ambroksolu chlorowodorek
Ambroksolu chlorowodorek to syntetyczna pochodna wazomocyny, stosowana jako lek mukolityczny i wykrztuśny. Związek ten działa poprzez stymulację produkcji surfaktantu płucnego oraz zwiększenie wydzielania surówczego śluzu z komórek kubkowych nabłonka oddechowego, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej odkrztuszanie.
Mechanizm działania ambroksolu obejmuje również aktywację ruchu rzęsek nabłonka oddechowego, co usprawnia transport śluzu, oraz stymulację syntezy i uwalniania surfaktantu przez pneumocyty typu II. Lek wykazuje dodatkowo właściwości przeciwzapalne i antyoksydacyjne w drogach oddechowych, a także działa miejscowo znieczulająco poprzez blokowanie kanałów sodowych.
Ambroksolu chlorowodorek stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami wydzielania i transportu śluzu, szczególnie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc, ostrzym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc czy rozstrzeniach oskrzeli. Wykorzystywany jest również w profilaktyce zespołu zaburzeń oddychania u wcześniaków oraz w leczeniu zespołu poresuscytacyjnego u noworodków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 30 mg/5 ml, wykazujący działanie mukolityczne poprzez ułatwienie oczyszczania dróg oddechowych i odkrztuszania wydzieliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop jest formułowany z dodatkiem glicerolu, sacharyny sodowej, hydroksyetylocelulozy, aromatu pomarańczowego oraz lewomentolu, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i akceptowalność sensoryczną produktu.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, biodostępność ambroksolu, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancje pomocnicze o znanym działaniu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ambroksol Hasco 30 mg/5 ml
Ambroksol Hasco w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml jest wskazany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat przyjmują 10 ml syropu (60 mg ambroksolu) dwa razy na dobę, co daje dawkę dobową 120 mg. Dzieci w wieku 6-12 lat stosują 5 ml (30 mg) 2-3 razy na dobę (60-90 mg/dobę), dzieci 2-6 lat 2,5 ml (15 mg) trzy razy na dobę (45 mg/dobę), a dzieci 1-2 lat 2,5 ml dwa razy na dobę (30 mg/dobę). Po 14 dniach terapii dawkę można zmniejszyć o połowę we wszystkich grupach wiekowych. Syrop podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, co ułatwia stosowanie leku.
ambroksol, Ambroksol Hasco, ambroksolu chlorowodorek, dieta niskocukrowa, efekt terapeutyczny, nietolerancja cukrów, ostry stan zapalny dróg oddechowych, początkowy okres leczenia, przyrząd dozujący, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol ciekły niekrystalizujący, stan przewlekły, stan zapalny dróg oddechowych, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Ambroxoli hydrochloridum Fontane, wykazuje niski profil toksyczności ostrej oraz brak selektywnego działania toksycznego na narządy docelowe w badaniach przedklinicznych. Poziomy NOAEL przy wielokrotnym podaniu doustnym wyniosły odpowiednio: 150 mg/kg/dzień u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg/dzień u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg/dzień u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg/dzień u psów (52 tygodnie). Badania toksyczności dożylnej (4 tygodnie) u szczurów (4, 16, 64 mg/kg/dzień) i psów (45, 90, 120 mg/kg/dzień) nie wykazały ciężkiej toksyczności miejscowej ani układowej, a obserwowane działania niepożądane były odwracalne. W zakresie toksyczności reprodukcyjnej nie stwierdzono embriotoksyczności ani teratogenności przy dawkach doustnych do 3000 mg/kg/dzień u szczurów i 200 mg/kg/dzień u królików, a NOAEL dla rozwoju peri- i postnatalnego wyniósł 50 mg/kg/dzień.
aberracja chromosomowa, ambroksolu chlorowodorek, badanie histopatologiczne, badanie przedkliniczne, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, NOAEL, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, poziom dawkowania, rozwój peri- i postnatalny, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność dożylna, toksyczność ostra, toksyczność po wielokrotnym podaniu, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol Orifarm to syrop mukolityczny zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej dawce 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego. Produkt charakteryzuje się bananowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz esencję bananową z glikolem propylenowym (4,35 mg/5 ml) i innymi składnikami aromatycznymi. Opakowanie to butelka ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażona w zakrętkę z wkraplaczem i miarkę dozującą, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania.
ambroksolu chlorowodorek, cytral, działanie mukolityczne, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, konserwant, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol ciekły, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop mukolityczno-wykrztuśny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml. Preparat jest przeznaczony do ułatwienia odkrztuszania wydzieliny dróg oddechowych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (2500 mg/porcję), który może wykazywać działanie przeczyszczające i wpływać na biodostępność innych leków, glikol propylenowy (152 mg), kwas benzoesowy (10 mg), sód (0,045 mg), glicerol (750 mg), śladowe ilości etanolu (0,02 µg) oraz linalol – potencjalny alergen. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 120 ml, zabezpieczonych ciemnym szkłem chroniącym przed światłem, co jest istotne dla stabilności leku.
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny, substancja konserwująca, syrop - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deflegmin Effect Long 75 mg
Deflegmin EFFECT LONG to preparat w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawierający 75 mg ambroksolu chlorowodorku, przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i osób w wieku podeszłym. Zalecana dawka to 1 kapsułka na dobę, przyjmowana rano lub wieczorem po posiłku, popijając niewielką ilością płynu, z wykluczeniem podania bezpośrednio przed snem. Produkt nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży, dla których dostępne są alternatywne formy leku Deflegmin (krople doustne, syrop dla dzieci 1-6 lat oraz tabletki dla dzieci powyżej 6 lat). Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 4-5 dni, co ma na celu ocenę skuteczności terapii i konieczności dalszego leczenia.
ambroksolu chlorowodorek, czas trwania leczenia, dawkowanie leku, działanie leku, indygotyna, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, konsultacja lekarska, krople doustne, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przedłużone uwalnianie leku, skuteczność leczenia, substancja czynna, substancja pomocnicza, wiek podeszły - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel 30 mg
Produkt leczniczy Envil kaszel zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej tabletce, co zapewnia działanie mukolityczne i wykrztuśne. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w postaci Ludipressu (powidon, krospowidon, laktoza jednowodna) oraz magnezu stearynianu. Istotnym aspektem jest obecność 186 mg laktozy w jednej tabletce, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 25 (1 blister) lub 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk), pakowanych w blistry z folii PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
ambroksolu chlorowodorek, blister, działanie mukolityczne, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ambrosan
Podczas stosowania Ambrosanu (ambroksolu chlorowodorku) konieczna jest szczególna ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz u osób z niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i konieczność modyfikacji dawkowania. Produkt zawiera 125 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce 30 mg, co przy maksymalnej dawce dobowej 120 mg (4 tabletki) daje 500 mg laktozy, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zaleca się regularne monitorowanie stanu skóry, błon śluzowych oraz parametrów nerkowych, a także edukację pacjentów w zakresie wczesnego rozpoznawania objawów niepożądanych.
ambroksolu chlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, dysfagia, infekcja grypopodobna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra uogólniona krostkowica, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wysypka skórna, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flavamed 15 mg/5 ml
Flavamed, zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml), jest lekiem mukolitycznym wskazanym do leczenia ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli oraz rozstrzenie oskrzeli. Mechanizm działania polega na rozrzedzeniu gęstej wydzieliny oskrzelowej, co ułatwia jej transport i odkrztuszanie, poprawiając tym samym funkcję układu oddechowego i zmniejszając objawy obturacji. Syrop o charakterystycznym malinowym zapachu jest szczególnie zalecany u dzieci powyżej 1. roku życia, młodzieży oraz dorosłych, z uwzględnieniem odpowiedniego dawkowania dostosowanego do wieku i masy ciała.
ambroksolu chlorowodorek, duszność, infekcja dróg oddechowych, leczenie mukolityczne, lek mukolityczny, obturacja dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, ostre schorzenie oskrzeli i płuc, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, świsty oskrzelowe, transport śluzu, wydzielina oskrzelowa, zalegająca wydzielina, zapalenie oskrzelików - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flavamed 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna syropu Flavamed (15 mg/5 ml), wykazuje niski profil toksyczności ostrej oraz przewlekłej. Badania wielokrotnego dawkowania doustnego wykazały brak działań niepożądanych przy dawkach NOAEL: 150 mg/kg/dobę u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg/dobę u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg/dobę u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg/dobę u psów (52 tygodnie). Dodatkowo, dożylne podawanie ambroksolu w dawkach do 64 mg/kg/dobę u szczurów i do 120 mg/kg/dobę u psów nie wykazało ciężkiej toksyczności miejscowej ani układowej, a obserwowane działania niepożądane miały charakter przemijający. Nie stwierdzono toksycznego wpływu na narządy docelowe. Badania reprodukcyjne potwierdziły bezpieczeństwo substancji, nie wykazując embriotoksyczności ani teratogenności przy dawkach do 3000 mg/kg/dobę u szczurów i 200 mg/kg/dobę u królików. Płodność szczurów obu płci nie uległa zaburzeniu przy dawkach do 500 mg/kg/dobę, a NOAEL dla rozwoju okołoporodowego i poporodowego wynosił 50 mg/kg/dobę.
aberracja chromosomowa, ambroksolu chlorowodorek, badanie histopatologiczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, NOAEL, płodność, podanie dożylne, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, rozwój peri- i postnatalny, ryzyko onkogenne, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Deflegmin Baby to doustny roztwór o stężeniu 7,5 mg/ml chlorowodorku ambroksolu, wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń układu oddechowego z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny. Ambroksol wykazuje działanie mukolityczne i sekretomotoryczne, co ułatwia rozrzedzenie i transport śluzu poprzez aktywację układu rzęskowego. Preparat jest szczególnie przydatny w stanach takich jak ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, POChP, zapalenie płuc, astma oskrzelowa oraz mukowiscydoza. Każdy 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 7,5 mg ambroksolu oraz 0,25 mg chlorku benzalkoniowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik pomocniczy.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, astma oskrzelowa, chlorek benzalkoniowy, choroba płuc, Deflegmin Baby, drogi oddechowe, działanie mukolityczne, mukowiscydoza, odkrztuszanie wydzieliny, oskrzela, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, schorzenie dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, układ oddechowy, układ rzęskowy, właściwość mukolityczna, zapalenie płuc - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aflegan 7,5 mg/ml
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Aflegan, zawierającym 7,5 mg/ml ambroksolu chlorowodorku (15 mg w 2 ml ampułce), kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym na sód. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem leczenia. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, stosowanie Afleganu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flavamed 60 mg
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Flavamed 60 mg, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokim zakresem badań przedklinicznych na różnych gatunkach zwierząt. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym doustnym nie zaobserwowano działań niepożądanych przy dawkach do 150 mg/kg mc./dobę u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg mc./dobę u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg mc./dobę u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg mc./dobę u psów (52 tygodnie). Podanie dożylne w dawkach do 64 mg/kg mc./dobę u szczurów i do 120 mg/kg mc./dobę u psów przez 4 tygodnie również nie wykazało ciężkiej toksyczności miejscowej ani ogólnoustrojowej. Brak toksycznego wpływu na narządy docelowe oraz odwracalność obserwowanych działań niepożądanych dodatkowo potwierdzają bezpieczeństwo stosowania ambroksolu chlorowodorku.
aberracje chromosomowe, ambroksolu chlorowodorek, badania rakotwórczości, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie odwracalne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, Flavamed, narządy docelowe, NOAEL, podanie doustne, podanie dożylne, potencjał genotoksyczny, rozwój przed- i pourodzeniowy, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność ostra, toksyczność po podawaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, właściwości genotoksyczne, wpływ na reprodukcję, zmiany histopatologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Deflegmin EFFECT 30 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku zawartego w preparacie Deflegmin EFFECT (30 mg/5 ml, syrop) nie jest szczegółowo opisane w literaturze medycznej pod kątem specyficznych objawów u ludzi. Objawy przedawkowania odpowiadają nasilonym działaniom niepożądanym typowym dla ambroksolu stosowanego w dawkach terapeutycznych, w tym potencjalnym dolegliwościom żołądkowo-jelitowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), które mogą nasilać objawy niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami czynności wątroby i nerek, co może wpływać na farmakokinetykę ambroksolu.
