reakcja skórna
Reakcja skórna to odpowiedź organizmu manifestująca się zmianami na skórze, wynikająca z różnorodnych czynników wewnętrznych lub zewnętrznych. Może przybierać postać wysypki, zaczerwienienia, obrzęku, świądu, złuszczania naskórka lub innych objawów dermatologicznych.
Najczęstsze przyczyny reakcji skórnych obejmują kontakt z alergenami (kontaktowe zapalenie skóry), reakcje na leki, choroby autoimmunologiczne, infekcje, ekspozycję na czynniki fizyczne (np. promieniowanie UV, zimno, ciepło) oraz stres. Diagnostyka opiera się na wywiadzie lekarskim, badaniu fizykalnym oraz specjalistycznych testach dermatologicznych, w tym testach płatkowych czy punktowych.
Leczenie reakcji skórnych zależy od ich etiologii i może obejmować unikanie czynnika wywołującego, stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, leków immunosupresyjnych czy terapii biologicznych. W przypadku reakcji skórnych o nieznanej przyczynie lub opornych na standardowe leczenie wskazana jest konsultacja dermatologiczna.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lackepila 100 mg
W terapii przeciwpadaczkowej z wykorzystaniem lakozamidu (preparat Lackepila) kluczowe jest przestrzeganie bezwzględnych przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na lakozamid lub substancje pomocnicze zawarte w tabletkach powlekanych (dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, o zróżnicowanym kolorze). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje systemowe, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Znajomość tych przeciwwskazań jest niezbędna do właściwego zarządzania terapią i minimalizacji ryzyka powikłań. Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia, które stanowią poważne zaburzenia przewodnictwa sercowego. Lakozamid może nasilać te zaburzenia, prowadząc do bradykardii, zapaści sercowo-naczyniowej lub zatrzymania krążenia. W związku z tym, przed rozpoczęciem leczenia wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu kardiologicznego oraz badania EKG u pacjentów z czynnikami ryzyka. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, konieczne jest zastosowanie alternatywnych metod terapeutycznych, aby uniknąć poważnych powikłań kardiologicznych.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, blokowanie przewodzenia impulsów, bradykardia, lakozamid, nadwrażliwość na lakozamid, powikłanie kardiologiczne, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja systemowa, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie krążenia - Leksykon substancji czynnych
Arnika – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty lecznicze zawierające arnikę są przeznaczone wyłącznie do stosowania zewnętrznego i wymagają zachowania szczególnych środków ostrożności. Kontakt z uszkodzoną skórą jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych, zwłaszcza w przypadku Nalewki z koszyczka arniki, która nie powinna być aplikowana na otwarte rany. Preparaty te zawierają znaczne ilości etanolu: Arnithei około 24% m/m, Nalewka z koszyczka arniki 66-69% (V/V) odpowiadające 540 mg alkoholu na jednostkę objętości oraz Dentosept 60-70% (V/V). Wysoka zawartość etanolu może powodować pieczenie uszkodzonej skóry oraz stanowić zagrożenie łatwopalności, co wymaga unikania stosowania w pobliżu otwartego ognia i urządzeń elektrycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet w ciąży i karmiących piersią, zwłaszcza przy stosowaniu Dentoseptu.
arnika, ciąża, etanol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, karmienie piersią, modyfikacja terapii, monitorowanie leczenia, nalewka z arniki, personel medyczny, pieczenie skóry, preparat leczniczy, reakcja niepożądana, reakcja skórna, stosowanie na skórę, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, wyciąg z arniki, ziele arniki - Leksykon substancji czynnych
Nagietek lekarski – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nagietek lekarski (Calendula officinalis) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych o różnorodnych formach farmaceutycznych, zarówno do stosowania miejscowego, jak i doustnego. W przypadku maści Homeoplasmine (0,1 g/100 g nagietka) zaleca się ograniczenie stosowania do 1 tygodnia, unikanie aplikacji na duże powierzchnie skóry, otwarte rany i oparzenia ze względu na obecność kwasu borowego, który może przenikać do ustroju i wywoływać działania niepożądane, szczególnie u dzieci. Traumeel S (0,45 g/100 g nagietka) może powodować miejscowe reakcje skórne z powodu alkoholu cetostearylowego i nie powinien być stosowany na dużych powierzchniach skóry ani u dzieci z powodu braku danych bezpieczeństwa. Preparaty doustne, takie jak Homeovox (0,091 mg/tabletkę) i Sedatif PC (0,05 mg/tabletkę), zawierają laktozę i sacharozę, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami wchłaniania cukrów oraz konsultacji lekarskiej przed podaniem dzieciom. Sedatif PC zawiera mniej niż 23 mg sodu na tabletkę, co klasyfikuje go jako lek „wolny od sodu”.
alkohol cetostearylowy, alkohol etylowy, błona śluzowa, choroba wątroby, działanie niepożądane, gorączka, kontaktowe zapalenie skóry, krople doustne, kwas borowy, maść, nagietek lekarski, nalot na migdałkach, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, oparzenie, padaczka, preparat leczniczy, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, tabletka drażowana, terapia pediatryczna, uszkodzenie skóry, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Infectoscab 5% krem zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i jest wskazany do leczenia świerzbu wywołanego przez roztocza Sarcoptes scabiei. Preparat ma postać białego kremu o miękkiej konsystencji, co ułatwia aplikację na skórę. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz u dzieci powyżej 2 miesiąca życia, pod warunkiem zachowania odpowiedniego dawkowania. Świerzb charakteryzuje się intensywnym świądem nasilającym się nocą oraz obecnością zmian skórnych takich jak norkowanie, grudki, pęcherzyki i nadżerki, lokalizujących się typowo w przestrzeniach międzypalcowych, nadgarstkach, łokciach, pachach, okolicach pępka, narządach płciowych i pośladkach.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
Lek Clotrimazolum Amara w postaci kremu zawiera 10 mg/g klotrymazolu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klotrymazol lub inne leki z grupy pochodnych imidazolu (np. mikonazol, ekonazol, ketokonazol) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, zwłaszcza u pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Stosowanie leku na uszkodzoną lub podrażnioną skórę oraz równoczesne aplikowanie innych leków miejscowych wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści do ryzyka.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, ekonazol, ketokonazol, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, leki przeciwgrzybicze imidazolowe, miejscowe podrażnienie skóry, mikonazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na klotrymazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Artemisol
Artemisol jest produktem leczniczym w formie płynu do stosowania miejscowego na skórę, zawierającym nalewkę piołunowo-wrotyczową (Absinthi et Tanaceti herbae tinctura) w stosunku 1:5 z kwasem octowym 80%. Skład preparatu obejmuje 60-65% V/V etanolu oraz 2-3,2% kwasu octowego. Ze względu na wyłącznie zewnętrzne zastosowanie, nie odnotowano przypadków przedawkowania w literaturze medycznej ani praktyce klinicznej. Niemniej jednak, wysokie stężenia etanolu i kwasu octowego mogą potencjalnie wywoływać miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie skóry czy reakcje alergiczne, zwłaszcza przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub u pacjentów z czynnikami ryzyka.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w dawce 15 ml. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są drętwienie (hipoestezja) i uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne reakcje, takie jak skurcz krtani i oskrzeli, manifestujące się trudnościami w oddychaniu, świszczącym oddechem oraz uczuciem ściskania w klatce piersiowej, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się reakcje skórne (świąd, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, wysypka) oraz reakcje alergiczne na metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mogą ujawnić się nawet kilka dni po zastosowaniu leku.
benzydaminy chlorowodorek, ból jamy ustnej, hipoestezja, hipoestezja jamy ustnej, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja typu późnego, roztwór do płukania jamy ustnej, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, układ oddechowy, układ żołądkowo-jelitowy, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ketoprofen Ziaja
Ketoprofen w postaci żelu (Ketoprofen Ziaja 25 mg/g) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością krążenia, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz astmą oskrzelową, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych mimo miejscowego stosowania. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunki okluzyjne, aby nie zwiększać wchłaniania substancji czynnej i ryzyka działań niepożądanych. Należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz dokładnie myć ręce po aplikacji, chyba że to one są leczonym miejscem. W przypadku pojawienia się zmian skórnych lub reakcji alergicznych, zwłaszcza po jednoczesnym stosowaniu produktów zawierających oktokrylen, stosowanie należy przerwać.
astma oskrzelowa, d-limonen, działanie ogólnoustrojowe, etanol, fotonadwrażliwość, ketoprofen, linalol, nadwrażliwość na światło, niewydolność krążenia, oktokrylen, olejek lawendowy, opatrunek okluzyjny, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja skórna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meropenem AptaPharma 1000 mg
Meropenem, antybiotyk karbapenemowy, stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń, jednak jego bezpieczeństwo u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest słabo udokumentowane. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję, lecz brak kontrolowanych badań u kobiet wymaga ostrożności. Lek należy stosować w ciąży wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, szczególnie unikając podawania w pierwszym trymestrze. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka 2,3%, nudności i wymioty 1,4%), reakcje skórne (wysypka 1,4%, świąd) oraz reakcje w miejscu podania (odczyny zapalne 1,1%, ból). U pacjentek z zaburzoną funkcją nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania, aby uniknąć przedawkowania, gdyż meropenem jest głównie wydalany przez nerki.
anafilaksja, antybiotyk karbapenemowy, biegunka, enzymy wątrobowe, funkcja nerek, hemodializa, karmienie piersią, leukopenia, małopłytkowość, meropenem, mikroflora jelitowa, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, przedawkowanie, reakcja alergiczna, reakcja skórna, stężenie kreatyniny, stężenie mocznika, trombocytoza, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia krwi, zaburzenia nerek, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie, zakażenie drożdżakowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ginkofar Extra 240 mg
Lek Ginkofar Extra zawiera 240 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), w tym 52,8-64,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 6,72-8,16 mg ginkgolidów A, B i C oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z Ginkgo biloba lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Reakcje alergiczne mogą mieć różny przebieg, od łagodnych zmian skórnych po poważne objawy, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i rozważenia alternatywnego leczenia. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności unikania ciąży podczas stosowania leku.
aceton, bilobalid, ekstrakt z miłorzębu japońskiego, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, laktoza jednowodna, manifestacja alergiczna, miłorząb japoński, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie w ciąży, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletka powlekana, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon substancji czynnych
Galusan epigallokatechiny – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Galusan epigallokatechiny, aktywny składnik maści Veregen (100 mg/g), stosowany w leczeniu brodawek narządów płciowych, wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących aplikacji. Preparatu nie należy stosować na otwarte rany, uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę, ani w obrębie cewki moczowej, szyjki macicy, odbytnicy, pochwy czy odbytu, gdyż skuteczność i bezpieczeństwo w tych lokalizacjach nie zostały potwierdzone. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z brodawkami w okolicy sromu oraz u nieobrzezanych mężczyzn, u których codzienne odprowadzanie napletka i higiena są kluczowe dla zapobiegania stulejce. Przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób przyjmujących leki immunomodulacyjne ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Podczas terapii często obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, pieczenie i obrzęk, które zwykle ustępują po kilku tygodniach i nie wymagają przerwania leczenia, chyba że objawy są nasilone lub towarzyszy im powiększenie węzłów chłonnych.
bilirubina, brodawki cewki moczowej, brodawki narządów płciowych, czas protrombinowy, enzymy wątrobowe, galusan epigallokatechiny, kontakt z oczami, lek immunomodulacyjny, mirystynian izopropylu, monopalmitynostearynian glikolu propylenowego, odbyt, odbytnica, opatrunek okluzyjny, pęcherzyki skórne, pochwa, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja skórna, rumień, stulejka, świąd, szyjka macicy, uczulenie skóry, Veregen, węzły chłonne, wirus HPV, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Cytykolina – Działania niepożądane
Cytykolina (CDP-cholina) jest endogennym związkiem kluczowym dla syntezy fosfolipidów błon komórkowych, szczególnie w tkance nerwowej, i znajduje zastosowanie w terapii chorób ośrodkowego układu nerwowego. Profil bezpieczeństwa cytykoliny jest korzystny, a działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej zgłaszane objawy obejmują bóle i zawroty głowy, omamy, zaburzenia hemodynamiczne takie jak nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze, a także nudności, wymioty i sporadycznie biegunkę. Rzadkie reakcje alergiczne manifestują się jako zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, wysypka czy plamica, a także duszność, która może wskazywać na reakcję nadwrażliwości wymagającą natychmiastowego przerwania terapii. Dodatkowo obserwuje się bardzo rzadko dreszcze i obrzęki, które wymagają różnicowania z innymi przyczynami klinicznymi.
biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroby ośrodkowego układu nerwowego, ciśnienie krwi, cytykolina, dreszcze, duszność, farmakoterapia, farmakovigilance, fosfolipidy błon komórkowych, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, plamica, pokrzywka, preparat cytykoliny, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wyrób medyczny, wysypka, zaburzenia psychiczne, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Kłącze imbiru – Działania niepożądane
Kłącze imbiru (Zingiberis rhizomate), stosowane w preparatach leczniczych takich jak Melisana Klosterfrau Original, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane są dolegliwości ze strony układu pokarmowego, w tym nudności, zgaga oraz zmęczenie, występujące często (≥1/100 do <1/10) i zwykle ustępujące przy przyjmowaniu leku po posiłku. W zakresie układu nerwowego odnotowuje się zawroty głowy niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) oraz rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) parestezje, takie jak drętwienie rąk i stóp. Reakcje skórne, w tym świąd i uczucie ciepła, również występują rzadko, a reakcje fototoksyczne oraz nadmierne wysuszenie skóry mają nieznaną częstość, szczególnie przy długotrwałej ekspozycji na promieniowanie UV lub częstym stosowaniu miejscowym.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość żołądkowa, drętwienie kończyn, działanie niepożądane, efekt uboczny, interakcja lekowa, kłącze imbiru, łuszczenie skóry, nadmierne wysuszenie skóry, nudności, obwodowy układ nerwowy, parestezja, parestezja obwodowa, pieczenie przełyku, promieniowanie UV, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, świąd, uczucie ciepła, utrata czucia, zawroty głowy, zgaga, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neobiotic 11,72 mg/g
Przedawkowanie Neobiotic (11,72 mg/g, aerozol na skórę, zawiesina) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie z powodu nadmiernego wchłaniania neomycyny siarczanu do krwiobiegu. Czynniki zwiększające ryzyko to aplikacja na rozległe lub uszkodzone powierzchnie skóry, stosowanie nadmiernych dawek oraz użycie opatrunków okluzyjnych, które potęgują penetrację substancji czynnej. Objawy przedawkowania dzielą się na miejscowe (nasilone reakcje skórne, kontaktowe reakcje alergiczne) oraz ogólnoustrojowe, typowe dla aminoglikozydów, takie jak ototoksyczność (uszkodzenie słuchu, zawroty głowy, zaburzenia równowagi) i nefrotoksyczność (zaburzenia funkcji nerek, zmiany w składzie moczu), zależne od stężenia neomycyny w osoczu.
aminoglikozyd, konsultacja audiologiczna, konsultacja nefrologiczna, nadwrażliwość na neomycynę, nefrotoksyczność, Neobiotic, neomycyna siarczan, opatrunek okluzyjny, ototoksyczność, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna kontaktowa, reakcja skórna, stężenie neomycyny w osoczu, uszkodzenie kanalików nerkowych, uszkodzenie słuchu, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Caspofungin Fresenius Kabi
Kaspofungina wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko poważnych reakcji niepożądanych, w tym anafilaksji, która wymaga natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego. Reakcje związane z uwalnianiem histaminy, takie jak wysypka, obrzęk twarzy i naczynioruchowy, świąd, uczucie gorąca oraz skurcz oskrzeli, mogą wymagać przerwania terapii i zastosowania leków przeciwhistaminowych oraz przeciwzapalnych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych. Spektrum działania kaspofunginy jest ograniczone, wykazuje skuteczność głównie przeciwko Candida i Aspergillus, natomiast jej efektywność wobec innych drożdżaków i pleśni jest niepewna, co należy uwzględnić przy doborze terapii przeciwgrzybiczej.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, Aspergillus, AUC, Candida, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cyklosporyna, histamina, kaspofungina, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, próby czynnościowe wątroby, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, spektrum przeciwgrzybicze, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cefuroxime Genoptim 500 mg
Cefuroksym aksetyl w dawce 500 mg, stosowany w formie tabletek powlekanych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości występowania, klasyfikowanych zgodnie z MedDRA. Do najczęstszych należą nadmierny wzrost Candida, eozynofilia, bóle głowy, zawroty głowy oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, nudności i ból brzucha. Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych jest obserwowane stosunkowo często, zwykle bezobjawowo i odwracalnie. Rzadziej występują poważne reakcje immunologiczne, w tym gorączka polekowa, zespół choroby posurowiczej, anafilaksja oraz reakcja Jarischa-Herxheimera. Wśród działań hematologicznych odnotowano eozynofilię, dodatni odczyn Coombsa, małopłytkowość, leukopenię, a w bardzo rzadkich przypadkach niedokrwistość hemolityczną.
anafilaksja, antybiotykoterapia, badanie kontrolowane placebo, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, choroba posurowicza, Clostridium difficile, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, eozynofilia, gorączka polekowa, kandydoza, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, ostry zespół wieńcowy, pokrzywka, próba krzyżowa krwi, reakcja anafilaktyczna, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, świąd, tabletki powlekane, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka skórna, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Livopill 1500 μg
Livopill, zawierający 1500 mikrogramów lewonorgestrelu w formie tabletek, posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje ogólnoustrojowe zagrażające życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawce 43,3 mg na tabletkę, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentek z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
czynnik ryzyka, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kwalifikacja do leczenia, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Maść na odciski Aflofarm (400 mg + 100 mg)/g
Maść na odciski Aflofarm zawiera kwas salicylowy (400 mg/g) oraz kwas mlekowy (100 mg/g) i jest przeznaczona do miejscowego stosowania na zrogowaciałe obszary skóry stóp. Preparat należy aplikować 1-2 razy na dobę bezpośrednio na odcisk lub zrogowacenie, unikając kontaktu ze zdrową skórą, aby zapobiec podrażnieniom. Po wystąpieniu bolesności, świadczącej o zmiękczeniu tkanki, zaleca się moczenie stóp w gorącej wodzie, delikatne usunięcie zrogowaciałego naskórka oraz powtarzanie zabiegu do całkowitego usunięcia zmiany. Terapia powinna być kontynuowana cyklicznie do uzyskania efektu terapeutycznego.
- Leksykon substancji czynnych
Kwiat goździka – Działania niepożądane
Preparaty zawierające kwiat goździka (Syzygium aromaticum), takie jak Melisana Klosterfrau Original, mogą wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się dolegliwości żołądkowe, takie jak nudności, zgaga oraz uczucie zmęczenia (≥ 1/100 do <1/10 pacjentów), które zwykle ustępują przy przyjmowaniu leku po posiłku. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występują zawroty głowy, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) uczucie ciepła, drętwienie kończyn oraz reakcje nadwrażliwości skórnej, w tym świąd. Miejscowe stosowanie preparatów może prowadzić do podrażnień skóry, zwłaszcza w obecności aldehydu cynamonowego, a także do nadmiernego wysuszenia skóry. Istotnym ryzykiem jest możliwość wystąpienia reakcji fototoksycznych przy ekspozycji na promieniowanie UV, co wymaga unikania słońca podczas terapii.
aldehyd cynamonowy, choroba wrzodowa, dolegliwość żołądkowa, fotostarzenie, kwiat goździka, neuropatia, neurotoksyczność, nudność, parestezja obwodowa, parestezje, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, Syzygium aromaticum, wysuszenie skóry, zaburzenie równowagi, zawrót głowy, zespół jelita drażliwego, zgaga, zmęczenie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Edolox
Etorykoksyb (Edolox) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza w obrębie przewodu pokarmowego (perforacje, owrzodzenia, krwawienia), które mogą prowadzić do zgonu. Ryzyko to jest zwiększone u pacjentów w podeszłym wieku, stosujących jednocześnie inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, a także u osób z historią chorób przewodu pokarmowego. Ponadto, stosowanie etorykoksybu wiąże się z podwyższonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, szczególnie przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. Należy stosować najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy możliwy czas leczenia, zwracając szczególną uwagę na pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, choroba zwyrodnieniowa stawów, cukrzyca, etorykoksyb, hiperlipidemia, inhibitor COX-2, inhibitor cyklooksygenazy, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, powikłania przewodu pokarmowego, prostaglandyna nerkowa, reakcja skórna, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, zaburzenie czynności lewej komory serca, zaburzenie czynności nerek, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z korzenia hakorośli rozesłanej – Działania niepożądane
Wyciąg z korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophytum procumbens DC, radix) stosowany w preparacie Reumaphyt w dawce 250 mg może wywoływać działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz skórę. Do najczęstszych objawów należą biegunka, nudności, wymioty oraz bóle brzucha, które mogą prowadzić do odwodnienia, zaburzeń wchłaniania i pogorszenia funkcji przewodu pokarmowego, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami. Ze strony układu nerwowego obserwuje się zawroty głowy i bóle głowy, co zwiększa ryzyko upadków, zaburzeń koncentracji oraz obniżenia jakości życia. Reakcje skórne o podłożu alergicznym, takie jak wysypka, świąd czy pokrzywka, mogą w rzadkich przypadkach eskalować do poważniejszych stanów nadwrażliwości.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, harpagophytum procumbens, interakcje lekowe, interwencja kliniczna, nudności, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, powikłania przewodu pokarmowego, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, świąd, tkanka podskórna, układ pokarmowy, wyciąg z korzenia hakorośli rozesłanej, wymioty, wysypka, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wchłaniania, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zineryt
Preparat Zineryt, zawierający 40 mg/ml erytromycyny oraz 12 mg/ml cynku octanu w formie kompleksu, jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności unikania kontaktu preparatu z oczami oraz błonami śluzowymi nosa i jamy ustnej, gdyż może to prowadzić do podrażnień. W przypadku przypadkowego kontaktu zaleca się natychmiastowe przemycie tych miejsc czystą wodą. Istotne jest również uwzględnienie ryzyka oporności krzyżowej z innymi antybiotykami makrolidowymi oraz linkomycyną i klindamycyną, co może wpływać na skuteczność terapii. Ponadto, istnieje możliwość wzajemnej krzyżowej nadwrażliwości w obrębie grupy makrolidów, co należy uwzględnić podczas zbierania wywiadu alergologicznego.
AGEP, antybiotyki makrolidowe, błony śluzowe, erytromycyna, leczenie przeciwalergiczne, linkomycyna, nadwrażliwość krzyżowa, obrzęk, oporność bakterii, oporność krzyżowa, ostra uogólniona osutka krostkowa, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum B12 WZF 500 mcg/ml
Preparat Vitaminum B12 WZF, zawierający 500 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy w roztworze do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kobalt lub witaminę B12, ze względu na obecność atomu kobaltu w strukturze cząsteczki. Przeciwwskazaniem jest również uczulenie na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na wcześniejsze podanie cyjanokobalaminy lub kobaltu.
alergia na kobalt, cyjanokobalamina, immunologia kliniczna, nadwrażliwość na kobalt, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja oddechowa, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, test alergiczny, witamina B12, wywiad alergiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Classic Gum 4 mg
Produkt leczniczy Nicorette Classic Gum w dawkach 2 mg i 4 mg (odpowiednio 10 mg i 20 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym sorbitol (190,25 mg w gumie 2 mg i 178,97 mg w gumie 4 mg) oraz aromat smakowy 84-6422 zawierający liczne alergeny kontaktowe, takie jak etanol, aldehyd cynamonowy, eugenol czy linalol. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowo w jamie ustnej (obrzęk, pieczenie, zaczerwienienie), skórnie (świąd, wysypka, pokrzywka), oddechowo (skurcz oskrzeli, duszność) oraz ogólnoustrojowo, włącznie z anafilaksją.
aldehyd cynamonowy, alergen, alergia kontaktowa, alergia na nikotynę, alkohol cynamonowy, aromat smakowy, duszność, limonen, nadwrażliwość, nikotyna, objaw oddechowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, sorbitol, substancja pomocnicza, test alergiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żywica nikotynowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mastodynon N –
Lek Mastodynon N, krople doustne w postaci roztworu, zawiera aktywne składniki roślinne w następujących stężeniach: Vitex Agnus-castus TM=D1 (20 g/100 g), Caulophyllum thalictroides D4 (10 g/100 g), Cyclamen purpurascens D4 (10 g/100 g), Strychnos ignatii D6 (10 g/100 g), Iris versicolor D2 (20 g/100 g) oraz Lilium lancifolium D3 (10 g/100 g). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancję pomocniczą – etanol w stężeniu 53% (v/v). Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne, świąd, wysypkę, pokrzywkę, obrzęk oraz podrażnienie błon śluzowych. Przed zaleceniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, a w przypadku niejasnej historii alergicznej rozważenie wykonania testów alergicznych, zwłaszcza u pacjentek z wcześniejszymi reakcjami na preparaty ziołowe lub leki.
Caulophyllum thalictroides, Cyclamen purpurascens, Iris versicolor, krople doustne, Lilium lancifolium, Mastodynon N, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja alkoholu etylowego, obrzęk, podrażnienie błon śluzowych, pokrzywka, preparat ziołowy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja idiosynkratyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, Strychnos ignatii, test alergiczny, Vitex agnus-castus, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Infectoscab 5% krem zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na permetrynę lub inne związki z grupy piretryn ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g) oraz kwas sorbinowy (1,2 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób uczulonych. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć nadwrażliwość na składniki aktywne i pomocnicze preparatu. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Infectoscab 5% krem, zaleca się wybór alternatywnego leczenia przeciwświerzbowego z innej grupy farmakologicznej, unikającej reaktywności krzyżowej z permetryną i piretrynami. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i powikłań alergicznych, zapewniając bezpieczeństwo terapii. Szczególna ostrożność jest wskazana u pacjentów z historią alergii na składniki kremu, co podkreśla konieczność indywidualizacji leczenia i dokładnej oceny ryzyka przed wdrożeniem preparatu Infectoscab 5%.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aksoderm Forte
Aksoderm Forte to maść zawierająca retynolu palmitynian w stężeniu 1000 IU/g, przeznaczona wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę. Preparat nie powinien być aplikowany na błony śluzowe, do oczu ani na rany otwarte. Ze względu na obecność lanoliny bezwodnej, istnieje ryzyko wystąpienia miejscowych reakcji alergicznych, takich jak kontaktowe zapalenie skóry, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na lanolinę. Produkt ma jasnożółtą barwę i słaby zapach lanoliny, co jest charakterystyczne dla jego składu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Inovox na kaszel smak miodowo-cytrynowy 10 mg
Tussifortin, zawierający 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku w formie pastylek twardych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Do najczęściej obserwowanych należą rzadkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty i rozstrój żołądkowo-jelitowy, które mogą prowadzić do odwodnienia, zaburzeń elektrolitowych oraz dyskomfortu brzusznego. W zakresie ośrodkowego układu nerwowego odnotowano rzadkie przypadki senności, zawrotów głowy, pobudzenia, drgawek oraz dezorientacji, z których drgawki i dezorientacja stanowią poważne zagrożenie, szczególnie u pacjentów geriatrycznych. Bardzo rzadko może wystąpić depresja oddechowa, stanowiąca bezpośrednie zagrożenie życia i wymagająca natychmiastowej interwencji. Rzadkie reakcje skórne, w tym wysypka, mogą wskazywać na nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze leku.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, działanie niepożądane, kontrola glikemii, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie skóry, reakcja skórna, rozstrój żołądkowo-jelitowy, senność, Tussifortin, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia poznawcze, zaburzenia wchłaniania, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Mebendazol – Przeciwwskazania stosowania
Mebendazol, substancja czynna leku Vermox, jest skutecznym środkiem przeciwpasożytniczym, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia istotnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na mebendazol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 110 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co wyklucza stosowanie leku u pacjentów z nietolerancją laktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem laktazy. Tabletki Vermox zawierają również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne przy zalecaniu leku pacjentom na diecie niskosodowej.
