alergia kontaktowa
Alergia kontaktowa, określana również jako kontaktowe zapalenie skóry, to reakcja immunologiczna typu IV (opóźniona nadwrażliwość komórkowa), która występuje po bezpośrednim kontakcie skóry z alergenem. W przeciwieństwie do reakcji natychmiastowych, objawy pojawiają się zazwyczaj po 24-72 godzinach od ekspozycji.
Klinicznie charakteryzuje się rumieniem, obrzękiem, pęcherzykami, a w przypadkach przewlekłych – lichenifikacją i złuszczaniem naskórka. Najczęstsze alergeny kontaktowe to nikiel, środki zapachowe, konserwanty, lateks oraz substancje zawarte w kosmetykach i środkach czystości. Zmiany typowo ograniczają się do miejsca kontaktu z alergenem, choć w ciężkich przypadkach mogą się rozprzestrzeniać.
Diagnostyka obejmuje wywiad kliniczny oraz testy płatkowe, które pomagają zidentyfikować konkretny alergen. Leczenie polega przede wszystkim na eliminacji czynnika wywołującego, miejscowym stosowaniu glikokortykosteroidów, a w cięższych przypadkach – terapii ogólnoustrojowej. Edukacja pacjenta na temat unikania zidentyfikowanych alergenów jest kluczowa w prewencji nawrotów.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Siarczan niklu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Siarczan niklu, obecny w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36 w stężeniu 200 µg/cm², co odpowiada 162 µg na pojedynczy płatek testowy, jest stosowany w testach płatkowych do wykrywania alergii kontaktowej. Przeprowadzone badania przedkliniczne, w tym standardowe testy toksykologiczne na modelach zwierzęcych, nie wykazały istotnego ryzyka toksyczności przy dawkach i czasie ekspozycji odpowiadającym zastosowaniu klinicznemu. Mimo że w badaniach na zwierzętach wykazano potencjalne działanie rakotwórcze związków niklu, w tym siarczanu niklu, obserwacje te dotyczą znacznie wyższych dawek i dłuższej ekspozycji niż w przypadku testów płatkowych TRUE Test 36.
- Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dipentametylenotiuramu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Disiarczek dipentametylenotiuramu jest składnikiem mieszaniny tiuramów stosowanej w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, wykorzystywanym w testach płatkowych do wykrywania alergii kontaktowej. Mieszanina tiuramów, zawierająca disiarczek dipentametylenotiuramu, disulfiram, disiarczek tetrametylotiuramu oraz siarczek tetrametylotiuramu, występuje w równych proporcjach wagowych, a całkowita zawartość mieszaniny w płatku testowym wynosi 22 µg, co odpowiada stężeniu 27 µg/cm² powierzchni płatka. Produkt składa się z 36 płatków, z czego 35 zawiera substancje testujące, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Stosowanie TRUE Test 36 jest ograniczone do diagnostyki miejscowej i nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co potwierdza informacja zawarta w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) w punkcie 4.7.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, mieszanina tiuramów, plaster testowy, płatek kontrolny, płatek testowy, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, siarczek tetrametylotiuramu, test płatkowy, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan butylu – Dawkowanie i sposób podawania
Parahydroksybenzoesan butylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36, stosowany jest w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta, zawarta w panelu nr 1 w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek), aplikowana jest na zdrową, niezmienioną skórę grzbietowej części pleców lub zewnętrznej powierzchni ramienia. Procedura wymaga 48-godzinnej ekspozycji plastra bez jego zdejmowania, przesuwania czy zamoczenia, a ocena reakcji powinna być przeprowadzona dwukrotnie: 30 minut oraz 1-2 dni po usunięciu plastra. Reakcje alergiczne charakteryzują się rumieniem grudkowym lub pęcherzykowym z naciekiem zapalnym, co odróżnia je od reakcji podrażnieniowych, które manifestują się krostkami i brakiem nacieku. Interpretacja wyników opiera się na skali ICDRG, gdzie reakcje od + do +++ wskazują na różne stopnie dodatniej odpowiedzi alergicznej.
alergen, alergia kontaktowa, Contact Dermatitis Research Group, interpretacja wyników testu, mieszanina parabenów, naciek zapalny, ognisko zapalne, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan metylu, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja opóźniona, reakcja z podrażnienia, rumień, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, TRUE Test 36, zmiana grudkowa, zmiana trądzikowa - Leksykon substancji czynnych
Chlormidazol – Działania niepożądane
Chlormidazol, obecny w preparacie Polfungicid w stężeniu 50 mg/ml (chlorowodorek), stosowany miejscowo, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowego podrażnienia skóry i tkanek podskórnych. Do najczęstszych objawów należą zaczerwienienie, pieczenie oraz świąd skóry w miejscu aplikacji, jednak częstość ich występowania pozostaje nieznana. Warto podkreślić, że obecność kwasu salicylowego (10 mg/ml) oraz glikolu propylenowego w formulacji może nasilać reakcje podrażnieniowe, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na te składniki pomocnicze. Objawy te mają zwykle charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu stosowania leku.
- Leksykon substancji czynnych
17-maślan hydrokortyzonu – Dawkowanie i sposób podawania
17-maślan hydrokortyzonu (Hydrocortisoni butyras) jest miejscowym glikokortykosteroidem stosowanym w leczeniu zmian skórnych, takich jak zmiany suche, sucho-sączące i sączące. Standardowa dawka wynosi 1-3 aplikacje dziennie, z maksymalną tygodniową dawką 30-60 g preparatu. Po uzyskaniu poprawy zaleca się redukcję częstotliwości do 1 aplikacji dziennie lub 2-3 razy w tygodniu. Preparaty należy nakładać cienką, równomierną warstwą na zmienione chorobowo miejsca, a krem można delikatnie wmasować, aby poprawić penetrację substancji czynnej. Wybór postaci farmaceutycznej (np. Locoid, Locoid Lipocream) powinien być dostosowany do charakteru zmian skórnych.
17-maślan hydrokortyzonu, alergia kontaktowa, dodatnia reakcja, działanie niepożądane, Hydrocortisoni butyras, International Contact Dermatitis Research Group, Locoid Lipocream, miejscowy glikokortykosteroid, naciek zapalny, opóźniona reakcja, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, reakcja ujemna, reakcja wątpliwa, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, test płatkowy, TRUE Test 36, wywiad medyczny, zmiana sącząca, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Tiosiarczan sodowy złota – Działania niepożądane
Tiosiarczan sodowy złota, obecny w produkcie leczniczym TRUE Test 36 w stężeniu 75 mikrogramów/cm² (61 mikrogramów/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Podczas aplikacji mogą wystąpić działania niepożądane, głównie miejscowe, dotyczące skóry i tkanki podskórnej, takie jak przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodniami lub miesiącami (bardzo często ≥1/10), pieczenie, rumień i przejściowe zmiany pigmentacyjne (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rozwój nowej alergii na testowaną substancję (≥1/10 000 do <1/1 000). Podrażnienie mechaniczne wywołane taśmą chirurgiczną występuje bardzo często (≥1/10). Reakcje anafilaktyczne są nieznane po zastosowaniu TRUE Test 36, jednak w bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić przy innych substancjach testowych, co wymaga gotowości do natychmiastowej interwencji medycznej.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, działanie niepożądane, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie, plaster testowy, próba prowokacyjna, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, TRUE Test 36, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek tetrametylotiuramu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Disiarczek tetrametylotiuramu jest jednym ze składników mieszaniny tiuramów obecnej w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym w testach prowokacyjnych w alergologii kontaktowej. Preparat zawiera łącznie 22 mikrogramy disiarczku tetrametylotiuramu na płatek (27 mikrogramów/cm²) i jest aplikowany miejscowo w formie plastra samoprzylepnego. Ze względu na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową oraz lokalny sposób działania, substancja ta nie wywiera istotnego wpływu na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas stosowania testu.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, efekt ogólnoustrojowy, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja psychomotoryczna, mieszanina tiuramów, ośrodkowy układ nerwowy, plaster do testów prowokacyjnych, siarczek tetrametylotiuramu, test prowokacyjny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tersilat 10 mg/g
Lek Tersilat, dostępny w postaci aerozolu na skórę zawierającego 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy (350 mg/g) oraz etanol (235 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia, zwłaszcza u osób z wrażliwą lub uszkodzoną skórą. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub innymi schorzeniami dermatologicznymi, gdyż obecność etanolu może nasilać ból i podrażnienie w miejscu aplikacji.
- Leksykon substancji czynnych
Disulfiram – Przeciwwskazania stosowania
Disulfiram, stosowany w terapii uzależnienia od alkoholu, działa poprzez hamowanie dehydrogenazy aldehydowej, co prowadzi do kumulacji aldehydu octowego i wywołania reakcji disulfiramowej po spożyciu alkoholu. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na disulfiram, tiokarbaminiany lub substancje pomocnicze, a także u osób będących w stanie upojenia alkoholowego lub spożywających alkohol w ciągu ostatnich 24 godzin (Anticol) lub 12 godzin (Disulfiram WZF). Ponadto, disulfiram jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze, a także u osób z ciężką niewydolnością oddechową, wątroby, nerek oraz u pacjentów z cukrzycą (dotyczy Anticol). Obie formy leku są również przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, psychozami (z wyjątkiem ostrych psychoz alkoholowych) oraz po próbach samobójczych.
aldehyd octowy, alergia kontaktowa, benzodiazepiny, choroba niedokrwienna serca, cytochrom P450, dehydrogenaza aldehydowa, disulfiram, fenytoina, hepatotoksyczność, homeostaza glikemiczna, incydent mózgowo-naczyniowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność obwodowa krążenia, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, objawy psychotyczne, polineuropatia, próba samobójcza, psychoza alkoholowa, reakcja disulfiramowa, substancja czynna, tiokarbaminiany, upojenie alkoholowe, uzależnienie od alkoholu, warfaryna, zaburzenia nastroju, zaburzenia psychiczne, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – TRUE Test 36 –
TRUE Test 36 to zestaw do testów płatkowych stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, zawierający 36 płatków, z czego 35 zawiera różne alergeny, a 1 jest płatkiem kontrolnym. Produkt obejmuje szerokie spektrum substancji uczulających, w tym metale (np. siarczan niklu, chlorek kobaltu), antybiotyki (siarczan neomycyny, bacytracyna), konserwanty (formaldehyd, tiomersal, parabeny) oraz kortykosteroidy: 21-piwalan tiksokortolu (3,0 μg/cm², 2,4 μg/płatek), budezonid (1,0 μg/cm², 0,81 μg/płatek) i 17-maślan hydrokortyzonu (20 μg/cm², 16 μg/płatek). Test jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze preparatu.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, bacytracyna, balsam peruwiański, budezonid, chlorek kobaltu, dichromian potasu, formaldehyd, kalafonia, kortykosteroid ogólnoustrojowy, lek immunosupresyjny, maślan hydrokortyzonu, parabeny, parafenylenodiamina, piwalan tiksokortolu, płatek testowy, próba prowokacyjna, reakcja skórna, siarczan neomycyny, siarczan niklu, stan zapalny skóry, test płatkowy, tiomersal, tiosiarczan sodowy złota, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tormexal forte –
Lek Tormexal forte w postaci maści jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak tlenek cynku (20%), wyciąg płynny z kłącza pięciornika (3%), ichtamol (2%) oraz boraks (1%). Substancje te wykazują działanie ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, jednak mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale alergizującym, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycją do alergii kontaktowych. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, wysypką kontaktową, obrzękiem, a w cięższych przypadkach pokrzywką lub wypryskiem kontaktowym.
alergia kontaktowa, boraks, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, ichtamol, lanolina, nadwrażliwość na składniki leku, obrzęk, pokrzywka, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tlenek cynku, Tormexal forte, właściwości przeciwświądowe, właściwości ściągające, wyciąg z pięciornika, wyprysk kontaktowy, wysypka kontaktowa, zaczerwienienie skóry, związki boru - Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Quaternium-15, stosowany w dawce diagnostycznej 100 mikrogramów/cm² (81 mikrogramów/płatek) w plastrach TRUE Test 36 (panel nr 2, płatek nr 18), jest powszechnie wykorzystywanym konserwantem w testach prowokacyjnych do identyfikacji alergii kontaktowej. Zgodnie z danymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego, miejscowe zastosowanie tej substancji nie powoduje ogólnoustrojowych efektów, które mogłyby zaburzać funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową, a tym samym nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji produktu wyraźnie zaznaczono, że kwestia ta „nie dotyczy” omawianego testu.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek kobaltu, dichromian potasu, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, konserwant kosmetyczny, koordynacja wzrokowo-ruchowa, parafenylenodiamina, quaternium-15, reakcja alergiczna, reakcja skórna, siarczan niklu, test alergologiczny, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Metylodibromoglutaronitryl – Właściwości farmakokinetyczne
Metylodibromoglutaronitryl jest składnikiem aktywnym w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej poprzez testy płatkowe. W panelu nr 2 produktu substancja ta występuje w stężeniu 5 µg/cm² oraz 4,1 µg na płatek. Ze względu na zewnętrzne, krótkotrwałe zastosowanie na skórze, nie określono farmakokinetyki tej substancji, gdyż nie jest ona istotna dla działania diagnostycznego. Produkt zawiera 35 alergenów, a metylodibromoglutaronitryl służy do wywołania lokalnej reakcji alergicznej u osób uczulonych, bez konieczności wchłaniania systemowego czy metabolizmu.
alergen testowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, działanie systemowe, ekspozycja skórna, farmakokinetyka, metylodibromoglutaronitryl, plaster prowokacyjny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, stężenie alergenu, test diagnostyczny, test płatkowy, TRUE Test, uczulenie, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Melis-Tonic –
MELIS-TONIC to płyn doustny zawierający wyciągi roślinne z liścia melisy, kwiatostanu głogu, koszyczka rumianku, korzenia arcydzięgla i owocu kminku oraz miód, z dodatkiem 30-35% (V/V) etanolu. Produkt nie wykazuje regularnie występujących działań niepożądanych, jednak u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi, zwłaszcza uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), może wywołać reakcje nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane objawy to alergia kontaktowa z miejscowym zaczerwienieniem, świądem i wysypką, szczególnie w przypadku nadwrażliwości na rumianek. Ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na bylicę, piołun i inne rośliny z tej rodziny jest istotne i wymaga uwagi klinicznej.
alergia kontaktowa, alergia na rośliny, anafilaksja, ciężka reakcja alergiczna, ciśnienie tętnicze, duszność, korzeń arcydzięgla, koszyczek rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, owoc kminku, płyn doustny, pokrzywka, przyspieszona akcja serca, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, szok anafilaktyczny, test alergiczny, wyciąg płynny, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Izowalerianian mentylu – Działania niepożądane
Izowalerianian mentylu, obecny w preparacie Validol w dawce 60 mg w formie tabletek do ssania, może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje alergiczne w obrębie jamy ustnej, klasyfikowane jako alergia kontaktowa. Ponadto, preparat może indukować poważniejsze reakcje nadwrażliwości, głównie związane z mentolem, manifestujące się bólami głowy, bradykardią (<60 uderzeń/min), drżeniem mięśniowym, ataksją, wysypką skórną oraz w rzadkich przypadkach wstrząsem anafilaktycznym. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona w charakterystyce produktu leczniczego, co utrudnia precyzyjną ocenę ryzyka terapeutycznego.
adrenalina, alergia kontaktowa, ataksja, ból głowy, bradykardia, charakterystyka produktu leczniczego, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, hipotensja, izowalerianian mentylu, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, mentol, niezborność ruchów, obrzęk krtani, płynoterapia, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, tabletka do ssania, Validol, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyna, wysypka skórna, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie koordynacji ruchowej - Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk krążkowy – Epidemiologia
Wyprysk krążkowy (eczema nummulare) to przewlekła, zapalna dermatoza o charakterystycznych okrągłych lub owalnych zmianach skórnych, z częstością występowania około 2‰ populacji. Choroba wykazuje dwumodalny rozkład wiekowy: u kobiet dominują zachorowania w wieku 15-25 lat, natomiast u mężczyzn w wieku 50-65 lat, z przewagą przypadków u mężczyzn w starszej grupie wiekowej. U dzieci, szczególnie o ciemniejszej karnacji, wyprysk krążkowy jest rzadszy, ale częstszy niż u dzieci o jasnej skórze, z szczytem zachorowań około 5. roku życia. Występowanie choroby wykazuje sezonowość, nasilając się w zimnych miesiącach, co wiąże się z ekspozycją na czynniki takie jak suche powietrze, ogrzewanie centralne i pył pustynny. Współistnienie z alergicznym kontaktowym zapaleniem skóry stwierdza się u około 24% pacjentów, a także obserwuje się korelacje z przewlekłym alkoholizmem i alergiami na metale (nikiel, kobalt, chrom u 32% chorych).
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkoholizm przewlekły, atopowe zapalenie skóry, grzybica skóry, guselkumab, interferon, izotretynoina, katar sienny, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kseroza, lek przeciwwirusowy, łuszczyca plackowata, przewlekła niewydolność żylna, remisja, retinoid, rybawiryna, suchość skóry, test płatkowy, tinea corporis, wyprysk krążkowy, wyprysk żylakowy, zapalna choroba skóry, zjawisko Koebnera - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36 (pozycja 8 w Panelu nr 1), występuje w równych proporcjach wagowych wraz z parahydroksybenzoesanami metylu, etylu, butylu oraz benzylu, w łącznym stężeniu 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Dane przedkliniczne nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego związanego z tym związkiem, nawet przy ekspozycji na dawki znacznie przekraczające te stosowane w testach płatkowych. Ocena bezpieczeństwa uwzględniała standardowe badania toksykologiczne oraz specyfikę diagnostycznego zastosowania, w tym ograniczony czas ekspozycji pacjenta do 48-72 godzin, co minimalizuje potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
alergia kontaktowa, dane przedkliniczne, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, mieszanina parabenów, ocena toksykologiczna, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, test płatkowy, TRUE Test, związek konserwujący - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Wskazania do stosowania
Hydroksycytronellal jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych (nr 6 w panelu 1) zawartej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. W plastrze do testów prowokacyjnych hydroksycytronellal występuje w stężeniu 430 μg/cm², co odpowiada 348 μg na płatek testowy, stanowiąc około 16% mieszaniny zapachowej. Mieszanina ta zawiera także geraniol, wyciąg z mchu dębowego, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy w określonych proporcjach. Testy płatkowe z tym produktem są wskazane u pacjentów dorosłych z podejrzeniem alergii kontaktowej na substancje zapachowe, zwłaszcza przy przewlekłych lub nawracających zmianach skórnych o nieustalonej etiologii oraz u osób narażonych zawodowo na kontakt z alergenami zapachowymi.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, alkohol cynamonowy, dermatolog, dermatoza zapalna, diagnostyka alergologiczna, eugenol, geraniol, glikokortykosteroid, hydroksycytronellal, izoeugenol, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwhistaminowy, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość na substancje zapachowe, pacjent pediatryczny, płatek testowy, reakcja krzyżowa, test płatkowy, test prowokacyjny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Maść nagietkowa –
Maść nagietkowa zawierająca ekstrakt z Calendula officinalis L. może wywoływać działania niepożądane, głównie w postaci reakcji alergicznych skórnych. Najczęściej obserwowane są miejscowe odczyny alergiczne, takie jak zaczerwienienie, świąd, podrażnienie czy wysypka w miejscu aplikacji, które mogą wynikać z nadwrażliwości na ekstrakt lub inne składniki preparatu. Częstość występowania tych reakcji nie jest dokładnie określona w dokumentacji produktu. W przypadku wystąpienia objawów zaleca się przerwanie stosowania maści oraz konsultację lekarską, a w razie nasilenia symptomów – zastosowanie miejscowych preparatów przeciwalergicznych lub glikokortykosteroidów.
alergia kontaktowa, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, glikokortykosteroid miejscowy, nagietek lekarski, odczyn alergiczny skóry, personel medyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja alergiczna skórna, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rumianek fix –
Produkt leczniczy Rumianek fix zawiera 1,5 g kwiatu rumianku (Matricaria recutita L., flos) w każdej saszetce i jest stosowany jako zioła do zaparzania. Pomimo powszechnego zastosowania, preparat może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości, które choć bardzo rzadkie, mogą mieć różny przebieg – od łagodnej alergii kontaktowej po ciężkie, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Szczególnie narażeni są pacjenci z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), u których może wystąpić reakcja krzyżowa. Opisane działania niepożądane obejmują duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniową oraz wstrząs anafilaktyczny, których częstość występowania pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej czujności klinicznej podczas stosowania preparatu.
alergia kontaktowa, astrowate, bezpieczeństwo farmakoterapii, ciężka reakcja alergiczna, duszność, interwencja medyczna, kwiat rumianku, monitoring działań niepożądanych, obrzęk Quinckego, personel medyczny, pokrzywka, postępowanie ratunkowe, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, Rumianek fix, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, trudności w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, zapaść naczyniowa - Leksykon substancji czynnych
Siarczek tetrametylotiuramu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Siarczek tetrametylotiuramu jest jednym ze składników mieszaniny tiuramów zawartej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera disulfiram, disiarczek dipentametylenotiuramu oraz disiarczek tetrametylotiuramu w równych proporcjach wagowych, z łączną zawartością 27 µg/cm² (22 µg/płatek). Ekspozycja na sam siarczek tetrametylotiuramu wynosi około 6,75 µg/cm² (5,5 µg/płatek). Dane przedkliniczne nie wskazują na istotne ryzyko toksyczne przy diagnostycznym zastosowaniu, uwzględniając krótkotrwały czas ekspozycji (48-72 godziny), ograniczoną powierzchnię kontaktu oraz rzadkie stosowanie testów u pojedynczego pacjenta.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, badanie toksykologiczne, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, ekspozycja pacjenta, mieszanina tiuramów, ocena bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, siarczek tetrametylotiuramu, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Kliochinol – Przeciwwskazania stosowania
Kliochinol, wykazujący działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpasożytnicze, jest stosowany w dermatologii głównie w preparatach złożonych z kortykosteroidami, co umożliwia jednoczesne działanie przeciwzapalne i przeciwinfekcyjne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kliochinol oraz jodynę (w przypadku preparatu Betnovate C). Preparaty zawierające kliochinol nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 1 roku życia (Betnovate C) lub 2 lat (Lorinden C), a także w schorzeniach takich jak trądzik pospolity, trądzik różowaty, dermatitis perioralis, pieluszkowe zapalenie skóry oraz w stanach świądowych bez komponentu zapalnego, zwłaszcza w okolicach odbytu i narządów płciowych. Ponadto, preparaty te są przeciwwskazane w zakażeniach bakteryjnych (w tym gruźliczych), wirusowych (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła) oraz grzybiczych skóry, szczególnie wywołanych przez drożdżaki.
alergia kontaktowa, Betnovate C, dermatitis perioralis, diagnostyka różnicowa, drożdżakowate, działanie przeciwpasożytnicze, kliochinol, kortykosteroidy, Lorinden C, mieszanina chinolinowa, nowotwór skóry, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie żylakowate, pieluszkowe zapalenie skóry, prątki gruźlicy, reakcja nadwrażliwości, stan świądowy, świąd okolicy odbytu, test płatkowy, trądzik pospolity, trądzik różowaty, TRUE Test, trymestr ciąży, uogólnione zapalenie skóry, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie wirusowe skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gastrosan fix (1,0 g + 0,66 g + 0,34 g)/saszetkę
Produkt leczniczy Gastrosan fix, zawierający 1,00 g kwiatu rumianku, 0,66 g korzenia prawoślazu oraz 0,34 g liścia mięty pieprzowej w saszetce do zaparzania, może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów i monitorowania terapii. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości na rumianek, w tym alergię kontaktową, szczególnie u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, piołun), z możliwymi reakcjami krzyżowymi. Opisano również bardzo rzadkie, ale poważne reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny, ostra astma, obrzęk naczynioruchowy twarzy oraz pokrzywka. Ponadto, u niektórych pacjentów może wystąpić nasilenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i dyskomfort w klatce piersiowej, choć częstość tych zdarzeń nie jest określona.
alergia kontaktowa, astma, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, hipotensja, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, obrzęk górnych dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, rodzina astrowatych, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aromatol Hot żel –
Produkt leczniczy Aromatol HOT żel, stosowany miejscowo, zawiera olejek eukaliptusowy (5,0 g/100 g), olejek rozmarynowy (5,0 g/100 g), balsam peruwiański (6,0 g/100 g) oraz kamforę racemiczną (10,0 g/100 g). Składniki te mogą indukować reakcje nadwrażliwości, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do alergii kontaktowych. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą utrzymujący się rumień, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona w dokumentacji produktu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu oraz obserwację pacjenta; jeśli objawy nie ustąpią, konieczna jest konsultacja lekarska.
alergia kontaktowa, Aromatol HOT żel, balsam peruwiański, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, kamfora racemiczna, nadwrażliwość, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, pieczenie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosowanie miejscowe, świąd, terapia miejscowa, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Przeciwwskazania stosowania
Parahydroksybenzoesan benzylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36 (łączna zawartość 1000 µg/cm², 810 µg/płatek), jest powszechnie stosowany jako konserwant w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenia skóry, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obecność aktywnych dermatoz w miejscu aplikacji, stosowanie leków immunosupresyjnych oraz potwierdzoną alergię na parabeny. Należy uwzględnić możliwość reakcji krzyżowych między parabenami, co komplikuje interpretację wyników testów, zwłaszcza że mieszanina zawiera parahydroksybenzoesany metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu. W praktyce klinicznej szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z przewlekłymi dermatozami, historią alergii wielowalentnych, zawodowo narażonych na parabeny oraz u osób stosujących immunosupresję.
alergia kontaktowa, alergia na parabeny, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, konsultacja alergologiczna, lek immunosupresyjny, łuszczyca, miejscowa reakcja skórna, mieszanina parabenów, objaw ogólnoustrojowy, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja opóźniona, stan zapalny skóry, test diagnostyczny, test płatkowy, wyprysk rąk, zapalenie skóry, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Wskazania do stosowania
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina (IPPD) jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym w alergologii do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych pacjentów. W mieszaninie czarnej gumy, obecnej na płatku nr 16 panelu nr 2, IPPD stanowi 2 części z 12, przy całkowitej zawartości mieszaniny 75 μg/cm² (61 μg/płatek), co odpowiada około 10,17 μg IPPD na płatek. Test ten jest szczególnie wskazany u pacjentów z objawami alergii kontaktowej na produkty gumowe, takie jak rękawice, obuwie, opony czy sprzęt medyczny, manifestujące się miejscowym świądem, rumieniem, obrzękiem, pęcherzykami oraz przewlekłymi zmianami skórnymi z lichenifikacją i złuszczaniem naskórka.
Interpretacja wyników testu wymaga specjalistycznej wiedzy alergologicznej, gdyż pozytywny wynik wskazuje na nadwrażliwość na pochodne parafenylenodiaminy, z możliwością reakcji krzyżowych z N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą, N,N’-difenylo-parafenylenodiaminą oraz parafenylenodiaminą stosowaną m.in. w farbach do włosów. Po potwierdzeniu alergii konieczne jest edukowanie pacjenta w zakresie unikania ekspozycji na IPPD i jej pochodne oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia miejscowego, np. kortykosteroidami. Diagnostyka z użyciem IPPD powinna być prowadzona wyłącznie u pacjentów dorosłych, zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami produktu TRUE Test 36, co umożliwia skuteczne rozpoznanie i profilaktykę alergicznego kontaktowego zapalenia skóry wywołanego przez produkty gumowe.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, farba do włosów, kortykosteroid, lichenifikacja, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość na substancje, parafenylenodiamina, pęcherz skórny, płatek testowy, postępowanie profilaktyczne, przewlekła zmiana skórna, reakcja krzyżowa, rumień, świąd, test płatkowy, TRUE Test, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Chlorchinaldol – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorchinaldol jest składnikiem mieszaniny chinolinowej stosowanej w preparacie TRUE Test 36, wykorzystywanym w diagnostyce alergii kontaktowej typu IV (opóźnionej, komórkowej). W panelu nr 3, pozycja 26, chlorchinaldol występuje w równych proporcjach wagowych z kliochiniolem, w stężeniu 190 µg/cm² (154 µg/płatek). Test płatkowy z chlorchinaldolem umożliwia identyfikację nadwrażliwości poprzez wywołanie reakcji alergicznej w ciągu 6 do 96 godzin od ekspozycji, manifestującej się typowymi objawami kontaktowego zapalenia skóry, takimi jak rumień, obrzęk z grudkami, pęcherzyki oraz naciek zapalny w miejscu aplikacji.
alergia kontaktowa, chlorchinaldol, kliochinol, komórki Langerhansa, komórkowa odpowiedź immunologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T, limfokiny, makrofagi, mieszanina chinolinowa, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk grudkowy, próba płatkowa, próba prowokacyjna, rumień, test płatkowy, TRUE Test, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Przeciwwskazania stosowania
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy (płatek nr 16) w systemie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W mieszaninie ta substancja występuje w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek) w proporcji 2:5:5 względem N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminy i N,N’-difenylo-parafenylenodiaminy. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do wykonania testów płatkowych z jej udziałem są ciężkie lub uogólnione aktywne zapalenie skóry oraz nadwrażliwość na substancje pomocnicze plastra. Testy należy odłożyć u pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry, stosujących leki przeciwzapalne lub po intensywnej ekspozycji na UV, aby uniknąć fałszywie dodatnich wyników i nasilenia objawów zapalnych. Szczególną ostrożność wymaga się u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne parafenylenodiaminy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, zwłaszcza że w systemie TRUE Test 36 obecna jest również parafenylenodiamina (płatek nr 20) w stężeniu 80 μg/cm² (65 μg/płatek).
aktywne zapalenie skóry, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergia krzyżowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, lek immunosupresyjny, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, parafenylenodiamina, pochodna parafenylenodiaminy, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, test płatkowy, zmiana zapalna skóry - Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Właściwości farmakokinetyczne
Quaternium-15, stosowany w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, jest konserwantem wykorzystywanym do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. W produkcie tym znajduje się w stężeniu 100 mikrogramów/cm², co odpowiada 81 mikrogramom na pojedynczy płatek testowy (pozycja 18 w panelu nr 2). Preparat jest aplikowany miejscowo w formie plastra samoprzylepnego, co umożliwia standaryzowane dostarczenie alergenu na skórę pacjenta. Ze względu na charakter testu płatkowego, nie są dostępne ani wymagane dane dotyczące farmakokinetyki Quaternium-15, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie, gdyż substancja działa wyłącznie miejscowo, wywołując reakcję immunologiczną.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, 5, 7-triaza-1-azoniaadamantanu, alergia kontaktowa, alergia na konserwanty, chlorek 1-(3-chloroallilo)-3, diagnostyka alergii, diazolidynylomocznik, dostępność biologiczna, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, konserwant w preparatach, nadwrażliwość kontaktowa, plaster samoprzylepny, quaternium-15, reakcja immunologiczna, test alergiczny, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Dibutyloditiokarbaminian cynku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Dibutyloditiokarbaminian cynku jest składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych stosowanych w produkcie TRUE Test 36, wykorzystywanym do diagnostyki alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Preparat zawiera 36 płatków podzielonych na 3 panele, z czego dibutyloditiokarbaminian cynku znajduje się w mieszaninie testowej na płatku nr 15 w Panelu nr 2. Całkowita zawartość mieszaniny pochodnych węglowych wynosi 250 µg/cm² lub 203 µg na płatek. Produkt jest stosowany miejscowo, w warunkach kontrolowanych, co minimalizuje ryzyko systemowego działania substancji czynnej. W trakcie testu pacjent pozostaje pod nadzorem personelu medycznego, a ewentualne reakcje alergiczne manifestują się jedynie miejscowymi objawami skórnymi, takimi jak zaczerwienienie, obrzęk czy świąd.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, mieszanina pochodnych węglowych, objaw skórny, obrzęk, plaster samoprzylepny, reakcja alergiczna, świąd, test płatkowy diagnostyczny, TRUE Test 36, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Merkaptobenzotiazol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Merkaptobenzotiazol jest substancją czynną stosowaną w diagnostyce alergii kontaktowej, zawartą w produkcie TRUE Test 36 w stężeniu 75 µg/cm² (61 µg/płatek), umieszczoną w panelu nr 3 (pozycja 32). Produkt ten służy do wykonywania testów płatkowych w warunkach klinicznych przez wykwalifikowany personel medyczny. Z uwagi na charakter i sposób stosowania plastra diagnostycznego, merkaptobenzotiazol nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co jest potwierdzone w dokumentacji produktu. Podobnie, mieszanina pochodnych merkaptanowych zawierająca morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid oraz disiarczek dibenzotiazylu (pozycja 22 w panelu nr 2) również nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
W praktyce klinicznej lekarz przeprowadzający testy płatkowe z użyciem TRUE Test 36 nie ma obowiązku informowania pacjenta o wpływie merkaptobenzotiazolu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, gdyż taki wpływ nie występuje. Produkt zawiera 36 płatków na trzech panelach, z których jeden (nr 9) jest płatkiem kontrolnym. Diagnostyka alergii kontaktowej z wykorzystaniem tego testu jest bezpieczna i nie wiąże się z ryzykiem upośledzenia zdolności psychomotorycznych, co jest istotne dla oceny ryzyka i komunikacji z pacjentem podczas procedury.
alergia kontaktowa, disiarczek dibenzotiazylu, kontrola medyczna, merkaptobenzotiazol, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, panel diagnostyczny, personel medyczny, plaster diagnostyczny, plaster samoprzylepny, pochodne merkaptanowe, próba prowokacyjna, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Merkaptobenzotiazol – Dawkowanie i sposób podawania
Merkaptobenzotiazol, obecny w plastrach TRUE Test 36 w stężeniu 75 µg/cm² (61 µg/płatek, panel nr 3, pozycja 32), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej u dorosłych. Test polega na aplikacji plastra na zdrową, niezmienioną chorobowo skórę (górna część pleców lub zewnętrzna część ramienia) na 48 godzin, bez odklejania i zamoczenia. Ocena reakcji odbywa się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, z wykorzystaniem skali International Contact Dermatitis Research Group (-, ?, +, ++, +++, IR, NT). Dodatnia reakcja alergiczna charakteryzuje się rumieniem grudkowym lub pęcherzykowym oraz naciekiem zapalnym, natomiast zmiany bez nacieku sugerują podrażnienie. Test nie jest zalecany u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
alergen, alergia kontaktowa, alergia skórna, dermatolog, fałszywie ujemny wynik, International Contact Dermatitis Research Group, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, merkaptobenzotiazol, naciek zapalny, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, pęcherzyk, plaster diagnostyczny, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, rumień, rumień plamkowy, test płatkowy, zmiana grudkowa, zmiana rumieniowa, zmiana trądzikowa - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Dawkowanie i sposób podawania
Aldehyd cynamonowy jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w teście prowokacyjnym TRUE Test 36, stosowanym do wykrywania alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera łącznie 430 µg/cm² (348 µg/płatek) substancji zapachowych, w tym aldehyd cynamonowy, geraniol, hydroksycytronellal i inne. Test aplikuje się na zdrową, niezmienioną skórę pleców lub ramienia, pozostawiając plaster na 48 godzin, unikając zamoczenia i przesuwania. Ocena reakcji powinna odbywać się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, z wykorzystaniem skali International Contact Dermatitis Research Group, obejmującej reakcje od ujemnej (-) do bardzo silnej (+++), z uwzględnieniem różnicowania reakcji alergicznych od podrażnień (IR).
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, International Contact Dermatitis Research Group, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, naciek zapalny, plaster do prób prowokacyjnych, reakcja alergiczna, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, rumień zapalny, test prowokacyjny, TRUE Test 36, wyciąg z mchu dębowego, wynik fałszywie ujemny, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir LIPOŻEL 50 mg/g
Stosowanie acyklowiru w postaci żelu (Hascovir LIPOŻEL, 50 mg/g) wiąże się głównie z miejscowymi działaniami niepożądanymi dotyczącymi skóry w miejscu aplikacji. Najczęściej obserwuje się łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry (często, ≥1/100 do <1/10), które zwykle nie wymaga przerwania terapii i może być łagodzone stosowaniem emolientów. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują przemijające uczucia pieczenia, mrowienia lub świądu, które ustępują samoistnie. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się rumień i kontaktowe zapalenie skóry, co wymaga rozważenia przerwania leczenia i ewentualnego zastosowania miejscowych kortykosteroidów. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić nagłe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, stanowiący zagrożenie życia i wymagający natychmiastowego przerwania terapii oraz pilnej interwencji medycznej z podaniem leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i adrenaliny.
acyklowir w żelu, adrenalina, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, działania niepożądane produktów leczniczych, emolient, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, MedDRA, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niedrożność dróg oddechowych, objawy niepożądane, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pieczenie skóry, przewlekła dermatoza, reakcja nadwrażliwości, rumień, terapia przeciwwirusowa, wyprysk kontaktowy, złuszczenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Właściwości farmakokinetyczne
Difenyloguanidyna jest składnikiem diagnostycznego plastru TRUE Test 36, stosowanego w testach płatkowych do identyfikacji alergii kontaktowej. Wchodzi w skład mieszaniny pochodnych węglowych (panel nr 2, pozycja 15), zawierającej również dietyloditiokarbaminian cynku oraz dibutyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych, o łącznym stężeniu 250 µg/cm² (203 µg/płatek). Teoretyczna zawartość difenyloguanidyny wynosi około 83,3 µg/cm² lub 67,7 µg/płatek. Preparat jest przeznaczony do miejscowego kontaktu ze skórą, co umożliwia wywołanie reakcji alergicznej u osób uczulonych, bez istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka farmakokinetyczna, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, interakcja farmakokinetyczna, nadwrażliwość kontaktowa, parametr farmakokinetyczny, plaster do prób prowokacyjnych, pochodne węglowe, reakcja alergiczna, test naskórkowy, test płatkowy, TRUE Test 36, wchłanianie ogólnoustrojowe, wynik fałszywie dodatni - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Medana 10 mg/ml
Produkt leczniczy Clotrimazolum Medana, 10 mg/ml, płyn na skórę, zawierający klotrymazol, wykazuje profil działań niepożądanych głównie o charakterze miejscowym i przejściowym. Nie odnotowano działań bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10) ani niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą wystąpić objawy takie jak pieczenie, świąd, kłucie oraz przemijające podrażnienie skóry w miejscu aplikacji. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważniejsze reakcje alergiczne, w tym rumień uogólniony, wysypkę, obrzęk, pokrzywkę, złuszczanie i pękanie naskórka. Częstość występowania działań niepożądanych o nieznanej częstości nie została zgłoszona.
alergia kontaktowa, atopia, działanie niepożądane produktu leczniczego, klotrymazol, leczenie objawowe, objaw alergii, obrzęk, pękanie naskórka, pieczenie skóry, płyn na skórę, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, rumień uogólniony, świąd, terapia przeciwgrzybicza, wysypka, złuszczanie naskórka