ambroksolu chlorowodorek, antidotum, benzoesan sodu, Deflegmin EFFECT, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działania niepożądane, farmakokinetyka ambroksolu, glikol propylenowy, leczenie objawowe, nietolerancja fruktozy, objawy kliniczne, postępowanie objawowe, przedawkowanie preparatu, sorbitol, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Deflegmin EFFECT 30 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna Deflegmin EFFECT, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne w terapii chorób układu oddechowego. Jednoczesne stosowanie z antybiotykami takimi jak amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna czy doksycyklina prowadzi do zwiększenia ich stężenia w miąższu płucnym, co może potencjalnie zwiększać skuteczność leczenia infekcji. Natomiast kojarzenie Deflegmin EFFECT z lekami przeciwkaszlowymi, zwłaszcza zawierającymi kodeinę, jest przeciwwskazane ze względu na hamowanie odruchu kaszlowego i utrudnienie odkrztuszania upłynnionego śluzu, co obniża efektywność działania mukolitycznego ambroksolu. Ponadto, obecność substancji pomocniczych takich jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml) wymaga ostrożności przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu etylowego, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, antybiotyki, benzoesan sodu, drzewo oskrzelowe, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, kodeina, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, miąższ płucny, odkrztuszanie śluzu, odruch kaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, sorbitol, układ pokarmowy, upłynnianie wydzieliny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aflegan 7,5 mg/ml
Lek Aflegan, zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 7,5 mg/ml, stosowany jest w dawkach dostosowanych do stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji nerek. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 15 mg (1 ampułka) podawana 2-3 razy na dobę, co daje dawkę dobową 30-45 mg. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 30 mg (2 ampułki) 2-3 razy na dobę, osiągając dawkę dobową 60-90 mg. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania na podstawie klirensu kreatyniny, poprzez zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między podaniami. Aflegan podaje się dożylnie – jako powolne wstrzyknięcie lub wlew kroplowy po rozcieńczeniu w roztworze glukozy, fruktozy, 0,9% chlorku sodu lub płynie Ringera.
ambroksolu chlorowodorek, badanie funkcji nerek, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, działanie niepożądane, funkcja nerek, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, parametr nerkowy, płyn infuzyjny, płyn Ringera, roztwór chlorku sodu, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, wlew kroplowy, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml
Ambroxol Dr. Max to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada dawce 30 mg w standardowej porcji 5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) oraz benzoesan sodu (1,5 mg/ml), które należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Syrop charakteryzuje się stabilnością i odpowiednimi właściwościami organoleptycznymi dzięki dodatkom takim jak sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy oraz aromat truskawkowy, co zwiększa akceptowalność zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem typu child-proof oraz wyposażony w precyzyjną strzykawkę dozującą z podziałką od 0,5 do 10 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, interakcja, kwas cytrynowy, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, pacjent pediatryczny, poziom glukozy, przeciwwskazanie, regulator kwasowości, sorbitol, strzykawka dozująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ambroksol Hasco Max 60 mg
Ambroksol Hasco Max w dawce 60 mg, zawierający ambroksolu chlorowodorek, charakteryzuje się szerokim indeksem terapeutycznym, jednak przedawkowanie może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych. Objawy kliniczne przedawkowania obejmują przede wszystkim dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, dyspepsja), układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, senność lub pobudzenie) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka). Nie zidentyfikowano swoistych objawów toksyczności ambroksolu, a dostępne dane pochodzą głównie z przypadków nieumyślnego przedawkowania i zgłoszeń klinicznych.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, dolegliwości dyspeptyczne, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, leczenie objawowe, leczenie przeciwalergiczne, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, objawy przewodu pokarmowego, objawy układu nerwowego, parametry życiowe, pokrzywka, profil działań niepożądanych, przedawkowanie ambroksolu, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stan neurologiczny, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mucosolvan Max 75 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej Mucosolvan MAX, wykazały niski wskaźnik ostrej toksyczności oraz brak toksyczności narządowej przy stosowaniu terapeutycznym. Poziomy NOAEL ustalono na 150 mg/kg mc./dobę u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg mc./dobę u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg mc./dobę u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg mc./dobę u psów (52 tygodnie). Badania toksyczności po podaniu dożylnym w dawkach do 64 mg/kg mc./dobę u szczurów i do 120 mg/kg mc./dobę u psów nie wykazały ciężkiej toksyczności miejscowej ani ogólnoustrojowej, a obserwowane działania niepożądane miały charakter odwracalny. W zakresie bezpieczeństwa reprodukcyjnego nie stwierdzono embriotoksyczności ani teratogenności u szczurów (do 3000 mg/kg mc./dobę) i królików (do 200 mg/kg mc./dobę), a NOAEL dla rozwoju okołoporodowego i pourodzeniowego potomstwa wyniósł 50 mg/kg mc./dobę.
aberracja chromosomowa, ambroksolu chlorowodorek, badanie histopatologiczne, badanie przedkliniczne, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, NOAEL, podanie doustne, podanie dożylne, potencjał kancerogenny, profil toksykologiczny, rozwój okołoporodowy, szpik kostny, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ostra - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deflegmin EFFECT 30 mg/5 ml
Deflegmin EFFECT (ambroksolu chlorowodorek 30 mg/5 ml, syrop) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najpoważniejsze reakcje dotyczą układu immunologicznego i skóry, w tym rzadkie reakcje nadwrażliwości oraz anafilaksję (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd) o częstości nieznanej, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej. Ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, również o częstości nieznanej, wymagają pilnej diagnostyki i leczenia. Często obserwuje się zaburzenia smaku (częstość ≥1/100 do <1/10), nudności (często), niedoczulicę jamy ustnej i gardła (często), a także rzadziej wymioty, biegunkę, niestrawność, ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej i wysypkę. Objawy te są zwykle łagodne do umiarkowanych i ustępują po odstawieniu leku.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, biegunka, ból brzucha, dysfagia, glikol propylenowy, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sorbitol, suchość błony śluzowej, suchość gardła, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna Mucosolvan inhalacje (15 mg/2 ml), charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem z doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu, z liniową zależnością od dawki w zakresie terapeutycznym. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2,5 godziny (postać natychmiastowego uwalniania) lub średnio po 6,5 godziny (postać o opóźnionym uwalnianiu). Całkowita biodostępność po podaniu tabletki 30 mg wynosi 79%, a kapsułki o opóźnionym uwalnianiu wykazują względną dostępność biologiczną na poziomie 95% względem dawki 60 mg podawanej w dwóch dawkach po 30 mg. Posiłki nie wpływają na biodostępność, a wielokrotne podanie nie powoduje kumulacji leku u zdrowych osób.
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, CYP3A4, dostępność biologiczna, dystrybucja do tkanek, efekt pierwszego przejścia, glukuronidacja, klirens całkowity, klirens nerkowy, kwas dibromoantranilowy, mikrosomy wątroby, natychmiastowe uwalnianie, nebulizacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, opóźnione uwalnianie, stężenie leku w osoczu, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ambroxol Aflofarm 30 mg
Ambroxol Aflofarm w dawce 30 mg w postaci tabletek jest wskazany jako lek mukolityczny wspomagający terapię ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek, który poprzez zwiększenie produkcji surfaktantu płucnego oraz stymulację ruchu rzęsek nabłonka dróg oddechowych ułatwia upłynnienie i transport wydzieliny. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu astmy oskrzelowej, mukowiscydozy, zapalenia oskrzeli oraz zapalenia płuc, gdzie poprawa odkrztuszania może zwiększyć skuteczność terapii i komfort pacjenta.
ambroksolu chlorowodorek, astma oskrzelowa, infekcja dróg oddechowych, laktoza jednowodna, leczenie przeciwbakteryjne, lek mukolityczny, mukowiscydoza, nieproduktywny kaszel, nietolerancja węglowodanów, powikłania płucne, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, surfaktant płucny, terapia skojarzona z antybiotykami, wydzielina oskrzelowa, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zwłóknienie torbielowate - Leksykon leków
Działania niepożądane – Envil kaszel junior 15 mg/5 ml
Envil kaszel junior, zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka oraz zaparcia, o częstości nieokreślonej. Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, świąd, zmiany skórne, gorączkę, duszność, dreszcze, obrzęk twarzy, ból głowy oraz kserostomię. Dyzuria, wysypka i pokrzywka występują rzadko, natomiast ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, mają częstość nieznaną, ale stanowią poważne zagrożenie dla pacjenta.
ambroksolu chlorowodorek, biegunka, ból głowy, dreszcze, duszność, dyspepsja, dyzuria, działanie niepożądane, kserostomia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga, zmiana skórna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Deflegmin KIDS to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml, stosowany jako mukolityk. Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat początkowa dawka wynosi 10 ml 3 razy na dobę (90 mg/dobę) przez 2-3 dni, następnie redukowana do 10 ml 2 razy na dobę (60 mg/dobę). U dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 5 ml 2-3 razy na dobę (30-45 mg/dobę), u dzieci 2-6 lat 2,5 ml 3 razy na dobę (22,5 mg/dobę), a u najmłodszych, 1-2 lat, 2,5 ml 2 razy na dobę (15 mg/dobę). Lek należy podawać doustnie po posiłkach, co poprawia tolerancję i wchłanianie substancji czynnej.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, cykl leczenia, dawka leku, dawka podtrzymująca, dawkowanie leku, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, nietolerancja pokarmowa, objawy kliniczne, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, syrop, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Lek Deflegmin Baby w postaci kropli doustnych o stężeniu 7,5 mg/ml zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na ambroksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym chlorek benzalkoniowy obecny w ilości 0,25 mg/ml roztworu (25 kropli). Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na leki mukolityczne, niemowląt i małych dzieci z obciążonym wywiadem alergicznym oraz u osób, które wcześniej doświadczyły działań niepożądanych po ambroksolu. Zmiana klarowności lub barwy roztworu stanowi wskazanie do rezygnacji z podania leku.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, pochodna benzylaminy i metabolit bromoheksyny, jest lekiem mukolitycznym z grupy R05CB06, stosowanym w terapii kaszlu i przeziębienia. Jego mechanizm działania obejmuje zarówno efekt sekretolityczny, zwiększający wydzielanie surowiczej wydzieliny oskrzelowej, jak i sekretomotoryczny, ułatwiający transport śluzu poprzez pobudzenie nabłonka migawkowego. Ambroksol stymuluje również układ surfaktantu płucnego, działając na pneumocyty typu II oraz komórki Clara, co poprawia funkcję pęcherzyków płucnych i zapobiega ich zapadaniu. Po podaniu doustnym efekt terapeutyczny pojawia się średnio po 30 minutach i utrzymuje się od 6 do 12 godzin, zależnie od dawki.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, amoksycylina, antybiotyk, bromoheksyna, cefuroksym, doksycyklina, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, działanie terapeutyczne, erytromycyna, komórka Clara, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, mechanizm działania, nabłonek migawkowy, pęcherzyk płucny, plwocina, pneumocyt typu II, sorbitol, surfaktant płucny, wydzielina oskrzelowo-płucna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deflegmin EFFECT 30 mg
Deflegmin EFFECT zawiera ambroksolu chlorowodorek, mukolityk z grupy R05CB06, będący metabolitem bromoheksyny. Ambroksol wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące zwiększenie wydzielania śluzu w drogach oddechowych, stymulację produkcji surfaktantu płucnego oraz aktywację ruchu rzęsek nabłonka oddechowego. Te mechanizmy prowadzą do upłynnienia wydzieliny, poprawy jej transportu oraz zwiększenia klirensu śluzowo-rzęskowego, co jest kluczowe w terapii schorzeń układu oddechowego z zaburzeniami wydzielania i transportu śluzu.
ambroksolu chlorowodorek, choroba oskrzelowo-płucna, drogi oddechowe, drzewo oskrzelowe, klirens śluzowo-rzęskowy, lek mukolityczny, nabłonek układu oddechowego, nadmierna produkcja śluzu, odkrztuszanie wydzieliny, pęcherzyk płucny, rozrzedzenie wydzieliny, schorzenie układu oddechowego, surfaktant płucny, transport śluzu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel junior 15 mg/5 ml
Envil kaszel junior to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml lub 120 ml, wyposażonych w aluminiową zakrętkę z uszczelką PE oraz miarkę do precyzyjnego dawkowania. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml) oraz śladowe ilości etanolu (0,02 µg/5 ml). Kompleks składników pomocniczych obejmuje także hydroksyetylocelulozę, glicerol, sacharynę sodową oraz aromat Tutti-Frutti, co wpływa na właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu.
ambroksolu chlorowodorek, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Syrop Ambroksol Orifarm o stężeniu 30 mg/5 ml zawiera ambroksolu chlorowodorek i wykazuje działanie mukolityczne oraz wykrztuśne. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na ambroksol lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml), glikol propylenowy (4,35 mg/5 ml), siarczyny (<10 ppm), eugenol, cytral, izoeugenol oraz metyloheptinowęglan. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na te składniki oraz na osoby z aktywnym skurczem oskrzeli, u których stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego.
ambroksolu chlorowodorek, astma oskrzelowa, choroba alergiczna, cytral, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, siarczyny, skurcz oskrzeli, sorbitol - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ambroxol Rivopharm 15 mg/5 ml
Dane przedkliniczne dotyczące ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej w produkcie Ambroxol Rivopharm 15 mg/5 ml roztwór doustny, wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa. Badania toksykologiczne wykazały niski wskaźnik ostrej toksyczności oraz brak działań niepożądanych przy dawkach NOAEL wynoszących odpowiednio: 150 mg/kg mc/dobę u myszy (4-tygodniowe), 50 mg/kg mc/dobę u szczurów (52- i 78-tygodniowe), 40 mg/kg mc/dobę u królików (26-tygodniowe) oraz 10 mg/kg mc/dobę u psów (52-tygodniowe). Podanie dożylne w dawkach do 64 mg/kg mc/dobę u szczurów i do 120 mg/kg mc/dobę u psów nie wykazało ciężkiej toksyczności miejscowej ani ogólnoustrojowej, a obserwowane działania niepożądane miały charakter odwracalny. Brak toksyczności w narządach docelowych potwierdza dobrą tolerancję leku przez organizm zwierzęcy.
aberracja chromosomowa, ambroksolu chlorowodorek, badanie histopatologiczne, badanie mutagenności, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, podanie doustne, podanie dożylne, roztwór doustny, rozwój okołoporodowy, rozwój postnatalny, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność miejscowa, toksyczność ostra - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosolvan 30 mg/5 ml
W terapii z zastosowaniem syropu Mucosolvan (30 mg ambroksolu chlorowodorku/5 ml) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne na ambroksol mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub wstrząsem anafilaktycznym. Diagnostyka nadwrażliwości opiera się na szczegółowym wywiadzie i analizie dokumentacji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na leki o podobnej strukturze chemicznej.
ambroksolu chlorowodorek, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na ambroksol, reakcje krzyżowe, reakcje skórne, skurcz oskrzeli, syrop Mucosolvan, wstrząs anafilaktyczny, wysypka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucosolvan 30 mg
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Mucosolvan (kod ATC: R05CB06), wykazuje wielokierunkowe działanie mukolityczne i przeciwzapalne w układzie oddechowym. Mechanizm działania obejmuje zwiększenie wydzielania śluzu, stymulację produkcji surfaktantu płucnego oraz poprawę funkcji rzęsek nabłonka oddechowego, co skutkuje usprawnieniem klirensu śluzowo-rzęskowego i ułatwieniem odkrztuszania. Ponadto ambroksol wykazuje miejscowe działanie znieczulające poprzez odwracalne blokowanie kanałów sodowych w neuronach oraz zmniejsza uwalnianie cytokin prozapalnych z komórek jednojądrzastych, co przyczynia się do łagodzenia stanów zapalnych dróg oddechowych. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność ambroksolu w redukcji bólu gardła oraz dyskomfortu w obrębie ucha, nosa i tchawicy, szczególnie po podaniu inhalacyjnym.