biegunka, ból brzucha, dieta niskosodowa, dysfagia, infekcja pasożytnicza, laktoza jednowodna, mebendazol, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, środek przeciwpasożytniczy, substancja pomocnicza, tabletka, wzdęcie, zaburzenie oddychania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Travogen
Travogen, zawierający izokonazol azotan w stężeniu 10 mg/g, wymaga szczególnej ostrożności podczas aplikacji, zwłaszcza na skórę twarzy, aby uniknąć kontaktu z oczami; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przepłukać oczy wodą. Należy również zwrócić uwagę na indywidualne zalecenia dotyczące higieny i pielęgnacji skóry, dostosowane do leczonego obszaru i charakteru zmian. Szczególną uwagę należy poświęcić pacjentom stosującym mechaniczne środki antykoncepcyjne, gdyż zawarte w preparacie substancje pomocnicze, takie jak parafina ciekła i wazelina biała, mogą uszkadzać lateksowe prezerwatywy lub krążki domaciczne, co obniża ich skuteczność; w takich przypadkach zaleca się dodatkową metodę antykoncepcji lub czasowe odstawienie środków lateksowych.
- Leksykon substancji czynnych
Alfa-escyna – Przeciwwskazania stosowania
Alfa-escyna, obecna w preparatach takich jak AESCIN (tabletki powlekane 20 mg oraz żel o stężeniu 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g, zawierający dodatkowo salicylan dwuetyloaminy i heparynę), posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na alfa-escynę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu. Ponadto, ciężka niewydolność nerek stanowi istotne ograniczenie, gdyż może prowadzić do kumulacji leku i pogorszenia funkcji nerek, co wymaga dokładnej oceny nerkowej przed rozpoczęciem terapii.
Aescin, alfa-escyna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, funkcja nerek, heparyna, karmienie piersią, kumulacja leku, mleko matki, nadwrażliwość, niewydolność nerek, płód, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, salicylan dwuetyloaminy, stan kliniczny, trymestr ciąży, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tanakan 40 mg
Preparat Tanakan 40 mg, zawierający suchy wyciąg z miłorzębu japońskiego (EGb761), posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub jej składniki biologicznie czynne, takie jak glikozydy flawonowe (8,8–10 mg/tabletkę), ginkgolidy A, B, C (1,1–1,4 mg/tabletkę) oraz bilobalid (1,0–1,3 mg/tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się objawami skórnymi, ze strony układu pokarmowego lub oddechowego. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu oraz potencjalna nadwrażliwość na pozostałości acetonu używanego w procesie ekstrakcji, mimo że jego ilość jest kontrolowana zgodnie z farmakopeą. Forma leku – tabletki powlekane – wymaga uwagi u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
bilobalid, dysfagia, ginkgolid, glikozyd flawonowy, konsultacja alergologiczna, miłorząb japoński, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja oddechowa, reakcja skórna, wyciąg z miłorzębu, zaburzenie układu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soolantra 10 mg/g
Preparat Soolantra to hydrofilowy krem do stosowania miejscowego, zawierający iwermektynę w stężeniu 10 mg/g, co zapewnia powtarzalność działania terapeutycznego. Krem ma barwę od białej do jasnożółtej i jest dostępny w opakowaniach o pojemnościach 2 g, 15 g, 30 g, 45 g oraz 60 g. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub alergiczne, co należy uwzględnić przy doborze terapii. Krem charakteryzuje się dobrą penetracją i łatwością aplikacji na skórę.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie terapeutyczne, emulgator, emulsja, glikol propylenowy, iwermektyna, krem hydrofilowy, krem leczniczy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, substancja czynna - Leksykon substancji czynnych
Dibutyloditiokarbaminian cynku – Dawkowanie i sposób podawania
Dibutyloditiokarbaminian cynku jest składnikiem panelu alergologicznego TRUE Test 36, występującym w mieszaninie pochodnych węglowych wraz z difenyloguanidyną i dietyloditiokarbaminianem cynku, o łącznej zawartości 250 µg/cm² (203 µg/płatek) w panelu nr 2 (pozycja 15). Test aplikowany jest na zdrową, niezmienioną skórę pacjenta, najczęściej na górną część pleców lub zewnętrzną część ramienia, z zachowaniem odpowiednich warunków badania. Plaster z alergenem pozostaje na skórze przez 48 godzin, podczas których należy unikać jego zamoczenia, przesuwania i uszkodzeń mechanicznych. Ocena reakcji skórnej powinna odbywać się dwukrotnie: 30 minut po usunięciu plastra oraz ponownie po 1-2 dniach, co pozwala na pełne rozwinięcie się reakcji alergicznej i ustąpienie ewentualnych podrażnień.