reakcja skórna
Reakcja skórna to odpowiedź organizmu manifestująca się zmianami na skórze, wynikająca z różnorodnych czynników wewnętrznych lub zewnętrznych. Może przybierać postać wysypki, zaczerwienienia, obrzęku, świądu, złuszczania naskórka lub innych objawów dermatologicznych.
Najczęstsze przyczyny reakcji skórnych obejmują kontakt z alergenami (kontaktowe zapalenie skóry), reakcje na leki, choroby autoimmunologiczne, infekcje, ekspozycję na czynniki fizyczne (np. promieniowanie UV, zimno, ciepło) oraz stres. Diagnostyka opiera się na wywiadzie lekarskim, badaniu fizykalnym oraz specjalistycznych testach dermatologicznych, w tym testach płatkowych czy punktowych.
Leczenie reakcji skórnych zależy od ich etiologii i może obejmować unikanie czynnika wywołującego, stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, leków immunosupresyjnych czy terapii biologicznych. W przypadku reakcji skórnych o nieznanej przyczynie lub opornych na standardowe leczenie wskazana jest konsultacja dermatologiczna.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadine Aurovitas w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na desloratadynę, loratadynę (związek macierzysty) oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na loratadynę, stosowanie leku u takich osób jest niewskazane. Lek ma postać jasnoniebieskich, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6,6 mm, z oznaczeniami „D” i „5”.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hotlec (100 mg + 10 mg + 5 mg + 5 mg)/g
Lek Hotlec w postaci maści zawiera w 1 g: 100 mg salicylanu metylu, 10 mg kamfory, 5 mg olejku sosnowego oraz 5 mg olejku terpentynowego i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecana jednorazowa dawka wynosi 2-4 g (około 3-5 cm maści), aplikowana 1-3 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 12 g. Szczególnie rekomendowane jest stosowanie maści na noc ze względu na jej działanie miejscowo rozgrzewające, co może zwiększyć komfort pacjenta i skuteczność terapii. Produkt należy delikatnie wmasować w bolące miejsca, unikając aplikacji na uszkodzoną skórę, błony śluzowe, okolice oczu oraz otwarte rany. Po aplikacji konieczne jest dokładne umycie rąk, aby zapobiec podrażnieniom spowodowanym kontaktem z oczami lub błonami śluzowymi.
dolegliwości bólowe, działanie rozgrzewające, kamfora, maść Hotlec, nasilenie objawów, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, reakcja skórna, salicylan metylu, stosowanie miejscowe na skórę, świąd skóry, wchłanianie substancji czynnej, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neuroas
Produkt leczniczy Neuroas zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 150 mg w formie tabletek dojelitowych i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16. roku życia, z wyłączeniem zastosowań przeciwzapalnych, przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Stosowanie u dzieci poniżej 16 lat jest niewskazane ze względu na ryzyko zespołu Reya. Neuroas wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawień, szczególnie w trakcie lub po zabiegach chirurgicznych, a także może nasilać krwawienia miesiączkowe. Wskazane jest zachowanie ostrożności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, owrzodzeniem przewodu pokarmowego, historią krwawień, a także u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
astma oskrzelowa, cukrzyca, deferazyroks, dna moczanowa, doustny kortykosteroid, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane, ekstrakcja zęba, hemostaza, insulina, katar sienny, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas moczowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, nadciśnienie tętnicze, napad astmy oskrzelowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, NLPZ, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, perforacja, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, polip błony śluzowej nosa, poziom glukozy we krwi, przewlekła choroba układu oddechowego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, ryzyko krwawienia, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, SSRI, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Reya, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Świąd pływaków – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Świąd pływaków to zapalenie skóry wywoływane przez cerkarie ptasich i ssaczych schistosomatów, uwalnianych przez zakażone ślimaki wodne. Choroba ma zazwyczaj przebieg samoograniczający się, ustępując w ciągu 1-3 tygodni bez konieczności specjalistycznego leczenia. Częstość występowania wynosi około 6,8 epizodów na 100 dni ekspozycji na wodę. Czynniki zwiększające ryzyko to dłuższy czas kąpieli, wielokrotne korzystanie z tych samych zbiorników oraz przebywanie w miejscach z wiatrem wiejącym od brzegu. Nasilenie objawów nie zależy od cech demograficznych pacjentów, lecz od sposobu interakcji ze środowiskiem wodnym, co wskazuje na możliwość prewencji poprzez modyfikację zachowań, np. skrócenie czasu przebywania w wodzie i unikanie określonych lokalizacji.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ibuprofen Dr. Max
Ibuprofen Dr.Max w postaci żelu o stężeniu 50 mg/g jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na nieuszkodzoną, niezmienioną chorobowo skórę. Preparatu nie należy aplikować pod opatrunkami okluzyjnymi, na otwarte rany, uszkodzoną skórę, okolice oczu ani błony śluzowe. Zaleca się unikanie ekspozycji leczonego obszaru na światło słoneczne oraz jednoczesnej aplikacji innych leków miejscowych na tym samym obszarze, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Długotrwałe stosowanie oraz aplikacja na rozległe powierzchnie skóry są przeciwwskazane ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 12 roku życia, a u młodzieży 12-17 lat czas stosowania nie powinien przekraczać 5 dni bez ponownej oceny klinicznej.
alternatywna metoda leczenia, badanie kliniczne, ciężkie skórne działanie niepożądane, dysfagia, działanie niepożądane, ibuprofen, objaw podmiotowy, objaw przedmiotowy, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, opatrunek okluzyjny, ostra uogólniona osutka krostkowa, pacjent pediatryczny, polekowa reakcja z eozynofilią, poważna reakcja skórna, produkt leczniczy do stosowania miejscowego, reakcja fotouczuleniowa, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, SCAR, stan kliniczny pacjenta, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pevazol 10 mg/g
Lek Pevazol w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający azotan ekonazolu, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym, dotyczące skóry i tkanki podskórnej oraz układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych należą przemijające podrażnienie skóry, świąd oraz rumień w miejscu aplikacji, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, możliwe są reakcje alergiczne jako przejaw nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i konsultacji lekarskiej. Objawy te mają zwykle łagodny i przemijający charakter, ustępując samoistnie po odstawieniu preparatu lub kontynuacji terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Perindopril/Amlodipine Krka, zawierający peryndopryl (w formie soli z tert-butyloaminą) oraz amlodypinę (w formie bezylanu), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które wynikają z charakterystyki obu substancji czynnych stosowanych oddzielnie. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność, parestezje), narządów zmysłów (zaburzenia widzenia, szumy uszne), układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze), układu oddechowego (kaszel, duszność), pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), skóry (świąd, wysypka, wykwity), mięśniowo-szkieletowego (obrzęk stawów, kurcze mięśni) oraz ogólnych zaburzeń (zmęczenie, astenia, obrzęk). Częstość występowania tych działań jest klasyfikowana według standardów MedDRA, z najczęstszymi objawami pojawiającymi się u ≥1/100 do <1/10 pacjentów, szczególnie przy dawce 4 mg peryndoprylu i 10 mg amlodypiny.
agranulocytoza, amlodypina, astenia, biegunka, duszność, dysgeuzja, dyspepsja, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor ACE, kaszel, kołatanie serca, kurcz mięśniowy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawowy, parestezja, peryndopryl, podwójne widzenie, reakcja skórna, rumień, świąd, szum uszny, wykwit polekowy, wykwit skórny, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Hydrochloride + Paracetamol Brillpharma 37,5 mg + 325 mg
Tramadol Hydrochloride + Paracetamol Brillpharma w dawkach 37,5 mg + 325 mg w postaci tabletek powlekanych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami neurologicznymi takimi jak zawroty głowy i senność (≥1/10). Często obserwuje się drżenie głowy, splątanie, zmienność nastrojów oraz zaburzenia snu (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często występują mimowolne kurcze mięśni, parestezje, szum w uszach, depresja, omamy, podwyższenie aktywności transaminaz wątrobowych, nadciśnienie, kołatanie serca, tachykardia, nudności (≥1/1000 do <1/100), a rzadko ataksja, drgawki, uzależnienie, reakcje anafilaktyczne i agranulocytoza (≥1/10000 do <1/1000). W obrębie przewodu pokarmowego bardzo często występują nudności (≥1/10), a często wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, biegunka, bóle brzucha, dyspepsja i wzdęcia (≥1/100 do <1/10). Smoliste stolce, mogące wskazywać na krwawienie, wymagają pilnej diagnostyki.
agranulocytoza, albuminuria, ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból klatki piersiowej, bradykardia, depresja, dreszcz, drgawka, drżenie głowy, duszność, dyspepsja, hipoprothrombinemia, kołatanie serca, koszmar senny, mimowolny kurcz mięśni, nadciśnienie, nadmierna potliwość, nadużywanie leku, napad paniki, nasilenie astmy, nerwowość, niedociśnienie ortostatyczne, niemiarowość serca, nieostre widzenie, niepokój, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie mięśni, parestezja, pobudzenie, pobudzenie ruchowe, reakcja alergiczna układu oddechowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, senność, silny lek, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, szum w uszach, tachykardia, trombocytopenia, uderzenie gorąca, utrata pamięci, uzależnienie od leku, wydłużenie czasu protrombinowego, wymioty, wzdęcie, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie oddychania, zaburzenie przełykania, zaburzenie snu, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmienność nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adproctin 500 mg
Dobezylan wapnia, substancja czynna leku Adproctin (500 mg w kapsułce twardej), może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (częstość <1/10 000, 0,32 przypadku na milion terapii) powikłaniem jest zahamowanie czynności szpiku kostnego z agranulocytozą, objawiające się zwiększoną podatnością na infekcje, gorączką i osłabieniem. Rzadko obserwuje się dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból w nadbrzuszu, nudności, biegunki i wymioty (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje skórne, zarówno miejscowe (wysypka), jak i uogólnione (pokrzywka), również występują rzadko i mogą mieć podłoże alergiczne. Ponadto, rzadko zgłaszane są bóle stawów, bóle i zawroty głowy oraz gorączka, które mogą wpływać na komfort pacjenta i wskazywać na reakcję immunologiczną.
Adproctin, agranulocytoza, biegunka, ból nadbrzusza, ból stawów, dobezylan wapnia, dobezylan wapnia jednowodny, gorączka, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Wskazania do stosowania
Substancja czynna 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (bronopol) jest istotnym alergenem konserwującym wykorzystywanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZS) u dorosłych. W produkcie leczniczym TRUE Test 36 znajduje się w stężeniu 250 µg/cm² lub 200 µg na pojedynczy płatek testowy, umieszczona w panelu 3 jako pozycja 36. Bronopol jest powszechnie stosowany jako konserwant w kosmetykach, farmaceutykach i produktach przemysłowych, co czyni go ważnym składnikiem do testowania u pacjentów z podejrzeniem alergii kontaktowej na konserwanty. Testy płatkowe z użyciem TRUE Test 36 umożliwiają identyfikację uczulenia na bronopol oraz inne konserwanty, co jest kluczowe dla prawidłowego rozpoznania i leczenia AKZS poprzez eliminację kontaktu z alergenem.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, bronopol, dermatolog, diagnostyka alergii kontaktowej, diazolidynylomocznik, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, izotiazolinon, konserwant, paraben, plaster diagnostyczny, quaternium-15, reakcja skórna, substancja testowa, test płatkowy, test prowokacyjny, współwystępowanie uczuleń - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hascofungin
Hascofungin, zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 1g/100g, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych leczenie należy natychmiast przerwać. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami ani błonami śluzowymi, gdyż może powodować podrażnienia. Szczególnie istotne jest unikanie aplikacji w okolicach oczu oraz dokładne poinstruowanie pacjenta o technice stosowania kremu, w tym konieczności mycia rąk po aplikacji, aby zapobiec przypadkowemu przeniesieniu substancji na wrażliwe obszary.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika – Działania niepożądane
Ziele krwawnika (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie o charakterze reakcji nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane są reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka rumieniowa, kontaktowe zapalenie skóry oraz świąd, a także ciężkie reakcje alergiczne, w tym duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa i wstrząs anafilaktyczny, zgłaszane m.in. w preparatach Hemorol i Salviasept. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej występują w preparatach Gastrovit TraviComplex i Salviasept. Ponadto, raportowano objawy neurologiczne (uczucie pieczenia, bóle głowy, drżenie mięśni, ataksja) oraz zaburzenia układu krążenia (bradykardia) i hematologiczne (methemoglobinemia), jednak częstość ich występowania pozostaje nieznana.
achillea millefolium, ataksja, ból głowy, bradykardia, ciężka reakcja alergiczna, dolegliwość żołądkowa, drżenie mięśni, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie błony śluzowej, kontaktowe zapalenie skóry, methemoglobinemia, nawracające owrzodzenie jamy ustnej, obrzęk Quinckego, podrażnienie błony śluzowej, reakcja liszajowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rośliny astrowate, świąd, uczucie pieczenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie układu krążenia, zapaść naczyniowa, zespół pieczenia jamy ustnej, ziele krwawnika - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi, dostępny w dawce 1000 mg amoksycyliny i 200 mg kwasu klawulanowego w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na amoksycylinę, kwas klawulanowy lub inne penicyliny. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych na antybiotyki β-laktamowe, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z wcześniejszymi epizodami żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby indukowanych przez ten preparat, ze względu na wysokie ryzyko nawrotu hepatotoksyczności.
amoksycylina sodowa, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykooporność, cefalosporyna, etiologia bakteryjna, etiologia infekcji, funkcja wątroby, hepatotoksyczność leku, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na substancje czynne, patogen oporny, potas klawulanianu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, uszkodzenie wątroby, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotinum APTEO MED 10 mg
Biotinum APTEO MED to preparat zawierający 10 mg biotyny w formie tabletek, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na biotynę lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (44,8 mg na tabletkę). Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na obecność laktozy.
Biotinum, biotyna, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na biotynę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agomelatine Adamed 25 mg
Agomelatine Adamed w dawce 25 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na agomelatynę lub substancje pomocnicze, a także u osób z zaburzeniami czynności wątroby, w tym marskością, czynną chorobą wątroby oraz przy aktywności aminotransferaz przekraczającej 3-krotnie górną granicę normy. Lek zawiera 0,2 mg sodu na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena funkcji wątroby, aby uniknąć kumulacji leku i ryzyka poważnych działań niepożądanych.
agomelatyna, aminotransferazy, cyprofloksacyna, czynna choroba wątroby, dieta niskosodowa, działania niepożądane, fluorochinolony, fluwoksamina, funkcja wątroby, inhibitory CYP1A2, inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, marskość wątroby, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, podwyższona aktywność aminotransferaz, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, SSRI, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Teseda 10 mg
Temazepam, substancja czynna leku Teseda (10 mg), wykazuje profil działań niepożądanych o częstości występowania poniżej 2% u leczonych pacjentów. Najczęściej obserwowane działania obejmują zmęczenie, senność dzienną, uspokojenie, odrętwienie oraz zmniejszoną czujność, z tendencją do zmniejszania się senności w trakcie terapii. Działania niepożądane klasyfikowane są według standardowej skali częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród najważniejszych działań wymienia się reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne (często), zaburzenia psychiczne takie jak dezorientacja, zaburzenia snu, niepamięć następcza, reakcje paradoksalne, objawy odstawienia i depresja (niezbyt często), a także objawy neurologiczne jak senność, uspokojenie, ból głowy, zawroty głowy i ataksja (rzadko). Bardzo rzadko występują podwójne widzenie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, suchość błon śluzowych, reakcje skórne, osłabienie mięśni oraz zmęczenie.
ataksja, benzodiazepina, bezsenność, ból głowy, depresja, dezorientacja, diplopia, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, koszmar senny, nadużywanie benzodiazepin, nadwrażliwość, niepamięć następcza, obniżona czujność, osłabienie mięśniowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, reakcja psychiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, reakcja skórna, senność dzienna, suchość jamy ustnej, temazepam, Teseda, uzależnienie, zaburzenie układu nerwowego, zawrót głowy, zespół odstawienny, zjawisko z odbicia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esputicon 980 mg/g
Esputicon, zawierający dimetikon w stężeniu 980 mg/g w formie kropli doustnych, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa i brakiem działania ogólnoustrojowego, co ogranicza liczbę przeciwwskazań do jego stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jedynie nadwrażliwość na dimetikon lub substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na dimetikon lub inne składniki leku.