izomalt
Izomalt to substancja słodząca należąca do grupy alkoholi cukrowych (polioli), otrzymywana z sacharozy w procesie enzymatycznej transglukozylidacji i następnie uwodornienia. Jest to biały, krystaliczny proszek o słodkości stanowiącej około 45-65% słodkości sacharozy.
W medycynie i farmacji izomalt jest stosowany jako substancja pomocnicza w produkcji leków, szczególnie tabletek do ssania, syropów i preparatów dla diabetyków. Charakteryzuje się niskim indeksem glikemicznym (około 9), co czyni go odpowiednim dla pacjentów z cukrzycą. W przeciwieństwie do cukru, izomalt nie powoduje gwałtownych wzrostów poziomu glukozy we krwi.
Izomalt wykazuje właściwości prebiotyczne, ponieważ jest tylko częściowo trawiony w jelicie cienkim, a reszta fermentuje w okrężnicy, stymulując wzrost korzystnej mikroflory jelitowej. Jest również mniej kariogenny niż sacharoza, co oznacza, że nie sprzyja rozwojowi próchnicy zębów, stąd jego zastosowanie w produktach stomatologicznych.
Spożycie izomalta w dużych ilościach może powodować efekty przeczyszczające i wzdęcia ze względu na jego niepełne wchłanianie w przewodzie pokarmowym. Dzienne spożycie powyżej 50g może wywołać dyskomfort gastryczny u osób wrażliwych. Uważa się jednak, że izomalt jest dobrze tolerowany w porównaniu z innymi polialkoholami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calperos Vita-D3 500 mg + 2000 IU
Calperos Vita-D3 to preparat zawierający 500 mg wapnia w postaci węglanu oraz 50 µg (2000 IU) cholekalcyferolu na tabletkę do rozgryzania i żucia, przeznaczony dla dorosłych i osób w podeszłym wieku. Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę, najlepiej przyjmowana podczas posiłku. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest oznaczenie poziomu witaminy D3 w surowicy, a w przypadku niedoboru (<30 ng/ml) rozważenie wstępnego podania preparatu zawierającego wyższą dawkę witaminy D3. Preparat dostarcza około połowy dziennego zapotrzebowania na wapń, dlatego konieczne jest uzupełnienie diety w produkty bogate w ten pierwiastek. Tabletki należy dokładnie rozgryzać i żuć, co zapewnia optymalne wchłanianie składników aktywnych.
alkohol benzylowy, aspartam, cholekalcyferol, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dzienne zapotrzebowanie, izomalt, niedobór witaminy D3, nietolerancja, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, sacharoza, sorbitol, tabletka do rozgryzania, węglan wapnia, witamina D3, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek benzydaminy – Wskazania do stosowania
Chlorowodorek benzydaminy, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Septolete ultra (3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego na pastylkę), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne w leczeniu stanów zapalnych oraz podrażnień błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparaty te są wskazane w ostrym i przewlekłym zapaleniu gardła, zapaleniu dziąseł (gingivitis), podrażnieniach mechanicznych, termicznych i chemicznych, a także jako wsparcie w terapii anginy oraz w stanach po zabiegach stomatologicznych. Chlorowodorek benzydaminy skutecznie łagodzi ból, obrzęk, zaczerwienienie oraz pieczenie, przyspieszając proces gojenia i eliminując patogeny dzięki właściwościom antyseptycznym. Preparaty dostępne są w formie pastylek twardych o smakach cytryny i czarnego bzu oraz eukaliptusowym, co umożliwia dostosowanie do preferencji pacjenta.
angina, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, choroby współistniejące, cukrzyca, działania niepożądane, eradykacja patogenu, etiologia wirusowa, infekcja wirusowa, interakcje lekowe, izomalt, ostre zapalenie gardła, podrażnienie błony śluzowej, poziom glukozy, przewlekłe zapalenie gardła, terapia miejscowa, uraz mechaniczny, właściwości przeciwzapalne, zabieg stomatologiczny, zaburzenia połykania, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie migdałków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Pulnozin Junior o smaku malinowym to preparat zawierający 250 mg karbocysteiny w każdej tabletce do ssania, przeznaczony głównie dla młodszych pacjentów. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 12,1 mm i grubości 3,7 mm, z malinowym aromatem poprawiającym akceptowalność leku. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest izomalt w ilości 225,90 mg na tabletkę, stosowany jako substancja słodząca. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, alginian sodu, magnezu stearynian, wapnia fosforan oraz sukraloza, które wpływają na właściwości mechaniczne, wiążące i smakowe preparatu.
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, hydroksypropyloceluloza, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon substancji czynnych
Eltrombopag – Przeciwwskazania stosowania
Eltrombopag jest stosowany w leczeniu małopłytkowości, jednak jego podawanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, w tym izomalt, obecny w tabletkach powlekanych w dawkach 25 mg (58 mg izomaltu) oraz 50 mg (117 mg izomaltu). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na eltrombopag, inne leki z tej grupy oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza izomalt.
eltrombopag, Eltrombopag Glenmark, eltrombopag z olaminą, izomalt, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, małopłytkowość, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, status alergiczny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia eltrombopagiem, zaburzenie hematologiczne - Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylanu – Przeciwwskazania stosowania
Cholina salicylanu, będąca substancją czynną z grupy salicylanów, występuje w postaci aerozolu do uszu (Axotonil Max, 440 mg/mL) oraz pastylek twardych (Cholinex, 150 mg/pastylkę). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania obu form jest nadwrażliwość na cholinę salicylanu oraz inne salicylany. Dodatkowo, Axotonil Max jest przeciwwskazany u pacjentów z uszkodzeniem błony bębenkowej, krwawieniem lub wyciekiem z ucha, silnym bólem ucha z pogorszeniem słuchu oraz u osób poniżej 18 roku życia. Pastylki Cholinex nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne, żylakami przełyku oraz fenyloketonurią (zawierają 1,75 mg aspartamu na pastylkę). W preparacie Axotonil Max istotna jest obecność etanolu (6,59 mg/dawkę), a w Cholinex – izomaltu (2671,32 mg) i maltytolu (667,83 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane.
aerozol do uszu, aspartam, astma oskrzelowa, cholina salicylanu, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwpłytkowe, etanol, fenyloketonuria, izomalt, kwas acetylosalicylowy, leki przeciwzakrzepowe, maltytol, metotreksat, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne, perforacja błony bębenkowej, salicylany, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hemostazy, zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha zewnętrznego, żylaki przełyku - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek benzydaminy – Przeciwwskazania stosowania
Chlorowodorek benzydaminy jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatów, takie jak chlorek cetylopirydyniowy, izomalt (2448,3 mg lub 2471,285 mg na pastylkę), butylohydroksyanizol (0,0004 mg) oraz benzoesan sodu (do 0,00075 mg). Szczególną ostrożność należy zachować wobec substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparaty Septolete ultra dostępne są w formie pastylek twardych o średnicy 18,0-19,0 mm i grubości 7,0-8,0 mm, co ma znaczenie kliniczne w kontekście bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, nadwrażliwość, pacjent pediatryczny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, preparat łączony, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zadławienie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Biotifem 5 mg
Biotifem to preparat zawierający 5 mg biotyny (witamina B7), stosowany w leczeniu potwierdzonych niedoborów tej witaminy, które manifestują się objawami dermatologicznymi i neurologicznymi. Biotyna jest kofaktorem enzymów biorących udział w metabolizmie białek, tłuszczów i węglowodanów, a jej niedobór może prowadzić do wypadania włosów, zaburzeń wzrostu i łamliwości włosów oraz paznokci, a także stanów zapalnych skóry w charakterystycznych lokalizacjach (okolice oczu, nosa, ust i krocza). Preparat dostępny jest w formie tabletek o średnicy około 8,5 mm, zawierających 5 mg biotyny oraz 293,50 mg izomaltu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
badanie biochemiczne, biotyna, diagnostyka różnicowa, izomalt, łamliwość włosów i paznokci, niedobór biotyny, nietolerancja cukrów, schorzenie dermatologiczne, stan zapalny skóry, wypadanie włosów, zaburzenie wzrostu paznokci, zapalenie kątów ust, zapalenie powiek, zmiana rumieniowa, zmiana złuszczająca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu 3 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Septolete ultra (pastylki twarde o smaku cytryny i czarnego bzu) zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego na pastylkę. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek z substancji czynnych (chlorowodorek benzydaminy, chlorek cetylopirydyniowy) lub na substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2448,3 mg), butylohydroksyanizol (0,0004 mg) oraz benzoesan sodu (do 0,00075 mg) na pastylkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy, nadwrażliwością na przeciwutleniacze lub benzoesany.
benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, dziedziczne zaburzenie, izomalt, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzoesany, nietolerancja fruktozy, opcja terapeutyczna, pastylka twarda, przeciwwskazanie wiekowe, Septolete ultra, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Lek Herbion na kaszel mokry zawiera 35 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w formie pastylek twardych. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane o częstości nieznanej, obejmujące zaburzenia układu immunologicznego (pokrzywka, wysypka, duszność, reakcja anafilaktyczna) oraz żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Objawy alergiczne mogą mieć charakter ciężki, w tym zagrażający życiu, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniego postępowania ratunkowego. Substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2447,50 mg) i butylohydroksyanizol (0,0006 mg) w jednej pastylce, również mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością.
biegunka, butylohydroksyanizol, częste wypróżnienia, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, Hedera helix, izomalt, kaszel mokry, luźny stolec, monitorowanie niepożądanych działań, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, trudność w oddychaniu, wyciąg z bluszczu, wydalenie treści żołądkowej, wymioty, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Delortan 5 mg
Delortan w dawce 5 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 6,5 mm. Formuła tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak izomalt (31,5 mg na tabletkę), skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, tlenek magnezu, hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ A) oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów pH, środków wiążących i rozsadzających. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E 171), makrogolu 3350, talku oraz barwnika indygotyny (E 132), co nadaje jej odpowiednią strukturę, elastyczność i kolor.
alkohol poliwinylowy, blister PCTFE/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, izomalt, krospowidon, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Septogard smak miodowo-pomarańczowy to twarde pastylki zawierające 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki mają średnicę 19 ± 1 mm i charakterystyczny smak miodowo-pomarańczowy, uzyskany dzięki kompozycjom aromatycznym zawierającym limonen, dekanal, cytral, cytronellol oraz związki aromatyczne miodowe, takie jak kwas benzenooctowy i benzenoetanol. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 2464,420 mg izomaltu (E 953), 3,409 mg aspartamu (E 951) oraz 0,013 mg czerwieni koszenilowej (E 124) na pastylkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub zaburzeniami metabolicznymi. Preparat zawiera również regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny) oraz barwniki (żółcień chinolinowa E 104 i czerwień koszenilowa E 124).
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cholinex 150 mg
Cholinex w dawce 150 mg zawiera cholinę salicylanu i jest dostępny w postaci pastylek twardych o barwie szklisto-białej do jasnożółtej z miętowym zapachem. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. aspartam (1,75 mg), izomalt (2671,32 mg) oraz maltytol (667,83 mg). Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane typowe dla doustnych salicylanów, takie jak reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry, wysypki, obrzęk twarzy, języka, trudności w oddychaniu) o częstości rzadkiej, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (bóle brzucha, wymioty, krwawienia) również rzadko oraz bardzo rzadko zespół Reye’a u dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych lub zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
aspartam, cholina salicylanu, duszność, izomalt, krwawienie z przewodu pokarmowego, maltytol, monitorowanie bezpieczeństwa leku, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zespół Reye’a - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Tabletki do ssania PULNOZIN MUCO zawierają 750 mg karbocysteiny i są przeznaczone do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Dawkowanie rozpoczyna się od 1 tabletki trzy razy na dobę (2250 mg karbocysteiny na dobę), a po uzyskaniu efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki dwa razy na dobę (1500 mg na dobę). Lek podawany jest na śluzówkę jamy ustnej, a stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest niewskazane. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 5 dni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Preparat Pulnozin o smaku limonki to tabletki do ssania zawierające 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Karbocysteina jest mukolitykiem stosowanym w terapii schorzeń układu oddechowego, ułatwiającym upłynnianie wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. W skład preparatu wchodzi również 679,10 mg izomaltu, substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan, a także aromaty limonkowy i miętowy zawierające m.in. gumę arabską, maltodekstrynę i sukralozę (E955).
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, triacetyna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej w preparacie Pulnozin Junior (tabletki do ssania zawierające 250 mg karbocysteiny oraz 225,90 mg izomaltu), nie zostało dotychczas szczegółowo udokumentowane w praktyce klinicznej. Potencjalne objawy przedawkowania dotyczą głównie układu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunkę. Ze względu na brak konkretnych przypadków klinicznych, ocena ryzyka i objawów opiera się na dostępnych danych farmakologicznych oraz charakterystyce działania mukolitycznego karbocysteiny.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Lek Tantum Verde smak cytrynowy, zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku w pastylce, wykazuje działania niepożądane głównie miejscowe w obrębie jamy ustnej, występujące z częstością niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), takie jak pieczenie i suchość jamy ustnej. Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1000) obserwowano niedoczulicę jamy ustnej. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują poważne reakcje immunologiczne, takie jak reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości, skurcz krtani, nadwrażliwość na światło oraz obrzęk naczynioruchowy. W literaturze opisano pojedyncze przypadki przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu podczas stosowania leku przez ciężarne, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, działanie niepożądane, izomalt, MedDRA, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość na światło, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, pastylki twarde, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, suchość jamy ustnej, Tantum Verde, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Produkt leczniczy Gardlox Med w postaci pastylek twardych o smaku pomarańczowo-miodowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) i nie posiada dostępnych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak tych danych nie wyklucza potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, zwłaszcza w kontekście możliwych działań niepożądanych. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając obecność substancji pomocniczych takich jak izomalt (E 953), aspartam (E 951) oraz czerwień koszenilowa (E 124), które mogą mieć znaczenie w kontekście tolerancji leku.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, czerwień koszenilowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, izomalt, koordynacja psychoruchowa, pastylka twarda, produkt leczniczy, reakcja indywidualna, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Respifortin 600 mg
Respifortin w dawce 600 mg, zawierający acetylocysteinę jako substancję czynną, jest stosowany jako mukolityk w terapii schorzeń układu oddechowego. Aktualne dane nie wskazują na istotny wpływ acetylocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak brak jest dedykowanych badań oceniających ten aspekt. Substancje pomocnicze, takie jak izomalt (682,2 mg), aspartam (39,9 mg) oraz wodorowęglan sodu (669,9 mg, co odpowiada 183,4 mg sodu), nie wykazują działania niekorzystnego na funkcje poznawcze. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku jednoznacznych danych oraz zalecić ostrożność, zwłaszcza na początku terapii, monitorując ewentualne objawy niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia koncentracji.
acetylocysteina, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, infekcja dróg oddechowych, interakcje lekowe, izomalt, mukolityk, profil bezpieczeństwa, Respifortin, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie koncentracji, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar, zawierający L-ornitynę L-asparaginian w dawce 3 g na saszetkę, jest podawany doustnie w elastycznych dawkach od 3 g do 18 g na dobę, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Schemat dawkowania obejmuje od 1 saszetki raz dziennie (3 g) do 2 saszetek trzy razy dziennie (18 g). Preparat należy rozpuścić całkowicie w szklance wody i podawać podczas lub bezpośrednio po posiłku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Nie zaleca się stosowania Ornisparu u pacjentów pediatrycznych ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 5 g granulatu, w tym 3 g L-ornityny L-asparaginianu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg), glikol propylenowy (1%), kwas cytrynowy, sukralozę, aromaty (ananasowy i miętowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz ryboflawiny sodu fosforan (E 101). Granulat ma barwę białą lub lekko żółtą i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego laminatu (4- lub 5-warstwowego) i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Septogard smak cytrynowy to preparat w postaci twardych pastylek o dawce 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) na jedną pastylkę. Pastylki mają okrągły kształt, żółty kolor, średnicę 19 ± 1 mm oraz charakterystyczny cytrynowy smak. Substancje pomocnicze obejmują izomalt (E 953) w ilości 2457,316 mg, aspartam (E 951) 3,409 mg, kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromat cytrynowy zawierający butylohydroksyanizol (E 320) i etanol oraz olejek eteryczny miętowy. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 12, 20 lub 24 pastylki, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cholinex 150 mg
Przy zalecaniu leku Cholinex, zawierającego 150 mg choliny salicylanu w postaci pastylek twardych, konieczne jest uwzględnienie licznych przeciwwskazań, które wpływają na bezpieczeństwo terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cholinę salicylanu lub substancje pomocnicze, takie jak aspartam (1,75 mg), izomalt (2671,32 mg) oraz maltytol (667,83 mg). Ponadto, stosowanie Cholinexu jest niewskazane u osób przyjmujących inne salicylany lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z żylakami przełyku, gdzie ryzyko krwotoku jest istotnie podwyższone z powodu przeciwpłytkowego działania salicylanów. Dodatkowo, obecność aspartamu wyklucza stosowanie leku u chorych z fenyloketonurią, a izomalt i maltytol stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub nietolerancją fruktozy.
agregacja płytek krwi, aspartam, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cholina salicylanu, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwpłytkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, infekcja wirusowa, interakcja farmakodynamiczna, izomalt, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, maltytol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, salicylany, zespół Reye’a, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylaki przełyku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Delortan 5 mg
Desloratadyna w postaci tabletek powlekanych Delortan 5 mg jest wskazana do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z zalecaną dawką 5 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Dawkowanie powinno być dostosowane do typu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa: w przypadku okresowego (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie prowadzi się do ustąpienia objawów, natomiast w przewlekłym (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) zaleca się kontynuację terapii przez cały okres narażenia na alergen. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, co zwiększa komfort terapii.
alergen, alergia, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, czas trwania terapii, dawkowanie leku, Delortan, desloratadyna, izomalt, objawy alergii, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skuteczność desloratadyny, tabletka powlekana, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu 3 mg + 1 mg
Septolete ultra to produkt leczniczy w postaci twardych pastylek o smaku cytryny i czarnego bzu, zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego na pastylkę. Substancje te wykazują działanie przeciwzapalne i antyseptyczne, co czyni preparat skutecznym w łagodzeniu objawów stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Pastylki mają średnicę 18,0-19,0 mm i grubość 7,0-8,0 mm, charakteryzują się jasnozieloną do zielonej barwą z możliwymi białymi plamkami i nierównościami powierzchni. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2448,3 mg/pastylka), butylohydroksyanizol (0,0004 mg/pastylka) oraz benzoesan sodu (do 0,00075 mg/pastylka), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
aromat cytrynowy, benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, izomalt, kurkumina, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, sukraloza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki zawiera karbocysteinę w dawce 750 mg na tabletkę do ssania. Dokumentacja rejestracyjna nie dostarcza szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, w tym brak jest wyników badań toksyczności ostrej, przewlekłej, mutagenności, rakotwórczości oraz wpływu na rozrodczość. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na wieloletnim doświadczeniu klinicznym z karbocysteiną oraz danych z monitoringu stosowania u pacjentów, co stanowi podstawę do wnioskowania o profilu bezpieczeństwa leku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ornispar 3 g/5 g
Przedawkowanie Ornisparu, zawierającego L-ornitynę L-asparaginian (3 g/5 g w granulkach do sporządzania roztworu doustnego), nie jest związane z poważnym ryzykiem toksycznym. Dotychczas nie odnotowano specyficznych objawów zatrucia ani przypadków klinicznych wynikających z nadmiernego spożycia tej substancji czynnej. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie stanu pacjenta oraz leczenie objawowe, gdyż brak jest charakterystycznych symptomów wskazujących na toksyczność L-ornityny L-asparaginianu. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak sorbitol (360 mg/saszetkę), izomalt (1070,25 mg/saszetkę) oraz glikol propylenowy (1%), które przy znacznym przedawkowaniu mogą wywołać działania niepożądane.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vilpin Combi 5 mg + 5 mg
Vilpin Combi to lek złożony, łączący peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Produkt dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (peryndopryl tozylan + amlodypina), co pozwala na precyzyjne dopasowanie terapii. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami (np. „5/5”, „10/10”) oraz zawartością izomaltu – 86,6 mg w dawkach z 5 mg peryndoprylu i 173,2 mg w dawkach z 10 mg peryndoprylu. Lek należy stosować wyłącznie jako terapię zastępczą u pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli stabilizację ciśnienia i/lub objawów choroby wieńcowej na oddzielnych preparatach peryndoprylu i amlodypiny w identycznych dawkach.
amlodypina, antagonista wapnia, choroba przewlekła, choroba wieńcowa, forma aktywna, inhibitor konwertazy angiotensyny, izomalt, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze samoistne, peryndopryl, peryndopryl tozylan, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, stabilna choroba wieńcowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia zastępcza - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z bluszczu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) wykazuje działanie wykrztuśne i sekretolityczne, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae). Reakcje alergiczne mogą być wywołane przez saponiny triterpenowe obecne w wyciągu. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak sacharoza (197,30 mg/tabletkę w Hederoin), sorbitol (np. 962,5 mg/2,5 ml w Helituspan), izomalt (2447,50 mg/pastylkę w Herbion na kaszel mokry) oraz butylohydroksyanizol (0,0006 mg/pastylkę w Herbion). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nietolerancją tych składników.
butylohydroksyanizol, duszność, działanie sekretolityczne, Hedera helix, izomalt, lek sekretolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja izomaltu, nietolerancja sacharozy, oczyszczanie dróg oddechowych, reakcja alergiczna, rodzina araliowatych, saponiny triterpenowe, sorbitol, sorbitol ciekły, właściwości wykrztuśne, wyciąg z liścia bluszczu, wydzielina oskrzelowa, zadławienie, zaostrzenie objawów oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Thalidomide Accord 50 mg
Talidomid, substancja czynna preparatu Thalidomide Accord 50 mg w kapsułkach twardych, posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które muszą być ściśle przestrzegane ze względu na wysokie ryzyko teratogenności i innych poważnych działań niepożądanych. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na talidomid lub substancje pomocnicze, w tym 1,81 mg sodu i 28,8 mg izomaltu w każdej kapsułce, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu Zapobiegania Ciąży, obejmującego rygorystyczne zasady antykoncepcji i regularne testy ciążowe. Mężczyźni przyjmujący talidomid również muszą stosować się do zasad antykoncepcji ze względu na obecność leku w nasieniu i potencjalne ryzyko teratogenne dla partnerki.
antykoncepcja, bezpieczna farmakoterapia, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, izomalt, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki, nietolerancja, Program Zapobiegania Ciąży, śmierć płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, talidomid, test ciążowy, wada wrodzona, zaburzenie poznawcze