objaw toksyczny
Objaw toksyczny to każda niepożądana reakcja organizmu występująca w wyniku kontaktu z substancją szkodliwą (toksyną). Może pojawić się po spożyciu, wdychaniu, wstrzyknięciu lub kontakcie skórnym z substancją toksyczną, a jego nasilenie zależy od rodzaju toksyny, dawki, drogi narażenia oraz indywidualnej wrażliwości organizmu.
Objawy toksyczne mogą manifestować się w różnych układach – od neurologicznych (bóle głowy, drgawki, zaburzenia świadomości), przez pokarmowe (nudności, wymioty, biegunka), oddechowe (duszność, kaszel), sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia), aż po skórne (wysypka, świąd). Charakterystyczne dla zatruć są objawy wielonarządowe pojawiające się nagle i bez wyraźnej przyczyny.
W diagnostyce różnicowej objawów toksycznych kluczowy jest dokładny wywiad dotyczący potencjalnego narażenia na substancje szkodliwe, badania toksykologiczne krwi i moczu oraz znajomość typowych zespołów objawów (toksydromów) charakterystycznych dla poszczególnych grup toksyn. Leczenie obejmuje eliminację toksyny z organizmu, podanie antidotum (jeśli dostępne) oraz leczenie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Sedatif PC –
W dokumentacji medycznej leku Sedatif PC w postaci tabletek nie odnotowano dotychczas żadnych przypadków przedawkowania. Produkt zawiera substancje homeopatyczne takie jak Aconitum napellus 6CH, Belladonna 6CH, Calendula officinalis 6CH, Chelidonium majus 6CH, Abrus precatorius 6CH oraz Viburnum opulus 6CH, które występują w wysokich rozcieńczeniach (6CH). Takie rozcieńczenia znacząco obniżają ryzyko wystąpienia poważnych objawów toksycznych, co potwierdza brak zgłoszonych symptomów przedawkowania oraz brak określonych dawek powodujących objawy niepożądane.
Abrus precatorius, aconitum napellus, Belladonna, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, Chelidonium majus, działanie toksyczne, objaw przedawkowania, objaw toksyczny, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, Sedatif PC, stężenie substancji czynnej, substancja homeopatyczna, substancja wyjściowa, Viburnum opulus, wysokie rozcieńczenie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bortezomib medac 1 mg
Leczenie bortezomibem powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza onkologa oraz wykwalifikowanego personelu medycznego, z doświadczeniem w terapii chemioterapeutycznej. Bortezomib stosuje się w monoterapii u pacjentów po co najmniej jednym wcześniejszym programie leczenia, podając dożylnie dawkę 1,3 mg/m² powierzchni ciała dwa razy w tygodniu (dni 1., 4., 8. i 11.) w 21-dniowych cyklach. Zaleca się kontynuację leczenia o dodatkowe 2 cykle po uzyskaniu całkowitej remisji lub łącznie 8 cykli u pacjentów z odpowiedzią bez całkowitej remisji. Minimalny odstęp między dawkami powinien wynosić 72 godziny. W przypadku toksyczności niehematologicznej 3. stopnia lub hematologicznej 4. stopnia leczenie należy przerwać, a po ustąpieniu objawów wznowić z redukcją dawki o 25% (z 1,3 mg/m² do 1,0 mg/m² lub z 1,0 mg/m² do 0,7 mg/m²). Jeśli toksyczność utrzymuje się lub nawraca przy najmniejszej dawce, rozważa się zakończenie terapii, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
ból neuropatyczny, bortezomib, chemioterapeutyk, cykl leczenia, ester kwasu boronowego, monoterapia, neuropatia, neuropatia autonomiczna, neuropatia obwodowa, objaw toksyczny, parestezja, remisja całkowita, szpiczak mnogi, terapia onkologiczna, toksyczność hematologiczna, toksyczność niehematologiczna, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara to preparat do stosowania zewnętrznego, zawierający 2,5 g chloroheksydyny diglukonianu (w 100 g płynu, w formie 20% roztworu) oraz wysoką zawartość etanolu (67-73% V/V, co odpowiada do 584 mg etanolu w 1 ml płynu). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu na skórę. Jednakże spożycie doustne tego produktu może prowadzić do objawów toksycznych wynikających zarówno z działania chloroheksydyny, jak i etanolu, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Przedawkowanie
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) jest składnikiem preparatów Fitolizyna, Nefrol oraz Urofort, stosowanych głównie w schorzeniach układu moczowego ze względu na działanie moczopędne. Analiza dostępnych danych klinicznych i charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że przedawkowanie samego ziela nawłoci jest rzadkie i nie odnotowano takich przypadków dla Fitolizyny. W przypadku Nefrolu i Urofortu potencjalne objawy przedawkowania, takie jak osłabienie zdolności psychofizycznych, nudności, wymioty oraz objawy intoksykacji alkoholowej (zaburzenia równowagi, mowy, koordynacji ruchowej, depresja OUN), są głównie związane z wysoką zawartością etanolu w tych preparatach (Nefrol 61-69% v/v, Urofort 40-50% v/v). Nie określono precyzyjnych dawek powodujących przedawkowanie, a brak jest szczegółowych badań dotyczących toksyczności samego ziela nawłoci.
alkoholizm, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie moczopędne, intoksykacja alkoholowa, intoksykacja etanolem, leczenie objawowe, liść mącznicy, nudności i wymioty, objaw toksyczny, osłabienie zdolności psychofizycznych, parametry życiowe, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, przewód pokarmowy, schorzenie układu moczowego, Solidago virgaurea, węgiel aktywowany, wyciąg płynny, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie równowagi, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitinib Bluefish 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu, dostępnego w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (kapsułki twarde Sunitinib Bluefish), stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji. Brak swoistej odtrutki wymusza stosowanie leczenia objawowego i podtrzymującego funkcje życiowe. Wczesne postępowanie może obejmować wywoływanie wymiotów lub płukanie żołądka, o ile nie ma przeciwwskazań i pacjent jest przytomny. Nasilenie działań niepożądanych, takich jak zmęczenie, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także poważniejsze objawy hematologiczne (neutropenia, trombocytopenia, anemia), kardiologiczne (wydłużenie QT, arytmie), hepatotoksyczność (podwyższone enzymy wątrobowe, żółtaczka) oraz nefrotoksyczność (białkomocz, zaburzenia funkcji nerek) wymaga intensywnego monitorowania i leczenia wspomagającego.
ALT, anemia, AST, białkomocz, bilirubina, czynnik wzrostu, dysfagia, działanie niepożądane, EKG, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hepatocyt, hepatotoksyczność, hiperkalemia, hipoglikemia, hiponatremia, kapsułka twarda, leczenie hipotensyjne, leczenie objawowe, lek przeciwarytmiczny, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, neutropenia, objaw toksyczny, odstęp QT, odtrutka, parametr biochemiczny, parametr wątrobowy, płukanie żołądka, przedawkowanie sunitynibu, rozmaz krwi, sonda dożołądkowa, sunitinib, szpik kostny, trombocytopenia, wywoływanie wymiotów, zaburzenie rytmu serca, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Okserutyna – Przedawkowanie
Okserutyna (O-β-hydroksyetylorutozydy), stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej i innych schorzeń naczyniowych, wykazuje niski potencjał toksyczny przy podawaniu doustnym, szczególnie w preparacie Troxescorbin zawierającym 50 mg okserutyny oraz 200 mg kwasu askorbowego w kapsułkach twardych. Dotychczasowe dane kliniczne nie dokumentują przypadków przedawkowania, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji. W literaturze brak jest określonych dawek toksycznych oraz udokumentowanych objawów toksycznych, co wskazuje na relatywnie bezpieczne stosowanie w dawkach terapeutycznych.
ból brzucha, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, farmakoterapia, kapsułka twarda, kwas askorbowy, leczenie objawowe, niski potencjał toksyczny, nudności i wymioty, o-β-hydroksyetylorutozydy, objaw toksyczny, opróżnienie żołądka, profil bezpieczeństwa, profil farmakologiczny, przewlekła niewydolność żylna, schorzenie naczyniowe - Leksykon substancji czynnych
Bacytracyna – Przedawkowanie
Bacytracyna, polipeptydowy antybiotyk stosowany miejscowo, występuje głównie w formie bacytracyny cynkowej i jest składnikiem wielu maści. Przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, gdzie eliminacja leku jest zaburzona, co prowadzi do kumulacji i toksyczności. Czynniki zwiększające ryzyko przedawkowania to aplikacja na rozległe uszkodzone powierzchnie skóry, głębokie rany, owrzodzenia troficzne, błony śluzowe, długotrwałe stosowanie oraz duże dawki preparatu. Objawy toksyczności obejmują nefrotoksyczność (uszkodzenie i zaburzenia funkcji nerek), ototoksyczność (uszkodzenie słuchu, szumy uszne) oraz neurotoksyczność (zaburzenia neurologiczne, drętwienie, mrowienie). Szczególnie nefrotoksyczność jest najczęstszym i najpoważniejszym objawem, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek.
alergia kontaktowa, antybiotyk polipeptydowy, bacytracyna cynkowa, błona śluzowa, diagnostyka alergii, działanie niepożądane, lek nefrotoksyczny, lek ototoksyczny, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niewydolność nerek, objaw toksyczny, ototoksyczność, owrzodzenie troficzne, szum uszny, upośledzona funkcja nerek, uszkodzenie nerek, utrata słuchu, zaburzenie neurologiczne, zakażenie skóry - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polocard 150 mg
Przedkliniczne badania kwasu acetylosalicylowego, stosowanego w produkcie leczniczym Polocard, nie wykazały działania karcynogennego w długoterminowych testach na szczurach (0,5% w karmie przez 68 tygodni). Test Amesa potwierdził brak mutagenności, jednak w hodowli fibroblastów ludzkich zaobserwowano aberracje chromosomalne, co wskazuje na możliwy wpływ na strukturę chromosomów w specyficznych warunkach. Substancja wykazuje działanie teratogenne, powodując wady rozwojowe płodu, zaburzenia implantacji zarodka, embrio- i fetotoksyczność oraz deficyty poznawcze u potomstwa. Ponadto, kwas acetylosalicylowy hamuje owulację u szczurów, co podkreśla jego wpływ na funkcje rozrodcze.
aberracja chromosomalna, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt nefrotoksyczny, fibroblast ludzki, hamowanie owulacji, kwas acetylosalicylowy, objaw toksyczny, powikłanie krwotoczne, stężenie kwasu salicylowego w osoczu, test Amesa, uszkodzenie nerek, właściwość przeciwzakrzepowa, wrzód przewodu pokarmowego, zaburzenie implantacji, zaburzenie poznawcze - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ropivacaine Kabi 5 mg/ml
Ropivacaine Kabi w stężeniu 5 mg/ml jest wskazany do znieczuleń podpajęczynówkowych oraz blokad nerwów obwodowych, podawany wyłącznie przez doświadczonych anestezjologów lub pod ich nadzorem. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat powinno opierać się na minimalnej skutecznej dawce, z zalecanym zakresem 15-25 mg (3-5 ml) przy znieczuleniu podpajęczynówkowym, co zapewnia czas indukcji 1-5 minut i czas trwania blokady 2-6 godzin. U dzieci od 1 do 12 lat stosuje się dawkę 2,5-3,0 mg/kg (0,5-0,6 ml/kg) do blokad nerwów obwodowych, z koniecznością indywidualnego dostosowania dawki u dzieci o dużej masie ciała oraz ostrożnym monitorowaniem u pacjentów z ciężkimi chorobami. Lek nie jest zatwierdzony do stosowania u dzieci poniżej 1. roku życia oraz wcześniaków, a brak jest danych dotyczących znieczulenia podpajęczynówkowego w tej grupie.
aspiracja medyczna, blokada nerwowa, blokada nerwu obwodowego, blokada powięzi biodrowej, igła punkcyjna, indukcja znieczulenia, jednorazowe podanie leku, objaw toksyczny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie donaczyniowe, przestrzeń podpajęczynówkowa, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, schorzenie wątroby, technika ultrasonograficzna, technika znieczulenia, toksyczność ogólnoustrojowa, upośledzona czynność nerek, zabieg operacyjny, zaburzenie czynności wątroby, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ciprinol 10 mg/ml
Przedawkowanie cyprofloksacyny, szczególnie powyżej dawki 12 g, może prowadzić do objawów neurologicznych (zawroty głowy, drżenie, drgawki, omamy, splątanie), gastroenterologicznych (ból brzucha, nudności, wymioty), nefrologicznych (zaburzenia czynności nerek, krystaluria, krwiomocz) oraz hepatologicznych i kardiologicznych (w tym wydłużenie odstępu QT). Dawka 16 g jest krytyczna, gdyż może wywołać ostrą niewydolność nerek. Monitorowanie parametrów nerkowych, w tym pH moczu, jest kluczowe ze względu na ryzyko krystalurii i uszkodzenia nerek. Ze względu na potencjalne działanie proarytmiczne konieczne jest także monitorowanie EKG, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub stosujących leki wpływające na odstęp QT.
badanie EKG, cyprofloksacyna, dializa otrzewnowa, drgawka, działanie proarytmiczne, enzym wątrobowy, hemodializa, krwiomocz, krystaluria, lek zobojętniający sok żołądkowy, objaw toksyczny, omam, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, splątanie, technika nerkozastępcza, toksyczne działanie na nerki, uszkodzenie hepatocytów, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakwaszenie moczu, zespół objawów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Korzeń Pokrzywy –
Przedawkowanie preparatu Korzeń Pokrzywy (Urticae radix), dostępnego w formie ziół do zaparzania w opakowaniu 50 g, nie wiąże się z występowaniem objawów toksycznych. Korzeń pokrzywy, zawierający 100% surowca roślinnego, stosowany w postaci naparu, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa, co potwierdzają dostępne dane kliniczne oraz brak raportów o negatywnych skutkach zdrowotnych po przyjęciu dawki przekraczającej zalecaną. Nie określono dawki wywołującej objawy przedawkowania, gdyż nie odnotowano przypadków toksyczności związanej z tym preparatem.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Cartexan 400 mg
Przedawkowanie leku Cartexan, zawierającego chondroitynę sodu siarczan, wykazuje wysoki margines bezpieczeństwa klinicznego. W opisywanym przypadku pacjent przyjął jednorazowo 64 000 mg (80 kapsułek po 800 mg), co znacznie przekracza standardowe dawki terapeutyczne, jednak nie zaobserwowano żadnych objawów toksycznych, takich jak wymioty, nudności czy zaburzenia elektrolitowe. Badania toksykologiczne potwierdzają brak objawów toksyczności ciężkiej i przedłużonej nawet przy wysokich dawkach, co wskazuje na niskie ryzyko poważnych powikłań zdrowotnych w przypadku przedawkowania.
badanie toksykologiczne, Cartexan, chondroityna sodu siarczan, choroba zwyrodnieniowa stawów, dawka terapeutyczna, elektrolity we krwi, mdłość, objaw toksyczny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, tkanka chrzęstna, toksyczność ciężka, toksyczność przedłużona, wymioty, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Fluorometolon – Przedawkowanie
Fluorometolon, syntetyczny kortykosteroid stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu (Flarex i Flucon, 1 mg/ml), wykazuje niski potencjał toksyczności przy przedawkowaniu miejscowym. Dane kliniczne nie wskazują na specyficzne objawy toksyczności po aplikacji nadmiernej ilości kropli, a ewentualne działania niepożądane mogą jedynie nasilić się w porównaniu do standardowego stosowania. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się przepłukanie oka letnią wodą w celu usunięcia nadmiaru leku i ograniczenia wchłaniania systemowego.
dawka toksyczna, działanie niepożądane, działanie toksyczne, fluorometolon, kortykosteroid, miejscowe stosowanie okulistyczne, objaw toksyczny, obserwacja kliniczna, octan fluorometolonu, preparat okulistyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie kropli do oczu, przypadkowe połknięcie, środek ostrożności, toksyczność systemowa, wchłanianie systemowe, worek spojówkowy, zapalenie przedniego odcinka oka, zawiesina oczna - Leksykon substancji czynnych
Arcydzięgiel – Przedawkowanie
Arcydzięgiel (Angelica archangelica L.) jest składnikiem preparatów stosowanych głównie w zaburzeniach nerwowych i dolegliwościach trawiennych. Przedawkowanie preparatów zawierających korzeń arcydzięgla, takich jak Nervosol, Melis-Tonic i Nervosol-K, może wywołać objawy toksyczne o łagodnym i samoograniczającym się charakterze, ustępujące zwykle w ciągu 24 godzin. Objawy te obejmują zmęczenie, skurcze brzucha, ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie dłoni oraz rozszerzenie źrenic, szczególnie przy dawce przekraczającej 169,3 ml (34 łyżeczki) preparatu Nervosol, co odpowiada przyjęciu ponad 20 g korzenia waleriany. W przypadku Melis-Tonic należy zwrócić uwagę na ryzyko reakcji fotouczuleniowych, takich jak rumień, świąd i wysypka po ekspozycji na światło słoneczne, choć dokładna dawka wywołująca te objawy nie została określona.
arcydzięgiel, choroba wątroby, dawka toksyczna, depresja OUN, dolegliwości trawienne, drżenie dłoni, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, fotowrażliwość, korzeń arcydzięgla, lek fotouczulający, lek sedatywny, mydriasis, objaw toksyczny, padaczka, reakcja fotouczuleniowa, rozszerzenie źrenic, rumień, skurcz brzucha, spowolnienie psychoruchowe, ucisk w klatce piersiowej, uzależnienie od alkoholu, wysypka, zaburzenia nerwowe, zaburzenie koordynacji, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nux vomica-Homaccord –
Produkt leczniczy Nux vomica-Homaccord krople doustne, roztwór, zawiera substancje czynne w postaci wysokich rozcieńczeń homeopatycznych (m.in. Strychnos nux vomica w potencjach D6 do D1000, Bryonia cretica, Lycopodium clavatum oraz Citrullus colocynthis). W oparciu o dostępne dane kliniczne oraz charakterystykę produktu, nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania tych substancji czynnych. Ryzyko toksyczności jest minimalne ze względu na wysokie rozcieńczenia homeopatyczne. Preparat zawiera jednak 35% (v/v) etanolu jako substancję pomocniczą, co teoretycznie może prowadzić do objawów zatrucia alkoholem (zaburzenia koordynacji, nudności, wymioty, senność) przy spożyciu bardzo dużych ilości, choć jest to mało prawdopodobne ze względu na typową objętość opakowania i sposób stosowania.
Bryonia cretica, charakterystyka produktu leczniczego, Citrullus colocynthis, etanol jako substancja pomocnicza, interwencja medyczna, intoksykacja alkoholowa, krople doustne, leczenie objawowe, Lycopodium clavatum, Nux vomica-Homaccord, objaw niepożądany, objaw toksyczny, przedawkowanie preparatu, rozcieńczenie homeopatyczne, stężenie toksyczne, Strychnos nux vomica, substancja czynna, zaburzenie koordynacji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furagina FORTE APTEO MED 100 mg
Przedawkowanie furazydyny, substancji czynnej w preparacie Furagina FORTE APTEO MED (100 mg/tabletka), może wywołać objawy neurologiczne (bóle i zawroty głowy), immunologiczne (reakcje alergiczne), gastroenterologiczne (nudności, wymioty) oraz hematologiczne (niedokrwistość). Szczególnie narażeni są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, u których kumulacja leku i metabolitów prowadzi do nasilonych objawów toksycznych. Warto również uwzględnić obecność laktozy jednowodnej (123 mg/tabletka) w preparacie, co może mieć znaczenie u osób z nietolerancją laktozy.
ból głowy, czerwone krwinki, czynność płuc, czynność wątroby, furazydyna, hemodializa, morfologia krwi, nawodnienie dożylne, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nudność, objaw gastroenterologiczny, objaw hematologiczny, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objaw toksyczny, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, uszkodzenie hepatocytów, wymioty, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Racedryl 10 mg
Racekadotryl, substancja czynna preparatu Racedryl (10 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), wykazuje niski potencjał toksyczności nawet przy dawkach przekraczających standardowe dawkowanie terapeutyczne. W badaniach klinicznych u dorosłych podawano pojedyncze dawki do 2 g (co odpowiada 20 dawkom terapeutycznym) bez obserwacji objawów toksycznych. Brak jest oficjalnych raportów klinicznych dotyczących przedawkowania racekadotrylu, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera również 0,98 g sacharozy na saszetkę, co w przypadku znacznego przedawkowania może prowadzić do objawów związanych z nadmiernym spożyciem sacharozy, choć nie określono konkretnego progu toksyczności dla tej substancji pomocniczej.
badanie kliniczne, dawkowanie terapeutyczne, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objaw toksyczny, pacjent pediatryczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie racekadotrylu, racedryl, racekadotryl, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, węgiel aktywowany, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Apo-Fina 5 mg
Przedawkowanie finasterydu w postaci preparatu Apo-Fina (tabletki powlekane 5 mg) wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa, nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane 5 mg/dobę. Badania kliniczne obejmowały podanie pojedynczej dawki do 400 mg (80-krotność dawki terapeutycznej) oraz wielokrotne dawki do 80 mg/dobę (16-krotność dawki terapeutycznej) przez 3 miesiące, bez obserwacji działań niepożądanych związanych z toksycznością substancji czynnej. Brak jest specyficznych wytycznych terapeutycznych dotyczących postępowania po przedawkowaniu finasterydu, co wynika z braku udokumentowanych objawów toksycznych w tych zakresach dawek.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dawkowanie terapeutyczne, działanie niepożądane, finasteryd, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, objaw toksyczny, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hascovir 200 mg/5 ml
Przedkliniczne badania acyklowiru, substancji czynnej leku Hascovir (200 mg/5 ml, zawiesina doustna), wykazały brak potencjału mutagennego i rakotwórczego. Testy in vitro i in vivo jednoznacznie potwierdziły bezpieczeństwo genetyczne leku, co jest szczególnie istotne w kontekście stosowania u dzieci i młodzieży. Długoterminowe badania na szczurach i myszach nie wykazały właściwości kancerogennych, co wspiera stosowanie acyklowiru w terapii przewlekłej. Ocena toksyczności rozwojowej i teratogenności w modelach zwierzęcych (króliki, myszy, szczury) nie wykazała działania embriotoksycznego ani teratogennego przy standardowym podaniu, natomiast w badaniach niestandardowych wady płodów pojawiły się jedynie po podaniu toksycznych dla matek dawek podskórnych, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne.
acyklowir, badanie na gryzoniach, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, in vitro, in vivo, model zwierzęcy, objaw toksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, spermatogeneza, substancja czynna, teratogenność, toksyczność rozwojowa, wada płodu, właściwość mutagenna, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję, zaburzenie spermatogenezy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bupivacainum hydrochloricum WZF 0,5% 5 mg/ml
Przedawkowanie bupiwakainy, amidowego środka miejscowo znieczulającego, prowadzi do toksycznych objawów głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz układu sercowo-naczyniowego. Toksyczność OUN manifestuje się początkowo parestezjami w okolicy ust i języka, zawrotami głowy, szumami usznymi oraz zaburzeniami widzenia, a następnie progresywnie rozwijającymi się zaburzeniami artykulacji, skurczami mięśni i drgawkami grand mal. W ciężkich przypadkach obserwuje się utratę przytomności, hipoksję, hiperkapnię oraz zatrzymanie oddechu. Objawy sercowo-naczyniowe, choć rzadsze, są poważniejsze i obejmują znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, bradykardię (<60 uderzeń/min), arytmie oraz zatrzymanie czynności serca, które może wystąpić nawet bez prodromalnych objawów neurologicznych. Czas pojawienia się symptomów zależy od drogi przedawkowania: donaczyniowe podanie powoduje objawy w ciągu kilku sekund do minut, natomiast ogólne przedawkowanie objawia się po 15-60 minutach.
arytmia, bradykardia, budowa amidowa, bupiwakaina, diazepam, drętwienie ust, drgawki grand mal, drgawki toniczno-kloniczne, drgawki uogólnione, efedryna, hiperkaliemia, hiperkapnia, hipoksja, intubacja dotchawicza, kwasica, lek przeciwdrgawkowy, lek zwiotczający mięśnie, objaw toksyczny, obniżenie ciśnienia tętniczego, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, podanie donaczyniowe, przeczulica słuchowa, redystrybucja leku, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, środek miejscowo znieczulający, stężenie bupiwakainy w osoczu, sukcynylocholina, tiopental, układ krążenia, układ sercowo-naczyniowy, worek Ambu, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie czynności serca, zatrzymanie oddechu - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka – Przedawkowanie
Ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka (Extractum spissum ex Calendulae anthodio) jest składnikiem preparatu Mucosit, żelu stosowanego miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej, w proporcji 0,5 części ekstraktu nagietka na 10,0 g całego złożonego ekstraktu w 100 g produktu. Ze względu na niską zawartość ekstraktu oraz miejscową aplikację, ryzyko systemowej absorpcji i przedawkowania jest minimalne. W oficjalnej Charakterystyce Produktu Leczniczego nie odnotowano przypadków przedawkowania, objawów toksycznych ani specyficznych zaleceń terapeutycznych w przypadku nadmiernego stosowania preparatu.
absorpcja ogólnoustrojowa, absorpcja systemowa, aplikacja miejscowa na dziąsła, błona śluzowa jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka, ekstrakt z koszyczka rumianku, kora dębu, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, liść podbiału, liść szałwii, objaw toksyczny, stan kliniczny pacjenta, żel do stosowania na dziąsła, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Terminalia arjuna – Przedawkowanie
Terminalia arjuna, obecna w preparacie Liv.52 jako ekstrakt z kory w dawce 32 mg na tabletkę, jest składnikiem roślinnym stosowanym w terapii wspomagającej. W składzie Liv.52 znajdują się również inne surowce roślinne, takie jak Capparis spinosae cortex (65 mg), Cichorii intybus semen (65 mg), Solani nigri herba (32 mg), Cassiae occidentalis semen (16 mg), Achilleae millefolii semen (16 mg) oraz Tamarix gallicae herba (16 mg). Na podstawie dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania Terminalia arjuna ani nie określono maksymalnych bezpiecznych dawek tej substancji, co wskazuje na brak udokumentowanych objawów toksycznych związanych z jej nadmiernym spożyciem.
- Leksykon substancji czynnych
Nux vomica – Przedawkowanie
Nux vomica, obecna w preparatach homeopatycznych Cocculine i Gastrocynesine, występuje w rozcieńczeniu 4 CH, co odpowiada proporcji 1:10 000 000, skutkując bardzo niską zawartością substancji aktywnej biologicznie. W Cocculine stężenie Nux vomica wynosi 0,375 mg na tabletkę, natomiast w Gastrocynesine 75 mg na tabletkę. Pomimo obecności toksycznych alkaloidów w nierozcieńczonej formie Nux vomica, dostępna dokumentacja medyczna nie odnotowuje przypadków przedawkowania tych preparatów, co jest prawdopodobnie związane z wysokim stopniem rozcieńczenia substancji czynnej.
Brak zgłoszonych objawów toksycznych po zastosowaniu Cocculine i Gastrocynesine w dawkach zawierających Nux vomica 4 CH wskazuje na niskie ryzyko przedawkowania. Niemniej jednak, w przypadku podejrzenia przedawkowania, zaleca się niezwłoczny kontakt z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania specjalistycznej porady, nawet jeśli nie występują objawy kliniczne. W praktyce klinicznej należy pamiętać o potencjalnej toksyczności alkaloidów Nux vomica w formie nierozcieńczonej, co podkreśla konieczność ostrożności przy stosowaniu preparatów homeopatycznych zawierających tę substancję.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ospamox 750 mg 750 mg
Przedawkowanie amoksycyliny, substancji czynnej Ospamox 750 mg, może prowadzić do objawów toksyczności obejmujących głównie przewód pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka) oraz poważne zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, które mogą zagrażać funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego i nerwowego. Szczególnie istotnym powikłaniem jest krystaluria, występująca częściej przy dawkach przekraczających 4 g/dobę i niedostatecznym nawodnieniu, co może prowadzić do ostrego uszkodzenia nerek. U pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek lub po bardzo dużych dawkach amoksycyliny mogą pojawić się drgawki jako objaw neurotoksyczności, wymagający pilnej interwencji.
aminopenicylina, amoksycylina, antybiotyk β-laktamowy, anuria, drgawka, eliminacja pozaustrojowa, hemodializa, krystaluria, leczenie nerkozastępcze, leczenie objawowe, leczenie zatrucia, neurotoksyczność, niewydolność nerek, objaw toksyczny, odwodnienie, oliguria, Ospamox, ostre uszkodzenie nerek, parametr nerkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Przedawkowanie
Octoxynol-9, znany również jako Triton X-100, jest niejonowym surfaktantem stosowanym w procesie produkcji szczepionek, w tym VaxigripTetra – czterowalentnej szczepionki przeciw grypie. Jego rola polega na rozbijaniu struktur wirusowych, co umożliwia przygotowanie inaktywowanych, rozszczepionych wirionów. W szczepionce występuje on jedynie w ilościach śladowych jako pozostałość procesu produkcyjnego, a nie jako aktywny składnik. W dokumentacji VaxigripTetra odnotowano przypadki podania dawki przekraczającej zalecaną, co wiąże się z przedawkowaniem wszystkich składników, w tym octoxynolu-9, jednak nie zaobserwowano specyficznych objawów toksycznych przypisywanych tej substancji. Profil działań niepożądanych w takich sytuacjach pozostaje zgodny z ogólnie znanym profilem bezpieczeństwa szczepionki.
czterowalentna szczepionka przeciw grypie, czterowalentna szczepionka przeciwgrypowa, dawka progowa, działanie niepożądane, leczenie objawowe, niejonowy surfaktant, objaw toksyczny, objawy miejscowe, objawy ogólnoustrojowe, octoxynol-9, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy, VaxigripTetra - Leksykon leków
Przedawkowanie – Izovag 10 mg/g
Izovag, krem dopochwowy zawierający azotan izokonazolu w stężeniu 10 mg/g, wykazuje bardzo niski potencjał toksyczny, co potwierdzają badania toksykologiczne klasyfikujące substancję czynną jako praktycznie nietoksyczną. Przedawkowanie miejscowe, nawet znaczne, nie powoduje specyficznych objawów toksycznych, a doustne przyjęcie całej zawartości tuby nie wiąże się z ryzykiem ostrego zatrucia ani toksyczności systemowej. Skład produktu obejmuje również alkohol cetostearylowy (50 mg/g), który może być źródłem potencjalnego miejscowego podrażnienia przy długotrwałym stosowaniu w dawkach przekraczających zalecenia.
alkohol cetostearylowy, azotan izokonazolu, badanie toksykologiczne, dane toksykologiczne, krem dopochwowy, miejscowe podrażnienie, objaw toksyczny, ostre zatrucie, potencjał toksyczny, przedawkowanie miejscowe, przyjęcie doustne, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, toksyczność systemowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tiorfan 100 mg
Racekadotryl, substancja czynna leku Tiorfan 100 mg, wykazuje wysoki margines bezpieczeństwa, co potwierdzają badania kliniczne oraz obserwacje po wprowadzeniu do obrotu. W badaniach podawano jednorazowo dawki do 2 g (20-krotność standardowej dawki terapeutycznej), nie obserwując istotnych klinicznie objawów toksycznych ani negatywnego wpływu na organizm dorosłych pacjentów. W praktyce klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania, co wskazuje na niski potencjał toksyczności racekadotrylu nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, farmakoterapia, kapsułka twarda, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, monitorowanie funkcji życiowych, objaw toksyczny, ośrodek toksykologiczny, postępowanie toksykologiczne, przedawkowanie racekadotrylu, racekadotryl, tiorfan - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dutamsol Mono 0,5 mg
Przedawkowanie dutasterydu, substancji czynnej w produkcie Dutamsol Mono, zostało szczegółowo zbadane w warunkach klinicznych, wykazując relatywnie niski profil toksyczności nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecaną dawkę terapeutyczną 0,5 mg/dobę. W badaniach podawano dawki do 40 mg/dobę (80-krotność dawki terapeutycznej) przez 7 dni oraz 5 mg/dobę (10-krotność dawki terapeutycznej) przez 6 miesięcy, nie obserwując istotnych działań niepożądanych wykraczających poza te typowe dla standardowej terapii. Wyniki te wskazują na szeroki margines bezpieczeństwa dutasterydu, co jest istotne w kontekście potencjalnych przypadków przedawkowania.
antidotum, badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, Dutamsol Mono, dutasteryd, działanie niepożądane, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, miękka kapsułka, nadwrażliwość, objaw przedawkowania, objaw toksyczny, postępowanie medyczne, praktyka kliniczna, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Calsiosol 95,5 mg/ml
Produkt leczniczy Calsiosol, zawierający 95,5 mg/ml wapnia glukonianu w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, przeszedł szerokie badania przedkliniczne oceniające jego bezpieczeństwo. Badania te objęły farmakologię bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjalne działanie rakotwórcze oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa. Wyniki nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka przy stosowaniu dawek terapeutycznych, a toksyczność obserwowano jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalne dawki kliniczne. Ponadto, nie stwierdzono negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, embriotoksyczność, genotoksyczność, karcinogeneza, maksymalna ekspozycja, objaw toksyczny, ośrodkowy układ nerwowy, proces nowotworowy, proliferacja komórek, rozwój postnatalny, rozwój prenatalny, teratogenność, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego, wapnia glukonian - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cinacalcet Accord 30 mg
W kontekście stosowania cynakalcetu (Cinacalcet Accord w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg) u kobiet w wieku rozrodczym, ciąży oraz karmiących piersią, brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo leku w tych grupach. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego działania teratogennego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, porodu czy rozwój pourodzeniowy, choć przy toksycznych dawkach u matek szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy ciała płodu. W związku z tym stosowanie cynakalcetu w ciąży powinno być rozważane jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, wymagając indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
badanie przedkliniczne, cynakalcet, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, korzyść terapeutyczna, objaw toksyczny, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój pourodzeniowy, schorzenie podstawowe, stężenie leku w mleku, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, zdolność rozrodcza, zmniejszenie masy ciała płodu - Leksykon substancji czynnych
Fosforan wapnia – Przedawkowanie
Fosforan wapnia (Calcarea phosphorica) w preparacie REXORUBIA występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym D4, w stężeniu 4,0 g na 100 g granulatu. Produkt zawiera również inne składniki aktywne w różnych rozcieńczeniach homeopatycznych, co wpływa na jego profil bezpieczeństwa. Do chwili opracowania Charakterystyki Produktu Leczniczego nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania fosforanu wapnia w tej formie, co może wynikać z niskiego stężenia substancji aktywnej oraz złożonej kompozycji preparatu. Brak zgłoszonych incydentów uniemożliwia identyfikację specyficznych objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem tego leku.
charakterystyka produktu leczniczego, fosforan wapnia, kontekst kliniczny, objaw kliniczny, objaw przedawkowania, objaw toksyczny, preparat homeopatyczny, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, przedawkowanie preparatu, rozcieńczenie homeopatyczne, stężenie substancji, substancja aktywna, substancja czynna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atinepte 12,5 mg
Przedawkowanie tianeptyny, z maksymalną odnotowaną dawką 2250 mg (180-krotność dawki terapeutycznej 12,5 mg), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się objawami takimi jak splątanie, drgawki, senność, suchość błon śluzowych oraz niewydolność oddechowa. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne spożycie tianeptyny z alkoholem, które potęguje toksyczność i ryzyko ciężkich powikłań, w tym hipoksemii i konieczności wspomagania oddychania. Wczesne objawy neurologiczne i oddechowe wymagają natychmiastowej interwencji, a leczenie opiera się na intensywnym monitorowaniu funkcji życiowych oraz terapii objawowej, gdyż brak jest swoistej odtrutki dla tego leku.
ciężkie powikłanie, dawka terapeutyczna, gospodarka kwasowo-zasadowa, hipoksemia, interwencja medyczna, intubacja dotchawicza, leczenie objawowe, leczenie przeciwdrgawkowe, mioklonia, monitorowanie EKG, monitorowanie funkcji życiowych, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność oddechowa, objaw toksyczny, płukanie żołądka, postępowanie nefroprotekcyjne, przedawkowanie tianeptyny, saturacja krwi, śpiączka, stan splątania, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wspomaganie oddychania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ibument (50 mg + 30 mg)/g
Ibument w formie żelu zawiera 50 mg ibuprofenu oraz 30 mg lewomentolu na 1 g preparatu i charakteryzuje się niskim ryzykiem przedawkowania ze względu na miejscową aplikację i ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową. W przypadku nadmiernej absorpcji lub przypadkowego spożycia mogą pojawić się objawy toksyczności ibuprofenu, takie jak bóle głowy, wymioty, senność, spadek ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia elektrolitowe (sodu, potasu, wapnia), które wymagają leczenia objawowego i korekty równowagi elektrolitowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, osób starszych oraz dzieci, u których farmakokinetyka leku może być zmieniona, zwiększając ryzyko powikłań.
absorpcja ogólnoustrojowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból głowy, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, eliminacja leku, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, ibuprofen i lewomentol, naczynie krwionośne, objaw toksyczny, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, równowaga elektrolitowa, senność, spadek ciśnienia krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tobramycin B. Braun 1 mg/ml
Tobramycyna, aminoglikozydowy antybiotyk o wąskim indeksie terapeutycznym, wykazuje wysokie ryzyko toksyczności przy przekroczeniu dawki terapeutycznej, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Przedawkowanie preparatu Tobramycin B. Braun 1 mg/ml prowadzi do kumulacji leku w organizmie, co manifestuje się nefrotoksycznością (uszkodzenie nerek i niewydolność nerkowa), ototoksycznością (uszkodzenie nerwu przedsionkowo-ślimakowego) oraz blokadą nerwowo-mięśniową, która w skrajnych przypadkach może skutkować porażeniem oddechowym. Czynniki ryzyka obejmują zaburzenia czynności nerek, interakcje lekowe wpływające na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, podeszły wiek oraz odwodnienie, które zwiększają stężenie tobramycyny w osoczu i ryzyko toksyczności.
antybiotyk aminoglikozydowy, bilans płynów, blokada nerwowo-mięśniowa, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, diureza, dysfagia, funkcja nerek, GFR, hemodializa, interakcja lekowa, kreatynina, mocznik, nefrotoksyczność, nerw przedsionkowo-ślimakowy, niewydolność nerkowa, niewydolność oddechowa, objaw toksyczny, oddech wspomagany, ototoksyczność, parametr nerkowy, porażenie oddechowe, przedział terapeutyczny, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, stężenie leku w osoczu, stężenie tobramycyny w surowicy, wentylacja mechaniczna, zatrzymanie oddechu, złącze nerwowo-mięśniowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxychloroquine sulfate Edest 200 mg
Przedawkowanie siarczanu hydroksychlorochiny stanowi poważne zagrożenie życia, szczególnie u niemowląt, gdzie dawki rzędu 1-2 g mogą być śmiertelne. Toksyczność manifestuje się głównie zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, w tym patologicznymi zmianami w EKG, takimi jak poszerzenie kompleksu QRS, bradyarytmie, blok przedsionkowo-komorowy, wydłużenie odstępu QT oraz groźne arytmie (częstoskurcz komorowy, torsade de pointes, migotanie komór). Objawy kliniczne obejmują bóle głowy, zaburzenia widzenia, zapaść sercowo-naczyniową, drgawki, hipokaliemię oraz zatrzymanie oddechu i akcji serca, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
badanie elektrokardiograficzne, badanie kliniczne, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, ciśnienie żylne, częstoskurcz komorowy, diazepam, dopamina, dysfagia, elektrokardiogram, hipokaliemia, intubacja dotchawicza, kardiotoksyczność, lek inotropowy, manifestacja kliniczna, migotanie komór, napad drgawkowy toniczno-kloniczny, objaw toksyczny, płukanie żołądka, poszerzenie QRS, przedawkowanie leku, rytm węzłowy, siarczan hydroksychlorochiny, torsade de pointes, tracheotomia, węgiel aktywowany, wstrząs, wydłużenie QT, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu