triamteren
Triamteren to lek moczopędny oszczędzający potas, który działa poprzez hamowanie kanałów sodowych w cewkach dystalnych nefronu. W przeciwieństwie do innych diuretyków, zmniejsza wydalanie potasu z moczem, co jest istotną właściwością w kontekście leczenia chorych z hipokalemią lub zagrożonych jej wystąpieniem.
Triamteren stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków towarzyszących niewydolności serca, marskości wątroby i zespołowi nerczycowemu. Często występuje w preparatach złożonych z hydrochlorotiazydem, co pozwala na synergistyczne działanie moczopędne przy jednoczesnym zrównoważeniu gospodarki potasowej.
Lek ten jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, hiperkalemią oraz przy jednoczesnym stosowaniu suplementów potasu lub innych leków oszczędzających potas. Do najczęstszych działań niepożądanych triamterenu należą: hiperkalemia, nudności, wymioty, bóle głowy oraz reakcje skórne. Regularne monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, jest niezbędne podczas terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Enarenal 5 mg
Enalapryl, stosowany w terapii skojarzonej, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia. Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu, ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Ryzyko obrzęku naczynioruchowego jest znacząco podwyższone przy kojarzeniu enalaprylu z sakubitrilem z walsartanem (przeciwwskazane), racekadotrylem, inhibitorami mTOR (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus) oraz wildagliptyną. Ponadto, enalapryl może powodować hiperkaliemię, zwłaszcza w połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, trimetoprimem, ko-trimoksazolem, cyklosporyną i heparyną, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, cyklosporyna, działanie hipoglikemizujące, enalapryl, eplerenon, ewerolimus, glicerol triazotan, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor mTOR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek moczopędny pętlowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, lek trombolityczny, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, racekadotryl, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna, β-adrenolityk - Leksykon leków
Interakcje leku – ApoRami 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na skuteczność terapii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie ramiprylu z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem, co prowadzi do podwójnej blokady układu RAA i zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Przeciwwskazane jest także stosowanie ramiprylu podczas pozaustrojowych zabiegów z użyciem błon wysoce przepuszczalnych (np. hemodializa z błoną poliakrylonitrylową) oraz w połączeniu z sakubitrylem/walsartanem ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych i obrzęku naczynioruchowego. Ponadto, ramipryl może nasilać hiperkaliemię w połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, trimetoprimem, cyklosporyną i heparyną, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
afereza lipoprotein, aliskiren, allopurinol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, cyklosporyna, cytostatyk, diuretyk, ewerolimus, hemodializa, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, inhibitor ACE, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor mTOR, inhibitor neprylizyny, ko-trimoksazol, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek hipotensyjny, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada RAA, prokainamid, racekadotryl, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, reakcja hipoglikemiczna, sakubitryl walsartan, sole litu, spironolakton, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprim, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Sumilar 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar, zawierający ramipryl i amlodypinę, charakteryzuje się złożonym profilem interakcji farmakologicznych. Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje przeciwwskazane interakcje z dializą przez błony poliakrylonitrylowe oraz z sakubitrylem/walsartanem ze względu na ryzyko ciężkich reakcji rzekomoanafilaktycznych i obrzęku naczynioruchowego. Istotne jest monitorowanie stężenia potasu przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas, suplementów potasu, cyklosporyny, heparyny oraz antagonistów angiotensyny II, ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Ponadto, ramipryl może nasilać działanie leków przeciwnadciśnieniowych, a jego skuteczność może być osłabiona przez sympatykomimetyki wazopresyjne. Należy również zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z lekami wpływającymi na morfologię krwi, solami litu, lekami przeciwcukrzycowymi oraz NLPZ i kwasem acetylosalicylowym, które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek.
allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, azolowy lek przeciwgrzybiczny, bradykinina, cyklosporyna, cytostatyk, dantrolen, diltiazem, diuretyk, diuretyk oszczędzający potas, erytromycyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, klarytromycyna, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, leczenie pozaustrojowe, lek immunosupresyjny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek znieczulający, makrolid, migotanie komór, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prokainamid, racekadotryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryfampicyna, spironolakton, sympatomimetyk wazopresyjny, symwastatyna, takrolimus, triamteren, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, werapamil, wildagliptyna, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Kandesar 8 mg
Kandesartan cyleksetylu, składnik aktywny leku Kandesar, wykazuje brak istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych z wieloma powszechnie stosowanymi lekami, takimi jak hydrochlorotiazyd, warfaryna, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne (etynyloestradiol, lewonorgestrel), glibenklamid, nifedypina oraz enalapryl. Jednakże, ze względu na farmakodynamiczne mechanizmy działania, szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu kandesartanu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. spironolakton, eplerenon, triamteren), preparatami potasu, zamiennikami soli kuchennej zawierającymi potas oraz heparyną. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia potasu w surowicy, aby zapobiec poważnym powikłaniom elektrolitowym. Ponadto, stosowanie kandesartanu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2 oraz kwasem acetylosalicylowym w dawce >3 g/dobę, może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń czynności nerek, hiperkaliemii oraz osłabienia działania przeciwnadciśnieniowego, co wymaga ostrożności, odpowiedniego nawodnienia pacjenta i monitorowania funkcji nerek.