przemijające zaburzenia widzenia
Przemijające zaburzenia widzenia stanowią istotny problem okulistyczny i neurologiczny, objawiający się czasową utratą lub zniekształceniem widzenia, które ustępuje samoistnie. Mogą one przyjmować różne formy, w tym zaćmienia, mroczki, błyski światła, podwójne widzenie lub przejściową ślepotę jednostronną.
Najczęstszą przyczyną tych objawów jest przemijający atak niedokrwienny (TIA) w obszarze unaczynienia siatkówki lub kory wzrokowej. Inne etiologie obejmują migrenę z aurą wzrokową, przejściowy wzrost ciśnienia śródgałkowego, wahania poziomu glukozy we krwi, reakcje na leki oraz przejściowe zaburzenia przepływu krwi związane z zamknięciem naczyń siatkówki.
Diagnostyka przemijających zaburzeń widzenia wymaga kompleksowego podejścia, obejmującego dokładny wywiad, badanie okulistyczne, pomiar ciśnienia śródgałkowego, badania obrazowe naczyń mózgowych i siatkówki oraz ocenę neurologiczną. Szczególnie istotna jest różnicowa diagnoza między migreną z aurą a TIA, gdyż ta druga sytuacja może być zwiastunem udaru mózgu.
Leczenie zależy od zidentyfikowanej przyczyny. W przypadku TIA może obejmować leki przeciwpłytkowe, kontrolę czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, a w wybranych przypadkach interwencję chirurgiczną. Przy migrenie stosuje się profilaktykę napadów i leczenie doraźne. Kluczowa jest szybka diagnostyka, gdyż przemijające zaburzenia widzenia mogą być pierwszym objawem poważnych chorób układowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levofloxacin Genoptim 5 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu zawierających lewofloksacynę, takich jak Levofloxacin Genoptim (5 mg/ml), może powodować przemijające zaburzenia widzenia, które istotnie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym ryzyku oraz zalecić powstrzymanie się od wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej do czasu całkowitego ustąpienia objawów. W jednej kropli (ok. 0,05 ml) znajduje się 0,256 mg lewofloksacyny półwodnej, co odpowiada 0,250 mg substancji czynnej, a roztwór ma pH dostosowane do wartości fizjologicznej, co minimalizuje podrażnienia, lecz nie eliminuje ryzyka zaburzeń widzenia.
aplikacja kropli do oczu, charakterystyka produktu leczniczego, konsultacja medyczna, krople do oczu, lek okulistyczny, Levofloxacin Genoptim, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, ostrość widzenia, pH fizjologiczne, prowadzenie pojazdów, przemijające zaburzenia widzenia, roztwór buforowany, stężenie leku, substancja czynna - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kromoglikan sodowy, stosowany w preparacie oftalmologicznym Allergocrom w stężeniu 20 mg/ml, może wywoływać przemijające zaburzenia widzenia utrzymujące się przez kilka minut po aplikacji kropli do oczu. Efekt ten prowadzi do czasowego pogorszenia ostrości wzroku oraz wydłużenia czasu reakcji na bodźce wzrokowe, co ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn i urządzeń wymagających pełnej sprawności wzrokowej. Wpływ ten może być zmienny w zależności od wieku pacjenta, współistniejących schorzeń okulistycznych, indywidualnej wrażliwości na lek oraz stosowania innych leków.
W związku z powyższym, lekarz przepisujący Allergocrom powinien poinformować pacjenta o ryzyku przemijających zaburzeń widzenia i zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn bezpośrednio po aplikacji leku, aż do ustąpienia objawów. Konieczne jest także dostosowanie zaleceń do indywidualnej sytuacji pacjenta, zwłaszcza u osób wykonujących zawody wymagające stałej pełnej sprawności wzrokowej. Dokumentacja medyczna powinna odnotowywać przekazanie tych informacji, a w razie potrzeby rozważyć alternatywne schematy leczenia. Przypomnienie o potencjalnych konsekwencjach prawnych prowadzenia pojazdu w stanie obniżonej sprawności psychofizycznej jest również istotnym elementem edukacji pacjenta.
Allergocrom, bodziec wzrokowy, czas reakcji, funkcje psychomotoryczne, kromoglikan sodowy, krople do oczu, ostrość wzroku, preparat oftalmologiczny, przemijające zaburzenia widzenia, schemat dawkowania, schorzenie okulistyczne, sprawność narządu wzroku, sprawność psychofizyczna, wrażliwość na składniki preparatu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ivabradine Genoptim 7,5 mg
Iwabradyna, stosowana w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych w badaniach klinicznych na zdrowych ochotnikach. Niemniej jednak, po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki przemijających zaburzeń widzenia, głównie fotopsji, które mogą negatywnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w warunkach zmiennego oświetlenia, takich jak jazda nocą czy przejazd przez tunel. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia tych działań niepożądanych oraz zalecić ostrożność, szczególnie w początkowym okresie terapii, a także rozważyć czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku nasilonych zaburzeń widzenia.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroby okulistyczne, choroby układu sercowo-naczyniowego, dokumentacja medyczna, działania niepożądane narządu wzroku, fotopsja, fotopsje, iwabradyna, nadzór nad bezpieczeństwem, przemijające zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia, zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ivohart 5 mg
Iwabradyna, stosowana w preparatach takich jak Ivohart w dawkach 5 mg i 7,5 mg, może powodować przemijające zaburzenia widzenia, głównie w postaci wrażenia silnego światła, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Chociaż badania na zdrowych ochotnikach nie wykazały istotnych zmian w tej zdolności, po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki zaburzeń prowadzenia pojazdów związane z objawami wzrokowymi. Szczególną ostrożność należy zachować podczas jazdy nocą oraz w warunkach zmiennego oświetlenia, takich jak wjazd do tunelu czy reflektory nadjeżdżających pojazdów. Warto podkreślić, że według charakterystyki produktu leczniczego iwabradyna nie wpływa na zdolność obsługiwania maszyn, jednak ze względu na możliwe zaburzenia widzenia zaleca się ostrożność przy obsłudze urządzeń wymagających precyzyjnej percepcji wzrokowej i szybkiej reakcji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polcrom 20 mg/ml
Produkt leczniczy POLCROM, zawierający sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml w postaci kropli do oczu, nie wykazuje systemowego działania farmakologicznego wpływającego na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, substancja czynna nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Jednakże, po aplikacji kropli mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, które są efektem miejscowym i związane z samą aplikacją, a nie działaniem farmakologicznym leku.
aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, droga podania leku, działanie farmakologiczne, funkcja psychomotoryczna, krople do oczu, niewyraźne widzenie, ostrość wzroku, Polcrom, przemijające zaburzenia widzenia, sodu kromoglikan, zaburzenia widzenia, zakroplenie, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oftahist 1 mg/ml
Ocena wpływu leku Oftahist (olopatadyna 1 mg/ml, roztwór do oczu) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na brak istotnego wpływu lub wpływ nieistotny, zgodnie z danymi z Charakterystyki Produktu Leczniczego. Mimo to, po aplikacji kropli mogą wystąpić krótkotrwałe, przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie lub inne przejściowe deficyty ostrości wzroku, które mogą wpływać na precyzję wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności odczekania do momentu uzyskania pełnej ostrości widzenia przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn, zwłaszcza po pierwszym zastosowaniu leku.
- Leksykon substancji czynnych
Wirus świnki – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania szczepionek zawierających żywy atenuowany wirus świnki (szczep RIT 4385, pochodzący od szczepu Jeryl Lynn, preparaty Priorix i Priorix-Tetra) należy zachować szczególne środki ostrożności. Przed podaniem konieczne jest zapewnienie dostępności środków do leczenia reakcji anafilaktycznych. Miejsce wkłucia powinno być odpowiednio przygotowane – alkohol i środki dezynfekujące muszą całkowicie wyparować, aby nie inaktywować wirusa. Szczepionek nie podaje się donaczyniowo, a w przypadku Priorix-Tetra także nie zaleca się podania śródskórnego. U pacjentów z alergią na białka jaja (reakcje anafilaktyczne, uogólniona pokrzywka, obrzęk, wstrząs) należy zachować szczególną ostrożność. Szczepienie osób z trombocytopenią wymaga rozważenia korzyści i ryzyka, preferując podskórną drogę podania. U pacjentów z niedoborami odporności (np. bezobjawowe zakażenie HIV, niedobór podklas IgG, wrodzona neutropenia) szczepienie jest możliwe po indywidualnej ocenie, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona, co wymaga monitorowania pod kątem objawów świnki.
atenuowany wirus świnki, bezobjawowe zakażenie HIV, drgawki gorączkowe, duszność, fenyloketonuria, hipotensja, kwas para-aminobenzoesowy, niedobór dopełniacza, niedobór odporności, niedobór podklas IgG, obrzęk jamy ustnej, omdlenie, parestezja, podanie donaczyniowe, podanie śródskórne, pokrzywka uogólniona, przemijające zaburzenia widzenia, przewlekła choroba ziarniakowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, ruchy toniczno-kloniczne, skurcz oskrzeli, sorbitol, szczep Jeryl Lynn, szczep RIT 4385, szczepionka MMR, trombocytopenia, wirus świnki, wrodzona neutropenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon substancji czynnych
Loteprednol etabonian – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Loteprednol etabonian, stosowany w preparacie Lotemax 0,5% w formie kropli do oczu, jest kortykosteroidem, którego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn nie został jednoznacznie określony w badaniach klinicznych. Istotnym aspektem terapii jest możliwość wystąpienia przemijających zaburzeń widzenia, takich jak przejściowe zamglenie, zmniejszenie ostrości widzenia, zaburzenia adaptacji do światła oraz widzenia przestrzennego, które mogą znacząco obniżyć bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu całkowitego ustąpienia tych objawów, zwłaszcza po pierwszym zastosowaniu leku.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levomer 5 mg/ml
Levomer, krople do oczu zawierające lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (5,12 mg lewofloksacyny półwodnej/ml, co odpowiada 5,0 mg lewofloksacyny), wykazują niewielki wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Głównym mechanizmem potencjalnego oddziaływania na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn są przemijające zaburzenia widzenia, które mogą wystąpić po aplikacji kropli. Pojedyncza kropla (0,05 ml) dostarcza 0,256 mg lewofloksacyny półwodnej (0,250 mg lewofloksacyny). Zaburzenia te, choć krótkotrwałe, mogą znacząco ograniczać bezpieczeństwo pacjenta podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych, dlatego konieczne jest poinformowanie pacjenta o ryzyku i zalecenie powstrzymania się od tych czynności do czasu ustąpienia objawów.
