krople do oczu
Krople do oczu (krople oczne) to preparaty oftalmiczne w postaci płynnej, stosowane w leczeniu i profilaktyce różnych schorzeń oczu. Mają formę sterylnych roztworów lub zawiesin, które aplikuje się bezpośrednio na powierzchnię gałki ocznej. Preparaty te mogą zawierać substancje lecznicze, nawilżające lub łagodzące objawy.
W zależności od zawartych substancji czynnych, krople do oczu klasyfikuje się na kilka głównych grup: przeciwbakteryjne (zawierające antybiotyki), przeciwzapalne (z kortykosteroidami lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi), przeciwalergiczne, przeciwjaskrowe (obniżające ciśnienie śródgałkowe), nawilżające i łagodzące (sztuczne łzy) oraz obkurczające naczynia krwionośne.
Stosowanie kropli ocznych wymaga zachowania odpowiedniej techniki aplikacji, aby zapewnić skuteczność i zminimalizować ryzyko zakażenia. Preparaty mogą zawierać środki konserwujące przedłużające ich trwałość, choć u osób z wrażliwymi oczami zaleca się stosowanie kropli bez konserwantów. Nieprawidłowe stosowanie lub nadużywanie niektórych rodzajów kropli do oczu może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Pranoprofen – Przeciwwskazania stosowania
Pranoprofen w postaci kropli do oczu Prattack (1 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,07 mg/ml) oraz bor (3,7 mg/ml). Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się zaczerwienieniem spojówek, świądem, łzawieniem, obrzękiem powiek, pieczeniem oraz pogorszeniem widzenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz na składniki konserwujące, gdyż chlorek benzalkoniowy może wywoływać podrażnienia i toksyczną keratopatię przy długotrwałym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, krople do oczu, łzawienie, metoda leczenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk powiek, podrażnienie oka, pranoprofen, Prattack, preparat przeciwzapalny, punktowa keratopatia, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa oka, substancja pomocnicza, toksyczna keratopatia wrzodziejąca, zaczerwienienie spojówek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clatra 6 mg/ml
Clatra to preparat okulistyczny w postaci kropli do oczu zawierający bilastynę w stężeniu 6 mg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza 0,2 mg substancji czynnej. Zalecana dawka dla dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku to jedna kropla do worka spojówkowego raz na dobę. Terapia charakteryzuje się stopniowym działaniem klinicznym, z poprawą objawów zwykle obserwowaną w ciągu kilku dni, jednak leczenie może być kontynuowane do 8 tygodni w celu stabilizacji stanu klinicznego. Po tym okresie konieczna jest ponowna ocena pacjenta. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, a preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
bilastyna, dawka dobowa, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka i farmakodynamika, infekcja oka, krople do oczu, krople okulistyczne, objawy podmiotowe i przedmiotowe, pacjent w podeszłym wieku, podanie do oka, preparat okulistyczny, terapia okulistyczna, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zanieczyszczenie roztworu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Floxamic Neo 5,00 mg/mL
Floxamic Neo, zawierający chlorowodorek moksyfloksacyny w stężeniu 5 mg/ml (0,2 mg substancji czynnej na kroplę), jest wskazany do stosowania miejscowego w postaci kropli do oczu. Zalecana dawka dla dorosłych, w tym osób w wieku podeszłym (≥65 lat), dzieci i młodzieży, wynosi 1 kroplę do chorego oka 3 razy na dobę. Terapia trwa zwykle do 5 dni, z kontynuacją przez kolejne 2-3 dni po ustąpieniu objawów, aby zapewnić całkowitą eradykację patogenów. W przypadku braku poprawy po 5 dniach konieczna jest ponowna ocena kliniczna i ewentualna modyfikacja leczenia. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
błona śluzowa nosa, chlorowodorek moksyfloksacyny, eradykacja patogenów, Floxamic Neo, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, kroplomierz, maść do oczu, pacjent pediatryczny, podanie do oka, poprawa kliniczna, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, wchłanianie leku, weryfikacja diagnozy, zaburzenie funkcji narządów, zakażenie, zakażenie bakteriologiczne, zanieczyszczenie roztworu - Leksykon substancji czynnych
Fludrokortyzon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Fludrokortyzon, syntetyczny mineralokortykosteroid, dostępny jest w formie doustnej (tabletki 100 μg – Cortineff, 0,1 mg – Fludrocortisone Adamed) oraz miejscowej (maść do oczu Cortineff ophtalm. 0,1% zawierająca 1 mg/g oraz krople do oczu i uszu Dicortineff z 1 mg/ml fludrokortyzonu octanu). W przypadku preparatów doustnych brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej pacjenta. Maść do oczu Cortineff ophtalm. 0,1% nie ogranicza sprawności psychoruchowej ani zdolności do prowadzenia pojazdów, natomiast krople Dicortineff mogą powodować przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, co stanowi przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Cortineff, Cortineff ophtalm, Dicortineff, działanie niepożądane leku, fludrokortyzon, fludrokortyzon octan, gramicydyna, krople do oczu, krople do oczu i uszu, maść do oczu, mineralokortykosteroid, neomycyna, niewyraźne widzenie, postać doustna, postać farmaceutyczna, preparat do stosowania miejscowego, sprawność psychoruchowa, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Brofestill 0,9 mg/ml
Przedawkowanie kropli do oczu Brofestill, zawierających bromfenak sodowy półtorawodny w stężeniu 0,9 mg/ml, jest mało prawdopodobne, aby wywołać istotne działania niepożądane zarówno przy nadmiernej aplikacji miejscowej, jak i przypadkowym spożyciu doustnym. Badania kliniczne wykazały, że stosowanie nawet 4 razy dziennie po 2 krople roztworu o wyższym stężeniu 2 mg/ml przez 28 dni nie powodowało nieprawidłowości klinicznych ani istotnych działań niepożądanych. Nadmiar roztworu aplikowanego do worka spojówkowego jest naturalnie wypłukiwany, co ogranicza ryzyko zwiększonej ekspozycji miejscowej.
aplikacja miejscowa do oka, badanie kliniczne, bromfenak, bromfenak sodowy, dawka dobowa, działanie niepożądane, ekspozycja miejscowa, krople do oczu, mikrogram, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, rozcieńczenie leku, spożycie doustne, stężenie roztworu, substancja czynna, worek spojówkowy - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodu – Wskazania do stosowania
Kromoglikan sodu, dostępny w postaci kropli do oczu o stężeniu 40 mg/ml (Cusicrom 4% i Lecrolyn), jest skutecznym lekiem przeciwalergicznym stosowanym w leczeniu alergicznych chorób oczu, w tym sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia spojówek, wiosennego zapalenia rogówki i spojówek oraz atopowego zapalenia rogówki. Preparaty te są wskazane zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, a Lecrolyn dostarcza około 1,2 mg substancji czynnej na kroplę (0,03 ml). Kromoglikan sodu działa profilaktycznie, hamując uwalnianie mediatorów zapalenia z komórek tucznych, co wymaga regularnego stosowania, zwłaszcza przed sezonem pylenia lub w okresach zwiększonej ekspozycji na alergeny. W przypadku Cusicrom 4% istotne jest uwzględnienie obecności chlorku benzalkoniowego (0,01%) jako środka konserwującego, co może mieć znaczenie u pacjentów wrażliwych na konserwanty lub stosujących długotrwale krople do oczu.
alergiczne zapalenie spojówek, atopowe zapalenie rogówki, atopowe zapalenie skóry, całoroczne alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, choroby atopowe, Cusicrom, komórki tuczne, kromoglikan sodu, krople do oczu, Lecrolyn, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, soczewki kontaktowe, wiosenne zapalenie rogówki i spojówek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oftaquix sine 5 mg/ml
Oftaquix sine to roztwór do oczu zawierający 5 mg/ml lewofloksacyny, stosowany miejscowo w leczeniu powierzchownych bakteryjnych zakażeń oczu wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na tę substancję czynną. Każdy pojemnik jednodawkowy o objętości 0,3 ml dostarcza 1,5 mg lewofloksacyny. Lek jest wskazany dla dzieci od 1 roku życia, młodzieży oraz dorosłych, natomiast nie jest zalecany u niemowląt poniżej 1 roku życia. Preparat charakteryzuje się klarownym, jasnożółto-zielonym roztworem, co zapewnia bezpieczeństwo aplikacji w obrębie delikatnych struktur oka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azalastyna chlorowodorek w preparacie Azel-Drop Alergia (0,5 mg/ml, krople do oczu) wykazuje minimalną ekspozycję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym, z poziomem stężenia we krwi na poziomie pikogramów. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko obumarcia płodu, opóźnienia wzrostu oraz deformacji układu kostnego przy doustnym podaniu wysokich dawek. W związku z tym, mimo niskiej ekspozycji, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka przed przepisaniem leku kobietom w ciąży. U pacjentek karmiących piersią azelastyna przenika do mleka w niewielkich ilościach, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w okresie laktacji lub rozważeniem alternatywnych metod leczenia bądź czasowego zaprzestania karmienia piersią.
Azel-Drop Alergia, azelastyny chlorowodorek, bezpieczeństwo stosowania, deformacja układu kostnego, ekspozycja ogólnoustrojowa, kobieta w wieku rozrodczym, korzyść terapeutyczna, krople do oczu, miejscowe podanie oczne, obumarcie płodu, okres ciąży, okres laktacji, opóźnienie wzrostu płodu, produkt leczniczy, przenikanie do mleka kobiecego, stężenie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Duokopt, zawierający dorzolamid chlorowodorek (20 mg/ml) i tymolol maleinian (5 mg/ml), jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko teratogenności (obserwowane u królików przy toksycznych dawkach dorzolamidu). Tymolol, jako beta-adrenolityk, może powodować u płodu zahamowanie rozwoju wewnątrzmacicznego oraz u noworodków objawy blokady receptorów beta-adrenergicznych, takie jak bradykardia, hipotensja, zespół zaburzeń oddechowych i hipoglikemia. W przypadku konieczności stosowania tymololu w ciąży, zaleca się metody ograniczające wchłanianie ogólnoustrojowe leku. Stosowanie Duokopt do czasu porodu wymaga ścisłego monitorowania noworodka w pierwszych dniach życia.
blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dawka terapeutyczna, dorzolamid, działanie teratogenne, hipoglikemia, hipotensja, krople do oczu, lek beta-adrenolityczny, tymolol, wada rozwojowa, wchłanianie ogólnoustrojowe leku, zahamowanie rozwoju wewnątrzmacicznego, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azyter 15 mg/g
Preparat okulistyczny Azyter, zawierający azytromycynę w stężeniu 15 mg/g (14,3 mg w postaci bezwodnej na 1 g roztworu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe, takie jak erytromycyna, klarytromycyna czy roksytromycyna. Przeciwwskazaniem jest również uczulenie na składniki pomocnicze preparatu, który w pojemniku jednodawkowym zawiera 3,74 mg azytromycyny dwuwodnej w 250 mg roztworu. Występowanie reakcji alergicznych w wywiadzie wymaga bezwzględnego odstąpienia od stosowania leku, a w przypadku wątpliwości zaleca się wykonanie testów alergicznych lub wybór alternatywnej terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Lewofloksacyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lewofloksacyna, fluorochinolon o udokumentowanym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, wykazuje najczęściej niewielki lub umiarkowany stopień tego oddziaływania, zależny od postaci leku i drogi podania. Preparaty ogólnoustrojowe (tabletki, roztwory do infuzji) mogą powodować zawroty głowy (ośrodkowe i/lub obwodowe), senność oraz zaburzenia widzenia, co przekłada się na obniżoną koncentrację i szybkość reakcji pacjenta. Krople do oczu zazwyczaj wywierają nieistotny lub niewielki wpływ, jednak mogą indukować przemijające zaburzenia widzenia, wymagające od pacjenta odczekania do pełnego odzyskania ostrości wzroku przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, działania niepożądane, fluorochinolony, krople do oczu, leki ogólnoustrojowe, lewofloksacyna, niewyraźne widzenie, postać leku, roztwór do infuzji, ryzyko działań niepożądanych, substancja aktywna, tabletki powlekane, wpływ na prowadzenie pojazdów, zaburzenia widzenia, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Magnesia carbonica – Właściwości farmakodynamiczne
Magnesia carbonica w potencji homeopatycznej 5 CH jest jednym z siedmiu składników aktywnych preparatu Homeoptic, stosowanego w formie kropli do oczu, w stężeniu 0,25 g na 100 g roztworu. Pozostałe składniki to m.in. Cineraria maritima 5 CH (1,50 g/100 g) oraz Euphrasia officinalis 3 DH (1,00 g/100 g). Dokumentacja rejestracyjna produktu nie zawiera szczegółowych danych farmakodynamicznych ani opisu mechanizmu działania magnesia carbonica czy innych komponentów preparatu, co ogranicza możliwość oceny ich specyficznego wpływu okulistycznego.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Homeoptic, Kalium muriaticum, krople do oczu, potencja homeopatyczna, rozcieńczenie centezymalne, rozcieńczenie homeopatyczne, Silicea, skala Hahnemanna, stosowanie okulistyczne, węglan magnezu, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Oftidor 20 mg/ml
Oftidor, zawierający 20 mg/ml dorzolamidu chlorowodorku, jest miejscowym inhibitorem anhydrazy węglanowej stosowanym w postaci kropli do oczu, co pozwala na skuteczne obniżenie ciśnienia śródgałkowego (IOP) przy minimalnej ekspozycji ogólnoustrojowej. Dorzolamid wykazuje selektywne wiązanie z izoenzymem CA-II w erytrocytach, gdzie kumuluje się podczas długotrwałego stosowania, natomiast stężenia wolnego leku w osoczu pozostają bardzo niskie. Produkt charakteryzuje się umiarkowanym wiązaniem z białkami osocza (~33%) oraz metabolizowany jest do N-deetylo-dorzolamidu, który słabiej hamuje CA-II, ale wykazuje aktywność wobec CA-I i również kumuluje się w erytrocytach. Eliminacja dorzolamidu i jego metabolitu odbywa się głównie przez nerki, a okres półtrwania w erytrocytach wynosi około 4 miesiące, co przekłada się na nieliniowy spadek stężenia po zakończeniu terapii.
ciśnienie śródgałkowe, dorzolamid, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja z moczem, inhibitor anhydrazy węglanowej, izoenzym anhydrazy węglanowej II, klirens kreatyniny, krople do oczu, N-deetylo-dorzolamid, okres półtrwania, osmolalność, równowaga kwasowo-zasadowa, stan stacjonarny, wydalanie przez nerki, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Akistan 50 mcg/ml
Produkt leczniczy Akistan zawiera latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml i jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu. Interakcje farmakologiczne z innymi lekami ogólnoustrojowymi nie zostały udokumentowane, co wynika z minimalnej absorpcji ogólnoustrojowej. Kluczową kwestią jest unikanie jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej analogów prostaglandyn, gdyż może to prowadzić do paradoksalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, co jest efektem przeciwnym do zamierzonego działania terapeutycznego. W przypadku stosowania kilku preparatów okulistycznych zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między podaniami, aby zminimalizować ryzyko wypłukiwania leku i potencjalnych interakcji farmaceutycznych, zwłaszcza w kontekście obecności benzalkoniowego chlorku jako substancji pomocniczej, który może być niekompatybilny z niektórymi antybiotykami miejscowymi.
absorpcja ogólnoustrojowa, Akistan, analog prostaglandyny, antybiotyk miejscowy, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja ogólnoustrojowa, krople do oczu, latanoprost, lek okulistyczny, pochodna prostaglandyny, preparat okulistyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cosopt PF (20 mg + 5 mg)/ml
Lek Cosopt PF, zawierający dorzolamid 20 mg/ml oraz tymolol 5 mg/ml w postaci kropli do oczu, może wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na potencjalne działania niepożądane, takie jak niewyraźne widzenie. Choć nie przeprowadzono specjalistycznych badań oceniających bezpośredni wpływ preparatu na sprawność psychomotoryczną, charakterystyka produktu wskazuje na możliwość wystąpienia zaburzeń widzenia u niektórych pacjentów, co stanowi istotne ryzyko w kontekście bezpieczeństwa ruchu drogowego i obsługi urządzeń mechanicznych. W związku z tym lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko oraz poinformować pacjenta o konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz o możliwości czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów upośledzających sprawność psychomotoryczną.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, dorzolamid, działanie niepożądane, indywidualna reakcja pacjenta, krople do oczu, leczenie okulistyczne, modyfikacja terapii, niewyraźne widzenie, ostrość widzenia, percepcja wzrokowa, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, tymolol, wizyta kontrolna, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Interakcje leku – Taflotan Multi 15 mcg/ml
Taflotan Multi, zawierający tafluprost w stężeniu 15 mikrogramów/ml, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym po podaniu miejscowym do oka, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z innymi lekami. Badania kliniczne wykazały brak istotnych interakcji przy jednoczesnym stosowaniu tafluprostu z tymololem, beta-adrenolitykiem często stosowanym w terapii jaskry. W przypadku stosowania kilku preparatów okulistycznych zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowej przerwy między aplikacjami, aby uniknąć wypłukiwania i zapewnić optymalną absorpcję każdego leku. Nie przewiduje się również klinicznie istotnych interakcji z lekami ogólnoustrojowymi ani z alkoholem, choć zaleca się ostrożność ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych i wpływ alkoholu na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
badanie kliniczne, beta-adrenolityk, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, interakcja międzylekowa, jaskra, krople do oczu, lek okulistyczny, podanie miejscowe do oka, suchość oczu, Taflotan Multi, tafluprost, terapia przeciwjaskrowa, tymolol, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Calcarea fluorica – Przeciwwskazania stosowania
Calcarea fluorica 5 CH, obecna w produkcie leczniczym Homeoptic w stężeniu 0,25 g/100 g kropli do oczu, posiada ograniczone przeciwwskazania, głównie związane z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na calcarea fluorica, jak również na substancje pomocnicze oraz pozostałe składniki aktywne Homeoptic, takie jak Cineraria maritima 5 CH (1,50 g/100 g), Euphrasia officinalis 3 DH (1,00 g/100 g), Calendula officinalis 3 DH (0,25 g/100 g), Kalium muriaticum 5 CH (0,25 g/100 g), Magnesia carbonica 5 CH (0,25 g/100 g) oraz Silicea 5 CH (0,25 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych lub innych niepożądanych objawów po zastosowaniu preparatów homeopatycznych zawierających fluorek wapnia lub inne składniki Homeoptic.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Kalium muriaticum, krople do oczu, Magnesia carbonica, nadwrażliwość, nietolerancja substancji, obrzęk oka, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, schorzenie okulistyczne, Silicea, substancja homeopatyczna, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Pranoprofen – Dawkowanie i sposób podawania
Pranoprofen w postaci kropli do oczu (Prattack 1 mg/ml) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym w dawce 2 kropli do chorego oka co 6 godzin, maksymalnie przez 15 dni, zgodnie z dostępnymi badaniami klinicznymi. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat, co należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego. Prattack jest roztworem przejrzystym i bezbarwnym, co ułatwia ocenę jakości preparatu przed aplikacją. W terapii istotne jest przestrzeganie limitu czasowego stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa długotrwałego użycia.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Dicloabak 1 mg/ml
Dicloabak to roztwór kropli do oczu zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 1 mg/ml. Nie przeprowadzono specyficznych badań dotyczących interakcji tego preparatu z innymi lekami, dlatego zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków okulistycznych. W praktyce klinicznej należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między aplikacją różnych kropli, aby uniknąć wypłukiwania i zmniejszenia skuteczności działania diklofenaku. Maści oczne powinny być aplikowane jako ostatnie, ze względu na możliwość zaburzenia wchłaniania substancji czynnej. Potencjalne interakcje wynikają głównie z miejscowego działania diklofenaku oraz minimalnego wchłaniania systemowego.
- Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodu – Przeciwwskazania stosowania
Kromoglikan sodu, stosowany głównie w postaci kropli do oczu o stężeniu 40 mg/ml (np. Cusicrom 4% i Lecrolyn), wykazuje działanie przeciwalergiczne w leczeniu alergicznych chorób oczu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych. W przypadku Lecrolynu, jedna kropla zawiera około 1,2 mg sodu kromoglikanu, a preparat charakteryzuje się pH 4,0–6,0 oraz osmolalnością 260–340 mOsm/kg, co może mieć znaczenie kliniczne przy doborze terapii.
alergiczne choroby oczu, bezwzględne przeciwwskazanie, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwalergiczne, kromoglikan sodu, krople do oczu, nadwrażliwość, oftalmologia, osmolalność, pH, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5–7,5 i osmolalności 250–310 mosmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 2,5 ml (≥70 kropli) oraz 6 ml (≥190 kropli), bez konserwantów, wyposażonych w system Easygrip i zabezpieczenie gwarancyjne.
disodu edetynian, HDPE, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polietylen wysokiej gęstości, polimer, polioksyetylenowany olej rycynowy, roztwór, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, środek utrzymujący wilgoć, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kalium muriaticum – Przeciwwskazania stosowania
Kalium muriaticum w postaci homeopatycznej 5 CH, obecne w preparacie Homeoptic, wykazuje ograniczone przeciwwskazania, głównie związane z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki homeopatyczne, takie jak Cineraria maritima 5 CH, Euphrasia officinalis 3 DH, Calendula officinalis 3 DH, Calcarea fluorica 5 CH, Magnesia carbonica 5 CH oraz Silicea 5 CH. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na niskie stężenie substancji czynnej w rozcieńczeniu 5 CH, ryzyko działań niepożądanych jest minimalne, jednak należy zachować ostrożność u pacjentów z potwierdzonymi alergiami na składniki preparatu.
alergia, antybiotykoterapia, Calcarea fluorica, calendula officinalis, chlorek potasu, choroba oczu, ciało obce w oku, Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Homeoptic, infekcja oczna, interwencja okulistyczna, jaskra, kortykosteroid, krople do oczu, Magnesia carbonica, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Silicea, soczewka kontaktowa, stan zapalny, uraz oka, zabieg okulistyczny, zapalenie błony naczyniowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Preparat Cusicrom 4% (40 mg/ml) zawiera kromoglikan disodowy i jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu. Najczęstszym działaniem niepożądanym obserwowanym w badaniach klinicznych było uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 6,67% pacjentów (często, ≥1/100 do <1/10). Inne działania niepożądane o mniejszej częstości (≥1/1000 do <1/100) to wyciek z oka, świąd, zaburzenia czucia, zwiększone łzawienie oraz przekrwienie spojówki. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono również podrażnienie oka, jednak jego częstość nie została określona. Warto podkreślić, że preparat zawiera 0,01% chlorku benzalkoniowego, który może dodatkowo wywoływać podrażnienia u wrażliwych pacjentów.
badanie kliniczne, chlorek benzalkoniowy, Cusicrom, dyskomfort w oku, działanie niepożądane, krople do oczu, naczynia krwionośne spojówki, narząd wzroku, podrażnienie oka, powieka, produkcja łez, przekrwienie oka, świąd oka, worek spojówkowy, wyciek z oka, zaczerwienienie białkówki, zwiększone łzawienie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost Genoptim to krople do oczu zawierające 50 µg/ml latanoprostu, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej na kroplę. Preparat jest przezroczystym roztworem o pH 6,2-7,1 i osmolalności 240-325 mOsmol/kg. Standardowa dawka u dorosłych, w tym osób starszych, wynosi 1 kroplę do chorego oka raz na dobę, z preferowanym podaniem wieczornym dla uzyskania maksymalnego efektu terapeutycznego. Częstsze stosowanie niż raz na dobę jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszenie skuteczności obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego. U dzieci i młodzieży stosuje się identyczny schemat dawkowania, jednak dane kliniczne są ograniczone, zwłaszcza u niemowląt poniżej 1. roku życia (tylko 4 pacjentów) oraz brak danych u wcześniaków urodzonych przed 36. tygodniem ciąży.
- Leksykon substancji czynnych
Brynzolamid – Przeciwwskazania stosowania
Brynzolamid, inhibitor anhydrazy węglanowej stosowany w oftalmologii w postaci kropli do oczu (stężenie 10 mg/ml w preparatach Brinzolamide Accord, Brinzolamide Genoptim, Optilamid), posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną, substancje pomocnicze (w tym chlorek benzalkoniowy w stężeniach 0,1–0,15 mg/ml), a także na sulfonamidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, stosowanie brynzolamidu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, oraz u osób z kwasicą hiperchloremiczną, gdyż lek może nasilać zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.
Brinzolamide Accord, Brinzolamide Genoptim, brynzolamid, chlorek benzalkoniowy, inhibitor anhydrazy węglanowej, krople do oczu, kwasica hiperchloremiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na sulfonamidy, oftalmologia, Optilamid, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, równowaga kwasowo-zasadowa, toksyczna nekroliza naskórka, ugrupowanie sulfonamidowe, zaburzenie czynności nerek, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bimican 0,3 mg/ml
Preparat Bimican, zawierający bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml, jest stosowany w formie kropli do oczu i charakteryzuje się nieistotnym wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niemniej jednak, po aplikacji może wystąpić przejściowe pogorszenie ostrości widzenia, spowodowane obecnością kropli na rogówce, działaniem substancji pomocniczych (benzalkoniowy chlorek 0,05 mg/ml, fosforany 0,96 mg/ml) oraz rozproszeniem światła. Zaleca się, aby pacjenci wstrzymali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia tych objawów, co zwykle wymaga odczekania co najmniej 10-15 minut po zakropleniu. Lekarz powinien dostosować zalecenia do indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta, uwzględniając wiek, współistniejące schorzenia okulistyczne oraz stosowanie innych leków okulistycznych.
bimatoprost, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, fosforan, krople do oczu, lek okulistyczny, narząd wzroku, osmolalność, preparat okulistyczny, produkt leczniczy, rogówka, roztwór sterylny, schorzenie okulistyczne, substancja pomocnicza, worek spojówkowy, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: trawoprost w stężeniu 40 μg/ml oraz tymolol (jako maleinian) w dawce 5 mg/ml. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zapewniającymi stabilność i bezpieczeństwo stosowania, w tym pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 290 mOsm/kg ± 10% (261-319 mOsm/kg). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wymagać uwagi u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w pojemnikach wielodawkowych z polipropylenu o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, oferowanych w opakowaniach po 1 lub 3 sztuki.
chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, glikol propylenowy, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametr fizykochemiczny, substancja pomocnicza, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
W praktyce klinicznej istotne jest informowanie pacjentów o potencjalnych działaniach niepożądanych leków, zwłaszcza tych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat Olopatadine UNIMED PHARMA w postaci kropli do oczu o stężeniu 1 mg/ml (30 µg olopatadyny, odpowiadające 33,3 µg olopatadyny chlorowodorku na kroplę) zasadniczo nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na tę zdolność. Niemniej jednak, po aplikacji mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, które mogą ograniczać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia tych objawów oraz podkreślić indywidualny charakter reakcji na lek.
aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane leku, krople do oczu, niewyraźne widzenie, olopatadyna chlorowodorek, ostrość widzenia, percepcja wzrokowa, proces terapeutyczny, reakcja na lek, schorzenie okulistyczne, substancja czynna, zaburzenie widzenia, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Interakcje leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu zawierający 50 mikrogramów/ml latanoprostu, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 mikrograma substancji czynnej. Wskazane jest unikanie jednoczesnego stosowania z innymi analogami prostaglandyn ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia śródgałkowego. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących interakcji z innymi lekami okulistycznymi oraz lekami ogólnoustrojowymi, a także z alkoholem, choć zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu ze względu na możliwe nasilenie działań niepożądanych układu nerwowego. Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych, brak danych w populacji pediatrycznej.
- Leksykon substancji czynnych
Trokserutyna – Dawkowanie i sposób podawania
Trokserutyna wykazuje działanie przeciwwysiękowe, przeciwzapalne oraz poprawiające napięcie naczyń żylnych, co czyni ją skuteczną w terapii niewydolności żylnej. Preparaty doustne dostępne są w dawkach 200 mg i 300 mg, z zalecanym standardowym dawkowanie 300 mg 2-3 razy na dobę po posiłkach oraz dawką podtrzymującą 300 mg raz na dobę. W terapii początkowej stosuje się dawki do 400 mg 3 razy dziennie lub 300 mg 4 razy dziennie przez 2-4 tygodnie, a leczenie podtrzymujące trwa zwykle 3-4 tygodnie. Preparaty łączone z wyciągami roślinnymi (np. z konwalii, głogu, kasztanowca) mają dawkowanie dostosowane do formy farmaceutycznej, np. krople doustne 20 kropli (ok. 1 ml) 3 razy dziennie lub kapsułki miękkie 200 mg 3 razy dziennie. Preparaty miejscowe w postaci żeli (20 mg/g) stosuje się 2-3 razy dziennie przez 2-3 tygodnie, nakładając cienką warstwę na zmienione chorobowo obszary skóry i masując do wchłonięcia. Krople do oczu (50 mg/ml) podaje się po 1 kropli 3 razy dziennie do worka spojówkowego, z zachowaniem odpowiedniej techniki aplikacji i higieny.
działanie przeciwwysiękowe, działanie przeciwzapalne, kapsułka miękka, kapsułka twarda, krople do oczu, krople doustne, leczenie podtrzymujące, napięcie naczyń żylnych, niewydolność żylna, obraz kliniczny, obrzęk, preparat doustny, roztwór do oczu, stan kliniczny, terapia początkowa, trokserutyna, worek spojówkowy, wskazania kliniczne, wyciąg z kasztanowca, wyciąg z konwalii, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Chibroxin 3 mg/ml
Produkt leczniczy Chibroxin, zawierający norfloksacynę w stężeniu 3 mg/ml oraz chlorek benzalkoniowy (0,025 ml/ml roztworu) jako substancję pomocniczą, jest stosowany w postaci kropli do oczu. W dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest prawdopodobnie związane z ograniczoną objętością pojedynczej dawki kropli okulistycznych, minimalizującą ryzyko poważnej toksyczności. Brak danych klinicznych uniemożliwia określenie specyficznych objawów i nasilenia ewentualnego przedawkowania norfloksacyny w tej formie podania.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Softacort 3,35 mg/ml
Softacort to krople do oczu zawierające hydrokortyzon sodu fosforan w stężeniu 3,35 mg/ml, co odpowiada około 0,12 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Preparat ma pH 6,9-7,5 oraz osmolalność 280-320 mosmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Farmakokinetyka hydrokortyzonu po podaniu miejscowym wykazuje szybkie rozproszenie w przednim odcinku oka z najwyższą penetracją w rogówce, następnie w spojówce, natomiast bardzo niską w cieczy wodnistej. Taki profil dystrybucji sprzyja skutecznemu leczeniu stanów zapalnych tkanek przedniego odcinka oka, minimalizując jednocześnie ekspozycję na substancję w głębszych strukturach oka.
absorpcja ogólnoustrojowa, ciecz wodnista, działanie niepożądane, ekspozycja na kortykosteroidy, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu fosforan, krople do oczu, penetracja tkankowa, pojemnik jednodawkowy, przedni odcinek oka, rogówka, Softacort, spojówka, stan zapalny, tkanka docelowa, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vigamox 5 mg/ml
Moksyfloksacyna, zawarta w produkcie leczniczym VIGAMOX (5 mg/ml, krople do oczu), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokimi badaniami przedklinicznymi. Działania toksyczne obserwowano jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalną ekspozycję u ludzi po podaniu okulistycznym, co wskazuje na wysoki margines bezpieczeństwa stosowanych dawek. Badania genotoksyczności wykazały działanie genotoksyczne in vitro, związane z interakcją z gyrazą bakteryjną oraz topoizomerazą II komórek ssaków przy wysokich stężeniach, jednak badania in vivo nie potwierdziły tych efektów, co potwierdza bezpieczeństwo kliniczne. Ponadto, testy kancerogenności na modelu szczurów nie wykazały działania rakotwórczego moksyfloksacyny.
badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, chinolon, chlorowodorek moksyfloksacyny, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie toksyczne, fotogenotoksyczność, gyraza bakteryjna, krople do oczu, moksyfloksacyna, narażenie ogólnoustrojowe, podanie okulistyczne, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, topoizomeraza II, VIGAMOX, właściwość fototoksyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ofloxamed 3 mg/ml
Ofloxamed to krople do oczu zawierające ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, dostarczające 0,1 mg substancji czynnej na kroplę. Po miejscowym podaniu u zdrowych ochotników stężenie ofloksacyny w filmie łzowym po 4 godzinach wynosi średnio 9,2 µg/g, co znacznie przekracza wartość MIC90 (2 µg/ml) dla większości patogenów odpowiedzialnych za infekcje oczne. Preparat charakteryzuje się pH 6,2-6,7 oraz osmolalnością 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową i minimalizuje dyskomfort po aplikacji.
- Leksykon substancji czynnych
Euphrasia officinalis – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Euphrasia officinalis, będąca jedną z substancji czynnych preparatu Homeoptic w rozcieńczeniu 3 DH (1,00 g na 100 g kropli do oczu), nie posiada kompleksowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w formie homeopatycznej. W Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) brak jest wyników standardowych badań toksykologicznych, takich jak toksyczność ostra i przewlekła, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy, toksyczność reprodukcyjna i rozwojowa oraz badania farmakologiczne dotyczące bezpieczeństwa. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne, m.in. Cineraria maritima 5 CH (1,50 g), Calendula officinalis 3 DH (0,25 g), Kalium muriaticum 5 CH (0,25 g), Calcarea fluorica 5 CH (0,25 g), Magnesia carbonica 5 CH (0,25 g) oraz Silicea 5 CH (0,25 g). Ze względu na rozcieńczenie 3 DH, odpowiadające rozcieńczeniu wyjściowej substancji o czynnik 10³, ryzyko toksyczności teoretycznie jest niższe niż w preparatach konwencjonalnych. Wobec braku danych przedklinicznych ocena bezpieczeństwa Euphrasia officinalis w Homeoptic powinna opierać się na monitorowaniu bezpieczeństwa po wprowadzeniu do obrotu oraz na wieloletnim doświadczeniu klinicznym. W praktyce klinicznej konieczne jest zatem uwzględnienie tych ograniczeń w ocenie ryzyka i korzyści stosowania preparatu u pacjentów.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, Cineraria maritima, doświadczenie kliniczne, fluorek wapnia, genotoksyczność, krople do oczu, krzemionka, monitorowanie bezpieczeństwa, nagietek lekarski, potencjał rakotwórczy, preparat Homeoptic, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik homeopatyczny, świetlik lekarski, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, węglan magnezu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flucon 1 mg/ml
Produkt leczniczy Flucon (1 mg/ml, krople do oczu, zawiesina) zawiera fluorometolon – kortykosteroid stosowany miejscowo w okulistyce. W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym, planujących ciążę lub będących w ciąży, brak jest danych naukowych dotyczących wpływu leku na płodność oraz bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalną toksyczność kortykosteroidów dla reprodukcji i rozwijającego się płodu. Flucon można stosować w ciąży wyłącznie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, po wnikliwej ocenie stanu klinicznego i rozważeniu alternatyw. U kobiet karmiących piersią brak jest pewnych danych o przenikaniu fluorometolonu do mleka, jednak ze względu na wydzielanie kortykosteroidów do mleka po podaniu ogólnoustrojowym, istnieje teoretyczne ryzyko dla niemowlęcia, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrosopt 0,3 % 3 mg/ml
TOBROSOPT 0,3% to roztwór kropli do oczu zawierający tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml, stosowany miejscowo do worka spojówkowego. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas borowy (13 mg/ml), chlorek sodu, siarczan sodu bezwodny oraz chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu. Produkt jest pakowany w butelkę LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE, co zapewnia sterylność i wygodę aplikacji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętej butelce, chroniąc przed światłem i zanieczyszczeniami. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje sterylność przez 4 tygodnie.