warstwa rogowa naskórka
Warstwa rogowa naskórka (stratum corneum) stanowi najbardziej zewnętrzną warstwę naskórka i pełni kluczową funkcję barierową dla skóry. Zbudowana jest z 15-20 warstw spłaszczonych, martwych komórek keratynocytów, wypełnionych keratyną, które utraciły jądra komórkowe i organelle. Komórki te, zwane korneocytami, są otoczone macierzą lipidową składającą się głównie z ceramidów, cholesterolu i wolnych kwasów tłuszczowych.
Warstwa rogowa naskórka stanowi główną barierę ochronną organizmu przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak patogeny, substancje chemiczne i promieniowanie UV. Odpowiada również za regulację utraty wody przez skórę (przeznaskórkowa utrata wody, TEWL). Grubość warstwy rogowej wynosi średnio 10-20 μm, choć może być znacznie większa w miejscach narażonych na tarcie, takich jak dłonie czy stopy.
Proces odnowy warstwy rogowej, nazywany złuszczaniem, trwa około 14 dni. Zaburzenia tego procesu mogą prowadzić do rozwoju wielu chorób skóry, w tym łuszczycy, atopowego zapalenia skóry czy ichtyozy. Integralność warstwy rogowej jest kluczowa dla prawidłowej funkcji skóry, a jej uszkodzenie może prowadzić do zwiększonej podatności na infekcje, reakcje alergiczne oraz nadmierną utratę wody.
W praktyce klinicznej stan warstwy rogowej ma istotne znaczenie dla skuteczności miejscowo stosowanych leków, gdyż warstwa ta stanowi główną barierę dla ich przenikania. Nowoczesne formulacje farmaceutyczne często zawierają substancje wspomagające penetrację przez warstwę rogową, takie jak glikole, surfaktanty czy liposomy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Actikerall (5 mg + 100 mg)/g
Actikerall to roztwór na skórę o stężeniu 5 mg fluorouracylu i 100 mg kwasu salicylowego na gram preparatu, przeznaczony do miejscowego leczenia rogowacenia słonecznego stopnia I/II według skali Olsena. Wskazania obejmują zmiany hiperkeratotyczne, lekko wyczuwalne dotykiem lub umiarkowanie zgrubiałe, u dorosłych pacjentów z prawidłową odpornością. Fluorouracyl działa cytotoksycznie na komórki dysplastyczne, natomiast kwas salicylowy pełni funkcję keratolityczną i wspomaga penetrację fluorouracylu. Preparat zawiera także dimetylosulfotlenek (80 mg/g) i etanol (160 mg/g), które zwiększają przenikanie substancji czynnych przez warstwę rogową naskórka.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clobetaxon
Clobetaxon, zawierający klobetazolu propionian 0,5 mg/g, jest kortykosteroidem o bardzo silnym działaniu, którego długotrwałe stosowanie, zwłaszcza powyżej 4 tygodni, wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, takich jak martwica kości, ciężkie zakażenia (w tym martwicze zapalenie powięzi) oraz immunosupresja ogólnoustrojowa, mogąca prowadzić do przemijających zmian mięsaka Kaposiego. Wchłanianie ogólnoustrojowe leku może skutkować objawami hiperkortyzolizmu (zespołu Cushinga) oraz odwracalnym zahamowaniem osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co wymaga stopniowego odstawiania preparatu lub zamiany na kortykosteroid o mniejszej sile działania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na kortykosteroidy, u dzieci (ze względu na proporcjonalnie większe wchłanianie), a także u osób stosujących jednocześnie inne silne kortykosteroidy lub leki immunosupresyjne, takie jak metotreksat czy mykofenolan mofetylu.
działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, hiperkortyzolizm, immunosupresja ogólnoustrojowa, klobetazolu propionian, kortykosteroid miejscowy, martwica kości, martwicze zapalenie powięzi, metotreksat, mięsak Kaposiego, mykofenolan mofetylu, nadwrażliwość na kortykosteroidy, niedobór glikokortykosteroidów, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, podrażnienie skóry, reakcja nadwrażliwości, warstwa rogowa naskórka, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Produkt leczniczy Crotamiton Farmapol w postaci maści zawiera 100 mg krotamitonu w 1 gramie i jest wskazany do miejscowego stosowania w leczeniu świerzbu (scabies) oraz objawowego leczenia świądu różnej etiologii. Świerzb, wywołany przez Sarcoptes scabiei var. hominis, jest skutecznie leczony preparatem dzięki jego działaniu przeciwpasożytniczemu, eliminującemu zarówno świerzbowce, jak i ich larwy. Maść zapewnia odpowiednią penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka, co umożliwia długotrwałe działanie terapeutyczne w miejscu aplikacji.
atopowe zapalenie skóry, choroba pasożytnicza skóry, choroba skóry, działanie przeciwpasożytnicze, krotamiton, maść do stosowania na skórę, penetracja substancji czynnej, pokrzywka, praktyka dermatologiczna, reakcja alergiczna skóry, Sarcoptes scabiei, schorzenie dermatologiczne, schorzenie ogólnoustrojowe, stan kliniczny, stosowanie miejscowe na skórę, świąd, świąd alergiczny, świąd po ukąszeniu owadów, świerzb, świerzbowiec ludzki, terapia pierwszego rzutu, warstwa rogowa naskórka, właściwość przeciwświądowa, wyprysk kontaktowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
BAIKADERM to krem leczniczy zawierający 1,33 g flawonów (75% bajkaliny) z korzenia Scutellaria baicalensis oraz 1,00 g alantoiny na 100 g produktu, przeznaczony do miejscowego stosowania na nieuszkodzoną skórę u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecana dawka to słupek kremu o długości około 2 cm aplikowany 3-4 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca, z możliwością stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym, co może zwiększyć przenikanie substancji czynnych przez warstwę rogową naskórka. Preparat wymaga zachowania higieny rąk przed i po aplikacji, chyba że stosowany jest na zmiany na dłoniach.
alantoina, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, bajkalina, benzoesan sodu, flawonoidy Scutellaria baicalensis, nadwrażliwość na substancje, nieuszkodzona skóra, opatrunek okluzyjny, przenikanie substancji czynnych, reakcja skórna miejscowa, substancje pomocnicze, warstwa rogowa naskórka, zmiany chorobowe skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Terbinafina w postaci chlorowodorku, stosowana miejscowo w kremie o stężeniu 10 mg/g, charakteryzuje się ograniczoną absorpcją ogólnoustrojową, wynoszącą mniej niż 5% zastosowanej dawki, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z ekspozycją systemową. Substancja czynna kumuluje się w warstwie rogowej naskórka, utrzymując tam stężenia powyżej minimalnego stężenia hamującego (MIC) dla większości patogenów grzybiczych skóry. Po 7-dniowej kuracji kremem, terapeutyczne stężenia terbinafiny utrzymują się w warstwie rogowej naskórka przez kolejne 7 dni, co zapewnia przedłużoną aktywność przeciwgrzybiczą nawet po zakończeniu aplikacji.
absorpcja ogólnoustrojowa, aktywność przeciwgrzybicza, aplikacja kremu, chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, ekspozycja ogólnoustrojowa, kuracja lecznicza, minimalne stężenie hamujące, powierzchniowe zakażenie grzybicze, stężenie terapeutyczne, terbinafina, warstwa rogowa naskórka, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/ml
Pirolam to roztwór na skórę zawierający 10 mg/ml cyklopiroksu z olaminą, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu myrystynian, który działa jako emolient poprawiający penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka, oraz etanol absolutny F, który wspomaga równomierne rozprowadzenie i penetrację leku. Roztwór jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 30 ml, wyposażonej w pompkę rozpylającą, co umożliwia precyzyjną aplikację i chroni preparat przed degradacją pod wpływem promieniowania UV.
cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, emolient, interakcja substancji czynnej, izopropylu myrystynian, kuracja przeciwgrzybicza, niezgodność farmaceutyczna, penetracja skórna, preparat przeciwgrzybiczy, produkt leczniczy, rozprowadzenie substancji czynnej, roztwór na skórę, stabilność substancji czynnej, stosowanie miejscowe zewnętrzne, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka - Leksykon substancji czynnych
Metyloprednizolon aceponian – Wskazania do stosowania
Metyloprednizolon aceponian w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w postaci roztworu na skórę pod nazwą Skinatan, jest miejscowym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia. Preparat jest wskazany do leczenia zapalnych dermatoz skóry głowy u pacjentów dorosłych (≥18 lat), takich jak atopowe zapalenie skóry, wyprysk łojotokowy, kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk pieniążkowaty oraz nieokreślony wyprysk. Roztwór zapewnia dobrą penetrację przez warstwę rogową naskórka, co jest szczególnie korzystne w terapii zmian na owłosionej skórze głowy, gdzie inne formy leku (maści, kremy) mogą być mniej efektywne i mniej komfortowe w aplikacji.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza skóry głowy, dermatoza zapalna, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid miejscowy, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, metyloprednizolon aceponian, neurodermit, nieokreślony wyprysk, obkurczanie naczyń krwionośnych, roztwór na skórę, warstwa rogowa naskórka, wyprysk łojotokowy, wyprysk pieniążkowaty - Leksykon chorób i schorzeń
Świerzb – Patofizjologia i mechanizm
Świerzb, wywoływany przez roztocze Sarcoptes scabiei var. hominis, jest chorobą skóry charakteryzującą się inwazją pasożyta w warstwę rogową naskórka, gdzie samice tworzą tunele i składają 2-3 jaja dziennie. Cykl życiowy roztocza trwa około 14 dni. Patogeneza obejmuje reakcje nadwrażliwości typu I i IV, z dominacją limfocytów T CD4+ w świądzie oraz udziałem cytokin takich jak IL-1, IL-4, IL-10 i IL-13. W świerzbie norweskim obserwuje się przesunięcie odpowiedzi immunologicznej w kierunku Th2 i Th17, co sprzyja masywnemu namnażaniu roztoczy (nawet do milionów), w przeciwieństwie do świerzbu zwykłego (10-15 roztoczy). Świerzb norweski występuje u pacjentów z immunosupresją (np. HIV, leczenie kortykosteroidami) i charakteryzuje się hiperkeratozą oraz strupami. Pasożyt wydziela inhibitory proteaz i dopełniacza, co opóźnia odpowiedź immunologiczną gospodarza i sprzyja wtórnym zakażeniom bakteryjnym, zwłaszcza Streptococcus pyogenes i Staphylococcus spp., prowadząc do powikłań takich jak liszajec zakaźny, posocznica czy ostre uszkodzenie nerek.
antagonista receptora interleukiny 1, cytokina Th2, cytotoksyczność, cytotoksyczny limfocyt T, hiperkeratoza, inhibitor dopełniacza, inhibitor proteazy serynowej, interleukina-1, iwermektyna, kaskada dopełniacza, limfocyt CD4+, limfocyt CD8, limfocyt T, liszajec zakaźny, metotreksat, mikrobiota skóry, moksydektyna, nadwrażliwość typu opóźnionego, napięciowo-zależny kanał sodowy, nory świerzbowca, odpowiedź komórkowa i humoralna, oporność na leki, oporność wielolekowa, opsonizacja, paciorkowiec ropotwórczy, permetryna, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stres oksydacyjny, świerzb norweski, świerzbowiec, świerzbowiec ludzki, transformujący czynnik wzrostu, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Actikerall (5 mg + 100 mg)/g
Produkt leczniczy Actikerall, zawierający fluorouracyl (5 mg/g) oraz kwas salicylowy (100 mg/g), stosowany w terapii rogowacenia słonecznego, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych wynikającym z farmakologii obu substancji czynnych. Najczęściej obserwowane są reakcje miejscowe o charakterze zapalnym i podrażnieniowym, takie jak rumień, świąd, ból, złuszczanie się skóry oraz nadżerki w miejscu aplikacji. Działania te są spodziewane i wynikają z silnego działania zmiękczającego warstwę rogową naskórka oraz właściwości keratolitycznych kwasu salicylowego. W przypadku nasilonych objawów zaleca się zmniejszenie częstości stosowania preparatu, a w przypadku krwawienia – przerwanie terapii do czasu ustąpienia objawów. Zwiększenie powierzchni aplikacji do 25 cm² może zwiększyć częstość występowania cięższych reakcji, takich jak owrzodzenia, obrzęk czy strupy.
