Przedawkowanie
Ornispar 3 g/5 g
Przedawkowanie Ornisparu, zawierającego L-ornitynę L-asparaginian (3 g/5 g w granulkach do sporządzania roztworu doustnego), nie jest związane z poważnym ryzykiem toksycznym. Dotychczas nie odnotowano specyficznych objawów zatrucia ani przypadków klinicznych wynikających z nadmiernego spożycia tej substancji czynnej. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie stanu pacjenta oraz leczenie objawowe, gdyż brak jest charakterystycznych symptomów wskazujących na toksyczność L-ornityny L-asparaginianu. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak sorbitol (360 mg/saszetkę), izomalt (1070,25 mg/saszetkę) oraz glikol propylenowy (1%), które przy znacznym przedawkowaniu mogą wywołać działania niepożądane.
Przedawkowanie produktu leczniczego Ornispar
Przedawkowanie produktu leczniczego Ornispar (3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce) zawierającego jako substancję czynną L-ornityny L-asparaginian (Ornithini aspartas) nie stanowi poważnego zagrożenia dla pacjenta. W dokumentacji medycznej produktu nie odnotowano dotychczas przypadków zatrucia wynikających z przedawkowania tej substancji leczniczej.1
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji podejrzenia przedawkowania preparatu Ornispar zaleca się wdrożenie standardowego leczenia objawowego, które polega na monitorowaniu stanu pacjenta i łagodzeniu ewentualnie występujących objawów klinicznych.2
Należy pamiętać, że produkt Ornispar zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (360 mg/saszetkę), izomalt (1070,25 mg/saszetkę) oraz glikol propylenowy (1%), które potencjalnie mogą wywołać działania niepożądane przy znacznym przedawkowaniu.3
| Objawy przedawkowania | Opis | Dawka związana z objawem |
|---|---|---|
| Brak specyficznych objawów zatrucia | Dotychczas nie zaobserwowano charakterystycznych objawów zatrucia przy przedawkowaniu L-ornityny L-asparaginianu | Nie określono |
| Potencjalne objawy związane z substancjami pomocniczymi | Przy znacznym przedawkowaniu możliwe działania niepożądane związane z sorbitolem, izomaltem i glikolem propylenowym | Nie określono |
Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu
Mimo braku udokumentowanych przypadków zatrucia produktem Ornispar, w sytuacji znacznego przedawkowania zaleca się obserwację kliniczną pacjenta oraz wdrożenie standardowych procedur postępowania w przypadku przedawkowania produktów leczniczych.4
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania