węgiel aktywowany
Węgiel aktywowany (carbo activatus) to postać węgla o niezwykle rozbudowanej powierzchni wewnętrznej, uzyskiwana poprzez specjalny proces obróbki termicznej materiałów organicznych, takich jak drewno, torf czy łupiny orzechów kokosowych. Jego charakterystyczną cechą jest silnie rozwinięta struktura porowata, która zapewnia ogromną powierzchnię aktywną (nawet do 1500 m² na gram), dzięki czemu wykazuje wysokie zdolności adsorpcyjne.
W medycynie węgiel aktywowany jest powszechnie stosowany jako adsorbent w przypadkach ostrych zatruć doustnych różnymi substancjami chemicznymi, lekami czy toksynami. Mechanizm działania polega na wiązaniu substancji toksycznych w przewodzie pokarmowym, co zapobiega ich wchłanianiu do krwiobiegu. Najwyższą skuteczność wykazuje, gdy zostanie podany w ciągu pierwszej godziny od ekspozycji na truciznę, choć może być stosowany również później.
Dawkowanie węgla aktywowanego u dorosłych w przypadku zatruć wynosi zazwyczaj 50-100 g jako dawka początkowa, a u dzieci 1-2 g/kg masy ciała. Należy pamiętać, że węgiel aktywowany nie jest skuteczny w przypadku zatruć alkoholami (etanol, metanol, glikol etylenowy), kwasami, zasadami, metalami ciężkimi czy cyjankami. Wśród przeciwwskazań do jego stosowania wymienia się niedrożność przewodu pokarmowego oraz zatrucia substancjami żrącymi, gdyż może utrudniać ocenę endoskopową uszkodzeń.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Eplerenon Medical Valley 50 mg
Przedawkowanie eplerenonu, selektywnego antagonisty receptorów mineralokortykoidowych, może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, takich jak niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia (>5,5 mmol/l). Niedociśnienie wynika z nadmiernego zahamowania układu renina-angiotensyna-aldosteron, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego i ryzykiem zaburzeń perfuzji narządowej. Hiperkaliemia natomiast jest konsekwencją retencji potasu spowodowanej blokadą receptorów aldosteronu, co może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśniowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia podtrzymującego oraz typowego postępowania w hiperkaliemii, w tym podanie żywic jonowymiennych, glukozy z insuliną, wodorowęglanu sodu oraz, w skrajnych przypadkach, hemodializy.
antagonista receptorów mineralokortykoidowych, eplerenon, funkcja nerek, glukoza z insuliną, hemodializa, hiperkaliemia, leczenie hiperkaliemii, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, parametr życiowy, perfuzja narządowa, pozycja Trendelenburga, stężenie elektrolitów w surowicy, stężenie potasu w surowicy, tabletka powlekana, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, zaburzenie rytmu, zaburzenie rytmu serca, żywica jonowymienna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axipio 2,5 mg
Przedawkowanie apiksabanu, inhibitora czynnika Xa stosowanego w dawce 2,5 mg w leku Axipio, wiąże się z istotnym ryzykiem powikłań krwotocznych, obejmujących krwawienia zewnętrzne (np. z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego) oraz wewnętrzne (np. śródczaszkowe, do jam ciała), których nasilenie koreluje z dawką, szczególnie powyżej 20 mg. W badaniach klinicznych dawki do 50 mg/dobę przez 3-7 dni nie wywołały istotnych działań niepożądanych, jednak w praktyce przedawkowanie może prowadzić do masywnych krwotoków, wstrząsu hipowolemicznego i niewydolności narządowej. Charakterystyczne jest wydłużenie czasu krzepnięcia (PT, aPTT) oraz wzrost aktywności anty-Xa, a także powikłania wtórne, takie jak niedokrwistość i hipotonia. Okres półtrwania apiksabanu wynosi około 12 godzin, co determinuje czas monitorowania pacjenta.
aktywność anty-Xa, apiksaban, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, hemodializa, hemostaza chirurgiczna, hipotonia, inhibitor czynnika Xa, koncentrat czynników zespołu protrombiny, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie wewnętrzne, krwawienie zewnętrzne, krwiak, krzepnięcie krwi, niedokrwistość, parametr hemodynamiczny, powikłanie krwotoczne, rekombinowany czynnik VIIa, schyłkowa niewydolność nerek, świeżo mrożone osocze, test koagulologiczny, węgiel aktywowany, wstrząs hipowolemiczny, wydłużony czas protrombinowy, zaburzenia hemostazy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alpragen 1 mg
Przedawkowanie alprazolamu, podobnie jak innych benzodiazepin, manifestuje się spektrum objawów od senności i splątania w lekkich przypadkach, przez ataksję, hipotonię i zaburzenia oddychania w umiarkowanych i ciężkich, aż po śpiączkę i zgon w skrajnych sytuacjach, zwłaszcza przy współistniejącym spożyciu innych substancji depresyjnych OUN, w tym alkoholu. Kluczowe jest monitorowanie funkcji życiowych, w tym oddechu, tętna i ciśnienia tętniczego, oraz zapewnienie drożności dróg oddechowych i odpowiedniego nawodnienia. W przypadku przytomnych pacjentów możliwe jest wywołanie wymiotów do 1 godziny od przyjęcia leku, natomiast u nieprzytomnych wskazane jest płukanie żołądka z zabezpieczeniem dróg oddechowych oraz podanie węgla aktywowanego, z ewentualnym zastosowaniem środka przeczyszczającego.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, aspiracja treści żołądkowej, ataksja, benzodiazepina, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diureza wymuszona, drgawki, drożność dróg oddechowych, flumazenil, hemodializa, hipotensja, hipotonia, letarg, monitoring funkcji życiowych, padaczka, płukanie żołądka, przedawkowanie alprazolamu, sedacja głęboka, śpiączka, splątanie, substancja depresyjna, węgiel aktywowany, zaburzenie układu oddechowego, zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Etiagen 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (Etiagen) prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, sedacja, drgawki, stan padaczkowy, splątanie, majaczenie, pobudzenie), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, niedociśnienie, wydłużenie odstępu QT, ryzyko zaburzeń rytmu), układu autonomicznego (działania antycholinergiczne: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu) oraz układu mięśniowego (rabdomioliza) i oddechowego (depresja oddechowa). Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia, u których ryzyko powikłań kardiologicznych jest znacznie podwyższone. Warto podkreślić, że nie istnieje swoiste antidotum na kwetiapinę, a leczenie jest objawowe i podtrzymujące, z koniecznością intensywnej opieki medycznej w ciężkich przypadkach. Postępowanie terapeutyczne obejmuje utrzymanie drożności dróg oddechowych, zapewnienie odpowiedniej wentylacji i natlenienia oraz monitorowanie i podtrzymywanie funkcji układu krążenia. W przypadku delirium i zespołu antycholinergicznego można rozważyć podanie fizostygminy w dawce 1-2 mg, jednak wymaga to ścisłej kontroli EKG i jest przeciwwskazane przy zaburzeniach rytmu, bloku serca czy poszerzeniu QRS. W ciężkich zatruciach wskazane jest płukanie żołądka (do 1 godziny od spożycia) oraz podanie węgla aktywowanego. Leczenie niedociśnienia opornego obejmuje dożylne płyny i środki sympatykomimetyczne, z wykluczeniem adrenaliny i dopaminy ze względu na ryzyko nasilenia niedociśnienia w mechanizmie blokady receptorów alfa-adrenergicznych. Monitorowanie pacjenta powinno być kontynuowane do pełnej stabilizacji stanu klinicznego, ze szczególnym uwzględnieniem osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
antidotum, blok serca, choroba układu krążenia, delirium, depresja oddechowa, działanie antycholinergiczne, Etiagen, fizostygmina, intensywna opieka medyczna, kwetiapina, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przewodnictwo serca, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, repolaryzacja komór serca, rozpad mięśni, sedacja, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, toksyczność, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon substancji czynnych
Chinagolid – Przedawkowanie
Chinagolid, substancja czynna preparatu Norprolac dostępna w dawkach 25, 50 i 75 mikrogramów, w przypadku przedawkowania wywołuje objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty prowadzące do zaburzeń elektrolitowych), ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, senność, halucynacje) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, ryzyko omdleń). Doświadczenie kliniczne dotyczące przedawkowania jest ograniczone, jednak objawy te mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. W przypadku zatrucia nie istnieje swoista odtrutka, dlatego leczenie jest objawowe i ukierunkowane na ograniczenie dalszego wchłaniania leku oraz monitorowanie stanu pacjenta.
ból głowy, chinagolid, ciśnienie tętnicze, halucynacje, leczenie objawowe, nadbrzusze, niedociśnienie, Norprolac, nudności, objawy psychotyczne, obniżony poziom świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg
Przedawkowanie hydroksychlorochiny, pochodnej 4-aminochinoliny, stanowi stan nagłego zagrożenia życia, zwłaszcza u niemowląt, gdzie dawka 1-2 g może być śmiertelna. Toksyczność objawia się głównie zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, w tym zapaścią sercowo-naczyniową, wydłużeniem odstępu QT, torsade de pointes, częstoskurczem komorowym, migotaniem komór, poszerzeniem zespołów QRS, bradyarytmiami, blokiem przedsionkowo-komorowym oraz zatrzymaniem akcji serca. Dodatkowo obserwuje się objawy neurologiczne (bóle głowy, drgawki), zaburzenia widzenia wskutek toksycznego uszkodzenia siatkówki, hipokaliemię nasilającą arytmie oraz zatrzymanie oddechu prowadzące do niedotlenienia tkanek. Objawy pojawiają się szybko po przedawkowaniu, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradyarytmia, częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, drgawka, hipokaliemia, hydroksychlorochina, kardiotoksyczność, migotanie komór, monitorowanie EKG, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, płukanie żołądka, pochodna 4-aminochinoliny, poszerzenie zespołu QRS, rytm węzłowy, toksyczność przy przedawkowaniu, toksyczny wpływ na siatkówkę, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie OUN, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu i przewodzenia, zaburzenie widzenia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Palexia 50 mg
Przedawkowanie tapentadolu, będącego agonistą receptorów opioidowych μ, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych zagrażających życiu, takich jak mioza, wymioty, zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki oraz depresja oddechowa, która może skutkować całkowitym zatrzymaniem oddychania. Mechanizmy tych objawów obejmują pobudzenie receptorów opioidowych μ, działanie wazodylatacyjne na układ krążenia oraz hamowanie ośrodka oddechowego w pniu mózgu. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia, aby zapobiec powikłaniom i zgonowi.
agonista receptora opioidowego μ, antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawki, drożność dróg oddechowych, mioza, nalokson, napad drgawkowy toniczno-kloniczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodek oddechowy, pień mózgu, płukanie żołądka, przedawkowanie tapentadolu, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenie świadomości, zahamowanie oddychania, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nonpres 50 mg
Przedawkowanie eplerenonu, substancji czynnej leku Nonpres (dostępnego w dawkach 25 mg i 50 mg), może prowadzić do istotnych powikłań klinicznych, przede wszystkim niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii. Niedociśnienie objawia się obniżeniem ciśnienia krwi poniżej normy, co może skutkować zawrotami głowy, omdleniami i zaburzeniami widzenia, natomiast hiperkaliemia, definiowana jako podwyższone stężenie potasu w surowicy, niesie ryzyko zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśniowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest monitorowanie parametrów życiowych oraz biochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem poziomu potasu.
antagonista aldosteronu, eplerenon, glukoza z insuliną, hemodializa, hiperkaliemia, leczenie hiperkaliemii, leczenie podtrzymujące, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, Nonpres, osłabienie mięśniowe, parestezja, pozycja Trendelenburga, węgiel aktywowany, wodorowęglan, zaburzenie rytmu serca, żywica jonowymienna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alpragen 0,5 mg
Przedawkowanie alprazolamu, podobnie jak innych benzodiazepin, rzadko prowadzi do bezpośredniego zagrożenia życia przy monoterapii, jednak współistnienie z innymi depresantami OUN, w tym alkoholem, znacząco zwiększa ryzyko ciężkich powikłań. Obraz kliniczny przedawkowania obejmuje spektrum od senności, splątania i letargu (przy lekkim przedawkowaniu) do ataksji, hipotensji, zaburzeń oddychania (przy ciężkim) oraz śpiączki i zatrzymania oddechu (przy bardzo ciężkim). W ocenie klinicznej należy uwzględnić możliwość polipragmazji, co wpływa na przebieg i leczenie. Kluczowe jest monitorowanie parametrów życiowych: czynności oddechowej, tętna oraz ciśnienia tętniczego.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, benzodiazepiny, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, flumazenil, hemodializa, hipotensja, hipotonia, leki wazopresyjne, monitorowanie parametrów życiowych, obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, płukanie żołądka, śpiączka, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wymuszona diureza, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia oddechowe, zahamowanie czynności OUN, zatrzymanie oddechu - Leksykon substancji czynnych
Trazodon – Przedawkowanie
Przedawkowanie trazodonu, leku przeciwdepresyjnego, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów toksyczności, w tym zaburzeń neurologicznych (senność, zawroty głowy, drgawki, śpiączka), kardiologicznych (tachykardia, bradykardia, wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes), oraz zaburzeń elektrolitowych (hiponatremia). Objawy mogą pojawić się zarówno bezpośrednio po przyjęciu dawki, jak i z opóźnieniem do 24 godzin, szczególnie w przypadku preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (Trittico CR, Trittico XR, Azoneurax). Dawki uznawane za potencjalnie zagrażające zdrowiu to powyżej 1000 mg u dorosłych i 150 mg u dzieci. Istotne jest także ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków serotoninergicznych.
bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, dobutamina, fenytoina, hiponatremia, hipotonia, leczenie objawowe, leki inotropowe, leki serotoninergiczne, lorazepam, modyfikowane uwalnianie leku, nudności i wymioty, płukanie żołądka, przedawkowanie trazodonu, równowaga kwasowo-zasadowa, saturacja tlenu, skala Glasgow, śpiączka, toksyczność, torsade de pointes, trazodon, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Iwermektyna – Przedawkowanie
Iwermektyna, stosowana zarówno w medycynie ludzkiej, jak i weterynaryjnej, wymaga ścisłego przestrzegania dawek terapeutycznych ze względu na ryzyko poważnych powikłań przedawkowania. Objawy toksyczności obejmują głównie układ nerwowy (zmniejszenie poziomu świadomości od senności do śpiączki, drgawki, ataksja), pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, odwodnienie) oraz skórny (wysypka, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk). Dodatkowo mogą wystąpić objawy ze strony układu oddechowego, takie jak duszność, niewydolność oddechowa i hipoksja. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie preparatów weterynaryjnych u ludzi. W przypadku kremu Soolantra (10 mg/g) nie odnotowano przedawkowań, jednak istnieje potencjalne ryzyko przy ekspozycji na duże ilości.
ataksja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, ekspozycja dermalna, ekspozycja wziewna, hipoksja, iwermektyna, kontaktowe zapalenie skóry, niewydolność oddechowa, obniżenie świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie iwermektyny, przekaźnictwo GABA-ergiczne, Soolantra, śpiączka, tlenoterapia, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Przedawkowanie chlorowodorku fenylefryny zawartego w Neosynephrin-POS 10% (100 mg/ml, krople do oczu) może prowadzić do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Dawka toksyczna wynosi 3 mg/kg masy ciała u dzieci oraz 300 mg/kg u dorosłych, co wskazuje na szczególne ryzyko zatrucia u pacjentów pediatrycznych. Kliniczny obraz przedawkowania charakteryzuje się dwufazowymi zaburzeniami rytmu serca – początkowym częstoskurczem, a następnie bradykardią, nadciśnieniem tętniczym, bólami głowy, wymiotami, uczuciem lęku oraz drżeniem mięśniowym. Objawy te wynikają z α-adrenomimetycznego działania fenylefryny, prowadzącego do skurczu naczyń i wzrostu ciśnienia tętniczego, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania pacjenta.
aminy sympatykomimetyczne, antagonista receptorów α-adrenergicznych, bradykardia, chlorowodorek fenylefryny, częstoskurcz, dawka toksyczna, działanie α-adrenomimetyczne, EKG, fentolamina, inhibitory MAO, kryz nadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nerw błędny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie doustne, przedawkowanie miejscowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cidimus 1 mg
Przedawkowanie takrolimusu jednowodnego (Cidimus) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się objawami neurotoksycznymi (drżenie mięśniowe, bóle głowy, ospałość), gastroenterologicznymi (nudności, wymioty) oraz biochemicznymi zaburzeniami, w tym podwyższonym stężeniem azotu mocznikowego, kreatyniny oraz aktywności aminotransferazy alaninowej. Wysokie stężenia leku prowadzą do nadmiernej immunosupresji, zwiększając ryzyko zakażeń oraz reakcji alergicznych, takich jak pokrzywka. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z upośledzoną funkcją nerek i wątroby, u których nawet subkliniczne przedawkowanie może powodować istotne pogorszenie funkcji tych narządów z powodu kumulacji leku. Takrolimus dostępny jest w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg w formie kapsułek twardych, a jego farmakokinetyka charakteryzuje się dużą masą cząsteczkową, słabą rozpuszczalnością w wodzie oraz silnym wiązaniem z erytrocytami i białkami osocza.
aminotransferaza alaninowa, azot mocznikowy, białka osocza, drżenie mięśniowe, drżenie spoczynkowe, filtracja kłębuszkowa, funkcja nerek, hemodiafiltracja, hemofiltracja, hepatotoksyczność, infekcja bakteryjna, kreatynina w surowicy, lek immunosupresyjny, metoda dializacyjna, naczynie mózgowe, nefrotoksyczność, niewydolność narządowa, nudności i wymioty, oddział intensywnej terapii, ośrodek wymiotny, płukanie żołądka, podatność na zakażenia, pokrzywka, przedawkowanie takrolimusu, swoista odtrutka, takrolimus jednowodny, technika nerkozastępcza, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anticol 500 mg
Disulfiram (Anticol) w dawce 500 mg wykazuje stosunkowo niską toksyczność przy przedawkowaniu, jednak dawki sięgające 25 g mogą wywołać poważne objawy neurologiczne, które ostatecznie ustępują. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu 12 godzin, choć możliwe jest ich opóźnione wystąpienie nawet po kilku dniach, co wymaga długotrwałej obserwacji. Przedawkowanie manifestuje się szerokim spektrum symptomów: od żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka) przez zaburzenia neurologiczne (senność, majaczenie, omamy) po poważne powikłania układu krążeniowo-oddechowego (tachykardia, hipertermia, niedociśnienie tętnicze, szczególnie hipotonia u dzieci). Zaburzenia metaboliczne obejmują hiperglikemię, leukocytozę, ketozę oraz methemoglobinemię, z ketozą często nieproporcjonalną do stopnia odwodnienia.
ataksja, disulfiram, drgawki, dystonia, elektroencefalografia, encefalopatia, hiperglikemia, hipertermia, hipotonia, katatonia, ketoza, letarg, leukocytoza, majaczenie, methemoglobinemia, neuropatia czuciowo-ruchowa, niedociśnienie tętnicze, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, omamy, psychoza, śpiączka, tachykardia, węgiel aktywowany, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketilept 100 mg 100 mg
Przedawkowanie hemifumaranu kwetiapiny, substancji czynnej leku Ketilept, może prowadzić do poważnych powikłań obejmujących ośrodkowy układ nerwowy (senność, drgawki, śpiączka), układ sercowo-naczyniowy (tachykardia, hipotonia, wydłużenie odstępu QT), układ mięśniowy (rabdomioliza) oraz układ oddechowy (depresja oddechowa). Dodatkowo mogą wystąpić objawy antycholinergiczne, takie jak zatrzymanie moczu, splątanie, majaczenie i pobudzenie. W najcięższych przypadkach możliwy jest zgon. Szczególnie narażone są osoby z ciężką chorobą układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań kardiologicznych jest znacznie podwyższone. Nie istnieje swoiste antidotum na kwetiapinę, co komplikuje leczenie przedawkowania.
antidotum, blok serca, blokada receptorów alfa, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, elektrokardiogram, fizostygmina, hemifumaran kwetiapiny, hipotonia, kwetiapina, majaczenie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor beta, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Moreme 300 mg
Przedawkowanie bupropionu chlorowodorku, substancji czynnej preparatu MOREME (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 150 mg lub 300 mg), stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach przekraczających dziesięciokrotnie maksymalną dawkę terapeutyczną. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń neurologicznych (senność, utrata przytomności z ryzykiem niewydolności oddechowej i aspiracji) oraz kardiologicznych (zaburzenia przewodzenia, wydłużenie zespołu QRS i odstępu QTc, tachykardia, arytmie grożące zatrzymaniem krążenia i nagłym zgonem). W rzadkich przypadkach odnotowano zgon, a także wystąpienie zespołu serotoninowego objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśniową i niestabilnością wegetatywną.
aktywność serotoninergiczna, antagonista receptora serotoninowego, arytmia, aspiracja treści pokarmowej, badanie elektrokardiograficzne, bupropion chlorowodorek, ciśnienie tętnicze, cyproheptadyna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drożność dróg oddechowych, hipertermia, nagły zgon sercowy, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hemodynamiczny, rytm oddechowy, sztywność mięśniowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tachykardia, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wydłużenie zespołu QRS, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapis EKG, zatrzymanie krążenia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – NebivoLek 5 mg
Przedawkowanie nebiwololu, podobnie jak innych beta-adrenolityków, prowadzi do charakterystycznych objawów klinicznych wynikających z nadmiernej blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Bradykardia wynika z blokady receptorów beta-1 w mięśniu sercowym, natomiast niedociśnienie może prowadzić do wstrząsu. Skurcz oskrzeli jest efektem blokady receptorów beta-2, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych. Ostra niewydolność serca manifestuje się upośledzeniem funkcji skurczowej mięśnia sercowego, co może skutkować zastoju krwi w krążeniu płucnym i obwodowym. Diagnostyka i leczenie powinny być prowadzone w warunkach intensywnej opieki medycznej z monitorowaniem parametrów życiowych, EKG oraz stężenia glukozy, ze względu na ryzyko maskowania hipoglikemii przez beta-adrenolityki.
atropina, beta-adrenolityk, beta-mimetyk, bradykardia, czynność serca, dobutamina, dopamina, duszność, funkcja skurczowa mięśnia sercowego, glukagon, hipoglikemia, izoprenalina, katecholamina, metyloatropina, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, oddychanie wspomagane, oddział intensywnej opieki medycznej, osocze, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, przedawkowanie nebiwololu, receptor beta-1, receptor beta-2, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, stężenie glukozy we krwi, stymulator serca, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Przedawkowanie – Auroxetyn 10 mg
Przedawkowanie atomoksetyny, substancji czynnej leku Auroxetyn, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych, obejmujących układ nerwowy, układ współczulny oraz przewód pokarmowy. Najczęściej obserwuje się nudności, wymioty, bóle brzucha, senność, zawroty głowy, drżenie, tachykardię, nadciśnienie tętnicze oraz pobudzenie, z nasileniem od łagodnego do umiarkowanego. Rzadko występują poważne powikłania, takie jak napady drgawek oraz wydłużenie odstępu QT, które mogą wymagać intensywnej opieki medycznej. Do tej pory nie odnotowano zgonów wyłącznie z powodu przedawkowania atomoksetyny, jednak zgłaszano przypadki śmiertelne przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków.
antidotum, atomoksetyna, ból brzucha, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, efekty toksyczne, interakcje lekowe, monitorowanie EKG, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, nudności i wymioty, objawy kliniczne, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, parametry hemodynamiczne, pobudzenie układu współczulnego, przedawkowanie atomoksetyny, przedawkowanie wielolekowe, reakcja skórna, tachykardia, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia zachowania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicorette Classic Gum 2 mg
Przedawkowanie nikotyny z leku Nicorette Classic Gum stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u osób niepalących oraz dzieci, u których minimalna śmiertelna doustna dawka wynosi 40-60 mg, a u dorosłych 0,8-1,0 mg/kg masy ciała. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum od łagodnych do ciężkich, w tym nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, a w ciężkich przypadkach niedociśnienie, niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, zapaść krążeniową oraz uogólnione drgawki. Wchłanianie nikotyny z gumy jest wolne i niepełne bez żucia, jednak każde podejrzenie zatrucia wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężkie zatrucie, dawka nikotyny, drgawki uogólnione, duszność, nadmierna potliwość, niedociśnienie, niemiarowe tętno, nudności, objawy neurologiczne, objawy przedawkowania, objawy żołądkowo-jelitowe, ostre zatrucie, ostre zatrucie nikotyną, przedawkowanie nikotyny, szpitalny oddział ratunkowy, tolerancja na nikotynę, wchłanianie nikotyny, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia oddechowe, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia słuchu, zapaść krążeniowa, zatrucie nikotyną, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sotahexal 80 80 mg
Przedawkowanie chlorowodorku sotalolu, szczególnie w dawkach od 2 do 16 g, stanowi poważne zagrożenie życia, manifestujące się głównie zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz metabolicznymi. Charakterystyczne objawy to bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, skurcz oskrzeli, hipoglikemia oraz zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku, zahamowanie dalszego wchłaniania (płukanie żołądka, węgiel aktywowany) oraz intensywne monitorowanie kardiologiczne z ciągłym zapisem EKG i kontrolą elektrolitów. Hemodializa stanowi skuteczną metodę usunięcia leku w ciężkich zatruciach.
adrenalina, agonista beta-adrenergiczny, aminofilina, atropina, beta-2-mimetyk, blok serca, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, chlorowodorek sotalolu, częstoskurcz komorowy, diuretyk, hemodializa, hipoglikemia, izoprenalina, kardiowersja, lek beta-adrenolityczny, lek inotropowy, lek przeciwcholinergiczny, niedociśnienie tętnicze, noradrenalina, płukanie żołądka, powikłanie kardiologiczne, przedwczesne pobudzenie komorowe, receptor beta-2 adrenergiczny, rozrusznik serca, siarczan magnezu, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wielokształtny częstoskurcz komorowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowe, zaburzenie repolaryzacji, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Eplerenon Medical Valley 25 mg
Przedawkowanie eplerenonu, selektywnego antagonisty aldosteronu dostępnego w tabletkach powlekanych 25 mg i 50 mg, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie z powodu ryzyka rozwoju niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii (>5,5 mmol/l). Mechanizm toksyczności opiera się na nadmiernej blokadzie receptorów aldosteronu, prowadzącej do zwiększonej utraty sodu i wody oraz zahamowania wydalania potasu przez nerki. W dokumentacji medycznej brak jest opisów przypadków przedawkowania u ludzi, jednak na podstawie farmakologii leku zaleca się natychmiastowe wdrożenie leczenia podtrzymującego, w tym uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej, pozycję Trendelenburga oraz standardowe protokoły leczenia hiperkaliemii (żywice jonowymienne, diuretyki pętlowe, glukoza z insuliną).
antagonista aldosteronu, EKG, eplerenon, funkcja nerek, GFR, glukoza z insuliną, hemodializa, hiperkaliemia, kreatynina, laktoza jednowodna, leki moczopędne pętlowe, leki wazopresyjne, niedociśnienie tętnicze, pozycja Trendelenburga, receptory aldosteronu, węgiel aktywowany, zaburzenia perfuzji narządowej, zaburzenia rytmu serca, żywice jonowymienne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Finospir 50 mg
Przedawkowanie spironolaktonu, substancji czynnej leku Finospir, może mieć charakter ostry lub przewlekły, z poważnymi konsekwencjami klinicznymi. Ostre przedawkowanie objawia się głównie zaburzeniami neurologicznymi (zmęczenie, splątanie, ataksja, zawroty głowy) oraz gastroenterologicznymi (wymioty, biegunka), które mogą pojawić się w ciągu kilku godzin po jednorazowym przyjęciu dawki nawet 625 mg. Przewlekłe stosowanie dawek przekraczających zalecenia prowadzi do zaburzeń elektrolitowych, przede wszystkim hiperkaliemii i hiponatremii, które są szczególnie niebezpieczne u pacjentów z niewydolnością nerek lub stosujących leki zatrzymujące potas. Hiperkaliemia może wywołać groźne dla życia zaburzenia rytmu serca, natomiast hiponatremia może skutkować obrzękami, drgawkami i zaburzeniami świadomości.
ataksja, czynność nerek, dysfagia, gospodarka potasowa, hiperkaliemia, hiponatremia, lek moczopędny, monitorowanie serca, płukanie żołądka, reakcja nadwrażliwości, równowaga elektrolitowa, spironolakton, węgiel aktywowany, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candezek Combi 16 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Candezek Combi, zawierającego kandesartan cyleksetyl i amlodypinę, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, z dominującym wpływem amlodypiny. Kluczowymi objawami są silne rozszerzenie naczyń obwodowych, odruchowa tachykardia oraz znaczne i długotrwałe niedociśnienie tętnicze, które może skutkować wstrząsem i zgonem. Rzadkim, ale istotnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, rozwijający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający często wsparcia oddechowego. Przedawkowanie kandesartanu objawia się głównie niedociśnieniem tętniczym i zawrotami głowy, jednak nawet dawki do 672 mg nie powodowały trwałych powikłań. Warto podkreślić, że kandesartanu nie usuwa się przez hemodializę, a amlodypina ze względu na silne wiązanie z białkami osocza jest również słabo dializowalna.
blokada kanałów wapniowych, glukonian wapnia, hemodializa, hipoperfuzja mózgowa, kandesartan cyleksetyl i amlodypina, leki sympatykomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, objaw przedawkowania, obniżenie ciśnienia tętniczego, opór obwodowy, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wspomaganie oddychania, wstrząs, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlator 20 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku Amlator, zawierającego amlodypinę i atorwastatynę, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. Amlodypina, jako antagonista kanału wapniowego, powoduje nadmierną wazodylatację, prowadzącą do istotnego spadku ciśnienia tętniczego, odruchowej tachykardii, a w ciężkich przypadkach do wstrząsu i niekardiogennego obrzęku płuc, który może pojawić się z opóźnieniem do 48 godzin. Atorwastatyna natomiast może wywołać uszkodzenie wątroby oraz mięśni szkieletowych, prowadząc do wzrostu aktywności transaminaz i fosfokinazy kreatynowej (CPK), a w ciężkich przypadkach do rabdomiolizy i ostrej niewydolności nerek. Ze względu na silne wiązanie obu składników z białkami osocza, hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji leku.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, atorwastatyna, atorwastatyna i amlodypina, białko osocza, ciśnienie tętnicze, enzym wątrobowy, fosfokinaza kreatynowa, glukonian wapnia, hemodializa, hipoperfuzja tkankowa, klirens, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie ogólnoustrojowe, niekardiogenny obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, transaminaza, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni szkieletowych, uszkodzenie wątroby, wazodylatacja, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Działania niepożądane – Majamil PPH 50 mg
Majamil PPH (diklofenak sodowy, 50 mg) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) wiążącym się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które występują z różną częstością, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko zakrzepicy tętniczej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, zwłaszcza przy dawkach ≥150 mg/dobę i długotrwałym stosowaniu. Do poważnych, choć bardzo rzadkich działań należą zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, anemia hemolityczna i aplastyczna), reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia psychiczne (depresja, dezorientacja, zaburzenia psychotyczne), a także poważne powikłania neurologiczne (drgawki, udar mózgu). Często obserwuje się bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunki oraz wzrost aktywności aminotransferaz, co wymaga monitorowania funkcji wątroby.
agranulocytoza, anemia, białkomocz, choroba Crohna, choroba Schönleina-Henocha, choroba wrzodowa żołądka, dezorientacja, dializa, diklofenak sodowy, hipotensja, jałowe zapalenie opon mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwica wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, piorunujące zapalenie wątroby, plamica, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, siarczan sodu, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, udar naczyniowy mózgu, węgiel aktywowany, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wymuszona diureza, zaburzenia hematologiczne, zakrzepica tętnic, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzin 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, dostępnej w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg (lek Olanzin), może prowadzić do poważnych, potencjalnie zagrażających życiu objawów, w tym zaburzeń ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. Bardzo częste objawy (>10%) to m.in. tachykardia, pobudzenie, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, delirium, drgawki, śpiączka oraz złośliwy zespół neuroleptyczny. Rzadziej (<2%) występują zaburzenia rytmu serca, które mogą prowadzić do zatrzymania krążenia i oddychania. Udokumentowano przypadki śmiertelne po jednorazowej dawce nieprzekraczającej 450 mg, ale także całkowity powrót do zdrowia po dawce około 2 g, co wskazuje na dużą zmienność kliniczną i konieczność indywidualnego podejścia do pacjenta.
adrenalina, antidotum, arytmia, beta-agonista, beta-stymulacja, biodostępność, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawka, dyzartria, interwencja medyczna, monitorowanie kardiologiczne, niedociśnienie, objaw pozapiramidowy, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, powikłanie śmiertelne, produkt sympatykomimetyczny, przedawkowanie olanzapiny, śpiączka, tabletka powlekana, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Niko-Lek Lemon 4 mg
Przedawkowanie nikotyny w terapii preparatem Niko-Lek Lemon, zawierającym 2 mg lub 4 mg nikotyny w gumie do żucia, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u dzieci i osób niepalących. Minimalna śmiertelna dawka doustna nikotyny wynosi 40-60 mg u dzieci oraz 0,8-1,0 mg/kg masy ciała u dorosłych niepalących. Palacze wykazują wyższą tolerancję na nikotynę, co zmniejsza ryzyko zatrucia w trakcie terapii, jednak przypadkowe spożycie większej liczby gum, zwłaszcza przez dzieci, może prowadzić do ciężkiego zatrucia. Wchłanianie nikotyny z połkniętej gumy bez żucia jest wolne i niecałkowite, co nie eliminuje jednak ryzyka poważnych objawów toksycznych.
drgawki uogólnione, funkcje życiowe, guma do żucia lecznicza, hipotensja, interwencja medyczna, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna, nieregularny puls, nudności, objawy zatrucia, oddział intensywnej terapii, ostre zatrucie, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie nikotyny, przypadkowe połknięcie, śmiertelna dawka nikotyny, stan zagrożenia życia, tolerancja nikotynowa, trudności w oddychaniu, węgiel aktywowany, wymioty, zapaść krążeniowa, zatrucie nikotyną, zatrucie ostre, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tertensif SR 1,5 mg
Przedawkowanie indapamidu, zawartego w leku Tertensif SR (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg), może prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych, w szczególności hiponatremii i hipokaliemii, które manifestują się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, zapaść krążeniowa), nerwowego (zawroty głowy, senność, dezorientacja), mięśniowego (kurcze, osłabienie siły mięśniowej), pokarmowego (nudności, wymioty) oraz moczowego (poliuria, oliguria, ryzyko ostrej niewydolności nerek). Dawki toksyczne mogą przekraczać 27-krotność dawki terapeutycznej (1,5 mg), przy czym w badaniach klinicznych nie wykazano toksyczności do 40 mg. Szczególnie narażone na ciężkie powikłania są osoby z istniejącymi zaburzeniami elektrolitowymi, chorobami nerek, niewydolnością wątroby lub serca oraz osoby w podeszłym wieku.
anuria, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, indapamid, kurcze mięśni, leki wazopresyjne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność serca, niewydolność wątroby, oliguria, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poliuria, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nebicard 5 mg
Przedawkowanie nebiwololu (Nebicard 5 mg) prowadzi do charakterystycznych objawów toksycznych wynikających z nadmiernej blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak bradykardia (<50 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Mechanizmy obejmują blokadę receptorów β1 w mięśniu sercowym, co skutkuje zwolnieniem rytmu serca, oraz β2 w drogach oddechowych, prowadząc do obturacji oskrzeli. Objawy te stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii z monitorowaniem parametrów życiowych, w tym glikemii, ciśnienia tętniczego, tętna i funkcji oddechowej.
atropina, beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dobutamina, dopamina, glukagon, izoprenalina, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, lek rozszerzający oskrzela, metyloatropina, Nebicard, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, obrzęk obwodowy, oddychanie wspomagane, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, receptor beta-1, receptor beta-adrenergiczny, rozrusznik serca, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, węgiel aktywowany, zastój w krążeniu płucnym - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vilpin 10 mg
Przedawkowanie amlodypiny, substancji czynnej leku Vilpin (dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg), prowadzi do nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych, co skutkuje znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego i może wywołać stan wstrząsowy zagrażający życiu. Objawy przedawkowania obejmują odruchową tachykardię (która może być nieobecna u pacjentów stosujących beta-adrenolityki), długotrwałe niedociśnienie oporne na leczenie oraz rzadki, ale poważny niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem do 24-48 godzin po przyjęciu leku. Obrzęk ten może być związany z przeciążeniem płynami podczas resuscytacji i wymagać wspomagania oddychania. Wskazane jest intensywne monitorowanie czynności serca, układu oddechowego, objętości płynów krążących oraz diurezy.
amlodypina, beta-adrenolityk, blokada kanałów wapniowych, dializa, glukonian wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie narządów, niekardiogenny obrzęk płuc, perfuzja, płukanie żołądka, pojemność minutowa serca, przeciążenie płynami, przepuszczalność naczyń płucnych, resuscytacja, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, Vilpin, wazokonstriktor, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego - Leksykon substancji czynnych
Tetracyklina – Przedawkowanie
Przedawkowanie tetracykliny, stosowanej zarówno doustnie (np. Tetracyclinum TZF 250 mg, Tetralysal 150 mg i 300 mg, Pylera zawierająca 125 mg chlorowodorku tetracykliny) jak i miejscowo (Polcortolon TC 23,12 mg tetracykliny chlorowodorku + 0,58 mg triamcynolonu acetonidu/g, Tetracyclinum 30 mg/g), może prowadzić do poważnych objawów toksycznych zależnych od drogi podania, dawki i czasu ekspozycji. Doustne przedawkowanie objawia się ostrym zatruciem, wymagającym natychmiastowego odstawienia leku, prowokacji wymiotów, płukania żołądka oraz podania węgla aktywowanego, mleka lub związków zobojętniających kwasy, a także monitorowania funkcji życiowych. W przypadku preparatu Tetralysal zalecane jest leczenie wspomagające z dużą podażą płynów. Preparat Pylera wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem i hospitalizacji. Hemodializa nie usuwa tetracykliny, co ogranicza możliwości terapeutyczne w ciężkich zatruciach.
absorpcja przezskórna, absorpcja systemowa, chlorowodorek tetracykliny, cytrynian bizmutu potasu, działanie ogólnoustrojowe, górny odcinek przewodu pokarmowego, hemodializa, limecyklina, metronidazol, objawy odstawienne, opatrunek okluzyjny, ostre zatrucie, płukanie żołądka, Polcortolon, powierzchnia skóry, przedawkowanie tetracykliny, remisja choroby, Tetracyclinum, tetracyklina, Tetralysal, triamcynolon acetonid, węgiel aktywowany, związki zobojętniające - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tritace 5 5 mg
Przedawkowanie ramiprylu, substancji czynnej leku Tritace (dostępnego w dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg), prowadzi do nadmiernej inhibicji enzymu konwertazy angiotensyny (ACE), co skutkuje rozszerzeniem łożyska naczyniowego i gwałtownym spadkiem ciśnienia tętniczego. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak ciężka hipotensja, wstrząs hipowolemiczny, bradykardia, zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hiponatremia) oraz ostra niewydolność nerek z oligurią lub anurią. Mechanizmy te wynikają z nadmiernej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron, prowadzącej do niedokrwienia narządów, w tym mózgu, nerek i serca, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta.
agonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, angiotensyna II, bradykardia, fenylefryna, hemodializa, hiperkaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja narządowa, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, monitorowanie parametrów życiowych, niewydolność nerek, noradrenalina, oliguria, płukanie żołądka, ramipryl, ramiprylat, rozszerzenie łożyska naczyniowego, terapia nerkozastępcza, Tritace, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodylatacja, węgiel aktywowany, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie wydzielania aldosteronu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Glitoprel 4 mg
Przedawkowanie glimepirydu, substancji czynnej leku Glitoprel, prowadzi do przedłużonej hipoglikemii trwającej od 12 do 72 godzin, często o charakterze dwufazowym z możliwością nawrotu po początkowej poprawie. Objawy kliniczne obejmują zarówno dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle nadbrzusza), jak i neurologiczne (niepokój ruchowy, drżenia, zaburzenia widzenia, trudności w koordynacji, a w ciężkich przypadkach senność, śpiączka i drgawki). Wczesne objawy mogą być nieobecne przez pierwsze 24 godziny, co wymaga długotrwałej obserwacji pacjenta, zwłaszcza w warunkach szpitalnych. Szczególną ostrożność należy zachować u niemowląt i małych dzieci, gdzie konieczne jest precyzyjne dawkowanie glukozy i ścisłe monitorowanie glikemii, aby uniknąć ryzyka hiperglikemii.
ból nadbrzusza, drgawka, drżenie, glikemia, hiperglikemia, hipoglikemia, interwencja medyczna, koordynacja ruchowa, nawrót hipoglikemii, niepokój ruchowy, nudności, objaw neurologiczny, obserwacja pacjenta, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, przedłużona hipoglikemia, roztwór glukozy, siarczan sodu, śpiączka, stan zagrażający życiu, stężenie glukozy, wchłanianie leku, węgiel aktywowany, wlew dożylny, zaburzenie koordynacji, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fenistil 1 mg/g
Fenistil w postaci żelu o stężeniu 1 mg/g zawiera dimetyndenu maleinian, antagonista receptorów H1, stosowany miejscowo na skórę. Przypadkowe spożycie tego preparatu może prowadzić do poważnych objawów przedawkowania, które różnią się w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego (OUN) manifestujące się sennością i sedacją, natomiast u dzieci i osób w podeszłym wieku przeważa pobudzenie OUN, objawy przeciwmuskarynowe (rozszerzenie źrenic, suchość w jamie ustnej, zaczerwienienie twarzy), zaburzenia neurologiczne (niezborność ruchowa, halucynacje, skurcze toniczno-kloniczne) oraz objawy układu krążenia (hipotensja), moczowego (zatrzymanie moczu) i termoregulacji (gorączka). W składzie żelu znajdują się także substancje pomocnicze: glikol propylenowy (150 mg/g) i chlorek benzalkoniowy (0,050 mg/g), które mogą wpływać na obraz kliniczny zatrucia.
analeptyk, antidotum, ataksja, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, glikol propylenowy, halucynacja, hipotensja, kserostomia, lek presyjny, lek przeciwhistaminowy, objawy przeciwmuskarynowe, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, przypadkowe spożycie leku, receptor H1, rozszerzenie źrenic, senność, skurcz toniczno-kloniczny, węgiel aktywowany, zahamowanie czynności OUN, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Indix Combi 2,5 mg + 0,625 mg
Przedawkowanie leku Indix Combi, zawierającego peryndopryl 2,5 mg oraz indapamid 0,625 mg, stanowi stan zagrożenia życia, głównie z powodu gwałtownego niedociśnienia tętniczego oraz zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, takich jak hiponatremia i hipokaliemia. Objawy kliniczne obejmują m.in. nudności, wymioty, bolesne skurcze mięśni, zawroty głowy, senność, stan splątania oraz oligurię prowadzącą do anurii. Mechanizmy patofizjologiczne wynikają z nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych przez peryndopryl oraz działania diuretycznego indapamidu, co prowadzi do hipowolemii i zaburzeń elektrolitowych nasilających objawy sercowo-naczyniowe i neurologiczne.
anuria, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializoterapia, elektrokardiogram, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja mózgowa, hipowolemia, indapamid, Indix Combi, niedociśnienie tętnicze, oliguria, peryndopryl, peryndoprylat, płukanie żołądka, skurcze mięśni, stan splątania, węgiel aktywowany, wstrząs - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina PR 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci o przedłużonym uwalnianiu (ApoTiapina PR) wiąże się z opóźnionym wystąpieniem i dłuższym utrzymywaniem się objawów toksycznych, takich jak senność, tachykardia, niedociśnienie tętnicze, objawy przeciwcholinergiczne, wydłużenie odstępu QT, napady drgawkowe, rozpad mięśni prążkowanych, niewydolność oddechowa, zatrzymanie moczu, splątanie, zespół majaczeniowy, śpiączka, a w skrajnych przypadkach zgon. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. W diagnostyce i leczeniu istotne jest rozpoznanie bezoarów żołądkowych, które mogą utrudniać dekontaminację i wymagać endoskopowego usunięcia. Maksymalna sedacja i tachykardia pojawiają się z opóźnieniem, a powrót do stanu wyjściowego jest wydłużony w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu.
bezoar żołądkowy, blok serca, cewnikowanie, epinefryna i dopamina, fizostygmina, halucynacje, intubacja, kinaza kreatynowa, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy przeciwcholinergiczne, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddechu, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lonamo 50 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, substancji czynnej leku Lonamo stosowanego w terapii cukrzycy typu 2, w dawkach do 800 mg jednorazowo (8-16-krotność standardowej dawki) nie wykazuje klinicznie istotnych działań niepożądanych, poza minimalnym, nieistotnym klinicznie wydłużeniem odstępu QTc w EKG. W badaniach wielokrotnych dawek do 600 mg/dobę przez 10 dni oraz do 400 mg/dobę przez 28 dni nie zaobserwowano działań niepożądanych zależnych od dawki. Brak jest danych klinicznych dotyczących skutków przedawkowania powyżej 800 mg, co ogranicza możliwość przewidywania objawów ciężkiego zatrucia. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się eliminację niewchłoniętego leku (płukanie żołądka, węgiel aktywowany), monitorowanie parametrów życiowych i zapisu EKG oraz leczenie objawowe dostosowane do stanu pacjenta.
badanie elektrokardiograficzne, badanie fazy I, cukrzyca typu 2, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, elektrokardiogram, hemodializa, leczenie objawowe, odstęp QTc, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie sytagliptyny, sytagliptyna, tabletka powlekana, układ krążenia, węgiel aktywowany, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ibuprofen Dr. Max 50 mg/g
Przedawkowanie ibuprofenu w formie żelu Ibuprofen Dr.Max (50 mg/g) jest rzadkie ze względu na miejscową aplikację i ograniczoną absorpcję przezskórną. Objawy toksyczności pojawiają się głównie po przypadkowym połknięciu i obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha), ośrodkowego układu nerwowego (senność, zawroty głowy, skurcze mięśni) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze). Nasilenie symptomów zależy od dawki i czasu od spożycia.
absorpcja przezskórna, ból brzucha, funkcja nerek, funkcja wątroby, gospodarka wodno-elektrolitowa, niedociśnienie tętnicze, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, perfuzja narządów, płukanie żołądka, przedawkowanie ibuprofenu, przewód pokarmowy, senność, skurcz mięśnia, toksyczne działanie, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zawroty głowy