w stężeniu 100 µg/cm² (81 µg/płatek) w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Ze względu na potencjał wywoływania uczuleń, konieczne jest zachowanie środków ostrożności, w tym informowanie pacjentów o możliwości wystąpienia reakcji nawet po 10 dniach od aplikacji, co może świadczyć o nabyciu nadwrażliwości kontaktowej. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia ryzyka zespołu nadwrażliwości skóry pleców oraz potencjalnych fałszywie dodatnich reakcji, zwłaszcza u pacjentów z wieloma dodatnimi wynikami. W takich przypadkach zaleca się powtórzenie testu po ustąpieniu stanu zapalnego skóry. Przed zastosowaniem testu u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych wskazany jest szczegółowy wywiad alergologiczny.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid ogólny, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, quaternium-15, reakcja anafilaktoidalna, reakcja systemowa, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie ujemny, wywiad alergologiczny, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dicloziaja
Dicloziaja to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g (odpowiadający 10 mg diklofenaku sodowego), stosowany miejscowo w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólu. Podczas terapii należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV, zarówno w trakcie leczenia, jak i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu, aby zapobiec reakcjom fotowrażliwości, takim jak zaczerwienienie czy wysypka. W przypadku pojawienia się wysypki terapia powinna zostać przerwana. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę ani pod okluzyjne opatrunki, a kontakt z oczami i błonami śluzowymi jest przeciwwskazany. Dicloziaja zawiera także glikol propylenowy (50 mg/g) i substancje zapachowe (3 mg/g, w tym 0,048 mg alkoholu benzylowego), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, dlatego konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem.
choroba wrzodowa, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, incydent sercowo-naczyniowy, incydent zakrzepowo-zatorowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk obwodowy, opatrunek okluzyjny, pacjent geriatryczny, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fotowrażliwości, retencja sodu, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metafen rozkurczowy 40 mg
Metafen rozkurczowy (40 mg, tabletki) zawiera drotawerynę chlorowodorek i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z ciężką niewydolnością serca, wątroby i nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym II-III stopnia, gdyż lek może pogłębiać zaburzenia przewodzenia serca. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych klinicznych i ryzyko działań niepożądanych związanych z niedojrzałością enzymatyczną metabolizmu leku.
biotransformacja leku, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, drotaweryny chlorowodorek, działanie niepożądane, hipotonia, interakcja farmakodynamiczna, lek antyarytmiczny, mięśniówka gładka, naczynie krwionośne, nadwrażliwość, niestabilne ciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pacjent geriatryczny, politerapia, reakcja anafilaktyczna, układ enzymatyczny, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nervomix Forte –
Preparat Nervomix Forte w postaci kapsułek twardych zawiera ekstrakty roślinne: korzeń kozłka lekarskiego (210 mg), szyszki chmielu (52,5 mg), liść melisy (52,5 mg) oraz ziele dziurawca (35 mg). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli), obrzęk naczynioruchowy, a w skrajnych przypadkach wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie.
Cannabaceae, diagnostyka alergii, duszność, hypericaceae, hyperici herba, konsultacja alergologiczna, korzeń kozłka lekarskiego, Lamiaceae, liść melisy, Lupuli strobilus, Melissae folium, nadwrażliwość, Nervomix Forte, objawy układu oddechowego, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, świąd, szyszki chmielu, Valerianaceae, Valerianae radix, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus Skażony Hibitanem 0,5% Amara to preparat do stosowania zewnętrznego zawierający chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g oraz 67-73% (V/V) etanolu, co odpowiada do 584 mg etanolu w 1 ml płynu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chloroheksydynę lub składniki pomocnicze oraz nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym rany otwarte, oparzenia, zmiany zapalne (np. wypryski, łuszczyca w fazie aktywnej) oraz owrzodzenia, ze względu na ryzyko podrażnienia i opóźnienia gojenia. Wysoka zawartość etanolu stanowi dodatkowe ograniczenie u osób z nietolerancją alkoholu miejscowo, nadwrażliwością na preparaty alkoholowe oraz u pacjentów z tendencją do nadmiernego wysuszania skóry.
absorpcja systemowa, błona śluzowa, chloroheksydyny diglukonian, etanol, łuszczyca, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, oparzenie, owrzodzenie, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, środek antyseptyczny, środek dezynfekcyjny, stosowanie zewnętrzne, uszkodzona skóra, wyprysk, wywiad alergologiczny, zmiana zapalna skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chibroxin 3 mg/ml
Przeciwwskazania do stosowania kropli do oczu Chibroxin (norfloksacyna 3 mg/ml) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną – norfloksacynę – oraz na inne antybiotyki z grupy chinolonów, takie jak cyprofloksacyna, ofloksacyna czy lewofloksacyna. Wystąpienie reakcji alergicznych na te związki stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w kroplach, w szczególności na chlorek benzalkoniowy, obecny w stężeniu 0,025 ml/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Przed wdrożeniem leczenia preparatem Chibroxin konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem historii nadwrażliwości na chinolony oraz konserwanty stosowane w preparatach okulistycznych. W przypadku potwierdzenia przeciwwskazań należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne z wykorzystaniem antybiotyków z innych grup farmakologicznych, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leczenia okulistycznego. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych i optymalizacji terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Somatuline Autogel 90 mg/dawkę
Somatuline Autogel (lanreotyd) w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lanreotyd, somatostatynę lub pochodne peptydowe o podobnej strukturze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na analogi somatostatyny oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Lek zawiera lanreotyd w postaci przesyconego roztworu lanreotydu octanu, o stężeniu 0,246 mg lanreotydu w formie zasady na 1 mg roztworu, co odpowiada rzeczywistej dawce 60 mg, 90 mg lub 120 mg w pojedynczej iniekcji.
ampułko-strzykawka, analog somatostatyny, kwalifikacja do leczenia, lanreotyd, lanreotyd octan, lek peptydowy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na peptydy, nadwrażliwość na somatostatynę, nadwrażliwość na substancję czynną, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, roztwór jasnożółty, Somatuline Autogel, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atrovent 0,25 mg/ml
Lek Atrovent w postaci roztworu do nebulizacji (0,25 mg/ml) zawiera ipratropiowy bromek jako substancję czynną, której stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na atropinę, jej pochodne lub sam ipratropiowy bromek. W 1 ml roztworu (20 kropli) znajduje się 261 µg ipratropiowego bromku jednowodnego, co odpowiada 250 µg ipratropiowego bromku bezwodnego. Ponadto, preparat zawiera benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji krzyżowych i nadwrażliwości na składniki leku.
benzalkoniowy chlorek, ipratropiowy bromek, ipratropiowy bromek bezwodny, ipratropiowy bromek jednowodny, leczenie objawowe, nadwrażliwość na atropinę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pochodna atropiny, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do nebulizacji, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Alkohol cynamonowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Alkohol cynamonowy, obecny w preparacie TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny substancji zapachowych (płatek nr 6 w panelu 1), występuje w stężeniu odpowiadającym 4 częściom na łączną zawartość 430 µg/cm² (348 µg/płatek). Mieszanina ta zawiera również geraniol, wyciąg z mchu dębowego, hydroksycytronellal, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy, które mogą wpływać na wynik testu. Należy zwrócić uwagę na obecność przeciwutleniaczy BHA (E320) i BHT (E312) w płatku nr 7 (Kalafonia), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne i prowadzić do fałszywie dodatnich wyników, zaburzając interpretację testów sąsiadujących. Personel medyczny powinien zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych oraz w przypadku wystąpienia licznych dodatnich wyników, co może wymagać powtórzenia testu.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, mieszanina substancji zapachowych, nadreaktywność, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja skórna, sensytyzacja, test płatkowy, TRUE Test 36, wyciąg z mchu dębowego, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, wywiad alergologiczny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pazopanib STADA 400 mg
Pazopanib STADA, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg (różowe, 14,3 mm x 5,7 mm) oraz 400 mg (białe, 18,0 mm x 7,1 mm), zawiera chlorowodorek pazopanibu jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na pazopanib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych lub związane chemicznie leki. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości, stosowanie pazopanibu jest absolutnie przeciwwskazane.
chlorowodorek pazopanibu, dysfagia, inhibitor kinazy tyrozynowej, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk twarzy, pazopanib, Pazopanib STADA, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tabletka powlekana, trudności w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Megestrol – Przeciwwskazania stosowania
Megestrol, będący progestagenem i substancją czynną leku Megace (40 mg/ml zawiesina doustna), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na megestrol lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (50 mg/ml), sodu benzoesan (2 mg/ml) oraz etanol (0,49 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergiami, cukrzycą, chorobą alkoholową, padaczką lub uszkodzeniem wątroby. Ponadto, stosowanie megestrolu jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na ryzyko teratogenne oraz przenikanie substancji do mleka matki, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu i niemowlęcia. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zalecenie skutecznej antykoncepcji.
alergia na salicylany, benzoesan sodu, choroba alkoholowa, ciąża, cukrzyca, dziedziczna nietolerancja fruktozy, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, octan megestrolu, padaczka, progestagen, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, uszkodzenie wątroby, wywiad alergologiczny, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanil B. Braun, zawierający 1 mg remifentanylu w 1 ml roztworu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest podawanie leku drogą zewnątrzoponową i podpajęczynówkową ze względu na obecność glicyny w preparacie. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na remifentanyl, inne pochodne fentanylu lub substancje pomocnicze. Remifentanyl nie może być również stosowany jako jedyny środek do indukcji znieczulenia ogólnego, co wymaga łączenia go z innymi środkami anestetycznymi.
chlorowodorek remifentanylu, droga zewnątrzoponowa i podpajęczynówkowa, glicyna, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na leki, pochodna fentanylu, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, praktyka anestezjologiczna, procedura anestezjologiczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja alergiczna, remifentanyl, środek anestetyczny, wywiad alergologiczny, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Rilmenidine Grindeks, zawierający 1 mg rylmenidyny (odpowiadającej 1,544 mg rylmenidyny diwodorofosforanu) w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rylmenidynę lub składniki pomocnicze, ciężką depresją oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <15 mL/min). Ponadto, stosowanie Rilmenidine Grindeks jest przeciwwskazane w połączeniu z sultoprydem ze względu na ryzyko arytmii komorowych. W przypadku wystąpienia ciężkiej depresji podczas terapii, zaleca się odstawienie leku i zastosowanie alternatywnego preparatu hipotensyjnego.
arytmia komorowa, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka depresja, ciężkie zaburzenia czynności nerek, działanie sedatywne, farmakokinetyka leku, farmakoterapia nadciśnienia tętniczego, klirens kreatyniny, kumulacja substancji czynnej, lek hipotensyjny, monitorowanie funkcji nerek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy depresyjne, ośrodkowy układ nerwowy, rylmenidyna, rylmenidyny diwodorofosforan, sultopryd, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Vivanta 150 mg
Pregabalin Vivanta jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, stosowany szeroko w różnych wskazaniach klinicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różnorodny przebieg – od łagodnych objawów skórnych po ciężkie, zagrażające życiu reakcje ogólnoustrojowe. Diagnoza opiera się na wywiadzie klinicznym i obserwacji objawów, a szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na pregabalinę lub leki o podobnej strukturze chemicznej.
alternatywna opcja terapeutyczna, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, powikłanie, Pregabalin Vivanta, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, stosunek korzyści do ryzyka, struktura chemiczna, substancja czynna, wywiad alergologiczny, wywiad kliniczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Icatibant Zentiva 30 mg
Ikatybant, substancja czynna leku Icatibant Zentiva 30 mg w roztworze do wstrzykiwań (3 ml, stężenie 10 mg/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ikatybant lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), oddechowe (duszność, skurcz oskrzeli, świszczący oddech), układu krążenia (spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia) oraz reakcje anafilaktyczne. Przed podaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na ikatybant lub podobne peptydy. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podawanie leku należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Koszyczek rumianku – Przeciwwskazania stosowania
Koszyczek rumianku (Matricaria recutita L., flos), składnik preparatu Salviasept do płukania gardła, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i reaktywności krzyżowej z innymi roślinami tej rodziny, w tym z zielem krwawnika (Achillea millefolium L.) obecnym w preparacie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową, gdyż stosowanie preparatu może wywołać skurcz tchawicy i oskrzeli, co wiąże się z działaniem koszyczka rumianku oraz olejków eterycznych zawartych w produkcie. Preparat zawiera również etanol w stężeniu 58% (V/V) ± 10%, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
achillea millefolium, Apiaceae, asteraceae, astma oskrzelowa, balsam peruwiański, cineol, etanol, koszyczek rumianku, Lamiaceae, Matricaria recutita, mentol, nadwrażliwość, olejek eteryczny, olejek mięty pieprzowej, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reaktywność krzyżowa, rodzina astrowatych, rodzina jasnotowatych, rodzina selerowatych, skurcz oskrzeli, wywiad alergologiczny, ziele krwawnika - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitynib Adamed 25 mg
Sunitynib Adamed w dawce 25 mg (w formie jabłczanu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sunitynib lub substancje pomocnicze, w szczególności na mannitol, którego zawartość wynosi 142,59 mg w każdej kapsułce. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, należy odstąpić od leczenia sunitynibem i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne, odpowiednio dokumentując decyzję w dokumentacji medycznej oraz informując pacjenta o przyczynach rezygnacji z terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja –
Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (wyciąg płynny z pędów sosny, nalewka z owocu kopru włoskiego, wapnia mleczan pięciowodny) oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych krzyżowych w obrębie roślin z rodziny selerowatych (Apiaceae), takich jak anyż, kminek, seler, kolendra czy koper ogrodowy, ze względu na obecność anetolu w koprze włoskim. Przeciwwskazania obejmują także schorzenia układu oddechowego, w tym astmę oskrzelową oraz ostrą niewydolność oddechową, a także choroby wątroby o różnej etiologii i stopniu zaawansowania, takie jak wirusowe zapalenie wątroby, marskość, stłuszczenie czy autoimmunologiczne choroby wątroby.
anetol, astma oskrzelowa, autoimmunologiczna choroba wątroby, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, koper włoski, marskość wątroby, mleczan wapnia, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nietolerancja sacharozy, ostra niewydolność oddechowa, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, rośliny selerowate, stłuszczenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, wyciąg z sosny, wymiana gazowa w płucach, wywiad alergologiczny