Skład i postać leku
Nifux 2 mg/g

Produkt leczniczy Nifux to maść dermatologiczna o stężeniu 2 mg/g nitrofuranu, substancji czynnej o działaniu przeciwbakteryjnym. Preparat charakteryzuje się jasnożółtym do żółtego zabarwieniem oraz jednolitą konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę. W składzie znajduje się jedynie wazelina biała jako substancja pomocnicza, pełniąca funkcję podłoża okluzyjnego, wspomagającego penetrację nitrofuranu. Maść jest pakowana w aluminiową tubę o pojemności 25 g, zabezpieczoną membraną i pierścieniem lateksowym, co zapewnia zachowanie stabilności i sterylności produktu.

Pobierz ChPL PDF Nifux – Maść – 2 mg/g
  1. Skład i postać lecznicza produktu Nifux
    1. Skład jakościowy i ilościowy
    2. Substancje pomocnicze
  2. Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
    1. Warunki przechowywania
    2. Okres ważności
    3. Postępowanie z niezużytym produktem
  3. Niezgodności farmaceutyczne
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteryjne zakażenie skóry
  2. oparzenie
  3. owrzodzenie
  4. wtórne zakażenie zmiany alergicznej
  5. zakażenie przeszczepu skórnego
  6. zakażenie rany
Substancja czynna
  1. nitrofural
Kategoria leku
  1. leki przeciwbakteryjne do stosowania miejscowego

Skład i postać lecznicza produktu Nifux

Produkt leczniczy Nifux jest dostępny w postaci maści o stężeniu 2 mg/g. Charakteryzuje się jasnożółtym do żółtego zabarwieniem oraz jednolitą konsystencją, co zapewnia odpowiednią aplikację na powierzchnię skóry.1

Skład jakościowy i ilościowy

Każdy gram maści Nifux zawiera 2 mg substancji czynnej – nitrofuralu (Nitrofuralum), związku o działaniu przeciwbakteryjnym. Nitrofural stanowi główny składnik aktywny preparatu, odpowiedzialny za efekt terapeutyczny.2

Substancje pomocnicze

W składzie maści Nifux jako jedyna substancja pomocnicza występuje wazelina biała. Jest to podłoże stosowane w preparatach dermatologicznych, które zapewnia odpowiednią konsystencję maści, umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze oraz wykazuje właściwości okluzyjne, wspomagające penetrację składnika aktywnego.3

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Produkt leczniczy Nifux jest pakowany w tubę aluminiową wewnętrznie lakierowaną, wyposażoną w membranę i pierścień lateksowy, zamykaną zakrętką wykonaną z polietylenu (PE). Każda tuba zawiera 25 g maści i jest umieszczona w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta.4

Warunki przechowywania

Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej i stabilności produktu należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:

  • Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C
  • Produkt powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu
  • Tuba powinna być szczelnie zamknięta po każdym użyciu

5

Okres ważności

Okres ważności maści Nifux wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego czasu produkt nie powinien być stosowany.6

Postępowanie z niezużytym produktem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Nifux lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi. Właściwa utylizacja leków jest istotna ze względu na ochronę środowiska oraz bezpieczeństwo publiczne.7

Niezgodności farmaceutyczne

W dokumentacji produktu leczniczego Nifux nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na stabilność, bezpieczeństwo lub skuteczność preparatu.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl