fiolka
Fiolka to małe, zamknięte naczynie wykonane najczęściej ze szkła lub tworzywa sztucznego, używane w medycynie do przechowywania leków w postaci płynnej, proszku lub liofilizatu. Fiolki medyczne są sterylne i hermetycznie zamknięte korkiem wykonanym z gumy lub silikonu, często zabezpieczonym dodatkowo aluminiowym kapslem.
W praktyce klinicznej fiolki stanowią standardowe opakowanie dla wielu leków podawanych parenteralnie, w tym antybiotyków, cytostatyków, szczepionek i preparatów krwiopochodnych. Pobieranie leku z fiolki wymaga przebicia korka sterylną igłą z zachowaniem zasad aseptyki, aby uniknąć zanieczyszczenia zawartości.
Fiolki jednodawkowe zawierają dokładnie jedną dawkę leku i powinny być zużyte natychmiast po otwarciu. Fiolki wielodawkowe pozwalają na wielokrotne pobieranie leku, ale wymagają szczególnej uwagi w zakresie oznaczenia daty pierwszego użycia oraz przestrzegania zalecanego czasu i warunków przechowywania po otwarciu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 ml
Produkt leczniczy Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 mL to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji do podania dożylnego, zawierający 6 mg kwasu ibandronowego (6,75 mg sodu ibandronianu jednowodnego) w 6 mL roztworu. Preparat jest klarowny, bezbarwny i zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas octowy lodowaty (regulacja pH), octan sodu trójwodny (bufor pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem, wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, do stężenia 0,012 mg/mL, a po rozcieńczeniu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2-8°C lub do 25°C. Nie należy mieszać z roztworami zawierającymi wapń ze względu na ryzyko wytrącenia nierozpuszczalnych kompleksów.
5% roztwór glukozy, chlorek sodu, fiolka, izotoniczny roztwór chlorku sodu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, nierozpuszczalne kompleksy, octan sodu trójwodny, podanie dożylne, roztwór zawierający wapń, sodu ibandronian jednowodny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Krka 1 mg
Bortezomib Krka w dawce 1 mg występuje jako liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych, zawierający ester kwasu boronowego z mannitolem. Po rozpuszczeniu w 1 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, roztwór zawiera 1 mg bortezomibu/ml, o pH 4-7, bezbarwny i przezroczysty. Produkt podaje się wyłącznie dożylnie, z wyraźnym przeciwwskazaniem do podawania dooponowego ze względu na ryzyko zgonu. Przygotowanie roztworu powinno odbywać się aseptycznie przez wykwalifikowany personel, z kontrolą wizualną pod kątem precypitatu i zmiany barwy, a roztwór należy zużyć w ciągu 8 godzin od sporządzenia, przechowując go w temperaturze do 25°C w oryginalnej fiolce. Zamknięte fiolki mają okres ważności 3 lata i powinny być chronione przed światłem oraz nie przechowywane powyżej 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitomycin Accord 20 mg
Mitomycin Accord jest dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania dopęcherzowego. Substancją czynną jest mitomycyna, a jedyną substancją pomocniczą mannitol E421. Do rekonstytucji stosuje się roztwór soli fizjologicznej lub 20% roztwór glukozy (10 ml na 10 mg lub 20 ml na 20 mg mitomycyny). Po rekonstytucji stężenie wynosi 1 mg/ml, a po rozcieńczeniu 0,1 mg/ml. pH roztworów dożylnych mieści się w zakresie 3,5-7,5, a osmolalność wynosi około 290 mOsm/kg (sól fizjologiczna) lub 1100 mOsm/kg (glukoza). Do podania dopęcherzowego można użyć roztworu soli fizjologicznej, buforu fosforowego pH 7,4 lub wody do wstrzykiwań, z podobnymi proporcjami i stężeniem 1 mg/ml. pH roztworów dopęcherzowych wynosi 4,5-8,5, a osmolalność od 5 do 290 mOsm/kg w zależności od rozcieńczalnika.
bufor fosforowy, dwuwęglan sodu, fiolka, guma bromobutylowa, mannitol, materiał cytotoksyczny, mitomycyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pęcherz moczowy, pH, podanie dopęcherzowe, podanie dożylne, podawanie leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, uszkodzenie rogówki, właściwość cytotoksyczna, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Genoptim 40 mg
Pantoprazole Genoptim w dawce 40 mg jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego pantoprazol sodowy półtorawodny. Preparat wymaga rekonstytucji przez dodanie 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml), co daje klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór. Roztwór można podawać bezpośrednio po przygotowaniu lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy (55 mg/ml). Podanie odbywa się dożylnie w czasie od 2 do 15 minut. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ani rekonstytuowany z innymi rozpuszczalnikami niż wymienione powyżej. Fiolka o pojemności 10 ml jest przeznaczona do jednorazowego użytku, a niewykorzystany lub zmieniony wizualnie roztwór należy usunąć zgodnie z przepisami.
Przechowywanie proszku powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności do 2 lat. Po przygotowaniu roztwór zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez 12 godzin w temperaturze 25°C, jednak ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego zaleca się jego natychmiastowe użycie. Do rozcieńczania należy stosować wyłącznie pojemniki szklane lub plastikowe. Produkt jest dostępny w opakowaniach pojedynczych lub po 10 fiolek, jednak nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – BCG – medac min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
BCG-medac to preparat zawierający żywe bakterie Bacillus Calmette-Guérin (szczep RIVM, pochodny 1173-P2) w ilości od 2 × 10 do 3 × 10 żywych cząstek, przeznaczony do podawania dopęcherzowego w formie zawiesiny po rekonstytucji proszku z rozpuszczalnikiem. Proszek zawiera substancje pomocnicze takie jak poligelina, glukoza bezwodna i polisorbat 80, natomiast rozpuszczalnik to klarowny roztwór chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań (50 ml). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania i podania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ostrożności, w tym stosowania rękawiczek ochronnych i unikania kontaktu ze skórą. Należy unikać mieszania BCG-medac z roztworami hipo- lub hipertonicznymi. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2–8°C, nie zamraża i zużywa natychmiast po rekonstytucji. Opakowania zawierają 1, 3 lub 5 zestawów, w skład których wchodzą fiolka z proszkiem, system do rekonstytucji i podawania, cewnik oraz łącznik stożkowy do Luer-Lock.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml)
Fluorouracil medac (50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest cytotoksycznym lekiem przeciwnowotworowym, którego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn nie został bezpośrednio oceniony w badaniach klinicznych. Mimo braku dedykowanych danych, znane działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, neurotoksyczność, zaburzenia widzenia oraz zmęczenie, mogą znacząco obniżać zdolności psychomotoryczne pacjenta. Dawki stosowane w terapii wahają się od 500 mg (fiolka 10 ml) do 5000 mg (fiolka 100 ml), a nasilenie objawów jest zależne od dawki, schematu leczenia, indywidualnej tolerancji oraz współistniejących schorzeń, zwłaszcza neurologicznych. Interakcje z innymi lekami mogą dodatkowo potęgować neurotoksyczność fluorouracylu.
cytostatyk, dawka leku, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie neurotoksyczne, działanie niepożądane, fiolka, fluorouracyl, leczenie skojarzone, lek cytotoksyczny, neurotoksyczność, nudności i wymioty, objaw neuropsychiatryczny, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, przewód pokarmowy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie, układ nerwowy, zaburzenie koordynacji, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belkyra 10 mg/ml
Belkyra to roztwór do wstrzykiwań zawierający 10 mg/ml kwasu deoksycholowego, co oznacza, że każda 2 ml fiolka zawiera 20 mg substancji czynnej. Preparat ma pH 8,3 i osmolalność 300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. chlorek sodu (4,23 mg/ml), wodorotlenek sodu, disodu fosforan bezwodny oraz kwas solny, które stabilizują roztwór i dostosowują jego parametry fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 4 fiolki, każda zabezpieczona korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem flip-top. Po nakłuciu fiolkę należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany preparat należy wyrzucić. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu.
aseptyka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, fiolka, fosforan disodu bezwodny, guma chlorobutylowa, kwas deoksycholowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, tkanka tłuszczowa, toniczność roztworu, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyalgan 10 mg/ml
HYALGAN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, zawierający 20 mg sodu hialuronianu w 2 ml roztworu, przeznaczony do podawania dostawowego. Produkt dostępny jest w fiolkach lub ampułkostrzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, zamkniętych korkiem elastomerowym bezlateksowym. Składniki pomocnicze to m.in. chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz układ buforowy złożony z sodu diwodorofosforanu dwuwodnego i disodu fosforanu dwunastowodnego. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, czwartorzędowa sól amoniowa, diwodorofosforan sodu, fiolka, fosforan disodu, korek elastomerowy, kortykosteroid, kwas hialuronowy, łącznik Luer-Lock, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie dostawowe, roztwór do wstrzykiwań, sód hialuronowy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dostawowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol Baxter 10 mg/ml
Propofol Baxter to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierająca 10 mg propofolu w 1 ml emulsji typu olej w wodzie. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 250-390 mOsm/kg oraz pH w zakresie 6,00-8,50. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) i 100 ml (1000 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe, glicerol, lecytynę z jaja kurzego oraz środki do ustalenia pH. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku, wymaga wstrząśnięcia przed podaniem i może być rozcieńczany wyłącznie wybranymi roztworami: 5% glukozy, 0,9% chlorku sodu, ich połączeniem lub 1% lidokainą bez konserwantów, przy czym końcowe stężenie propofolu nie może być niższe niż 2 mg/ml.
atrakurium, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fiolka, infuzja, lecytyna, lek zwiotczający mięśnie, lidokaina, miwakurium, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, osmolalność, podanie dożylne, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, system infuzyjny, triglicerydy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline TZF 50 mg
Tigecycline TZF to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 50 mg tygecykliny w każdej fiolce. Po rozpuszczeniu w 5,3 ml jednego z kompatybilnych rozpuszczalników (0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy lub płyn Ringera z mleczanami) uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/ml i pH 5-6,5. Do podania dożylnego należy przygotować 5 ml roztworu (odpowiadające 50 mg tygecykliny) i rozcieńczyć w 100 ml roztworu do wlewów. W przypadku dawki 100 mg stosuje się dwie fiolki. Roztwór powinien mieć pomarańczową barwę, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany barwy. Tygecyklinę podaje się wyłącznie dożylnie, przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu roztworami chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% przed i po infuzji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metotreksat Accord 100 mg/ml
Metotreksat Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętościach 5 ml (500 mg), 10 ml (1000 mg) oraz 50 ml (5000 mg). Preparat jest przejrzystym, żółtym roztworem o pH 7,0-9,0, zawierającym substancje pomocnicze, w tym 10,60 mg/ml sodu (0,461 mmol/ml). Roztwór należy rozcieńczać w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu, przy czym stabilność rozcieńczonego preparatu wynosi do 36 godzin w temperaturze 20-25°C oraz do 35 dni w 2-8°C. Po otwarciu fiolkę należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany roztwór traktować jako odpad niebezpieczny. Nie zaleca się mieszania metotreksatu z innymi lekami ze względu na brak badań zgodności.
aluminiowe uszczelnienie, błona śluzowa, ciąża, cytostatyk, cytotoksyczność, fiolka, guma butylowa, komora laminarna, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kontrola wizualna, maska ochronna, metotreksat, odpady niebezpieczne, odzież ochronna, okulary ochronne, płyn ustrojowy, rękawice ochronne, roztwór glukozy, roztwór NaCl, substancja pomocnicza, terapia przeciwnowotworowa, warunki jałowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Eugia 3,5 mg
Bortezomib Eugia jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku zawierającego 3,5 mg bortezomibu (ester kwasu boronowego z mannitolem) w fiolce 10 ml. Preparat przeznaczony jest do rekonstytucji i podawania dożylnego lub podskórnego, z różnym stężeniem po rekonstytucji: 1 mg/ml dla podania dożylnego (rekonstytucja w 3,5 ml 0,9% NaCl, pH 5,345) oraz 2,5 mg/ml dla podania podskórnego (rekonstytucja w 1,4 ml 0,9% NaCl, pH 5,137). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH w zakresie 4-7, a jego stabilność chemiczna i fizyczna wynosi 7 dni w temperaturze 25°C. Preparatu nie należy przechowywać w lodówce, a po przygotowaniu konieczna jest wizualna kontrola pod kątem obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia. Podanie dooponowe jest kategorycznie przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonu.
bortezomib, cytotoksyczność, fiolka, guma bromobutylowa, lek przeciwnowotworowy, mannitol, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność chemiczna, substancja konserwująca, technika aseptyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/ml
Terlipressini acetas EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,2 mg/ml terlipresyny octanu, dostępny w fiolkach o objętości 1 ml (0,2 mg substancji czynnej), 5 ml (1 mg) oraz 10 ml (2 mg). Preparat charakteryzuje się pH 4-5 oraz osmolarnością 270-330 mOsm/L. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (3,68 mg/ml), kwas octowy, wodorotlenek sodu i kwas solny, które stabilizują roztwór i regulują jego pH. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, przechowywany w temperaturze 2-8°C, bez możliwości zamrażania, a po otwarciu fiolki należy go zużyć natychmiast. Lek jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym wieczkiem typu „flip-off”. Dostępne opakowania to pojedyncze lub zestawy po 5 fiolek o pojemności 5 lub 10 ml, choć nie wszystkie warianty mogą być aktualnie dostępne. Ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności farmaceutycznej, nie zaleca się mieszania Terlipressini acetas EVER Pharma z innymi lekami. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami. Okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 24 miesiące.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine EVER Pharma 25 mg/ml
Azacitidine EVER Pharma jest lekiem cytotoksycznym dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/mL. Preparat występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg azacytydyny, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań tworzą jednorodną, mętną zawiesinę. Substancją pomocniczą jest mannitol, minimalizujący ryzyko interakcji. Przygotowanie zawiesiny wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa charakterystycznych dla leków przeciwnowotworowych, w tym stosowania rękawic i unikania kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi. Stabilność zawiesiny zależy od temperatury wody użytej do rekonstytucji: 45 minut w 25°C, 8 godzin w 2–8°C (woda nieschłodzona) oraz do 32 godzin w 2–8°C (woda schłodzona). Nie należy filtrować ani mieszać leku z innymi preparatami poza wodą do wstrzykiwań.
azacytydyna, fiolka, guma bromobutylowa, igła do wstrzykiwań, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn miejscowy, produkt przeciwnowotworowy, proszek liofilizowany, rekonstytucja, stabilność chemiczna, stabilność leku, substancje pomocnicze, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Sugammadex Zentiva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg sugammadeksu sodowego na mililitr. Produkt występuje w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH w zakresie 7-8 oraz osmolarność 300-500 mOsm/kg, jest przezroczysty, od bezbarwnego do lekko żółtobrązowego, i praktycznie wolny od cząstek stałych. Każdy mililitr zawiera do 9,7 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Sugammadex Zentiva jest przeznaczony do podawania dożylnego, kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9% i 0,45%, glukozy 5% i 2,5%, roztworem mleczanu Ringera oraz roztworem Ringera, jednak nie należy mieszać go z innymi lekami, zwłaszcza werapamilem, ondansetronem i ranitydyną, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sód, stabilność leku, sugammadeks sodowy, utylizacja leków, warunki jałowe, werapamil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Kalceks 2,5 mg/ml
Levosimendan Kalceks jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 2,5 mg lewozymendanu, a fiolka 5 ml zawiera łącznie 12,5 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze to powidon K12, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w ilości 785 mg/ml, co należy uwzględnić ze względu na jego działanie. Koncentrat wymaga rozcieńczenia do stężenia nie większego niż 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Standardowe protokoły rozcieńczenia obejmują: 5 ml koncentratu do 500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl (stężenie 0,025 mg/ml) lub 10 ml koncentratu do 500 ml rozcieńczalnika (stężenie 0,05 mg/ml). Lek nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami, jednak dopuszcza się jednoczesne podawanie przez ten sam dostęp dożylny furosemidu (10 mg/ml), digoksyny (0,25 mg/ml) oraz glicerolu triazotanu (0,1 mg/ml).
- Leksykon substancji czynnych
Filgrastym – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Filgrastym, substancja czynna leku Neupogen, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn poprzez wywoływanie zawrotów głowy, które są najczęstszym działaniem niepożądanym niezależnie od dawki (300 μg/ml, 600 μg/ml, 960 μg/ml). Zawroty głowy mogą prowadzić do zaburzeń koordynacji ruchowej i wydłużenia czasu reakcji, co stanowi istotne ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym potencjalnym ryzyku oraz zalecić szczególną ostrożność, zwłaszcza po pierwszym podaniu leku i w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych.
ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, działanie niepożądane, filgrastym, fiolka, modyfikacja dawkowania, Neupogen, schemat podawania leku, sprawność psychomotoryczna, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia koordynacji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sugammadex Delfarma 100 mg/ml
Lek Sugammadex Delfarma w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego wywiadu alergologicznego przed podaniem leku. Preparat dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu), o pH 7–8 i osmolarności 300–500 mOsm/kg, co jest istotne dla oceny tolerancji u pacjentów. Dodatkowo, Sugammadex Delfarma zawiera do 9,7 mg sodu na 1 ml roztworu, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu, np. z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. W związku z tym, całkowita dawka leku powinna być uwzględniona w bilansie sodu u takich pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem pozostaje potwierdzona alergia na sugammadeks lub składniki pomocnicze oraz wcześniejsze reakcje anafilaktyczne po podaniu tego leku. Decyzja o zastosowaniu powinna być poprzedzona szczegółową oceną ryzyka alergicznego.