ambroksolu chlorowodorek, amoksycylina, antybiotykoterapia, blokowanie kanałów sodowych, cefuroksym, działanie mukolityczne, działanie znieczulające, erytromycyna, górne drogi oddechowe, klirens śluzowo-rzęskowy, komórka jednojądrzasta, lek mukolityczny, Mucosolvan, nabłonek oddechowy, odkrztuszanie wydzieliny, pęcherzyk płucny, rzęski nabłonka oddechowego, stan zapalny, surfaktant płucny, układ oddechowy, uwalnianie cytokin, właściwość przeciwzapalna, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowo-płucna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Deflegmin KIDS (15 mg/5 ml syrop), charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) w osoczu w czasie 0,5-3 godzin po podaniu. Lek wykazuje proporcjonalność stężenia do dawki oraz wysokie (około 90%) wiązanie z białkami osocza, co wpływa na jego biodostępność i dystrybucję. Ambroksol dystrybuuje szybko, z największym stężeniem w miąższu płucnym, co jest kluczowe dla jego działania mukolitycznego i wykrztuśnego. Efekt pierwszego przejścia wynosi około 30%, a głównym miejscem metabolizmu jest wątroba, gdzie zachodzą procesy sprzęgania prowadzące do powstawania metabolitów.
ambroksolu chlorowodorek, białko osocza, biodostępność leku, Deflegmin KIDS, dystrybucja w organizmie, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka, krążenie ogólnoustrojowe, kumulacja leku, miąższ płucny, okres półtrwania, proces sprzęgania, stężenie leku w osoczu, stężenie maksymalne, substancja czynna, wątroba, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wydalanie przez nerki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ambroksol Hasco Max 60 mg
Ambroksol Hasco Max, zawierający 60 mg ambroksolu chlorowodorku w postaci tabletek powlekanych, jest lekiem mukolitycznym stosowanym w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, charakteryzujących się zaburzeniami wydzielania i transportu śluzu. Mechanizm działania polega na zwiększeniu wydzielania śluzu oraz redukcji jego lepkości, co ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych z zalegającej, gęstej wydzieliny. Preparat jest szczególnie wskazany w stanach, gdzie patologicznie zmieniona wydzielina utrudnia funkcjonowanie układu oddechowego, np. w ostrych schorzeniach oskrzelowo-płucnych z nadprodukcją śluzu oraz przewlekłych chorobach dróg oddechowych z długotrwałym zaleganiem wydzieliny.
ambroksolu chlorowodorek, choroby płuc i oskrzeli, drzewo oskrzelowe, laktoza jednowodna, lek mukolityczny, nabłonek oskrzelowy, nadprodukcja śluzu, nietolerancja laktozy, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, schorzenia oskrzelowo-płucne, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie transportu śluzu, zaburzenie wydzielania śluzu, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 60 mg
Flavamed w postaci tabletek musujących zawiera ambroksolu chlorowodorek w dawce 60 mg jako substancję czynną, wykazującą działanie mukolityczne stosowane w leczeniu schorzeń dróg oddechowych z nieprawidłową sekrecją śluzu oskrzelowego. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu fizjologicznym, takie jak laktoza bezwodna (110 mg), sód (126,5 mg), sorbitol (29,29 mg) oraz alkohol benzylowy (0,78 mg). Preparat posiada regulację pH i właściwości musujące dzięki kwasowi cytrynowemu bezwodnemu, wodorowęglanowi sodu, węglanowi sodu i cytrynianowi sodu, a także zawiera substancje słodzące (sacharyna sodowa, cyklaminian sodu), wypełniacze i stabilizatory (m.in. mannitol, sorbitol) oraz aromat wiśniowy. Symetykon zapobiega nadmiernemu pienieniu się roztworu podczas rozpuszczania tabletki.
alkohol benzylowy, ambroksolu chlorowodorek, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, laktoza bezwodna, mannitol, podanie doustne, regulator pH, sacharyna sodowa, schorzenia dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, sorbitol, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucosolvan 30 mg
Lek Mucosolvan zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 30 mg może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości ze strony układu immunologicznego występują rzadko, natomiast reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd, mają częstość nieznaną, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności (często), biegunka, wymioty, niestrawność i ból brzucha (niezbyt często), mogą wpływać na komfort pacjenta i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. W obszarze dermatologicznym rzadko obserwuje się wysypkę i pokrzywkę, natomiast ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, mają częstość nieznaną i stanowią potencjalne zagrożenie życia.
ambroksolu chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, ciężkie działanie niepożądane skórne, niestrawność, nudności, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona