uszkodzenie skóry
Uszkodzenie skóry to szeroki termin medyczny obejmujący różnorodne zaburzenia integralności powłok skórnych. Mogą one wynikać z czynników zewnętrznych (urazy mechaniczne, oparzenia, odmrożenia, działanie substancji chemicznych) lub wewnętrznych (choroby dermatologiczne, zaburzenia naczyniowe, choroby metaboliczne).
Klinicznie uszkodzenia skóry klasyfikuje się według głębokości (naskórek, skóra właściwa, tkanka podskórna), rozległości oraz mechanizmu powstania. Szczególną uwagę zwraca się na rany przewlekłe, takie jak owrzodzenia, odleżyny czy stopa cukrzycowa, które wymagają specjalistycznego podejścia terapeutycznego.
Leczenie uszkodzeń skóry zależy od rodzaju i stopnia zaawansowania zmiany. Obejmuje miejscową pielęgnację rany, stosowanie opatrunków specjalistycznych, interwencje chirurgiczne (debridement, przeszczepy skóry), terapie wspomagające gojenie (np. terapia podciśnieniowa), oraz leczenie ogólnoustrojowe w przypadku infekcji lub chorób podstawowych.
W nowoczesnym podejściu do uszkodzeń skóry kluczowa jest ocena fazy gojenia rany (zapalna, proliferacyjna, remodelowania) oraz dobór odpowiedniej strategii terapeutycznej według zasad leczenia ran w środowisku wilgotnym (TIME – Tissue, Infection/Inflammation, Moisture, Edge).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Permetryna Scabinol 40 mg/g
Permetryna Scabinol (40 mg/g, żel) jest stosowana miejscowo w leczeniu świerzbu, z dawkowaniem dostosowanym do powierzchni ciała i wieku pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą stosować do 40 g żelu (1 tuba), z możliwością zwiększenia dawki do 80 g w razie potrzeby. Dzieci w wieku 6-12 lat stosują do 20 g, a dzieci 2 miesiące-5 lat do 10 g żelu. Preparatu nie stosuje się u niemowląt poniżej 2 miesięcy z powodu braku danych bezpieczeństwa. Aplikacja powinna obejmować całe ciało, z wyjątkiem głowy i twarzy, chyba że te okolice są zakażone, z uwzględnieniem szczególnych obszarów takich jak przestrzenie międzypalcowe, skóra pod paznokciami, nadgarstki, doły pachowe, narządy płciowe, piersi i pośladki. U osób starszych (>65 lat) zaleca się szczególną ostrożność przy aplikacji na szyję, twarz, uszy i skórę głowy. Preparat należy pozostawić na skórze przez 8-14 godzin, po czym dokładnie zmyć. W przypadku mycia miejsc pokrytych preparatem w trakcie leczenia, konieczne jest ponowne nałożenie żelu.
błona śluzowa, doświadczenie kliniczne, nadwrażliwość, nadzór lekarski, narządy płciowe zewnętrzne, nieskuteczność terapii, pasożyt, permetryna, personel medyczny, podrażnienie skóry, produkt nawilżający, rękawiczki ochronne, stosowanie zewnętrzne, sucha skóra, świąd, uszkodzenie skóry, wysypka, zakażenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dermatol Gemi –
Dermatol (1g/g, proszek do stosowania na skórę) zawiera bizmutu galusan zasadowy jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na ten składnik, objawiająca się miejscowym rumieniem, świądem, wysypką, obrzękiem, a w cięższych przypadkach reakcjami uogólnionymi. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu na rozległe, uszkodzone powierzchnie skóry, u pacjentów z niewydolnością nerek oraz przy długotrwałym stosowaniu na dużych obszarach. Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w ciąży i karmiące piersią, dzieci oraz pacjentów z rozległymi uszkodzeniami skóry ze względu na potencjalne ryzyko zwiększonej absorpcji systemic bizmutu.
bismuthi subgallas, bizmutu galusan zasadowy, dermatol, infekcja wtórna, nadwrażliwość na bizmutu galusan zasadowy, niewydolność nerek, obrzęk, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja skórna, rumień, uszkodzenie skóry, właściwości przeciwbakteryjne, właściwości ściągające, wysypka, związki bizmutu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Condyline
Condyline, zawierający podofilotoksynę w stężeniu 5 mg/ml, jest preparatem do stosowania miejscowego na kłykciny kończyste, wymagającym ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa. Po aplikacji należy odczekać do całkowitego wyschnięcia roztworu, aby zapobiec przeniesieniu substancji na zdrową skórę, szczególnie w okolicach pod napletkiem. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami ze względu na ryzyko silnego podrażnienia – w przypadku ekspozycji konieczne jest natychmiastowe płukanie wodą. Aplikacja powinna być ograniczona wyłącznie do zmian chorobowych, gdyż stosowanie na rozległe powierzchnie skóry może prowadzić do ogólnoustrojowych działań toksycznych. W celu ochrony zdrowej skóry wokół zmian zaleca się stosowanie warstwy ochronnej z kremu obojętnego, wazeliny lub maści cynkowej.
- Leksykon substancji czynnych
Benzoil nadtlenek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Benzoil nadtlenek, stosowany w leczeniu trądziku w stężeniach 25 mg/g, 50 mg/g i 100 mg/g, wymaga ścisłego przestrzegania zasad aplikacji, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Preparaty takie jak Akneroxid 5, Akneroxid 10, Benzacne oraz Belakne Combi (zawierający 1 mg/g adapalenu i 25 mg/g benzoilu nadtlenku) należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, niepodrażnioną skórę, unikając miejsc z wypryskiem, oparzeniem słonecznym, ranami oraz okolic gruczołu sutkowego u kobiet karmiących. Szczególną uwagę należy zwrócić na ochronę oczu, ust i błon śluzowych przed kontaktem z preparatem, gdyż może on powodować zaczerwienienie i pieczenie; w przypadku ekspozycji konieczne jest natychmiastowe przemycie dużą ilością ciepłej wody. Ponadto, ze względu na zwiększoną wrażliwość skóry na promieniowanie UV podczas terapii, należy unikać ekspozycji na światło słoneczne oraz sztuczne źródła UV, aby zapobiec nasilonym podrażnieniom.
adapalen, alergia, benzoil nadtlenek, błona śluzowa, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek przeciwtrądzikowy, nadwrażliwość skóry, oparzenie słoneczne, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, świąd, trądzik, uszkodzenie skóry, wyprysk skórny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Daktarin
Preparat Daktarin w postaci pudru leczniczego do rozpylania na skórę zawiera 20 mg/g mikonazolu azotanu, 10% (100 mg/g) etanolu oraz talk. Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem ciężkich reakcji uczuleniowych, w tym anafilaksji i obrzęku naczynioruchowego, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami – w razie ekspozycji należy je obficie przemyć wodą i monitorować pod kątem podrażnienia. Zawartość talku niesie ryzyko podrażnienia dróg oddechowych, szczególnie u niemowląt i małych dzieci, dlatego podczas aplikacji należy unikać wdychania pudru. Etanol w stężeniu 10% może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze, co wymaga poinformowania pacjenta i ostrożności przy stosowaniu na zmienionych zapalnie lub uszkodzonych obszarach skóry.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aksoderm 400 j.m./g
Aksoderm to maść miejscowa zawierająca 400 j.m./g retynolu palmitynianu (witamina A), wykorzystywana w dermatologii do wspomagania regeneracji naskórka oraz leczenia drobnych uszkodzeń skóry. Preparat jest wskazany w przypadku ubytków naskórka, niewielkich ran i otarć, ochrony skóry przed niekorzystnymi warunkami atmosferycznymi, a także w pielęgnacji skóry po lekkich odmrożeniach i oparzeniach I stopnia. Działanie retynolu palmitynianu polega na stymulacji odnowy komórkowej, co przyspiesza proces gojenia i regeneracji uszkodzonej skóry.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neo-Capsiderm –
Neo-Capsiderm to maść przeznaczona wyłącznie dla pacjentów dorosłych, zawierająca noniwamid (0,05 g), kamforę (5,3 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g). Preparat stosuje się miejscowo, delikatnie wmasowując niewielką ilość w bolące miejsca 1-2 razy na dobę, z zachowaniem minimalnego odstępu 4 godzin między aplikacjami. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 2 dni, a ponowne zastosowanie na to samo miejsce jest możliwe dopiero po co najmniej 14 dniach przerwy. Neo-Capsiderm jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży oraz nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, okolice oczu ani błony śluzowe.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Chlorchinaldin H w postaci maści zawiera chlorochinaldol (30 mg/g) oraz octan hydrokortyzonu (10 mg/g). Przedawkowanie może nastąpić przez nadmierne stosowanie, aplikację na uszkodzoną skórę lub długotrwałe użycie, co prowadzi do zwiększonego wchłaniania substancji czynnych do krwiobiegu. Objawy przedawkowania chlorochinaldolu obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), uszkodzenie nerwu wzrokowego (zaburzenia widzenia, pogorszenie ostrości wzroku, możliwa utrata widzenia) oraz zapalenie wielonerwowe (osłabienie mięśni, mrowienie, drętwienie kończyn, zaburzenia czucia). Octan hydrokortyzonu może powodować zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, supresję endogennej produkcji kortyzolu oraz objawy zespołu Cushinga, takie jak księżycowata twarz, otyłość centralna, rozstępy, nadciśnienie, hiperglikemia i osteoporoza.
biegunka, ból brzucha, chlorochinaldol, drętwienie kończyn, działanie ogólnoustrojowe, hiperglikemia, księżycowata twarz, nadciśnienie, niewydolność kory nadnerczy, nudności i wymioty, octan hydrokortyzonu, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłabienie mięśni, osteoporoza, ostrość wzroku, otyłość centralna, płukanie żołądka, rozstępy skórne, supresja kortyzolu, uszkodzenie nerwu wzrokowego, uszkodzenie skóry, utrata widzenia, węgiel aktywowany, zaburzenia czucia, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wielonerwowe, zespół Cushinga - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Actikerall
Produkt leczniczy Actikerall zawiera 5 mg fluorouracylu oraz 100 mg kwasu salicylowego na gram roztworu, a także 80 mg dimetylosulfotlenku (DMSO) i 160 mg etanolu. Fluorouracyl, jako cytostatyk, jest metabolizowany przez enzym dehydrogenazę dihydropirymidyny (DPD), jednak ze względu na minimalne wchłanianie przezskórne podczas stosowania zgodnie z zaleceniami, nie przewiduje się konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niedoborem DPD. Produkt wykazuje działanie keratolityczne dzięki kwasowi salicylowemu, a DMSO i etanol mogą powodować miejscowe podrażnienia i pieczenie, zwłaszcza na uszkodzonej skórze. Ze względu na łatwopalność preparatu, należy unikać kontaktu z otwartym ogniem i źródłami ciepła podczas stosowania.
choroba Bowena, cukrzyca, cytostatyk, dehydrogenaza dihydropirymidyny, dimetylosulfotlenek, działanie keratolityczne, ekspozycja na światło słoneczne, enzym DPD, fluorouracyl, krwawiąca zmiana skórna, kwas salicylowy, niedobór DPD, podrażnienie skóry, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, rak podstawnokomórkowy skóry, rogowacenie słoneczne, uszkodzenie skóry, zaburzenie czucia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Versatis 700 mg
Versatis to plaster zawierający 700 mg lidokainy (5% w/w), stosowany w terapii neuralgii popółpaścowej. Działania niepożądane obserwuje się u około 16% pacjentów, głównie o charakterze miejscowym, obejmującym uczucie pieczenia, zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, podrażnienie oraz zmiany pęcherzykowe w miejscu aplikacji. Reakcje te mają zazwyczaj łagodne lub umiarkowane nasilenie, a jedynie poniżej 5% przypadków wymagało przerwania leczenia. Układowe działania niepożądane są rzadkie ze względu na niskie stężenie systemowe lidokainy, a w przypadku ich wystąpienia przypominają reakcje charakterystyczne dla amidowych środków znieczulających miejscowo.
amidowy środek znieczulający, działanie ogólnoustrojowe, lidokaina, nadwrażliwość, neuralgia popółpaścowa, odczyn miejscowy, otwarta rana, pieczenie skóry, plaster leczniczy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna systemowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, rumień, stężenie lidokainy, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, uszkodzenie skóry, Versatis, wysypka, zapalenie skóry, zmiany pęcherzykowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus skażony hibitanem 0,5% AMARA zawiera 0,5 g/100 g chloroheksydyny diglukonianu oraz 67-73% (V/V) etanolu, co odpowiada do 584 mg etanolu na 1 ml płynu. Dotychczas nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi. Pomimo obecności wysokiego stężenia etanolu, stosowanie miejscowe zgodnie z zaleceniami nie powinno prowadzić do istotnych interakcji z lekami metabolizowanymi przez szlaki enzymatyczne alkoholu ani z alkoholem spożywanym doustnie. Teoretycznie, przy aplikacji na dużą powierzchnię skóry lub uszkodzoną skórę, możliwe jest wchłanianie etanolu, co może potencjalnie wpływać na farmakokinetykę niektórych leków, jednak ryzyko to jest bardzo niskie i hipotetyczne.
anionowy środek powierzchniowo czynny, aplikacja na skórę, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyna diglukonianu, działanie przeciwdrobnoustrojowe, etanol, interakcja lekowa, płyn na skórę, preparat jodowy, spirytus skażony hibitanem, środek utleniający, substancja kationowa, szlak enzymatyczny, uszkodzenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Dawkowanie i sposób podawania
Tromantadyna w postaci chlorowodorku, dostępna w preparacie Viru-Merz (10 mg/g żelu), stosowana jest miejscowo na zmienioną chorobowo skórę. Zalecana dawka to aplikacja cienkiej warstwy żelu trzy razy na dobę z delikatnym wmasowaniem, co zapewnia optymalne wchłanianie substancji czynnej. Regularność stosowania jest kluczowa dla utrzymania odpowiedniego stężenia tromantadyny w miejscu aplikacji. Efektywność terapii powinna być oceniana po 2 dniach; brak poprawy lub pojawienie się pęcherzyków wymaga natychmiastowego przerwania leczenia. Preparat nie jest zalecany dla pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w populacji pediatrycznej.
aplikacja bezpośrednia, aplikacja miejscowa, aplikacja na skórę, aplikacja zewnętrzna, bezpieczeństwo i skuteczność, chlorowodorek tromantadyny, choroba skóry, częstotliwość stosowania, droga podania, kwas sorbinowy, leczenie miejscowe, leczenie ogólnoustrojowe, metylu parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów, odpowiedź kliniczna, pacjent pediatryczny, pęcherzyki skórne, poprawa kliniczna, populacja pediatryczna, progresja choroby, reakcja alergiczna, stan dermatologiczny, stężenie substancji czynnej, uszkodzenie skóry, Viru-Merz, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny, żel leczniczy, zmiana chorobowa skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tormentiol –
Maść Tormentiol jest preparatem miejscowym o działaniu przeciwzapalnym, ściągającym i przeciwbakteryjnym, zawierającym wyciąg płynny z kłącza pięciornika (2 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g), boraks (1 g/100 g) oraz tlenek cynku (20 g/100 g). Preparat jest wskazany do leczenia niewielkich uszkodzeń skóry, takich jak otarcia naskórka i zadrapania, które stanowią potencjalne wrota zakażenia. Dodatkowo, Tormentiol może być stosowany pomocniczo w terapii zmian ropnych skóry (czyraki, ropnie powierzchowne, zmiany krostkowe) oraz stanów zapalnych skóry, dzięki synergistycznemu działaniu składników aktywnych, które wspomagają proces gojenia, działają keratolitycznie, przeciwzapalnie i osuszająco.
boraks, czyrak, działanie keratolityczne, działanie osuszające, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie synergistyczne, ichtamol, kłącze pięciornika, leczenie uzupełniające, objawy ogólnoustrojowe, otarcie naskórka, regeneracja naskórka, ropień powierzchowny, stan zapalny skóry, tlenek cynku, uszkodzenie skóry, wrota zakażenia, zadrapanie, zmiana krostkowa, zmiana ropna skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aroma-Activ –
Produkt leczniczy Aroma-Activ w postaci maści zawiera kamforę racemiczną, mentol oraz olejki eteryczne (jałowcowy, sosnowy, terpentynowy). Brak jest jednak danych klinicznych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że nie przeprowadzono badań oceniających ten aspekt bezpieczeństwa. Ze względu na potencjalne działanie ogólnoustrojowe składników aktywnych, zwłaszcza przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry lub na uszkodzoną skórę, istnieje teoretyczne ryzyko wpływu na sprawność psychomotoryczną pacjenta. Zaleca się ostrożność, monitorowanie pierwszych reakcji oraz indywidualizację zaleceń, szczególnie u osób starszych i z zaburzeniami neurologicznymi.
choroba współistniejąca, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, kamfora racemiczna, mentol, olejek eteryczny, olejek jałowcowy, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, ośrodkowy układ nerwowy, uszkodzenie skóry, wchłanianie substancji czynnych, wchłanianie systemowe, zaburzenie neurologiczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Epiduo forte 0,3% + 2,5%
Żel Epiduo Forte, zawierający 0,3% adapalenu (3 mg/g) oraz 2,5% benzoilu nadtlenku (25 mg/g benzoilu nadtlenku bezwodnego), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Ponadto, preparatu nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy (4,0%, 40 mg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przeciwwskazaniem jest także stosowanie na uszkodzoną skórę, w tym rany, oparzenia słoneczne oraz stany zapalne, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnienia i opóźnienia gojenia.
adapalen, błona śluzowa, działanie niepożądane, Epiduo Forte, glikol propylenowy, kwalifikacja pacjenta, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na substancje czynne, oparzenie słoneczne, podrażnienie skóry, preparat złuszczający, promieniowanie UV, stan zapalny, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, wrażliwość skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medispirant stepspray (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Preparat Medispirant stepspray, zawierający mentol (10 mg/g), kwas salicylowy (10 mg/g) oraz metenaminę (20 mg/g) w formie płynu na skórę, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym etanol obecny w ilości 376,04 mg/g, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nietolerancją alkoholu. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym rany, otarcia, pęknięcia, zmiany chorobowe z naruszeniem ciągłości naskórka oraz stany zapalne, ze względu na ryzyko podrażnień i nasilania stanu zapalnego. Ponadto, stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia jest przeciwwskazane z powodu zwiększonej przepuszczalności skóry i braku danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
błona śluzowa, działanie niepożądane, krążenie ogólne, kwas salicylowy, mentol, metenamina, nadwrażliwość, naruszenie ciągłości naskórka, przepuszczalność skóry, reakcja alergiczna skórna, reakcja zapalna, roztwór etanolowy, stan zapalny skóry, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, wchłanianie przez skórę, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gemiderma 5 mg/g
Maść GEMIDERMA zawiera 5 mg/g kwasu borowego i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas borowy lub substancje pomocnicze. Preparatu nie należy stosować na rozległe rany, uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz okolice oczu ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania substancji czynnej i potencjalnych działań niepożądanych. Ponadto, aplikacja na dużą powierzchnię skóry jest przeciwwskazana z powodu ryzyka efektów ogólnoustrojowych.
- Leksykon substancji czynnych
Kapsaicyna – Działania niepożądane
Kapsaicyna, zawarta w preparatach takich jak Capsagamma w stężeniu 53 mg/100 g kremu, działa głównie poprzez lokalne zwiększenie perfuzji krwi, co manifestuje się zaczerwienieniem skóry i uczuciem ciepła w miejscu aplikacji. Te objawy są integralną częścią działania farmakologicznego i nie stanowią powikłań. Jednakże, stosowanie kapsaicyny wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości skórnej, obejmujących zarówno reakcje niealergiczne, jak i alergiczne, w tym pokrzywkę, powstawanie pęcherzy i pęcherzyków. Częstość tych działań niepożądanych nie jest precyzyjnie określona, dlatego w przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska. Dodatkowo, mogą pojawić się nasilone reakcje miejscowe, takie jak nadmierne pieczenie, kłucie czy świąd, które przekraczają oczekiwany efekt terapeutyczny i również wymagają zaprzestania stosowania preparatu.
alergiczny nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry, Capsicum annuum, Capsicum frutescens, choroba naczyniowa, infekcja bakteryjna, kłucie skóry, nadkażenie bakteryjne skóry, nadwrażliwość skórna, pęcherz skórny, pęcherzyki skórne, perfuzja krwi, pieczenie skóry, pokrzywka, preparat z kapsaicyną, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcje miejscowe, schorzenie dermatologiczne, świąd, uszkodzenie skóry, wazodilatacja, zaburzenie ukrwienia - Leksykon substancji czynnych
Owoc pieprzu czarnego – Przeciwwskazania stosowania
Owoc pieprzu czarnego (Piper nigrum L.) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau Original, występującym w stężeniu 71 mg/100 ml w roztworze etanolowym 66,8% (V/V). Pomimo niewielkiej zawartości, substancja ta wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, zwłaszcza przy stosowaniu doustnym. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na owoc pieprzu czarnego lub inne składniki preparatu oraz obecność owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, ze względu na potencjalne nasilenie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. Dodatkowo, pieprz czarny może potęgować działanie drażniące innych składników preparatu, takich jak imbir (714 mg/100 ml) i kłącze galangi (285 mg/100 ml), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami wrzodowymi.
aldehyd cynamonowy, balsam peruwiański, choroba skóry, choroba wrzodowa, dermatoza, egzema, galanga, Melisana Klosterfrau, nadwrażliwość na substancje, oparzenie skóry, pieprz czarny, rana otwarta, reakcja krzyżowa, schorzenie przewodu pokarmowego, uszkodzenie skóry, wywiad alergologiczny, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa preparatu REPARIL GEL N, zawierającego beta-escynę (10 mg/g) oraz salicylan dietyloaminy (50 mg/g), wykazały dobrą tolerancję miejscową na skórze u szczurów, królików i świń. W badaniach aplikowano dawki od 200 mg do 500 mg na skórę grzbietową szczurów i królików przez 4 tygodnie oraz dawki 300, 1500 i 4000 mg/kg u świń przez 12 tygodni, nie obserwując makroskopowych ani histologicznych uszkodzeń skóry. Natomiast aplikacja 100 mg żelu do worka spojówkowego królików wywołała odwracalne stany zapalne spojówki, które uległy znacznemu złagodzeniu po 2-minutowym przepłukaniu oczu, co wskazuje na konieczność unikania kontaktu preparatu z błonami śluzowymi i ranami u ludzi.
- Leksykon substancji czynnych
Metyloetyloketon – Przeciwwskazania stosowania
Metyloetyloketon (MEK) jest stosowany jako środek denaturujący w produktach leczniczych zawierających etanol, np. w roztworze desderman, który zawiera 78,2 g etanolu 96% (v/v) oraz 0,99 g MEK na 100 g etanolu. Główne przeciwwskazania do stosowania preparatów z MEK obejmują nadwrażliwość na tę substancję, obecność uszkodzeń skóry (rany, otarcia, stany zapalne), choroby wątroby, przewlekłe choroby skóry (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, egzema), a także schorzenia układu oddechowego (astma, POChP). Preparaty te nie powinny być stosowane na błony śluzowe, okolice oczu i narządów płciowych ze względu na ryzyko silnego podrażnienia. U pacjentów z alergicznymi reakcjami skórnymi po MEK lub podobnych związkach należy unikać ich stosowania, a w przypadku wystąpienia objawów alergii (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
astma, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, choroba wątroby, dermatoza, działanie drażniące, egzema, łuszczyca, metyloetyloketon, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, POChP, reakcja alergiczna skórna, schorzenia układu oddechowego, środek denaturujący, środek dezynfekcyjny, substancja pomocnicza, substancja utleniająca, uszkodzenie skóry, zaburzenia oddychania - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów goździków – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek eteryczny z kwiatów goździków (Syzygium aromaticum) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, zawierającego 62 mg olejków lotnych, w tym 5,57% olejku z goździków, rozpuszczonych w etanolu o stężeniu 66,8% (V/V). Stosowanie tego preparatu wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza ze względu na obecność innych składników, takich jak korzeń arcydzięgla zawierający furokumaryny, które mogą indukować fotouczulenie skóry. Ekspozycja na promieniowanie UV po aplikacji może prowadzić do zapalenia skóry, dlatego zaleca się unikanie długotrwałych kąpieli słonecznych i intensywnego naświetlania leczonych obszarów. Preparat nie powinien być przyjmowany na czczo ze względu na wysoką zawartość alkoholu (66,3%-67,3% V/V), a jego doustne stosowanie może wywoływać objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, ból żołądka, nudności i odruchy wymiotne.
arcydzięgiel, fotosensybilizacja, furokumaryna, gastropatia, nadwrażliwość na światło, nudności, olejek goździkowy, olejki lotne, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja alergiczna skórna, reakcja niepożądana, rumień, stan zapalny skóry, suchość skóry, Syzygium aromaticum, test alergiczny, uszkodzenie skóry, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neo-Capsiderm –
Maść Neo-Capsiderm zawiera substancje czynne o działaniu miejscowo drażniącym i rozgrzewającym, takie jak noniwamid (0,05 g/100 g), kamfora (5,3 g/100 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g/100 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g/100 g) z 1,8-cineolem. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, zarówno czynnych, jak i pomocniczych (np. lanolina). Neo-Capsiderm jest przeciwwskazany do aplikacji na uszkodzoną skórę, w tym na rany, oparzenia, owrzodzenia, stany zapalne, infekcje skórne oraz zmiany z przerwaniem ciągłości naskórka, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień, zwiększonego wchłaniania substancji i rozwoju stanu zapalnego.
analog kapsaicyny, charakterystyka produktu leczniczego, cineol, dermatitis, dermatoza, działanie niepożądane, infekcja skórna, kamfora, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, nadwrażliwość, noniwamid, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, oparzenie, owrzodzenie skóry, pediatria, pieprzowiec, przepuszczalność skóry, przerwanie ciągłości skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny, substancja czynna, uszkodzenie skóry, wywiad atopowy, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hypnomidate 2 mg/ml
Hypnomidate to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml etomidatu, dostępny w ampułkach 10 ml, z 20 mg substancji czynnej na ampułkę. Preparat zawiera również 3,5 ml glikolu propylenowego oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Lek powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Roztwór jest jałowy, przejrzysty i bezbarwny, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa i skuteczności podania dożylnego.
Przy przygotowaniu do podania należy stosować rękawiczki ochronne i przestrzegać procedury otwierania ampułek, aby uniknąć kontaktu skóry z preparatem. W przypadku ekspozycji na skórę, zaleca się natychmiastowe spłukanie wodą, bez użycia mydła czy alkoholu, aby zapobiec uszkodzeniom chemicznym lub mechanicznym. Hypnomidate nie powinien być mieszany z innymi lekami, gdyż może to prowadzić do zmiany właściwości fizykochemicznych roztworu lub obniżenia aktywności etomidatu, co może wpłynąć na bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
aktywność farmakologiczna, ampułka, ekspozycja na lek, ekspozycja skórna, etomidat, glikol propylenowy, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie leku, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kapsaicyna – Dawkowanie i sposób podawania
Kapsaicyna, będąca głównym składnikiem aktywnym standaryzowanych wyciągów z owoców papryki ostrej, stosowana jest miejscowo w formie kremu w leczeniu dolegliwości bólowych. Standardowe dawkowanie u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku obejmuje aplikację cienkiej warstwy kremu na bolące miejsce 2-4 razy na dobę, przez maksymalnie 3 tygodnie, po czym zalecana jest przerwa minimum 2-tygodniowa. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, a po aplikacji konieczne jest dokładne mycie rąk, aby uniknąć kontaktu z błonami śluzowymi i oczami, co może wywołać podrażnienia.
ból miejscowy, Capsicum annuum, Capsicum frutescens, dolegliwość bólowa, formulacja kremu, jednoczesne stosowanie leków, kapsaicyna, modyfikacja dawki, okres stosowania, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, podrażnienie, preparat do stosowania miejscowego, reakcja niepożądana, schemat leczenia, skuteczność leczenia, stosowanie miejscowe na skórę, uszkodzenie skóry, weryfikacja rozpoznania, wyciąg z papryki ostrej, wywiad medyczny, zmniejszenie bólu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Opokan Actigel 100 mg/g
Opokan Actigel, zawierający 100 mg naproksenu w 1 g żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen, inne NLPZ lub salicylany, a także u osób uczulonych na substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg), etanol (285,6 mg) i dimetylosulfotlenek. Preparatu nie należy stosować na uszkodzoną skórę, w tym na skaleczenia, otwarte lub sączące rany oraz zmiany wypryskowe, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania, miejscowych reakcji niepożądanych i zaburzeń gojenia. Ponadto, Opokan Actigel jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat oraz w III trymestrze ciąży z uwagi na potencjalne ryzyko dla płodu i przebiegu porodu.
dimetylosulfotlenek, etanol, glikol propylenowy, nadwrażliwość na naproksen, nadwrażliwość na NLPZ, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, otwarta rana, podrażnienie, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, reakcje krzyżowe, sącząca rana, salicylany, skaleczenie, skurcz macicy, trzeci trymestr ciąży, układ mięśniowo-szkieletowy, uszkodzenie skóry, wyprysk, zapalna choroba skóry - Leksykon substancji czynnych
Chloramfenikol – Przedawkowanie
Chloramfenikol, stosowany miejscowo w postaci maści w preparatach Detreomycyna 1% (10 mg/g) oraz Detreomycyna 2% (20 mg/g), nie posiada udokumentowanych danych dotyczących przedawkowania w tych formach. Pomimo braku specyficznych informacji w charakterystykach produktów leczniczych, istnieje potencjalne ryzyko nadmiernego wchłaniania chloramfenikolu przez uszkodzoną skórę lub przy aplikacji na rozległe powierzchnie, co może zwiększyć toksyczność, zwłaszcza przy stosowaniu wyższego stężenia 20 mg/g. W związku z tym, należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych objawów toksycznych, choć brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających takie przypadki.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Pimafucort to maść zawierająca natamycynę (10 mg/g), hydrokortyzon (10 mg/g) oraz neomycynę (3500 I.U./g). Natamycyna i neomycyna wykazują minimalne wchłanianie przez nieuszkodzoną skórę, co ogranicza ich działanie do miejscowego efektu i zmniejsza ryzyko działań ogólnoustrojowych. Jednak neomycyna może ulegać niewielkiemu wchłanianiu przez uszkodzoną skórę, co jest istotne przy rozległych ranach. Hydrokortyzon charakteryzuje się większym wchłanianiem przez skórę (1-3%), które jest istotnie zwiększone w stanach zapalnych skóry – dwukrotnie przy wyprysku i nawet pięciokrotnie przy ostrym zakażeniu. Wchłanianie hydrokortyzonu zmniejsza się wraz z wiekiem pacjenta, co ma szczególne znaczenie u dzieci, u których ryzyko ogólnoustrojowego działania steroidu jest większe.
absorpcja przezskórna, błony śluzowe, działanie ogólnoustrojowe, farmakokinetyka, hydrokortyzon, maść, natamycyna, neomycyna, ostre zakażenie skóry, owrzodzenie, podanie miejscowe, produkt złożony, siarczan neomycyny, substancja czynna, uszkodzenie skóry, uszkodzona skóra, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, wyprysk skórny - Leksykon substancji czynnych
Chlorek etylu – Przeciwwskazania stosowania
Chlorek etylu, stosowany głównie jako środek do miejscowego znieczulenia skóry poprzez szybkie ochładzanie tkanek, posiada szereg przeciwwskazań ograniczających jego zastosowanie w praktyce klinicznej. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, uszkodzoną skórę (rany, otarcia, stany zapalne), wiek poniżej 12 lat oraz zakaz stosowania jako znieczulenie wziewne. Preparat Aethylum Chloratum Filofarm w postaci aerozolu zawiera 70,0 g chlorku etylu na pojemnik i nie jest przeznaczony do indukcji znieczulenia ogólnego ze względu na toksyczny wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy.
aerozol, Aethylum Chloratum, chlorek etylu, działanie niepożądane, inhalacja oparów, nadwrażliwość, odmrożenie, reakcja alergiczna, stan zapalny, substancja czynna, toksyczność, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie skóry, zaburzenie czucia, znieczulenie miejscowe skóry, znieczulenie ogólne, znieczulenie wziewne - Leksykon substancji czynnych
17-maślan hydrokortyzonu – Przeciwwskazania stosowania
17-maślan hydrokortyzonu, dostępny w preparatach takich jak Locoid i Locoid Lipocream (1 mg/g) oraz w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 (20 μg/cm², 16 μg/płatek), jest miejscowym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym stosowanym w leczeniu dermatoz. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania są infekcje skórne bakteryjne (w tym kiła i gruźlica), wirusowe (ospa wietrzna, opryszczka, półpasiec), grzybicze oraz pasożytnicze. Preparaty nie powinny być aplikowane na uszkodzoną skórę, w tym owrzodzenia i rany, ze względu na ryzyko zaburzenia gojenia i zwiększonej absorpcji substancji czynnej. Ponadto, kortykosteroid jest przeciwwskazany w schorzeniach takich jak zapalenie skóry wokół ust, trądzik pospolity i różowaty, gdzie może nasilać objawy i powodować działania niepożądane.
17-maślan hydrokortyzonu, acne vulgaris, bezpieczeństwo pacjenta, dermatitis perioralis, dermatoza, diagnostyka dermatologiczna, działanie przeciwzapalne, fałszywy wynik, gruźlica skóry, grzybica skóry, infekcja skórna, kiła, kortykosteroid miejscowy, Locoid, Locoid Lipocream, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy kliniczne, opryszczka, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, plaster diagnostyczny, półpasiec, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, rosacea, schorzenie dermatologiczne, stan zapalny, test płatkowy, trądzik pospolity, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, uogólnione zapalenie skóry, uszkodzenie skóry, zainfekowana skóra, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zapalenie skóry wokół ust, zarażenie pasożytnicze - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia goryczki – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek eteryczny z korzenia goryczki (Gentiana lutea L.) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Melisana Klosterfrau, zawierających wysokie stężenie alkoholu etylowego (66,3%-67,3% V/V). Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (zgaga, ból żołądka, nudności, odruchy wymiotne), preparaty te nie powinny być stosowane na czczo. W przypadku aplikacji miejscowej konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością skórną oraz osób powyżej 65 roku życia, u których zaleca się wykonanie testu nadwrażliwości skórnej (aplikacja niewielkiej ilości preparatu na zgięcie łokcia, obserwacja po 1 godzinie). Wystąpienie zaczerwienienia, pęcherzy lub świądu stanowi bezwzględne wskazanie do zaprzestania stosowania preparatu.
alkohol etylowy, ból żołądka, fotosensybilizacja, furokumaryny, kontakt z oczami, Melisana Klosterfrau, nudności, objawy ze strony przewodu pokarmowego, odruch wymiotny, olejek z korzenia goryczki, pęcherze skórne, promieniowanie UV, przesuszenie skóry, stan zapalny skóry, świąd, uszkodzenie skóry, zaczerwienienie skóry, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aethylum chloratum Filofarm 70 g
Preparat Aethylum Chloratum Filofarm w postaci aerozolu zawiera 70,0 g chlorku etylu jako substancję czynną i jest przeznaczony do znieczulenia miejscowego na nieuszkodzoną skórę. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na chlorek etylu, aplikacja na uszkodzoną skórę (rany otwarte, otarcia, przerwanie ciągłości naskórka, zmiany zapalne, infekcje skórne), stosowanie u dzieci poniżej 12 lat oraz użycie do znieczulenia wziewnego lub ogólnego. Ze względu na kardiotoksyczne i pulmonotoksyczne działanie chlorku etylu, preparat nie powinien być stosowany do znieczulenia ogólnego, gdyż może prowadzić do poważnych powikłań układu sercowo-naczyniowego i oddechowego.
absorpcja substancji czynnej, astma oskrzelowa, chlorek etylu, działanie niepożądane, działanie toksyczne, infekcja skórna, kardiotoksyczność, nadwrażliwość na substancję czynną, POChP, powikłanie zagrażające życiu, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja alergiczna, schorzenie płuc, toksyczność płucna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie skóry, wchłanianie systemowe, zaburzenie oddychania, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zmiana zapalna, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie wziewne - Leksykon leków
Interakcje leku – Viprosal B –
Viprosal B, zawierający jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m./g), kamforę racemiczną (30 mg/g), olejek terpentynowy (30 mg/g) oraz kwas salicylowy (10 mg/g), nie posiada formalnych badań interakcji lekowych. Pomimo miejscowego zastosowania, składniki takie jak kwas salicylowy mogą ulegać wchłanianiu przez skórę, zwłaszcza przy aplikacji na duże powierzchnie, uszkodzoną skórę lub pod opatrunkiem okluzyjnym. Teoretycznie kwas salicylowy może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), NLPZ, metotreksatem oraz lekami przeciwcukrzycowymi, potencjalnie nasilając ich działanie lub toksyczność. Kamfora i olejek terpentynowy mogą nasilać miejscowe reakcje drażniące, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych zawierających substancje drażniące, co podnosi ryzyko podrażnień skóry.
aplikacja miejscowa, działanie drażniące, działanie hipoglikemizujące, działanie rozgrzewające, interakcja lekowa, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kapsaicyna, krwawienie, kwas salicylowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, mentol, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, olejek terpentynowy, opatrunek okluzyjny, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej, reakcja skórna, substancja drażniąca, uszkodzenie skóry, warfaryna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), będący składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, zawiera furokumaryny o właściwościach fotouczulających, co zwiększa ryzyko fotosensybilizacji skóry po miejscowej aplikacji. Zaleca się unikanie ekspozycji na promieniowanie UV oraz dokładne mycie rąk po aplikacji, aby zapobiec przeniesieniu preparatu na błony śluzowe i okolice oczu. W przypadku podawania doustnego, ze względu na obecność alkoholu, nie należy stosować preparatu na czczo, aby uniknąć dolegliwości gastrycznych takich jak zgaga, ból żołądka, nudności czy odruchy wymiotne.
Angelica archangelica, ból żołądka, dolegliwość gastryczna, fotosensybilizacja, fotouczulenie, furokumaryna, nudność, odruch wymiotny, olejek arcydzięgla, pęcherz skórny, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, rumień skórny, suchość skóry, świąd, test uczuleniowy, uszkodzenie skóry, zapalenie skóry, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Boraks – Wskazania do stosowania
Boraks jest substancją czynną wykorzystywaną w leczeniu schorzeń jamy ustnej oraz dermatologicznych, dostępną w różnych postaciach farmaceutycznych. W preparatach do stosowania w jamie ustnej, takich jak Aphtin i Aphtin Aflofarm (200 mg/g), boraks wykazuje skuteczność w terapii pleśniawek (infekcji drożdżakowych), zakażeń bakteriami Gram-dodatnimi oraz pomocniczo w zakażeniach wywołanych przez Gram-ujemną pałeczkę ropy błękitnej. Gargarin (1,74 g boraksu w 5 g proszku) stosowany jest pomocniczo w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej. W dermatologii boraks występuje w maściach takich jak Neo-Tormentil, Tormentiol i Tormexal forte, gdzie w 100 g preparatu znajduje się 1 g boraksu wraz z cynku tlenkiem (20 g), ichtamolem (2 g) oraz wyciągami z kłącza pięciornika (2–8 g). Preparaty te są wskazane odpowiednio w leczeniu trudno gojących się skaleczeń i ziarninujących ran, niewielkich uszkodzeń skóry, zmian ropnych, stanów zapalnych, wyprysków, oparzeń I stopnia oraz łagodnego trądziku pospolitego.
bakterie Gram-dodatnie, błona śluzowa jamy ustnej, boraks, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ichtamol, infekcja drożdżakowa, kłącze pięciornika, oparzenie I stopnia, pałeczka ropy błękitnej, pleśniawka, schorzenie dermatologiczne, stan zapalny gardła, stan zapalny skóry, tlenek cynku, trądzik pospolity, trudno gojące się skaleczenie, uszkodzenie skóry, zakażenie błony śluzowej, ziarninująca rana, zmiana ropna, zmiana wypryskowa