izomalt
Izomalt to substancja słodząca należąca do grupy alkoholi cukrowych (polioli), otrzymywana z sacharozy w procesie enzymatycznej transglukozylidacji i następnie uwodornienia. Jest to biały, krystaliczny proszek o słodkości stanowiącej około 45-65% słodkości sacharozy.
W medycynie i farmacji izomalt jest stosowany jako substancja pomocnicza w produkcji leków, szczególnie tabletek do ssania, syropów i preparatów dla diabetyków. Charakteryzuje się niskim indeksem glikemicznym (około 9), co czyni go odpowiednim dla pacjentów z cukrzycą. W przeciwieństwie do cukru, izomalt nie powoduje gwałtownych wzrostów poziomu glukozy we krwi.
Izomalt wykazuje właściwości prebiotyczne, ponieważ jest tylko częściowo trawiony w jelicie cienkim, a reszta fermentuje w okrężnicy, stymulując wzrost korzystnej mikroflory jelitowej. Jest również mniej kariogenny niż sacharoza, co oznacza, że nie sprzyja rozwojowi próchnicy zębów, stąd jego zastosowanie w produktach stomatologicznych.
Spożycie izomalta w dużych ilościach może powodować efekty przeczyszczające i wzdęcia ze względu na jego niepełne wchłanianie w przewodzie pokarmowym. Dzienne spożycie powyżej 50g może wywołać dyskomfort gastryczny u osób wrażliwych. Uważa się jednak, że izomalt jest dobrze tolerowany w porównaniu z innymi polialkoholami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gardlox Med smak cytrynowy
Benzydamina w postaci chlorowodorku, zawarta w produkcie Gardlox Med smak cytrynowy (pastylki twarde 3 mg), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany i inne NLPZ ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z astmą oskrzelową, u których może dojść do skurczu oskrzeli. W przypadku nasilenia objawów, braku poprawy po 3 dniach, wystąpienia gorączki lub innych niepokojących symptomów, konieczna jest ponowna ocena kliniczna. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje alergiczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
aspartam, astma oskrzelowa, benzydamina, fenyloalanina, fenyloketonuria, izomalt, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, NLPZ, owrzodzenie gardła, owrzodzenie policzka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Analiza danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania flurbiprofenu w postaci pastylek twardych Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy (8,75 mg) wskazuje na ograniczoną dokumentację przedkliniczną. Wszystkie istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa flurbiprofenu zostały już uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL), w szczególności w sekcjach 4.4 (specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności), 4.6 (wpływ na płodność, ciążę i laktację) oraz 4.8 (działania niepożądane). Nie zidentyfikowano dodatkowych danych przedklinicznych, które wymagałyby odrębnego omówienia, co potwierdza dobrze poznany profil bezpieczeństwa NLPZ, do których należy flurbiprofen.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol, flurbiprofen, izomalt, maltitol ciekły, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, profil bezpieczeństwa, specjalne ostrzeżenie, środek ostrożności, Strepsils Intensive, substancja czynna, substancja pomocnicza, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltrombopag Glenmark 50 mg
Eltrombopag Glenmark jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, zawierających odpowiednio 25 mg lub 50 mg eltrombopagu z olaminą. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 25 mg są ciemnoróżowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, z symbolem „II”, natomiast 50 mg są różowe, okrągłe, o średnicy około 10 mm, z symbolem „III”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest izomalt (E 953) w ilości 58 mg w tabletce 25 mg oraz 117 mg w tabletce 50 mg, co może mieć wpływ u pacjentów z określonymi schorzeniami. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, wapnia krzemian, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, hypromelozę oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty) i triacetynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, eltrombopag, eltrombopag olamina, hypromeloza, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia krzemian, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki
Lek PULNOZIN o smaku czarnej porzeczki zawiera 750 mg karbocysteiny w tabletce do ssania i wykazuje działanie mukolityczne poprzez obniżenie lepkości wydzieliny oskrzelowej oraz zwiększenie jej usuwania za pośrednictwem nabłonka orzęsionego. Stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy oraz u osób przyjmujących jednocześnie leki uszkadzające błonę śluzową żołądka, ze względu na ryzyko uszkodzenia śluzówki i krwawień z przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia krwawienia lub objawów nadwrażliwości, stosowanie leku należy natychmiast przerwać. Ponadto, lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Każda tabletka zawiera również 679,10 mg izomaltu, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
astma, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dziedziczna nietolerancja fruktozy, izomalt, karbocysteina, klirens rzęskowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lepkość wydzieliny oskrzelowej, nabłonek orzęsiony, objaw nadwrażliwości, osłabiony odruch kaszlu, ostra niewydolność oddechowa, stan obturacyjny oskrzeli, zaburzony klirens rzęskowy - Leksykon substancji czynnych
Eltrombopag – Wskazania do stosowania
Eltrombopag jest agonistą receptora trombopoetyny stosowanym w leczeniu małopłytkowości o różnej etiologii, w tym pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia, u których standardowe terapie (kortykosteroidy, immunoglobuliny) okazały się nieskuteczne. W populacji pediatrycznej leczenie jest wskazane przy przetrwałej ITP trwającej co najmniej 6 miesięcy. Ponadto eltrombopag znajduje zastosowanie u dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (WZW C), u których małopłytkowość ogranicza możliwość wdrożenia lub kontynuacji terapii interferonem. Celem terapii jest zwiększenie liczby płytek krwi, co pozwala na bezpieczne prowadzenie leczenia przeciwwirusowego i zmniejszenie ryzyka krwawień.
dożylna immunoglobulina, eltrombopag, eltrombopag z olaminą, immunoglobulina, interferon, izomalt, kortykosteroid, krwawienie, małopłytkowość, nietolerancja cukrów, odpowiedź wirusologiczna, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, płytki krwi, populacja pediatryczna, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, tabletka powlekana, terapia przeciwwirusowa, WZW C, zaburzenie hematologiczne, zakażenie HCV - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faringan 5 mg + 1,5 mg
Lek Faringan w formie tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1,5 mg benzokainy na tabletkę, co zapewnia działanie przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 656,5 mg izomaltu (E 953) oraz 4 mg aspartamu (E 951). Tabletki są białe, okrągłe, z miętowym aromatem, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu przełamania, nie zaś do dawkowania. Chloroheksydyna wykazuje niezgodność z anionowymi związkami obecnymi w większości past do zębów, dlatego zaleca się zachowanie 30-minutowego odstępu między myciem zębów a aplikacją leku, aby uniknąć inaktywacji substancji czynnej i zapewnić skuteczność terapeutyczną.
aspartam, benzokaina, blister PVC, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie przeciwbakteryjne, inaktywacja substancji czynnej, izomalt, makrogol, maltodekstryna, mentol, oktenylobursztynian sodu, olejek mięty pieprzowej, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka do ssania, znieczulenie miejscowe, związki anionowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy to twarde pastylki do ssania zawierające 8,75 mg flurbiprofenu – niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (2033,29 mg), maltitol ciekły (509,31 mg) oraz niewielką ilość etanolu (0,05 mg) pochodzącego z aromatu pomarańczowego. Pastylki mają charakterystyczny kształt i wyżłobienie w kształcie litery S, co ułatwia ich identyfikację. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek, przechowywanych w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 2 lat.
acesulfam potasowy, aromat pomarańczowy, cytral, cytronellol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, etanol, flurbiprofen, geraniol, izomalt, lewomentol, limonen, linalol, makrogol, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, triacetyna, trioctan glicerolu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Podczas terapii lekiem Septogard smak cytrynowy, zawierającym 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy), obserwuje się działania niepożądane głównie ze strony układu immunologicznego oraz żołądkowo-jelitowego. Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości, o częstości nieznanej, stanowią potencjalne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Bardzo rzadko występują skurcz krtani lub oskrzeli, co jest szczególnie istotne u pacjentów z astmą oskrzelową. Rzadko obserwuje się pieczenie i suchość w jamie ustnej, a niedoczulica błony śluzowej jamy ustnej ma częstość nieznaną. Nadwrażliwość na światło występuje niezbyt często, natomiast obrzęk naczynioruchowy, choć bardzo rzadki, może zagrażać życiu.
aspartam, astma oskrzelowa, benzydaminy chlorowodorek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, fotosensytywność, izomalt, klasyfikacja MedDRA, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek rozszerzający oskrzela, nadwrażliwość na światło, niedoczulica jamy ustnej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, salicylany, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, substancja czynna, suchość jamy ustnej, układ immunologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak cytrynowy, zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) w postaci pastylek twardych stosowanych miejscowo w jamie ustnej, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn w ruchu, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami. Miejscowe działanie benzydaminy ogranicza się do błony śluzowej jamy ustnej i gardła, co minimalizuje ryzyko wystąpienia efektów ogólnoustrojowych mogących zaburzać funkcje psychomotoryczne. W charakterystyce produktu leczniczego nie odnotowano przeciwwskazań dotyczących prowadzenia pojazdów, jednak przekraczanie zalecanych dawek może potencjalnie zmieniać profil bezpieczeństwa leku.
alergen zapachowy, aspartam, błona śluzowa jamy ustnej, butylohydroksyanizol, chlorowodorek benzydaminy, efekt ogólnoustrojowy, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, izomalt, miejscowe stosowanie benzydaminy, nadwrażliwość na składniki, pastylka twarda, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychomotoryczna, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, Tantum Verde, zaburzenie funkcji poznawczych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru w postaci pastylek twardych zawiera 8,75 mg flurbiprofenu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flurbiprofen, kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ oraz substancje pomocnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią alergii na NLPZ, w tym pokrzywką, astmą oskrzelową, obrzękiem naczynioruchowym, zapaleniem błony śluzowej nosa i skurczem oskrzeli. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z aktywną lub przebyłą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforacją przewodu pokarmowego, krwawieniami z przewodu pokarmowego, ciężkim zapaleniem jelita grubego, zaburzeniami krwotocznymi, ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, a także u kobiet w trzecim trymestrze ciąży oraz dzieci poniżej 12 lat. Pastylki zawierają izomalt (2033,29 mg), maltitol ciekły (509,31 mg) oraz etanol (0,05 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub chorobami metabolicznymi.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zapalenie jelita grubego, etanol, flurbiprofen, glikokortykosteroid, izomalt, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, maltitol ciekły, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoiste zapalenie jelit, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Lek Pulnozin o smaku czarnej porzeczki w postaci tabletek do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny i posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na karbocysteinę lub na substancje pomocnicze, w tym 679,10 mg izomaltu w każdej tabletce, który może wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Kolejnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, gdyż karbocysteina może nasilać dolegliwości i zwiększać ryzyko powikłań. Pacjenci z chorobą wrzodową w remisji mogą stosować lek jedynie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka oraz pod ścisłym nadzorem klinicznym.
choroba wrzodowa, choroba wrzodowa w wywiadzie, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dysfagia, izomalt, karbocysteina, leczenie mukolityczne, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja izomaltu, postać farmaceutyczna, preparat mukolityczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, remisja, tabletka do ssania, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Septogard smak cytrynowy
Benzydamina chlorowodorek w postaci pastylek twardych o smaku cytrynowym (Septogard) jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany i inne NLPZ ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z astmą oskrzelową, gdyż lek może indukować skurcz oskrzeli. W przypadku utrzymujących się lub nasilających się objawów owrzodzenia jamy ustnej i gardła trwających dłużej niż 3 dni, zwłaszcza z towarzyszącą gorączką, wskazana jest ponowna ocena kliniczna w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń. Regularne monitorowanie skuteczności terapii jest niezbędne, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu zdrowia w ciągu 3 dni od rozpoczęcia leczenia.
Preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą stanowić zagrożenie dla określonych grup pacjentów: każda pastylka zawiera 3,409 mg aspartamu (E 951), który metabolizuje się do fenyloalaniny, co jest niebezpieczne dla osób z fenyloketonurią, oraz 2457,316 mg izomaltu (E 953), który może wywołać poważne reakcje u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. W związku z tym lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia u tych pacjentów. Ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych i konieczność monitorowania, stosowanie benzydaminy wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz ścisłego nadzoru medycznego.
aspartam, astma oskrzelowa, benzydamina, benzydamina chlorowodorek, choroba podstawowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, izomalt, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie gardła, owrzodzenie jamy ustnej, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Preparat Septolete ultra o smaku eukaliptusowym zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego w postaci pastylek twardych. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne oraz pomocnicze, w tym izomalt (E 953) obecny w ilości 2471,285 mg na pastylkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na ryzyko zadławienia wynikające z postaci farmaceutycznej – pastylek o średnicy 18,0-19,0 mm i grubości 7,0-8,0 mm.
chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, dysfagia, działanie terapeutyczne, izomalt, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja cukrów, pastylka twarda, reakcja nadwrażliwości, Septolete ultra, wywiad alergologiczny, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie połykania, zaburzenie świadomości, zadławienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Septolete ultra o smaku cytryny i miodu 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego na pastylkę twardą, a także substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2452,8 mg) i benzoesan sodu (do 0,0009 mg). Dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych substancji u kobiet w ciąży są niewystarczające, co skutkuje zaleceniem unikania tego preparatu w trakcie ciąży. W przypadku konieczności leczenia, lekarz powinien szczegółowo omówić potencjalne ryzyko dla płodu oraz rozważyć alternatywne metody terapeutyczne o lepszym profilu bezpieczeństwa i większej liczbie danych klinicznych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Produkt leczniczy Herbion na kaszel mokry w postaci pastylek twardych zawiera 35 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) o stosunku ekstrakcji 5-7,5:1, z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika. W każdej pastylce znajduje się również 2447,50 mg izomaltu (E 953) oraz 0,0006 mg butylohydroksyanizolu (E 320). Nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, jednak brak danych nie wyklucza potencjalnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Pastylki mają charakterystyczne właściwości fizyczne: średnica 18,0-19,0 mm, grubość 7,0-8,0 mm, barwa od jasnobrązowej do brązowej z możliwymi drobinkami i nierównościami powierzchni.
bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksyanizol, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, etanol, funkcje psychomotoryczne, Herbion na kaszel mokry, izomalt, kaszel mokry, pastylka twarda, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, wyciąg z liścia bluszczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calperos Osteo 1000 mg + 880 IU
Calperos Osteo, w dawce 1000 mg wapnia (w postaci 2500 mg węglanu wapnia) oraz 880 IU (22 µg) witaminy D3 (cholekalcyferolu), jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych i osób starszych w dawce 1 tabletki do żucia na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, a tabletki należy rozgryzać i żuć przed połknięciem. Nie wymaga modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, natomiast jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W okresie ciąży dawka nie powinna przekraczać 500 mg wapnia i 440 IU witaminy D3 (maksymalnie pół tabletki dziennie), aby nie przekroczyć łącznie 1500 mg wapnia i 600 IU witaminy D3 na dobę. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
alkohol benzylowy, aspartam, Calperos Osteo, cholekalcyferol, ciężkie zaburzenie czynności nerek, izomalt, jednostka międzynarodowa, koncentrat cholekalcyferolu, linia podziału tabletki, podanie doustne, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, wapń, węglan wapnia, witamina D3, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Biotifem 5 mg
Produkt leczniczy Biotifem, zawierający 5 mg biotyny w postaci tabletek o średnicy około 8,5 mm, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na koncentrację, czas reakcji oraz koordynację wzrokowo-ruchową. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie Biotifemu nie powoduje pogorszenia funkcji niezbędnych do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Biotyna, jako witamina rozpuszczalna w wodzie, nie wywołuje typowych działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze czy motoryczne, a substancja pomocnicza izomalt (293,50 mg na tabletkę) nie ma znanego wpływu na zdolności psychomotoryczne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Biotifem, biotyna, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, droga podania, działanie niepożądane, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, izomalt, koordynacja wzrokowo-ruchowa, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda pacjenta, witamina rozpuszczalna w wodzie, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Eltrombopag Glenmark 25 mg
Eltrombopag Glenmark to preparat w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 25 mg i 50 mg, zawierający eltrombopag w formie soli z olaminą. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym izomalt, którego zawartość wynosi 58 mg w tabletce 25 mg oraz 117 mg w tabletce 50 mg. U pacjentów z potwierdzoną nietolerancją izomaltu stosowanie leku jest niewskazane. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu.
- Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorek cetylopirydyniowy, stosowany miejscowo w jamie ustnej w preparatach takich jak Septolete ultra (aerozol 5 mg/ml oraz pastylki twarde zawierające 1 mg substancji czynnej), wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe. Ze względu na swój mechanizm działania oraz brak efektów ogólnoustrojowych, nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, a tym samym nie zaburza funkcji poznawczych i motorycznych niezbędnych do prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługi maszyn. Dane kliniczne oraz informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego potwierdzają, że preparaty te nie wywierają istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
aerozol do jamy ustnej, benzoesan sodu, bezpieczeństwo leku, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, czwartorzędowy związek amoniowy, dane kliniczne, działanie przeciwbakteryjne, efekt ogólnoustrojowy, etanol, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, izomalt, lek stosowany miejscowo, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka twarda, praktyka kliniczna, prowadzenie pojazdów, sprawność psychomotoryczna, stosowanie w jamie ustnej, substancja pomocnicza, zalecenie terapeutyczne - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cetylopirydyniowy – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorek cetylopirydyniowy jest stosowany miejscowo jako środek antyseptyczny w leczeniu infekcji jamy ustnej i gardła, z dawkowaniem zależnym od postaci farmaceutycznej, wieku pacjenta oraz celu terapii (leczniczy lub profilaktyczny). Dla dorosłych zaleca się stosowanie aerozolu Envil gardło (2,9 mg/ml) w dawce 3 rozpyleń co 1-2 godziny, maksymalnie 8 razy na dobę przez 5 dni; tabletek do ssania Laboratoria PolfaŁódź (1,5 mg) – 1 tabletka co 1-2 godziny, max 8 tabletek na dobę; pastylek twardych Septolete ultra (1 mg) – 3-4 pastylki na dobę co 3-6 godzin, do 7 dni. U dzieci poniżej 6 lat preparaty są przeciwwskazane. Dzieci 6-12 lat stosują aerozol co 2-3 godziny (max 6 razy/dobę), tabletki co 2-3 godziny (max 6 tabletek/dobę) oraz 3 pastylki na dobę. Młodzież powyżej 12 lat stosuje dawkowanie jak dorośli. W podeszłym wieku dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy (3 mg, pastylki twarde) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, w tym reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości o nieznanej częstości, które mogą mieć ciężki przebieg i wymagać natychmiastowej interwencji. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano skurcz krtani lub oskrzeli, prowadzący do zaburzeń oddychania. W obrębie układu pokarmowego rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występuje pieczenie i suchość w jamie ustnej, a niedoczulica jamy ustnej ma częstość nieznaną. Nadwrażliwość na światło pojawia się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a obrzęk naczynioruchowy bardzo rzadko (<1/10 000). Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak izomalt (E 953) 2 457,31 mg i aspartam (E 951) 3,409 mg na pastylkę, co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami metabolicznymi.
aspartam, benzydamina chlorowodorek, bezpieczeństwo leku, błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, izomalt, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obserwacja kliniczna, pieczenie jamy ustnej, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, substancja czynna, suchość jamy ustnej, układ immunologiczny, układ oddechowy, zaburzenie oddychania, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym to twarde pastylki zawierające chlorowodorek benzydaminy (3 mg) oraz chlorek cetylopirydyniowy (1 mg) na pastylkę, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (2471,285 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pastylki mają kształt okrągły, średnicę 18,0–19,0 mm i grubość 7,0–8,0 mm, są niebieskobiało-niebieskie dzięki barwnikowi Błękit brylantowy FCF (E 133) i zawierają olejek eukaliptusowy oraz lewomentol, które nadają smak i efekt chłodzący.
błękit brylantowy FCF, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, izomalt, kwas cytrynowy, lewomentol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eukaliptusowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, substancja słodząca, sukraloza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Preparat Pulnozin Junior, zawierający 250 mg karbocysteiny w każdej tabletce do ssania o smaku malinowym, jest mukolitykiem stosowanym w leczeniu schorzeń układu oddechowego. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na karbocysteinę lub substancje pomocnicze, w tym izomalt (225,90 mg/tabletka), który może wywoływać reakcje nietolerancji. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, gdyż może nasilać objawy i pogarszać stan kliniczny. W przypadku pacjentów z wywiadem choroby wrzodowej, ale bez aktywnych zmian, decyzja o terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka.
choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka, izomalt, karbocysteina, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, Pulnozin Junior, reakcja anafilaktyczna, reakcja nietolerancji, schorzenia układu oddechowego, tabletki do ssania, zaburzenia połykania, zachłyśnięcie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym 250 mg
Preparat PULNOZIN MUCO Junior zawiera karbocysteinę w dawce 250 mg w postaci tabletek do ssania o smaku malinowym, wykazując działanie mukolityczne i sekretolityczne bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, lek nie oddziałuje na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn podczas terapii. Lekarz powinien jednak uwzględnić możliwe interakcje z innymi stosowanymi lekami oraz wpływ samej choroby podstawowej na funkcje poznawcze i refleks, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Preparat zawiera również izomalt (225,90 mg), co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z nietolerancją substancji pomocniczych.
adherencja, charakterystyka produktu leczniczego, compliance, drogi oddechowe, działanie mukolityczne, działanie sekretolityczne, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, infekcja dróg oddechowych, interakcja z karbocysteiną, izomalt, karbocysteina, koordynacja psychoruchowa, mechanizm działania karbocysteiny, nietolerancja substancji pomocniczej, ośrodkowy układ nerwowy, polipragmazja, Pulnozin Muco, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda, tabletka do ssania, właściwość farmakodynamiczna, właściwość farmakokinetyczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte to preparat zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-30, izomalt (762 mg na saszetkę), sukraloza oraz aromat cytrynowy, a także sacharozę w ilości 0,68 mg na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Granulat charakteryzuje się białą do kremowej barwą oraz cytrynowym smakiem i zapachem, co ułatwia podawanie preparatu doustnie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
aromat cytrynowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, Groprinosin Forte, inozyna pranobeksu, izomalt, kwas askorbinowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, problemy z połykaniem, skrobia modyfikowana, substancja słodząca, substancje pomocnicze, sukraloza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ornispar 3 g/5 g
Bezpieczeństwo stosowania L-ornityny L-asparaginianu (Ornispar, 3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego) zostało potwierdzone w badaniach klinicznych oraz obserwacjach postmarketingowych. Profil działań niepożądanych obejmuje głównie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, które występują z częstością niezbyt częstą (≥1/1000 do <1/100) i obejmują nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia oraz biegunkę. Objawy te są zwykle łagodne, przemijające i nie wymagają przerwania terapii. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano ból kończyn, który ustępował po odstawieniu leku. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych takich jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg) oraz glikol propylenowy (1%), które mogą wpływać na tolerancję preparatu u niektórych pacjentów.
biegunka, ból kończyn, ból żołądka, działanie niepożądane, glikol propylenowy, izomalt, L-ornityna L-asparaginian, monitoring bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nudności, objaw przemijający, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, roztwór doustny, sorbitol, substancja pomocnicza, tolerancja leku, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty, wzdęcia, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – PULNOZIN MUCO o smaku limonki 750 mg
Preparat PULNOZIN MUCO o smaku limonki zawiera 750 mg karbocysteiny i nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co potwierdza brak działania sedatywnego, uspokajającego czy opóźniającego reakcje psychomotoryczne. Karbocysteina działa głównie na układ oddechowy, zmniejszając lepkość wydzieliny oskrzelowej, bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Z tego względu pacjenci stosujący ten lek zachowują pełną czujność i zdolności poznawcze niezbędne do bezpiecznego funkcjonowania w codziennych i zawodowych aktywnościach wymagających koncentracji.
carbocisteinum, charakterystyka produktu leczniczego, działanie sedatywne, edukacja terapeutyczna, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, izomalt, karbocysteina, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna aminokwasu, politerapia, reakcja psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ oddechowy, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie koncentracji, zapalenie dróg oddechowych, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cholinex 150 mg
Lek Cholinex w postaci pastylek twardych zawiera 150 mg choliny salicylanu i jest przeznaczony do stosowania doustnego, głównie u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecana dawka to 1 pastylka 4-6 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 900 mg choliny salicylanu. Pastylkę należy ssać powoli do całkowitego rozpuszczenia, nie rozgryzać ani nie połykać w całości. W przypadku braku poprawy dolegliwości bólowych gardła po 1-2 dniach konieczna jest konsultacja lekarska. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (1,75 mg/pastylkę), izomalt (2671,32 mg/pastylkę) oraz maltytol (667,83 mg/pastylkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z fenyloketonurią lub powodować efekt przeczyszczający.
aspartam, ból gardła, cholina salicylan, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, efekt przeczyszczający, efekt terapeutyczny, fenyloketonuria, izomalt, maltytol, podrażnienie błony śluzowej żołądka, postać farmaceutyczna, salicylan, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zespół Reye’a - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calperos Vita-D3 500 mg + 2000 IU
Calperos Vita-D3 to lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 500 mg wapnia (w postaci węglanu wapnia) oraz 50 µg cholekalcyferolu, co odpowiada 2000 IU witaminy D3. Połączenie tych składników wspiera gospodarkę wapniową organizmu, co jest istotne w profilaktyce i leczeniu niedoborów wapnia oraz witaminy D. Tabletki mają średnicę 18 mm, są białe i przeznaczone do stosowania bez konieczności popijania wodą, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Produkt jest pakowany w pojemnik z pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność i trwałość przez okres 2 lat, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem i wilgocią.
alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, cholekalcyferol, cytrynian monosodu, gospodarka wapniowa, izomalt, karmeloza sodowa, koncentrat cholekalcyferolu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tokoferol, triglicerydy, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cetylopirydyniowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Chlorek cetylopirydyniowy wykazuje działanie antyseptyczne i jest stosowany w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Preparaty zawierające tę substancję, takie jak Envil gardło, Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu oraz Septolete ultra o smaku eukaliptusowym, mają ograniczony czas stosowania odpowiednio do 5 dni (Envil) i 7 dni (Septolete). Po 3 dniach bez poprawy lub przy nasileniu objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do miejscowych podrażnień błony śluzowej, a przedawkowanie preparatu Laboratoria PolfaŁódź Zapalenie Gardła może wywołać podrażnienia lub biegunkę. Preparaty te nie powinny być stosowane łącznie ze związkami anionowymi, np. z pastami do zębów, ze względu na ryzyko interakcji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z gorączką, objawami ogólnymi oraz u osób z astmą oskrzelową (w przypadku preparatów zawierających benzydaminę).
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, benzydamina, biegunka, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, dysfagia, działanie antyseptyczne, etanol, izomalt, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, nadwrażliwość na salicylany, nietolerancja fruktozy, NLPZ, podrażnienie błony śluzowej, skurcz oskrzeli, sorbitol, zachłyśnięcie, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, związki anionowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Polopiryna Gardło to preparat miejscowy w postaci pastylek twardych zawierających 8,75 mg flurbiprofenu, stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości gardła. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to jedna pastylka co 3-6 godzin, maksymalnie 5 pastylek (43,75 mg flurbiprofenu) na dobę, przez nie dłużej niż 3 dni. Pastylki należy powoli ssać i rozpuszczać w jamie ustnej, zmieniając ich położenie, aby uniknąć miejscowego podrażnienia. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki, jednak u seniorów należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, flurbiprofen, izomalt, maltitol, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pastylka twarda, podrażnienie miejscowe, Polopiryna Gardło, śluzówka jamy ustnej, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółcień pomarańczowa