wazelina biała
Wazelina biała (Petrolatum album, Vaselinum album) to półstała substancja otrzymywana w procesie oczyszczania produktów destylacji ropy naftowej. Jest to mieszanina węglowodorów nasyconych o liczbie atomów węgla powyżej 25, która po oczyszczeniu uzyskuje charakterystyczną białą barwę.
W medycynie wazelina biała pełni rolę podłoża maściowego, emolientu oraz substancji ochronnej dla skóry. Jest stosowana jako składnik recepturowy w lecznictwie dermatologicznym ze względu na właściwości okluzyjne, które ograniczają przeznaskórkową utratę wody (TEWL) i wspomagają nawilżenie skóry. Substancja ta wykazuje wysoką stabilność chemiczną, jest odporna na utlenianie i nie jełczeje.
Wazelina biała znajduje zastosowanie w preparatach dermatologicznych przeznaczonych do leczenia stanów zapalnych skóry, egzemy, łuszczycy oraz jako składnik maści ochronnych. Jest również wykorzystywana jako środek poślizgowy przy zakładaniu cewników i sond oraz przy niektórych badaniach lekarskich. Ze względu na praktycznie zerową absorpcję przez skórę i błony śluzowe oraz minimalną reaktywność chemiczną, wazelina biała jest uważana za substancję bezpieczną, rzadko wywołującą reakcje alergiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Maść szałwiowa –
Maść szałwiowa, zawierająca ekstrakt z liści Salvia officinalis L. ekstrahowany etanolem i bazująca na wazelinie białej, jest preparatem do stosowania miejscowego o korzystnym profilu bezpieczeństwa. W dotychczasowych obserwacjach klinicznych nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych z jej aplikacją, co może być związane z naturalnym pochodzeniem substancji czynnej oraz miejscowym charakterem podania. Brak zgłoszonych działań niepożądanych nie wyklucza jednak konieczności monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku, zwłaszcza w kontekście potencjalnych, rzadkich reakcji niepożądanych.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, ekstrahent, etanol, maść do stosowania miejscowego, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, pharmacovigilance, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja niepożądana, stosunek korzyści do ryzyka leku, szałwia lekarska, wazelina biała - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Maść rumiankowa –
Maść rumiankowa zawiera ekstrakt z kwiatów Matricaria recutita L., rozpuszczony w etanolu i wazelinie białej, i jest przeznaczona do miejscowego leczenia zmian chorobowych skóry. Preparat należy aplikować 2-3 razy dziennie w postaci cienkiej warstwy bezpośrednio na oczyszczoną i osuszoną powierzchnię skóry, delikatnie wmasowując do całkowitego wchłonięcia. Po aplikacji zaleca się umycie rąk, chyba że maść stosowana jest na dłonie. Czas trwania terapii ustala lekarz, a dawkowanie nie wymaga modyfikacji u pacjentów pediatrycznych, geriatrycznych ani z zaburzeniami czynności nerek czy wątroby, choć wskazane jest monitorowanie odpowiedzi na leczenie w tych grupach.
aplikacja miejscowa, efekt terapeutyczny, etanol, kwiat rumianku, odpowiedź na leczenie, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, rumianek pospolity, uczulenie, wazelina biała, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmiana chorobowa skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycort (30 mg + 10 mg)/g
Oxycort to maść o jednolitej, żółtej barwie, zawierająca dwie substancje czynne: oksytetracyklinę w stężeniu 30 mg/g (w postaci chlorowodorku) oraz hydrokortyzon w stężeniu 10 mg/g (w postaci octanu). Preparat wykorzystuje wazelinę białą jako podłoże, co zapewnia odpowiednie uwalnianie składników aktywnych podczas aplikacji na skórę. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 10 g, wyposażonej w membranę i zakrętkę, co gwarantuje zachowanie stabilności i higieny preparatu. Oxycort jest przeznaczony do stosowania miejscowego, a jego farmaceutyczna forma maści sprzyja skutecznej penetracji substancji czynnych w obrębie skóry.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z nagietka lekarskiego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ekstrakt z nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) stosowany miejscowo w postaci Maści nagietkowej wymaga ścisłego monitorowania stanu skóry pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych. Preparat zawiera ekstrakt z kwiatu nagietka, ekstrahowany etanolem, z podłożem wazeliny białej, co u osób predysponowanych może wywołać reakcje skórne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pojawienie się wyprysków, pęcherzyków oraz innych objawów stanu zapalnego skóry w miejscu aplikacji lub jego okolicy, które mogą wskazywać na reakcję alergiczną lub zaostrzenie istniejącego schorzenia dermatologicznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z szałwii lekarskiej – Wskazania do stosowania
Ekstrakt z liścia szałwii lekarskiej (Salvia officinalis folium), pozyskiwany metodą ekstrakcji etanolowej, jest stosowany jako substancja czynna w preparatach dermatologicznych, takich jak Maść szałwiowa. Produkt ten jest przeznaczony do pomocniczego leczenia stanów zapalnych skóry o różnej etiologii, zwłaszcza w łagodnych postaciach dermatoz zapalnych oraz podrażnień wymagających działania przeciwzapalnego. Skuteczność ekstraktu opiera się na tradycyjnym, wieloletnim doświadczeniu klinicznym, co kwalifikuje go jako roślinny produkt leczniczy o tradycyjnym zastosowaniu, mimo braku szeroko zakrojonych badań klinicznych potwierdzających jego działanie.
aplikacja miejscowa, dermatoza zapalna, działanie przeciwzapalne, ekstrakt z szałwii lekarskiej, etiologia, liść szałwii, maść szałwiowa, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, Salvia officinalis, Salviae officinalis folium, stan zapalny skóry, terapia uzupełniająca, wazelina biała, właściwość przeciwzapalna, zmiana chorobowa - Leksykon substancji czynnych
Wazelina biała – Przedawkowanie
Wazelina biała, będąca substancją pomocniczą w Maści szałwiowej zawierającej ekstrakt z liści Salvia officinalis L., charakteryzuje się niską toksycznością i brakiem klasycznych przypadków przedawkowania w rozumieniu klinicznym. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) nie wskazuje specyficznych zagrożeń związanych z nadmiernym stosowaniem tego preparatu, co potwierdza jej bezpieczny profil przy standardowym, zewnętrznym użyciu. Potencjalne objawy niewłaściwego stosowania, takie jak miejscowe reakcje skórne (zaczerwienienie, świąd), okluzja porów skórnych czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe po przypadkowym spożyciu, nie mają określonych progów dawki i zależą od indywidualnej wrażliwości pacjenta oraz czasu ekspozycji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść szałwiowa –
Maść szałwiowa zawiera ekstrakt z liści Salvia officinalis L., ekstrahowany etanolem, jako substancję czynną i jest przeznaczona do stosowania miejscowego. Ze względu na minimalne wchłanianie substancji czynnych do krwiobiegu oraz zastosowanie białej wazeliny jako podłoża, która tworzy barierę ograniczającą absorpcję, ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych i objawów przedawkowania jest praktycznie nieistotne. Charakterystyka produktu nie opisuje objawów przedawkowania ani dawki toksycznej, co wynika z farmaceutycznej postaci maści i sposobu jej aplikacji.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, działanie miejscowe, działanie niepożądane, ekstrakcja etanolem, ekstrakt z liści szałwii, liść szałwii, maść szałwiowa, pieczenie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rumień, Salvia officinalis, stosowanie miejscowe, substancja czynna, świąd, wazelina biała, wchłanianie substancji czynnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aksoderm Forte 1000 j.m./g
Aksoderm Forte to maść o stężeniu 1000 IU/g retynolu palmitynianu, stosowana miejscowo. Substancją czynną jest retinol palmitynian, a składniki pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę bezwodną, emulgator Palsgaard 0090 oraz wodę oczyszczoną. Produkt ma jasnożółtą barwę i słaby zapach lanoliny, co jest istotne klinicznie ze względu na potencjalne reakcje nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na lanolinę. Maść dostępna jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 10 g, 20 g i 30 g, z okresem ważności 2 lat i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C. Po otwarciu tuby produkt zachowuje stabilność przez 6 miesięcy.
emulgator, lanolina bezwodna, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość na lanolinę, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podłoże maściowe, przydatność do użycia, reakcja nadwrażliwości, retynol, retynolu palmitynian, środek ostrożności, substancja pomocnicza, wazelina biała, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Detreomycyna 2% to maść zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g (20 mg substancji czynnej na gram maści). Preparat ma jasnożółtą barwę i jednolitą konsystencję, co zapewnia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie chloramfenikolu. Składniki pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę – naturalny emulgator pochodzący z wełny owczej, oraz olej arachidowy pełniący funkcję emolientu. Produkt jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 5 g, zapakowanych w tekturowe pudełko.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g to krem do stosowania zewnętrznego, którego substancją czynną jest olej lniany pierwszego tłoczenia, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.). W 1 g kremu znajduje się 200 mg oleju lnianego w proporcji ekstrakcji 3:1. Preparat zawiera również lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale wywoływania miejscowych reakcji skórnych, oraz inne składniki pomocnicze takie jak wazelina biała, kwas borowy 3%, cholesterol, parafina stała i euceryna. Lek nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w tubach polietylenowych i aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g.
- Leksykon substancji czynnych
Wazelina biała – Przeciwwskazania stosowania
Wazelina biała, będąca głównym składnikiem Maści szałwiowej, charakteryzuje się szerokim profilem bezpieczeństwa i nie posiada formalnych przeciwwskazań do stosowania. Jest powszechnie wykorzystywana jako podłoże maściowe w dermatologii ze względu na dobrą tolerancję przez organizm oraz właściwości ochronne. Dokumentacja produktu leczniczego potwierdza brak przeciwwskazań, co umożliwia jej stosowanie u szerokiego spektrum pacjentów. Niemniej jednak, konieczna jest indywidualna ocena kliniczna, zwłaszcza w kontekście potencjalnej nadwrażliwości na składniki preparatu oraz obecności dodatkowych komponentów, takich jak ekstrakt z liści szałwii (Salvia officinalis L.) i etanol, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii.
dokumentacja produktu leczniczego, ekstrakt z liści szałwii, etanol ekstrahent, maść szałwiowa, nadwrażliwość indywidualna, ocena kliniczna, okluzja, podłoże maściowe, preparat dermatologiczny, produkt ropopochodny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, Salvia officinalis, trądzik, wazelina biała - Leksykon substancji czynnych
Wazelina biała – Działania niepożądane
Wazelina biała, będąca półstałą mieszaniną węglowodorów i składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych, w tym Maści szałwiowej, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa oraz wyjątkową inertnością biologiczną. Na podstawie dostępnych danych z charakterystyki produktu leczniczego nie zidentyfikowano działań niepożądanych związanych z jej stosowaniem, co potwierdza brak raportów o niekorzystnych efektach w preparatach, gdzie pełni funkcję podłoża. W Maści szałwiowej wazelina biała nie wykazuje działań niepożądanych, co podkreśla jej korzystny profil bezpieczeństwa w zastosowaniach dermatologicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, fachowy personel medyczny, farmakovigilance, inertność biologiczna, maść szałwiowa, podłoże maści, podmiot odpowiedzialny, produkt leczniczy, składnik pomocniczy, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wazelina biała, wyrób medyczny i produkt biobójczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść arnikowa –
Maść arnikowa zawiera jako składnik aktywny ekstrakt z Arnica chamissonis L., pozyskiwany przy użyciu etanolu jako ekstrahenta. Preparat ma postać maści opartej na białej wazelinie, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję oraz ułatwiając aplikację na skórę. Produkt nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze. Maść jest przeznaczona do stosowania zewnętrznego, a jej postać farmaceutyczna umożliwia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co wydłuża czas działania preparatu.
ekstrahent, ekstrakt z arniki, etanol, maść arnikowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, postać farmaceutyczna, postać maściowa, produkt leczniczy, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z arniki – Właściwości farmakodynamiczne
Ekstrakt z Arnica chamissonis L. zawarty w Maści arnikowej nie był poddany szczegółowym badaniom farmakodynamicznym, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Producent nie przeprowadził specyficznych analiz dotyczących właściwości farmakodynamicznych ekstraktu w kontekście tego preparatu, co ogranicza możliwość precyzyjnego określenia mechanizmu działania składnika aktywnego. W składzie maści znajduje się ekstrakt z Arnica chamissonis L., gdzie jako ekstrahent zastosowano etanol, a podłożem jest wazelina biała.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifux 2 mg/g
Produkt leczniczy Nifux to maść dermatologiczna o stężeniu 2 mg/g nitrofuranu, substancji czynnej o działaniu przeciwbakteryjnym. Preparat charakteryzuje się jasnożółtym do żółtego zabarwieniem oraz jednolitą konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę. W składzie znajduje się jedynie wazelina biała jako substancja pomocnicza, pełniąca funkcję podłoża okluzyjnego, wspomagającego penetrację nitrofuranu. Maść jest pakowana w aluminiową tubę o pojemności 25 g, zabezpieczoną membraną i pierścieniem lateksowym, co zapewnia zachowanie stabilności i sterylności produktu.
działanie przeciwbakteryjne, efekt terapeutyczny, maść, niezgodność farmaceutyczna, nitrofural, odpady medyczne, okres ważności, oryginalne opakowanie, penetracja składnika aktywnego, postać lecznicza, preparat dermatologiczny, skuteczność preparatu, skuteczność terapeutyczna, stabilność produktu, substancja czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwości okluzyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorocyclinum 3% 30 mg/g
Chlorocyclinum 3% to maść zawierająca chlorotetracykliny chlorowodorek w stężeniu 30 mg/g, co odpowiada 30 mg substancji czynnej na gram preparatu. Chlorotetracyklina, należąca do grupy tetracyklin, wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Maść ma postać jednolitej, tłustej masy o żółtej barwie, z wazeliną białą jako jedynym składnikiem pomocniczym, co zapewnia odpowiednią konsystencję i przedłużone uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 10 g, z zakrętką wykonaną z polietylenu lub polipropylenu, umieszczone w tekturowym opakowaniu z ulotką informacyjną.
antybiotyk tetracyklinowy, chlorotetracyklina, chlorotetracykliny chlorowodorek, działanie przeciwbakteryjne, interakcja między składnikami, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone działanie leku, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnej, wazelina biała