rozszerzenie naczyń obwodowych
Rozszerzenie naczyń obwodowych (wazodylatacja) to fizjologiczny lub patologiczny proces poszerzania światła naczyń krwionośnych, głównie tętniczek, kapilar i żył. Zjawisko to prowadzi do zwiększenia przepływu krwi przez tkanki, obniżenia ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenia oporu naczyniowego.
W warunkach fizjologicznych rozszerzenie naczyń obwodowych występuje w odpowiedzi na zwiększone zapotrzebowanie tkanek na tlen i składniki odżywcze, np. podczas wysiłku fizycznego, czy przy wzroście temperatury otoczenia. Proces ten jest regulowany przez autonomiczny układ nerwowy, hormony (np. bradykininę, prostacyklinę, tlenek azotu) oraz lokalne metabolity tkankowe (np. adenozynę, mleczany).
W praktyce klinicznej wazodylatacja może być wywoływana farmakologicznie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca czy dławicy piersiowej. Leki rozszerzające naczynia obwodowe obejmują blokery kanału wapniowego, azotany, inhibitory ACE, sartany oraz leki bezpośrednio działające na mięśniówkę gładką naczyń.
Patologiczne rozszerzenie naczyń obwodowych obserwuje się w przebiegu wstrząsu anafilaktycznego, septycznego, w chorobach neurologicznych z dysfunkcją autonomicznego układu nerwowego oraz w wyniku działania niektórych toksyn. Klinicznie manifestuje się obniżeniem ciśnienia tętniczego, zaczerwienieniem skóry, uczuciem gorąca, a w skrajnych przypadkach może prowadzić do wstrząsu hipowolemicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Staveran 40 40 mg
Werapamil, substancja czynna leku Staveran (kod ATC C08DA01), jest wybiórczym antagonistą kanałów wapniowych o działaniu nasercowym, hamującym napływ jonów wapnia i sodu do komórek mięśnia sercowego oraz mięśniówki gładkiej naczyń. Jego działanie przeciwarytmiczne polega na zwalnianiu przewodzenia przedsionkowo-komorowego, wydłużaniu okresu refrakcji w węźle przedsionkowo-komorowym oraz zmniejszaniu częstości skurczów komór u pacjentów z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków. Werapamil skutecznie przerywa pobudzenie nawrotne w węźle przedsionkowo-komorowym, co może przywrócić rytm zatokowy w napadowych częstoskurczach nadkomorowych (PSVT). Lek nie wpływa na przewodzenie dodatkowymi drogami, nie zmienia czasu trwania potencjału czynnościowego przedsionków ani przewodzenia wewnątrzkomorowego, a jego działanie jest selektywne względem struktur układu przewodzącego serca.
antagonista wapnia, chlorowodorek werapamilu, ciśnienie zaklinowania, działanie hemodynamiczne, działanie inotropowe ujemne, działanie nasercowe, działanie przeciwarytmiczne, frakcja wyrzutowa, homeostaza wapnia, jon sodu, jon wapnia, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, kurczliwość mięśnia sercowego, mięsień sercowy, mięśniówka gładka, migotanie przedsionków, naczynie krwionośne, napadowy częstoskurcz nadkomorowy, niewydolność serca, obciążenie następcze serca, okres refrakcji, organiczna choroba serca, pęczek Hisa, pobudzenie nawrotne, potencjał czynnościowy, przewodzenie wewnątrzkomorowe, rozszerzenie naczyń obwodowych, rytm zatokowy, stężenie wapnia, surowica krwi, tętnica płucna, trzepotanie przedsionków, układ przewodzący serca, węzeł przedsionkowo-komorowy, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wskaźnik sercowy, zaburzenie czynności serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candezek Combi 16 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Candezek Combi, zawierającego kandesartan cyleksetyl i amlodypinę, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, z dominującym wpływem amlodypiny. Kluczowymi objawami są silne rozszerzenie naczyń obwodowych, odruchowa tachykardia oraz znaczne i długotrwałe niedociśnienie tętnicze, które może skutkować wstrząsem i zgonem. Rzadkim, ale istotnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, rozwijający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający często wsparcia oddechowego. Przedawkowanie kandesartanu objawia się głównie niedociśnieniem tętniczym i zawrotami głowy, jednak nawet dawki do 672 mg nie powodowały trwałych powikłań. Warto podkreślić, że kandesartanu nie usuwa się przez hemodializę, a amlodypina ze względu na silne wiązanie z białkami osocza jest również słabo dializowalna.
blokada kanałów wapniowych, glukonian wapnia, hemodializa, hipoperfuzja mózgowa, kandesartan cyleksetyl i amlodypina, leki sympatykomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, objaw przedawkowania, obniżenie ciśnienia tętniczego, opór obwodowy, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wspomaganie oddychania, wstrząs, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlator 20 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku Amlator, zawierającego amlodypinę i atorwastatynę, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. Amlodypina, jako antagonista kanału wapniowego, powoduje nadmierną wazodylatację, prowadzącą do istotnego spadku ciśnienia tętniczego, odruchowej tachykardii, a w ciężkich przypadkach do wstrząsu i niekardiogennego obrzęku płuc, który może pojawić się z opóźnieniem do 48 godzin. Atorwastatyna natomiast może wywołać uszkodzenie wątroby oraz mięśni szkieletowych, prowadząc do wzrostu aktywności transaminaz i fosfokinazy kreatynowej (CPK), a w ciężkich przypadkach do rabdomiolizy i ostrej niewydolności nerek. Ze względu na silne wiązanie obu składników z białkami osocza, hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji leku.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, atorwastatyna, atorwastatyna i amlodypina, białko osocza, ciśnienie tętnicze, enzym wątrobowy, fosfokinaza kreatynowa, glukonian wapnia, hemodializa, hipoperfuzja tkankowa, klirens, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie ogólnoustrojowe, niekardiogenny obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, transaminaza, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni szkieletowych, uszkodzenie wątroby, wazodylatacja, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Nutra Essential 325 mg
Paracetamol, zawarty w produkcie Paracetamol Nutra Essential w dawce 325 mg, należy do grupy anilidów o kodzie ATC N02BE01 i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Jego mechanizm analgetyczny opiera się głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co stanowi dominujący efekt centralny. Działanie obwodowe, choć słabiej wyrażone, obejmuje hamowanie syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, blokowanie powstawania bodźca bólowego oraz modulację receptorów bólowych na bodźce mechaniczne i chemiczne. Tak wielokierunkowe działanie tłumaczy skuteczność paracetamolu w leczeniu bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu.
bodziec bólowy, dolegliwość bólowa, działanie obwodowe, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, mechanizm centralny, mechanizm działania przeciwbólowego, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, przepływ krwi, receptor bólowy, regulacja temperatury ciała, rozszerzenie naczyń obwodowych, stan gorączkowy, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vilpin 10 mg
Przedawkowanie amlodypiny, substancji czynnej leku Vilpin (dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg), prowadzi do nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych, co skutkuje znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego i może wywołać stan wstrząsowy zagrażający życiu. Objawy przedawkowania obejmują odruchową tachykardię (która może być nieobecna u pacjentów stosujących beta-adrenolityki), długotrwałe niedociśnienie oporne na leczenie oraz rzadki, ale poważny niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem do 24-48 godzin po przyjęciu leku. Obrzęk ten może być związany z przeciążeniem płynami podczas resuscytacji i wymagać wspomagania oddychania. Wskazane jest intensywne monitorowanie czynności serca, układu oddechowego, objętości płynów krążących oraz diurezy.
amlodypina, beta-adrenolityk, blokada kanałów wapniowych, dializa, glukonian wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie narządów, niekardiogenny obrzęk płuc, perfuzja, płukanie żołądka, pojemność minutowa serca, przeciążenie płynami, przepuszczalność naczyń płucnych, resuscytacja, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, Vilpin, wazokonstriktor, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Agen 5 5 mg
Przedawkowanie amlodypiny, substancji czynnej leku Agen 5, prowadzi do znacznej wazodylatacji naczyń obwodowych, co skutkuje obniżeniem oporu naczyniowego i odruchową tachykardią. Najpoważniejszym powikłaniem jest długotrwałe, oporne na leczenie niedociśnienie tętnicze, które może przejść w wstrząs z krytycznym upośledzeniem perfuzji narządów i ryzykiem zgonu. Rzadkim, ale istotnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, często związany z przeciążeniem płynami podczas resuscytacji i wymagający mechanicznego wspomagania oddychania. Objawy przedawkowania obejmują: nadmierne rozszerzenie naczyń, odruchową tachykardię, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, wstrząs, obrzęk płuc oraz zaburzenia oddychania.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, dializa, glukonian wapnia, hipotensja, leki obkurczające naczynia, mechaniczne wspomaganie oddychania, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, objętość płynów krążących, obniżenie ciśnienia tętniczego, opór obwodowy, perfuzja narządów, płukanie żołądka, powrót żylny, przeciążenie płynami, resuscytacja, rozszerzenie naczyń obwodowych, sinica, substancja czynna, tachykardia odruchowa, układ krążenia, wazodylatacja, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, wstrząs, wymiana gazowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Wamlox 5 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Wamlox, zawierający amlodypinę i walsartan, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Amlodypina nie ma jednoznacznie ustalonego bezpieczeństwa w ciąży, a badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję przy dużych dawkach, dlatego jej stosowanie jest dopuszczalne tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz poważne zaburzenia u noworodka, takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Po ekspozycji na walsartan w II i III trymestrze konieczne jest monitorowanie ultrasonograficzne płodu oraz ścisła obserwacja noworodka. W okresie karmienia piersią nie zaleca się stosowania Wamlox ze względu na przenikanie amlodypiny do mleka (3-7%, maks. 15% dawki matki) i nieznany wpływ na niemowlę.
amlodypina i walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, blokada kanału wapniowego, częstoskurcz odruchowy, działanie teratogenne, glukonian wapnia, hemodializa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, lek naczyniozwężający, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, rozszerzenie naczyń obwodowych, toksyczność płodowa, wstrząs - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Arprenessa 5 mg
Arprenessa, zawierająca peryndopryl w postaci soli z argininą, jest inhibitorem ACE stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz stabilnej choroby wieńcowej. Tabletki dostępne są w dawkach 5 mg i 10 mg peryndoprylu z argininą (odpowiednio 3,395 mg i 6,790 mg peryndoprylu). Dawka 5 mg jest wskazana u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, objawową niewydolnością serca oraz stabilną chorobą wieńcową, natomiast dawka 10 mg stosowana jest w cięższych postaciach nadciśnienia oraz w profilaktyce wtórnej incydentów sercowych u pacjentów po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji. Lek działa poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, co zmniejsza obciążenie następcze serca i opór naczyniowy, poprawiając kontrolę ciśnienia tętniczego i zmniejszając ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
angioplastyka wieńcowa, beta-bloker, ciśnienie tętnicze, diuretyk, glikozyd nasercowy, incydent sercowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obciążenie następcze serca, opór naczyniowy, peryndopryl z argininą, pomostowanie aortalno-wieńcowe, profilaktyka wtórna, rozszerzenie naczyń obwodowych, schorzenie układu krążenia, stabilna choroba wieńcowa, terapia pierwszego rzutu, terapia skojarzona, zabieg rewaskularyzacji, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lercaprel 10 mg + 10 mg
Przedawkowanie Lercaprelu, zawierającego enalapryl maleinian (10 mg) i lerkanidypinę chlorowodorek (10 mg), prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W dawkach od 100 mg do 1000 mg każdej substancji czynnej obserwuje się objawy takie jak znaczne niedociśnienie tętnicze (początek około 6 godzin po przyjęciu enalaprylu), bradykardia, tachykardia odruchowa, zamroczenie, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, niepokój, senność oraz ból w okolicy lędźwiowej. Farmakokinetycznie, po dawkach 300 mg i 440 mg enalaprylu stężenia aktywnego metabolitu enalaprylatu w osoczu były odpowiednio 100- i 200-krotnie wyższe niż terapeutyczne. Lerkanidypina w dużych dawkach powoduje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, niedociśnienie, tachykardię, a przy bardzo dużych dawkach utratę selektywności z bradykardią i negatywnym działaniem inotropowym.
beta-adrenolityk, bradykardia, ciśnienie skurczowe, działanie farmakologiczne, efekt inotropowy ujemny, enalapryl maleinian, enalaprylat, hemodializa, hiperwentylacja, inhibitor ACE, kołatanie serca, kreatynina w surowicy, lerkanidypina chlorowodorek, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, płukanie żołądka, pochodna dihydropirydyny, pozycja przeciwwstrząsowa, rozrusznik serca, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia, układ renina-angiotensyna, wiązanie z białkami osocza, wstrząs hipowolemiczny, wywoływanie wymiotów, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Przedawkowanie leku Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml, zawierającego chlorowodorek lidokainy i diglukonian chlorheksydyny, wiąże się głównie z toksycznym działaniem lidokainy na ośrodkowy układ nerwowy oraz układ sercowo-naczyniowy. Objawy neurologiczne obejmują niepokój, nadmierne pobudzenie psychomotoryczne, ziewanie, nerwowość, szumy uszne, oczopląs, drżenie mięśniowe i drgawki toniczno-kloniczne, a także depresję oddechową prowadzącą do niewydolności oddechowej. Kardiologiczne manifestacje to spadek napięcia mięśnia sercowego, rozszerzenie naczyń obwodowych, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, zaburzenia rytmu serca oraz ryzyko zatrzymania akcji serca. Diglukonian chlorheksydyny wykazuje minimalne wchłanianie z przewodu pokarmowego, co ogranicza jego toksyczność systemową.
antidotum, benzodiazepiny, bradykardia, chlorowodorek lidokainy, depresja oddechowa, diglukonian chlorheksydyny, drgawki mięśniowe, leczenie objawowe, lek wazopresorowy, napad drgawkowy, nerwowość, niedociśnienie tętnicze, niepokój, niewydolność oddechowa, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, rozszerzenie naczyń obwodowych, szumy uszne, toksyczność systemowa, układ krążenia, układ sercowo-naczyniowy, zatrzymanie akcji serca, ziewanie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania peryndoprylu, indapamidu i amlodypiny, zarówno indywidualnie, jak i w skojarzeniu w produkcie Co-Amlessa, wykazały korzystny profil toksykologiczny. Peryndopryl wykazywał odwracalne uszkodzenia nerek u szczurów i małp przy przewlekłym podawaniu, bez potencjału mutagennego i rakotwórczego. Badania reprodukcyjne nie wykazały embriotoksyczności ani teratogenności, choć inhibitory ACE mogą powodować działania niepożądane w późnym okresie rozwoju płodowego. Indapamid, podawany w dawkach od 40 do 8000-krotnie wyższych niż terapeutyczne, wywoływał spodziewane efekty moczopędne, a toksyczność ostra wiązała się z farmakologicznym działaniem leku. Testy mutagenności i rakotwórczości indapamidu były negatywne. Skojarzenie peryndoprylu z indapamidem wykazało nieco większą toksyczność, głównie żołądkowo-jelitową i matczyną, jednak przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne, bez nasilenia nefrotoksyczności.
amlodypina, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie rakotwórczości, diuretyk, działanie farmakologiczne, działanie moczopędne, embriotoksyczność, hormon folikulotropowy, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, margines bezpieczeństwa, peryndopryl, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil toksykologiczny, rozszerzenie naczyń obwodowych, teratogenność, test mutagenności, testosteron, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność żołądkowo-jelitowa, wada wrodzona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prestozek Combi 4 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Prestozek Combi, zawierającego peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę, wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań kardiologicznych i hemodynamicznych. Amlodypina w nadmiarze powoduje silną wazodylatację naczyń obwodowych, co skutkuje znacznym i długotrwałym niedociśnieniem tętniczym oraz odruchową tachykardią, mogącymi prowadzić do wstrząsu i zgonu. Peryndopryl natomiast może wywołać niedociśnienie tętnicze, wstrząs krążeniowy, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, tachykardię, bradykardię, a także objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy i lęk. Brak jest precyzyjnych danych dotyczących toksycznych dawek obu substancji czynnych, co podkreśla konieczność ostrożnego monitorowania pacjentów po przedawkowaniu.
angiotensyna II, białko osocza, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, bradykardia oporna na leczenie, glukonian wapnia, hemodializa, hiperwentylacja, inhibitor ACE, katecholamina, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, odruchowa tachykardia, opór obwodowy, ośrodkowy układ nerwowy, perfuzja tkanek, peryndopryl z amlodypiną, poziom elektrolitów, pozycja przeciwwstrząsowa, rozrusznik serca, rozszerzenie naczyń obwodowych, wazodylatacja, węgiel aktywny, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, wstrząs krążeniowy, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candezek Combi 8 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku Candezek Combi, zawierającego kandesartan cyleksetylu i amlodypinę, prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, głównie poprzez znaczne rozszerzenie naczyń obwodowych i długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego, co może skutkować wstrząsem i zgonem. Dominującym objawem jest hipotensja indukowana przez amlodypinę, często z towarzyszącą odruchową tachykardią. Dodatkowo, możliwe jest wystąpienie niekardiogennego obrzęku płuc z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, co wymaga intensywnego monitorowania i wsparcia oddechowego. Warto podkreślić, że przypadki przedawkowania kandesartanu do 672 mg zakończyły się powrotem do zdrowia bez poważnych powikłań, jednak objawy mogą rozwijać się stopniowo i utrzymywać przez dłuższy czas.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, Candezek Combi, dysfagia, glukonian wapnia, hemodializa, kandesartan cyleksetylu, lek sympatykomimetyczny, leki zwężające naczynia krwionośne, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia odruchowa, umyślne przedawkowanie, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacipil 6 mg
Lacydypina, antagonista kanałów wapniowych stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, w przypadku przedawkowania może prowadzić do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego. Objawy przedawkowania obejmują przedłużone rozszerzenie naczyń obwodowych, długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego, tachykardię, bradykardię oraz zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Mechanizm toksycznego działania wynika z nadmiernej blokady kanałów wapniowych w mięśniówce gładkiej naczyń i układzie przewodzącym serca. Warto podkreślić, że każda tabletka Lacipilu zawiera 6 mg lacydypiny oraz 382,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista wapnia, blokowanie kanałów wapniowych, bradykardia, EKG, hipotensja, lacydypina, lek chronotropowy, lek presyjny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja, obniżenie ciśnienia tętniczego, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń obwodowych, substancja czynna, tabletka powlekana, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wstrząs, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lapixen 2 mg
Lacydypina, substancja czynna leku Lapixen, jest generalnie dobrze tolerowana, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie związane z mechanizmem rozszerzania naczyń obwodowych. Najczęściej obserwuje się bóle głowy i zawroty głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), które są zwykle przemijające i ustępują podczas kontynuacji terapii. W obrębie układu sercowo-naczyniowego często występują kołatanie serca, tachykardia oraz nagłe zaczerwienienie skóry (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się omdlenia, niedociśnienie oraz nasilenie istniejącej dławicy piersiowej (≥1/1000 do <1/100), szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. W układzie pokarmowym często pojawiają się objawy niestrawności i nudności, a niezbyt często rozrost dziąseł. Działania skórne obejmują wysypkę, rumień i świąd (często), a rzadziej obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Ponadto, często obserwuje się wielomocz, osłabienie, obrzęki obwodowe oraz przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej.
antagonista wapnia, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcze mięśni, lacydypina, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd skóry, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wielomocz, wysypka, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zwiększenie aktywności enzymatycznej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Camlocor 16 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Camlocor, zawierającego kandesartan cyleksetyl i amlodypinę, prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym objawowego niedociśnienia tętniczego, zawrotów głowy, rozszerzenia naczyń obwodowych oraz odruchowej tachykardii. W przypadku kandesartanu nawet dawki do 672 mg mogą powodować niedociśnienie, jednak z reguły bez trwałych powikłań. Amlodypina natomiast może wywołać znaczne i długotrwałe niedociśnienie układowe, które w skrajnych przypadkach prowadzi do wstrząsu i zgonu. Szczególnie niebezpiecznym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający często wspomagania oddychania. Czynnikiem predysponującym do tego stanu jest przeciążenie płynami stosowane w resuscytacji.
blokada kanałów wapniowych, glukonian wapnia, hemodializa, hipoperfuzja narządów, kandesartan cyleksetyl i amlodypina, lek wazokonstrykcyjny, monitorowanie czynności serca, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie układowe, niekardiogenny obrzęk płuc, perfuzja mózgowa, płukanie żołądka, przeciążenie płynami, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, węgiel aktywny, wspomaganie oddychania, wstrząs, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Piramil Biso 10 mg + 10 mg
Przedawkowanie produktu leczniczego Piramil Biso, zawierającego ramipryl i bisoprolol fumaran, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych wynikających z farmakologicznego działania obu substancji czynnych. Bisoprolol, selektywny antagonista receptorów beta-adrenergicznych, wywołuje bradykardię, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostrą niewydolność serca oraz hipoglikemię, przy czym udokumentowano przypadki przedawkowania do 2000 mg z pełnym wyzdrowieniem pacjentów. Ramipryl, inhibitor ACE, może powodować nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych prowadzące do znacznego niedociśnienia, bradykardię, zaburzenia elektrolitowe oraz niewydolność nerek. Warto podkreślić, że ramiprylat jest usuwany z organizmu w niewielkim stopniu podczas hemodializy, co ogranicza skuteczność tej metody w leczeniu przedawkowania.
agonista receptora alfa-1 adrenergicznego, aminofilina, angiotensyna II, beta2-sympatykomimetyk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba wieńcowa, dializoterapia, hemodializa, hipoglikemia, inhibitor ACE, lek inotropowy, lek moczopędny, lek rozszerzający oskrzela, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, ostra niewydolność serca, ramipryl i bisoprolol, ramiprylat, receptor beta-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcz oskrzeli, wazodilatacja, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlozek 5 mg
Przedawkowanie amlodypiny, antagonisty kanałów wapniowych, prowadzi do znacznego rozszerzenia naczyń obwodowych i odruchowej tachykardii, co skutkuje długotrwałym niedociśnieniem tętniczym, potencjalnie prowadzącym do wstrząsu, w tym o przebiegu śmiertelnym. Charakterystycznym, choć rzadkim i opóźnionym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający często wspomagania oddychania. Wczesne interwencje obejmują monitorowanie funkcji sercowo-oddechowych, uniesienie kończyn, kontrolę objętości płynów i diurezy, aby zapobiec przeciążeniu płynami, które może nasilać obrzęk płuc.
antagonista kanałów wapniowych, białko osocza, blokada kanałów wapniowych, diureza, glukonian wapnia, gospodarka płynowa, hemodializa, monitorowanie serca, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność serca, objętość płynów krążących, odruchowa tachykardia, perfuzja, płukanie żołądka, pojemność minutowa serca, powrót żylny, przeciążenie płynami, przedawkowanie amlodypiny, przewodnienie, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń obwodowych, układ krążenia, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie produktu złożonego zawierającego kandesartan cyleksetyl (16 mg), amlodypinę (10 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg) prowadzi do nasilonych objawów hipotensyjnych wynikających z synergistycznego działania tych substancji. Kandesartan wywołuje objawowe niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy, przy czym nawet dawki do 672 mg mogą przebiegać bez powikłań. Amlodypina powoduje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, odruchową tachykardię, znaczne i długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego, a także ryzyko wstrząsu i niekardiogennego obrzęku płuc, który może pojawić się z opóźnieniem 24-48 godzin i wymagać wspomagania oddychania. Hydrochlorotiazyd powoduje gwałtowną utratę płynów i elektrolitów, co może skutkować zawrotami głowy, tachykardią, komorowymi zaburzeniami rytmu serca, zaburzeniami świadomości oraz skurczami mięśni, a także poważnymi arytmiami z powodu zaburzeń elektrolitowych.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, diureza, efekt hipotensyjny, elektrolity w surowicy, glukonian wapnia, hemodializa, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, leki obkurczające naczynia, napięcie naczyń krwionośnych, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, objętość wewnątrznaczyniowa, obniżenie ciśnienia tętniczego, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcz mięśni, tachykardia odruchowa, układ krążenia, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlopin 5 mg 5 mg
Przedawkowanie amlodypiny, leku blokującego kanały wapniowe, prowadzi do znacznej wazodylatacji obwodowej, co skutkuje ciężkim niedociśnieniem tętniczym, odruchową tachykardią oraz potencjalnie wstrząsem z zaburzeniami perfuzji narządowej. Charakterystycznym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po zatruciu, często wymagający wsparcia oddechowego. Przedawkowanie może skutkować długotrwałym spadkiem ciśnienia, a w najcięższych przypadkach prowadzić do zgonu. Warto podkreślić, że objawy są proporcjonalne do dawki, a przeciążenie płynami podczas resuscytacji zwiększa ryzyko obrzęku płuc.
amlodypina, blokowanie kanałów wapniowych, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie inotropowe ujemne, efekt wazodylatacyjny, glukonian wapnia, monitorowanie funkcji życiowych, niedociśnienie układowe, niekardiogenny obrzęk płuc, oddział intensywnej terapii, odruchowa tachykardia, płukanie żołądka, przepuszczalność naczyń, rozszerzenie naczyń obwodowych, technika dializacyjna, wazodylatacja obwodowa, wazopresor, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wstrząs, zaburzenie perfuzji narządowej - Leksykon substancji czynnych
Diglukonian chloroheksydyny – Przedawkowanie
Diglukonian chloroheksydyny, będący składnikiem preparatu Gardimax medica lemon spray, charakteryzuje się niskim potencjałem toksyczności ogólnoustrojowej ze względu na minimalne wchłanianie z przewodu pokarmowego. Jednakże, istotnym czynnikiem ryzyka przy przedawkowaniu jest obecność chlorowodorku lidokainy, który może wywoływać poważne objawy toksyczne. Przedawkowanie może manifestować się objawami neurologicznymi, takimi jak niepokój, nerwowość, szumy uszne, oczopląs, drżenie mięśni, drgawki, a także depresją i niewydolnością oddechową. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia hemodynamiczne, w tym spadek napięcia mięśnia sercowego, rozszerzenie naczyń obwodowych, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, zaburzenia rytmu serca, a nawet zatrzymanie akcji serca.
bradykardia, chlorowodorek lidokainy, depresja oddechowa, drgawki, drżenie mięśni, etanol, Gardimax medica, glikol propylenowy, hipoksemia i hiperkapnia, monitorowanie funkcji życiowych, niedociśnienie tętnicze, niepokój psychoruchowy, niewydolność oddechowa, objawy neurologiczne, oczopląs, odkażanie jamy ustnej, ośrodkowy układ nerwowy, procedury resuscytacyjne, rozszerzenie naczyń obwodowych, spadek napięcia mięśnia sercowego, szumy uszne, toksyczność, toksyczność lidokainy, układ sercowo-naczyniowy, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wsparcie oddechowe, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Przedawkowanie Gardimax medica lemon spray, zawierającego 2 mg diglukonianu chloroheksydyny i 0,5 mg chlorowodorku lidokainy na ml aerozolu, prowadzi do toksycznych objawów głównie z powodu lidokainy. Objawy dotyczą ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i układu sercowo-naczyniowego (UKN). W OUN obserwuje się niepokój, nadmierną pobudliwość, ziewanie, nerwowość, szumy uszne, oczopląs, drżenie mięśni, a w ciężkich przypadkach drgawki, depresję i niewydolność oddechową. W UKN występuje spadek napięcia mięśnia sercowego, rozszerzenie naczyń obwodowych, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, zaburzenia rytmu serca, a nawet zatrzymanie akcji serca, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Chloroheksydyna, ze względu na minimalne wchłanianie z przewodu pokarmowego, ma ograniczoną toksyczność ogólnoustrojową.
antidotum, bradykardia, chloroheksydyna, chlorowodorek lidokainy, choroba wątroby, diglukonian chloroheksydyny, drgawka, drożność dróg oddechowych, drżenie mięśniowe, leczenie objawowe, lidokaina, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, resuscytacja, rozszerzenie naczyń obwodowych, szum uszny, toksyczność ogólnoustrojowa, układ sercowo-naczyniowy, wazodylatacja, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlator 10 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Amlator, zawierającego atorwastatynę i amlodypinę, wiąże się przede wszystkim z toksycznym działaniem amlodypiny jako bloker kanałów wapniowych, prowadzącym do nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych i znaczącego spadku ciśnienia tętniczego. W odpowiedzi rozwija się odruchowa tachykardia, a w ciężkich przypadkach niedociśnienie może przejść w wstrząs z ryzykiem zgonu. Charakterystycznym, opóźnionym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się do 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający natychmiastowej interwencji i wsparcia oddechowego. Leczenie obejmuje monitorowanie funkcji serca i układu oddechowego, kontrolę bilansu płynów i diurezy, uniesienie kończyn oraz stosowanie leków obkurczających naczynia, w tym dożylnego glukonianu wapnia. Hemodializa jest nieskuteczna ze względu na silne wiązanie amlodypiny z białkami osocza. Wczesne płukanie żołądka i podanie węgla aktywowanego (do 2 godzin od przyjęcia) mogą ograniczyć wchłanianie leku.
aktywność CPK, aminotransferaza, atorwastatyna i amlodypina, białko osocza, bloker kanałów wapniowych, ciśnienie tętnicze krwi, czynność wątroby, enzym wątrobowy, fosfokinaza kreatynowa, glukonian wapnia, hemodializa, hepatocyt, hipotensja, klinicznie istotne niedociśnienie, klirens atorwastatyny, lek obkurczający naczynia, niedociśnienie, niedociśnienie ogólnoustrojowe, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność narządowa, niewydolność serca, odruchowa tachykardia, opór naczyniowy, pęcherzyk płucny, płukanie żołądka, pojemność minutowa serca, przedawkowanie leku, rozszerzenie naczyń obwodowych, uszkodzenie mięśni, uzupełnianie płynów, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wstrząs, zaburzenie perfuzji tkanek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lercan 10 mg
Lerkanidypina, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn, w przypadku przedawkowania (dawki od 30-40 mg do nawet 800 mg) wywołuje istotne klinicznie objawy sercowo-naczyniowe, takie jak niedociśnienie tętnicze, odruchowa tachykardia, a przy bardzo dużych dawkach (powyżej 400-800 mg) także bradykardia i ujemne działanie inotropowe. Objawy te wynikają z nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych oraz utraty selektywności obwodowej leku, co prowadzi do hipoperfuzji narządów, w tym mózgu, manifestującej się zawrotami głowy i bólem głowy. Typowe objawy przedawkowania to również kołatanie serca, będące subiektywnym odczuciem tachykardii odruchowej.
antagonista wapnia, ból głowy, bradykardia, ciśnienie tętnicze krwi, dihydropirydyna, działanie inotropowe ujemne, EKG, hemodializa, hipoperfuzja mózgowa, kołatanie serca, lerkanidypina, monitorowanie diurezy, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, perfuzja nerkowa, powrót żylny, rozszerzenie naczyń obwodowych, rzut serca, saturacja, tachykardia, wiązanie z białkami osocza, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kastel 10 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku Kastel, zawierającego rozuwastatynę i ramipryl, może prowadzić do poważnych powikłań wynikających z nadmiernego działania obu składników. Rozuwastatyna może wywołać podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i kinazy kreatynowej (CK), co wiąże się z ryzykiem miopatii, rabdomiolizy oraz uszkodzenia wątroby i nerek. Ramipryl natomiast może powodować nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, wyraźną hipotensję, wstrząs, bradykardię, zaburzenia elektrolitowe (zwłaszcza hiperkaliemię) oraz ostrą niewydolność nerek. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nadmierną blokadę układu renina-angiotensyna-aldosteron, prowadzącą do hipoperfuzji narządowej i potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń hemodynamicznych.
agonista alfa-1-adrenergiczny, angiotensyna II, ból mięśniowy, bradykardia, ciśnienie tętnicze, działanie hipolipemizujące, enzymy wątrobowe, hemodializa, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hipoperfuzja narządowa, hipotensja, inhibitor ACE, kinaza kreatynowa, krążenie ogólne, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, rabdomioliza, ramiprylat, rozszerzenie naczyń obwodowych, rozuwastatyna i ramipryl, statyna, substancje czynne, tachykardia odruchowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, uszkodzenie mięśni szkieletowych, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telam 80 mg + 5 mg
Przedawkowanie Telamu, zawierającego 80 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny, prowadzi do nasilenia działania obu substancji na układ sercowo-naczyniowy, manifestując się głównie niedociśnieniem tętniczym, tachykardią, rzadziej bradykardią, zawrotami głowy oraz zaburzeniami czynności nerek, w tym wzrostem stężenia kreatyniny i ostrą niewydolnością nerek. Amlodypina powoduje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych i częstoskurcz odruchowy, a także może wywołać rzadki, ale poważny niekardiogenny obrzęk płuc z opóźnionym początkiem (24-48 godzin po przyjęciu leku), wymagający wsparcia oddechowego. Długotrwałe niedociśnienie może prowadzić do wstrząsu, stanowiącego zagrożenie życia, a w skrajnych przypadkach do zgonu.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, częstoskurcz odruchowy, dializa, glukonian wapnia, hemofiltracja, kreatynina w surowicy, leczenie objawowe i podtrzymujące, metoda nerkozastępcza, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie układowe, niekardiogenny obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, rozszerzenie naczyń obwodowych, stężenie elektrolitów, tachykardia, telmisartan, węgiel aktywny, wspomaganie oddychania, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Wamlox 10 mg + 160 mg
Przedawkowanie leku Wamlox, zawierającego amlodypinę i walsartan, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, w tym znacznego niedociśnienia tętniczego, które stanowi główne zagrożenie kliniczne i może skutkować wstrząsem oraz zgonem. Objawy przedawkowania wynikają z synergistycznego działania obu składników: walsartan powoduje głównie niedociśnienie i zawroty głowy, natomiast amlodypina wywołuje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych oraz częstoskurcz odruchowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia niekardiogennego obrzęku płuc, który może pojawić się z opóźnieniem do 24-48 godzin po przedawkowaniu i wymaga intensywnego wspomagania oddychania. Wczesne działania resuscytacyjne, zwłaszcza przeciążenie płynami, mogą predysponować do tego powikłania.
amlodypina walsartan, bloker kanału wapniowego, częstoskurcz odruchowy, glukonian wapnia, hemodializa, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie układowe, niewydolność krążenia, niewydolność serca, obrzęk płuc niekardiogenny, opór obwodowy, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, Wamlox, wazokonstryktor, węgiel aktywny, wstrząs, wywoływanie wymiotów, zaburzenia perfuzji narządowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cardilopin 5 mg
Przedawkowanie amlodypiny, substancji czynnej leku Cardilopin, prowadzi do nasilonego rozszerzenia naczyń obwodowych poprzez blokadę kanałów wapniowych, co skutkuje znacznym i przedłużającym się obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi. W odpowiedzi na hipotensję może wystąpić odruchowa tachykardia. Najpoważniejszym powikłaniem jest wstrząs, który może zakończyć się zgonem. Rzadkim, ale istotnym klinicznie powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu, wymagający wsparcia oddechowego. Czynnikiem predysponującym do obrzęku płuc jest intensywne nawadnianie podczas resuscytacji, co należy uwzględnić w postępowaniu terapeutycznym.
amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, białko osocza, blokada kanałów wapniowych, glukonian wapnia, hemodializa, hipotensja, lek wazokonstrykcyjny, łożysko naczyniowe, napięcie ścian naczyń krwionośnych, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, obniżenie ciśnienia tętniczego, odruchowa tachykardia, opór naczyniowy, perfuzja tkanek, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wstrząs - Leksykon leków
Przedawkowanie – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku CoAramlessa, zawierającego peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. Dominujące objawy to niedociśnienie tętnicze, nudności, wymioty, kurcze mięśniowe, zawroty głowy, senność oraz stan splątania, wynikające głównie z działania peryndoprylu i indapamidu. Hipowolemia może prowadzić do oligurii lub anurii, a zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej manifestują się hiponatremią i hipokaliemią. Amlodypina powoduje rozszerzenie naczyń obwodowych z odruchową tachykardią, a w ciężkich przypadkach obserwuje się długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego, wstrząs oraz rzadki, ale groźny niekardiogenny obrzęk płuc pojawiający się 24-48 godzin po przedawkowaniu.
amlodypina, anuria, blokada kanałów wapniowych, dializa, glukonian wapnia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, indapamid, lek wazopresyjny, niedobór płynów, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, oliguria, parametry hemodynamiczne, peryndopryl, peryndoprylat, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, stan splątania, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aramlessa 5 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Aramlessa, zawierającego peryndopryl, argininę i amlodypinę, stanowi poważne zagrożenie dla pacjenta, manifestujące się głównie objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i nerwowego. Do najczęstszych symptomów należą znaczne rozszerzenie naczyń obwodowych, odruchowa tachykardia, głębokie niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, niewydolność nerek, bradykardia oraz objawy neurologiczne takie jak zawroty głowy i lęk. Szczególnie istotne jest ryzyko wstrząsu, w tym zagrażającego życiu, oraz opóźniony (24-48h) niekardiogenny obrzęk płuc wymagający wsparcia oddechowego. Warto podkreślić, że peryndopryl może powodować zaburzenia elektrolitowe i nefrotoksyczność, a amlodypina odpowiada za rozszerzenie naczyń i tachykardię.
aminy katecholowe, angiotensyna II, blokada kanału wapniowego, bradykardia, elektrolity w surowicy, glukonian wapnia, hemodializa, hiperwentylacja, kreatynina w surowicy, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk płuc niekardiogenny, peryndopryl z argininą i amlodypiną, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, stymulator serca, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ramve 2,5 mg 2,5 mg
Przedawkowanie ramiprylu, substancji czynnej leku Ramve 2,5 mg, prowadzi do nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych, co skutkuje znacznym niedociśnieniem tętniczym, mogącym przejść w stan wstrząsu. Charakterystyczne objawy to bradykardia (<60 uderzeń/min), hiperkaliemia oraz ostra niewydolność nerek spowodowana hipoperfuzją. Mechanizm toksycznego działania opiera się na nasilonej blokadzie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co powoduje wazodylatację i retencję potasu. Ramiprylat, aktywny metabolit ramiprylu, jest słabo usuwany podczas hemodializy, co ogranicza skuteczność tej metody eliminacji leku.
agonista receptora alfa-adrenergicznego, angiotensyna II, bradykardia, detoksykacja, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hiperkaliemia, hipoperfuzja narządów, hipoperfuzja tkanek, inhibitor konwertazy angiotensyny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, ośrodek toksykologiczny, ramipryl, ramiprylat, rozszerzenie naczyń obwodowych, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodylatacja, wstrząs, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lercanidipine Medreg 20 mg
Chlorowodorek lerkanidypiny, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn, w przypadku przedawkowania (30-800 mg) wywołuje poważne zaburzenia hemodynamiczne, głównie poprzez nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, co prowadzi do znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego i odruchowej tachykardii. Przy bardzo wysokich dawkach (>200 mg) może dojść do utraty selektywności obwodowej, skutkującej paradoksalną bradykardią oraz ujemnym efektem inotropowym na mięsień sercowy. Objawy kliniczne zatrucia obejmują niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, ból głowy oraz kołatanie serca, które wynikają z farmakodynamicznego działania leku na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy.
antagonista wapnia, blokada kanałów wapniowych, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek lerkanidypiny, diureza, działanie inotropowe ujemne, gospodarka płynowa, hemodializa, hipoperfuzja OUN, kardiomiocyt, kołatanie serca, mechanizm kompensacyjny, mięsień sercowy, monitorowanie parametrów życiowych, naczynia mózgowe, niedociśnienie tętnicze, powrót żylny, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie hemodynamiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium chloride DEMO 1 g/10 ml
Chlorek wapnia podawany pozajelitowo wykazuje wysokie ryzyko działań niepożądanych, wynikających zarówno z właściwości drażniących preparatu, jak i z możliwości rozwoju hiperkalcemii. Ze względu na silne działanie drażniące, podanie domięśniowe lub podskórne jest bezwzględnie przeciwwskazane, gdyż może prowadzić do ciężkiego miejscowego uszkodzenia tkanek oraz zwapnień w tkankach miękkich. Hiperkalcemia, definiowana jako podwyższone stężenie wapnia we krwi powyżej normy, manifestuje się objawami ze strony układu żołądkowo-jelitowego (jadłowstręt, nudności, wymioty, zaparcia, bóle brzucha), nerwowo-mięśniowego (osłabienie siły mięśniowej, zaburzenia umysłowe), nerkowego (polidypsja, wielomocz, wapnica nerek, kamica nerkowa) oraz kostnego (ból kostny). W ciężkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca i śpiączka. Szybkie dożylne podanie chlorku wapnia może wywołać dodatkowe objawy, takie jak kredowy posmak w ustach, uderzenia gorąca i rozszerzenie naczyń obwodowych, nawet przy prawidłowych dawkach.
chlorek wapnia, hiperkalcemia, jadłowstręt, kamica nerkowa, kredowy posmak, odkładanie wapnia, podanie pozajelitowe, podrażnienie tkanek, polidypsja, rozszerzenie naczyń obwodowych, sól wapnia, spadek ciśnienia tętniczego, uderzenie gorąca, wapnica nerek, wielomocz, zaburzenia nerkowe, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon leków
Przedawkowanie – Primacor 20 mg
Lerkanidypina, antagonista kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, stosowana w dawkach terapeutycznych 10-20 mg, w przypadku przedawkowania (30-800 mg) wywołuje poważne zaburzenia układu sercowo-naczyniowego. Mechanizm toksyczności opiera się na nadmiernym rozszerzeniu naczyń obwodowych, prowadzącym do znacznego niedociśnienia tętniczego i odruchowej tachykardii. Przy bardzo dużych dawkach (>100 mg) dochodzi do utraty selektywności obwodowej, co skutkuje bradykardią oraz ujemnym działaniem inotropowym. Objawy kliniczne obejmują niedociśnienie, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, a także zmiany rytmu serca, które mogą być groźne dla pacjenta.
antagonista wapnia, białka osocza, blokada kanałów wapniowych, ból głowy, bradykardia, dihydropirydyna, diureza, działanie farmakologiczne, działanie inotropowe, kołatanie serca, lerkanidypina, mechanizm kompensacyjny, monitorowanie czynności serca, niedociśnienie tętnicze, objętość krwi krążącej, ośrodkowy układ nerwowy, powrót żylny, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcz mięśnia sercowego, tachykardia, tachykardia odruchowa, układ sercowo-naczyniowy, ukrwienie mózgu, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lapixen 6 mg
Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania lacydypiny, substancji czynnej leku Lapixen, dostępnym w dawkach 2 mg, 4 mg i 6 mg. Przedawkowanie może prowadzić do charakterystycznych objawów wynikających z nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych i wpływu na układ sercowo-naczyniowy, takich jak przedłużone rozszerzenie naczyń, niedociśnienie tętnicze, tachykardia, paradoksalna bradykardia oraz wydłużenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Mechanizmy te wynikają z blokady kanałów wapniowych w mięśniówce gładkiej naczyń oraz układzie przewodzącym serca, co prowadzi do hemodynamicznych zaburzeń i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
antagonista kanału wapniowego, blok przedsionkowo-komorowy, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, elektrokardiogram, glukonian wapnia, konsekwencje hemodynamiczne, lacydypina, lek wazopresyjny, mięśniówka gładka naczyń krwionośnych, niedociśnienie tętnicze, ośrodek toksykologiczny, parametr hemodynamiczny, perfuzja obwodowa, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń obwodowych, tabletka powlekana, tachykardia, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Baclofen Polpharma 25 mg
Przedawkowanie baklofenu (dawki 10 mg lub 25 mg) wywołuje wieloukładowe objawy, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego oraz układu nerwowo-mięśniowego. Dominująca jest progresywna depresja OUN, manifestująca się sennością, utratą świadomości, a w ciężkich przypadkach śpiączką i zahamowaniem oddechu, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Objawy neuropsychiatryczne obejmują splątanie, omamy, pobudzenie oraz drgawki, a w EEG obserwuje się stłumienie wyładowań i fale trójfazowe. Neuromięśniowo występuje uogólniona hipotonia, mioklonie oraz osłabienie lub brak odruchów. Zaburzenia hemodynamiczne obejmują wazodylatację, wahania ciśnienia tętniczego (niedociśnienie lub nadciśnienie), arytmie serca (bradykardia, tachykardia) oraz hipotermię. Dodatkowo pojawiają się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ślinotok), podwyższenie enzymów wątrobowych (AspAT, AP), rabdomioliza oraz szumy uszne.
aminotransferaza asparaginianowa, arytmia, baklofen, biegunka, bradykardia, depresja OUN, diazepam, drgawki, enzymy wątrobowe, fale trójfazowe, fizostygmina, fosfataza alkaliczna, hipotermia, hipotonia mięśni, intubacja, leki moczopędne, mioklonia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności i wymioty, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rabdomioliza, rozszerzenie naczyń obwodowych, ślinotok, śpiączka, splątanie, sztuczne oddychanie, szumy uszne, tachykardia, układ nerwowo-mięśniowy, układ sercowo-naczyniowy, utrata świadomości, węgiel aktywny, zaburzenia akomodacji, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie oddechu, zapis elektroencefalograficzny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dipperam HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg
Przedawkowanie Dipperam HCT, zawierającego amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd, prowadzi do złożonych objawów klinicznych wynikających z działania poszczególnych składników. Dominującym objawem jest znaczne niedociśnienie tętnicze spowodowane blokadą receptorów angiotensyny II przez walsartan, któremu towarzyszą zawroty głowy. Amlodypina wywołuje nadmierną wazodylatację obwodową, co może skutkować częstoskurczem odruchowym oraz ciężkim, przedłużającym się niedociśnieniem, a w skrajnych przypadkach wstrząsem. Istotnym, choć rzadkim powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem do 24-48 godzin po przedawkowaniu amlodypiny, wymagający wsparcia oddechowego. Hydrochlorotiazyd powoduje hipokaliemię, hipochloremię i odwodnienie na skutek nasilonej diurezy, co może prowadzić do nudności, senności, skurczów mięśni oraz zaburzeń rytmu serca, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne.
blokada kanałów wapniowych, częstoskurcz odruchowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, glikozydy naparstnicy, glukonian wapnia, hemodializa, hipokaliemia, hydrochlorotiazyd, korekcja zaburzeń elektrolitowych, leki przeciwarytmiczne, leki wazopresorowe, monitorowanie czynności serca, monitorowanie EKG, napięcie naczyń krwionośnych, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, odwodnienie, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, receptory angiotensyny II, resuscytacja płynowa, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcze mięśni, stabilizacja hemodynamiczna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg
Przedawkowanie leku Co-Amlessa, zawierającego peryndopryl, amlodypinę i indapamid, prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującym objawem jest znaczne niedociśnienie tętnicze, wynikające z nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych (amlodypina) oraz zmniejszenia obciążenia wstępnego serca (peryndopryl, indapamid), co może skutkować wstrząsem hipowolemicznym. Towarzyszy temu tachykardia odruchowa jako mechanizm kompensacyjny. Dodatkowo obserwuje się hiponatremię i hipokaliemię, związane z działaniem diuretycznym indapamidu, które mogą pogłębiać zaburzenia rytmu serca. W przebiegu zatrucia występują także objawy neurologiczne (zawroty głowy, senność, splątanie) spowodowane niedokrwieniem mózgu oraz zaburzenia funkcji nerek, manifestujące się oligurią przechodzącą w anurię, wynikające z hipowolemii i obniżonej perfuzji nerkowej.
amlodypina, anuria, dializoterapia, glukonian wapnia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, indapamid, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niekardiogenny obrzęk płuc, oliguria, peryndopryl, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węgiel aktywowany, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia elektrolitowe