wywiad alergologiczny
Wywiad alergologiczny to kluczowy element diagnostyki alergologicznej, stanowiący podstawę dalszego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego. Polega na zebraniu szczegółowych informacji od pacjenta dotyczących objawów chorobowych, okoliczności ich występowania, czynników zaostrzających lub łagodzących oraz wywiadzie rodzinnym w kierunku chorób alergicznych.
Podczas wywiadu alergologicznego lekarz zwraca szczególną uwagę na charakter i nasilenie objawów, ich sezonowość, powiązanie z ekspozycją na potencjalne alergeny (pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, pleśnie, alergeny zwierząt, pokarmy, leki). Istotne jest również ustalenie wpływu czynników środowiskowych, takich jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy czy warunki mieszkaniowe.
Prawidłowo przeprowadzony wywiad alergologiczny pozwala na wstępne ustalenie prawdopodobnych alergenów odpowiedzialnych za występowanie objawów oraz zaplanowanie dalszej diagnostyki, w tym testów skórnych, badań laboratoryjnych czy prób prowokacyjnych. Jest również niezbędny do oceny wpływu choroby alergicznej na jakość życia pacjenta oraz wyboru optymalnej metody leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ratania – Przeciwwskazania stosowania
Ratania (Ratanhia) jest składnikiem homeopatycznym stosowanym w preparacie Avenoc w rozcieńczeniu 3 CH, wykorzystywanym w formie czopków. Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na ratanię lub inne substancje czynne preparatu, w tym Paeonia officinalis 1 DH, Aesculus hippocastanum 3 CH oraz Hamamelis virginiana 1 DH. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się jako reakcje skórne (wysypka, świąd, zaczerwienienie), reakcje miejscowe w miejscu aplikacji lub objawy ogólnoustrojowe.
Aesculus hippocastanum, aplikacja preparatu, farmakoterapia, Hamamelis virginiana, nadwrażliwość, objaw ogólnoustrojowy, Paeonia officinalis, ratania, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik homeopatyczny, substancja pochodzenia roślinnego, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
Lek Olopatadine UNIMED PHARMA w postaci kropli do oczu (1 mg/ml) ma jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną olopatadynę (chlorowodorek olopatadyny, 1 ml roztworu zawiera 1 mg olopatadyny, co odpowiada 1,11 mg chlorowodorku) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, odpowiadający 0,8 mg fosforanów/ml). Nawet niewielka dawka, jak 30 µg olopatadyny (33,3 µg chlorowodorku) w jednej kropli, może wywołać reakcję alergiczną u predysponowanych pacjentów. Właściwa ocena przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii okulistycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, lek okulistyczny, nadwrażliwość, olopatadyna, olopatadyna chlorowodorek, proces terapeutyczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenie powierzchni oka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Perlid 50 mg/ml
Lek Perlid, zawierający 50 mg/ml amorfoliny w postaci chlorowodorku, jest miejscowym preparatem przeciwgrzybiczym w formie lakieru do paznokci. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na amorfolinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy miejscowe, jak i poważne reakcje ogólnoustrojowe, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego także możliwość reakcji krzyżowych z innymi związkami o podobnej strukturze chemicznej.
amorfolina, chlorowodorek amorolfiny, lakier do paznokci leczniczy, leczenie przeciwgrzybicze, nadwrażliwość, preparat przeciwgrzybiczy, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja czynna, terapia przeciwgrzybicza, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze paznokci - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glypvilo 50 mg
Glypvilo, zawierający 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, jest lekiem stosowanym w terapii cukrzycy typu 2, charakteryzującym się ograniczonymi przeciwwskazaniami, co czyni go relatywnie bezpiecznym. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wildagliptynę lub substancje pomocnicze preparatu, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy duszność, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie przeciwalergiczne.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca typu 2, duszność, funkcja nerek i wątroby, inhibitor DPP-4, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, terapia cukrzycy, wildagliptyna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Traumeel S –
Preparat Traumeel S w formie żelu zawiera liczne składniki roślinne, głównie z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak Arnica montana (1,5 g/100 g żelu, stężenie D3), Chamomilla recutita (0,15 g/100 g, nalewka macierzysta TM), Achillea millefolium (0,09 g/100 g, TM) oraz inne o umiarkowanym lub wysokim potencjale alergizującym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników, zwłaszcza u pacjentów z potwierdzoną alergią na rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz rozważenie testów alergicznych przed włączeniem terapii, aby zapobiec wystąpieniu działań niepożądanych u pacjentów z grupy ryzyka.
alergia na pyłki roślin, alternatywna metoda terapeutyczna, arnika górska, działanie niepożądane, farmakoterapia, jeżówka purpurowa, krwawnik pospolity, nadwrażliwość, nagietek lekarski, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rumianek pospolity, stokrotka pospolita, substancja czynna, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivanolum roztwór 0,1% 0,1%
Produkt leczniczy Rivanolum roztwór 0,1%, zawierający mleczan etakrydyny w stężeniu 1 mg/g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub inne pochodne akrydynowe. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na związki o podobnej strukturze chemicznej. Nadwrażliwość może manifestować się zarówno łagodnymi objawami miejscowymi, takimi jak zaczerwienienie, świąd czy pieczenie, jak i poważniejszymi reakcjami systemowymi, co podkreśla konieczność ostrożności w doborze terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Claritine 10 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Claritine (loratadyna) 10 mg w formie tabletek jest nadwrażliwość na loratadynę lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawce 71,3 mg na tabletkę, co wyklucza podawanie leku pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na loratadynę lub inne leki przeciwhistaminowe o podobnej strukturze chemicznej, stosowanie Claritine jest kategorycznie przeciwwskazane.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) stosowany w preparacie Prefemin PMS w dawce 20 mg wykazuje określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zaleceniem. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną obecna w ilości 40 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera suchy wyciąg o stosunku ekstrakcji DER 6-12:1, pozyskiwany przy użyciu 60% etanolu (m/m), co może powodować reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z tej samej rodziny botanicznej.
Przed wdrożeniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów predysponowanych do nadwrażliwości na substancje roślinne. Prefemin PMS występuje w formie tabletek powlekanych, co może stanowić problem u pacjentów z trudnościami w połykaniu, wymagając rozważenia alternatywnych form podania. Szczegółowe przeciwwskazania i informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania zawarte są w punkcie 4.3 Charakterystyki Produktu Leczniczego, który powinien być podstawowym źródłem wiedzy dla lekarzy przepisujących ten preparat.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, forma farmaceutyczna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, preparat farmaceutyczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pochodzenia roślinnego, suchy wyciąg, tabletka powlekana, Vitex agnus-castus, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vividrin 20 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu Vividrin (disodowy kromoglikan 20 mg/ml, roztwór) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Disodowy kromoglikan, będący składnikiem aktywnym, może indukować poważne reakcje nadwrażliwości, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego postępowania w przypadku wystąpienia objawów alergicznych. Lekarz powinien szczegółowo ocenić wywiad alergologiczny pacjenta przed zaleceniem preparatu, aby uniknąć ryzyka niepożądanych reakcji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Hikma 500 mg
Aciclovir Hikma, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera acyklowir w postaci soli sodowej. Produkt jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir (prolek acyklowiru) oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą. Istotnym aspektem jest zawartość sodu w preparacie – 37,8 mg (około 1,64 mmol) na dawkę, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu, np. z niewydolnością serca czy nadciśnieniem tętniczym. Przed rozpoczęciem terapii należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na analogi nukleozydowe, aby uniknąć ryzyka reakcji krzyżowych.
acyklowir, analog nukleozydowy, dieta niskosodowa, dokumentacja medyczna, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, prolek acyklowiru, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, specjalista chorób zakaźnych, substancja pomocnicza, walacyklowir, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Leuprostin 3,6 mg
Leuprostin w postaci implantu zawierającego 3,6 mg leuproreliny octanu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na leuprorelinę, substancje pomocnicze implantu oraz inne analogi LH-RH ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji na leki hormonalne. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nowotworami niezależnymi od hormonów, gdyż brak hormonozależności eliminuje korzyści terapeutyczne i zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Weryfikacja hormonozależności nowotworu powinna być przeprowadzona przed włączeniem terapii.
działanie niepożądane, gonadoliberyna, hormonozależność nowotworu, implant podskórny, lek hormonalny, leuprorelina, nadwrażliwość na składniki leku, octan leuproreliny, postać farmaceutyczna, profil farmakologiczny, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, technika podawania leku, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezarius 250 mg
Lek Cezarius zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów oraz substancje pomocnicze, w szczególności żółcień pomarańczową (E110) obecną w tabletkach 750 mg. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego oraz anafilaksję, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
anafilaksja, Cezarius, duszność, działanie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pochodne pirolidonów, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, rowek dzielący, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tabletka powlekana, wysypka, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tersilat 10 mg/g
Lek Tersilat, dostępny w postaci aerozolu na skórę zawierającego 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy (350 mg/g) oraz etanol (235 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia, zwłaszcza u osób z wrażliwą lub uszkodzoną skórą. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub innymi schorzeniami dermatologicznymi, gdyż obecność etanolu może nasilać ból i podrażnienie w miejscu aplikacji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cidimus 0,5 mg
Produkt leczniczy Cidimus zawierający takrolimus jednowodny w kapsułkach twardych (0,5 mg, 1 mg, 5 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus, inne makrolidy oraz składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (46,1 mg w dawce 0,5 mg, 45,0 mg w dawce 1 mg, 225,1 mg w dawce 5 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych u osób uczulonych na makrolidy oraz na nietolerancję laktozy, zwłaszcza u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Kapsułki mają różne kolory i rozmiary w zależności od dawki, co jest istotne przy identyfikacji preparatu i potencjalnych alergii na otoczkę.
całkowity niedobór laktazy, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, kwalifikacja pacjenta, lek immunosupresyjny, makrolidy, nadwrażliwość na takrolimus, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, reakcja krzyżowa, takrolimus, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gyno-Pevaryl 150 150 mg
Lek Gyno-Pevaryl 150, zawierający 150 mg azotanu ekonazolu w postaci globulek, jest przeciwwskazany u pacjentek z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na azole, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych z innymi lekami z tej grupy (np. ketokonazol, flukonazol, itrakonazol). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak miejscowy rumień, świąd, pieczenie, wysypka, pokrzywka, obrzęk tkanek czy trudności w oddychaniu, terapia powinna zostać natychmiast przerwana, a pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem.
azotan ekonazolu, duszność, flukonazol, infekcja grzybicza, itrakonazol, ketokonazol, leczenie przeciwgrzybiczne, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, obrzęk tkanek, pochodna azolowa, pokrzywka, polien, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sorafenib Teva 200 mg
Lek Sorafenib Teva, zawierający 200 mg sorafenibu w postaci tozylanu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory kinazy tyrozynowej lub związki o podobnej strukturze chemicznej. Tabletki są różowe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 11 mm, z wytłoczeniami „TV” i „S3”, co ułatwia ich identyfikację i zapobiega błędom w podaniu. Każda tabletka zawiera 5,37 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sandostatin 100 mcg/ml
Produkt leczniczy Sandostatin, zawierający oktreotyd w stężeniach 50 mikrogramów/1 ml oraz 100 mikrogramów/1 ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną (oktreotyd octan) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na analogi somatostatyny. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na oktreotyd lub składniki pomocnicze, terapia Sandostatinem jest bezwzględnie przeciwwskazana, a pacjent powinien być skierowany do alternatywnych metod leczenia dostosowanych do jego stanu klinicznego.
alternatywna metoda leczenia, analog somatostatyny, dokumentacja medyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, oktreotyd, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, Sandostatin, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arilin Rapid 1000 mg
Arilin Rapid w postaci globulek dopochwowych zawiera 1000 mg metronidazolu i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu, soję, orzeszki ziemne oraz na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych w grupie nitroimidazoli, konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku stwierdzenia alergii na wymienione substancje, należy zrezygnować z podania leku i rozważyć alternatywne metody leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rupaxa 10 mg
Lek Rupaxa zawierający 10 mg rupatadyny fumaranu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (38 mg w jednej tabletce). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko niepożądanych reakcji wynikających z obecności laktozy w preparacie. Tabletki mają postać okrągłych, jasnołososiowych tabletek o średnicy 6,35 mm, co jest istotne przy identyfikacji leku i zapobieganiu pomyłkom lekowym.
całkowity niedobór laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja laktozy, pomyłka lekowa, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, rupatadyna, substancja czynna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Jesion amerykański – Przeciwwskazania stosowania
Jesion amerykański (Fraxinus americana) w rozcieńczeniu homeopatycznym D3 jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Pascofemin, stosowanych w formie kropli doustnych. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję czynną oraz na inne roślinne składniki preparatu, w tym Vitex agnus castus D2, Cimicifuga racemosa D3, Caulophyllum thalictroides D2, Senecio aureus D5, Pulsatilla pratensis D4, Lilium lancifolium D3, Strychnos ignatii D4, Aletris farinosa D3 i Chamaelirium luteum D3. Konieczne jest również uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, zwłaszcza na etanol, którego stężenie w Pascofemin wynosi 34% (V/V).
aletris mączny, chamaelirium żółte, choroba wątroby, etanol, jesion amerykański, krople doustne, nadwrażliwość, niepokalanek mnisi, padaczka, pluskwica groniasta, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sasanka łąkowa, schorzenie neurologiczne, starzec złoty, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z arniki – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt z arniki (Arnica chamissonis L.) jest składnikiem aktywnym wielu preparatów zewnętrznych, takich jak Maść Arnikowa, wykazującym właściwości lecznicze. Jednakże jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na arnikę lub inne rośliny z rodziny Złożonych (Compositae/Asteraceae), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, które mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, wysypką lub reakcjami uogólnionymi. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z potwierdzoną alergią na rośliny z tej rodziny, w tym rumianek, nagietek czy chryzantemy, a w większości przypadków stosowanie preparatów z arniką powinno być całkowicie wykluczone. Ponadto, ekstrakt nie powinien być aplikowany na otwarte rany, rany pooperacyjne, owrzodzenia, obszary ze znacznym ubytkiem naskórka oraz miejsca z infekcją skórną, ze względu na potencjalne działanie drażniące i ryzyko opóźnienia gojenia lub zakażenia.
arnica chamissonis, ekstrakt z arniki, infekcja skórna, kwas AHA, maść arnikowa, nadwrażliwość, otwarta rana, owrzodzenie, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, proces gojenia, rana cięta, rana pooperacyjna, reakcja alergiczna skórna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, retinol, rodzina Asteraceae, rośliny z rodziny Złożonych, stężenie alkoholu, substancja drażniąca, ubytek naskórka, uczulenie na rośliny, uszkodzenie skóry, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefotaxim-MIP 2 g 2 g
Cefotaxim-MIP, jako cefalosporynowy antybiotyk beta-laktamowy, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na cefotaksym lub inne cefalosporyny, niezależnie od generacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na penicyliny, ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej, które może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych. W takich przypadkach zaleca się wybór alternatywnych antybiotyków spoza grupy beta-laktamów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz rozważenie testów alergicznych w sytuacjach wątpliwych.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefalosporyna, cefotaksym sodowy, dysfagia, farmakoterapia, lek beta-laktamowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na cefotaksym, niewydolność serca, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, test alergiczny, uczulenie na antybiotyk, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symleptic 300 mg
Lek Symleptic, zawierający gabapentynę w postaci kapsułek twardych o dawkach 100 mg i 300 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne na gabapentynę mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje systemowe zagrażające życiu. Kapsułki 100 mg zawierają 22,5 mg laktozy bezwodnej, a kapsułki 300 mg – 67,5 mg laktozy bezwodnej, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji przewodu pokarmowego.
analog GABA, całkowity niedobór laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, gabapentyna, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, nietolerancja substancji pomocniczej, objaw nietolerancji, reakcja alergiczna na gabapentynę, reakcja nadwrażliwości, Symleptic, twarda kapsułka żelatynowa, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alantan
Maść Alantan 20 mg/g zawiera alantoinę oraz substancje pomocnicze, takie jak lanolina, glikol propylenowy (50 mg/g) i etylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje niepożądane skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienia oraz reakcje alergiczne typu późnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na lanolinę, parabeny lub glikol propylenowy. Monitorowanie skóry podczas terapii jest kluczowe, a w przypadku wystąpienia zaczerwienienia, świądu lub innych objawów nadwrażliwości, wskazane jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie leczenia objawowego.
alergia na parabeny, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie objawowe, nadwrażliwość na leki, objaw nadwrażliwości, objaw podrażnienia, parahydroksybenzoesan etylu, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, świąd skóry, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferol – Przeciwwskazania stosowania
Produkt leczniczy Vitalipid N Adult zawiera all-rac-α-tokoferol (witaminę E) w stężeniu 0,91 mg/ml, co odpowiada 1 IU witaminy E, i jest stosowany jako koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, w szczególności na białko jaja kurzego, soję, orzeszki ziemne oraz samą substancję czynną all-rac-α-tokoferol. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, pacjenci z alergią na soję lub orzeszki ziemne nie powinni otrzymywać tego preparatu, a także osoby uczulone na białko jaja kurzego lub inne substancje pomocnicze zawarte w emulsji. W praktyce klinicznej konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podaniem preparatu.
alergia na białko jaja kurzego, alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, alergia pokarmowa, all-rac-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, koncentrat do sporządzania emulsji, nadwrażliwość, produkt sojowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy E, Vitalipid N Adult, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l
Preparat Human Albumin 50 g/l Takeda, będący roztworem do infuzji zawierającym 50 g/l białka całkowitego (≥95% albuminy ludzkiej), jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na albuminy ludzkie lub jakąkolwiek substancję pomocniczą w składzie preparatu. Produkt dostępny jest w fiolkach 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy) i charakteryzuje się nieznaczną hipoonkotycznością. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sodu w stężeniu 130-160 mmol/l, co może stanowić dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na sód lub jego związki. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, a w razie wątpliwości – testów alergicznych lub zastosowanie alternatywnej terapii.
albumina ludzka, białko całkowite, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, Human Albumin, nadwrażliwość na albuminy, preparat albuminy ludzkiej, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, roztwór hipoonkotyczny, sód, substancja pomocnicza, terapia alternatywna, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zespół medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dotagraf multidose 0,5 mmol/ml
Dotagraf multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml) kwasu gadoterynowego w postaci soli megluminowej, stosowany jako środek kontrastowy. Głównym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na kwas gadoterynowy, megluminę lub inne składniki preparatu. Całkowita zawartość substancji czynnej w opakowaniach wynosi odpowiednio 16759,2 mg (30 mmol) w 60 ml lub 27932 mg (50 mmol) w 100 ml. Lek charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0, co ma znaczenie kliniczne w kontekście tolerancji naczyniowej i miejscowej oraz ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Przed podaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na środki kontrastowe zawierające gadolin.
efekt uboczny, konsultacja alergologiczna, kwas gadoterynowy, lepkość roztworu, meglumina, metody diagnostyczne alternatywne, nadwrażliwość, osmolalność, powikłanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, środki kontrastowe z gadolinem, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja naczyniowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pectosol –
Lek Pectosol w formie koncentratu do sporządzania roztworu doustnego zawiera wyciąg roślinny w proporcjach 18:7:3:2 z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.), porostu islandzkiego (Cetraria islandica), ziela hyzopu (Hyssopus officinalis L.) oraz korzenia mydlnicy (Saponaria officinalis L.). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym na etanol obecny w stężeniu 57-63% V/V. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Lamiaceae, do której należą tymianek i hyzop, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych z innymi roślinami tej rodziny (np. majeranek, bazylia, mięta, rozmaryn, szałwia, melisa).
alternatywna metoda leczenia, bezpieczeństwo farmakoterapii, ekstrahent, etanol, koncentrat do roztworu doustnego, korzeń mydlnicy, nadwrażliwość na składniki aktywne, porost islandzki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Lamiaceae, substancja pomocnicza, wyciąg roślinny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neospasmina 2,23 ml/10 ml
Syrop Neospasmina zawiera 2,23 ml/10 ml wyciągu płynnego z owocu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus laevigata) oraz korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) w stosunku 1:1. Główne przeciwwskazania do stosowania preparatu obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (głóg, kozłek) oraz na składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (6,7 g/10 ml), sodu benzoesan (25 mg/10 ml) i etanol (800 mg/10 ml, ≤10% V/V). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergiami na składniki roślinne, cukrzycą, nietolerancją sacharozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy oraz nadwrażliwością na benzoesany.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, cukrzyca, etanol, interakcja lekowa, karmienie piersią, kontrola glikemii, korzeń kozłka, kozłek lekarski, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja sacharozy, padaczka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu benzoesan, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z owocu głogu, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clatra Allergy Fast 20 mg
Lek Clatra Allergy Fast, zawierający 20 mg bilastyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub substancje pomocnicze. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na leki antyhistaminowe, w tym bilastynę. U pacjentów z historią nadwrażliwości na bilastynę istnieje ryzyko gwałtownych reakcji alergicznych, co wyklucza ponowne stosowanie leku. Dodatkowo, każda tabletka zawiera 0,0030 mg etanolu, co może stanowić problem u osób z ciężką nietolerancją tego związku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to preparat dopochwowy w postaci twardych kapsułek zawierających co najmniej 10⁸ CFU Lactobacillus plantarum P 17630. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na szczep bakterii lub substancje pomocnicze. Przed zaleceniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na probiotyki lub składniki preparatów dopochwowych. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od miejscowego świądu, pieczenia i zaczerwienienia, po poważne objawy ogólnoustrojowe.
charakterystyka produktu leczniczego, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus plantarum, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, pieczenie, preparat dopochwowy, probiotyk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Olejek cytronelowy – Przeciwwskazania stosowania
Olejek cytronelowy (Citronellae aetheroleum), obecny w preparatach złożonych takich jak Amol i Aromatol, posiada szereg istotnych przeciwwskazań klinicznych. Podstawowym jest nadwrażliwość na olejek lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego ze względu na ryzyko reakcji od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z astmą oskrzelową i innymi chorobami dróg oddechowych z nadreaktywnością, gdyż mogą nasilać skurcz oskrzeli. Nie zaleca się ich stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych bezpieczeństwa oraz obecność etanolu (Amol zawiera 638 mg etanolu 96% v/v w 1 g, Aromatol 63-72% v/v), który jest również przeciwwskazany u osób z uzależnieniem od alkoholu, chorobami wątroby i kobiet w ciąży lub karmiących. Wewnętrzne stosowanie jest przeciwwskazane przy niedrożności dróg żółciowych i zapaleniu pęcherzyka żółciowego, a także u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i zaburzenia metabolizmu składników olejku.
astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, choroba alkoholowa, dermatoza, kamica żółciowa, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczyca, mentol, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość, niedrożność dróg żółciowych, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, przewlekła choroba wątroby, reakcja zapalna, skurcz oskrzeli, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, zapalenie pęcherzyka żółciowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zulbex 10 mg
Lek Zulbex zawiera rabeprazol sodowy w dawkach 10 mg (odpowiadającej 9,42 mg rabeprazolu) oraz 20 mg (18,85 mg rabeprazolu) w postaci tabletek dojelitowych. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na rabeprazol, inne podstawione benzimidazole oraz substancje pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych zmian skórnych do ciężkich anafilaksji, dlatego konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Tabletki 10 mg są pomarańczowo-różowe, o średnicy około 5,7 mm, natomiast 20 mg mają barwę jasnobrązowawożółtą i średnicę około 7,2 mm; obie formy są okrągłe i obustronnie wypukłe.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Albutein 50 g/l
Preparat Albutein 50 g/l to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l (5%) białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Jego jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na albuminę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Lekarz powinien szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny przed podaniem leku, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne na albuminę ludzką lub substancje pomocnicze. Preparat zawiera sód w stężeniu 130-160 mmol/l oraz potas poniżej 2 mmol/l, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub nadciśnieniem, mimo że nie stanowi formalnego przeciwwskazania.
albumina ludzka, Albutein, choroby układu sercowo-naczyniowego, działanie hipoonkotyczne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, ograniczenie sodu, osocze ludzkie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, roztwór koloidalny, stężenie sodu, substancja pomocnicza, terapia infuzyjna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duexon (25 mcg + 125 mcg)/dawkę odmierzoną
Preparat Duexon, aerozol inhalacyjny w postaci zawiesiny, zawiera dwie substancje czynne: salmeterol (25 µg/dawkę odmierzoną, dawka dostarczona 21 µg) – długo działający β2-agonista (LABA) oraz flutykazon propionian – kortykosteroid wziewny (ICS) dostępny w dawkach 50, 125 lub 250 µg/dawkę odmierzoną (odpowiednio dawki dostarczone 44, 110 lub 220 µg). Przeciwwskazaniem do stosowania Duexon jest nadwrażliwość na salmeterol, flutykazon propionian lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, niezależnie od wybranej dawki. Wskazane jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych na LABA, ICS lub składniki pomocnicze.
aerozol inhalacyjny, długo działający β2-agonista, flutykazon propionian, ICS, kortykosteroid wziewny, LABA, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, salmeterol ksynafonian, skurcz oskrzeli, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripilek 30 mg
Aripilek, zawierający arypiprazol, ma ograniczone, ale istotne przeciwwskazania, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w preparacie, której zawartość wynosi odpowiednio 50,58 mg w dawce 5 mg, 101,16 mg w dawce 10 mg, 151,74 mg w dawce 15 mg oraz 303,48 mg w dawce 30 mg. U pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy stosowanie leku wymaga ostrożności ze względu na ryzyko niepożądanych reakcji.
arypiprazol, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na arypiprazol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Kwas tauroselcholowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas tauroselcholowy znakowany izotopem 75Se (radioaktywność 370 kBq na kapsułkę) stosowany w diagnostyce w preparacie SeHCAT ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Każda kapsułka zawiera 71,04 mg sodu, co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami nerek, gdzie kontrola podaży sodu jest kluczowa. Preparat emituje promieniowanie gamma o energiach 0,136 MeV i 0,265 MeV, co wymaga rozważenia ryzyka u wybranych grup pacjentów, mimo braku formalnych przeciwwskazań w tym zakresie.
cel diagnostyczny, choroba nerek, ciąża, dysfagia, izotop promieniotwórczy, kapsułka twarda, karmienie piersią, kwas tauroselcholowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, pacjent pediatryczny, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radioaktywność, selen-75, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie motoryki przełyku, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maysiglu 25 mg
Lek Maysiglu, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, posiada jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4, w tym sytagliptynę. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Różnice w wyglądzie tabletek (25 mg – różowe, 50 mg – jasnopomarańczowe, 100 mg – brązowo-pomarańczowe) wynikają z zastosowania różnych barwników, które również mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon substancji czynnych
Glukonian miedzi – Przeciwwskazania stosowania
Glukonian miedzi (Cuprum gluconicum) w potencji homeopatycznej 3CH, stosowany w preparacie Drosetux, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na glukonian miedzi, objawiająca się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, od łagodnych zmian skórnych po reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, należy zwrócić uwagę na nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Warto podkreślić, że glukonian miedzi w preparacie Drosetux jest stosowany w formie rozcieńczenia homeopatycznego 3CH, co może wpływać na profil bezpieczeństwa leku.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Drosera, Drosetux, Ferrum phosphoricum, glukonian miedzi, Ipeca, medycyna homeopatyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, Solidago virga aurea, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, związek miedzi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantopraz 40 mg 40 mg
W praktyce klinicznej stosowanie leku Pantopraz 40 mg (pantoprazol sodowy półtorawodny) wymaga szczególnej uwagi na przeciwwskazania, które obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne benzoimidazolu (np. omeprazol, lansoprazol, rabeprazol) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w dawce 38,12 mg na tabletkę. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwracając uwagę na objawy nadwrażliwości takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
antagonista receptora H2, inhibitor pompy protonowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na składniki leku, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, Pantopraz, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Dezoksycholan sodu – Przeciwwskazania stosowania
Dezoksycholan sodu, obecny w śladowych ilościach w szczepionce Fluarix Tetra jako pozostałość procesu produkcyjnego, stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję. Wskazane jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na produkty zawierające dezoksycholan sodu. Pomimo minimalnej zawartości, ryzyko reakcji nadwrażliwości nie może być wykluczone, co wymaga ostrożności i obserwacji pacjentów, zwłaszcza przy pierwszym podaniu preparatu. Ponadto, szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrą infekcją lub gorączką, zgodnie z ogólnymi zasadami bezpieczeństwa stosowania szczepionek.
albumina jaja kurzego, alergen, ampułko-strzykawka, białko kurze, charakterystyka produktu leczniczego, dezoksycholan sodu, Fluarix Tetra, formaldehyd, gorączka, nadwrażliwość na dezoksycholan sodu, ocena ryzyka, ostra infekcja, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, siarczan gentamycyny, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw grypie, wywiad alergologiczny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Prochloroperazyna – Przeciwwskazania stosowania
Prochloroperazyna, będąca pochodną fenotiazyny, jest stosowana w terapii różnych schorzeń, jednak jej użycie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na przeciwwskazania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na prochloroperazynę dimaleinian, substancję czynną zawartą w preparacie Chloropernazinum 10 mg (1 tabletka zawiera 10 mg prochloroperazyny dimaleinianu). Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (69,8 mg na tabletkę), która może wywoływać reakcje alergiczne lub dolegliwości żołądkowo-jelitowe u pacjentów z niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alternatywna opcja terapeutyczna, Chloropernazinum, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, laktaza jednowodna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pochodna fenotiazyny, prochloroperazyna, prochloroperazyna dimaleinian, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidone Grindeks 3 mg
Produkt leczniczy Risperidone Grindeks dostępny jest w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg w postaci tabletek powlekanych, które zawierają różne ilości laktozy (od 73 mg do 438 mg) oraz specyficzne barwniki (żółcień pomarańczowa FCF E110 w dawce 2 mg i tartrazyna E102 w dawce 4 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na rysperydon lub substancje pomocnicze, co może manifestować się reakcjami alergicznymi, takimi jak wysypka, pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie tabletek zawierających laktozę jest przeciwwskazane.
anafilaksja, duszność, farmakoterapia, laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy układu oddechowego, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rysperydon, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka powlekana, tartrazyna, wysypka, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Jemioła – Przeciwwskazania stosowania
Jemioła (Viscum album L.) jest składnikiem stosowanym w preparatach leczniczych, takich jak Cravisol i Intractum Visci Phytopharm, które zawierają odpowiednio 13,88 g wyciągu ze świeżego ziela jemioły na 100 ml oraz 100 ml etanolowego wyciągu ze świeżego ziela jemioły na 100 ml, z rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym etanolem 96% (V/V). Oba preparaty charakteryzują się wysoką zawartością etanolu (52-62% V/V), co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, osób uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz u pacjentów przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na jemiołę lub inne składniki preparatu (w przypadku Cravisolu także na głóg i melisę), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji.
choroba wątroby, ciąża, działanie niepożądane, etanol, etanolowy wyciąg z jemioły, interakcja lekowa, interakcja międzylekowa, jemioła, karmienie piersią, nadwrażliwość na składniki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z głogu, wyciąg z jemioły, wyciąg z melisy, wywiad alergologiczny