naproksen sodowy
Naproksen sodowy to lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), będący solą sodową naproksenu. Charakteryzuje się silnym działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. W porównaniu do naproksenu, jego sól sodowa wykazuje lepszą biodostępność i szybsze wchłanianie, co przekłada się na szybszy początek działania przeciwbólowego.
Mechanizm działania naproksenu sodowego polega na hamowaniu aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), które uczestniczą w syntezie prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego i bólu. Lek stosowany jest w leczeniu bólu o różnej etiologii, w tym bólu mięśniowo-szkieletowego, bólów menstruacyjnych, stanów zapalnych stawów, a także w objawowym leczeniu gorączki.
Naproksen sodowy cechuje się stosunkowo długim okresem półtrwania (12-15 godzin), co umożliwia jego stosowanie w schematach 1-2 razy na dobę. Należy jednak pamiętać o potencjalnych działaniach niepożądanych, typowych dla NLPZ, takich jak dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, zaburzenia funkcji nerek czy zwiększone ryzyko sercowo-naczyniowe, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Forte 550 mg
Apo-Napro Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 50 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoniebieski kolor i kształt zmodyfikowanej kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 275 mg naproksenu sodowego (250 mg naproksenu). Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 8000 oraz barwnik indygokarmin (E 132).
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxii 220 mg
Produkt leczniczy Naxii dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających naproksen sodowy w dawce 220 mg na tabletkę, co odpowiada 200 mg naproksenu oraz 20 mg sodu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, nadany przez składniki otoczki, i są podłużne oraz obustronnie wypukłe. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze pełnią funkcje przeciwzbrylające, wiążące, wypełniające oraz poprawiające właściwości mechaniczne i przepływowe masy tabletkowej. Opakowania leku dostępne są w różnych konfiguracjach, od 2 do 30 tabletek, zabezpieczone w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anapran EC 500 mg
Naproksen w postaci tabletek dojelitowych (Anapran EC) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym dostępnym w dawkach 250 mg i 500 mg. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na naproksen lub substancje pomocnicze, czynna lub przebyta choroba wrzodowa żołądka, czynne krwawienie z przewodu pokarmowego, a także historia dwóch lub więcej epizodów owrzodzenia lub krwawienia. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, wątroby i serca ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji narządów oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i wydłużenia czasu krwawienia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na inne NLPZ, zwłaszcza po wystąpieniu astmy oskrzelowej, polipów nosa, pokrzywki lub zapalenia błony śluzowej nosa indukowanych przez te leki, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, czynność skurczowa macicy, krwawienie z żołądka, kwas acetylosalicylowy, naproksen, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy Botalla, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, tabletka dojelitowa, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Anapran 275 mg
Przedkliniczne badania naproksenu sodowego, substancji czynnej preparatu Anapran, nie wykazały działania rakotwórczego u szczurów, co jest istotne dla oceny długoterminowego bezpieczeństwa leku. W testach na szczurach, królikach i myszach, naproksen podawany w dawkach sześciokrotnie wyższych niż terapeutyczne u ludzi nie wpływał negatywnie na funkcje rozrodcze ani płodność, co sugeruje brak istotnego ryzyka dla tych parametrów u pacjentów. Jednakże, u szczurów zaobserwowano opóźnienie i utrudnienie porodu, co wskazuje na konieczność ostrożności przy stosowaniu naproksenu u kobiet w ciąży, zwłaszcza w okresie okołoporodowym.
Anapran, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, efekt toksyczny, funkcja rozrodcza, naproksen, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opóźnienie porodu, płodność, profil bezpieczeństwa, ryzyko potencjalne, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nalgesin 275 mg
Lek Nalgesin (naproksen sodowy) w dawce 275 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią astmy, skurczu oskrzeli, pokrzywki lub zapalenia błony śluzowej nosa wywołanych NLPZ lub kwasem acetylosalicylowym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktywna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, zwłaszcza przy co najmniej dwóch epizodach owrzodzenia lub krwawienia, a także wcześniejsze krwawienia lub perforacje przewodu pokarmowego związane z NLPZ. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nefrotoksyczności, oraz u osób z ciężką niewydolnością serca, gdzie NLPZ mogą nasilać retencję płynów i podnosić ciśnienie tętnicze. Stosowanie w ostatnim trymestrze ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka zamknięcia przewodu tętniczego płodu i innych powikłań.
antykoagulant, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, glikokortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na naproksen, naproksen sodowy, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, ryzyko krwawień, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, wydłużony czas krwawienia, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia funkcji nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego płodu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Frimig Duo zawiera sumatryptanu bursztynian (85 mg) oraz naproksen sodowy (500 mg), a jego profil bezpieczeństwa odzwierciedla działania niepożądane obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥2%) to zawroty głowy, senność, parestezje, nudności, suchość w jamie ustnej, niestrawność oraz dyskomfort w klatce piersiowej. Sumatryptan, jako agonista receptorów 5-HT1, może wywoływać rzadkie, ale poważne zdarzenia sercowe, takie jak skurcz tętnicy wieńcowej, zawał mięśnia sercowego czy arytmie, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby wieńcowej. Naproksen natomiast wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań przewodu pokarmowego, w tym owrzodzeń i krwawień, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Dodatkowo, naproksen może powodować reakcje hematologiczne, skórne oraz nefrotoksyczność, a także zaostrzać choroby zapalne jelit.
agonista receptorów 5-HT₁, agranulocytoza, bradykardia, choroba Leśniowskiego-Crohna, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, drżenie, dystonia, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, leukopenia, liszaj płaski, martwica brodawek nerkowych, migotanie komór, mroczki, nadciśnienie tętnicze, naproksen sodowy, niedociśnienie, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, pancytopenia, parestezje, pseudoporfirię, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz tętnicy wieńcowej, smoliste stolce, śródmiąższowe zapalenie nerek, sumatryptan bursztynian, tachykardia, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo-Napro Forte 550 mg
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie wpływu naproksenu sodowego (substancji czynnej Apo-Napro Forte, 550 mg tabletka powlekana, odpowiadająca 500 mg naproksenu) na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo że charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na brak lub nieistotny wpływ na te zdolności, naproksen może wywoływać działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, bezsenność, zmęczenie, zaburzenia widzenia oraz depresję, które mogą znacząco upośledzać funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjenta o tych potencjalnych efektach oraz zalecać powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w początkowym okresie terapii lub w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych.
Apo-Napro Forte, bezsenność, charakterystyka produktu leczniczego, depresja, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, naproksen sodowy, schorzenie współistniejące, senność, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia farmakologiczna, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Naproxen 12 mg/g
Preparat Naproxen HASCO w postaci żelu zawiera naproksen sodowy w stężeniu 12 mg/g, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Nie przeprowadzono specyficznych badań nieklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, w tym oceny toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego, karcynogennego oraz wpływu na funkcje rozrodcze. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, jednak brak jest danych przedklinicznych dotyczących ich wpływu w kontekście całego produktu leczniczego.
badanie przedkliniczne, dane przedkliniczne, funkcje rozrodcze, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, postać farmaceutyczna, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność ostra i przewlekła - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Naproxen 12 mg/g
Naproxen Hasco to miejscowy preparat w formie żelu zawierający 12 mg naproksenu sodowego na gram, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o kodzie ATC M02AA12. Mechanizm działania opiera się na inhibicji cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i tromboksanów, a także na hamowaniu interleukiny 1, normalizacji produkcji glikoaminoglikanu oraz działaniu antyoksydacyjnym. Takie wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne skutkuje efektem przeciwzapalnym, przeciwbólowym oraz wspomagającym regenerację tkanek w miejscu aplikacji, przy jednoczesnym ograniczeniu ekspozycji ogólnoustrojowej na lek.
antyoksydant, biodostępność miejscowa, chloral wodzian, glikoaminoglikan, glikol propylenowy, inhibicja cyklooksygenazy, inhibicja syntezy prostaglandyn, interleukina-1, klasyfikacja ATC, kwas arachidonowy, naczynie krwionośne, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, parahydroksybenzoesan metylu, tromboksan, wolne rodniki, zakończenia nerwowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Anapran 550 mg
Lek Anapran zawiera naproksen sodowy i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 275 mg i 550 mg. Maksymalna dawka dobowa naproksenu wynosi 1375 mg. Dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania klinicznego: w chorobach reumatycznych (RZS, ZZSK, zapalenie kości i stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów) stosuje się 550-1100 mg/dobę w dwóch dawkach co 12 godzin, z możliwością dawki nasycającej 825-1100 mg w ostrych fazach. W ostrych stanach zapalnych, bólach słabych do umiarkowanych, bolesnym miesiączkowaniu i gorączce dawka początkowa to 550 mg, następnie 275 mg co 6-8 godzin, z maksymalną dawką 1375 mg w pierwszym dniu i 1100 mg w kolejnych. W napadzie dny moczanowej zaleca się 825 mg na start, potem 275 mg co 8 godzin. Migreny leczymy dawką 825 mg przy pierwszych objawach, z możliwością dodatkowej dawki 275-550 mg po minimum 30 minutach. U dzieci powyżej 5 lat z młodzieńczym RZS stosuje się 10 mg/kg masy ciała na dobę w dwóch dawkach podzielonych. U osób starszych należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę ze względu na zwiększone stężenie frakcji niezwiązanej naproksenu i ryzyko działań niepożądanych.
bolesne miesiączkowanie, choroba zwyrodnieniowa stawów, dawka nasycająca, dna moczanowa, działanie niepożądane, farmakokinetyka, migrenowy ból głowy, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, ostry napad dny moczanowej, ostry stan zapalny narządu ruchu, podeszły wiek, reumatoidalne zapalenie stawów, sztywność poranna, zapalenie kości i stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zwyrodnieniowe zapalenie stawów - Leksykon leków
Interakcje leku – Nalgesin PRO 550 mg
Naproksen sodowy, jako NLPZ, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Leki zobojętniające sok żołądkowy i cholestyramina opóźniają wchłanianie naproksenu, nie zmieniając jego całkowitej absorpcji. Naproksen nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (warfaryna, acenokumarol, heparyna), zwiększając ryzyko krwawień. Długotrwałe stosowanie z kwasem acetylosalicylowym osłabia przeciwpłytkowe działanie ASA. Równoczesne podawanie z SSRI i lekami przeciwpłytkowymi podnosi ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. Interakcje z innymi NLPZ i inhibitorami COX-2 zwiększają ryzyko owrzodzeń i krwawień. Szczególną ostrożność wymaga kojarzenie z lekami immunosupresyjnymi (takrolimus, cyklosporyna) ze względu na nefrotoksyczność oraz z kortykosteroidami z powodu ryzyka owrzodzeń. Naproksen wpływa także na leki neurologiczne i psychiatryczne, m.in. zwiększa stężenie litu i baklofenu, co wymaga monitorowania toksyczności.
acenokumarol, aktywność płytek krwi, antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, chinolon, cholestyramina, cyklosporyna, dysfagia, działanie hepatotoksyczne, furosemid, gastroprotekcja, GFR, glikozyd nasercowy, hemofilia, heparyna, HIV, inhibitor konwertazy angiotensyny, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający sok żołądkowy, lit, metotreksat, mifepryston, naproksen sodowy, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna hydantoiny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, selektywny inhibitor COX-2, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, sibutramina, SSRI, takrolimus, warfaryna, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, wylew dostawowy, zydowudyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apo-Napro Forte 550 mg
Lek Apo-Napro Forte zawiera naproksen sodowy w dawce 550 mg (odpowiadającej 500 mg naproksenu) i jest wskazany do objawowego leczenia schorzeń zapalnych i bólowych o podłożu reumatycznym, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w leczeniu ostrych stanów bólowych, w tym ostrej dny moczanowej, ostrego bólu mięśniowo-szkieletowego oraz bolesnego miesiączkowania (dysmenorrhea). Tabletki powlekane o charakterystycznym wyglądzie (ciemnoniebieskie, zmodyfikowany kształt kapsułki z oznaczeniem „T & 22”) można dzielić na równe dawki, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do nasilenia objawów i stanu klinicznego pacjenta.
ból mięśniowo-szkieletowy, bolesne miesiączkowanie, choroba autoimmunologiczna, choroba reumatyczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna moczanowa, dysmenorrhea, moczan sodu, nadciśnienie tętnicze, naproksen sodowy, niewydolność serca, prostaglandyna, reumatoidalne zapalenie stawów, staw krzyżowo-biodrowy, układ mięśniowo-szkieletowy, uszkodzenie chrząstki stawowej, zapalenie błony maziowej stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zwyrodnieniowe zapalenie stawów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo-Napro Fast 220 mg
Produkt leczniczy Apo-Napro Fast, zawierający 220 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 200 mg naproksenu), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności psychomotorycznych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, lek ten nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn, co jest istotne dla pacjentów wykonujących czynności wymagające zwiększonej koncentracji i koordynacji ruchowej. Każda kapsułka zawiera 65,3 mg sorbitolu oraz lecytynę z oleju sojowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami, jednak składniki te nie wpływają na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, edukacja pacjenta, farmakoterapia, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, koordynacja ruchowa, lecytyna, naproksen sodowy, nietolerancja pokarmowa, reakcja na lek, senność, sorbitol, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, terapia farmakologiczna, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anapran 550 mg
Przedawkowanie naproksenu sodowego, substancji czynnej preparatu Anapran (275 mg lub 550 mg), manifestuje się głównie objawami ze strony układu pokarmowego (zgaga, niestrawność, nudności, wymioty) oraz zaburzeniami funkcji nerek, które mogą prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Dodatkowo obserwuje się objawy neurotoksyczności, takie jak senność i zaburzenia świadomości, a w niektórych przypadkach drgawki, choć ich związek z naproksenem pozostaje niepewny. Nie określono jednoznacznej dawki zagrażającej życiu, co podkreśla konieczność szybkiego rozpoznania i interwencji w przypadku podejrzenia przedawkowania.
Anapran, białka osocza, błona śluzowa przełyku, błona śluzowa żołądka, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, elektrolity w surowicy, hemodializa, krwawienie z przewodu pokarmowego, naproksen sodowy, neurotoksyczność, niestrawność, nudności, objawy kliniczne, ostra niewydolność nerek, parametry nerkowe, równowaga wodno-elektrolitowa, saturacja krwi, senność, skurcze mięśni, tlenoterapia, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zgaga - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nalgesin Mini
Stosowanie naproksenu sodowego w preparacie Nalgesin Mini wymaga stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu krzepnięcia. Lek wykazuje hamowanie agregacji płytek, co może wydłużać czas krwawienia, dlatego pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia oraz stosujący leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, SSRI czy doustne kortykosteroidy wymagają szczególnej obserwacji. W grupach podwyższonego ryzyka, takich jak osoby w podeszłym wieku, pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek, serca oraz stosujący leki moczopędne, konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i wątroby. Ryzyko powikłań przewodu pokarmowego, w tym krwawienia, owrzodzenia i perforacji, jest szczególnie wysokie u osób starszych oraz u pacjentów z historią chorób przewodu pokarmowego, zwłaszcza jeśli stosują większe dawki NLPZ lub jednocześnie kwas acetylosalicylowy.
agregacja płytek krwi, choroba Crohna, doustny kortykosteroid, incydent zakrzepowy tętnic, inhibitor pompy protonowej, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mizoprostol, nadciśnienie tętnicze, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, przewlekła niewydolność nerek, przewlekła zastoinowa niewydolność serca, reakcja niepożądana, selektywny inhibitor cyklooksygenazy-2, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia, zawał serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nalgesin 275 mg
Stosowanie naproksenu sodowego w dawce 275 mg (Nalgesin) zasadniczo nie wpływa lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Niemniej jednak, lekarze powinni zwracać uwagę na potencjalne działania niepożądane takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie oraz zaburzenia widzenia, które mogą znacząco obniżyć sprawność psychomotoryczną pacjenta i zwiększyć ryzyko wypadków. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Informacje te powinny być przekazywane pacjentom podczas konsultacji, a także odnotowywane w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i ochrony prawnej lekarza.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Opokan Actigel 100 mg/g
Przedawkowanie miejscowego preparatu Opokan Actigel (100 mg/g żel) zawierającego naproksen sodowy jest rzadkie, jednak długotrwałe stosowanie na rozległe powierzchnie skóry może prowadzić do wzrostu stężenia naproksenu w osoczu i zaostrzenia działań niepożądanych NLPZ. Omyłkowe spożycie preparatu może wywołać objawy zatrucia, które zależą od dawki: od senności, nudności i wymiotów przy mniejszych dawkach, po ciężkie zaburzenia ogólnoustrojowe, takie jak zahamowanie czynności oddechowych, śpiączka, drgawki, krwawienia z przewodu pokarmowego, zmiany ciśnienia tętniczego (głównie hipotensja) oraz ostra niewydolność nerek. Mechanizmy toksyczności obejmują depresję ośrodka oddechowego, podrażnienie OUN, uszkodzenie błony śluzowej żołądka i hamowanie syntezy prostaglandyn.
drgawki, filtracja kłębuszkowa, hamowanie syntezy prostaglandyn, hipoksemia, hipoksja, hipotensja, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica oddechowa, leczenie objawowe, naproksen sodowy, niedokrwienie narządów, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, śpiączka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ogólnoustrojowe, zahamowanie czynności oddechowej, zatrzymanie oddechu - Leksykon substancji czynnych
Sumatryptan – Wskazania do stosowania
Sumatryptan, należący do grupy tryptanów, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny z aurą i bez aury oraz klasterowego bólu głowy (w przypadku preparatu Imigran). Dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych: tabletki doustne (50 mg, 100 mg), tabletki powlekane i do sporządzania zawiesiny doustnej (np. Imigran FDT), roztwór do wstrzykiwań (3 mg/0,5 ml, 6 mg/0,5 ml) oraz aerozol do nosa (20 mg/0,1 ml). W przypadku nieskuteczności monoterapii sumatryptanem, zalecane jest leczenie skojarzone preparatem Frimig Duo zawierającym 85 mg sumatryptanu i 500 mg naproksenu sodowego. Wybór formy i dawki powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta, nasilenia objawów oraz obecności nudności i wymiotów utrudniających podanie doustne.
aerozol do nosa, diagnoza migreny, klasterowy ból głowy, leczenie doraźne, leczenie skojarzone, migrena bez aura, migrena z aurą, monoterapia, napad migreny, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności i wymioty, paracetamol, postać farmaceutyczna, postać iniekcyjna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, sumatryptan, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka doustna, tabletka powlekana, tryptany, wchłanianie leku, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleve 220 mg
Naproksen sodowy, substancja czynna leku Aleve (220 mg, tabletki powlekane), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układy krwiotwórczy, immunologiczny, nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, skórny, nerkowy oraz rozrodczy. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak incydenty zakrzepowo-zatorowe tętnic (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu), nadciśnienie tętnicze, obrzęki obwodowe i niewydolność serca, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują m.in. owrzodzenia z możliwym krwawieniem lub perforacją, nudności, wymioty, biegunkę, zaparcia oraz bóle brzucha. Rzadziej obserwuje się poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka oraz zespół DRESS. Naproksen może także powodować zaburzenia hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia neurologiczne (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, drgawki), a także zmiany w badaniach laboratoryjnych, w tym podwyższenie stężenia kreatyniny i nieprawidłowości w funkcji wątroby.
agranulocytoza, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperkaliemia, incydent zakrzepowo-zatorowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, naproksen sodowy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, porfiria późna skórna, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy wysiękowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, utrwalona wysypka polekowa, zaburzenie układu krwiotwórczego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Napro Fast 220 mg
Stosowanie naproksenu sodowego (Apo-Napro Fast, 220 mg naproksenu sodowego odpowiadające 200 mg naproksenu) wiąże się z wielokierunkowym wpływem na zdrowie reprodukcyjne, wynikającym z hamowania syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek może zwiększać ryzyko poronień, wad rozwojowych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W trzecim trymestrze stosowanie naproksenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ krążenia płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek, małowodzie oraz powikłań u matki i noworodka, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczy macicy prowadzące do opóźnionego lub przedłużonego porodu.
hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, niepłodność, niewydolność nerek, obniżona płodność, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, skurcz macicy, śmiertelność płodu, utrata zarodka po implantacji, utrata zarodka przed implantacją, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu krążenia, wytrzewienie, zaburzenie owulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nalgesin 275 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, szczególnie planującymi ciążę, będącymi w ciąży lub karmiącymi piersią, należy szczegółowo omówić wpływ naproksenu sodowego na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Naproksen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień, wad serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. W okresie organogenezy u zwierząt obserwowano wzrost wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Stosowanie naproksenu w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, przy minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań.
działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, niewydolność nerek płodu, obumarcie zarodka, organogeneza, płyn owodniowy, poronienie, strata ciąży przedimplantacyjna, toksyczność układu krążenia, wada rozwojowa, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Apo-Napro Fast 220 mg
Przedawkowanie naproksenu sodowego (Apo-Napro Fast 220 mg, odpowiadające 200 mg naproksenu) stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, manifestujące się objawami ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, krwawienia), neurologicznego (senność, zawroty głowy, dezorientacja, rzadko drgawki i śpiączka), elektrolitowego (hipernatremia), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze) oraz oddechowego (depresja oddechowa, sinica). Szczególnie niebezpieczne są powikłania narządowe, takie jak niewydolność wątroby i nerek. Dodatkowo, obecność sorbitolu (65,3 mg/kapsułka) może nasilać objawy żołądkowo-jelitowe. W przypadku przedawkowania konieczna jest szybka interwencja medyczna, uwzględniająca pełną ocenę kliniczną i monitorowanie funkcji życiowych oraz parametrów biochemicznych.
depresja oddechowa, drgawki, hipernatremia, inhibitor pompy protonowej, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie przeciwdrgawkowe, lek wazopresyjny, naproksen sodowy, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność, niewydolność narządów, płukanie żołądka, sinica, śpiączka, układ nerwowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, zaburzenia elektrolitowe, zatrzymanie sodu, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nalgesin PRO 550 mg
Naproksen sodowy, substancja czynna leku Nalgesin PRO w dawce 550 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum działania, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości typu astmatycznego po NLPZ, w tym skurczu oskrzeli, astmy indukowanej NLPZ, zapalenia błony śluzowej nosa, polipów nosa, obrzęku naczynioruchowego oraz pokrzywki. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, a także u pacjentów z historią krwawień lub perforacji przewodu pokarmowego związanych z wcześniejszym stosowaniem NLPZ.
astma indukowana przez NLPZ, choroba wrzodowa, działanie antyagregacyjne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na naproksen sodowy, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy Botalla, retencja płynów, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nalgesin Mini 220 mg
Nalgesin Mini (naproksen sodowy 220 mg) wykazuje minimalny lub nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak terapia może indukować działania niepożądane zaburzające koncentrację i refleks. Do najczęstszych należą bóle głowy (4,9%), zawroty głowy (2,0%), senność, zmęczenie, zaburzenia widzenia oraz nudności (4,4%) i wymioty (1,8%). Objawy te mogą znacząco upośledzać zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów, dlatego pacjent powinien być poinformowany o konieczności powstrzymania się od prowadzenia w przypadku ich wystąpienia. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów z chorobami układu nerwowego oraz stosujących inne leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
ból głowy, dysfagia, Nalgesin Mini, naproksen sodowy, niedociśnienie tętnicze, NLPZ, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, senność, szumy uszne, trudności w oddychaniu, wymioty, zaburzenia psychiczne, zaburzenia słuchu, zaburzenia snu, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Fast 220 mg
Apo-Napro Fast to miękkie kapsułki żelatynowe zawierające 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski, przezroczysty wygląd o wymiarach 20-22 mm długości i 8-10 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (65,3 mg) oraz lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych składników. Dodatkowo kapsułki zawierają makrogol 600, kwas mlekowy, glikol propylenowy i powidon K-30, a osłonka składa się z żelatyny, sorbitolu, glicerolu, wody oczyszczonej, barwnika Błękit patentowy V (E131), triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, alkoholu izopropylowego oraz lecytyny jako emulgatora i stabilizatora.
alkohol izopropylowy, Apo-Napro, błękit patentowy, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, kwas mlekowy, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, sorbitol ciekły, trigliceryd kwasu tłuszczowego, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apo-Napro Fast 220 mg
Naproksen sodowy, substancja czynna leku Apo-Napro Fast, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01A E02). Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, głównie poprzez hamowanie enzymu syntetazy prostaglandyn, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za proces zapalny. Mimo znanego mechanizmu hamowania syntetazy prostaglandyn, dokładny mechanizm działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego naproksenu sodowego pozostaje nie do końca poznany i jest nadal badany. Każda miękka kapsułka Apo-Napro Fast zawiera 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu, a także substancje pomocnicze takie jak 65,3 mg sorbitolu i lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, które mogą wpływać na farmakodynamikę i tolerancję leku.
działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie enzymu, hamowanie procesu zapalnego, lecytyna, miękka kapsułka żelatynowa, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, ośrodek termoregulacji, pochodna kwasu propionowego, sorbitol, substancja pomocnicza, syntetaza prostaglandyn - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Naxii 220 mg
Lek Naxii w postaci tabletek powlekanych zawiera 220 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 200 mg naproksenu i 20 mg sodu) i jest wskazany do leczenia bólu o umiarkowanym i słabym nasileniu. Wskazania obejmują bóle stawowe związane z zapaleniem i schorzeniami układu kostno-stawowego, bóle pleców o podłożu mięśniowym i przeciążeniowym, bóle mięśniowe po wysiłku, ból zębów, bóle głowy (w tym napięciowe), bolesne miesiączkowanie (dysmenorrhea) oraz dolegliwości bólowe towarzyszące przeziębieniu. Ponadto, Naxii wykazuje działanie przeciwgorączkowe i jest stosowany w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała w przebiegu stanów gorączkowych o różnej etiologii. Naproksen sodowy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe.
ból głowy, ból menstruacyjny, ból mięśniowy, ból napięciowy, ból pleców, ból stawowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, dieta niskosodowa, dolegliwość bólowa, dysmenorrhea, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, infekcja górnych dróg oddechowych, laktoza jednowodna, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, NLPZ, podwyższona temperatura ciała, schorzenie układu kostno-stawowego, stan gorączkowy, stan zapalny układu mięśniowo-szkieletowego, zapalenie stawów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalgesin 275 mg
Nalgesin w postaci tabletek powlekanych zawiera 275 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, są lekko obustronnie wypukłe i jasnoniebieskie, dzięki obecności barwnika indygotyny (E 132) w otoczce. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z kompleksu Opadry YS-1R-4215 zawierającego hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę. Preparat dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hypromeloza, indygotyna, interakcja lekowa, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleve 220 mg
Naproksen sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, zwłaszcza po 20. tygodniu. Stosowanie naproksenu może prowadzić do opóźnienia akcji porodowej, zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz rozwoju małowodzia związanego z zaburzeniami czynności nerek płodu. Zaleca się unikanie stosowania naproksenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym dawka powinna być minimalna, a czas terapii jak najkrótszy. U pacjentek stosujących Aleve (220 mg naproksenu sodowego) po 20. tygodniu ciąży wskazana jest przedporodowa obserwacja w celu wykrycia potencjalnych powikłań, a w przypadku ich wystąpienia natychmiastowe odstawienie leku. Ponadto, naproksen przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko działań niepożądanych u niemowląt.
Aleve, czynność nerek płodu, decyzja terapeutyczna, inhibitor cyklooksygenazy, małowodzie, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obserwacja przedporodowa, opóźnienie akcji porodowej, produkt leczniczy, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anapran 550 mg
Lek Anapran, zawierający naproksen sodowy, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum przeciwwskazań klinicznych. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen lub inne składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (21,65 mg w tabletce 275 mg lub 43,30 mg w tabletce 550 mg) oraz sód (25,1 mg w tabletce 275 mg lub 50,2 mg w tabletce 550 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowej u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, zwłaszcza przy objawach takich jak astma oskrzelowa, nieżyt nosa, polipy nosa czy pokrzywka. Ponadto, Anapran jest przeciwwskazany u chorych z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy ze względu na zwiększone ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na naproksen, naproksen sodowy, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy płodu, retencja płynów, skaza krwotoczna, tabletka powlekana, trymestr ciąży, właściwości przeciwpłytkowe, zaburzenia krzepnięcia