limfocyty T
Limfocyty T to kluczowa grupa komórek układu odpornościowego odpowiedzialna za odporność komórkową. Powstają w szpiku kostnym, a dojrzewają w grasicy, gdzie nabywają zdolność rozpoznawania antygenów poprzez receptory TCR (T Cell Receptor). Główne subpopulacje limfocytów T to pomocnicze limfocyty CD4+ (Th) oraz cytotoksyczne limfocyty CD8+ (Tc).
Limfocyty T CD4+ koordynują odpowiedź immunologiczną poprzez wydzielanie cytokin i aktywację innych komórek układu odpornościowego. Różnicują się w kilka podtypów, w tym Th1, Th2, Th17 i Treg, z których każdy pełni specyficzne funkcje w regulacji odpowiedzi immunologicznej. Limfocyty T CD8+ bezpośrednio eliminują komórki zakażone patogenami wewnątrzkomórkowymi oraz komórki nowotworowe.
Zaburzenia funkcji limfocytów T prowadzą do różnych chorób, w tym niedoborów odporności (jak AIDS wywołany infekcją HIV), chorób autoimmunologicznych oraz schorzeń limfoproliferacyjnych. Współczesne terapie immunomodulujące często mają na celu modyfikację aktywności limfocytów T, co znajduje zastosowanie w transplantologii, onkologii (immunoterapia) oraz leczeniu chorób autoimmunologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Miotła zbożowa – Właściwości farmakodynamiczne
Miotła zbożowa (Apera spica venti) jest kluczowym składnikiem mieszanki alergenów pyłku traw w preparacie Perosall T13, stosowanym w immunoterapii alergenowej. Mechanizm działania opiera się na indukcji tolerancji immunologicznej poprzez stopniowe podawanie ekstraktu w dawkach od 1 JS/ml (stężenie „0”) do 5000 JS/ml (stężenie „4”). Proces ten prowadzi do zahamowania produkcji swoistych IgE i stymulacji przeciwciał klasy IgG, co skutkuje zmniejszeniem objawów klinicznych alergii podczas naturalnej ekspozycji na alergen. Immunoterapia modyfikuje odpowiedź limfocytów T, przesuwając profil cytokin z Th2 na Th1 oraz zwiększając aktywność limfocytów T regulatorowych, co potwierdza immunomodulacyjne działanie ekstraktu.
alergeny pyłku traw, Apera spica venti, cytokiny, ekstrakt alergenowy, immunomodulacja, immunoterapia alergenowa, jednostki standaryzowane, limfocyty T, limfocyty T regulatorowe, limfocyty Th, mieszanka alergenowa, miotła zbożowa, objawy alergii, odpowiedź immunologiczna, Perosall T13, podanie podjęzykowe, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, reakcja alergiczna, śluzówka jamy ustnej, tolerancja immunologiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Darunavir Synoptis 800 mg
Darunawir, inhibitor proteazy HIV-1 o kodzie ATC J05AE10, wykazuje wysoką skuteczność przeciwwirusową poprzez hamowanie dimeryzacji i aktywności katalitycznej proteazy HIV-1 (KD = 4,5 x 10⁻¹² M). Mechanizm działania polega na selektywnym blokowaniu rozszczepienia poliprotein Gag-Pol, co uniemożliwia powstawanie dojrzałych, zakaźnych cząsteczek wirusa. W badaniach in vitro mediana EC₅₀ mieściła się w zakresie 1,2–8,5 nM (0,7–5,0 ng/mL), potwierdzając wysoką aktywność wobec różnych szczepów HIV-1 (grupy M i O) oraz HIV-2. Darunawir wykazuje szerokie spektrum działania na modele komórkowe, w tym limfocyty T, komórki jednojądrzaste krwi obwodowej oraz monocyty/makrofagi, z wysokim wskaźnikiem selektywności i marginesem bezpieczeństwa (stężenia toksyczne 87–>100 μM).
aktywność przeciwwirusowa, HIV-1 grupa M, inhibitor dimeryzacji, inhibitor proteazy, komórki jednojądrzaste, komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, krotność zmian EC50, leczenie pierwszego rzutu, lek przeciwwirusowy, limfocyty T, monocyty/makrofagi, niepowodzenie wirologiczne, oporność krzyżowa, oporność na darunawir, proteaza HIV-1, replikacja wirusa, selekcja in vitro, stężenie skuteczne EC50, terapia przeciwretrowirusowa, toksyczność komórkowa, zakażenie HIV - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atgam 50 mg/ml
Produkt leczniczy Atgam, zawierający 50 mg/ml immunoglobuliny końskiej przeciw ludzkim limfocytom T (eATG), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalny, choć klinicznie nieistotny, wpływ na reprodukcję. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania Atgam w ciąży, a w przypadku konieczności terapii, lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne korzyści i ryzyko. Konieczne jest także stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia oraz przez 10 tygodni po jego zakończeniu, aby zapobiec nieplanowanej ciąży w okresie potencjalnego ryzyka dla płodu.
Atgam, badanie toksykologiczne, eATG, ekspozycja na lek, immunoglobulina końska przeciw limfocytom T, karmienie piersią, limfocyty T, makak krabożerny, metoda antykoncepcji, ochrona immunologiczna, przerwanie karmienia piersią, przerwanie terapii, roztwór do infuzji, wiek rozrodczy, zasada ostrożności medycznej - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół digeorge’a (delecja 22q11) – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zespół DiGeorge’a (delecja 22q11.2) jest schorzeniem wielonarządowym o częstości około 1:4000 żywych urodzeń, charakteryzującym się znacznym zróżnicowaniem rokowania zależnym od nasilenia objawów i zajęcia narządów. Średnia długość życia pacjentów wynosi około 41,5 lat, a u osób bez poważnych wad serca 47,3 lat, co jest istotnie krótsze niż w populacji ogólnej (około 80,4 lat). Poważne wrodzone wady serca (np. przerwany łuk aorty, tetralogia Fallota) oraz delecja 22q11.2 stanowią niezależne czynniki ryzyka zgonu (HR odpowiednio 5,03 i 8,86). Prawdopodobieństwo przeżycia do 40 i 50 lat wynosi 82% i 63% u pacjentów z wadami serca oraz 98% i 85% u pacjentów bez tych wad. Najczęstszą przyczyną zgonów są powikłania kardiologiczne (71,42%), następnie posocznica (9,52%) oraz nagłe zgony (6%). Śmiertelność w okresie noworodkowym jest najwyższa, głównie z powodu wad serca.
atrezja zastawki płucnej, choroba psychotyczna, delecja 22q11.2, drgawki noworodkowe, limfocyty T, niedobór immunoglobulin, niedobór odporności, niepełnosprawność intelektualna, posocznica bakteryjna, posocznica grzybicza, pospolity zmienny niedobór odporności, przerwany łuk aorty, tetralogia Fallota, upośledzenie umysłowe, wada serca, wrodzona wada serca, zaburzenie odporności, zespół DiGeorge’a, złożona wada serca - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan benzylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, stosowany jest jako alergen w testach płatkowych do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (typ IV nadwrażliwości). Mieszanina parabenów, zawierająca równe proporcje parahydroksybenzoesanu metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu, występuje w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Po kontakcie z alergenem u osób uczulonych dochodzi do aktywacji komórek Langerhansa i limfocytów T, co skutkuje uwolnieniem limfokin, klonalną proliferacją limfocytów T oraz rozwojem stanu zapalnego objawiającego się rumieniem, obrzękiem, grudkami i pęcherzykami w miejscu aplikacji testu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dysfagia, komórki Langerhansa, konserwanty, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T, limfokiny, nadwrażliwość typu opóźnionego, parabeny, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reaktywność krzyżowa, rumień, środek diagnostyczny, test płatkowy, testy płatkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Astma zawodowa – Patofizjologia i mechanizm
Astma zawodowa (OA) jest najczęstszą chorobą zawodową układu oddechowego w krajach uprzemysłowionych, odpowiadającą za 10-25% przypadków astmy u dorosłych w wieku produkcyjnym. Definiuje się ją jako zmienną obturację dróg oddechowych i/lub nadreaktywność oskrzeli wywołaną ekspozycją na specyficzne czynniki środowiskowe obecne w miejscu pracy. Astmę zawodową dzieli się na dwa główne typy: uczuleniową (SI-OA), stanowiącą około 90% przypadków, rozwijającą się po okresie latencji i związaną z mechanizmami immunologicznymi (IgE-zależnymi dla czynników HMW oraz bardziej złożonymi dla LMW), oraz drażniącą (II-OA), stanowiącą 5-10% przypadków, rozwijającą się bez okresu latencji po ekspozycji na czynniki drażniące. Patogeneza obejmuje zapalenie eozynofilowe lub neutrofilowe, nadreaktywność oskrzeli, uszkodzenie i przebudowę nabłonka dróg oddechowych oraz stres oksydacyjny. Czynniki ryzyka to m.in. atopowe predyspozycje, palenie tytoniu oraz polimorfizmy genetyczne, np. w genie α-T-kateniny, związane z ciężkością astmy wywołanej toluenodiizocyjanianem (TDI).
astma zawodowa, FeNO, hapten, hiperplazja mięśni gładkich, IgE, komórki tuczne, limfocyty T, mechanizmy immunologiczne, mechanizmy patogenetyczne, mediatory zapalenia, nadreaktywność oskrzeli, obturacja dróg oddechowych, PEF, pogrubienie błony podstawnej, przebudowa dróg oddechowych, RADS, reaktywne formy tlenu, SNP, stres oksydacyjny, zapalenie eozynofilowe, zapalenie neurogenne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml
Onko BCG 50 to lek immunostymulujący zawierający 50 mg żywych, atenuowanych prątków BCG (podszczep brazylijski Moreau) w dawce od 1,5 x 10⁸ do 6,0 x 10⁸ jednostek, stosowany dopęcherzowo w immunoterapii nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego. Mechanizm działania polega na indukcji złożonej odpowiedzi immunologicznej, obejmującej aktywację makrofagów, limfocytów T (CD4+ i CD8+), komórek NK i LAK oraz uwalnianie cytokin prozapalnych (interferon-gamma, IL-2, IL-12, TNF), co prowadzi do apoptozy komórek nowotworowych i zapobiegania nawrotom choroby. Preparat dostępny jest w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do instylacji dopęcherzowej.
apoptoza, atenuowane prątki BCG, cytokiny prozapalne, cząsteczki adhezyjne, czynnik martwicy nowotworów, działanie cytotoksyczne, immunoterapia raka pęcherza moczowego, instylacja, interferon gamma, interleukina-12, interleukina-2, komórki NK, komórki zapalne, leczenie podtrzymujące, lek immunostymulujący, limfocyty T, makrofagi, mikrośrodowisko pęcherza moczowego, nabłonek pęcherza moczowego, nieinwazyjny rak pęcherza moczowego, odporność humoralna, odporność komórkowa, pęcherz moczowy, podanie dopęcherzowe, podszczep brazylijski Moreau, prątki BCG, rak in situ, reakcja immunologiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Toctino 10 mg
Alitretynoina, substancja czynna leku TOCTINO, jest unikalnym retinoidem wykazującym agonizm wobec receptorów RAR i RXR, co przekłada się na szerokie spektrum działania farmakologicznego, w tym immunomodulacyjnego i przeciwzapalnego. Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie migracji leukocytów, redukcję ekspansji limfocytów T oraz komórek prezentujących antygen, a także ograniczanie ekspresji ligandów CXCR3 i chemokin CCL20 w keratynocytach i komórkach śródbłonka skóry. W przeciwieństwie do innych retinoidów, alitretynoina minimalnie wpływa na wydzielanie łoju, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa terapii. Lek jest wskazany do leczenia ciężkiego przewlekłego wyprysku rąk (CHE) u pacjentów niereagujących na silne miejscowe kortykosteroidy.
alitretynoina, chemokina CCL20, chemokiny, działanie immunomodulacyjne, globalna ocena pacjenta, hiperkeratoza, keratynocyt, komórka prezentująca antygen, kortykosteroid, kortykosteroidy miejscowe, leukocyt, ligand CXCR3, limfocyty T, Physicians Global Assessment, przewlekły wyprysk rąk, receptor RAR, retynoidy, rumień, śródbłonek skóry, stan zapalny skóry, zmiany chorobowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neosine 250 mg/5 ml
Inozyny pranobeks, substancja czynna leku Neosine (250 mg/5 ml syropu, tj. 50 mg/ml), wykazuje podwójny mechanizm działania: immunostymulujący oraz przeciwwirusowy. Lek stymuluje odpowiedź immunologiczną typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Wpływa na regulację cytotoksyczności limfocytów T i komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, a także zwiększa poziom IgG i markerów dopełniacza. W badaniach in vitro zaobserwowano wzrost produkcji IL-1, IL-2 oraz ekspresji receptora IL-2, natomiast in vivo stwierdzono zwiększenie wydzielania IFN-γ i obniżenie IL-4. Ponadto, inozyny pranobeks nasila chemotaksję i aktywność fagocytarną neutrofili, monocytów i makrofagów, co wzmacnia funkcje obronne układu immunologicznego.
aktywność fagocytarna, chemotaksja neutrofili, cytokiny prozapalne, cytokiny przeciwzapalne, cytotoksyczność limfocytów, działanie immunofarmakologiczne, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, fosfodiesteraza cGMP, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki fagocytujące, komórki NK, limfocyty pomocnicze T4, limfocyty supresorowe T8, limfocyty T, makrofagi, odporność komórkowa, odpowiedź odpornościowa, odpowiedź typu Th1, układ immunologiczny, wirus opryszczki typu I, wirusowe RNA - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek tetrakainy – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorowodorek tetrakainy jest składnikiem mieszaniny kain w TRUE Test 36, występując w proporcji 1:5:1 względem benzokainy i chlorowodorku cynchokainy, z łącznym stężeniem 630 µg/cm², co odpowiada 510 µg w pojedynczym płatku testowym. Substancja ta jest wykorzystywana w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, wywołując reakcje nadwrażliwości typu opóźnionego (IV) manifestujące się w czasie 6-96 godzin po ekspozycji. Mechanizm immunologiczny obejmuje aktywację komórek Langerhansa i limfocytów T, prowadząc do uwolnienia limfokin, klonalnej proliferacji limfocytów T specyficznych dla tetrakainy oraz aktywacji makrofagów, co skutkuje stanem zapalnym skóry. Dodatni wynik testu charakteryzuje się rumieniem, obrzękiem z grudkami, pęcherzykami surowiczymi oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, benzokaina, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, estrowy lek znieczulający, komórki Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T, limfokiny, mieszanina kain, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyki, reakcja krzyżowa, reakcja zapalna, rumień, środek miejscowo znieczulający, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Właściwości farmakodynamiczne
Aldehyd cynamonowy (cynnamaldehyd) jest kluczowym składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej typu opóźnionego (typ IV). W teście występuje w ilości odpowiadającej 2 częściom mieszaniny, co przekłada się na precyzyjnie dobraną dawkę umożliwiającą wywołanie reakcji diagnostycznej bez nadmiernego ryzyka silnej reakcji uczuleniowej. Całkowita zawartość mieszaniny substancji zapachowych wynosi 430 µg/cm² lub 348 µg na płatek. Mechanizm nadwrażliwości opiera się na aktywacji komórek Langerhansa i limfocytów T, prowadzącej do uwolnienia limfokin, aktywacji makrofagów i powstania stanu zapalnego skóry, manifestującego się rumieniem, obrzękiem, grudkami oraz pęcherzykami w miejscu aplikacji testu.
aktywacja makrofagów, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, komórki Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T, limfokiny, naciek zapalny, nadwrażliwość typu IV, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk skóry, pęcherzyki skórne, reaktywność krzyżowa, rumień, substancje zapachowe, test płatkowy, zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Myfortic 360 mg
Myfortic, zawierający kwas mykofenolowy w postaci mykofenolanu sodu (360 mg w tabletkach dojelitowych), jest wskazany do profilaktyki ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu nerki. Lek stosowany jest wyłącznie w terapii skojarzonej z cyklosporyną (inhibitorem kalcyneuryny) oraz kortykosteroidami, co stanowi standardowy schemat immunosupresyjny. Mechanizm działania Myforticu polega na selektywnym hamowaniu dehydrogenazy inozynomonofosforanu, co prowadzi do zahamowania proliferacji limfocytów T i B, kluczowych w patogenezie odrzucania przeszczepu. Postać dojelitowa tabletek umożliwia uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, minimalizując działania niepożądane ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego.
cyklosporyna, dehydrogenaza inozynomonofosforanu, inhibitor kalcyneuryny, kortykosteroidy, kwas mykofenolowy, leczenie immunosupresyjne, limfocyty B, limfocyty T, mykofenolan sodu, nietolerancja laktozy, ostre odrzucanie przeszczepu, proliferacja limfocytów, reakcja immunologiczna, schemat immunosupresyjny, tabletki dojelitowe, terapia skojarzona, transplantacja nerki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Posterisan –
Posterisan to lek miejscowy stosowany w terapii hemoroidów, zawierający 387,1 mg standaryzowanej zawiesiny inaktywowanych bakterii Escherichia coli na czopek, z dodatkiem 6,6 mg płynnego fenolu jako środka inaktywującego. Preparat opiera swoje działanie na immunomodulacji, stymulując zarówno swoiste, jak i nieswoiste mechanizmy odpornościowe poprzez proliferację limfocytów T oraz zwiększoną produkcję immunoglobulin IgA i IgG. Po podaniu doodbytniczym zawiesina jest szybko wchłaniana przez śluzówkę jelita, co potwierdzono w badaniach na modelach zwierzęcych. Dodatkowo, preparat wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie uwalniania histaminy z komórek tucznych i granulocytów zasadochłonnych, co wspiera procesy regeneracji tkanek i gojenia ran.
cytokiny, działanie immunogenne, działanie przeciwzapalne, Escherichia coli, gojenie ran, granulocyty zasadochłonne, hemoroidy, histamina, immunoglobuliny, inaktywacja fenolem, komórki Langerhansa, komórki tuczne, limfocyty T, mechanizmy immunologiczne, obrzęk, odpowiedź poliklonalna, regeneracja tkanek, zawiesina kultury bakteryjnej, zmiany zapalne - Leksykon substancji czynnych
Kwas mykofenolowy – Wskazania do stosowania
Kwas mykofenolowy, dostępny na polskim rynku w postaci soli mykofenolanu sodu w preparatach Marelim i Myfortic, jest stosowany jako lek immunosupresyjny w profilaktyce ostrego odrzucania allogenicznego przeszczepu nerki u dorosłych. Preparaty te występują w formie tabletek dojelitowych o dawkach 180 mg i 360 mg, charakteryzujących się specyficznym wyglądem i oznaczeniami (Marelim 180 mg: żółto-zielone, M1; 360 mg: brzoskwiniowe, M2; Myfortic 180 mg: żółto-zielone, C; 360 mg: jasnopomarańczowo-czerwone, CT). Kwas mykofenolowy stosowany jest wyłącznie w terapii skojarzonej z cyklosporyną (inhibitor kalcyneuryny) oraz kortykosteroidami, co stanowi standardowy, trójskładnikowy schemat immunosupresyjny, zwiększający skuteczność zapobiegania odrzucaniu przeszczepu poprzez różnorodne mechanizmy immunomodulacyjne. Wskazania rejestracyjne dotyczą jedynie dorosłych biorców przeszczepu nerki, zarówno od dawców żywych, jak i zmarłych, bez rozszerzenia na inne narządy.
allogeniczny przeszczep nerki, biorca przeszczepu, cyklosporyna, działanie niepożądane, inhibitor kalcyneuryny, kortykosteroid, kwas mykofenolowy, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, leukopenia, limfocyty T, morfologia krwi, nefrologia, ostre odrzucanie przeszczepu, powikłanie infekcyjne, profil immunologiczny, profilaktyka odrzucania przeszczepu, protokół immunosupresyjny, przeszczep allogeniczny, schemat immunosupresyjny, tabletka dojelitowa, terapia trójskładnikowa, terapia wielolekowa, transplantologia, układ immunologiczny - Leksykon chorób i schorzeń
Żylak – Patofizjologia i mechanizm
Żylak (hordeolum) to ostre, bakteryjne zakażenie gruczołów łojowych powiek, najczęściej wywołane przez Staphylococcus aureus (90-95% przypadków) oraz Staphylococcus epidermidis. Patogeneza obejmuje obstrukcję gruczołu (Meiboma, Zeissa lub Molla) oraz wtórne zakażenie bakteryjne, prowadzące do ostrego stanu zapalnego i ropnia. Wyróżnia się żylaki zewnętrzne (gruczoły rzęskowe) i wewnętrzne (gruczoły Meiboma), z których wewnętrzne cechują się silniejszym bólem i głębszą lokalizacją. Objawy kliniczne to bolesny, zaczerwieniony obrzęk brzegu powieki, często z ropnym punktem. Czynniki ryzyka to m.in. przewlekłe zapalenie brzegów powiek, dysfunkcja gruczołów Meiboma, trądzik różowaty, cukrzyca, hipercholesterolemia, zaburzenia immunologiczne, a także wady refrakcji, zwłaszcza astygmatyzm. Stres i niedobór snu mogą dodatkowo obniżać odporność, zwiększając ryzyko infekcji.
astygmatyzm, dysfunkcja gruczołów Meiboma, gradówka, gronkowiec naskórkowy, gronkowiec złocisty, hipercholesterolemia, limfocyty T, łojotokowe zapalenie skóry, reakcja ziarniniakowa, terapia światłem pulsacyjnym, trądzik różowaty, zakażenie gruczołów łojowych, zapalenie brzegów powiek, zapalenie mieszka włosowego, zapalenie tkanki łącznej oczodołu, zapalenie tkanki łącznej powiek, żylak, żylak wewnętrzny, żylak zewnętrzny