Skład i postać leku
Diprobase
Diprobase w postaci maści jest preparatem dermatologicznym o charakterze emolientu, zawierającym wyłącznie substancje pomocnicze, takie jak parafina ciekła oraz wazelina biała. Brak w składzie substancji czynnych oznacza, że lek pełni funkcję nawilżającą i ochronną skóry, bez działania farmakologicznego. Forma półstała maści zapewnia optymalną aplikację oraz właściwości okluzyjne, które wspomagają utrzymanie odpowiedniego nawilżenia naskórka. Preparat dostępny jest w opakowaniach 50 g (tuba aluminiowa z zakrętką HDPE) oraz 500 g (pojemnik z PP z zakrętką LDPE i zabezpieczeniem gwarancyjnym), co umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta.
Skład jakościowy i ilościowy leku Diprobase
Diprobase w postaci maści jest preparatem dermatologicznym, którego skład opiera się wyłącznie na substancjach pomocniczych. Lek nie zawiera substancji czynnych. W skład maści wchodzą dwie podstawowe substancje pomocnicze: parafina ciekła oraz wazelina biała. Te składniki nadają preparatowi właściwości emolientu, zapewniającego odpowiednie nawilżenie i ochronę skóry.1
Postać farmaceutyczna preparatu
Diprobase występuje w postaci maści – półstałej formy leku przeznaczonej do stosowania zewnętrznego na skórę. Forma maści zapewnia optymalną aplikację na powierzchnię skóry oraz odpowiednie właściwości okluzyjne, wspomagające nawilżenie naskórka.2
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności leku Diprobase w postaci maści wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Po pierwszym otwarciu opakowania, preparat zachowuje swoją przydatność do użycia przez okres 12 tygodni.3
Maść należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem. Właściwe przechowywanie gwarantuje zachowanie wszystkich właściwości preparatu przez cały okres ważności.4
Dostępne rodzaje i wielkości opakowań
Diprobase w postaci maści dostępny jest w dwóch różnych opakowaniach:
- Tuba aluminiowa z zakrętką HDPE (polietylen o wysokiej gęstości), zawierająca 50 g maści, umieszczona w tekturowym pudełku.5
- Pojemnik z PP (polipropylenu) z zakrętką z LDPE (polietylen o niskiej gęstości) z zabezpieczeniem gwarancyjnym, zawierający 500 g maści, umieszczony w tekturowym pudełku.6
Niezgodności farmaceutyczne
W dokumentacji produktu leczniczego Diprobase w postaci maści wskazano, że niezgodności farmaceutyczne nie dotyczą tego preparatu. Oznacza to, że nie zidentyfikowano specyficznych interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami, które mogłyby wpływać na jakość leku.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla leku Diprobase w postaci maści nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Można stosować standardowe procedury utylizacji produktów leczniczych, zgodne z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Diprobase
- Działania niepożądane – Diprobase
- Interakcje leku – Diprobase
- Profil bezpieczeństwa leku – Diprobase
- Przeciwwskazania – Diprobase
- Przedawkowanie – Diprobase
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diprobase
- Skład i postać leku – Diprobase
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Diprobase
- Właściwości farmakokinetyczne – Diprobase
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diprobase
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diprobase
- Wskazania do stosowania – Diprobase