Przedawkowanie leku Ornispar

W przypadku przedawkowania L-ornityny L-asparaginianu zawartego w produkcie leczniczym Ornispar, należy zwrócić uwagę na potencjalne zagrożenia zdrowotne, mimo że dotychczas nie zaobserwowano specyficznych objawów zatrucia po przekroczeniu zalecanych dawek tego leku. ¹

Ornispar zawiera 6 g L-ornityny L-asparaginianu w jednej saszetce (10 g granulatu) i jest stosowany jako granulat do sporządzania roztworu doustnego. Warto pamiętać, że lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol (720 mg), izomalt (2140,50 mg) oraz glikol propylenowy (1%), które w przypadku przedawkowania mogą potencjalnie wywołać dodatkowe objawy niepożądane. ²

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W razie przedawkowania L-ornityny L-asparaginianu zaleca się wprowadzenie leczenia objawowego, które powinno być dostosowane do aktualnego stanu klinicznego pacjenta oraz potencjalnych objawów towarzyszących. ³

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania preparatu Ornispar, konieczne jest monitorowanie funkcji życiowych pacjenta i wprowadzenie odpowiedniej terapii wspomagającej w zależności od występujących objawów.

Objawy przedawkowania

Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi, nie zaobserwowano konkretnych objawów toksyczności po przedawkowaniu L-ornityny L-asparaginianu. ⁴

Biorąc pod uwagę skład produktu leczniczego Ornispar, który zawiera 6 g L-ornityny L-asparaginianu w jednej saszetce, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, wątrobowymi lub nerkowymi. W przypadku tych grup pacjentów, przedawkowanie może potencjalnie prowadzić do nasilenia istniejących schorzeń podstawowych. ⁵

Leczenie przedawkowania L-ornityny L-asparaginianu powinno obejmować standardowe procedury eliminacji niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego oraz wprowadzenie odpowiedniego leczenia objawowego, dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta. ⁶