zanik jąder
Zanik jąder (atrofia jąder) to zmniejszenie objętości jąder, które może prowadzić do upośledzenia ich funkcji, skutkując obniżeniem produkcji testosteronu i plemników. Stan ten może być spowodowany różnymi czynnikami, w tym starzeniem się, chorobami autoimmunologicznymi, urazami, infekcjami (np. świnką), zaburzeniami hormonalnymi, stosowaniem niektórych leków (w szczególności steroidów anabolicznych), ekspozycją na promieniowanie, chemioterapią czy niewłaściwym zstąpieniem jąder (wnętrostwem).
Objawy zaniku jąder obejmują zmniejszenie ich rozmiaru, zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji, niepłodność, zmniejszenie owłosienia typu męskiego oraz ginekomastię. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, badaniach hormonalnych (ocena poziomu testosteronu, FSH, LH), badaniach obrazowych (USG jąder) oraz w niektórych przypadkach biopsji jądra.
Leczenie zaniku jąder zależy od przyczyny. Może obejmować terapię hormonalną (suplementację testosteronu), leczenie pierwotnej choroby, zaprzestanie stosowania leków powodujących atrofię lub chirurgiczną korekcję nieprawidłowości anatomicznych. Wczesne rozpoznanie i leczenie mogą zapobiec dalszemu postępowi zaniku i związanym z nim komplikacjom, zwłaszcza w zakresie funkcji rozrodczych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Hydroksykarbamid – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania hydroksykarbamidu wykazały istotne działania toksyczne, w tym zahamowanie szpiku kostnego, zanik tkanki limfatycznej oraz zmiany zwyrodnieniowe w nabłonku jelita cienkiego i grubego. U zwierząt laboratoryjnych obserwowano również objawy sercowo-naczyniowe i zmiany hematologiczne, co wskazuje na potencjalne ryzyko u ludzi. Szczególnie niepokojące są efekty na męski układ rozrodczy: u szczurów dawka 60 mg/kg mc./dobę (około 2-krotnie wyższa niż maksymalna dawka u ludzi) powodowała zanik jąder, obniżoną spermatogenezę oraz zmniejszoną zdolność do zapłodnienia. Hydroksykarbamid przenika przez łożysko i wykazuje silne działanie teratogenne i embriotoksyczne, manifestujące się wadami rozwojowymi (np. częściowo skostniałe kości czaszki, brak oczodołów, wodogłowie, wady kończyn) oraz zwiększonym odsetkiem obumarłych zarodków i opóźnieniami rozwojowymi.
działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, hydroksykarbamid, ruchliwość plemników, spermatogeneza, toksyczność wielokrotnego podania, wodogłowie, zahamowanie szpiku kostnego, zanik grudek limfatycznych, zanik jąder, zanik tkanki limfatycznej, zatrzymanie spermatogenezy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pemetrexed Eugia 500 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pemetreksedu wykazały istotne działanie embriotoksyczne i teratogenne u ciężarnych samic myszy, obejmujące zmniejszoną przeżywalność płodów, obniżoną masę ciała, niepełne kostnienie struktur kostnych oraz rozszczep podniebienia. U samców myszy i psów rasy beagle stwierdzono znaczące zaburzenia płodności, takie jak zmniejszona płodność, zanik jąder oraz zwyrodnienie i martwicę nabłonka plemnikotwórczego po podawaniu pemetreksedu, co wskazuje na toksyczny wpływ na tkankę gonadalną. Należy podkreślić, że brak jest danych dotyczących wpływu leku na płodność samic, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa reprodukcyjnego.
aberracja chromosomalna, bolus dożylny, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, klastogenność, martwica nabłonka, mutagenność, nabłonek plemnikotwórczy, osteogeneza, pemetreksed, płodność męska, rozrodczość, rozszczep podniebienia, rozwój wewnątrzmaciczny, spermatogeneza, test Amesa, test mikrojądrowy, zanik jąder - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
W badaniach przedklinicznych leku FluControl MAX, zawierającego paracetamol 650 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg oraz maleinian chlorofenaminy 4 mg, zaobserwowano działania niepożądane u zwierząt przy dawkach zbliżonych do klinicznych. Szczególnie istotne były zmiany w układzie rozrodczym samców, takie jak zanik jąder i zahamowanie spermatogenezy, wywołane przez wyższe dawki paracetamolu. Pomimo tych obserwacji, w badaniach klinicznych na ludziach nie odnotowano podobnych efektów, co wskazuje na niepewność co do ich znaczenia klinicznego u pacjentów.
Dane przedkliniczne koncentrują się głównie na wpływie paracetamolu na męską płodność, podczas gdy brak jest szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa pozostałych składników leku – chlorowodorku fenylefryny i maleinianu chlorofenaminy. Zaburzenia spermatogenezy wymagają dalszych badań w celu wyjaśnienia mechanizmu działania oraz oceny potencjalnego ryzyka dla pacjentów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub wyższych dawkach paracetamolu. W związku z tym konieczne jest monitorowanie i dalsza ocena bezpieczeństwa FluControl MAX w kontekście funkcji rozrodczych.
- Leksykon substancji czynnych
Kolchicyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kolchicyna, alkaloid stosowany w lekach takich jak Colchianova czy Colchicine Genoptim, wykazuje potencjał genotoksyczny, głównie poprzez wpływ na wrzeciono podziałowe, co prowadzi do aberracji chromosomowych i uszkodzeń DNA in vitro oraz in vivo. Badania mutagenności dają mieszane wyniki – testy bakteryjne są przeważnie negatywne, natomiast testy na komórkach ssaków i mikrojądrowe wskazują na indukcję aberracji chromosomowych. Kolchicyna powoduje aneuploidie, co teoretycznie może zwiększać ryzyko nowotworów złośliwych, choć pełne badania rakotwórczości nie zostały przeprowadzone. Wpływ na procesy rozrodcze jest istotny – u samców zwierząt obserwowano obniżenie liczby plemników i ich nieprawidłową morfologię, a w badaniach na królikach dawki 1,5 i 3,0 mg/około 2 kg masy ciała podawane dwa razy w tygodniu powodowały zahamowanie spermatogenezy i atrofię jąder.
aberracja chromosomalna, aberracja chromosomowa, alkaloid, aneuploidia, ciało modzelowate, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, kolchicyna, kora nowa, mejoza, mikrotubula, mitoza, nowotwór złośliwy, potencjał genotoksyczny, proces rozrodczy, rakotwórczość, spermatogeneza, test mikrojądrowy, toksyczność embrionalna, wpływ na reprodukcję, wrzeciono mitotyczne, wrzeciono podziałowe, zanik jąder - Leksykon chorób i schorzeń
Oligospermia (niski nasieniowcowanie) – Objawy
Oligospermia definiowana jest jako stężenie plemników w nasieniu poniżej 15 milionów/ml lub mniej niż 39 milionów plemników w całej próbce ejakulatu, zgodnie z kryteriami WHO. Stan ten jest istotnym czynnikiem niepłodności męskiej, odpowiadając za około jedną trzecią przypadków wymagających interwencji wspomaganego rozrodu. Stopień nasilenia oligospermii waha się od łagodnego do ciężkiego (<5 milionów/ml), a jej obecność może współistnieć z innymi zaburzeniami jakości nasienia, takimi jak obniżona ruchliwość (motility <32%), nieprawidłowa morfologia oraz fragmentacja DNA plemników. Diagnostyka opiera się na powtarzanych badaniach nasienia wykonanych po 2-7 dniach abstynencji, z uwzględnieniem parametrów takich jak objętość nasienia, ruchliwość, morfologia oraz ewentualne badanie fragmentacji DNA. Oligospermia może mieć charakter przejściowy lub trwały, a jej etiologia obejmuje czynniki genetyczne, hormonalne, infekcyjne, środowiskowe oraz styl życia.
azoospermia, badanie nasienia, biopsja jądra, choroby autoimmunologiczne, dyspareunia, fragmentacja DNA plemników, ginekomastia, ICSI, inseminacja wewnątrzmaciczna, morfologia plemników, niedobór testosteronu, niepłodność męska, oligospermia, ruchliwość plemników, sterydy anaboliczne, techniki wspomaganego rozrodu, WHO, zaburzenia chromosomalne, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zaburzenia hormonalne, zanik jąder, zapłodnienie in vitro, żylaki powrózka nasiennego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg
Produkt złożony Gripex Max zawiera paracetamol (500 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz dekstrometorfanu bromowodorek (15 mg). W literaturze brak jest kompleksowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego preparatu. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że paracetamol nie wykazuje działania teratogennego u myszy i szczurów nawet przy dawkach 4-20-krotnie przekraczających maksymalną dopuszczalną dawkę dobową dla człowieka. Jednakże odnotowano istotne niekorzystne efekty na układ rozrodczy samców szczurów, w tym zaburzenia spermatogenezy i zanik jąder, co sugeruje potencjalny wpływ na płodność przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Brakuje natomiast nowoczesnych, zgodnych ze standardami badań oceniających toksyczność rozrodczą i rozwój potomstwa.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gripex Pro Mucus 250 mg + 100 mg + 5 mg
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące leku Gripex Pro Mucus, zawierającego paracetamol (250 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (5 mg), wskazują na niski profil toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. W badaniach toksyczności ostrej wartości LD50 dla paracetamolu wynoszą od 310 mg/kg masy ciała, a dla fenylefryny od 120 mg/kg, co jest wielokrotnie wyższe niż dawki terapeutyczne u ludzi. Przedkliniczne badania toksyczności przewlekłej nie wykazały zwiększonego ryzyka toksyczności wynikającego z połączenia substancji czynnych w porównaniu do ich indywidualnego stosowania. Pomimo wykazania pewnej aktywności mutagennej dla poszczególnych składników, nie stwierdzono istotnego znaczenia klinicznego tych obserwacji. W odniesieniu do rakotwórczości, paracetamol wykazał działanie rakotwórcze u myszy jedynie przy bardzo dużych dawkach, a fenylefryna, mimo wpływu na prostatę w dużych dawkach, nie zwiększa częstości nowotworów tego narządu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pemetrexed Eugia 100 mg
Przedkliniczne badania pemetreksedu wykazały istotne ryzyko teratogenności oraz negatywnego wpływu na męski układ rozrodczy. U ciężarnych myszy zaobserwowano zmniejszoną przeżywalność płodów, obniżoną masę ciała, niepełne kostnienie oraz rozszczep podniebienia, co wskazuje na potencjalne działanie teratogenne. U samców myszy i psów rasy beagle, którym podawano pemetreksed przez 9 miesięcy w formie dożylnego bolusa, stwierdzono zmniejszoną płodność, zanik jąder oraz zwyrodnienie i martwicę nabłonka plemnikotwórczego, co sugeruje ryzyko upośledzenia płodności męskiej. Brak jest natomiast danych dotyczących wpływu leku na płodność samic.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Depakine 288,2 mg/5 ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa preparatu Depakine (288,2 mg/5 ml, syrop) zawierającego sodu walproinian wykazały zróżnicowane wyniki dotyczące potencjału mutagennego. Walproinian nie wykazywał działania mutagennego w testach in vitro na bakteriach i komórkach chłoniaka myszy oraz nie indukował naprawy DNA w hepatocytach szczura. W badaniach in vivo po podaniu doustnym nie stwierdzono aberracji chromosomowych ani dominujących cech letalnych, natomiast po dootrzewnowym podaniu zaobserwowano uszkodzenia DNA u gryzoni. W badaniach klinicznych odnotowano zwiększoną wymianę chromatyd siostrzanych u pacjentów z padaczką leczonych walproinianem, jednak znaczenie kliniczne tych obserwacji pozostaje niejasne. Dane dotyczące rakotwórczości nie wskazują na istotne ryzyko dla człowieka, natomiast działanie teratogenne potwierdzono u myszy, szczurów i królików, z obserwacją wad rozwojowych wielu narządów oraz zaburzeń behawioralnych u potomstwa nawet do trzeciego pokolenia.
aberracja chromosomowa, badanie in vitro, badanie in vivo, działanie teratogenne, hepatocyt, margines bezpieczeństwa, naprawa DNA, narząd rozrodczy, niepłodność męska, NOAEL, pęknięcie nici DNA, podanie doustne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, spermatogeneza, szpik kostny, układ słuchowy, wada rozwojowa, walproinian, wstrzyknięcie dootrzewnowe, wymiana chromatyd siostrzanych, zaburzenie zachowania, zanik jąder - Leksykon leków
Działania niepożądane – Decapeptyl 0,1 mg 0,1 mg/ml
Decapeptyl 0,1 mg (octan tryptoreliny) wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od płci i wskazań terapeutycznych. U mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia wzwodu (44%), uderzenia gorąca (41%) oraz utrata popędu płciowego (40%), wynikające z początkowego wzrostu, a następnie supresji testosteronu. Istotnym zagrożeniem jest tumor flare, występujący u około 5% pacjentów w pierwszym tygodniu leczenia, objawiający się nasileniem objawów ze strony układu moczowego (<2%), bólem przerzutów (5%) oraz ryzykiem niedrożności cewki moczowej i ucisku na rdzeń kręgowy. Długotrwała terapia wiąże się z utratą masy kostnej, prowadzącą do osteoporozy i zwiększonego ryzyka złamań, z odwracalnością zmian w ciągu 6-9 miesięcy po zakończeniu leczenia. U kobiet leczonych z powodu mięśniaków macicy i endometriozy dominują działania niepożądane związane z hipestrogenizmem, takie jak uderzenia gorąca (60%), ból głowy (20%), suchość pochwy i sromu (19%) oraz zmniejszony popęd płciowy (16%). W początkowym okresie leczenia obserwuje się zaostrzenie objawów endometriozy (≥10%) oraz zaburzenia miesiączkowania, które ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni. Depresja występuje u 4% pacjentek i wymaga monitorowania. Utrata masy istoty gąbczastej jest również odwracalna po zakończeniu terapii.
bezsenność, bolesne miesiączkowanie, cukrzyca, depresja, dna moczanowa, duszność, endometrioza, ginekomastia, hiperandrogenizm, kołatanie serca, łysienie, mięśniak macicy, nadciśnienie, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedrożność cewki moczowej, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, parestezje, pokrzywka, rak gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, splątanie świadomości, suchość pochwy, szum w uszach, tryptorelina, tumor flare, ucisk rdzenia kręgowego, uderzenia gorąca, utrata masy kostnej, utrata popędu płciowego, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia pamięci, zaburzenia równowagi, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia wzwodu, zanik jąder, zapalenie nosogardzieli - Leksykon substancji czynnych
Octan leuproreliny – Działania niepożądane
Octan leuproreliny, analog gonadoliberyny (GnRH), jest stosowany w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego, działając poprzez hamowanie produkcji testosteronu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są uderzenia gorąca (występujące u około 58% pacjentów, o nasileniu łagodnym do umiarkowanego), zmęczenie, nudności, złe samopoczucie oraz reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia (pieczenie, ból, zasinienie). Inne często występujące działania obejmują zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość), bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia układu moczowego oraz zmiany w układzie rozrodczym (tkliwość piersi, zanik jąder, zaburzenia wzwodu). Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, takie jak idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe, wydłużenie odstępu QT, śródmiąższowa choroba płuc, reakcje anafilaktyczne oraz martwica w miejscu podania.
aminotransferaza alaninowa, analog gonadoliberyny, flare phenomenon, gęstość kości, ginekomastia, kinaza kreatynowa, kontrola glikemii, krwiomocz, leukopenia, martwica w miejscu podania, nadciśnienie śródczaszkowe, nasilenie cukrzycy, niedokrwistość, octan leuproreliny, osteoporoza, pocenie nocne, przerost gruczołów piersiowych, przerzut do kręgosłupa, rak gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rzekomy guz mózgu, śródmiąższowa choroba płuc, trombocytopenia, uderzenie gorąca, wybroczyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wzwodu, zakażenie układu moczowego, zanik jąder, zaostrzenie objawów, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie okrężnicy, zapalenie żołądka i jelit, zatorowość płucna, zatrzymanie moczu, zawał przysadki mózgowej, zawroty głowy, złamanie patologiczne, zmniejszenie popędu płciowego, zwężenie dróg moczowych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dipromal 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa magnezu walproinianu, substancji czynnej preparatu Dipromal, wykazały istotne zmiany w układzie rozrodczym zwierząt doświadczalnych. U dorosłych szczurów i psów podawano dawki odpowiednio 1250 mg/kg mc./dobę i 150 mg/kg mc./dobę, co skutkowało zwyrodnieniami jąder, zanikiem tkanki jądrowej, nieprawidłowościami w spermatogenezie oraz zmniejszeniem masy jąder. U młodych szczurów zmniejszenie masy jąder obserwowano jedynie przy dawkach przekraczających 240 mg/kg mc./dobę (dootrzewnowo lub dożylnie), bez zmian histopatologicznych. Przy dawkach do 90 mg/kg mc./dobę nie stwierdzono wpływu na narządy rozrodcze samców. W badaniach płodności u szczurów dawki do 350 mg/kg mc./dobę nie wpływały istotnie na płodność, choć u ludzi męska niepłodność jest znanym działaniem niepożądanym walproinianu.
badanie płodności, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, magnez walproinianu, maksymalna tolerowana dawka, potencjał mutagenny, spermatogeneza, toksyczność przewlekła, toksyczność wielokrotnych dawek, włókniakomięsak, zaburzenia spermatogenezy, zanik jąder, zanik tkanki jądrowej, zmiana histopatologiczna, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie nasieniowodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Amizepin 200 mg
Dane przedkliniczne dotyczące karbamazepiny, obejmujące badania toksyczności po podaniu dawek pojedynczych i wielokrotnych, genotoksyczności oraz potencjalnego działania rakotwórczego, nie wskazują na istotne zagrożenia dla człowieka. W dwuletnim badaniu na szczurach zaobserwowano zwiększoną częstość guzów z komórek wątrobowych u samic oraz łagodnego guza jąder u samców, jednak brak jest jednoznacznych dowodów na kliniczne znaczenie tych wyników dla terapii u ludzi. Badania reprodukcyjne na myszach, szczurach i królikach wykazały wzrost śmiertelności zarodkowo-płodowej oraz opóźnienie wzrostu płodu przy dawkach toksycznych dla matki przekraczających 200 mg/kg mc./dobę, natomiast dawki terapeutyczne stosowane u ludzi wykazywały minimalne lub brak działania teratogennego.
badanie rakotwórczości, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, guz wątroby, hamowanie spermatogenezy, karbamazepina, łagodny guz jąder, margines bezpieczeństwa, opóźnienie wzrostu płodu, organogeneza, rozwój płodu, śmiertelność zarodkowo-płodowa, toksyczność, toksyczność karbamazepiny, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, wpływ na rozrodczość, zanik jąder - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tegretol CR 400 400 mg
Dane przedkliniczne dotyczące karbamazepiny, substancji czynnej leku Tegretol CR, obejmują szeroki zakres badań farmakologicznych, w tym toksyczności jednorazowej i wielokrotnej, tolerancji miejscowej, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego. Wyniki nie wskazują na istotne zagrożenia dla ludzi przy stosowaniu terapeutycznym. Jednak badania reprodukcyjne na zwierzętach (myszy, szczury, króliki) wykazały teratogenne działanie karbamazepiny, szczególnie przy dawkach przekraczających 200 mg/kg mc/dobę, co wiązało się z toksycznością u samic ciężarnych oraz zwiększoną śmiertelnością zarodków i opóźnieniami wzrostu płodów. W 2-letnim badaniu na szczurach zaobserwowano wzrost częstości guzów komórek wątrobowych u samic oraz łagodnych guzów jąder u samców, jednak brak jest dowodów na kliniczne znaczenie tych zmian u ludzi.
brak spermatogenezy, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, efekt niepożądany, guz komórek wątrobowych, karbamazepina, łagodny guz jąder, organogeneza, potencjał genotoksyczny, śmiertelność zarodków, Tegretol CR, toksyczność jednorazowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, układ rozrodczy męski, zanik jąder - Leksykon chorób i schorzeń
Świnka – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Świnka, wywołana przez paramyksowirus, to choroba głównie dziecięca o zwykle dobrym rokowaniu i samoograniczającym się przebiegu, z objawami ustępującymi w ciągu około 14 dni. Powikłania, takie jak aseptyczne zapalenie opon mózgowych (ok. 10% przypadków) i zapalenie mózgu (5/1000 przypadków), mają zazwyczaj łagodny przebieg, choć zapalenie mózgu wiąże się z 1,4% śmiertelnością. Czuciowo-nerwowa głuchota występuje rzadko (0,5-5/100 000 przypadków), a trwała utrata słuchu dotyczy 0,005% zakażeń. U mężczyzn po okresie dojrzewania zapalenie jąder pojawia się w 20-50% przypadków, często jednostronne, z zanikiem jądra w 30-50% i ryzykiem hipopłodności (13%) lub bezpłodności w przypadku obustronnego zajęcia (30-87%). U kobiet po dojrzewaniu zapalenie jajników występuje u około 5%, z rzadkimi przypadkami niepłodności i przedwczesnej menopauzy.
asthenozoospermia, azoospermia, głuchota czuciowo-nerwowa, guz jądra, małopłytkowość, niepożądane odczyny poszczepienne, ośrodkowy układ nerwowy, paramyksowirus, płyn mózgowo-rdzeniowy, świnka, szczepionka MMR, zanik jąder, zapalenie gruczołu piersiowego, zapalenie jąder, zapalenie jajników, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie mózgu, zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, zapalenie mózgu poinfekcyjne, zapalenie najądrza, zapalenie nerek, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie opon mózgowych bakteryjne, zapalenie osierdzia, zapalenie stawów, zapalenie tarczycy - Leksykon substancji czynnych
Doksorubicyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Doksorubicyna wykazuje szeroki profil toksyczności potwierdzony w badaniach przedklinicznych na różnych gatunkach zwierząt. Wartości LD50 po pojedynczym dożylnym podaniu wynoszą 12,6 mg/kg u szczurów, 9,4 mg/kg u myszy oraz 6 mg/kg u królików, wskazując na zróżnicowaną wrażliwość gatunkową. Nie stwierdzono zwiększonej toksyczności u starszych szczurów w porównaniu z młodymi po dawkach 2,5 i 5 mg/kg. Doksorubicyna wykazuje silne działanie genotoksyczne i mutagenne, uszkadzając DNA i chromosomy limfocytów ludzkich in vitro. Ponadto, u szczurów zaobserwowano wzrost częstości guzów gruczołu sutkowego, potwierdzając potencjał rakotwórczy. Substancja wywiera toksyczny wpływ na układ rozrodczy – u samców powoduje zanik jąder, zwyrodnienie kanalików nasiennych i hipospermię, a u samic psa opóźnia lub zatrzymuje dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych.
badanie in vitro, badanie in vivo, chemioterapia, ciężka kardiomiopatia, doksorubicyna, działanie teratogenne, guz gruczołu sutkowego, hipospermia, kardiomiopatia, limfocyt ludzki, mutagenność, pęcherzyk jajnikowy, poronienie, potencjał rakotwórczy, profil toksyczności, śmierć zarodka, toksyczność, toksyczność ostra, uszkodzenie chromosomów, uszkodzenie nerek, wada rozwojowa jelit, wada rozwojowa płodu, wartość LD, właściwość cytotoksyczna, właściwość genotoksyczna, właściwość kancerogenna, zaburzenie płodności, zanik jąder, zarośnięcie przełyku