wazelina biała
Wazelina biała (Petrolatum album, Vaselinum album) to półstała substancja otrzymywana w procesie oczyszczania produktów destylacji ropy naftowej. Jest to mieszanina węglowodorów nasyconych o liczbie atomów węgla powyżej 25, która po oczyszczeniu uzyskuje charakterystyczną białą barwę.
W medycynie wazelina biała pełni rolę podłoża maściowego, emolientu oraz substancji ochronnej dla skóry. Jest stosowana jako składnik recepturowy w lecznictwie dermatologicznym ze względu na właściwości okluzyjne, które ograniczają przeznaskórkową utratę wody (TEWL) i wspomagają nawilżenie skóry. Substancja ta wykazuje wysoką stabilność chemiczną, jest odporna na utlenianie i nie jełczeje.
Wazelina biała znajduje zastosowanie w preparatach dermatologicznych przeznaczonych do leczenia stanów zapalnych skóry, egzemy, łuszczycy oraz jako składnik maści ochronnych. Jest również wykorzystywana jako środek poślizgowy przy zakładaniu cewników i sond oraz przy niektórych badaniach lekarskich. Ze względu na praktycznie zerową absorpcję przez skórę i błony śluzowe oraz minimalną reaktywność chemiczną, wazelina biała jest uważana za substancję bezpieczną, rzadko wywołującą reakcje alergiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Maść rumiankowa –
Maść rumiankowa zawierająca ekstrakt z kwiatów Matricaria recutita L., przygotowana z wykorzystaniem etanolu jako ekstrahenta i wazeliny białej jako podłoża, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Preparat stosowany miejscowo nie oddziałuje na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, co oznacza, że nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. W związku z tym lekarze nie muszą zwracać szczególnej uwagi na kwestie dotyczące tych czynności podczas przepisywania maści rumiankowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Monobenzone VIS 200 mg/g
Monobenzone VIS to maść do stosowania zewnętrznego zawierająca 200 mg/g eteru monobenzylowego hydrochinonu jako substancji czynnej. Preparat jest formułowany z dodatkiem glicerolu 86%, euceryny bezwodnej, wazeliny białej oraz wody oczyszczonej, które zapewniają odpowiednie właściwości nawilżające, emulgujące i natłuszczające, a także stabilność fizykochemiczną maści. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zamykanej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu, co gwarantuje zachowanie jakości preparatu podczas przechowywania i użytkowania.
eter monobenzylowy hydrochinonu, euceryna bezwodna, faza wodna, glicerol, interakcja chemiczna, maść, monobenzonu, natłuszczanie skóry, nawilżanie skóry, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efudix 50 mg/g
Efudix to krem o stężeniu 50 mg/g, zawierający substancję czynną fluorouracyl (50 mg/g), stosowany miejscowo na skórę. Preparat jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, w której skład wchodzą substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol stearylowy (150 mg/g), polisorbat 60, glikol propylenowy (115 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,25 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/g) oraz woda oczyszczona. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe lub podrażnienia u niektórych pacjentów.
alkohol stearylowy, aplikacja na skórę, emulgator, emulsja olej w wodzie, fluorouracyl, glikol propylenowy, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, polisorbat 60, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon substancji czynnych
Wazelina biała – Dawkowanie i sposób podawania
Wazelina biała, stosowana jako podłoże maściowe, jest składnikiem preparatów dermatologicznych, takich jak Maść Szałwiowa zawierająca ekstrakt z Salvia officinalis L. Zalecane dawkowanie wynosi 2-4 aplikacje dziennie na zmienione chorobowo powierzchnie skóry, nakładane cienką warstwą na oczyszczoną i osuszoną skórę. Terapia powinna być prowadzona zgodnie z zaleceniami lekarza, uwzględniając rodzaj i nasilenie schorzenia. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na ewentualne reakcje uczuleniowe, obecność uszkodzeń mechanicznych skóry, współistniejące dermatozy oraz stosowanie innych preparatów miejscowych, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia.
dermatologia, dermatoza, działanie niepożądane, liść szałwii, maść szałwiowa, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, reakcja uczuleniowa, Salvia officinalis, uszkodzenie mechaniczne skóry, wazelina biała, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zmieniona chorobowo powierzchnia skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multibiotic (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g
MULTIBIOTIC to maść o unikatowej kombinacji trzech antybiotyków: neomycyny siarczanu (5 mg/g), bacytracyny cynkowej (10 mg/g) oraz polimyksyny B siarczanu (0,833 mg/g), które działają synergistycznie przeciw szerokiemu spektrum patogenów. Preparat ma postać jednolitej, białej lub kremowej maści na bazie wazeliny białej, co zapewnia odpowiednie właściwości reologiczne i penetrację substancji czynnych przez skórę. Zawiera również konserwanty – metylu (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na parabeny. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego i dostępny w tubach (3 g, 10 g) oraz jednorazowych saszetkach (1 g).
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem szczególnej ostrożności w przypadku saszetek, które powinny być zużyte bezpośrednio po otwarciu, aby uniknąć ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie MULTIBIOTIC, a niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Preparat jest odpowiedni do leczenia miejscowego zakażeń skóry wymagających terapii antybiotykowej o szerokim spektrum działania.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk polipeptydowy, aplikacja miejscowa, bacytracyna cynkowa, maść, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, neomycyny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimyksyny B siarczan, propylu parahydroksybenzoesan, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, właściwości reologiczne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumeel S –
Traumeel S to maść o działaniu miejscowym, zawierająca kompleks 14 składników aktywnych w homeopatycznych rozcieńczeniach, m.in. Arnica montana D3 (1,5 g/100 g), Calendula officinalis TM (0,45 g/100 g), Hamamelis virginiana TM (0,45 g/100 g) oraz Symphytum officinale D4 (0,1 g/100 g). Preparat zawiera również alkohol cetostearylowy, który może wykazywać właściwości alergizujące. Formuła maści oparta jest na emulgowanym alkoholu cetostearylowym, parafinie ciekłej, wazelinie białej, wodzie oczyszczonej oraz etanolu, co zapewnia odpowiednią konsystencję i stabilność produktu. Traumeel S jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, przeznaczonych do stosowania zewnętrznego na skórę.
achillea millefolium, aconitum napellus, alergen, alkohol cetostearylowy, arnica montana, arnika górska, atropa bella-donna, bellis perennis, calendula officinalis, chamomilla recutita, dziurawiec zwyczajny, Echinacea, echinacea purpurea, emulgator, etanol, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, Hypericum perforatum, jeżówka, jeżówka purpurowa, krwawnik pospolity, maść, mercurius solubilis, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, niezgodność farmaceutyczna, oczar wirginijski, parafina ciekła, pokrzyk wilcza jagoda, rozcieńczenie dziesiętne, rumianek pospolity, stokrotka pospolita, symphytum officinale, tojad mocny, wątroba siarkowa, wazelina biała, woda oczyszczona, związek rtęciowy, żywokost lekarski - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
Polibiotic to maść o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, zawierająca trzy substancje czynne: neomycyny siarczan 5 mg/g, polimyksyny B siarczan 5000 j.m./g oraz bacytracynę cynkową 400 j.m./g. Preparat jest stosowany miejscowo, a jego baza stanowi biała wazelina, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na podłoże. Maść zapewnia okluzję oraz przedłużone uwalnianie substancji czynnych, co sprzyja skuteczności terapii. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych (3 g, 5 g, 15 g) oraz saszetkach (10 x 1 g), co umożliwia dostosowanie dawki do rozległości zmian skórnych.
bacytracyna cynkowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, maść do stosowania miejscowego, neomycyny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okluzja, Polibiotic, polimyksyny B siarczan, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, stabilność preparatu, substancja czynna, terapia, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Aflofarm 5 mg/g
Hydrocortisonum Aflofarm to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu, stosowany miejscowo na skórę. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, co umożliwia łatwą aplikację i efektywne uwalnianie substancji czynnej. Krem jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 15 g, wyposażonej w membranę zabezpieczającą oraz polietylenową zakrętkę. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia u pacjentów wrażliwych, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, emulgator niejonowy, eter cetostearylowy makrogolu, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, stabilność produktu, stearynian sorbitanu, stężenie terapeutyczne, utylizacja leków, wazelina biała, właściwość farmaceutyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść borowinowa –
Maść borowinowa jest preparatem leczniczym w postaci maści o stężeniu substancji czynnej 400 mg/g, zawierającym wodny wyciąg borowinowy w ilości 40 g na 100 g maści. Podłoże maści stanowi maść cholesterolowa, w skład której wchodzą cholesterol, wazelina biała, parafina stała i ciekła. Preparat zawiera również etylu parahydroksybenzoesan jako substancję konserwującą oraz olejek sosnowy, który nadaje charakterystyczny zapach i dodatkowe właściwości. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o masie 60,0 g ± 5 g, z zakrętką z polipropylenu, co zapewnia odpowiednią stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
etylu parahydroksybenzoesan, maść borowinowa, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, olejek sosnowy, parafina ciekła, parafina stała, podłoże farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała, wodny wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafnegin 10 mg/g
Produkt leczniczy Dafnegin to krem dopochwowy zawierający 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą jako substancję czynną, przeznaczony do miejscowego stosowania w obrębie pochwy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i alkohol stearynowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 78 g, z dołączonymi 14 aplikatorami ułatwiającymi precyzyjne podanie. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol mirystylowy, alkohol stearynowy, aplikacja miejscowa, aplikator dopochwowy, cyklopiroks z olaminą, krem dopochwowy, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktylododekanol, parafina ciekła, polisorbat 60, sklepienie pochwy, sorbitanu monostearynian, stabilność preparatu, wazelina biała, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate to maść o stężeniu 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, stosowana miejscowo na skórę. Każdy gram maści zawiera 0,5 mg substancji czynnej oraz 50 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej, a także sorbitan seskwioleinian i wazelinę białą jako podłoże. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 25 g i przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Dermovate charakteryzuje się jednolitą, półstałą konsystencją, co ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary skóry.
emulgator, glikol propylenowy, klobetazol propionian, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać półstała, produkt leczniczy, sorbitanu seskwioleinian, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z szałwii lekarskiej – Dawkowanie i sposób podawania
Ekstrakt z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) stosowany jest w dermatologii w formie maści do aplikacji miejscowej na zmienione chorobowo obszary skóry. Preparat zawiera etanolowy ekstrakt z liści szałwii, a podłożem maściowym jest wazelina biała. Zalecana częstotliwość aplikacji wynosi 2-4 razy na dobę, z dostosowaniem do nasilenia zmian skórnych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. Maść należy nakładać cienką warstwą na czystą, suchą skórę, bezpośrednio na zmiany chorobowe.
efekt terapeutyczny, ekstrakt z szałwii lekarskiej, etanol, interakcja lekowa, liść szałwii lekarskiej, maść szałwiowa, podanie na skórę, preparat dermatologiczny, Salvia officinalis, Salviae officinalis folium, schemat dawkowania, wazelina biała, wywiad medyczny, zmiana skórna, zmieniony chorobowo obszar skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aksoderm 400 j.m./g
Produkt leczniczy Aksoderm w postaci maści zawiera retynolu palmitynian w stężeniu 400 IU/g, będący aktywnym składnikiem o działaniu terapeutycznym. Formulacja zawiera również lanolinę bezwodną, która może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe składniki pomocnicze to wazelina biała zapewniająca konsystencję i właściwości okluzyjne oraz woda oczyszczona jako podłoże. Maść ma jasnożółte zabarwienie i słabo wyczuwalny zapach lanoliny. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu tuby.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Maść arnikowa –
Maść arnikowa zawiera ekstrakt z Arnica chamissonis L. w podłożu wazeliny białej i jest przeznaczona do miejscowego stosowania na zmienione chorobowo powierzchnie skóry. Zalecana częstotliwość aplikacji wynosi 2-4 razy na dobę, dostosowana do nasilenia objawów oraz indywidualnej reakcji pacjenta. Preparat należy nakładać cienką warstwą na czystą i suchą skórę, unikając kontaktu z błonami śluzowymi i okolicą oczu. Przed i po aplikacji konieczne jest dokładne umycie rąk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Chlorchinaldin H to maść o stężeniu 30 mg chlorochinaldolu oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu, przeznaczona do miejscowego stosowania na skórę. Substancje pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę oraz alkohol cetylowy, które są substancjami pomocniczymi o znanym działaniu i mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Preparat ma charakterystyczny zielonkawo-kremowy kolor i zapach lanoliny, co wynika z obecności lanoliny w składzie. Produkt jest pakowany w aluminiowe tuby po 5 g, zabezpieczone w tekturowych pudełkach, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Detreomycyna 1% 10 mg/g
Detreomycyna 1% to maść zawierająca 10 mg chloramfenikolu w 1 g preparatu, stosowana miejscowo na skórę, błony śluzowe oraz do worka spojówkowego. Produkt charakteryzuje się jednolitą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co ułatwia aplikację. Substancjami pomocniczymi są wazelina biała, lanolina oraz olej arachidowy, które wpływają na właściwości aplikacyjne i stabilizację maści. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na lanolinę i olej arachidowy. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 5 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Travogen 10 mg/g
Travogen to krem o stężeniu 10 mg/g (1% w/w) izokonazolu azotanu, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu cetostearylowego, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Krem ma biały do lekko żółtawego, nieprzezroczysty wygląd i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE.
alkohol cetostearylowy, emulgator, HDPE, izokonazolu azotan, krem, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, reakcja skórna miejscowa, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxicortan 10 mg/g
Maxicortan to krem do stosowania miejscowego zawierający octan hydrokortyzonu w stężeniu 10 mg/g, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Preparat ma postać białego kremu, którego skład obejmuje również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych. Krem jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z zakazem zamrażania, co jest istotne dla zachowania jego właściwości fizykochemicznych i skuteczności terapeutycznej.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, kortykosteroid, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sorbitanu stearynian, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermitopic 0,1%
Dermitopic 0,1% maść zawiera takrolimus jednowodny w stężeniu 1 mg/g maści, co odpowiada 0,1% zawartości substancji czynnej. Preparat ma postać maści o barwie białej do lekko żółtawej, złożonej z wazeliny białej, parafiny ciekłej i stałej, propylenu węglanu oraz wosku białego, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Lek jest dostępny w aluminiowych tubach z wewnętrzną warstwą LDPE i zakrętką z polipropylenu, w opakowaniach o pojemności 10 g, 30 g oraz 60 g. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z innymi substancjami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Recreol 50 mg/g
Preparat RECREOL to maść o stężeniu 50 mg/g deksopantenolu, prekursora kwasu pantotenowego, kluczowego w procesach regeneracji skóry. W składzie aktywnym znajduje się 50 mg deksopantenolu na gram maści, a także składniki pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak lanolina (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) oraz alkohol stearylowy (12 mg/g). Formuła zawiera również emulgatory (alkohole tłuszczowe: alkohol stearylowy i cetylowy), wosk biały jako regulator konsystencji, kompleksowy emulgator Protegin XN oraz oleje i tłuszcze (olej migdałowy oczyszczony, wazelina biała, parafina ciekła, lanolina) pełniące funkcję podłoża, emolientów i substancji nawilżających. Faza wodna preparatu to oczyszczona woda.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, deksopantenol, emolient, faza wodna, kwas pantotenowy, lakier epoksydowo-fenolowy, lanolina, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej migdałowy, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, regeneracja skóry, substancja czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neomycinum Jelfa 5 mg/g
Neomycinum Jelfa to maść do oczu zawierająca 5 mg siarczanu neomycyny w 1 g preparatu, wykazująca miejscowe działanie przeciwbakteryjne. Substancją pomocniczą jest wazelina biała, która zapewnia odpowiednią konsystencję i przyczepność, umożliwiając przedłużone działanie leku na powierzchni oka. Preparat ma postać białej, półprzezroczystej, tłustej i miękkiej masy, pakowany jest w 3-gramowe tuby aluminiowe lakierowane wewnątrz, wyposażone w kaniulę i zakrętkę z HDPE, co ułatwia precyzyjną aplikację do worka spojówkowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycort A (10 mg + 10 mg)/g
Oxycort A to maść do oczu o stężeniu 10 mg oksytetracykliny (chlorowodorku) oraz 10 mg octanu hydrokortyzonu na gram preparatu, stosowana miejscowo w leczeniu stanów zapalnych i zakażeń oczu. Preparat charakteryzuje się jednorodną konsystencją i żółtym zabarwieniem, a jego podłożem jest biała wazelina. Opakowanie zawiera 3 gramy maści w tubie aluminiowej lakierowanej wewnątrz, wyposażonej w kaniulę z HDPE i zakrętkę z HDPE+LDPE, co zapewnia odpowiednią stabilność i higienę aplikacji.
chlorowodorek oksytetracykliny, maść do oczu, maść oczna, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, odpady medyczne, oksytetracyklina, oksytetracyklina i octan hydrokortyzonu, Oxycort A, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, stabilność leku, tuba aluminiowa, wazelina biała, worek spojówkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maść nagietkowa –
Maść nagietkowa, zawierająca ekstrakt z kwiatów nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) oraz etanol jako ekstrahent i wazelinę białą jako podłoże, nie została poddana szczegółowym badaniom przedklinicznym dotyczącym toksyczności ostrej, podprzewlekłej, przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności ani wpływu na funkcje reprodukcyjne. Pomimo braku tych danych, bezpieczeństwo stosowania preparatu opiera się na doświadczeniu klinicznym oraz przestrzeganiu zalecanego dawkowania i przeciwwskazań, co wskazuje na odpowiedni profil bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym.
Calendula flos, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, ekstrahent etanolowy, ekstrakt z nagietka lekarskiego, funkcje reprodukcyjne, genotoksyczność, kancerogenność, nagietek lekarski, podłoże maściowe, profil bezpieczeństwa, stosowanie miejscowe, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aroma-Activ –
Aroma-Activ to maść lecznicza przeznaczona do stosowania zewnętrznego, zawierająca w 100 g preparatu następujące substancje czynne: kamforę racemiczną (1,0 g), mentol (1,0 g), olejek jałowcowy (0,5 g), olejek sosnowy (0,5 g) oraz olejek terpentynowy (0,5 g). Podłożem maści jest wazelina biała (Vaselinum album), która zapewnia odpowiednią konsystencję i ułatwia aplikację na skórę. Produkt dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zabezpieczonej membraną i umieszczonej w tekturowym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprobase –
Diprobase w postaci maści jest preparatem dermatologicznym o charakterze emolientu, zawierającym wyłącznie substancje pomocnicze, takie jak parafina ciekła oraz wazelina biała. Brak w składzie substancji czynnych oznacza, że lek pełni funkcję nawilżającą i ochronną skóry, bez działania farmakologicznego. Forma półstała maści zapewnia optymalną aplikację oraz właściwości okluzyjne, które wspomagają utrzymanie odpowiedniego nawilżenia naskórka. Preparat dostępny jest w opakowaniach 50 g (tuba aluminiowa z zakrętką HDPE) oraz 500 g (pojemnik z PP z zakrętką LDPE i zabezpieczeniem gwarancyjnym), co umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Curatoderm 4,17 mg/g
Curatoderm to maść o półprzezroczystej, białej konsystencji, zawierająca takalcytol jednowodny (4,17 µg/g) – analog witaminy D3, stosowany w terapii łuszczycy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak diizopropylu adypinian, parafina ciekła oraz wazelinę białą z butylohydroksytoluenem (E 321), który może wywoływać reakcje niepożądane u niektórych pacjentów. Maść zapewnia dobrą penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka oraz odpowiednie nawilżenie skóry, co jest kluczowe w leczeniu zmian łuszczycowych. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 60 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji i 6 miesięcy po otwarciu.
analog witaminy D3, butylohydroksytoluen, diizopropylu adypinian, kwas salicylowy, łuszczyca, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, podłoże maści, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, takalcytol jednowodny, terapia łuszczycy, warstwa rogowa naskórka, wazelina biała, zmiana łuszczycowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iruxol Mono 1,2 j.m./g
Iruxol Mono to maść zawierająca kolagenazę N (Collagenasum) o aktywności klostrydiopeptydazy A nie mniejszej niż 1,2 jednostki enzymatycznej na gram preparatu, w ilości 0,52 mg – 3,75 mg na gram maści. Preparat zawiera również co najmniej 0,24 jednostki proteaz towarzyszących, które wspomagają działanie enzymatyczne kolagenazy. Składniki pomocnicze to parafina ciekła i wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Forma maści umożliwia precyzyjne rozprowadzenie enzymu na powierzchni rany oraz utrzymanie wilgotnego środowiska sprzyjającego enzymatycznemu oczyszczaniu tkanek martwiczych.
- Leksykon substancji czynnych
Diflukortolon – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Diflukortolon w postaci walerianianu (1 mg/g) stosowany miejscowo w preparacie Travocort, w połączeniu z azotanem izokonazolu (10 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych typowych dla glikokortykosteroidów. Należy unikać stosowania na błony śluzowe i okolice oczu, aby zapobiec podrażnieniom i ogólnoustrojowej absorpcji. Terapia powinna być ograniczona czasowo, zwłaszcza u dzieci i na skórę twarzy, ze względu na zwiększone ryzyko systemowego wchłaniania wynikającego z większego stosunku powierzchni skóry do masy ciała oraz cieńszej skóry. Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym lub na duże powierzchnie skóry zwiększa penetrację i ryzyko działań niepożądanych, w tym rozwoju jaskry i zaćmy. W przypadku nadkażeń bakteryjnych konieczne jest wdrożenie odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej, gdyż glikokortykosteroidy nie zwalczają infekcji i mogą maskować objawy zakażenia.
alkohol cetostearylowy, azotan izokonazolu, błona śluzowa, centralna chorioretinopatia surowicza, diflukortolon, działanie ogólnoustrojowe, glikokortykosteroid miejscowy, glikokortykosteroid ogólnoustrojowy, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwbakteryjne, nadkażenie bakteryjne skóry, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, parafina ciekła, stosunek powierzchni skóry do masy ciała, walerianian diflukortolonu, wazelina biała, zaburzenie widzenia, zaćma - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maść rumiankowa –
Maść rumiankowa zawierająca ekstrakt z kwiatu Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.) Rauschert), pozyskiwany przy użyciu etanolu, nie była poddana dedykowanym badaniom przedklinicznym oceniającym bezpieczeństwo stosowania. Pomimo braku standardowych badań toksykologicznych, bezpieczeństwo produktu zostało ustalone na podstawie wieloletniego doświadczenia klinicznego oraz praktyki medycznej. Podłożem maści jest wazelina biała, a stosowanie produktu powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami dawkowania i przeciwwskazań zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pevazol 10 mg/g
PEVAZOL to krem zawierający ekonazol azotan w stężeniu 10 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Preparat ma postać jednorodnej, białej lub jasno-kremowej masy, co ułatwia aplikację i zapewnia dobre wchłanianie substancji czynnej. Składniki pomocnicze, takie jak wazelina biała, glicerolu monostearynian, polisorbat 20, sorbitanu laurynian oraz woda oczyszczona, gwarantują stabilność emulsji oraz skuteczne uwalnianie ekonazolu w miejscu podania. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 20 g, zabezpieczonych przed światłem i uszkodzeniami mechanicznymi.
- Leksykon substancji czynnych
Wazelina biała – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wazelina biała, będąca składnikiem Maści szałwiowej, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Przed zastosowaniem preparatu u kobiet ciężarnych konieczna jest indywidualna konsultacja lekarska, oceniająca potencjalne korzyści i ryzyko dla płodu. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu wazeliny białej na płodność, co wymaga poinformowania pacjentek planujących ciążę o braku kompleksowych badań w tym zakresie. Wazelina biała pełni funkcję bazy podłoża w maści, współwystępując z ekstraktem z liścia szałwii leczniczej (Salvia officinalis folium) pozyskiwanym etanolem, co wpływa na właściwości fizykochemiczne preparatu i powinno być uwzględnione w decyzji terapeutycznej.
brodawka sutkowa, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, ekstrakt z Salvia officinalis, etanol jako ekstrahent, karmienie piersią, laktacja, maść szałwiowa, postać farmaceutyczna maści, Salviae officinalis folium, stan zapalny brodawek sutkowych, szałwia lecznicza, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść z witaminą A LGO 400 IU/g
Maść z witaminą A LGO zawiera substancję czynną retinolu palmitynian w stężeniu 400 IU/g, co odpowiada standardowej dawce witaminy A stosowanej miejscowo. Preparat ma postać jasnożółtej maści o jednolitej konsystencji, zawierającej lanolinę, wazelinę białą oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Produkt jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę i dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 30 g, wyposażonych w membranę zabezpieczającą i zakrętkę, co zapewnia odpowiednią ochronę przed zanieczyszczeniem i utratą właściwości leczniczych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maść rumiankowa –
Maść rumiankowa, zawierająca ekstrakt z kwiatów Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.) Rauschert) w podłożu wazeliny białej, ma ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jej zastosowaniem. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na rumianek, która może prowadzić do miejscowych i ogólnoustrojowych reakcji alergicznych. Ponadto, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych, preparatu nie należy stosować u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Złożonych (Compositae = Asteraceae), takie jak arnika (Arnica montana), nagietek (Calendula officinalis), mniszek lekarski (Taraxacum officinale), bylica (Artemisia sp.), słonecznik (Helianthus annuus) oraz chryzantema (Chrysanthemum sp.).
arnika, asteraceae, bylica, chamomilla recutita, chryzantema, Compositae, etanol jako ekstrahent, maść rumiankowa, Matricaria recutita, mniszek lekarski, nadwrażliwość na rumianek, nagietek, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, rodzina Złożonych, słonecznik, test płatkowy, wazelina biała, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetracyclinum 30 mg/g
Tetracyclinum to miejscowy preparat leczniczy w postaci maści o stężeniu 30 mg/g, zawierający tetracykliny chlorowodorek jako substancję czynną. Maść ma jednolitą, tłustą konsystencję i charakterystyczną żółtą barwę, co ułatwia aplikację na zmiany skórne oraz zapewnia dobre przyleganie do skóry. Substancją pomocniczą jest wazelina biała, która pełni funkcję podłoża, umożliwiając równomierne rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie antybiotyku. Produkt jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 10 g z zakrętką z polietylenu lub polipropylenu, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości terapeutycznych.
aktywność terapeutyczna, antybiotyk o szerokim spektrum, działanie niepożądane, interakcja z materiałem, maść, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracyklina, tetracykliny chlorowodorek, wazelina biała, właściwość lecznicza, zakażenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budenofalk 2 mg/dawkę
Budenofalk w postaci pianki doodbytniczej zawiera 2 mg budezonidu na dawkę, podawanego precyzyjnie w formie trwałej, kremowej pianki o białej lub prawie białej barwie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 600,3 mg glikolu propylenowego, 8,4 mg alkoholu cetylowego oraz 15,1 mg alkoholu cetostearylowego na dawkę, pełniące funkcje rozpuszczalnika, emulgatorów, stabilizatorów i regulatorów pH. Produkt jest dostarczany w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem z zaworem dozującym, zawierającym 14 dawek oraz 14 aplikatorów z PVC pokrytych wazeliną i parafiną, co umożliwia precyzyjne i higieniczne podanie leku. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od źródeł ognia i bezpośredniego światła słonecznego, ze względu na obecność 6,5% łatwopalnego gazu nośnego (propan/n-butan/izobutan, azot). Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu opakowania lek zachowuje stabilność przez 4 tygodnie. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się właściwą utylizację zużytych aplikatorów w dołączonych torebkach plastikowych. Produkt nie wymaga specjalnych procedur przygotowania do podania.
alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, aplikator, budezonid, chelacja, edetynian disodu, emulsja, gaz nośny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogol, parafina ciekła, pianka doodbytnicza, podanie doodbytnicze, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, wosk emulgujący, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hotlec (100 mg + 10 mg + 5 mg + 5 mg)/g
Preparat Hotlec to maść o precyzyjnie określonym składzie substancji czynnych: 100 mg salicylanu metylu, 10 mg kamfory, 5 mg olejku sosnowego oraz 5 mg olejku terpentynowego na 1 g maści. Wazelina biała stanowi jedyne podłoże maściowe, zapewniając równomierne rozprowadzenie składników aktywnych na skórze oraz odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt charakteryzuje się jednorodną, jasną postacią oraz charakterystycznym zapachem salicylanu metylu, co ułatwia jego identyfikację. Maść jest konfekcjonowana w szczelnej tubie aluminiowej o pojemności 30 g, zabezpieczonej membraną i umieszczonej w tekturowym pudełku, co gwarantuje stabilność fizykochemiczną i farmakologiczną przez okres 2 lat od daty produkcji przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon substancji czynnych
Wazelina biała – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wazelina biała, będąca składnikiem wielu produktów leczniczych, w tym Maści szałwiowej, pełni funkcję podłoża maściowego i nośnika substancji czynnych, takich jak ekstrakt z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.). Pomimo ograniczonych danych przedklinicznych dotyczących samej wazeliny białej w kontekście tego produktu, jej bezpieczeństwo stosowania opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym oraz ustalonym profilu bezpieczeństwa. Wazelina biała jest powszechnie akceptowana przez agencje regulacyjne jako substancja pomocnicza o ugruntowanym zastosowaniu w przemyśle farmaceutycznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Capsiderm –
NEO-CAPSIDERM to maść do stosowania miejscowego, zawierająca cztery substancje czynne o działaniu miejscowo drażniącym i rozgrzewającym, które synergistycznie wykazują efekt przeciwbólowy oraz poprawiają miejscowe ukrwienie. W 100 g maści znajduje się: noniwamid (0,05 g), kamfora (5,3 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g). Substancje te działają poprzez miejscową stymulację receptorów bólowych i poprawę mikrokrążenia, co przekłada się na efekt analgetyczny i przeciwzapalny. Preparat zawiera również lanolinę, parafinę stałą i ciekłą oraz wazelinę białą jako substancje pomocnicze, które wpływają na konsystencję i aplikację maści, jednak lanolina może wywoływać miejscowe reakcje skórne u niektórych pacjentów.
działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozgrzewające, kamfora, kapsaicyna, lanolina, maść, miejscowe ukrwienie, niezgodność farmaceutyczna, noniwamid, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, parafina ciekła, parafina stała, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, wazelina biała, właściwości przeciwbólowe