ból głowy, działanie niepożądane, fluorouracyl, krwawienie, kwas salicylowy, łzawienie, nadżerka, obrzęk, owrzodzenie, reakcja alergiczna kontaktowa, reakcja miejscowa, rogowacenie słoneczne, rumień, stan zapalny, strup, suchość oka, terminologia MedDRA, warstwa rogowa naskórka, zapalenie skóry, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Hascofungin 10 mg/ml
Preparat HASCOFUNGIN zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/ml w formie płynu do stosowania na skórę wykazuje farmakokinetykę charakteryzującą się porównywalnym wchłanianiem przezskórnym do 1% kremu o tej samej substancji czynnej. Po aplikacji miejscowej, w warstwie rogowej naskórka (stratum corneum) stwierdzono obecność 0,8% do 1,6% zaaplikowanej dawki w czasie 1,5-6 godzin, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej w leczeniu powierzchniowych zakażeń grzybiczych. Wchłonięta frakcja leku wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza na poziomie 94-97%, co może wpływać na dostępność wolnej frakcji leku oraz potencjalne interakcje farmakokinetyczne z innymi lekami o podobnym profilu wiązania.
biodostępność, cyklopiroks olamina, cyklopiroks z olaminą, dystrybucja w organizmie, eliminacja leku, farmakokinetyka, klirens nerkowy, parametr farmakokinetyczny, penetracja leku, płyn na skórę, stratum corneum, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie przezskórne, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z moczem, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Maść na odciski (400 mg + 100 mg)/g
Maść na odciski zawiera kwas salicylowy w stężeniu 400 mg/g oraz kwas (S)-mlekowy 100 mg/g, co zapewnia silne działanie keratolityczne. Preparat jest wskazany wyłącznie do miejscowego leczenia odcisków skórnych, które powstają w wyniku długotrwałego ucisku lub tarcia, najczęściej na stopach i dłoniach. Mechanizm działania polega na zmiękczaniu i rozpuszczaniu nadmiernie zrogowaciałego naskórka, co umożliwia stopniowe i bezbolesne usunięcie odcisku. Produkt występuje w formie maści o charakterystycznym zapachu i barwie żółtej lub zielonkawej, i powinien być stosowany u pacjentów z potwierdzonymi odciskami, hyperkeratozą w miejscach narażonych na ucisk oraz u osób doświadczających bólu podczas chodzenia lub stania, zwłaszcza gdy inne metody mechaniczne są niewystarczające.
- Leksykon chorób i schorzeń
Świerzb – Etiologia i przyczyny
Świerzb (Scabies) to zakaźna dermatoza wywołana przez pasożyta Sarcoptes scabiei var. hominis, którego samica (ok. 0,4 mm) drąży nory w warstwie rogowej naskórka, składając 2-3 jaja dziennie przez około 2 miesiące. Cykl życiowy obejmuje stadia jaja, larwy, nimfy i dorosłego roztocza. Objawy kliniczne, takie jak intensywny świąd nasilający się nocą oraz charakterystyczna wysypka, wynikają z opóźnionej reakcji immunologicznej typu komórkowego (Th1) na pasożyty, ich jaja i wydaliny, pojawiającej się zwykle po 2-6 tygodniach od zakażenia. Świerzb przenosi się głównie przez długotrwały kontakt skóra-do-skóry, rzadziej przez skażone przedmioty, przy czym pasożyty mogą przetrwać poza organizmem do 24-36 godzin. Wyróżnia się postać klasyczną (10-15 pasożytów) oraz norweską (liczne, nawet miliony pasożytów), z tą drugą występującą u osób z immunosupresją i cechującą się cięższym przebiegiem oraz wysoką zakaźnością.
choroba reumatyczna serca, kontakt skóra do skóry, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, nora świerzbowcowa, oporność na permetrynę, ostre poinfekcyjne kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre uszkodzenie nerek, reakcja autoimmunologiczna, reakcja immunologiczna, Staphylococcus aureus, świerzb guzkowy, świerzb norweski, świerzbowiec ludzki, warstwa rogowa naskórka, zakażenie bakteryjne wtórne, zakażenie paciorkowcowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brodacid (50,4 mg + 100 mg)/g
Brodacid to płyn na skórę zawierający dwie substancje czynne: kwas mlekowy w stężeniu 50,4 mg/g (w postaci 90% roztworu) oraz kwas salicylowy 100 mg/g. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na zmiany skórne, a jego postać farmaceutyczna umożliwia precyzyjne dozowanie dzięki polietylenowemu aplikatorowi. Substancje pomocnicze, takie jak dimetylosulfotlenek oraz nitroceluloza w etanolu z dodatkiem octanu etylu, wspomagają przenikanie składników aktywnych przez warstwę rogową naskórka oraz tworzą ochronny film na powierzchni skóry, co zwiększa skuteczność terapeutyczną preparatu.
aplikacja zewnętrzna, aplikator polietylenowy, dimetylosulfotlenek, kwas mlekowy, kwas salicylowy, niezgodność farmaceutyczna, nitroceluloza, octan etylu, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka, właściwość fizykochemiczna, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Adapalen – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Adapalen, będący retinoido-podobnym środkiem stosowanym miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego, wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa. Preparaty z adapalenem przeznaczone są wyłącznie do aplikacji na nieuszkodzoną skórę, z wykluczeniem kontaktu z oczami, ustami, nozdrzami i błonami śluzowymi; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przemyć te miejsca wodą. W początkowym okresie terapii mogą wystąpić objawy podrażnienia, takie jak zaczerwienienie i wysuszenie skóry, co wymaga czasowego przerwania leczenia. Ze względu na zmniejszenie grubości warstwy rogowej naskórka i zwiększoną wrażliwość na promieniowanie UV, konieczne jest unikanie nadmiernej ekspozycji na światło słoneczne oraz stosowanie ochrony przeciwsłonecznej. Preparaty zawierające adapalen, zwłaszcza w połączeniu z nadtlenkiem benzoilu (np. Belakne Combi, Epiduo, Epiduo Forte), mogą powodować odbarwienia farbowanych tkanin i włosów.
filtr przeciwsłoneczny, glikol propylenowy, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na składnik leku, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, promieniowanie ultrafioletowe, trądzik guzkowo-torbielowaty, trądzik guzkowy, trądzik pospolity, warstwa rogowa naskórka, wysuszenie skóry, zmiany trądzikowe - Leksykon substancji czynnych
Izokonazol – Właściwości farmakokinetyczne
Izokonazol azotan, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry i błon śluzowych, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem do tkanek docelowych, osiągając maksymalne stężenia już po 1 godzinie od aplikacji. W warstwie rogowej naskórka stężenie wynosi około 3500 µg/ml (7 mmol/l), w warstwach żywych naskórka około 20 µg/ml (40 µmol/l), a w skórze właściwej około 3 µg/ml (6 µmol/l). Stężenia te kilkakrotnie przekraczają minimalne stężenia hamujące (MIC) dla dermatofitów, drożdżaków i pleśniaków, co zapewnia skuteczność terapeutyczną. Po usunięciu warstwy rogowej stężenie w skórze właściwej wzrasta dwukrotnie. Izokonazol utrzymuje się w warstwie rogowej i mieszkach włosowych przez co najmniej tydzień po zakończeniu 2-tygodniowej terapii, a u niektórych pacjentów nawet do 14 dni. Wchłanianie do krążenia ogólnego jest minimalne – poniżej 1% dawki po aplikacji na skórę i mniej niż 10% po dopochwowej aplikacji, gdzie stężenia w osoczu nie są konieczne do skuteczności.
4-dichloromigdałowy, aplikacja dopochwowa, aplikacja miejscowa, dermatofit, diflukortolonu walerianian, drobnoustrój chorobotwórczy, drożdżak, dystrybucja leku, działanie przeciwgrzybicze, grzybica pochwy, izokonazol azotan, kortykosteroid, kwas 2, mieszek włosowy, minimalne stężenie hamujące, pleśniak, preparat przeciwgrzybiczny, przezskórne wchłanianie, skóra właściwa, stężenie hamujące, substancja przeciwgrzybicza, warstwa rogowa, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakokinetyczne, zakażenie grzybicze skóry, zwężenie naczyń - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Artemisol
Preparat Artemisol, dostępny w formie płynu do stosowania miejscowego na skórę, nie posiada szczegółowo zbadanych mechanizmów farmakologicznych, co utrudnia precyzyjną ocenę jego skuteczności klinicznej. Skład leku obejmuje nalewkę piołunowo-wrotyczową (Absinthi et Tanaceti herbae tinctura) w stosunku 1:5 z kwasem octowym 80%, zawierającą 60-65% etanolu oraz 2-3,2% kwasu octowego. Pomimo braku badań farmakodynamicznych, składniki nalewki, takie jak olejki eteryczne z piołunu (Artemisia absinthium) i wrotyczu (Tanacetum vulgare), mogą wykazywać działanie przeciwpasożytnicze i przeciwzapalne. Działanie preparatu może być również wspomagane przez etanol, który zwiększa penetrację składników aktywnych przez warstwę rogową naskórka, oraz przez kwas octowy, który wykazuje właściwości przeciwbakteryjne poprzez zakwaszanie środowiska.
Artemisol, badanie farmakodynamiczne, badanie farmakologiczne, doświadczenie kliniczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwpasożytnicze, działanie przeciwzapalne, działanie receptorowe, kwas octowy, mechanizm działania, nalewka piołunowo-wrotyczowa, ocena kliniczna skuteczności, olejek eteryczny, penetracja składników aktywnych, piołun, płyn do stosowania na skórę, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrotycz - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hasceral (100 mg + 50 mg)/g
Hasceral w postaci maści o stężeniu 100 mg mocznika i 50 mg kwasu salicylowego na gram preparatu jest wskazany do leczenia dermatoz charakteryzujących się zaburzeniami rogowacenia naskórka oraz nadmiernym wysuszeniem skóry. Preparat znajduje zastosowanie w terapii takich schorzeń jak rybia łuska (ichthyosis), łuszczyca (psoriasis), łupież czerwony mieszkowy (pityriasis rubra pilaris), nadmierne rogowacenie dłoni i stóp (hyperkeratosis palmoplantaris), rogowacenie mieszkowe (keratosis pilaris), a także w leczeniu wyprysku dłoni, neurodermitu (lichen simplex chronicus) oraz atopowego zapalenia skóry (dermatitis atopica). Maść o barwie białej lub lekko kremowej umożliwia skuteczną aplikację, zwłaszcza w przypadkach wymagających okluzji i intensywnego nawilżenia skóry.
atopowe zapalenie skóry, działanie keratolityczne, działanie przeciwzapalne, ichtioza, kwas salicylowy, łupież czerwony mieszkowy, łuszczyca, mocznik, neurodermit, rogowacenie mieszkowe, rogowacenie naskórka, rybia łuska, substancja lecznicza, warstwa rogowa naskórka, wyprysk dłoni, wysuszenie skóry