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, działanie wazodylatacyjne, enalapryl, eplerenon, glibenklamid, gospodarka elektrolitowa, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, objaw ortostatyczny, ostra niewydolność nerek, spironolakton, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Interakcje leku – Ramizek Combi 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramizek Combi, zawierający ramipryl i amlodypinę, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu, ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek. Przeciwwskazane jest także łączenie ramiprylu z sakubitrylem z walsartanem bez zachowania 36-godzinnego odstępu, aby zapobiec obrzękowi naczynioruchowemu. Należy unikać stosowania Ramizek Combi podczas procedur pozaustrojowych z błonami wysokoprzepływowymi (np. poliakrylonitryl) ze względu na ryzyko reakcji rzekomoanafilaktycznych. Wysokie ryzyko hiperkaliemii występuje przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu, trimetoprimu, kotrimoksazolu, cyklosporyny, takrolimusu oraz heparyny, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
afereza lipoprotein, aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, azolowy lek przeciwgrzybiczny, biodostępność, cyklosporyna, cytostatyk, dantrolen, dializa, dysfagia, ewerolimus, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, kortykosteroid, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek znieczulający, migotanie komór, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron, procedura pozaustrojowa, racekadotryl, reakcja hematologiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryfampicyna, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, sympatykomimetyk, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ RAA, wildagliptyna, zapaść sercowo-naczyniowa, ziele dziurawca - Leksykon leków
Interakcje leku – Carzap 16 mg
Kandesartan cyleksetyl, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami ACE, innymi antagonistami receptora angiotensyny II oraz aliskirenem, co zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiperkaliemii przy łączeniu kandesartanu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu, substytutami soli zawierającymi potas oraz heparyną, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, jednoczesne stosowanie kandesartanu z preparatami litu może prowadzić do przemijającego wzrostu stężenia litu i nasilenia jego toksyczności, dlatego zaleca się unikanie takiego połączenia lub ścisłe monitorowanie stężenia litu. Interakcje z NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2 oraz kwasem acetylosalicylowym w dawce >3 g/dobę, mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe kandesartanu i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek oraz hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami nerkowymi i osób w podeszłym wieku.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, digoksyna, diuretyk tiazydowy, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, enalapryl, eplerenon, etynyloestradiol lewonorgestrel, glibenklamid, heparyna, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, ostra niewydolność nerek, preparat litu, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, substytut soli zawierający potas, suplement potasu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Polpril 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Przeciwwskazane jest jego stosowanie podczas pozaustrojowych zabiegów z użyciem błon poliakrylonitrylowych oraz w połączeniu z sakubitrylem i walsartanem ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych i obrzęku naczynioruchowego. Podwójna blokada układu RAA (np. z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami wpływającymi na gospodarkę potasową (diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, trimetoprym, ko-trimoksazol, cyklosporyna, heparyna), które mogą prowadzić do hiperkaliemii, wymagając regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
afereza lipoprotein, aliskiren, allopurinol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, azotan, baklofen, cyklosporyna, cytostatyk, diuretyk oszczędzający potas, dobutamina, dopamina, działanie hipoglikemiczne, epinefryna, ewerolimus, hemodializa, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor mTOR, insulina, izoproterenol, ko-trimoksazol, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek hipotensyjny, lek immunosupresyjny, lek przeciwcukrzycowy, lek znieczulający, morfologia krwi, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, polipragmazja, prokainamid, racekadotryl, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, reakcja hematologiczna, sakubitryl z walsartanem, sól litu, spironolakton, substancja wazopresyjna, suplement potasu, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, toksyczność litu, triamteren, trimetoprym, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie czynności nerek, zatrucie alkoholem - Leksykon leków
Interakcje leku – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
Preparat Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 40 mmol/l jonów potasu oraz 154 mmol/l jonów sodu, który wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową. Wysokie ryzyko hiperkaliemii występuje przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas (spironolakton, eplerenon, amiloryd, triamteren), inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II (sartanów), cyklosporyny oraz takrolimusu. Hiperkaliemia może osłabiać efekt terapeutyczny glikozydów naparstnicy (digoksyna, metylodigoksyna), natomiast hipokaliemia zwiększa ryzyko ich toksyczności. Ponadto, zmiany stężenia potasu wpływają na skuteczność leków przeciwarytmicznych (chinidyna, hydrochinidyna, prokainamid), gdzie hiperkaliemia nasila, a hipokaliemia osłabia ich działanie.
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, chinidyna, cyklosporyna, digoksyna, działanie diuretyczne, eplerenon, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, gospodarka elektrolitowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, hydrochinidyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaliemia, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek moczopędny pętlowy, lek moczopędny tiazydowy, lek przeciwarytmiczny, metylodigoksyna, nadciśnienie, niewydolność serca, prokainamid, sartan, spironolakton, stężenie potasu w osoczu, takrolimus, triamteren, wazopresyna, wydzielanie aldosteronu, zaburzenie elektrolitowe, zatrzymanie potasu - Leksykon leków
Interakcje leku – Crusia 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.)
Enoksaparyna sodowa wykazuje liczne interakcje farmakologiczne z lekami wpływającymi na hemostazę, co ma istotne znaczenie kliniczne dla bezpieczeństwa terapii. Niezalecane jest jednoczesne stosowanie enoksaparyny z salicylanami w dawkach przeciwzapalnych, NLPZ (w tym ketorolakiem), lekami trombolitycznymi (alteplaza, reteplaza, streptokinaza, tenekteplaza, urokinaza) oraz doustnymi antykoagulantami ze względu na wysokie ryzyko krwawień. W przypadku konieczności kojarzenia tych leków z enoksaparyną wymagana jest ścisła kontrola kliniczna i laboratoryjna, w tym monitorowanie aktywności anty-Xa oraz objawów krwawienia (np. wybroczyny, krwiomocz, smoliste stolce). Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory ACE, sartany, diuretyki oszczędzające potas oraz suplementy potasu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii.
aktywność anty-Xa, alteplaza, antagonista glikoproteiny IIb/IIIa, antagonista receptora angiotensyny II, dextran 40, diuretyk oszczędzający potas, doustny antykoagulant, działanie przeciwpłytkowe, enoksaparyna sodowa, eplerenon, glikokortykosteroid, hemostaza, hiperkaliemia, inhibitor agregacji płytek, inhibitor konwertazy angiotensyny, ketorolak, klopidogrel, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, niesteroidowe leki przeciwzapalne, parametr krzepnięcia, reteplaza, salicylany, smolisty stolec, spironolakton, streptokinaza, suplement potasu, tenekteplaza, triamteren, tyklopidyna, urokinaza, wybroczyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nonpres 50 mg
Nonpres, zawierający eplerenon w dawkach 25 mg i 50 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie stosuje się go u pacjentów z nadwrażliwością na eplerenon lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (35,7 mg w tabletce 25 mg i 71,4 mg w tabletce 50 mg). Przeciwwskazaniem jest również hiperkaliemia z poziomem potasu w surowicy >5,0 mmol/l oraz ciężka niewydolność nerek z eGFR <30 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko nasilenia hiperkaliemii. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (klasa C wg Child-Pugh), co może prowadzić do kumulacji leku i zwiększenia działań niepożądanych.
amiloryd, antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny, eplerenon, hiperkaliemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja lekowa, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nelfinawir, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, potas w surowicy, przeciwwskazanie, przesączanie kłębuszkowe, retencja potasu, rytonawir, skala Child-Pugh, spironolakton, telitromycyna, triamteren, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Telmisartan Medical Valley 20 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest monitorowanie stężenia digoksyny, której maksymalne i minimalne stężenia w osoczu wzrosły odpowiednio o 49% i 20% podczas jednoczesnego stosowania z telmisartanem. Ponadto, telmisartan zwiększa ryzyko hiperkaliemii, zwłaszcza w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd) oraz suplementami potasu, co wymaga ścisłego monitorowania poziomu potasu w surowicy. Interakcje z litem mogą prowadzić do przemijającego wzrostu jego stężenia i nasilenia toksyczności, co również wymaga kontroli terapeutycznej. W przypadku stosowania inhibitorów ACE, takich jak ramipryl, obserwuje się 2,5-krotne zwiększenie AUC i Cmax ramiprylu, co wskazuje na konieczność ostrożności i unikania podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA).
amifostyna, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, działanie przeciwnadciśnieniowe, eplerenon, furosemid, glikozyd nasercowy, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, leki moczopędne oszczędzające potas, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, ramipryl, spironolakton, stężenie digoksyny, takrolimus, telmisartan z digoksyną, triamteren, trimetoprym, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Interakcje leku – Lotensin 10 mg
Benazepryl, inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Szczególnie istotne jest ryzyko addycyjnego działania hipotensyjnego przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwnadciśnieniowych, moczopędnych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych, znieczulających oraz azotanów, co może prowadzić do objawowego niedociśnienia tętniczego. Podwójna blokada układu RAA (benazepryl z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Przeciwwskazane jest łączenie benazeprylu z sakubitrylem i walsartanem ze względu na bardzo wysokie ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Hiperkaliemia jest szczególnie niebezpieczna przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, suplementów potasu, trimetoprimu, ko-trimoksazolu, cyklosporyny i heparyny, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
aliskiren, allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, benazepryl, chlorowodorek benazeprylu, cyklosporyna, cytostatyk, działanie hipotensyjne, ewerolimus, glikokortykosteroid, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor enkefalinazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, ko-trimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwnowotworowy, lek rozszerzający naczynia krwionośne, leukocytoza, leukopenia, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada układu RAA, prokainamid, racekadotryl, reakcja nitritoidalna, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, sulfametoksazol, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprym, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Atacand 8 mg
Kandesartan cyleksetyl, substancja czynna Atacandu, wykazuje brak istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych z lekami takimi jak hydrochlorotiazyd, warfaryna, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne (etynyloestradiol i lewonorgestrel), glibenklamid, nifedypina oraz enalapryl. Jednakże, z uwagi na potencjalne interakcje farmakodynamiczne, konieczne jest szczególne monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania kandesartanu z lekami zwiększającymi stężenie potasu w surowicy (np. diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, heparyna), co wiąże się z wysokim ryzykiem hiperkaliemii. Zaleca się regularne badania poziomu potasu oraz unikanie łączenia tych preparatów, jeśli to możliwe. Ponadto, stosowanie kandesartanu z preparatami litu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko odwracalnego wzrostu stężenia litu i jego toksyczności, a w przypadku konieczności terapii skojarzonej wymagana jest ścisła kontrola stężenia litu w surowicy.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, choroba niedokrwienna serca, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, działanie hipotensyjne, enalapryl, eplerenon, etynyloestradiol, glibenklamid, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kandesartan cyleksetyl, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek nasercowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, lewonorgestrel, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, ortostatyczny spadek ciśnienia, ostra niewydolność nerek, pochodna sulfonylomocznika, podwójna blokada RAAS, preparat litu, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, stężenie potasu w surowicy, substancja czynna, suplement potasu, toksyczność litu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – LisiHEXAL 20
Lizynopryl, jako inhibitor ACE, wymaga szczególnej ostrożności w terapii pacjentów z ryzykiem niedociśnienia tętniczego, zwłaszcza u osób z niewydolnością serca, hiponatremią, zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <80 ml/min) oraz po ostrym zawale serca (ciśnienie skurczowe ≤120 mmHg). W przypadku niedociśnienia zaleca się ułożenie pacjenta na plecach i ewentualne dożylne podanie 0,9% roztworu chlorku sodowego. Leczenie należy rozpoczynać i modyfikować pod ścisłym nadzorem, monitorując stężenia potasu i kreatyniny, zwłaszcza u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej nerki. Jednoczesne stosowanie lizynoprylu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <30 ml/min. Ponadto, podwójna blokada układu RAA zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i niewydolności nerek, dlatego wymaga specjalistycznej kontroli.
adrenalina, afereza lipoprotein, agranulocytoza, allopurynol, amiloryd, antybiotykoterapia, białkomocz, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, dializoterapia, heparyna, hiperkaliemia, hipoaldosteronizm, hiponatremia, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, kolagenoza, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, małopłytkowość, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nefropatia cukrzycowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze objawowe, niedokrwistość, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obustronne zwężenie tętnic nerkowych, ostra niewydolność nerek, pętlowy lek moczopędny, piorunująca martwica wątroby, prokainamid, reakcja rzekomoanafilaktyczna, spironolakton, stężenie potasu, sulfametoksazol, triamteren, trimetoprym, udar, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zastawka mitralna, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka cholestatyczna, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Interakcje leku – Ranacand 8 mg
Kandesartan cyleksetyl, jako antagonista receptora angiotensyny II (ARB), wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA). Podwójna blokada układu RAA (stosowanie kandesartanu z inhibitorami ACE, innymi ARB lub aliskirenem) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Szczególną ostrożność należy zachować przy łączeniu kandesartanu z diuretykami oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, zamiennikami soli zawierającymi potas oraz heparyną, ze względu na ryzyko hiperkaliemii wymagające systematycznego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, jednoczesne stosowanie kandesartanu z preparatami litu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia litu i jego toksyczności, a jeśli terapia jest konieczna, wymaga regularnego monitorowania poziomu litu.
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, arytmia, celekoksyb, choroba zakrzepowo-zatorowa, cyklosporyna, digoksyna, diklofenak, diuretyk oszczędzający potas, dławica piersiowa, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, działanie hipotensyjne, enalapryl, eplerenon, etorykoksyb, glibenklamid, heparyna, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, ibuprofen, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, interakcja farmakodynamiczna, kandesartan cyleksetyl, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, naproksen, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, omdlenie ortostatyczne, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada układu RAA, spironolakton, toksyczność litu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna - Leksykon leków
Interakcje leku – Rawel SR 1,5 mg
Indapamid, diuretyk tiazydopodobny, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które wymagają szczególnej uwagi podczas terapii skojarzonej. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z litem, co może prowadzić do zwiększenia stężenia litu w osoczu i objawów toksyczności, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu litu. Ryzyko arytmii komorowych, w tym torsades de pointes, wzrasta przy łączeniu indapamidu z lekami przeciwarytmicznymi klasy Ia i III, lekami przeciwpsychotycznymi oraz innymi substancjami wydłużającymi QT, zwłaszcza w obecności hipokaliemii. Zaleca się korektę hipokaliemii, regularne badania EKG oraz monitorowanie elektrolitów. NLPZ, w tym selektywne inhibitory COX-2 i duże dawki ASA (≥3 g/dobę), mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe indapamidu i zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów odwodnionych, co wymaga kontroli funkcji nerek i odpowiedniego nawodnienia.
allopurynol, amfoterycyna B, amiloryd, cyklosporyna, czynnościowa niewydolność nerek, dieta ubogosodowa, efekt diuretyczny, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, indapamid, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, kwas acetylosalicylowy, kwasica mleczanowa, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpsychotyczny, metformina, mineralokortykosteroid, neuroleptyk, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, przesączanie kłębuszkowe, spironolakton, środek kontrastujący, stężenie litu, takrolimus, tetrakozaktyd, torsades de pointes, triamteren, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Interakcje leku – Olimestra 20 mg
Olmesartan medoksomil wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z wieloma lekami, co wymaga szczególnej uwagi podczas terapii skojarzonej. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) przy jednoczesnym stosowaniu olmesartanu z inhibitorami ACE lub aliskirenem znacząco zwiększa ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Ryzyko hiperkaliemii jest również podwyższone przy kojarzeniu olmesartanu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. spironolakton, eplerenon, triamteren), suplementami potasu oraz innymi preparatami podnoszącymi stężenie potasu w surowicy. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym kwas acetylosalicylowy w dawkach >3 g/dobę, mogą obniżać skuteczność przeciwnadciśnieniową olmesartanu i zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza u pacjentów z odwodnieniem. Zaleca się monitorowanie parametrów hemodynamicznych, czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy podczas terapii skojarzonej.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cytochrom P450, digoksyna, eplerenon, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, hipotonia ortostatyczna, hydrochlorotiazyd, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, kolesewelam chlorowodorek, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwnadciśnieniowy, lek zobojętniający kwas solny, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, prawastatyna, sekwestrant kwasu żółciowego, spironolakton, suplement potasu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, wodorotlenek glinowo-magnezowy, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Ramlolan 5 mg + 10 mg
Preparat Ramlolan, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Ramipryl nie powinien być stosowany jednocześnie z sakubitrylem i walsartanem ze względu na wysokie ryzyko obrzęku naczynioruchowego oraz z lekami powodującymi podwójną blokadę układu RAA (inhibitory ACE, ARB, aliskiren), co zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek. Procedury pozaustrojowe z użyciem błon poliakrylonitrylowych są przeciwwskazane z powodu ryzyka reakcji rzekomoanafilaktycznych. Konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia potasu przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, cyklosporyny, takrolimusu oraz heparyny. Dodatkowo, inhibitory CYP3A4 (np. makrolidy, azolowe leki przeciwgrzybicze) mogą znacząco zwiększać stężenie amlodypiny, co wymaga monitorowania klinicznego i ewentualnej redukcji dawki, zwłaszcza u osób starszych.
adrenalina, afereza lipoprotein, alfuzosyna, aliskiren, allopurynol, amiloryd, amlodypina, antagonista receptora alfa, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, atorwastatyna, azolowy lek przeciwgrzybiczny, azotan, baklofen, cyklosporyna, cytostatyk, dantrolen, digoksyna, diltiazem, dobutamina, doksazosyna, dopamina, erytromycyna, ewerolimus, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, inhibitor proteazy, insulina, izoproterenol, klarytromycyna, ko-trimoksazol, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek znieczulający, makrolid, migotanie komór, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prazosyna, prokainamid, racekadotryl, ramipryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryfampicyna, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, sympatykomimetyk, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, tamsulozyna, temsyrolimus, terazosyna, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, werapamil, wildagliptyna, zaburzenie czynności nerek, zapaść sercowo-naczyniowa, ziele dziurawca - Leksykon leków
Interakcje leku – Symibace 5 mg
Cylazapryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z sakubitrylem i walsartanem ze względu na wysokie ryzyko obrzęku naczynioruchowego (przeciwwskazanie). Inne leki zwiększające ryzyko obrzęku to racekadotryl, inhibitory mTOR (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus) oraz wildagliptyna, co wymaga ostrożności i monitorowania. Cylazapryl może indukować hiperkaliemię, zwłaszcza w połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, substytutami soli zawierającymi potas, trimetoprymem, ko-trimoksazolem, cyklosporyną i heparyną, co wymaga ścisłej kontroli stężenia potasu w surowicy. Ponadto, stosowanie cylazaprylu z lekami moczopędnymi tiazydowymi lub pętlowymi może nasilać działanie hipotensyjne i prowadzić do hipowolemii, dlatego zaleca się modyfikację terapii i monitorowanie stanu pacjenta.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, azotan, cyklosporyna, digoksyna, doustny lek hipoglikemizujący, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipowolemii, inhibitor ACE, inhibitor mTOR, inhibitor receptora H2, ko-trimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwzakrzepowy pochodny kumaryny, lek znieczulający, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, racekadotryl, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, syrolimus, tachykardia odruchowa, temsyrolimus, tiojabłczan sodowo-złotowy, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ RAA, wazodylatacja, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Accupro 5 5 mg
Chinapryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Szczególnie istotne jest monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie chinapryl z lekami zwiększającymi potas (np. diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, zamienniki soli) ze względu na ryzyko hiperkaliemii. U pacjentów w podeszłym wieku lub z niewydolnością nerek jednoczesne stosowanie chinaprylu z sulfametoksazolem+trimetoprimem może prowadzić do ciężkiej hiperkaliemii. Ponadto, leczenie skojarzone z diuretykami wymaga ostrożności ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego, zwłaszcza po pierwszej dawce chinaprylu; zaleca się odstawienie diuretyków lub zastosowanie niższej dawki początkowej oraz monitorowanie pacjenta przez co najmniej 2 godziny. Podwójna blokada układu RAA (np. chinapryl z ARB lub aliskirenem) wiąże się z wysokim ryzykiem niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek, dlatego jest przeciwwskazana u pacjentów z cukrzycą lub GFR < 60 ml/min/1,73 m².
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, biodostępność, blokada układu RAA, działanie hipotensyjne, gospodarka elektrolitowa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor DPP-IV, inhibitor mTOR, inhibitor NEP, lek hipoglikemizujący, lek hipotensyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, leukopenia, niedociśnienie ortostatyczne, NLPZ, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, potas w surowicy, racekadotryl, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, stężenie aldosteronu, sulfametoksazol z trimetoprimem, temsyrolimus, toksyczność litu, triamteren, węglan magnezu, wildagliptyna, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Ramipril Actavis 5 mg
Ramipril Actavis, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z sakubitrylem/walsartanem, co jest przeciwwskazane ze względu na znaczne ryzyko obrzęku naczynioruchowego; zaleca się zachowanie 36-godzinnego odstępu między terapiami. Również dializa z użyciem wysokoprzepuszczalnych błon poliakrylonitrylowych oraz aferezy LDL są przeciwwskazane z powodu ryzyka ciężkich reakcji anafilaktoidalnych. Leki takie jak racekadotryl, inhibitory mTOR (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus) oraz wildagliptyna zwiększają ryzyko obrzęku naczynioruchowego i wymagają ścisłego monitorowania. Podwójna blokada układu RAA (ramipril z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) wiąże się z podwyższonym ryzykiem niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, co wymaga unikania takiego połączenia.
afereza lipoprotein, allopurynol, amiloryd, cyklosporyna, cytostatyk, dializator, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, ko-trimoksazol, kortykosteroid, lek alfa-adrenolityczny, lek antyarytmiczny, lek hipotensyjny, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwzakrzepowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada układu RAA, prokainamid, racekadotryl, reakcja anafilaktoidalna, reakcja hipoglikemiczna, sakubitryl walsartan, spironolakton, sympatykomimetyk, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, toksyczność litu, triamteren, trimetoprym, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny, wildagliptyna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Telmisartan Orion 40 mg
Telmisartan Orion 40 mg wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest monitorowanie stężenia digoksyny, gdyż jednoczesne podanie telmisartanu zwiększa jej maksymalne stężenie w osoczu o 49% oraz minimalne o 20%. Ponadto telmisartan może indukować hiperkaliemię, zwłaszcza w połączeniu z diuretykami oszczędzającymi potas, suplementami potasu, inhibitorami ACE, NLPZ, heparyną, lekami immunosupresyjnymi (cyklosporyna, takrolimus) oraz trimetoprimem. W takich przypadkach konieczne jest regularne monitorowanie poziomu potasu w surowicy. Jednoczesne stosowanie litu z telmisartanem może prowadzić do przejściowego wzrostu stężenia litu i nasilenia jego toksyczności, co wymaga ścisłej kontroli terapeutycznej.
amifostyna, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, cyklosporyna, digoksyna, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, eplerenon, furosemid, heparyna, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor COX-2, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lit, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, spironolakton, takrolimus, telmisartan, triamteren, trimetoprim, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Interakcje leku – Lotensin 20 mg
Benazepryl, inhibitor ACE stosowany w dawce 20 mg (Lotensin), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Współpodawanie z lekami hipotensyjnymi, moczopędnymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwpsychotycznymi, nitrogliceryną, azotanami oraz środkami rozszerzającymi naczynia może prowadzić do addycyjnego obniżenia ciśnienia tętniczego, co wymaga monitorowania i ewentualnego odstawienia leków moczopędnych 2-3 dni przed terapią benazeprylem. Podwójna blokada układu RAA przy jednoczesnym stosowaniu antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek, a kojarzenie z sakubitrylem i walsartanem jest przeciwwskazane z powodu ryzyka obrzęku naczynioruchowego. Ponadto, benazepryl może indukować hiperkaliemię, zwłaszcza w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas, suplementami potasu, trimetoprimem, cyklosporyną i heparyną, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny, benazepryl, cyklosporyna, cytostatyk, dysfunkcja nerek, działanie hipoglikemizujące, ewerolimus, glikokortykosteroid, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, leukocytoza, leukopenia, morfologia krwi, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nitrogliceryna, obraz krwi, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, preparat złota, prokainamid, racekadotryl, sakubitryl, spironolakton, sulfametoksazol, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprym, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Zofenil 30 30 mg
Zofenil 30, zawierający sól wapniową zofenoprylu jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z sakubitrylem i walsartanem ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego zagrażającego życiu. Ponadto, współpodawanie Zofenilu 30 z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, substytutami soli zawierającymi potas oraz innymi lekami podwyższającymi stężenie potasu w surowicy znacząco zwiększa ryzyko hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Zaleca się unikanie takich kombinacji lub ścisłe monitorowanie poziomu potasu w surowicy. Również jednoczesne stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II (ARB) oraz aliskirenu jest niezalecane ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych, w tym hiperkaliemii, hipotensji i zaburzeń czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub dysfunkcją nerek.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor ACE, lek moczopędny oszczędzający potas, naczynie krwionośne, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, sakubitryl walsartan, spadek ciśnienia tętniczego, spironolakton, stężenie potasu w surowicy, suplement potasu, triamteren, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji nerek, zofenopryl - Leksykon leków
Interakcje leku – Cazacombi 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Cazacombi, zawierający 5 mg cylazaprylu (w postaci cylazaprylu jednowodnego) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne ze względu na składniki aktywne. Szczególnie istotne są interakcje z litem, który w połączeniu z inhibitorami ACE może powodować odwracalne zwiększenie stężenia litu w surowicy i toksyczność – jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez łączenie inhibitorów ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu oraz substytuty soli zawierające potas mogą powodować znaczne zwiększenie stężenia potasu w surowicy, co wymaga ostrożności i monitorowania. Ponadto, stosowanie cylazaprylu z cyklosporyną, heparyną, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) oraz trimetoprimem lub kotrimoksazolem wiąże się z ryzykiem hiperkaliemii i wymaga regularnej kontroli elektrolitów.
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, cyklosporyna, cylazapryl jednowodny, digoksyna, diuretyk tiazydowy, dna moczanowa, doustny lek hipoglikemizujący, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja ortostatyczna, hipowolemie, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor mTOR, kotrimoksazol, lek cytotoksyczny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek moczopędny pętlowy, lek moczopędny tiazydowy, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, mielosupresja, niedepolaryzujący lek zwiotczający, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, racekadotryl, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, stężenie litu w surowicy, suplement potasu, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, tiojabłczan sodowy złota, toksyczność litu, torsades de pointes, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wielokształtny częstoskurcz komorowy, wildagliptyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vidotin 8 mg
Peryndopryl z tert-butyloaminą, substancja czynna leku Vidotin, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na peryndopryl, inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym związanym z wcześniejszym stosowaniem inhibitorów ACE lub z dziedzicznym/idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym. Vidotin zawiera laktozę jednowodną (60,30 mg w tabletce 4 mg i 120,60 mg w tabletce 8 mg), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak małowodzie, hipoplazja czaszki, hipotensja, niewydolność nerek oraz śmierć płodu lub noworodka. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów poddawanych dializie lub hemofiltracji z użyciem błon o ujemnym ładunku elektrycznym oraz tych z istotnym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki, ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
afereza lipoprotein, aliskiren, amiloryd, cytostatyk, dializa, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, filtracja kłębuszkowa, gliptyna, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, hipotensja śródoperacyjna, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, kortykosteroid, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, lek oszczędzający potas, małowodzie, nadwrażliwość na peryndopryl, neutropenia, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, procedura pozaustrojowa, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl walsartan, spironolakton, triamteren, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Interakcje leku – Losmina 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)
Enoksaparyna sodowa (Losmina) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne z lekami wpływającymi na układ krzepnięcia i hemostazę, co może zwiększać ryzyko powikłań krwotocznych. Niezalecane jest jednoczesne stosowanie enoksaparyny z salicylanami w dawkach przeciwzapalnych, NLPZ (w tym ketorolakiem), lekami trombolitycznymi (alteplaza, reteplaza, streptokinaza, tenekteplaza, urokinaza) oraz innymi lekami przeciwzakrzepowymi ze względu na sumowanie efektów przeciwkrzepliwych i fibrynolitycznych. Leki te należy odstawić przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną lub stosować zgodnie z wytycznymi, aby uniknąć istotnego ryzyka krwawienia. Ponadto, inhibitory agregacji płytek (np. ASA w dawce kardioprotekcyjnej, klopidogrel, tyklopidyna, antagoniści GP IIb/IIIa), dextran 40 oraz glikokortykosteroidy systemowe wymagają ostrożności i ścisłego monitorowania ze względu na umiarkowane zwiększenie ryzyka krwawienia.
aktywność anty-Xa, alteplaza, amiloryd, antagoniści aldosteronu, antagoniści glikoproteiny IIb/IIIa, antagoniści receptora angiotensyny II, badania układu krzepnięcia, błona śluzowa żołądka, dextran 40, enalapril, enoksaparyna sodowa, eplerenon, funkcja nerek, glikokortykosteroidy, hemostaza, hiperkaliemia, hipowolemia, inhibitory agregacji płytek krwi, inhibitory konwertazy angiotensyny, intoksykacja alkoholowa, ketorolak, klopidogrel, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, leki moczopędne oszczędzające potas, leki trombolityczne, losartan, morfologia krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne, ostry zespół wieńcowy, parametry kliniczne, płytki krwi, powikłania krwotoczne, ramipril, reteplaza, salicylany, smoliste stolce, spironolakton, stężenie potasu, streptokinaza, tenekteplaza, triamteren, tyklopidyna, układ krzepnięcia, urokinaza, walsartan, wybroczyny - Leksykon leków
Interakcje leku – Vilpin Combi 5 mg + 5 mg
Lek Vilpin Combi zawiera peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), których interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mają istotne znaczenie kliniczne. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Szczególnie przeciwwskazane jest łączenie peryndoprylu z sakubitrylem/walsartanem (konieczny odstęp 36 godzin). Leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren, amiloryd) oraz sole potasowe mogą powodować hiperkaliemię, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku stosowania inhibitorów ACE z litowym ryzyko neurotoksyczności wzrasta z powodu podwyższenia stężenia litu w surowicy. Ponadto inhibitory ACE mogą nasilać działanie hipoglikemizujące insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych, zwiększając ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
alfuzosyna, aliskiren, amifostyna, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, azol przeciwgrzybiczny, baklofen, beta-adrenolityk, cyklosporyna, dantrolen, diltiazem, doksazosyna, doustny lek hipoglikemizujący, eplerenon, erytromycyna, estramustyna, ewerolimus, frakcja wyrzutowa lewej komory, gliptyna, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, klarytromycyna, kortykosteroid, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek blokujący receptor alfa, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, linagliptyna, makrolid, migotanie komór, neurotoksyczność, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prazosyna, racekadotryl, ryfampicyna, saksagliptyna, sakubitryl, sitagliptyna, spironolakton, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, tamsulosyna, temsyrolimus, terazosyna, tetrakozaktyd, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, werapamil, wildagliptyna - Leksykon substancji czynnych
Etofenamat – Interakcje
Etofenamat, jako miejscowo stosowany niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje ograniczone ryzyko interakcji farmakologicznych przy standardowym stosowaniu, jednakże zwiększone wchłanianie ogólnoustrojowe, zwłaszcza przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub podczas długotrwałej terapii, może prowadzić do istotnych interakcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na wzmocnienie działania krwotocznego przy jednoczesnym stosowaniu z enoksaparyną oraz na osłabienie działania diuretyków takich jak hydrochlorotiazyd i triamteren, co może skutkować zmniejszeniem skuteczności przeciwnadciśnieniowej i zwiększonym ryzykiem nefrotoksyczności. Ponadto, interakcje z inhibitorami ACE i antagonistami receptora angiotensyny II mogą prowadzić do pogorszenia czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami nerkowymi lub w podeszłym wieku, co wymaga monitorowania funkcji nerek i odpowiedniego nawodnienia. W przypadku litu obserwuje się zwiększenie toksyczności, co wymaga ścisłej kontroli stężenia litu w surowicy i obserwacji objawów toksyczności.
antagonista angiotensyny II, działanie diuretyczne, działanie krwotoczne, działanie moczopędne, działanie przeciwnadciśnieniowe, enoksaparyna, etofenamat, hydrochlorotiazyd, indeks terapeutyczny, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, lit w medycynie, monitorowanie czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, parametry krzepnięcia krwi, plaster leczniczy, toksyczność litu, triamteren, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Verospiron 100 mg
Spironolakton (Verospiron) jest lekiem moczopędnym oszczędzającym potas, którego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań, szczególnie związanych z funkcją nerek i gospodarką elektrolitową. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na spironolakton lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (127,50 mg w kapsułce 50 mg i 255,00 mg w kapsułce 100 mg) oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110) w kapsułkach 100 mg. Niewskazane jest stosowanie u pacjentów z bezmoczem, ostrą niewydolnością nerek oraz przy przesączaniu kłębuszkowym poniżej 10 mL/min, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i powikłań elektrolitowych. W populacji pediatrycznej przeciwwskazaniem są umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności nerek. Hiperkaliemia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż spironolakton blokuje receptory aldosteronu, hamując wydalanie potasu i zwiększając ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
amiloryd, antagonista aldosteronu, bezmocz, choroba Addisona, hiperkaliemia, kaliemia, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór aldosteronu, niedoczynność kory nadnerczy, ostra niewydolność nerek, przesączanie kłębuszkowe, receptor aldosteronu, spironolakton, suplement potasu, triamteren, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rytmu serca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Kandesar 16 mg
Kandesartan cyleksetylu, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, wykazuje brak istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych z lekami takimi jak hydrochlorotiazyd, warfaryna, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne (etynyloestradiol, lewonorgestrel), glibenklamid, nifedypina oraz enalapryl. Jednakże, szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu kandesartanu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, zamiennikami soli zawierającymi potas oraz heparyną, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, kojarzenie kandesartanu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2 i kwasem acetylosalicylowym w dawce >3 g/dobę, może prowadzić do pogorszenia czynności nerek, wzrostu stężenia potasu oraz osłabienia działania przeciwnadciśnieniowego, szczególnie u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek i osób w podeszłym wieku.
amiloryd, antagonista wapnia, badanie farmakokinetyczne, digoksyna, diuretyk tiazydowy, doustny środek antykoncepcyjny, działanie hipotensyjne, enalapryl, eplerenon, glibenklamid, heparyna, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodinamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, kandesartan cyleksetylu, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, nieselektywny NLPZ, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, ostra niewydolność nerek, pochodna sulfonylomocznika, preparat litu, preparat potasu, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, stężenie potasu w surowicy, toksyczność litu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rytmu serca, zamiennik soli kuchennej - Leksykon leków
Interakcje leku – Płyn Ringera z mleczanami Fresenius –
Płyn Ringera z mleczanami Fresenius, o składzie elektrolitowym: Na+ 131,0 mmol/1000 ml, K+ 5,36 mmol/1000 ml, Ca2+ 1,84 mmol/1000 ml, mleczany 28,3 mmol/1000 ml, Cl- 112,0 mmol/1000 ml oraz osmolarności 278,5 mOsmol/l, wykazuje istotne klinicznie interakcje z wieloma grupami leków. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z glikozydami naparstnicy ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, nasilanych przez jony wapnia i hipokaliemię. Leki moczopędne tiazydowe mogą powodować hiperkalcemię wskutek zmniejszonego wydalania wapnia, co wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy. Ponadto, ze względu na zawartość potasu (5,36 mmol/1000 ml), przeciwwskazane jest łączenie płynu z lekami oszczędzającymi potas (amiloryd, spironolakton, triamteren, kanrenian potasu) oraz inhibitorami ACE i takrolimusem, ze względu na ryzyko zagrażającej życiu hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
amiloryd, arytmia serca, chloropropamid, cyklofosfamid, desmopresyna, dysfagia, glikozyd naparstnicy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, karbamazepina, klofibrat, kortykosteroid, lek moczopędny oszczędzający potas, lek moczopędny tiazydowy, lek przeciwpadaczkowy, monitorowanie EKG, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, okskarbazepina, oksytocyna, płyn Ringera z mleczanami, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, spironolakton, SSRI, stężenie digoksyny, takrolimus, terlipresyna, triamteren, wazopresyna, winkrystyna, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Prestilol 5 mg + 5 mg
W badaniach klinicznych nie stwierdzono interakcji między bisoprololem a peryndoprylem w produkcie Prestilol (5 mg bisoprololu fumaranu i 5 mg peryndoprylu z argininą). Jednakże jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, w tym peryndoprylu, z sakubitrylem i walsartanem jest przeciwwskazane z powodu ryzyka obrzęku naczynioruchowego; zaleca się zachowanie co najmniej 36-godzinnego odstępu między terapiami. Produkt Prestilol może powodować hiperkaliemię, zwłaszcza w połączeniu z lekami takimi jak aliskiren, sole potasu, diuretyki oszczędzające potas, NLPZ, heparyny, cyklosporyna, takrolimus, trimetoprim i kotrimoksazol. U pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek stosowanie aliskirenu z Prestilolem jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek oraz wzrostu śmiertelności sercowo-naczyniowej.
afereza lipoprotein, aliskiren, amiloryd, amiodaron, antagonista kanału wapniowego, antagonista kanału wapniowego typu dihydropirydyny, antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, bisoprolol, blok przedsionkowo-komorowy, chinidyna, chromanie przestankowe, diltiazem, dyzopiramid, eplerenon, fenytoina, flekainid, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd naparstnicy, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, jaskra, klonidyna, lek immunosupresyjny, lek moczopędny nieoszczędzający potasu, lek moczopędny oszczędzający potas, lek parasympatykomimetyczny, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy działający ośrodkowo, lek sympatykomimetyczny, lidokaina, metylodopa, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, pozaustrojowa metoda leczenia, propafenon, reakcja rzekomoanafilaktyczna, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, sakubitryl i walsartan, sole potasu, spironolakton, triamteren, trimetoprim, werapamil