kobieta w wieku rozrodczym
Termin „kobieta w wieku rozrodczym” odnosi się do kobiet w okresie życia, w którym są zdolne do zajścia w ciążę i urodzenia dziecka. Zasadniczo obejmuje okres od pierwszej miesiączki (menarche) do menopauzy, czyli przeciętnie od około 12-15 roku życia do około 45-55 roku życia.
Z medycznego punktu widzenia, u kobiet w wieku rozrodczym występuje regularny cykl miesiączkowy, podczas którego dochodzi do owulacji, czyli uwolnienia dojrzałej komórki jajowej zdolnej do zapłodnienia. Ten okres charakteryzuje się prawidłowym funkcjonowaniem osi podwzgórze-przysadka-jajniki oraz odpowiednim poziomem hormonów płciowych, przede wszystkim estrogenów i progesteronu.
Określenie to ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście diagnostyki, leczenia oraz stosowania farmakoterapii. U kobiet w wieku rozrodczym należy zawsze rozważyć możliwość ciąży przed wdrożeniem procedur diagnostycznych wykorzystujących promieniowanie jonizujące czy przed zastosowaniem leków o potencjalnym działaniu teratogennym. W praktyce medycznej często stosuje się regułę „10 dni”, zgodnie z którą niektóre procedury wykonuje się w pierwszych 10 dniach cyklu miesiączkowego, gdy prawdopodobieństwo ciąży jest minimalne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g
Mykodermina to puder leczniczy zawierający 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg cynku undecylenianu na gram produktu. W kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tych substancji czynnych w tych grupach. W przypadku ciąży, ze względu na brak badań oceniających wpływ monoetanoloamidu kwasu undecylenowego i cynku undecylenianu, zaleca się ostrożność, ograniczenie powierzchni aplikacji oraz czasu terapii do niezbędnego minimum, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Podobne zalecenia dotyczą kobiet karmiących piersią, z dodatkowym wskazaniem unikania aplikacji w okolicy piersi, aby zminimalizować ryzyko ekspozycji dziecka na lek.
cynk undecylenian, karmienie piersią, kobieta karmiąca piersią, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, mleko matki, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, okres ciąży, okres laktacji, przenikanie składników aktywnych, puder leczniczy, stosowanie w ciąży, substancja czynna, wchłanianie systemowe, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Egistrozol 1 mg
Preparat Egistrozol zawierający 1 mg anastrozolu w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach. Badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ anastrozolu na rozrodczość oraz funkcje reprodukcyjne, co stanowi podstawę do wykluczenia stosowania leku w okresie ciąży i laktacji. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
anastrozol, antykoncepcja, badania na modelach zwierzęcych, badanie przedkliniczne, bezwzględne przeciwwskazanie, Egistrozol, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwalifikacja pacjenta, laktacja, płodność, przeciwwskazanie leku, przeciwwskazanie w ciąży, tabletka powlekana, wpływ na rozrodczość - Leksykon substancji czynnych
Testosteron fenylopropionian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Testosteron fenylopropionian, będący jednym z estrów testosteronu w preparacie Omnadren 250 (60 mg/ml), wykazuje potencjalne działanie teratogenne potwierdzone w badaniach przedklinicznych. Substancja ta, podobnie jak inne estry testosteronu, jest niebezpieczna dla rozwijającego się płodu, ze szczególnym ryzykiem wirylizacji płodów żeńskich, co może prowadzić do zaburzeń rozwojowych zewnętrznych narządów płciowych. Te dane wskazują na konieczność zachowania szczególnej ostrożności i przeciwwskazań do stosowania preparatu u kobiet w ciąży lub planujących ciążę.
działanie teratogenne, ekspozycja na androgeny, ester testosteronu, kobieta w wieku rozrodczym, Omnadren 250, profil farmakologiczny, rozwój prenatalny, testosteron dekanonian, testosteron fenylopropionian, testosteron izokapronian, testosteron propionian, toksyczność przedkliniczna, wirylizacja płodów żeńskich, zaburzenia rozwojowe narządów płciowych, zaburzenia rozwojowe płodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A + E Hasco w formie kapsułek miękkich zawiera 30 000 j.m. retynolu palmitynianu stabilizowanego tokoferolem oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Nie przeprowadzono kompleksowych badań przedklinicznych dla preparatu złożonego, jednak dane dotyczące poszczególnych składników wskazują na ich bezpieczeństwo w zalecanych dawkach terapeutycznych. Witamina A nie wykazuje działania mutagennego, genotoksycznego ani rakotwórczego, jednak posiada potencjał teratogenny potwierdzony w modelach zwierzęcych, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę lub będących w ciąży. Witamina E cechuje się niskim profilem toksyczności, brakiem działania teratogennego, mutagennego i rakotwórczego, co umożliwia jej stosowanie w szerszych grupach pacjentów, w tym u osób z podwyższonym ryzykiem, przy zachowaniu zalecanych dawek.
all-rac-α-tokoferylu octan, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, kobieta w wieku rozrodczym, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, olej arachidowy, pacjent z grupy podwyższonego ryzyka, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, profil toksyczności, retynolu palmitynian, tokoferol, Vitaminum A + E Hasco, witamina A, witamina E, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adenocor 3 mg/ml
Adenocor (adenozyna) w stężeniu 3 mg/ml wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa stosowania adenozyny w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają jednoznacznych informacji o potencjalnej toksyczności dla rozrodu. W związku z tym adenozyna nie jest zalecana u kobiet ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają ryzyko dla matki i płodu. Brak jest również danych dotyczących przenikania adenozyny do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią, chyba że konieczne jest czasowe przerwanie karmienia. Ponadto, brak jest specyficznych informacji o wpływie adenozyny na płodność u obu płci, co wymaga uwzględnienia podczas decyzji terapeutycznych u pacjentów w wieku rozrodczym.
adenozyna, alternatywne metody terapeutyczne, charakterystyka produktu leczniczego, historia choroby, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko dla płodu, stężenie leku, stosunek korzyści do ryzyka, świadoma zgoda pacjenta, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aricogan 15 mg
Arypiprazol (Aricogan) wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania przedkliniczne nie wykluczają potencjalnej toksyczności dla płodu. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Noworodki narażone na arypiprazol w III trymestrze mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, neurologiczne, oddechowe oraz problemy z karmieniem, co wymaga ścisłego monitorowania po porodzie. Arypiprazol przenika do mleka kobiecego, co stawia lekarza przed koniecznością indywidualnej oceny bilansu korzyści i ryzyka związanych z karmieniem piersią i kontynuacją terapii.
arypiprazol, badanie farmakokinetyczne, drżenie mięśniowe, ekspozycja na lek, ekspozycja prenatalna, kobieta w wieku rozrodczym, lek przeciwpsychotyczny, objaw odstawienny, obniżone napięcie mięśniowe, przenikanie do mleka kobiecego, stan pobudzenia, toksyczny wpływ, toksyczny wpływ na reprodukcję, trudność ze ssaniem, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Loceryl 50 mg/ml
Amorolfinę, substancję czynną leku Loceryl (lakier do paznokci leczniczy o stężeniu 50 mg/ml amorolfiny chlorowodorku), należy stosować z dużą ostrożnością u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania amorolfiny w tych okresach są ograniczone, a dostępne raporty obejmują jedynie nieliczne przypadki miejscowego zastosowania u kobiet ciężarnych. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczność po podaniu doustnym, co sugeruje potencjalne ryzyko także przy aplikacji miejscowej. Ponadto brak jest danych dotyczących przenikania amorolfiny do mleka kobiecego, co wymusza założenie ryzyka ekspozycji dziecka karmionego piersią na lek.
amorolfina, amorolfiny chlorowodorek, dane przedkliniczne, działanie toksyczne, ekspozycja dziecka karmionego piersią, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, lakier do paznokci leczniczy, Loceryl, model zwierzęcy, przenikanie do mleka kobiecego, substancja czynna leku, wskazanie kliniczne, zastosowanie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Kladrybina – Przeciwwskazania stosowania
Kladrybina, dostępna w preparacie Biodribin w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml (10 mg substancji czynnej w fiolce), posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kladrybinę lub substancje pomocnicze, w tym sód, którego zawartość wynosi 3,96 mg/ml (39,55 mg w fiolce). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Ponadto, stosowanie kladrybiny jest całkowicie przeciwwskazane w ciąży i okresie karmienia piersią ze względu na potencjalne działanie teratogenne oraz przenikanie leku do mleka matki.
antykoncepcja, Biodribin, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża i laktacja, dieta niskosodowa, działanie teratogenne, fiolka, kladrybina, kobieta w wieku rozrodczym, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, okres karencji, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, roztwór do infuzji, substancja czynna, substancja pomocnicza, wytyczne kliniczne, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Famprydyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Famprydyna w dawce 10 mg, stosowana w produktach leczniczych takich jak Fampridine Sandoz, Teva czy Zentiva, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania famprydyny w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalnie szkodliwy wpływ na reprodukcję, co uzasadnia unikanie stosowania leku w tym okresie. Lekarz powinien omówić z pacjentką ryzyko i korzyści terapii, zwłaszcza w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia, oraz zalecić skuteczną antykoncepcję podczas leczenia. Wpływ famprydyny na płodność u ludzi nie jest jednoznacznie potwierdzony, jednak badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego oddziaływania na zdolność rozrodczą.
badania na modelach zwierzęcych, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezpieczeństwo stosowania leku, ciąża, famprydyna, farmakoterapia w ciąży, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, korzyści terapeutyczne, metoda antykoncepcji, preparat leczniczy, produkty lecznicze, przenikanie do mleka, ryzyko dla płodu, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna w mleku, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linorion 10 mg
Lenalidomid w preparacie Linorion dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, zawierających odpowiednio od 33,2 mg do 332,2 mg laktozy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linorion jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, ze względu na udokumentowany potencjał teratogenny lenalidomidu. Program ten obejmuje m.in. stosowanie skutecznej antykoncepcji, regularne testy ciążowe oraz pełne zrozumienie ryzyka przez pacjentkę.
działanie teratogenne, ekspozycja na lenalidomid, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna alternatywna, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie do leku, ryzyko teratogenne, substancja pomocnicza, test ciążowy, wada wrodzona płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adproctin 500 mg
Adproctin, zawierający 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego w kapsułkach twardych, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. W okresie ciąży lek jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze, a jego podanie jest dopuszczalne jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej przez łożysko oraz wpływu na rozwój płodu, co wymaga dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem terapii. W przypadku kobiet karmiących, wapnia dobezylan przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, co stanowi wskazanie do przerwania karmienia piersią na czas leczenia oraz rozważenia alternatywnych metod żywienia niemowlęcia.
alternatywne metody karmienia, antykoncepcja, kapsułka twarda, karmienie piersią, karmienie piersią niemowląt, kobieta w wieku rozrodczym, pierwszy trymestr ciąży, planowanie potomstwa, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie przez łożysko, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, test ciążowy, wapnia dobezylan jednowodny, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Posaconazole Stada 40 mg/ml
Preparat Posaconazole Stada w dawce 40 mg/ml w formie zawiesiny doustnej wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania pozakonazolu w ciąży są ograniczone, a ocena ryzyka opiera się głównie na badaniach przedklinicznych wykazujących potencjalne działanie teratogenne. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych jest przeciwwskazane, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a karmienie piersią należy przerwać ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalne przenikanie leku do mleka matki.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane leku, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, Posaconazole Stada, pozakonazol, ryzyko teratogenne, skuteczna metoda antykoncepcji, stężenie leku w stanie stacjonarnym, świadoma zgoda, terapia pozakonazolem, wpływ na płodność, zajście w ciążę, zakażenie grzybicze, zawiesina doustna, zdolność reprodukcyjna, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adipine 10 mg
Amlodypina, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg (produkt Adipine), wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Bezpieczeństwo stosowania w ciąży nie jest jednoznacznie potwierdzone, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach. Stosowanie u kobiet ciężarnych jest dopuszczalne jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a choroba podstawowa stanowi większe zagrożenie dla matki i płodu niż potencjalne ryzyko związane z amlodypiną. Decyzja terapeutyczna powinna opierać się na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Verdye 5 mg/ml
Produkt leczniczy VERDYE (5 mg/ml, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) zawierający zieleń indocyjaninową wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Analiza 242 przypadków nie wykazała negatywnego wpływu na przebieg ciąży, płód ani noworodka, jednak brak jest szerokich danych epidemiologicznych oraz badań dotyczących teratogenności, karcinogenności i wpływu na reprodukcję u zwierząt, co pozostawia potencjalne ryzyko nieznane. Wskazane jest unikanie wielokrotnego stosowania w ciągu doby u pacjentek ciężarnych oraz zachowanie szczególnej ostrożności przy przepisywaniu leku w tej grupie. Brak jest również danych potwierdzających przenikanie zieleni indocyjaninowej do mleka kobiecego, co rodzi potencjalne ryzyko ekspozycji dziecka karmionego piersią. W przypadku konieczności zastosowania VERDYE u kobiet karmiących, zaleca się rozważenie czasowego przerwania karmienia, uwzględniając korzyści terapeutyczne dla matki. Ponadto, nie przeprowadzono badań oceniających wpływ substancji na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga poinformowania pacjentek w wieku rozrodczym o braku danych w tym zakresie. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być indywidualna, oparta na analizie stanu klinicznego oraz dostępnych alternatywach diagnostycznych lub terapeutycznych.
alternatywna metoda diagnostyczna, ciąża, działanie szkodliwe, działanie teratogenne, ekspozycja dziecka, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, mleko ludzkie, płodność, produkt leczniczy, przebieg ciąży, substancja czynna, właściwość rakotwórcza, zieleń indocyjaninowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sandimmun Neoral 25 mg
Cyklosporyna, substancja czynna Sandimmun Neoral, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane z rejestru NTPR wskazują na pomyślne zakończenie ciąży z żywym urodzeniem u 76% pacjentek po przeszczepieniu nerki (482 przypadki), 76,9% po przeszczepieniu wątroby (97 przypadków) oraz 64% po przeszczepieniu serca (43 przypadki). Jednocześnie obserwuje się wysokie ryzyko porodów przedwczesnych (<37. tygodnia) – odpowiednio 52%, 35% i 35%. Odsetek poronień i ciężkich wad wrodzonych jest porównywalny z populacją ogólną, jednak cyklosporyna może zwiększać ryzyko nadciśnienia tętniczego, stanu przedrzucawkowego, zakażeń oraz cukrzycy u matki. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały toksyczność dla zarodka i płodu przy dawkach poniżej MRHD (maksymalnej dawki zalecanej u ludzi, obliczanej wg powierzchni ciała). Ze względu na obecność etanolu w preparacie, stosowanie w ciąży jest dopuszczalne tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.
ciśnienie krwi, cukrzyca, cyklosporyna, czynność nerek, funkcja wątroby, kobieta w wieku rozrodczym, leczenie immunosupresyjne, maksymalna dawka zalecana, nadciśnienie tętnicze, poród przedwczesny, poronienie, przenikanie do mleka, przeszczepienie nerki, przeszczepienie serca, przeszczepienie wątroby, Sandimmun Neoral, stan przedrzucawkowy, toksyczność cyklosporyny, wada wrodzona, zakażenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polalid 20 mg
Lenalidomid, substancja czynna leku Polalid dostępnego w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze, w tym laktozę (zawartość laktozy w kapsułkach wynosi od 25,25 mg w dawce 2,5 mg do 252,5 mg w dawce 25 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w wieku rozrodczym, u których stosowanie lenalidomidu jest możliwe wyłącznie w ramach rygorystycznego programu zapobiegania ciąży, obejmującego świadomość ryzyka teratogennego, stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz regularne testy ciążowe. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluorouracil Accord 50 mg/ml
Fluorouracyl Accord (50 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Pacjentkom należy zalecić skuteczną antykoncepcję w trakcie terapii oraz przez minimum 6 miesięcy po jej zakończeniu, aby zminimalizować ryzyko teratogennego działania leku. W przypadku ciąży lub planowania ciąży podczas leczenia, konieczne jest szczegółowe poinformowanie o potencjalnym ryzyku wad rozwojowych płodu oraz rozważenie poradnictwa genetycznego. Stosowanie fluorouracylu w ciąży jest obarczone ryzykiem uszkodzenia płodu, a decyzja o terapii powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz potencjalne zagrożenie dla niemowlęcia.
antykoncepcja, chemioterapia, cytostatyk, działanie teratogenne, fluorouracyl, gametogeneza, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, krioprezerwacja gamet, kwas rybonukleinowy, mleko kobiece, niepłodność nieodwracalna, poradnictwo genetyczne, poronienie, roztwór do wstrzykiwań, synteza DNA, trymestr ciąży, upośledzenie płodności, uszkodzenie płodu, wada płodu, wada rozwojowa płodu - Leksykon substancji czynnych
Chlorek amonowy – Przeciwwskazania stosowania
Chlorek amonowy stosowany w połączeniu z lenalidomidem, jak w preparacie Lenalidomide Grindeks, wymaga szczegółowej analizy przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także ciąża ze względu na potencjalne działanie teratogenne. U kobiet w wieku rozrodczym stosowanie preparatu jest możliwe wyłącznie przy spełnieniu rygorystycznych warunków Programu zapobiegania ciąży. Ponadto, preparaty zawierają laktozę bezwodną w dawkach od 20 mg (2,5 mg lenalidomidu) do 197 mg (25 mg lenalidomidu), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
chlorek amonowy, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza bezwodna, lenalidomid, Lenalidomide Grindeks, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pacjent podwyższonego ryzyka, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tribux Bio 100 mg
Preparat Tribux Bio zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w jednej tabletce i posiada istotne przeciwwskazania do stosowania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na trimebutynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę), co jest szczególnie istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accordeon 80 mg
Produkt leczniczy Accordeon zawierający oksykodonu chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (dawki 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) powinien być stosowany z dużą ostrożnością u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania oksykodonu w ciąży są ograniczone, co utrudnia pełną ocenę ryzyka. Stosowanie leku w ostatnich 3-4 tygodniach przed porodem może prowadzić do depresji ośrodka oddechowego u noworodka oraz zespołu abstynencyjnego, objawiającego się drażliwością, trudnościami w karmieniu, drżeniami, bezdechem, a nawet drgawkami. W związku z tym konieczne jest szczegółowe monitorowanie noworodków narażonych na oksykodon w okresie okołoporodowym.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zentasta 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Zentasta, zawierający ezetymib (10 mg) oraz atorwastatynę w dawkach 10, 20, 40 lub 80 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania atorwastatyny i ezetymibu w ciąży, a dane przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko teratogenne, w tym wady układu szkieletowego oraz toksyczny wpływ na rozwój płodu, związany m.in. ze zmniejszeniem poziomu mewalonianu – kluczowego prekursora biosyntezy cholesterolu. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać leczenie produktem Zentasta.
antykoncepcja, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, ezetymib, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kobieta w wieku rozrodczym, leczenie hipolipemizujące, mewalonian, miażdżyca tętnic, pierwotna hipercholesterolemia, połączenie kręgów ogonowych, połączenie segmentów mostka, stężenie atorwastatyny, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona, Zentasta, zmniejszone kostnienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nebulin 0,5 mg/ 2 ml
Budezonid, stosowany w postaci zawiesiny do nebulizacji (0,5 mg/2 ml lub 1 mg/2 ml), jest bezpieczny w użyciu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, pod warunkiem zachowania odpowiedniej oceny korzyści i ryzyka. Dane z badań epidemiologicznych oraz monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu nie wykazały zwiększonego ryzyka działań niepożądanych u płodu lub noworodka. Kontrola astmy w ciąży jest kluczowa dla zdrowia matki i prawidłowego rozwoju płodu, a niekontrolowana astma stanowi większe zagrożenie niż stosowanie budezonidu. Decyzja o terapii powinna być indywidualnie dostosowana, zgodnie z zasadami farmakoterapii w okresie ciąży.
astma w ciąży, badanie epidemiologiczne prospektywne, badanie farmakokinetyczne, budezonid, budezonid inhalacyjny, budezonid wziewny, dawka terapeutyczna budezonidu, działanie niepożądane u płodu, ekspozycja dziecka karmionego piersią, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakoterapia w ciąży, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, leczenie podtrzymujące budezonidem, leczenie przeciwastmatyczne, limit oznaczalności, monitorowanie bezpieczeństwa, nebulizacja, podanie donosowe, podanie doodbytnicze, przenikanie do mleka, stężenie budezonidu w osoczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Quetiapine Aurovitas 200 mg
Kwetiapina, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji, wymaga szczegółowej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka dla płodu i noworodka. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji na kwetiapinę w pierwszym trymestrze obejmują od 300 do 1000 przypadków i nie wskazują na istotne zwiększenie ryzyka wad rozwojowych, jednak brak jest jednoznacznych wniosków. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczne działanie na rozród, co należy uwzględnić w decyzjach klinicznych. Szczególną ostrożność zaleca się w trzecim trymestrze ciąży, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy neurologiczne (pobudzenie, drżenia), krążeniowe (nadciśnienie, niedociśnienie tętnicze), oddechowe (niewydolność), senność oraz problemy z odżywianiem, wymagające intensywnej obserwacji po porodzie.
badanie obserwacyjne, badanie przedkliniczne, drżenie, dysfagia, kobieta w wieku rozrodczym, kwetiapina, leczenie kwetiapiną, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objaw odstawienia, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie do mleka kobiecego, regulacja hormonalna, stan kliniczny, toksyczne oddziaływanie, wada rozwojowa płodu, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie pozapiramidowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voriconazole Fosun Pharma 200 mg
Worykonazol (Voriconazole Fosun Pharma, 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, co wynika z toksycznego działania na reprodukcję wykazanego w badaniach na zwierzętach oraz braku wystarczających danych klinicznych u ludzi. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii, a w przypadku podejrzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać. Worykonazol przenikanie do mleka kobiecego nie zostało ocenione, dlatego karmienie piersią powinno być przerwane na czas terapii, a pacjentki należy poinformować o alternatywnych metodach karmienia.
działanie toksyczne, infekcja grzybicza, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, metoda antykoncepcyjna, metoda terapeutyczna, model zwierzęcy, ocena korzyści i ryzyka, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, roztwór do infuzji, ryzyko dla płodu, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, Voriconazole Fosun Pharma, worykonazol, worykonazol w ciąży, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ceclor MR 500 mg
Farmakoterapia cefaklorem (Ceclor MR) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani teratogenności, jednak brak jest dobrze kontrolowanych badań klinicznych u ludzi. Cefaklor może być stosowany w ciąży i podczas porodu wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Decyzja o leczeniu powinna opierać się na indywidualnej ocenie klinicznej pacjentki.
badanie farmakokinetyczne, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, cefaklor, cefaklor o przedłużonym uwalnianiu, ciąża, farmakokinetyka, farmakoterapia, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, monitorowanie stanu klinicznego, płodność, potencjał teratogenny, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka matki, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Kwas azotowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Solcogyn zawiera kwas azotowy w stężeniu 70% (w/w) w ilości 537,0 mg/ml i wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym. Brak jest danych naukowych dotyczących wpływu kwasu azotowego na płodność, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa u pacjentek planujących ciążę. Miejscowa aplikacja na szyjkę macicy może teoretycznie wpływać na lokalne środowisko narządu rodnego, jednak brak jest badań potwierdzających ten efekt. Z uwagi na brak danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących wpływu na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu, stosowanie Solcogyn jest przeciwwskazane w okresie ciąży. Lekarz powinien wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia u kobiet ciężarnych.
absorpcja ogólnoustrojowa, badanie przedkliniczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwas azotowy, mleko matki, narząd rodny, noworodek, okres ciąży, okres laktacji, płód, płodność, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stosowanie miejscowe, szyjka macicy, wskazanie kliniczne, wykluczenie ciąży - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Grindeks 25 mg
Lenalidomide Grindeks, dostępny w kapsułkach o mocach od 2,5 mg do 25 mg, zawiera laktozę bezwodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 20 mg do 197 mg). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub składniki preparatu, w tym na laktozę, co jest istotne u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko teratogenności – lek jest absolutnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu zapobiegania ciąży.
bezpieczna farmakoterapia, całkowity niedobór laktazy, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza bezwodna, lenalidomid, Lenalidomide Grindeks, nadwrażliwość na lenalidomid, nadwrażliwość na składniki, nietolerancja galaktozy, postępowanie medyczne, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, ryzyko teratogenne, terapia lenalidomidem, wada wrodzona płodu, właściwość teratogenna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diuver 5 mg
Stosowanie torasemidu (produkt leczniczy Diuver) u kobiet w okresie prokreacyjnym, w ciąży oraz podczas laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Aktualne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania torasemidu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego u szczurów, natomiast u królików podawanie dużych dawek wiązało się z wadami rozwojowymi płodów, co sugeruje potencjalne ryzyko dla płodu ludzkiego. W związku z tym stosowanie Diuver jest przeciwwskazane u kobiet ciężarnych, a u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz natychmiastowy kontakt z lekarzem w przypadku podejrzenia ciąży. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka i poinformować pacjentkę o możliwych zagrożeniach.
antykoncepcja, Diuver, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, odciąganie mleka, okres prokreacyjny, płodność, przenikanie leku do mleka, stężenie leku w mleku, teratogenność, torasemid, torasemid w ciąży, wada rozwojowa płodu, zdolność prokreacyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Miconal 3,29 mg/g
Produkt leczniczy Miconal, zawierający mikonazolu azotan w stężeniu 3,29 mg/g w formie aerozolu na skórę, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani działania teratogennego przy stosowaniu mikonazolu, jednak przy bardzo dużych dawkach obserwowano toksyczność płodową. W związku z tym, przed zastosowaniem leku u kobiet ciężarnych, konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka. U kobiet karmiących piersią, mimo minimalnej absorpcji substancji czynnej do krwiobiegu po aplikacji miejscowej, zaleca się ostrożność ze względu na potencjalne przenikanie mikonazolu do mleka matki i możliwy wpływ na dziecko.
aerozol na skórę, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, Miconal, mikonazol azotan, minimalna absorpcja, objawy niepożądane, przenikanie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność płodowa, wchłanianie do krwiobiegu, wskazania do zastosowania leku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Medical Valley 10 mg
Lenalidomid, zawarty w preparacie Lenalidomide Medical Valley, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, gdzie konieczna jest ocena klinicznej istotności spożywanej dawki. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie lenalidomidu u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży, ze względu na udowodnione działanie teratogenne leku, analogiczne do talidomidu. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykonanie testu ciążowego o odpowiedniej czułości, wdrożenie skutecznej antykoncepcji oraz edukacja pacjentki na temat ryzyka teratogennego.
choroba układu krwiotwórczego, działanie mielosupresyjne, działanie teratogenne, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na lenalidomid, nietolerancja laktozy, profilaktyka przeciwzakrzepowa, Program Zapobiegania Ciąży, ryzyko zakrzepowo-zatorowe, teratogen, wada wrodzona, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prolastin 1000 mg
Stosowanie ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy (Prolastin 1000 mg) u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Nie przeprowadzono badań na modelach zwierzęcych ani nie ma informacji o wpływie leku na przebieg ciąży, rozwój płodu czy przenikanie substancji do mleka matki. W związku z tym decyzja o terapii powinna opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści terapeutycznych dla matki do potencjalnego, choć nieznanego ryzyka dla płodu i niemowlęcia. Brak jest również danych dotyczących wpływu Prolastinu na płodność u kobiet i mężczyzn, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentek do leczenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aderolio 0,5 mg
Produkt Aderolio, zawierający ewerolimus, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży, jednak badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na rozwój zarodków i płodów, co wskazuje na potencjalne ryzyko teratogenne. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz przez 8 tygodni po jej zakończeniu. Ponadto, brak danych klinicznych dotyczących przenikania ewerolimusu do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach wykazały przenikanie leku i metabolitów do mleka, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii.
azoospermia odwracalna, ekspozycja niemowlęcia na lek, ewerolimus, inhibitor mTOR, kobieta w wieku rozrodczym, metoda antykoncepcji, niepłodność, oligospermia, proces reprodukcyjny, przenikanie leku do mleka, ryzyko dla płodu, ryzyko teratogenne, stosunek korzyści do ryzyka, terapia ewerolimusem, toksyczność ewerolimusu, wtórny brak miesiączki, zaburzenia płodności męskiej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Medreg 40 mg
Atorvastatin Medreg, należący do grupy statyn, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym alergików na orzeszki ziemne i soję. Lek zawiera laktozę jednowodną w dawkach od 41,179 mg (tabletki 10 mg) do 329,433 mg (tabletki 80 mg) oraz sód w ilościach od 0,749 mg do 5,991 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby, zarówno ostra, jak i przewlekła, oraz trwałe, niewyjaśnione podwyższenie aktywności aminotransferaz przekraczające 3-krotność górnej granicy normy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest wykonanie badań funkcji wątroby i rozważenie alternatywnych metod leczenia w przypadku nieprawidłowości.
alergia na orzeszki ziemne, atorwastatyna, badanie funkcji wątroby, czynna choroba wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, hamowanie syntezy cholesterolu, interakcja lekowa, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, mechanizm działania statyn, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, obniżanie poziomu cholesterolu, podwyższenie aktywności aminotransferaz, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bals Sulphur żel –
Bals Sulphur żel zawiera 96,5 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej (solanki) siarczkowej, jodkowej w 100 g produktu. Nie przeprowadzono ściśle kontrolowanych badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania preparatu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie ryzyka terapeutycznego. W przypadku kobiet ciężarnych preparat może być stosowany wyłącznie, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu, a decyzja powinna być podejmowana indywidualnie po dokładnej analizie stanu klinicznego i okresu ciąży. Brak jest również danych dotyczących przenikania składników do mleka kobiecego, co wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących piersią, kierując się zasadą korzyści dla matki względem potencjalnego ryzyka dla dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Chlorprothixen Zentiva 50 mg
Chlorprotyksen, jako lek przeciwpsychotyczny, wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania chlorprotyksenu w ciąży są ograniczone, dlatego lek nie powinien być podawany kobietom ciężarnym, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ekspozycję płodu w trzecim trymestrze, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe (hipertonia lub hipotonia), objawy odstawienia (pobudzenie psychoruchowe, drżenie) oraz inne zaburzenia, takie jak senność, zespół zaburzeń oddechowych i problemy z karmieniem. Noworodki wymagają zatem uważnego monitorowania stanu klinicznego po urodzeniu.
alternatywna opcja terapeutyczna, badanie przedkliniczne, chlorprotyksen, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekspozycja płodu, farmakoterapia, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, lek przeciwpsychotyczny, objaw odstawienia, objaw pozapiramidowy, obniżone napięcie mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie karmienia, zespół neonatologiczny, zespół zaburzeń oddechowych