izomalt
Izomalt to substancja słodząca należąca do grupy alkoholi cukrowych (polioli), otrzymywana z sacharozy w procesie enzymatycznej transglukozylidacji i następnie uwodornienia. Jest to biały, krystaliczny proszek o słodkości stanowiącej około 45-65% słodkości sacharozy.
W medycynie i farmacji izomalt jest stosowany jako substancja pomocnicza w produkcji leków, szczególnie tabletek do ssania, syropów i preparatów dla diabetyków. Charakteryzuje się niskim indeksem glikemicznym (około 9), co czyni go odpowiednim dla pacjentów z cukrzycą. W przeciwieństwie do cukru, izomalt nie powoduje gwałtownych wzrostów poziomu glukozy we krwi.
Izomalt wykazuje właściwości prebiotyczne, ponieważ jest tylko częściowo trawiony w jelicie cienkim, a reszta fermentuje w okrężnicy, stymulując wzrost korzystnej mikroflory jelitowej. Jest również mniej kariogenny niż sacharoza, co oznacza, że nie sprzyja rozwojowi próchnicy zębów, stąd jego zastosowanie w produktach stomatologicznych.
Spożycie izomalta w dużych ilościach może powodować efekty przeczyszczające i wzdęcia ze względu na jego niepełne wchłanianie w przewodzie pokarmowym. Dzienne spożycie powyżej 50g może wywołać dyskomfort gastryczny u osób wrażliwych. Uważa się jednak, że izomalt jest dobrze tolerowany w porównaniu z innymi polialkoholami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cholinex 150 mg
Produkt leczniczy Cholinex, zawierający 150 mg choliny salicylanu w postaci pastylek twardych, nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo u kobiet ciężarnych. Salicylany, w tym choliny salicylan, przenikają do mleka matki, co może potencjalnie wpływać na dziecko karmione piersią. W związku z tym stosowanie Cholinexu w okresie laktacji wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przez lekarza, uwzględniającej stan kliniczny pacjentki oraz konieczność leczenia. Należy również rozważyć alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tych szczególnych okresach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra o smaku cytryny i miodu 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu to miejscowo stosowany produkt leczniczy w formie pastylek twardych, zawierający chlorowodorek benzydaminy 3 mg oraz chlorek cetylopirydyniowy 1 mg na pastylkę. Pastylki mają średnicę 18,0-19,0 mm i grubość 7,0-8,0 mm, charakteryzują się żółtą barwą z białymi plamkami i pęcherzykami powietrza. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (typ M) w ilości 2452,8 mg, benzoesan sodu (E 211) do 0,0009 mg, olejek miętowy, lewomentol, sukralozę, kwas cytrynowy, aromaty cytrynowy i miodowy oraz barwnik kurkuminę (E 100). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 8 do 40 pastylek, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, blister, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, forma farmaceutyczna, izomalt, kurkumina, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholinex 150 mg
Produkt leczniczy Cholinex dostępny jest w formie pastylek twardych, z każdą pastylką zawierającą 150 mg choliny salicylanu, związku o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, stosowanym miejscowo w leczeniu schorzeń jamy ustnej i gardła. Pastylki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (1,75 mg), izomalt (2671,32 mg), maltytol (667,83 mg), acesulfam potasowy oraz olejek miętowy, które pełnią funkcje słodzików, wypełniaczy i substancji zapachowych. Postać farmaceutyczna w formie pastylek twardych umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej, co sprzyja miejscowemu działaniu terapeutycznemu na błonę śluzową jamy ustnej i gardła.
acesulfam potasowy, aspartam, błona śluzowa gardła, błona śluzowa jamy ustnej, choliny salicylan, działanie miejscowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, izomalt, maltitol ciekły, maltytol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, schorzenia gardła, schorzenia jamy ustnej, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thalidomide Accord 50 mg
Thalidomide Accord jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 50 mg talidomidu jako substancji czynnej, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak 1,81 mg sodu i 28,8 mg izomaltu na kapsułkę. Kapsułki mają charakterystyczny biały, nieprzezroczysty wygląd i są zabezpieczone w blistrach wykonanych z PVC/PCTFE/Aluminium, dostępnych w opakowaniach po 14 lub 7 kapsułek, z całkowitą zawartością 28 kapsułek w opakowaniu handlowym. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vilpin Combi 10 mg + 5 mg
Vilpin Combi jest lekiem wskazanym do leczenia zastępczego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym samoistnym i/lub stabilną chorobą wieńcową, którzy wcześniej uzyskali odpowiednią kontrolę ciśnienia i/lub objawów choroby wieńcowej stosując jednocześnie peryndopryl i amlodypinę w takich samych dawkach. Preparat dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg (3,408 mg peryndoprylu tozylanu + 6,935 mg amlodypiny bezylanu), 5 mg + 10 mg (3,408 mg + 13,87 mg), 10 mg + 5 mg (6,815 mg + 6,935 mg) oraz 10 mg + 10 mg (6,815 mg + 13,87 mg). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację, a zawartość izomaltu jako substancji pomocniczej wynosi odpowiednio 86,6 mg lub 173,2 mg w zależności od dawki. Lek powinien być stosowany wyłącznie jako terapia zastępcza, po potwierdzeniu dobrej tolerancji obu składników w terapii skojarzonej.
adherencja terapeutyczna, amlodypina bezylan, dawkowanie, izomalt, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze samoiste, niedobór sacharazy-izomaltazy, peryndopryl i amlodypina, peryndopryl tozylan, preparat złożony, stabilna choroba wieńcowa, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, terapia zastępcza, Vilpin Combi, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cholinex 150 mg
Produkt leczniczy Cholinex, w postaci pastylek twardych zawierających 150 mg choliny salicylanu, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Dane kliniczne wskazują, że substancja czynna nie wpływa negatywnie na funkcje neurologiczne odpowiedzialne za koordynację ruchową i zdolność podejmowania szybkich decyzji, co jest kluczowe dla zachowania pełnej sprawności psychofizycznej podczas wykonywania czynności wymagających zwiększonej koncentracji. Ponadto, obecność substancji pomocniczych, takich jak aspartam (1,75 mg), izomalt (2671,32 mg) i maltytol (667,83 mg), nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn mechanicznych.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, cholina salicylan, dokumentacja medyczna, funkcja neurologiczna, izomalt, koordynacja ruchowa, maltytol, pastylki twarde, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Octeangin
Octeangin 2,6 mg w postaci pastylek twardych zawiera 2,6 mg oktenidyny dichlorowodorku jako substancję czynną oraz 2,57 g izomaltu (E 953) jako substytut cukru, o wartości energetycznej 2,3 kcal/g. Produkt jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania, maksymalnie do 4 dni, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących długotrwałej terapii. W przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów po tym okresie, konieczna jest ponowna diagnostyka i ocena skuteczności leczenia. Izomalt może wywoływać łagodne działanie przeczyszczające, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami przewodu pokarmowego, a lek jest przeciwwskazany u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku zawartej w pastylkach twardych Septogard smak cytrynowy (3 mg benzydaminy na pastylkę) może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, zwłaszcza u dzieci. Objawy te, obserwowane przy dawkach około 300 mg (czyli 100-krotnie przekraczających zawartość jednej pastylki), obejmują pobudzenie psychoruchowe, drgawki, nadmierne pocenie się, ataksję, drżenie oraz wymioty. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia objawowego, gdyż brak jest swoistej odtrutki dla benzydaminy. Postępowanie obejmuje opróżnienie żołądka (wywołanie wymiotów do 30-60 minut od spożycia lub płukanie żołądka w warunkach szpitalnych), uważną obserwację stanu neurologicznego i parametrów życiowych oraz leczenie wspomagające, w tym kontrolę funkcji oddechowych i układu krążenia oraz podanie leków przeciwdrgawkowych w razie potrzeby.
aspartam, ataksja, chlorowodorek benzydaminy, dawka terapeutyczna, drgawki, drżenie, izomalt, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, lek przeciwdrgawkowy, nadmierne pocenie, nawodnienie, objawy neurologiczne, objawy toksyczne, obserwacja pacjenta, opróżnienie żołądka, pacjent pediatryczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie, substancja pomocnicza, wymioty, zaburzenia neuropsychiatryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – OptiHepan 3 g/5 g
OptiHepan jest produktem leczniczym dostępnym w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanym w saszetkach. Każda saszetka zawiera 5 g granulatu, w tym 3 g substancji czynnej – L-ornityny L-asparaginianu (Ornithini aspartas). Substancje pomocnicze obejmują izomalt (1492,60 mg), kwas cytrynowy, magnezu cytrynian oraz sacharynę sodową (E 954). Granulat ma postać białego lub prawie białego sypkiego proszku z nieregularnymi grudkami i przed podaniem należy go rozpuścić w wodzie, uzyskując roztwór doustny. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z folii Papier/Aluminium/Polietylen i dostępny w opakowaniach zawierających od 5 do 45 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Hascosept smak cytrynowo-miodowy 3 mg
Benzydamina, substancja czynna produktu Hascosept (3 mg pastylki twarde o smaku cytrynowo-miodowym), nie była formalnie badana pod kątem interakcji z innymi lekami. Ze względu na miejscowe działanie NLPZ i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, ryzyko istotnych klinicznie interakcji jest niskie, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowo w jamie ustnej i gardle. Potencjalne interakcje obejmują sumowanie działania przeciwzapalnego z innymi NLPZ, nasilenie podrażnienia błony śluzowej przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu lub środków znieczulających oraz możliwe osłabienie działania przy stosowaniu antyseptyków. Produkt zawiera 3105,26 mg izomaltu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, izomalt, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lidokaina, miejscowe znieczulenie, miejscowy NLPZ, miejscowy środek znieczulający, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, podrażnienie błony śluzowej, postać farmaceutyczna, preparat antyseptyczny, stan zapalny jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept smak miętowy 3 mg
Hascosept smak miętowy to lek w formie pastylek twardych, zawierających 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) na pastylkę. Preparat charakteryzuje się miętowym smakiem, uzyskanym dzięki obecności lewomentolu oraz aromatu miętowego. Pastylki mają średnicę około 21 mm i grubość około 8 mm, a ich skład obejmuje także substancje pomocnicze takie jak izomalt (3133,89 mg na pastylkę), acesulfam potasowy, kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i błękit patentowy V (E 131). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, po 8 pastylek w opakowaniu, dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Chlorowodorek benzydaminy, substancja czynna w pastylkach twardych Septogard smak cytrynowy (3 mg chlorowodorku benzydaminy, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy), stosowany miejscowo w jamie ustnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne dotyczy wyłącznie stosowania zgodnego z zaleceniami, tj. miejscowego podania i terapeutycznych dawek. Pastylki o średnicy 19 ± 1 mm zawierają również izomalt (E 953) w ilości 2457,316 mg oraz aspartam (E 951) 3,409 mg, które nie wykazują udokumentowanego wpływu na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septolete ultra o smaku cytryny i miodu 3 mg + 1 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu (pastylki twarde zawierające 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak izomalt (2452,8 mg/pastylkę) i benzoesan sodu (do 0,0009 mg/pastylkę). Pacjenci z historią reakcji alergicznych na te składniki powinni unikać tego preparatu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na ryzyko zadławienia oraz potencjalne działania niepożądane substancji czynnych w tej grupie wiekowej. W takich przypadkach zaleca się stosowanie alternatywnych form farmaceutycznych, np. płynów lub sprayów, dostosowanych do potrzeb najmłodszych pacjentów.
benzoesan sodu, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, infekcja jamy ustnej i gardła, izomalt, nadwrażliwość, nadwrażliwość na konserwanty, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja cukrów, pastylka twarda, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zaburzenie połykania, zadławienie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pulnozin o smaku limonki
Produkt leczniczy PULNOZIN w formie tabletek do ssania o smaku limonki zawiera karbocysteinę w dawce 750 mg na tabletkę, wykazującą działanie mukolityczne poprzez obniżenie lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej usuwania. Lek zawiera również izomalt (679,10 mg/tabletkę) jako substancję pomocniczą, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Stosowanie PULNOZIN wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami wrzodowymi żołądka i dwunastnicy oraz u osób przyjmujących niesteroidowe leki przeciwzapalne, ze względu na ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka i możliwość krwawień z przewodu pokarmowego, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
astma oskrzelowa, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa żołądka, izomalt, karbocysteina, klirens rzęskowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, nadwrażliwość na lek, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, objaw spastyczny, obturacja oskrzeli, oczyszczanie dróg oddechowych, osłabiony odruch kaszlu, ostra niewydolność oddechowa, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Lek Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy w postaci pastylek twardych zawiera chlorowodorek benzydaminy w dawce 3 mg (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na chlorowodorek benzydaminy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Każda pastylka zawiera 2464,514 mg izomaltu (E 953) oraz 3,409 mg aspartamu (E 951), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów oraz fenyloketonurią. Lek ma charakterystyczny wygląd – pastylki twarde, kości słoniowej, lekko przezroczyste, o średnicy około 19 mm, co powinno być przekazane pacjentowi w celu uniknięcia pomyłek z innymi preparatami.
alternatywna terapia, aspartam, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, fenyloketonuria, izomalt, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja, nietolerancja cukrów, opcja terapeutyczna, pastylka twarda, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Tantum Verde Smak miętowy to lek w formie twardych pastylek zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 3 mg na pastylkę (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy). Pastylki mają charakterystyczny miętowy smak dzięki obecności lewomentolu oraz kompozycji smakowo-zapachowej zawierającej m.in. alkohol benzylowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Substancje pomocnicze obejmują także aspartam (3,5 mg), izomalt (3183 mg), kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132), które nadają pastylkom zielone zabarwienie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 30 pastylek, pakowanych pojedynczo lub w blistrach, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i okresem ważności 4 lata.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, linalol, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Stosowanie pastylek twardych Septogard o dawce 3 mg benzydaminy chlorowodorku wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, głównie w obrębie układu immunologicznego oraz przewodu pokarmowego. Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości, o nieznanej częstości, mogą manifestować się jako świąd, wysypka, obrzęk, duszność i spadek ciśnienia tętniczego, stanowiąc potencjalne zagrożenie życia. Bardzo rzadko obserwuje się skurcz krtani lub oskrzeli, wymagający natychmiastowej interwencji. W zakresie zaburzeń żołądkowo-jelitowych rzadko występuje pieczenie i suchość w jamie ustnej, a niedoczulica jamy ustnej pojawia się z nieznaną częstością. Dodatkowo, niezbyt często notuje się nadwrażliwość na światło, a bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy, szczególnie niebezpieczny w obrębie twarzy, gardła i języka.
aspartam, benzydaminy chlorowodorek, czerwień koszenilowa, duszność, izomalt, nadwrażliwość na światło, niedoczulica jamy ustnej, niepożądane działania produktów leczniczych, objawy alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, pastylki twarde, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, Septogard, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, układ immunologiczny, układ odpornościowy, zaburzenia oddechowe, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Stosowanie benzydaminy chlorowodorku w dawce 3 mg, podawanej miejscowo w formie pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym (preparat Septogard), nie wpływa istotnie na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Badania kliniczne oraz dane porejestracyjne potwierdzają, że minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe tej substancji czynnej (3 mg benzydaminy chlorowodorku, odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) nie powoduje zaburzeń koncentracji ani koordynacji ruchowej, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2464,420 mg), aspartam (3,409 mg) oraz czerwień koszenilową (0,013 mg), które nie wykazują wpływu na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Benzydamina chlorowodorek, substancja czynna preparatu Tantum Verde smak miętowy (3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy w jednej pastylce twardej), stosowana miejscowo w jamie ustnej i gardle, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Minimalna absorpcja ogólnoustrojowa oraz brak działania na ośrodkowy układ nerwowy wykluczają zaburzenia funkcji poznawczych, czasu reakcji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej przy stosowaniu leku zgodnie z zaleceniami. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951), izomalt (E 953) i butylohydroksyanizol (E 320), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen zapachowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, czas reakcji, funkcja poznawcza, izomalt, jama ustna i gardło, koordynacja wzrokowo-ruchowa, miejscowe stosowanie benzydaminy, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka twarda, sprawność psychomotoryczna, Tantum Verde, terapia miejscowa, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Herbion na kaszel mokry w postaci twardych pastylek zawiera 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) jako substancję czynną, pozyskanego ekstrakcją etanolem 30% (m/m) w stosunku 5-7,5:1. Lek wykazuje działanie wykrztuśne, polegające na upłynnianiu gęstej wydzieliny oskrzelowej oraz ułatwianiu jej odkrztuszania, co wspomaga usuwanie śluzu z dróg oddechowych. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia z kaszlem produktywnym (mokrym), natomiast jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. Pastylki mają charakterystyczny wygląd: okrągły kształt ze ściętymi brzegami, chropowatą powierzchnię, barwę od jasnobrązowej do brązowej, średnicę 18,0-19,0 mm oraz grubość 7,0-8,0 mm. W jednej pastylce znajduje się także 2447,50 mg izomaltu (E 953) oraz 0,0006 mg butylohydroksyanizolu (E 320), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami związanymi z tymi substancjami pomocniczymi.
butylohydroksyanizol, działanie wykrztuśne, ekstrakcja etanolem, ewakuacja wydzieliny, Hedera helix, infekcja dróg oddechowych, izomalt, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel z odkrztuszaniem, odkrztuszanie wydzieliny, pastylka twarda, śluz w drogach oddechowych, środek wykrztuśny, terapia kaszlu produktywnego, wyciąg z liści bluszczu, wydzielina oskrzelowa, zalegająca wydzielina - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
PULNOZIN Junior to lek mukolityczny w formie tabletek do ssania, zawierający 250 mg karbocysteiny, przeznaczony do objawowego leczenia chorób układu oddechowego z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Karbocysteina działa poprzez zmniejszenie lepkości śluzu, co ułatwia jego odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych. Wskazania do stosowania obejmują ostre zakażenia dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, tchawicy), przewlekłe schorzenia takie jak POChP oraz infekcje górnych dróg oddechowych z utrudnionym odkrztuszaniem. Tabletki o smaku malinowym, o wymiarach 12,1 mm średnicy i 3,7 mm grubości, są szczególnie odpowiednie dla dzieci, ułatwiając podawanie leku.
choroby układu oddechowego, działanie mukolityczne, górne drogi oddechowe, infekcja górnych dróg oddechowych, izomalt, karbocysteina, lek mukolityczny, niedrożność zatok, nietolerancja cukrów, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy to preparat w postaci twardych pastylek o średnicy około 19 mm, zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) w jednej pastylce. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na błonę śluzową jamy ustnej, z dawkowaniem u dorosłych i młodzieży oraz dzieci w wieku 6-11 lat wynoszącym 1 pastylkę 3 razy na dobę przez maksymalnie 7 dni. Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane ze względu na formę farmaceutyczną wymagającą kontrolowanego ssania pastylki. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach terapii konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ornispar 6 g/10 g
Lek Ornispar zawiera 6 g L-ornityny L-asparaginianu w jednej saszetce (10 g granulatu) i jest przeznaczony do podawania doustnego po rozpuszczeniu w szklance wody. Zalecane dawkowanie u dorosłych to 1 saszetka do 3 razy na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 18 g substancji czynnej. Preparat powinien być przyjmowany podczas lub po posiłku, co może poprawić jego tolerancję. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w populacji pediatrycznej. Przed podaniem należy upewnić się, że granulat jest całkowicie rozpuszczony, aby zapewnić prawidłowe dawkowanie.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Gardlox Med to preparat w formie twardych pastylek o smaku pomarańczowo-miodowym, zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Benzydamina, sklasyfikowana w grupie ATC jako A01AD02, wykazuje działanie przeciwzapalne i miejscowo znieczulające, co przekłada się na skuteczne łagodzenie stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz szybką ulgę w bólu i dyskomforcie. Pastylki o średnicy 19 mm zapewniają przedłużony kontakt substancji czynnej z błoną śluzową, co zwiększa efektywność terapeutyczną leku.
aspartam, benzydamina, błona śluzowa jamy ustnej, chlorowodorek benzydaminy, czerwień koszenilowa, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwzapalne, farmakodynamika, forma farmaceutyczna, izomalt, jama ustna i gardło, klasyfikacja ATC, pastylki twarde, podrażnienie jamy ustnej, stan zapalny błony śluzowej, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym
Produkt PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym zawiera karbocysteinę, która działa mukolitycznie poprzez obniżenie lepkości wydzieliny oskrzelowej i zwiększenie klirensu rzęskowego. Terapia wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, a także u osób przyjmujących leki uszkadzające błonę śluzową żołądka, ze względu na ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat, a u starszych pacjentów stosowanie nie powinno przekraczać 5 dni bez konsultacji lekarskiej. Każda tabletka zawiera 225,90 mg izomaltu, co wyklucza stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
astma, butamirat, choroba wrzodowa żołądka, dekstrometorfan, dwunastnica, dziedziczna nietolerancja fruktozy, izomalt, karbocysteina, klirens rzęskowy, kodeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, nabłonek orzęsiony, nadreaktywność oskrzeli, obturacja oskrzeli, osłabiony odruch kaszlu, ostra niewydolność oddechowa, parametr wentylacyjny, reakcja nadwrażliwości, transport śluzowo-rzęskowy, zaburzony klirens rzęskowy - Leksykon substancji czynnych
Asparaginian – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
L-ornityny L-asparaginian jest stosowany w terapii zaburzeń czynności wątroby i występuje w preparatach takich jak Hepa-Merz, OptiHepan oraz Ornispar. W trakcie leczenia dużymi dawkami, zwłaszcza Hepa-Merz, konieczne jest regularne monitorowanie stężenia mocznika w surowicy i moczu w celu optymalizacji dawkowania i minimalizacji działań niepożądanych. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby poddawanych dożylnym infuzjom Hepa-Merz, zaleca się indywidualne dostosowanie szybkości wlewu, aby zapobiec objawom żołądkowo-jelitowym, takim jak nudności i wymioty. Preparaty zawierają substancje pomocnicze, które wymagają szczególnej uwagi: OptiHepan i Ornispar zawierają izomalt (od 1070,25 mg do 2140,50 mg na saszetkę), przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, a Ornispar dodatkowo sorbitol (720 mg na saszetkę 6 g/10 g), który może wpływać na biodostępność innych leków podawanych doustnie.
biodostępność leku, ciężkie działanie niepożądane, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dane kliniczne, dehydrogenaza alkoholowa, dieta niskosodowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, Hepa-Merz, infuzja dożylna, izomalt, L-ornityny L-asparaginian, nudności i wymioty, OptiHepan, Ornispar, populacja pediatryczna, próchnica zębów, sorbitol, stężenie mocznika, substancja pomocnicza, surowica krwi, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Deslodyna 5 mg
Deslodyna, zawierająca 5 mg desloratadyny w postaci tabletek powlekanych, jest wskazana do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (ANN) oraz pokrzywki. W przypadku ANN preparat łagodzi wodnisty wyciek z nosa, uczucie zatkania, świąd nosa, kichanie oraz objawy oczne, zarówno w sezonowej, jak i przewlekłej postaci choroby. W pokrzywce Deslodyna skutecznie redukuje bąble pokrzywkowe, świąd i zaczerwienienie skóry, działając w ostrych, przewlekłych oraz idiopatycznych formach schorzenia. Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat w dawce 5 mg, gdzie należy rozważyć inne formy dawkowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, desloratadyna, dysfagia, izomalt, kichanie, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, objaw oczny, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd nosa, świąd oczu, świąd skóry, tabletka powlekana, wodnisty wyciek z nosa, zaczerwienienie, zaczerwienienie skóry, zatkanie nosa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu
Produkt leczniczy Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego w jednej pastylce twardej. Stosowanie leku powinno być ograniczone do maksymalnie 7 dni, a w przypadku braku poprawy po 3 dniach konieczna jest konsultacja lekarska. Ze względu na ryzyko podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła, długotrwałe stosowanie jest niewskazane. Lek nie powinien być stosowany bezpośrednio przed lub po myciu zębów, aby uniknąć neutralizacji działania przez związki anionowe obecne w pastach do zębów. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na salicylany i NLPZ oraz szczególną ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, benzydamina, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, NLPZ, podrażnienie miejscowe, skurcz oskrzeli, terapia alternatywna, wywiad alergologiczny, związek anionowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Benzydamina, będąca substancją czynną produktu leczniczego Septogard smak cytrynowy (3 mg chlorowodorku benzydaminy, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy w postaci wolnej zasady), należy do grupy leków miejscowych stosowanych w jamie ustnej (kod ATC: R02AX03). Wykazuje skuteczne działanie przeciwbólowe w stanach zapalnych i podrażnieniach błony śluzowej jamy ustnej oraz gardła, co potwierdzają badania kliniczne. Dodatkowo benzydamina wywołuje umiarkowane miejscowe działanie znieczulające, co przyczynia się do szybkiego zmniejszenia dyskomfortu pacjenta poprzez czasowe zniesienie odczuwania bólu w miejscu aplikacji.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Gardlox Med smak cytrynowy, zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy na pastylkę), wykazuje działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, w tym świąd, wysypka, pokrzywka oraz obrzęk błon śluzowych, występują z nieznaną częstością i mogą prowadzić do ciężkich reakcji anafilaktycznych wymagających natychmiastowej interwencji. Bardzo rzadko obserwuje się skurcz krtani lub oskrzeli, co może skutkować dusznością i świszczącym oddechem, szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową. Rzadko zgłaszane są objawy pieczenia i suchości jamy ustnej, a niedoczulica jamy ustnej występuje z nieokreśloną częstością. Niezbyt często pojawiają się odczyny fototoksyczne, manifestujące się zaczerwienieniem i świądem skóry po ekspozycji na światło UV, natomiast bardzo rzadko obserwuje się obrzęk naczynioruchowy, który może zagrażać życiu w przypadku zajęcia dróg oddechowych.
aspartam, astma oskrzelowa, benzydaminy chlorowodorek, izomalt, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, odczyn fototoksyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, suchość jamy ustnej, układ odpornościowy, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak cytrynowy zawiera benzydaminę chlorowodorek (3 mg), która wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i miejscowo znieczulające. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym, ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakologicznych jest niskie. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych miejscowych leków przeciwzapalnych, środków znieczulających oraz antyseptycznych w jamie ustnej i gardle, ze względu na potencjalne nasilenie efektów farmakodynamicznych. Spożycie alkoholu podczas terapii może nasilać miejscowe podrażnienia błony śluzowej, dlatego jego unikanie jest wskazane.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, interakcja farmakodynamiczna, izomalt, jama ustna i gardło, lek antyseptyczny, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pochodna indazolu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość przeciwzapalna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tantum Verde Smak eukaliptusowy
Benzydamina, substancja czynna preparatu Tantum Verde Smak eukaliptusowy (3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy na pastylkę), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Owrzodzenia jamy ustnej i gardła, będące wskazaniem do terapii, mogą maskować poważniejsze schorzenia, dlatego brak poprawy lub nasilenie objawów po 3 dniach leczenia powinno skłonić do ponownej oceny klinicznej i ewentualnej modyfikacji leczenia. Lek nie jest zalecany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy ze względu na obecność 3124,43 mg izomaltu (E 953) w każdej pastylce, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie.
astma oskrzelowa, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, diagnostyka różnicowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, izomalt, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, owrzodzenie jamy ustnej i gardła, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Pulnozin o smaku czarnej porzeczki to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 18,2 mm i grubość 5,6 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wklęsłe. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest izomalt w ilości 679,10 mg na tabletkę. Lek przeznaczony jest do stosowania doustnego, gdzie tabletka powinna być powoli rozpuszczana w jamie ustnej, co umożliwia miejscowe działanie karbocysteiny w obrębie górnych dróg oddechowych. W skład preparatu wchodzą także inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan, a także aromaty i substancje słodzące, w tym sukraloza i naturalne olejki miętowe.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, fosforan wapnia, glikol propylenowy, górne drogi oddechowe, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek mięty pieprzowej, olejek mięty zielonej, skrobia, stearynian magnezu, substancja czynna, sukraloza, tabletka do ssania, triacetyna