wazelina biała

Wazelina biała (Petrolatum album, Vaselinum album) to półstała substancja otrzymywana w procesie oczyszczania produktów destylacji ropy naftowej. Jest to mieszanina węglowodorów nasyconych o liczbie atomów węgla powyżej 25, która po oczyszczeniu uzyskuje charakterystyczną białą barwę.

W medycynie wazelina biała pełni rolę podłoża maściowego, emolientu oraz substancji ochronnej dla skóry. Jest stosowana jako składnik recepturowy w lecznictwie dermatologicznym ze względu na właściwości okluzyjne, które ograniczają przeznaskórkową utratę wody (TEWL) i wspomagają nawilżenie skóry. Substancja ta wykazuje wysoką stabilność chemiczną, jest odporna na utlenianie i nie jełczeje.

Wazelina biała znajduje zastosowanie w preparatach dermatologicznych przeznaczonych do leczenia stanów zapalnych skóry, egzemy, łuszczycy oraz jako składnik maści ochronnych. Jest również wykorzystywana jako środek poślizgowy przy zakładaniu cewników i sond oraz przy niektórych badaniach lekarskich. Ze względu na praktycznie zerową absorpcję przez skórę i błony śluzowe oraz minimalną reaktywność chemiczną, wazelina biała jest uważana za substancję bezpieczną, rzadko wywołującą reakcje alergiczne.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Herpex 50 mg/g

Herpex to krem o stężeniu 50 mg/g zawierający acyklowir, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak 150 mg glikolu propylenowego oraz 15 mg alkoholu cetylowego na gram kremu, które pełnią funkcje emulgatorów, zagęszczaczy i poprawiają konsystencję oraz aplikację leku. Krem dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 2 g lub 5 g, z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Miejscowa aplikacja pozwala na skoncentrowane działanie przeciwwirusowe w miejscu zakażenia, minimalizując ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych.
acyklowir, alkohol cetylowy, dimetykon, dysfagia, działania niepożądane ogólnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, emulgator, glikol propylenowy, Herpex, makrogologlicerydów stearynian, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podrażnienie skóry, stosowanie miejscowe, substancja przeciwwirusowa, wazelina biała, wirus opryszczki
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Maść rumiankowa –

Maść rumiankowa zawiera ekstrakt z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) z etanolem i wazeliną białą jako nośnikami, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w okresie płodności, ciąży i laktacji. Ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży, zaleca się konsultację lekarską przed rozpoczęciem terapii. U kobiet karmiących piersią istnieje bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania maści w stanach zapalnych brodawek sutkowych, co jest kluczowe dla ochrony zdrowia matki i dziecka. Brak jest również danych dotyczących wpływu maści na płodność, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści u pacjentek planujących ciążę.
analiza korzyści i ryzyka, chamomilla recutita, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie niepożądane, ekstrakt z rumianku, etanol, karmienie piersią, laktacja, maść rumiankowa, Matricaria recutita, stan zapalny brodawek sutkowych, wazelina biała, wiek rozrodczy, wywiad położniczy
Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorinden A (30 mg + 0,2 mg)/g

Lorinden A to maść dermatologiczna zawierająca 0,2 mg flumetazonu piwalanu oraz 30 mg kwasu salicylowego na gram preparatu, co zapewnia działanie przeciwzapalne i keratolityczne. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, wazelina biała oraz lanolina bezwodna, wpływają na właściwości fizykochemiczne i aplikacyjne maści, jednak mogą stanowić potencjalne źródło nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, szczególnie na suchą skórę i zmiany przewlekłe, gdzie wymagana jest dłuższa ekspozycja substancji aktywnych na skórze.
działanie niepożądane, flumetazonu piwalan, glikol propylenowy, kwas salicylowy, lanolina bezwodna, maść, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podłoże maściowe, preparat dermatologiczny, stosowanie zewnętrzne, substancja aktywna, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, zmiana chorobowa, zmiana przewlekła
Leksykon leków
Skład i postać leku – Gynoxin Uno 600 mg

Gynoxin Uno to miękka kapsułka dopochwowa zawierająca 600 mg azotanu fentikonazolu jako substancji czynnej, przeznaczona do miejscowego leczenia infekcji pochwy. Formuła kapsułki obejmuje parafinę ciekłą, wazelinę białą, lecytynę sojową, żelatynę, glicerol oraz tytanu dwutlenek (E 171), które zapewniają odpowiednią konsystencję, elastyczność i uwalnianie substancji czynnej. Produkt zawiera również konserwanty: etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), które zapobiegają rozwojowi drobnoustrojów i stabilizują preparat. Kapsułka jest pakowana pojedynczo w blister PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed wilgocią i zanieczyszczeniami, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
aplikacja dopochwowa, działanie lecznicze, ekspozycja ogólnoustrojowa, emulgator, fentikonazol, Gynoxin, infekcja, kapsułka dopochwowa, kompatybilność chemiczna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g

Tribiotic to maść o działaniu przeciwbakteryjnym, zawierająca w 1 gramie 400 j.m./g bacytracyny cynkowej, 5 mg neomycyny siarczanu oraz 5000 j.m./g polimyksyny B siarczanu. Składniki te zapewniają szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Preparat ma lekko żółte zabarwienie i jednolitą konsystencję, co ułatwia aplikację na skórę oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnych. Jedyną substancją pomocniczą jest wazelina biała, która stanowi podłoże maści i umożliwia łatwe rozprowadzanie preparatu oraz stabilizuje uwalnianie składników aktywnych.
bacytracyna cynkowa, działanie przeciwbakteryjne, maść, neomycyna siarczan, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maści, polimyksyna B siarczan, postać maści, produkt leczniczy, spektrum przeciwbakteryjne, stabilność leku, substancja czynna, terapia, TRIBIOTIC, utylizacja leku, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – VisioFlox 3 mg/g

VisioFlox to maść do oczu zawierająca ofloksacynę w stężeniu 3 mg/g, gdzie pojedyncza dawka 1 cm maści dostarcza 0,12 mg substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się przedłużonym działaniem antybakteryjnym dzięki dłuższemu kontaktowi z powierzchnią oka w porównaniu do kropli, co zwiększa biodostępność ofloksacyny w tkankach przedniego odcinka oka. Maść zawiera substancje pomocnicze takie jak parafina ciekła, lanolina (zawierająca śladowe ilości butylohydroksytoluenu) oraz wazelinę białą, które poprawiają konsystencję, nawilżają i przedłużają działanie leku. Preparat jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego, co jest szczególnie korzystne przy stosowaniu nocnym lub gdy wymagane jest długotrwałe działanie antybakteryjne.
biodostępność, butylohydroksytoluen, dysfunkcja metaboliczna, działanie antybakteryjne, fluorochinolon, lanolina, maść do oczu, ofloksacyna, okres ważności, parafina ciekła, polietylen, przedni odcinek oka, wazelina biała, właściwości emulgujące, właściwości nawilżające, worek spojówkowy
Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść rumiankowa –

Maść rumiankowa zawiera ekstrakt z kwiatów Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.) Rauschert) jako substancję czynną, a jej podłożem jest wazelina biała. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. W przypadku aplikacji dawki przekraczającej zalecenia producenta, mimo że przedawkowanie rzadko prowadzi do poważnych skutków systemowych, konieczne jest niezwłoczne skonsultowanie się z lekarzem w celu uzyskania profesjonalnej porady i ewentualnego wdrożenia odpowiedniego postępowania.
aplikacja miejscowa, chamomilla recutita, działanie systemowe, ekstrakt rumiankowy, konsultacja lekarska, maść rumiankowa, Matricaria recutita, objawy przedawkowania, preparat miejscowy, przedawkowanie, przedawkowanie leku, przedawkowanie maści, przedawkowanie miejscowe, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrex 3 mg/g

Tobrex w postaci maści do oczu zawiera tobramycynę jako substancję czynną w stężeniu 3 mg/g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbakteryjne w leczeniu infekcji okulistycznych. Maść ma jednorodną konsystencję, jest biała do białawej barwy i zawiera chlorobutanol 0,5% (5 mg/ml) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu konserwującym. Dodatkowo w składzie znajdują się parafina ciekła (olej mineralny) oraz wazelina biała, które pełnią funkcję nośników i zapewniają odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 3,5 g, wyposażoną w aplikator z polietylenu oraz zakrętkę, co ułatwia aplikację i zachowanie sterylności. Okres ważności Tobrex maści do oczu wynosi 3 lata od daty produkcji, natomiast po pierwszym otwarciu tubki preparat zachowuje ważność przez 4 tygodnie. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zaleca się przechowywania w lodówce. Tubka powinna być szczelnie zamknięta i przechowywana w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu. Tobrex jest zatem bezpiecznym i wygodnym w stosowaniu preparatem do leczenia zakażeń bakteryjnych oczu.
aplikator polietylenowy, chlorobutanol, leczenie okulistyczne, maść do oczu, maść okulistyczna, niezgodność farmaceutyczna, olej mineralny, parafina ciekła, substancja pomocnicza, tobramycyna, Tobrex, tuba aluminiowa, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Alantan 20 mg/g

Alantan to maść o stężeniu 20 mg/g, zawierająca substancję czynną alantoinę, która odpowiada za jej działanie terapeutyczne. Preparat ma charakterystyczną żółtawą barwę i jednolitą konsystencję, przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W skład maści wchodzą również substancje pomocnicze takie jak etylu parahydroksybenzoesan (E 214) jako konserwant, glikol propylenowy (E 1520) pełniący funkcję nawilżającą i ułatwiający przenikanie składników aktywnych, lanolina, parafina ciekła, wazelina biała oraz woda oczyszczona. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polietylenu.
Alantan, alantoina, allantoinum, aplikacja miejscowa, etylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy, lanolina, maść, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, preparat dermatologiczny, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, tłuszcz wełny, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Zovirax Intensive 50 mg/g

Zovirax Intensive to krem o stężeniu 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Każdy gram preparatu zawiera 50 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (400 mg), alkohol cetostearylowy (67,5 mg) i sodu laurylosiarczan (7,5 mg). Krem zawiera również wazelinę białą i parafinę ciekłą jako podłoże maściowe, a także emulgatory (Arlacel 165, Poloksamer 407) oraz dimetykon o właściwościach przeciwpieniących. Postać kremu umożliwia łatwą aplikację na zmiany skórne wywołane wirusem opryszczki.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, dimetykon, emulgator, glikol propylenowy, krem, krem do stosowania miejscowego, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, poloksamer, sodu laurylosiarczan, temperatura przechowywania, tuba aluminiowa, wazelina biała, wirus opryszczki, właściwość fizykochemiczna, zmiana skórna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Mupina 20 mg/g

Mupina to maść do nosa zawierająca 20 mg/g (2% w/w) mupirocyny w postaci wapniowej, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń bakteryjnych błony śluzowej nosa. Preparat ma postać gładkiej, białawej maści na bazie białej wazeliny oraz bis-diglicerolupoliacyloadypinianu-2, co zapewnia odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 3 g lub 5 g, zabezpieczonych dyszą i zakrętką z HDPE, co minimalizuje ryzyko interakcji z opakowaniem. Mupina powinna być przechowywana w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu tuby preparat zachowuje stabilność przez 7 dni.
aplikacja leku, błona śluzowa, ester gliceryny, lakier epoksydowo-fenolowy, maść do nosa, mupirocyna, mupirocyna wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, wazelina biała, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g

Hydrokortyzon Allefin to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g) i stearylowy (42 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i stabilizatorów konsystencji, glikol propylenowy (30 mg/g) działający jako rozpuszczalnik i humektant, a także konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g). Krem ma jednolitą konsystencję, barwę od białej do lekko żółtawej i jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone membraną i zakrętką z przebijakiem.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, konserwant przeciwbakteryjny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, właściwość okluzyjna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść szałwiowa –

Maść szałwiowa to preparat leczniczy zawierający ekstrakt z liści Salvia officinalis L., pozyskiwany przy użyciu etanolu, w podłożu wazelinowym. Produkt jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę, co umożliwia łatwą aplikację i stopniowe uwalnianie substancji aktywnej. Maść dostępna jest w opakowaniach 10 g i 25 g, z okresem ważności 12 miesięcy od daty produkcji. Preparat nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych i potwierdza stabilność formuły.
ekstrahent, ekstrakt z szałwii lekarskiej, interakcja między składnikami, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametry jakościowe, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać leku, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, stabilność preparatu, substancja pomocnicza, szałwia lekarska, uwalnianie substancji aktywnej, wazelina biała, właściwość lecznicza
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maść arnikowa –

Maść arnikowa, zawierająca ekstrakt z Arnica chamissonis L. oraz etanol i wazelinę białą jako ekstrahenty, nie była poddana dedykowanym badaniom przedklinicznym oceniającym bezpieczeństwo stosowania. W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój. Bezpieczeństwo preparatu jest ściśle związane z przestrzeganiem zalecanego dawkowania oraz uwzględnieniem przeciwwskazań klinicznych.
arnica chamissonis, badanie przedkliniczne, dane kliniczne, działanie rakotwórcze, ekstrakt z arniki, etanol, genotoksyczność, maść arnikowa, organ rejestracyjny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wazelina biała, wpływ na reprodukcję
Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloderm 0,5 mg/g

Beloderm w postaci kremu zawiera betametazon w stężeniu 0,5 mg/g, w formie dipropionianu betametazonu, co zapewnia silne działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne. Preparat jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, co umożliwia łatwą aplikację i dobrą wchłanialność przez skórę. Krem zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy i chlorokrezol, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza z nadwrażliwością. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 15 g i 30 g, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji oraz 3 miesiące po pierwszym otwarciu, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
alkohol cetostearylowy, Beloderm, betametazon, chlorokrezol, dipropionian betametazonu, emulsja olej w wodzie, konserwant, krem, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, podłoże maściowe, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g

Hemkortin-HC to maść doodbytnicza o barwie białej do kremowej, charakteryzująca się gładką, jednolitą strukturą i twardą konsystencją. Każdy gram preparatu zawiera 5 mg octanu hydrokortyzonu oraz 5 mg jednowodnego siarczanu cynku, co wskazuje na działanie przeciwzapalne i ściągające. Substancje pomocnicze to parafina ciekła oraz biała wazelina, które zapewniają odpowiednią konsystencję i stabilność maści. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, wyposażonych w aplikator z polietylenu, co ułatwia precyzyjne podanie w okolicę odbytu.
aplikator doodbytniczy, Hemkortin-HC, maść doodbytnicza, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okolica odbytu, parafina ciekła, postać farmaceutyczna maści, siarczan cynku, siarczan cynku jednowodny, skuteczność terapeutyczna, tuba aluminiowa, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Momecutan Fettcreme 1 mg/g

Momecutan Fettcreme to miejscowy preparat leczniczy zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g kremu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Krem ma postać białą, lekką i zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym 49 mg/g alkoholu stearylowego, co jest ważne dla pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Formuła oparta jest na wazelinie białej (zawierającej all-rac-α-tokoferol), wosku białym, glikolu propylenowym monopalmitynostearynianie, alkoholu stearylowym, makrogolu 20 eterze cetostearylowym, dwutlenku tytanu (E 171), wodzie oczyszczonej, glikolu heksylenowym, glinu skrobi oktenylobursztynianie oraz rozcieńczonym kwasie fosforowym (10%) jako regulatorze pH. Preparat wykazuje stabilność farmaceutyczną i zachowuje swoje właściwości przez 27 miesięcy od daty produkcji oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu tuby, pod warunkiem przechowywania w temperaturze do 30°C.
alfa-tokoferol, alkohol stearylowy, efekt okluzyjny, glikol heksylenowy, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, Momecutan Fettcreme, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie miejscowe, tytanu dwutlenek, wazelina biała, wosk biały
Leksykon leków
Skład i postać leku – Homeoplasmine –

Homeoplasmine to maść do stosowania miejscowego, zawierająca substancje czynne pochodzenia naturalnego oraz kwas borowy w stężeniu 4,0 g na 100 g preparatu. Składniki aktywne to nalewki macierzyste (Tinctura Madre) z Calendula officinalis (0,1 g), Phytolacca decandra (0,3 g), Bryonia (0,1 g) oraz Benzoe (0,1 g). Wazelina biała stanowi jedyną substancję pomocniczą, pełniąc funkcję podłoża zapewniającego odpowiednią konsystencję i stabilność maści. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych lub laminowanych o pojemności 18 g lub 40 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodną aplikację na zmiany skórne i błony śluzowe.
benzoes, biodostępność, błona śluzowa, kwas borowy, maść, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maści, przestęp biały, stosowanie miejscowe, substancja czynna, szkarłatka amerykańska, wazelina biała, zmiana skórna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Infectoscab 5% krem 50 mg/g

INFECTOSCAB 5% KREM to preparat leczniczy w postaci białego kremu o miękkiej konsystencji, zawierający 5% permetryny (50 mg/g) jako substancję czynną. Krem zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g), kwas sorbinowy (1,2 mg/g), parafinę ciekłą, wazelinę białą oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie z zakrętką z HDPE, w różnych wielkościach opakowań: 30 g, 2 x 30 g, 5 x 30 g, 10 x 30 g, 60 g, 2 x 60 g oraz 5 x 60 g, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
alkohol cetostearylowy, kwas sorbinowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, parafina ciekła, permetryna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała, woda oczyszczona
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Maść szałwiowa –

Maść szałwiowa, zawierająca ekstrakt z liści Salvia officinalis L. ekstrahowany etanolem i bazująca na wazelinie białej, jest produktem leczniczym o tradycyjnym zastosowaniu w leczeniu stanów zapalnych skóry. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i jest wskazany jako terapia wspomagająca w powierzchownych dermatozach zapalnych oraz miejscowych podrażnieniach skóry o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Jego skuteczność opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym, a nie na rozbudowanych badaniach klinicznych, co należy uwzględnić przy wyborze terapii.
dermatoza zapalna, ekstrakt z liści szałwii, maść szałwiowa, metoda terapeutyczna, miejscowa reakcja zapalna, miejscowy stan zapalny, podrażnienie skóry, preparat tradycyjny, Salvia officinalis, Salviae officinalis folium, schorzenie dermatologiczne, stan zapalny skóry, terapia przeciwzapalna, wazelina biała
Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść arnikowa –

Przedawkowanie maści arnikowej, zawierającej ekstrakt z Arnica chamissonis L. w wazelinie białej, stanowi istotne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej. W przypadku zastosowania dawki przekraczającej zalecenia producenta, pacjent powinien niezwłocznie zgłosić się do lekarza celem oceny stanu klinicznego oraz wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Pomimo braku precyzyjnie określonej dawki toksycznej, każde przekroczenie zalecanej ilości preparatu wymaga szczególnej uwagi i monitorowania objawów przedawkowania.
arnica chamissonis, ekstrakt etanolowy, interwencja medyczna, maść arnikowa, monitorowanie pacjenta, ocena kliniczna, postępowanie terapeutyczne, stan kliniczny, wazelina biała
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Maść nagietkowa –

Maść nagietkowa, zawierająca ekstrakt z Calendula officinalis L. w podłożu wazeliny białej, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest konsultacja lekarska w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka. Produkt jest przeciwwskazany u kobiet karmiących z zapaleniem brodawek sutkowych, gdzie aplikacja na zmienione zapalnie obszary powinna być bezwzględnie unikana. W przypadku ciąży brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, co wymaga indywidualnej oceny i szczegółowej rozmowy z pacjentką.
brodawka sutkowa, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dokumentacja medyczna, ekstrakt z kwiatów nagietka, etanol jako ekstrahent, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta w okresie rozrodczym, laktacja, maść nagietkowa, nagietek lekarski, produkt leczniczy, stan zapalny brodawek sutkowych, wazelina biała, wpływ na płodność, zmiana zapalna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks VapoRub –

Vicks VapoRub to maść miejscowa o składzie zawierającym cztery główne substancje czynne: lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy (5,00 g/100 g). Lewomentol działa na receptory zimna, wywołując początkowe uczucie chłodu, a następnie ciepła, kamfora wykazuje działanie rozgrzewające i przeciwzapalne, olejek eukaliptusowy posiada właściwości przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe, natomiast olejek terpentynowy działa rozgrzewająco i przeciwbólowo. Substancje pomocnicze, takie jak tymol (działanie przeciwdrobnoustrojowe), olejek cedrowy (wspomaganie działania przeciwzapalnego) oraz wazelina biała (podłoże maściowe), zapewniają odpowiednią konsystencję, zapach oraz przedłużone uwalnianie składników aktywnych.
działanie miejscowo rozgrzewające, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie terapeutyczne, kamfora racemiczna, kompatybilność farmaceutyczna, lewomentol, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, opakowanie bezpośrednie, podłoże maściowe, receptory zimna, tymol, uwalnianie substancji czynnych, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aknemycin 20 mg/g

Maść Aknemycin zawiera erytromycynę w stężeniu 20 mg/g i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na erytromycynę lub składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (12 mg/g), butylohydroksytoluen (E321) oraz olejek zapachowy zawierający alkohol benzylowy. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych na antybiotyki makrolidowe lub składniki dermatologiczne. W okresie laktacji maść nie powinna być stosowana w okolicy piersi, aby zapobiec ekspozycji niemowlęcia na erytromycynę, choć aplikacja na inne obszary ciała jest możliwa przy zachowaniu odpowiedniej higieny rąk po aplikacji.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, antybiotyk makrolidowy, antybiotyk miejscowy, benzonadtlenek, butylohydroksytoluen, erytromycyna, karmienie piersią, klindamycyna, kwas azelainowy, maść Aknemycin, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na erytromycynę, okres laktacji, olejek zapachowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retinoid miejscowy, składnik pomocniczy, test płatkowy, trądzik, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermisil (20 mg + 1 mg)/g

Dermisil to krem leczniczy zawierający 20 mg kwasu fusydynowego oraz 1 mg betametazonu (w postaci 1,214 mg betametazonu walerianianu) na gram preparatu. Krem ma postać białej, gładkiej masy, co ułatwia aplikację na skórę. Substancje pomocnicze, takie jak 72 mg alkoholu cetostearylowego i 1 mg chlorokrezolu na gram kremu, pełnią funkcje emulgujące, konserwujące oraz stabilizujące pH i konsystencję. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie z zabezpieczeniami higienicznymi i oferowany w czterech wielkościach: 5 g, 15 g, 30 g oraz 60 g, co pozwala na dostosowanie do zakresu i czasu terapii.
alkohol cetostearylowy, betametazon, betametazon walerianowy, bezpieczeństwo stosowania, chlorokrezol, emulgator niejonowy, kwas fusydynowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podłoże maściowe, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu diwodorofosforan, środek przeciwgrzybiczny, substancja emulgująca, tokoferol, wazelina biała, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Maść nagietkowa –

Maść nagietkowa, oparta na ekstrakcie z kwiatu nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) i bazie wazeliny białej, jest preparatem leczniczym stosowanym tradycyjnie w dermatologii. Ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu etanolu jako ekstrahenta, co zapewnia odpowiednią zawartość substancji czynnych. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i łagodzące, co czyni go skutecznym w leczeniu łagodnych stanów zapalnych skóry oraz wspomaganiu gojenia niewielkich uszkodzeń ciągłości skóry, takich jak otarcia czy powierzchowne rany. Jego skuteczność opiera się na długotrwałym doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym zastosowaniu w medycynie, co potwierdza jego bezpieczeństwo i efektywność w wyżej wymienionych wskazaniach.
calendula officinalis, dolegliwość dermatologiczna, działanie miejscowe, działanie przeciwzapalne, ekstrakt, etanol, gojenie ran, leczenie farmakologiczne, maść nagietkowa, nagietek lekarski, regeneracja tkanek, stan zapalny skóry, surowiec zielarski, uszkodzenie skóry, wazelina biała
Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z szałwii lekarskiej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Ekstrakt z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) stosowany w Maści szałwiowej nie był poddany dedykowanym badaniom przedklinicznym oceniającym bezpieczeństwo, w tym toksyczność ostrą, podostrą, przewlekłą, genotoksyczność, rakotwórczość oraz wpływ na rozrodczość i rozwój płodu. Produkt zawiera ekstrakt ekstrahowany etanolem, z podłożem wazeliny białej, co może wpływać na profil bezpieczeństwa, jednak brak szczegółowych danych uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. W charakterystyce produktu leczniczego jednoznacznie wskazano na brak badań przedklinicznych, co podkreśla konieczność ostrożności w stosowaniu. Bezpieczeństwo stosowania Maści szałwiowej opiera się głównie na doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym zastosowaniu ekstraktu z szałwii lekarskiej. Zaleca się ścisłe przestrzeganie wskazań, przeciwwskazań oraz dawkowania określonego w charakterystyce produktu, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Decyzja o zastosowaniu powinna być poprzedzona indywidualną oceną stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem braku szczegółowych danych przedklinicznych. Przestrzeganie zaleceń producenta jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, ekstrahent, ekstrakt z szałwii lekarskiej, etanol, maść szałwiowa, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, rozwój płodu, Salvia officinalis, Salviae officinalis folium, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, wazelina biała, wpływ na rozrodczość
Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść borna Aflofarm 10%

Maść borna Aflofarm to preparat do stosowania miejscowego o stężeniu 10 g kwasu borowego (Acidum boricum) na 100 g maści, co stanowi 10% zawartości substancji czynnej. Produkt zawiera wyłącznie wazelinę białą jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Maść charakteryzuje się jednolitą konsystencją, ułatwiającą równomierne rozprowadzanie na skórze. Opakowanie zawiera 20 g maści w aluminiowej tubie z membraną ochronną i polietylenową zakrętką, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i uszkodzeniami mechanicznymi.
interakcja substancji czynnej, kwas borowy, maść borna, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maści, postać maści, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, skłonność do uczuleń, skuteczność terapeutyczna, stężenie maści, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwość fizykochemiczna, właściwość terapeutyczna, wskazanie dermatologiczne, zakrętka polietylenowa
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tormentiol –

Maść Tormentiol zawiera w 100 g: 2 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika (Tormentillae rhizomae extractum fluidum), 2 g ichtamolu (Ichthammolum), 1 g boraksu (Borax) oraz 20 g tlenku cynku (Zincum oxydatum). Substancje te wykazują działanie ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, keratolityczne oraz antyseptyczne. Wyciąg z pięciornika dostarcza garbników o właściwościach ściągających i przeciwzapalnych, ichtamol działa przeciwzapalnie i keratolitycznie, boraks pełni funkcję antyseptyczną, a tlenek cynku wykazuje działanie ściągające, osuszające i łagodzące. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego w dermatologii.
boraks, działanie antyseptyczne, działanie keratolityczne, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ekstrakt z kłącza pięciornika, emolient, ichtamol, lanolina, maść, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, stosowanie zewnętrzne, tlenek cynku, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne, wskazanie dermatologiczne, wyciąg z kłącza pięciornika
Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoviral 50 mg/g

Axoviral to krem zawierający 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Preparat ma postać białego, gładkiego kremu o charakterystycznym zapachu, co ułatwia aplikację na zmiany skórne. W skład kremu wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz glikol propylenowy (400 mg/g), które pełnią funkcje emulgujące, nawilżające i ułatwiające penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to parafina ciekła, sodu laurylosiarczan, poloksamer 407, wazelina biała oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję i stabilność preparatu.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, krem leczniczy, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, parafina ciekła, poloksamer, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g

Unguentum Undecylenicum to miejscowo stosowana maść o kremowej konsystencji, zawierająca dwie substancje czynne o działaniu przeciwgrzybiczym: kwas undecylenowy (50 mg/g) oraz cynku undecylenian (200 mg/g). Preparat jest formułowany na bazie wazeliny białej i euceryny bezwodnej, z dodatkiem konserwantów – metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) oraz etylu parahydroksybenzoesanu (E 214), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Maść jest pakowana w aluminiowe tuby o pojemności 30 g, co umożliwia precyzyjne dozowanie i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
cynku undecylenian, działanie przeciwgrzybicze, etylu parahydroksybenzoesan, euceryna bezwodna, interakcje niepożądane, kwas undecylenowy, maść, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, Unguentum undecylenicum, wazelina biała
Leksykon substancji czynnych
Wazelina biała – Właściwości farmakokinetyczne

Wazelina biała, będąca głównym składnikiem Maści szałwiowej, pełni funkcję podłoża maściowego okluzyjnego, które nie ulega wchłanianiu systemowemu po aplikacji miejscowej. Ze względu na swoją strukturę chemiczną – mieszaninę węglowodorów parafinowych – oraz hydrofobowy charakter, tworzy na powierzchni skóry warstwę okluzyjną, zwiększającą nawodnienie warstwy rogowej naskórka. Wazelina nie podlega metabolizmowi systemowemu, nie przenika do krążenia ogólnoustrojowego, co eliminuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo. W dokumentacji Maści szałwiowej brak jest jednak szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki wazeliny jako substancji pomocniczej oraz jej wpływu na uwalnianie i penetrację ekstraktu z liści Salvia officinalis L.
baza maściowa, charakterystyka produktu leczniczego, dystrybucja ogólnoustrojowa, ekstrakt z Salvia officinalis, interakcja farmakokinetyczna, liść szałwii, maść szałwiowa, metabolizm systemowy, metabolizm wątrobowy, penetracja przez skórę, preparat dermatologiczny, skóra właściwa, warstwa okluzyjna, warstwa rogowa naskórka, wazelina biała, wchłanianie systemowe, wydalanie nerkowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Viprosal B –

Viprosal B to maść o charakterystycznym zapachu kamfory i terpentyny, przeznaczona do stosowania zewnętrznego, zawierająca w 1 g substancje czynne: jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m.) o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, kamforę racemiczną (30 mg) wywołującą miejscowe rozgrzanie tkanek i efekt przeciwbólowy, olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (30 mg) o właściwościach drażniących i rozgrzewających oraz kwas salicylowy (10 mg) o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol cetostearylowy, parafina stała, sodu cetostearylosiarczan, glicerol, sodu chlorek i wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilizację i właściwości fizykochemiczne maści.
aktywność farmakologiczna, alkohol cetostearylowy, działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne, glicerol, interakcja między składnikami, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, olejek terpentynowy, parafina stała, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, wazelina biała
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Travogen

Travogen, zawierający izokonazol azotan w stężeniu 10 mg/g, wymaga szczególnej ostrożności podczas aplikacji, zwłaszcza na skórę twarzy, aby uniknąć kontaktu z oczami; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przepłukać oczy wodą. Należy również zwrócić uwagę na indywidualne zalecenia dotyczące higieny i pielęgnacji skóry, dostosowane do leczonego obszaru i charakteru zmian. Szczególną uwagę należy poświęcić pacjentom stosującym mechaniczne środki antykoncepcyjne, gdyż zawarte w preparacie substancje pomocnicze, takie jak parafina ciekła i wazelina biała, mogą uszkadzać lateksowe prezerwatywy lub krążki domaciczne, co obniża ich skuteczność; w takich przypadkach zaleca się dodatkową metodę antykoncepcji lub czasowe odstawienie środków lateksowych.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, interakcja lekowa, izokonazol, kontaktowe zapalenie skóry, krążek domaciczny, mechaniczny środek antykoncepcyjny, nadwrażliwość, parafina ciekła, prezerwatywa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Locoid Crelo 1 mg/g

Locoid Crelo to emulsja do stosowania miejscowego zawierająca 17-maślan hydrokortyzonu w stężeniu 1 mg/g, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na gram preparatu. Formuła emulsji, będąca pośrednią konsystencją między kremem a płynem, ułatwia aplikację na różne obszary skóry, w tym owłosione, zapewniając jednocześnie właściwości nawilżające i okluzyjne. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy, makrogol 25 eter cetostearylowy, parafina stała, wazelina biała, olej ogórecznikowy, glikol propylenowy, a także konserwanty (propylu i butylu parahydroksybenzoesan) oraz przeciwutleniacz (butylohydroksytoluen). Preparat jest pakowany w butelkę z polietylenu o pojemności 30 g, wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen, cytrynian sodu, emulsja do stosowania miejscowego, eter cetostearylowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon butyras, konserwanty farmaceutyczne, kwas cytrynowy, maślan hydrokortyzonu, parafina stała, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan propylu, substancja buforująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Infectoscab 5% krem

Produkt leczniczy INFECTOSCAB 5% KREM zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów z nadwrażliwością na chryzantemy lub rośliny z rodziny astrowatych, u których leczenie powinno być stosowane wyłącznie przy ścisłych wskazaniach i przerwane w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę, a kontakt z oczami, błonami śluzowymi oraz otwartymi ranami może powodować podrażnienia i zaburzenia gojenia. Zaleca się stosowanie rękawiczek ochronnych podczas aplikacji, aby zapobiec wchłanianiu permetryny przez skórę osoby aplikującej. U dzieci w wieku 2-23 miesięcy leczenie powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim ze względu na ograniczone dane kliniczne.
alkohol cetostearylowy, astrowate, błona śluzowa, jama nosowo-gardłowa, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadwrażliwość na chryzantemy, nadzór medyczny, niemowlęta, otwarta rana, parafina ciekła, permetryna, podanie przezskórne, prezerwatywa, reakcja nadwrażliwości, rękawiczki ochronne, wazelina biała, wkładka domaciczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Edelan 1 mg/g

Edelan to maść zawierająca 1 mg/g mometazonu furoinianu, syntetycznego kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym stosowanego miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Produkt ma postać półprzezroczystej, białej, miękkiej i jednolitej maści, dostępnej w aluminiowych tubach o pojemności 15 g lub 30 g. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol heksylenowy, woda oczyszczona, wosk biały, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian (20 mg/g), kwas fosforowy 10%, wazelinę białą oraz butylohydroksytoluen (E 321), który pełni funkcję przeciwutleniacza. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne wywoływane przez glikolu propylenowego monopalmitynostearynian oraz miejscowe podrażnienia skóry związane z obecnością E 321.
aktywność terapeutyczna, butylohydroksytoluen, działanie niepożądane, glikol heksylenowy, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, kortykosteroid, kwas fosforowy, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, stan zapalny skóry, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwość fizykochemiczna, wosk biały
Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrocard 20 mg/g

Nitrocard w postaci maści o stężeniu 20 mg/g zawiera glicerol triazotan (Glyceroli trinitratis) jako substancję czynną w ilości 20 mg na gram produktu. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, charakteryzuje się jednolitą, tłustą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej po aplikacji na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) oraz lanolina, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Kompletny skład obejmuje również wazelinę białą jako podłoże maściowe oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
butylohydroksyanizol, glicerol triazotan, lanolina, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwutleniające
Leksykon leków
Skład i postać leku – Betnovate 1,22 mg/g

Betnovate krem zawiera betametazonu walerianian zmikronizowany w stężeniu 1,22 mg/g, co zapewnia silne działanie glikokortykosteroidowe. Preparat ma postać białego kremu o gładkiej konsystencji, rozpuszczalnego w wodzie, co ułatwia aplikację na ostre i podostre zmiany skórne, zwłaszcza w obrębie skóry wilgotnej lub z wysiękiem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak chlorokrezol (środek konserwujący) oraz alkohol cetostearylowy (emulgator), które mogą wywoływać reakcje miejscowe u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe składniki to m.in. makrogolu cetostearylowy eter, wazelina biała, parafina ciekła oraz regulatory pH, które wpływają na stabilność i właściwości reologiczne preparatu.
alkohol cetostearylowy, betametazonu walerianian, chlorokrezol, glikokortykosteroid, kwas fosforowy, makrogolu cetostearylowy eter, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, reakcja miejscowa, rozpuszczalność w wodzie, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwości farmakologiczne, właściwości fizykochemiczne, wysięk skórny, zmiana skórna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Bedicort salic (0,5 mg + 30 mg)/g

Bedicort salic to maść o stężeniu 0,5 mg/g betametazonu dipropionianu oraz 30 mg/g kwasu salicylowego, przeznaczona do stosowania zewnętrznego. Preparat ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej, tłustej i miękkiej masy, co ułatwia aplikację i sprzyja penetracji substancji czynnych przez warstwę rogową naskórka. Zawiera minimalny zestaw substancji pomocniczych, takich jak parafina ciekła i wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję, lepkość i adhezję. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, z wewnętrzną powłoką epoksydową i zakrętką z HDPE.
betametazon, betametazonu dipropionian, dermatoza, działanie keratolityczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, kwas salicylowy, maść do stosowania zewnętrznego, parafina ciekła, podłoże maściowe, stabilność preparatu, substancja aktywna farmakologicznie, warstwa rogowa naskórka, wazelina biała, właściwości reologiczne
Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z szałwii lekarskiej – Właściwości farmakokinetyczne

Ekstrakt z liści szałwii lekarskiej (Salviae officinalis folium) stanowi aktywny składnik preparatu Maść szałwiowa, w którym jest zawieszony w wazelinie białej po ekstrakcji etanolem. Aktualnie brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących tego ekstraktu stosowanego miejscowo, co oznacza nieznajomość parametrów takich jak biodostępność przezskórna, stopień wchłaniania do krążenia ogólnego, metabolizm oraz eliminacja składników aktywnych po aplikacji na skórę. Ta luka w wiedzy utrudnia precyzyjną ocenę ryzyka interakcji lekowych oraz wpływu na pacjentów z chorobami współistniejącymi, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas stosowania preparatu w praktyce klinicznej. Brak danych farmakokinetycznych podkreśla konieczność prowadzenia dalszych badań ukierunkowanych na określenie profilu wchłaniania, dystrybucji i eliminacji składników aktywnych ekstraktu szałwii po aplikacji miejscowej. Uzyskanie tych informacji pozwoliłoby na optymalizację schematów terapeutycznych oraz lepsze zrozumienie bezpieczeństwa i skuteczności Maści szałwiowej. W obecnym stanie wiedzy decyzje terapeutyczne powinny opierać się przede wszystkim na obserwacji klinicznej, a stosowanie preparatu wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści u każdego pacjenta.
aplikacja przezskórna, choroba współistniejąca, dane farmakokinetyczne, dystrybucja, ekstrakt z szałwii lekarskiej, eliminacja składników aktywnych, etanol jako ekstrahent, interakcja lekowa, liść szałwii lekarskiej, maść szałwiowa, metabolizm, protokół terapeutyczny, Salviae officinalis folium, wazelina biała, wchłanianie, właściwość farmakokinetyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina 60 mg/g

Mykodermina to maść zawierająca 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego na gram preparatu, przeznaczona do stosowania miejscowego. Formulacja oparta na wazelinie białej, lanolinie, parafinie ciekłej i stałej oraz cholesterolu zapewnia odpowiednią konsystencję, właściwości aplikacyjne oraz przedłużony kontakt substancji czynnej z miejscem aplikacji. Produkt jest dostępny w opakowaniach 50 g wykonanych z polietylenu (HDPE dla korpusu i LDPE dla pokrywki), co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo przechowywania. Preparat nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych ani usuwania po użyciu, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
cholesterol, interakcja z substancjami, lanolina, maść, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parafina stała, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, wazelina biała
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Travocort

Travocort, zawierający 10 mg izokonazolu azotanu oraz 1 mg diflukortolonu walerianianu na 1 g kremu, wymaga ostrożnego stosowania ze względu na obecność glikokortykosteroidu i substancji przeciwgrzybiczej. W przypadku współistniejących zakażeń bakteryjnych konieczne jest wdrożenie dodatkowej terapii przeciwbakteryjnej, gdyż sam preparat nie jest wystarczający. Należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a także ograniczać stosowanie na skórę twarzy i u dzieci, ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania kortykosteroidów. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza pod opatrunkiem okluzyjnym lub na rozległe powierzchnie skóry, zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym powikłań okulistycznych takich jak zaćma, jaskra czy centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR).
alkohol cetostearylowy, centralna chorioretinopatia surowicza, CSCR, diflukortolon walerianian, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, izokonazol azotan, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie przeciwbakteryjne, nadkażenie bakteryjne, nadwrażliwość, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, pacjent pediatryczny, parafina ciekła, substancja przeciwgrzybicza, warstwa rogowa naskórka, wazelina biała, zaburzenie wzroku, zaćma
Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum oceanic 5 mg/g

Hydrocortisonum Oceanic to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas) w 1 g preparatu. Krem zawiera również substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) 1 mg, metylu parahydroksybenzoesan (E218) 2 mg, alkohol cetostearylowy 80 mg oraz glikol propylenowy (E1520) 80 mg na gram kremu. Substancje te pełnią funkcje konserwantów, emulgatorów, zagęstników i rozpuszczalników, co zapewnia stabilność i odpowiednią konsystencję preparatu. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych w formulacji kremu.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, krem do stosowania miejscowego, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja czynna, wazelina biała
Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermopanten 50 mg/g

Dermopanten to maść do stosowania miejscowego zawierająca deksopantenol w stężeniu 50 mg/g, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu skóry. Preparat ma jednorodną, białą lub kremową konsystencję, charakteryzującą się właściwościami okluzyjnymi, które sprzyjają penetracji substancji czynnej do głębszych warstw skóry oraz przedłużają jej działanie. Maść zawiera wazelinę białą, wosk biały, parafinę ciekłą, polisorbat 80, substancję zapachową Nagietki Y66 oraz wodę oczyszczoną, które razem tworzą stabilne i łatwe do aplikacji podłoże maściowe. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zabezpieczonej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu.
deksopantenol, głębsze warstwy skóry, maść do stosowania miejscowego, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwości okluzyjne, woda oczyszczona, wosk biały
Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z szałwii lekarskiej – Właściwości farmakodynamiczne

Ekstrakt z szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) w formie maści wykazuje działanie antyseptyczne i przeciwgrzybicze, głównie dzięki obecności olejku lotnego zawierającego karnazol – związek o potwierdzonych właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwdrożdżakowych. Mechanizm działania polega na zakłócaniu integralności błon komórkowych mikroorganizmów, co skutkuje hamowaniem ich wzrostu i namnażania. Mimo braku szczegółowych badań farmakodynamicznych dla maści szałwiowej, tradycyjne zastosowanie kliniczne potwierdza skuteczność tego preparatu w leczeniu zakażeń powierzchniowych skóry.
działanie antyseptyczne, działanie przeciwgrzybicze, ekstrahent, grzyby patogenne, hamowanie namnażania bakterii, integralność błon komórkowych, karnazol, maść szałwiowa, olejek lotny, Salviae officinalis folium, szałwia lekarska, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobederm 0,5 mg/g

Clobederm 0,5 mg/g to maść zawierająca klobetazol propionian, silny kortykosteroid do stosowania miejscowego, w stężeniu 0,5 mg substancji czynnej na 1 g maści. Preparat ma postać białej, półprzezroczystej maści, zawierającej substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (nawilżający i ułatwiający penetrację), sorbitanu seskwioleinian (emulgator) oraz wazelinę białą (baza okluzyjna). Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego i nie powinien być aplikowany jednocześnie z innymi preparatami miejscowymi na tę samą powierzchnię skóry ze względu na ryzyko interakcji i zmienionej skuteczności.
aplikacja miejscowa, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, kortykosteroid, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, reakcja niepożądana, sorbitanu seskwioleinian, tuba aluminiowa, utylizacja leków, wazelina biała, właściwości okluzyjne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexamytrex (5 mg + 0,3 mg)/g

Dexamytrex to maść do oczu zawierająca 5 mg gentamycyny siarczanu oraz 0,3 mg deksametazonu w 1 g preparatu. Formuła maściowa zapewnia przedłużone uwalnianie substancji czynnych, co zwiększa czas kontaktu leku z tkankami oka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorobutanol półwodny, lanolinę, wazelinę białą oraz kompleks antyoksydantów Oxynex 2004 (butylohydroksytoluen, askorbylu palmitynian). Preparat jest pakowany w tuby po 3 g i należy go przechowywać w temperaturze do 25°C. Okres ważności nieotworzonego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu tubę można stosować do 6 tygodni.
alfa-tokoferol, alkohol mirystylowy, amfoterycyna B, askorbylu palmitynian, butylohydroksytoluen, cefalotyna, chlorobutanol, deksametazon, Dexamytrex, gentamycyny siarczan, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, heparyna, kloksacyklina, kwas cytrynowy, lanolina, maść do oczu, niezgodność farmaceutyczna, Oxynex, parafina płynna, podrażnienie miejscowe, reakcja nadwrażliwości, sulfadiazyna, wazelina biała, worek spojówkowy
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gebetil

Produkt leczniczy Gebetil w postaci kremu zawiera betametazonu dipropionian (0,64 mg/g) oraz gentamycynę (1 mg/g) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Preparat nie powinien być aplikowany w przewodzie słuchowym, do oczu ani na błony śluzowe, a w przypadku kontaktu z oczami konieczne jest natychmiastowe przemycie wodą i konsultacja okulistyczna. Należy unikać stosowania na rany, owrzodzenia kończyn dolnych oraz na rozległe powierzchnie skóry, zwłaszcza z użyciem opatrunków okluzyjnych, które są przeciwwskazane, szczególnie u dzieci. Betametazon może ulegać wchłanianiu ogólnoustrojowemu, co niesie ryzyko działań niepożądanych charakterystycznych dla systemowego stosowania glikokortykosteroidów, w tym zaburzeń czynności kory nadnerczy. Wchłanianie to wzrasta wraz z siłą działania, czasem terapii, powierzchnią aplikacji oraz stosowaniem na fałdy skórne. Gentamycyna miejscowo stosowana może wywoływać reakcje alergiczne (częstość około 1,4%) oraz zwiększać ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych przy długotrwałej terapii lub uszkodzeniach skóry, zwłaszcza u dzieci.
alergen kontaktowy, alergia krzyżowa, aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, betametazonu dipropionian, blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, centralna chorioretinopatia surowicza, choroba Parkinsona, ciśnienie wewnątrzgałkowe, gentamycyna, glikokortykosteroid, jaskra, kolonizacja przez patogeny, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, miastenia, nadkażenie, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, osłabienie mięśni, parafina ciekła, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, wazelina biała, zaburzenie czynności kory nadnerczy, zaburzenie wzroku, zaćma, zakażenie skóry
Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprobase –

Diprobase to krem dermatologiczny w postaci emulsji typu olej w wodzie, pozbawiony substancji czynnych, stosowany miejscowo w celu nawilżenia i ochrony skóry. Preparat zawiera wazelinę białą (działanie okluzyjne), parafinę ciekłą (poprawa rozprowadzania), makrogolu eter cetostearylowy i alkohol cetostearylowy (stabilizacja emulsji), a także regulatory pH: sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i kwas fosforowy stężony. Chlorokrezol pełni funkcję konserwantu, a woda oczyszczona stanowi fazę wodną emulsji. Krem jest przeznaczony do aplikacji zewnętrznej na zmiany skórne wymagające nawilżenia i ochrony.
alkohol cetostearylowy, aplikacja zewnętrzna, chlorokrezol, emulgator, emulsja olej w wodzie, krem dermatologiczny, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zmiana skórna