aplikacja kropli do oczu, chlorek benzalkoniowy, dyskomfort oczny, działanie niepożądane, efekt niepożądany, ekspozycja ogólnoustrojowa, krople do oczu z lewofloksacyną, Levomer, lewofloksacyna półwodna, narząd wzroku, niewyraźne widzenie, przemijające zaburzenia widzenia, reakcja miejscowa, roztwór izotoniczny, zaburzenia ostrości widzenia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitreolent (3 mg + 3 mg)/ml
Podczas ordynacji kropli do oczu Vitreolent, zawierających potas jodku i sód jodku w stężeniu 3 mg/ml każda, lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku przejściowych zaburzeń widzenia, takich jak zamglenie obrazu. Objawy te, choć rzadkie, mogą znacząco upośledzać zdolność oceny sytuacji na drodze oraz czas reakcji, co stanowi istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa ruchu drogowego. Zaleca się, aby pacjenci do czasu całkowitego ustąpienia objawów powstrzymali się od prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających pełnej sprawności wzrokowej. Lekarz powinien również rozważyć zalecenie stosowania kropli w porach dnia minimalizujących ryzyko, np. wieczorem.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oftaquix 5 mg/ml
Preparat Oftaquix, zawierający 5 mg/ml lewofloksacyny (5,12 mg lewofloksacyny półwodnej w 1 ml roztworu), jest stosowany w postaci kropli do oczu. Produkt charakteryzuje się izotonicznością i fizjologicznym pH, a w składzie pomocniczym znajduje się benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml), który może wpływać na tolerancję miejscową. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Oftaquix wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla lekarzy przepisujących lek. Jednakże, ze względu na możliwość wystąpienia przemijających zaburzeń widzenia po aplikacji, pacjent powinien być poinformowany o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów do czasu pełnego odzyskania ostrości wzroku.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, choroba oczu, działanie niepożądane leku, krople do oczu, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, niewyraźne widzenie, Oftaquix, ostrość wzroku, przemijające zaburzenia widzenia, roztwór izotoniczny, substancja pomocnicza, tolerancja miejscowa, zaburzenia ostrości widzenia - Leksykon substancji czynnych
Wirus odry – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Szczepionki zawierające żywe atenuowane wirusy odry, takie jak Priorix i Priorix-Tetra (z wirusem odry szczep Schwarz), wymagają ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa, w tym rejestracji nazwy i numeru serii produktu dla monitorowania farmakoterapii. Przed podaniem preparatu należy upewnić się, że alkohol i środki dezynfekujące całkowicie wyparowały ze skóry, aby uniknąć inaktywacji wirusa. Szczepionki te produkowane są w hodowli komórek zarodka kurzego, co może powodować obecność śladowych ilości białka jaja, stanowiąc ryzyko dla pacjentów z alergią na jaja. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami OUN, ryzykiem drgawek gorączkowych oraz u pacjentów z niedoborami odporności (np. bezobjawowe zakażenie HIV, wrodzona neutropenia, choroba ziarniakowa), u których odpowiedź immunologiczna może być osłabiona. W przypadku trombocytopenii lub jej historii po szczepieniu MMR, zalecane jest podanie szczepionki podskórnie z zachowaniem ostrożności.
bezobjawowe zakażenie HIV, drgawki gorączkowe, fenyloketonuria, identyfikowalność produktu leczniczego, niedobór dopełniacza, niedobór odporności, niedobór podklas IgG, objawy neurologiczne, odpowiedź immunologiczna, parestezja, przeciwciała ochronne, przemijające zaburzenia widzenia, przewlekła choroba ziarniakowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja wazowagalna, ruchy toniczno-kloniczne, skurcz oskrzeli, szczepionka przeciwko odrze, trombocytopenia, układ immunologiczny, wirus odry atenuowany, wrodzona neutropenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ivabradine Viatris 7,5 mg
Ocena wpływu iwabradyny (Ivabradine Viatris w dawkach 5 mg i 7,5 mg) na zdolność prowadzenia pojazdów jest istotna z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta i osób trzecich. Formalne badania kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu leku na tę zdolność u zdrowych ochotników. Jednakże dane z monitorowania bezpieczeństwa po wprowadzeniu leku do obrotu wskazują na możliwość wystąpienia przemijających zaburzeń widzenia, manifestujących się jako wrażenie silnego światła, co może zaburzać prowadzenie pojazdów, zwłaszcza w warunkach nocnych lub przy nagłych zmianach natężenia światła (np. wjazd do tunelu). Iwabradyna nie wpływa natomiast na zdolność obsługiwania maszyn stacjonarnych.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo pacjenta, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie iwabradyny, dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, efekt niepożądany, iwabradyna, konsultacja lekarska, monitorowanie bezpieczeństwa, objawy wzrokowe, obsługa maszyn, przemijające zaburzenia widzenia, zaburzenia adaptacji wzroku, zaburzenia widzenia, zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Przedawkowanie – Panadol Femina 500 mg + 10 mg
Panadol Femina zawiera paracetamol (500 mg) oraz hioscyny butylobromek (10 mg), których przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, w tym niewydolności wątroby i zespołu antycholinergicznego. Przedawkowanie paracetamolu ≥5 g jednorazowo manifestuje się początkowo niespecyficznymi objawami (nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność, osłabienie) w ciągu pierwszych kilku-kilkunastu godzin, które mogą ustąpić mimo rozwijającego się uszkodzenia wątroby. Objawy hepatotoksyczności pojawiają się po 24-48 godzinach (ból w nadbrzuszu, powrót nudności, żółtaczka), osiągając szczyt nasilenia po 4-6 dniach. Ciężkie zatrucie może skutkować niewydolnością wątroby, koniecznością przeszczepu lub zgonem, a także ostrym zapaleniem trzustki. Przedawkowanie hioscyny butylobromku objawia się zespołem antycholinergicznym: suchością w jamie ustnej, tachykardią, ospałością i przemijającymi zaburzeniami widzenia; w ciężkich przypadkach (opisanych w badaniach na zwierzętach) mogą wystąpić wstrząs, depresja oddechowa, drgawki i śpiączka.
butylobromek hioscyny, depresja oddechowa, drgawki kloniczne, hepatotoksyczność, hioscyny butylobromek, intensywna terapia, jaskra, metionina, N-acetylocysteina, nadmierna potliwość, neostygmina, niewydolność wątroby, nudności, objawy antycholinergiczne, oddech Cheyne-Stokesa, ostre zapalenie trzustki, paracetamol, pilokarpina, przemijające zaburzenia widzenia, rozpieranie w nadbrzuszu, senność, śpiączka, suchość w jamie ustnej, tachykardia, węgiel aktywny, wstrząs, wymioty, zespół antycholinergiczny, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Allergocrom 20 mg/ml
Preparat okulistyczny Allergocrom zawierający kromoglikan sodowy w stężeniu 20 mg/ml może powodować przemijające zaburzenia widzenia utrzymujące się przez kilka minut po aplikacji. Zaburzenia te wynikają z chwilowego rozproszenia obrazu na powierzchni rogówki oraz podrażnienia spojówek, co prowadzi do wydłużenia czasu reakcji i pogorszenia koordynacji wzrokowo-ruchowej. Z tego względu stosowanie leku wiąże się z istotnym ryzykiem podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi precyzyjnych maszyn, gdzie nawet krótkotrwałe pogorszenie ostrości wzroku może skutkować niebezpiecznymi sytuacjami. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od tych czynności do czasu ustąpienia objawów.
Allergocrom, dokumentacja medyczna, działanie przeciwalergiczne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kromoglikan sodowy, krople do oczu, ostrość wzroku, podrażnienie spojówek, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów mechanicznych, przemijające zaburzenia widzenia, wydłużony czas reakcji, zaburzenia funkcji wzrokowych, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – GlimeHexal 6 6 mg
GlimeHexal 6 mg, zawierający glimepiryd, może powodować szereg działań niepożądanych, w tym rzadkie, ale poważne zaburzenia hematologiczne takie jak małopłytkowość, leukopenia, granulocytopenia, agranulocytoza, erytropenia, niedokrwistość hemolityczna oraz pancytopenia. Ciężka małopłytkowość z liczbą płytek poniżej 10 000/µl oraz plamica małopłytkowa występują z nieznaną częstością. Reakcje nadwrażliwości, w tym leukoklastyczne zapalenie naczyń, mogą prowadzić do duszności, spadku ciśnienia tętniczego i wstrząsu. Hipoglikemia, choć rzadka, może mieć ciężki przebieg i zależy od indywidualnych czynników pacjenta. Przemijające zaburzenia widzenia związane ze zmianami stężenia glukozy oraz zaburzenia smaku również zostały odnotowane.
agranulocytoza, biegunka, ciężka małopłytkowość, działanie niepożądane, erytropenia, glimepiryd, granulocytopenia, hemoliza, hipoglikemia, hiponatremia, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, nudności, pancytopenia, plamica małopłytkowa, pokrzywka, przemijające zaburzenia widzenia, reakcja krzyżowa, sulfonylomocznik, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych