ambroksolu chlorowodorek
Ambroksolu chlorowodorek to syntetyczna pochodna wazomocyny, stosowana jako lek mukolityczny i wykrztuśny. Związek ten działa poprzez stymulację produkcji surfaktantu płucnego oraz zwiększenie wydzielania surówczego śluzu z komórek kubkowych nabłonka oddechowego, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej odkrztuszanie.
Mechanizm działania ambroksolu obejmuje również aktywację ruchu rzęsek nabłonka oddechowego, co usprawnia transport śluzu, oraz stymulację syntezy i uwalniania surfaktantu przez pneumocyty typu II. Lek wykazuje dodatkowo właściwości przeciwzapalne i antyoksydacyjne w drogach oddechowych, a także działa miejscowo znieczulająco poprzez blokowanie kanałów sodowych.
Ambroksolu chlorowodorek stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami wydzielania i transportu śluzu, szczególnie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc, ostrzym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc czy rozstrzeniach oskrzeli. Wykorzystywany jest również w profilaktyce zespołu zaburzeń oddychania u wcześniaków oraz w leczeniu zespołu poresuscytacyjnego u noworodków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Mucosolvan (30 mg/5 ml) zawierającego ambroksolu chlorowodorek nie wiąże się z występowaniem swoistych objawów toksyczności. Doświadczenia kliniczne oraz zgłoszenia przypadków nieumyślnego przedawkowania wskazują, że objawy są zgodne z typowymi działaniami niepożądanymi obserwowanymi przy stosowaniu terapeutycznym. Wśród symptomów dominują objawy ze strony przewodu pokarmowego oraz układu nerwowego, które wymagają jedynie leczenia objawowego. Nie zidentyfikowano specyficznych symptomów ani antidotum dedykowanego dla ambroksolu chlorowodorku.
ambroksolu chlorowodorek, antidotum, dawka terapeutyczna, działania niepożądane leku, leczenie objawowe, Mucosolvan, objawy przedawkowania, objawy przewodu pokarmowego, objawy toksyczności, objawy układu nerwowego, procedura postępowania, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie produktu leczniczego, syrop - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroksol APTEO MED 30 mg/5 ml
Syrop Ambroksol APTEO MED o stężeniu 30 mg/5 ml (ambroksolu chlorowodorek 6 mg/ml) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ambroksol lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Syrop zawiera sorbitol (1,75 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, nietolerancję fruktozy, podrażnienia skóry lub reakcje podobne do spożycia alkoholu. pH syropu wynosi 2,20-3,20, co może mieć znaczenie u pacjentów wrażliwych na kwaśne preparaty.
ambroksolu chlorowodorek, dolegliwość gastryczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, glikol propylenowy, lek mukolityczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja fruktozy, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na ambroksol, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, środek konserwujący, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max w formie syropu o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml ambroksolu chlorowodorku) nie wykazuje dotychczas charakterystycznych objawów przedawkowania u ludzi, jednak w przypadku nadmiernego spożycia, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych, może dojść do nasilenia działań niepożądanych typowych dla ambroksolu. Objawy przedawkowania obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort), układu nerwowego (pobudzenie, zawroty głowy) oraz nasilone reakcje niepożądane związane z substancjami pomocniczymi, takimi jak sorbitol (350 mg/ml) i benzoesan sodu (1,5 mg/ml). W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia objawowego oraz monitorowanie parametrów życiowych i stanu klinicznego pacjenta.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Analiza dokumentacji przedklinicznej produktu leczniczego Ambroksol Orifarm (30 mg/5 ml, syrop) nie wykazała istotnych nowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, które nie zostałyby już uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL). Badania przedkliniczne ambroksolu chlorowodorku nie dostarczyły dodatkowych informacji wymagających odrębnego przekazania personelowi medycznemu. Wszystkie istotne dane dotyczące profilu bezpieczeństwa, w tym dawkowanie, przeciwwskazania, ostrzeżenia oraz działania niepożądane, zostały kompleksowo zintegrowane w odpowiednich sekcjach ChPL.