wiek rozrodczy

Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.

U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.

Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Myrelez 90 mg

Lanreotyd, substancja czynna leku Myrelez, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego w okresie organogenezy, a ograniczone obserwacje u kobiet ciężarnych nie wskazują na negatywny wpływ na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Mimo to, ze względu na brak szerokich danych epidemiologicznych, podawanie lanreotydu w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko, po indywidualnej ocenie. W badaniach na zwierzętach wykazano obniżoną płodność przy dawkach przekraczających te stosowane u ludzi, co wiąże się z hamowaniem wydzielania hormonu wzrostu (GH), co jest istotne przy planowaniu ciąży u pacjentek leczonych długotrwale.
ampułko-strzykawka, dawkowanie, działanie teratogenne, hormon wzrostu, karmienie piersią, laktacja, lanreotyd, mleko kobiece, Myrelez, organogeneza, płodność, roztwór do wstrzykiwań, terapia, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Detimedac 200 mg 200 mg

Podczas kwalifikacji pacjentki w wieku rozrodczym do terapii dakarbazyną (Detimedac 100 mg, 200 mg) konieczne jest szczegółowe omówienie ryzyka związanego z leczeniem, zwłaszcza w kontekście zdolności rozrodczych. Dakarbazyna wykazuje działanie mutagenne, teratogenne oraz rakotwórcze, co potwierdzają badania na zwierzętach, a dostępne dane sugerują podobne ryzyko u ludzi, w tym zwiększone ryzyko wad wrodzonych. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży oraz podczas karmienia piersią, a pacjentka musi zostać poinformowana o konieczności stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się wykonanie testu ciążowego oraz szczegółowy wywiad dotyczący planów prokreacyjnych i stosowanych metod antykoncepcji.
antykoncepcja, dakarbazyna, Detimedac, działanie cytotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, karmienie piersią, mechanizm cytotoksyczny, płodność, potencjał cytotoksyczny, prokreacja, przeciwwskazanie, terapia, test ciążowy, wady wrodzone, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Tymolol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Tymolol, beta-adrenolityk stosowany miejscowo w okulistyce w stężeniach 5 mg/ml (0,5%) lub 2,5 mg/ml (0,25%), nie wykazuje istotnego wpływu na płodność u ludzi ani zwierząt, nawet przy dawkach przewyższających kliniczne. Jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa w ciąży, dlatego stosowanie tymololu w tym okresie jest przeciwwskazane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Doustne beta-adrenolityki wiążą się z ryzykiem opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego oraz wystąpienia u noworodków objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa i hipoglikemia. W przypadku konieczności terapii tymololem w ciąży, zaleca się stosowanie technik ograniczających wchłanianie ogólnoustrojowe (ucisk punktu łzowego przez 2 minuty, zamykanie powiek, ograniczenie ilości kropli) oraz ścisłą obserwację noworodka po porodzie.
beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, ciśnienie krwi, działanie niepożądane, hipoglikemia, jaskra, krople do oczu, laktacja, mleko kobiece, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, okulistyka, płodność, punkt łzowy, rytm serca, stężenie glukozy we krwi, trawoprost, tymolol, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiek rozrodczy, wzrost wewnątrzmaciczny, zaburzenia oddychania, zakroplenie
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Brofestill 0,9 mg/ml

Bromfenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,9 mg/ml, charakteryzuje się minimalną ekspozycją ogólnoustrojową, co ogranicza potencjalne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym. Badania przedkliniczne na zwierzętach wskazują na możliwe negatywne efekty na procesy reprodukcyjne, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu na płodność u ludzi. W związku z tym nie jest konieczne wykonywanie testów ciążowych ani stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas terapii. Stosowanie bromfenaku u kobiet karmiących piersią jest dopuszczalne, gdyż nie przewiduje się istotnego klinicznie wpływu na dziecko, co wynika z minimalnej absorpcji systemowej po podaniu miejscowym.
antykoncepcja, bromfenak, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor biosyntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krople do oczu, metabolit, mleko kobiece, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie doustne, podanie oczne, proces reprodukcyjny, przewód tętniczy Botalla, test ciążowy, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pseudoephedrine Espefa 60 mg

Pseudoephedrine Espefa, zawierający 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny w tabletce powlekanej, nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii, aby uniknąć potencjalnej ekspozycji płodu na lek. W przypadku kobiet karmiących piersią, pseudoefedryna przenika do mleka matki, osiągając stężenia 2-3 razy wyższe niż w osoczu, a do 0,7% pojedynczej dawki 60 mg może przedostać się do mleka w ciągu 24 godzin. Potencjalna ekspozycja dziecka wynosi od 2,2 do 6,7% maksymalnej dawki dobowej 240 mg przy dawkowaniu co 6 godzin.
chlorowodorek pseudoefedryny, dawka dobowa, metoda antykoncepcji, profil stężenia leku, przenikanie leku do mleka, pseudoefedryna, wiązanie z białkami osocza, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g

Macmiror Complex, zawierający 100 mg nifuratelu oraz 40 000 j.m. nystatyny na gram maści dopochwowej, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa tych substancji czynnych w ciąży są ograniczone, choć badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego działania. W praktyce lek stosuje się u ciężarnych wyłącznie w sytuacjach absolutnej konieczności, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka i pod ścisłym nadzorem lekarskim. Podobne zasady dotyczą pacjentek karmiących, gdzie brak jest danych o przenikaniu nifuratelu i nystatyny do mleka oraz ich wpływie na dziecko, co wymaga rozważenia korzyści terapeutycznych dla matki względem korzyści z karmienia piersią.
funkcja rozrodcza, glikol propylenowy, karmienie piersią, laktacja, maść dopochwowa, metabolit, metylu p-hydroksybenzoesan, mleko kobiece, nifuratel, nystatyna, płodność, profil bezpieczeństwa, propylu p-hydroksybenzoesan, substancja czynna, wiek rozrodczy, zarodek
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml

Moksyfloksacyna w dawce 400 mg podawana w postaci roztworu do infuzji (250 ml) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych u płodu i niemowlęcia. Dane przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję u zwierząt oraz przenikanie leku do mleka matki w niewielkich ilościach, co może stanowić zagrożenie dla rozwijających się struktur chrząstkowych. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania moksyfloksacyny w tych grupach pacjentek, co wymusza konieczność stosowania alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Lekarz powinien również poinformować kobiety w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii tym lekiem.
antybiotyk, antykoncepcja, chlorowodorek, chrząstka stawowa, fluorochinolon, karmienie piersią, laktacja, moksyfloksacyna, płodność, roztwór do infuzji, terapia przeciwbakteryjna, uszkodzenie chrząstki, uszkodzenie stawu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Carmustine Accordpharma 50 mg

Przed rozpoczęciem terapii karmustyną u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest zastosowanie skutecznej antykoncepcji, która powinna być kontynuowana podczas leczenia oraz przez minimum 6 miesięcy po jego zakończeniu, ze względu na teratogenne działanie leku i ryzyko uszkodzenia komórek rozrodczych. Mężczyźni również powinni stosować środki antykoncepcyjne w trakcie terapii i przez co najmniej 6 miesięcy po jej zakończeniu, aby zapobiec potencjalnym wadom rozwojowym płodu. Karmustyna jest przeciwwskazana u kobiet ciężarnych z powodu braku wystarczających danych klinicznych oraz udokumentowanego działania embriotoksycznego i teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. W przypadku konieczności leczenia ciężarnych, należy szczegółowo omówić ryzyko dla płodu i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.
antykoncepcja, działanie teratogenne, embriotoksyczność, karmienie piersią, karmustyna, krioprezerwacja nasienia, mleko kobiece, niepłodność, płodność, przenikanie leku, terapia karmustyną, teratogenność, uszkodzenie komórek rozrodczych, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zdolność reprodukcyjna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lotemax 0,5% 5 mg/ml (0,5%)

Lotemax 0,5% (zawiesina do oczu zawierająca 5 mg/ml loteprednolu etabonianu) nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji. Badania na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku u kobiet ciężarnych, chyba że istnieją bezwzględne wskazania kliniczne, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku konieczności terapii, zaleca się stosowanie minimalnej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. W odniesieniu do karmienia piersią, brak jest danych dotyczących przenikania loteprednolu do mleka kobiecego, a badania na zwierzętach w tym zakresie nie zostały przeprowadzone, co skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Alternatywne metody leczenia lub czasowe przerwanie karmienia powinny być rozważone w przypadku konieczności terapii.
alternatywne metody leczenia, bezpieczeństwo stosowania leku, dokumentacja przedkliniczna, dziecko karmione piersią, karmienie piersią, Lotemax, loteprednol etabonian, mleko kobiece, model zwierzęcy, opcja terapeutyczna, przeciwwskazanie, stosowanie w ciąży, terapia, wiek rozrodczy, zawiesina do oczu, zdolność reprodukcyjna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Biostrepta 1250 j.m. + 15000 j.m.

Produkt leczniczy Biostrepta, zawierający 15 000 IU streptokinazy oraz 1 250 IU streptodornazy w formie czopków, nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie dostarczyły jednoznacznych informacji o potencjalnym wpływie na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu oraz rozwój pourodzeniowy, co uniemożliwia pełną ocenę ryzyka u ludzi. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest poinformowanie o przeciwwskazaniach, ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa oraz zalecenie stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii. W razie podejrzenia lub potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać leczenie i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.
alternatywna metoda leczenia, antykoncepcja, Biostrepta, ciąża, czopek, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, płodność, przenikanie substancji czynnej, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowy płodu, stosunek korzyści do ryzyka, streptodornaza, streptokinaza, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – RIXACAM 10 mg

Rywaroksaban, substancja czynna produktu RIXACAM (10 mg kapsułki twarde), wykazuje potencjalne ryzyko dla płodności, ciąży oraz laktacji, co wymaga szczegółowej oceny przed rozpoczęciem terapii. Badania przedkliniczne wskazują na szkodliwy wpływ na reprodukcję oraz zdolność przenikania przez barierę łożyskową, co wiąże się z ryzykiem wewnętrznego krwawienia u matki i płodu. W związku z brakiem odpowiednich badań klinicznych oraz potencjalnym zagrożeniem, stosowanie rywaroksabanu jest przeciwwskazane w ciąży oraz podczas karmienia piersią. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, pacjentka powinna być poinformowana o ryzyku i dalszym postępowaniu.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, bariera łożyskowa, dawkowanie rywaroksabanu, kapsułki twarde, karmienie piersią, krwawienie wewnętrzne, leczenie rywaroksabanem, przeciwwskazanie podczas laktacji, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie do mleka, rywaroksaban, terapia przeciwzakrzepowa, test ciążowy, wiek rozrodczy, wywiad ginekologiczny
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml

Etomidate-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań zawierająca etomidat w stężeniu 2 mg/ml, stosowana jako środek znieczulający. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania etomidatu u kobiet w ciąży, dlatego lek powinien być podawany w tej grupie pacjentek wyłącznie w wyjątkowych sytuacjach klinicznych, gdy nie ma alternatyw. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne ryzyko i korzyści, podkreślając brak dowodów na teratogenność, ale także brak pełnej gwarancji bezpieczeństwa. W przypadku kobiet karmiących piersią, etomidat przenika do mleka, co wymaga tymczasowego wstrzymania karmienia na co najmniej 24 godziny po podaniu leku, z jednoczesnym odciąganiem i zniszczeniem mleka w tym okresie, aby zminimalizować ryzyko ekspozycji dziecka.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie teratogenne, emulsja olej w wodzie, etomidat, Etomidate-Lipuro, laktacja, mleko kobiece, oleinian sodu, olej sojowy, pierwszy trymestr ciąży, podanie leku, produkt leczniczy, środek znieczulający, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cezarius 250 mg

Lewetyracetam (produkt leczniczy Cezarius) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa leku w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na procesy rozrodcze, co nie pozwala na jednoznaczne wykluczenie ryzyka u ludzi. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu. W trakcie ciąży obserwuje się istotny, sięgający do 60% w trzecim trymestrze, spadek stężenia lewetyracetamu w osoczu, co może obniżać skuteczność terapii i wymaga monitorowania oraz ewentualnej korekty dawkowania. Nagłe przerwanie leczenia jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia napadów padaczkowych, które zagraża zdrowiu matki i płodu.
dawkowanie leku, farmakokinetyka, karmienie piersią, laktacja, leczenie przeciwpadaczkowe, lewetyracetam, mleko kobiece, monitorowanie kliniczne, monitorowanie stężenia leku, napad padaczkowy, parametr farmakokinetyczny, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa leku, stężenie leku w osoczu, terapia przeciwpadaczkowa, toksyczność leku, trymestr ciąży, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esopol 40 mg

Esomeprazol w dawce 40 mg (produkt leczniczy Esopol) stosowany u kobiet w ciąży wymaga ostrożności, mimo że dostępne dane kliniczne (300-1000 zakończonych ciąż) nie wykazują działania teratogennego ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne na zwierzętach potwierdzają brak bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na rozwój zarodka, przebieg ciąży, porodu oraz rozwój pourodzeniowy. Wskazane jest indywidualne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki i potencjalne korzyści terapeutyczne.
badania epidemiologiczne, badania przedkliniczne, działanie teratogenne, esomeprazol, mieszanina racemiczna, omeprazol, płodność, przenikanie do mleka, racemiczna mieszanina, roztwór do wstrzykiwań, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowy, toksyczność płodowa, wady rozwojowe, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cholestil Max 200 mg

Produkt leczniczy Cholestil Max zawierający hymekromon 200 mg nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka dla płodu i przebiegu ciąży. Z uwagi na brak badań oraz potencjalne zagrożenia, zaleca się unikanie stosowania leku w całym okresie ciąży. W przypadku rozpoznania chorób dróg żółciowych u ciężarnych, wskazane jest rozważenie alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas terapii hymekromonem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja specjalistyczna celem oceny ryzyka i wdrożenia bezpiecznego postępowania terapeutycznego.
analiza korzyści i ryzyka, antykoncepcja, bezpieczeństwo stosowania leku, charakterystyka produktu leczniczego, choroby dróg żółciowych, hymekromon, karmienie naturalne, karmienie piersią, mleko kobiece, płodność, profil bezpieczeństwa, ryzyko stosowania leku, substancja czynna, wiek rozrodczy, wywiad ginekologiczno-położniczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Paracetamol Hasco 250 mg

Paracetamol Hasco w formie czopków (dawki 80 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg) przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka kobiecego, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w ciąży i karmiących piersią. Stosowanie leku w tych grupach powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyść terapeutyczna dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Decyzja o terapii powinna opierać się na dokładnej ocenie stanu klinicznego, nasilenia objawów oraz rozważeniu alternatywnych metod leczenia, przy jednoczesnym doborze najmniejszej skutecznej dawki i ograniczeniu czasu stosowania do niezbędnego minimum.
bariera łożyskowa, ciąża, czopki paracetamolu, działanie niepożądane, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, paracetamol, paracetamol hasco, płód, płodność, przenikanie substancji do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lorazepam TZF 4 mg/ml

Lorazepam, jako benzodiazepina, powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W okresie ciąży jego podawanie jest ograniczone do wyjątkowych wskazań klinicznych ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla płodu. Chociaż nie ma jednoznacznych dowodów na teratogenność lorazepamu w dawkach terapeutycznych, obserwacje z innych benzodiazepin wskazują na możliwość niekorzystnego wpływu na rozwój dziecka, w tym ryzyko wad rozwojowych i upośledzenia umysłowego przy przedawkowaniu. U noworodków narażonych na benzodiazepiny w ostatnim trymestrze ciąży lub podczas porodu mogą wystąpić objawy zespołu odstawienia, takie jak obniżona aktywność psychomotoryczna, hipotermia, niedociśnienie tętnicze, łagodna depresja oddechowa oraz zespół wiotkiego niemowlęcia. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności zgłoszenia ciąży i ponownie ocenić terapię w kontekście indywidualnej sytuacji klinicznej.
bariera łożyskowa, benzodiazepina, depresja oddechowa, dysfagia, działanie teratogenne, glikol propylenowy, hipotermia, Lorazepam TZF, makrogol 400, niedociśnienie tętnicze, objawy odstawienne, roztwór do wstrzykiwań, wiek rozrodczy, zespół odstawienia u noworodka, zespół wiotkiego niemowlęcia
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sunitinib Bluefish 12,5 mg

Sunitynib Bluefish, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, wymaga szczególnej uwagi u pacjentek w wieku rozrodczym, kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać test ciążowy i zapewnić stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia, ze względu na brak badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania sunitynibu w ciąży oraz udokumentowane działanie teratogenne w badaniach na zwierzętach. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko dla płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest natychmiastowa konsultacja medyczna i omówienie potencjalnych działań niepożądanych.
badanie niekliniczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, konserwacja gamet, lek przeciwnowotworowy, metoda antykoncepcyjna, przenikanie do mleka, sunitynib, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona płodu, wiek rozrodczy, zachowanie płodności
Leksykon substancji czynnych
Pilokarpina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Pilokarpina, stosowana w preparatach takich jak PILOCARPINUM WZF 2% (20 mg/ml, krople do oczu), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających wpływ pilokarpiny na płodność, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem terapii. W ciąży stosowanie pilokarpiny powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a dawka powinna być minimalna i podawana przez możliwie najkrótszy czas, z regularnym monitorowaniem stanu pacjentki i przebiegu ciąży.
alternatywne metody leczenia, badanie kliniczne, ciąża, karmienie naturalne, karmienie piersią, karmienie sztuczne, krople do oczu, laktacja, minimalizacja ryzyka, opcje terapeutyczne, parametry płodności, Pilocarpinum WZF, pilokarpina, płodność, przeciwwskazanie, przenikanie substancji do mleka, skuteczna dawka, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Soprobec 200 mcg/dawkę odmierzoną

Beklometazon dipropionian w dawce 200 µg/dawkę w postaci aerozolu inhalacyjnego (Soprobec) wykazuje potencjalny wpływ na płodność, ciążę oraz laktację, co wynika głównie z danych przedklinicznych. Badania na zwierzętach wskazują na zmniejszenie wskaźnika zapłodnień i zaburzenia cyklu rujowego przy podaniu doustnym, natomiast ekspozycja wziewna (0,33 mg/kg mc./dobę) nie wykazała zahamowania cyklu rujowego u psów, co sugeruje mniejszy wpływ na płodność przy stosowaniu wziewnym. W okresie ciąży brak jest wystarczających danych klinicznych u ludzi, jednak badania na zwierzętach wykazały ryzyko wad rozwojowych płodu (np. rozszczep podniebienia) oraz zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zwłaszcza przy wysokiej ekspozycji ogólnoustrojowej. Wziewna droga podania ogranicza ekspozycję systemową, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych.
aerozol inhalacyjny, beklometazonu dipropionian, cykl rujowy, dawka leku, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, gaz nośnikowy, kortykosteroid, podanie wziewne, przenikanie leku, rozszczep podniebienia, rozwój embrionalno-płodowy, Soprobec, stosunek korzyści do ryzyka, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, wskaźnik zapłodnienia, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml

Oksaliplatyna (Oxaliplatin Eugia, 5 mg/mL) wykazuje potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na płodność, ciążę oraz laktację, co wymaga szczegółowego omówienia z pacjentkami w wieku rozrodczym, ciężarnymi oraz karmiącymi piersią. Brak jest odpowiednich danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania oksaliplatyny w ciąży, a badania przedkliniczne wskazują na jej toksyczność reprodukcyjną. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, po uzyskaniu świadomej zgody pacjentki. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 4 miesiące po jej zakończeniu, ze względu na genotoksyczne działanie oksaliplatyny i ryzyko uszkodzenia płodu. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas leczenia z powodu braku danych o przenikaniu leku do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, komórki rozrodcze, oksaliplatyna, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do infuzji, skuteczna antykoncepcja, spermatogeneza, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wykluczenie ciąży
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vastaloma 250 mg/5 ml

Fulwestrant, substancja czynna leku Vastaloma (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Kobiety leczone fulwestrantem muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia, co jest kluczowe ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Fulwestrant jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, co potwierdzają badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury, króliki), wykazujące przenikanie leku przez łożysko oraz zwiększoną liczbę wad rozwojowych i zgonów płodów. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentkę poinformować o ryzyku uszkodzenia płodu i możliwości utraty ciąży.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, działania niepożądane, fulwestrant, laktacja, model zwierzęcy, nieprawidłowości rozwojowe, płodność, przenikanie do mleka, roztwór do wstrzykiwań, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie płodu, utrata ciąży, Vastaloma, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eplerenon Medical Valley 25 mg

Eplerenon, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania w tych grupach. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój postnatalny noworodka, jednak brak jest potwierdzenia tych wyników u ludzi. W przypadku ciąży decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści terapeutycznych dla matki oraz możliwego ryzyka dla płodu. Brak jest również danych dotyczących przenikania eplerenonu do mleka kobiecego, choć badania na szczurach wskazują na obecność leku i metabolitów w mleku, co rodzi potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią.
badanie przedkliniczne, ciąża, ekspozycja płodu, eplerenon, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, laktacja, metabolit, mleko kobiece, ostrożność kliniczna, płodność, rozwój postnatalny, rozwój zarodka i płodu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lignocainum Jelfa 20 mg/g

Preparat Lignocainum Jelfa (20 mg/g, żel) zawiera chlorowodorek lidokainy w stężeniu 20 mg/g i jest stosowany miejscowo. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego teratogennego działania lidokainy, jednak brak jest odpowiednio liczebnych, kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych, co wymaga ostrożności w ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Preparat można stosować w ciąży jedynie po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści terapeutycznych względem możliwego ryzyka dla płodu, zwłaszcza w przypadku ciąży wysokiego ryzyka, gdzie należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą mieć znaczenie w ocenie bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych.
badanie kliniczne, chlorowodorek lidokainy, ciąża wysokiego ryzyka, dawka terapeutyczna, karmienie piersią, kobieta ciężarna, lidokaina, Lignocainum Jelfa, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, objawy niepożądane, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, wiek rozrodczy, zagrożenie dla płodu
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rivanoptim 2,5 mg

Rywaroksaban w dawce 2,5 mg (Rivanoptim) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz podczas laktacji. Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania tego leku w tych okresach, a badania na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję oraz przenikanie substancji czynnej przez barierę łożyskową i do mleka matki. Istnieje ryzyko wewnętrznego krwawienia u płodu oraz ekspozycji niemowlęcia na lek poprzez pokarm, co wymaga od lekarza poinformowania pacjentek o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz rozważenia alternatywnych metod leczenia przeciwzakrzepowego u kobiet karmiących piersią.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, ekspozycja niemowlęcia, krwawienie wewnętrzne, laktacja, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwzakrzepowy, model zwierzęcy, profil bezpieczeństwa, Rivanoptim, rywaroksaban, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Lenalidomid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Lenalidomid, będący immunomodulatorem strukturalnie podobnym do talidomidu, nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność w badaniach na szczurach przy dawkach do 500 mg/kg, co odpowiada 200-500-krotnie wyższym dawkom niż stosowane u ludzi (10-25 mg). Mimo to, lek charakteryzuje się wysokim potencjałem teratogennym, potwierdzonym badaniami na małpach, które wykazały wady wrodzone analogiczne do tych wywoływanych przez talidomid. W związku z tym lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii oraz skierowanie pacjentki do specjalisty w dziedzinie teratologii celem szczegółowej oceny płodu i dalszego postępowania.
badanie obrazowe, działanie teratogenne, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, mleko ludzkie, nadzór farmaceutyczny, niewydolność nerek, potencjał teratogenny, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie bezwzględne, skutek teratogenny, talidomid, teratogenność lenalidomidu, teratologia, wada wrodzona, wiek rozrodczy, właściwości immunomodulujące, wydłużony czas wydalania
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Montelukast Teva 5 mg

Montelukast, stosowany u kobiet w ciąży, nie wykazuje szkodliwego wpływu na przebieg ciąży ani rozwój zarodka/płodu w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Dane kliniczne, obejmujące badania prospektywne i retrospektywne, nie wskazują na zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych, jednakże istnieją ograniczenia metodologiczne, takie jak mała liczebność grup, retrospektywny charakter części danych oraz brak spójności w doborze grup kontrolnych. W związku z tym Montelukast Teva (montelukast 5 mg w tabletkach do rozgryzania i żucia) powinien być stosowany w ciąży wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, po dokładnej ocenie korzyści dla matki względem potencjalnego ryzyka dla płodu.
badanie kohortowe, badanie przedkliniczne, ciąża, dawkowanie leku, dowody naukowe, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, model zwierzęcy, monitorowanie pacjenta, montelukast, rozwój zarodka, tabletka do rozgryzania, wady wrodzone płodu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Butapirazol 250 mg

Fenylobutazon, substancja czynna preparatu BUTAPIRAZOL (250 mg, czopki), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentki o zakazie stosowania leku w okresie ciąży, niezależnie od trymestru, ze względu na brak sytuacji, w których korzyści przewyższałyby ryzyko dla płodu. Ponadto, fenylobutazon przenika do mleka matki i może wywoływać u niemowląt poważne powikłania hematologiczne, co wymaga przerwania karmienia piersią lub wyboru alternatywnej terapii. U kobiet w wieku rozrodczym substancja ta może negatywnie wpływać na płodność, dlatego konieczne jest rozważenie odstawienia leku u pacjentek planujących ciążę lub poddawanych diagnostyce niepłodności.
Butapirazol, ciąża, diagnostyka niepłodności, fenylobutazon, karmienie piersią, laktacja, metody antykoncepcji, morfologia krwi, powikłania hematologiczne, przenikanie do mleka matki, substancja czynna, trudności z zajściem w ciążę, układ rozrodczy, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Leflunomid Egis 20 mg

Leflunomid oraz jego aktywny metabolit A771726 wykazują istotne ryzyko teratogenne, dlatego lek Leflunomid Egis jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez 2 lata po jej zakończeniu lub przez 11 dni po zakończeniu leczenia, jeśli zastosowano procedurę wymywania. W przypadku podejrzenia ciąży należy niezwłocznie wykonać test ciążowy i skonsultować się z lekarzem. W razie nieplanowanej ciąży podczas terapii wskazane jest szybkie wdrożenie procedury eliminacji metabolitu, co może zmniejszyć ryzyko wad wrodzonych. Badanie prospektywne u 64 kobiet wykazało, że procedura wymywania stosowana do 3 tygodni po zapłodnieniu nie zwiększała istotnie ryzyka poważnych zaburzeń strukturalnych płodu (5,4% vs 4,2% w grupach kontrolnych, p=0,13).
antykoncepcja, antykoncepcja hormonalna, badanie płodności, badanie prospektywne, badanie toksyczności, cholestyramina, karmienie piersią, leflunomid, metabolit A771726, okres oczekiwania, opóźnienie miesiączki, planowanie ciąży, procedura wymywania, ryzyko teratogenne, stężenie metabolitu w osoczu, wady wrodzone, węgiel aktywny, wiek rozrodczy, zaburzenia strukturalne płodu
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clarithromycin Adamed 500 mg

Stosowanie klarytromycyny w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa. Badania na zwierzętach oraz obserwacje kliniczne wskazują na potencjalne ryzyko niekorzystnego wpływu na rozwój zarodka i płodu, w tym zwiększone ryzyko poronienia w I i II trymestrze. Wyniki badań epidemiologicznych dotyczących wad wrodzonych po ekspozycji na makrolidy, w tym klarytromycynę, są sprzeczne, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. W związku z tym lekarz powinien przeprowadzić wnikliwą analizę stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka przed podjęciem decyzji o leczeniu ciężarnej pacjentki tym antybiotykiem.
antybiotyk, antybiotyk makrolidowy, ciąża, ekspozycja niemowlęcia, karmienie piersią, klarytromycyna, laktacja, mleko kobiece, poronienie, profil bezpieczeństwa leku, rozwój płodu, trymestr ciąży, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlodipine Fair-Med 10 mg

Amlodypina u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści oraz ryzyka. Bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży nie jest jednoznacznie potwierdzone, a dane kliniczne są niewystarczające. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ dużych dawek amlodypiny na reprodukcję, co wymaga stosowania leku w ciąży jedynie w sytuacjach, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a choroba podstawowa stanowi większe zagrożenie dla matki i płodu. Przenikanie amlodypiny do mleka kobiecego nie zostało potwierdzone, dlatego decyzja o kontynuacji leczenia i karmienia piersią powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnego ryzyka dla dziecka oraz korzyści terapeutycznych dla matki.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, ekspozycja na lek, karmienie piersią, laktacja i płodność, opcja terapeutyczna, parametry płodności, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wiek rozrodczy, wpływ na reprodukcję, zmiany biochemiczne plemników
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ticagrelor Reddy 90 mg

Tikagrelor, lek przeciwpłytkowy, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały potencjalnie szkodliwy wpływ na rozwój płodu oraz przenikanie tikagreloru i jego metabolitów do mleka matki, co może stanowić ryzyko dla noworodków i niemowląt. Stosowanie tikagreloru w ciąży nie jest zalecane, a decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, po dokładnej analizie korzyści i ryzyka. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, aby zapobiec niezamierzonej ekspozycji płodu na lek.
aktywny metabolit, antykoncepcja, badanie farmakodynamiczno-toksykologiczne, badanie przedkliniczne, dokumentacja medyczna, ekspozycja płodu, interakcja lekowa, karmienie piersią, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwpłytkowy, model zwierzęcy, płodność, przenikanie leku do mleka, tikagrelor, wiek rozrodczy, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zdolność rozrodcza
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Exacyl 500 mg

Exacyl, zawierający kwas traneksamowy w dawce 500 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak substancja przenika przez barierę łożyskową w niewielkich ilościach, a dane dotyczące bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych są ograniczone, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w ciąży. Ponadto kwas traneksamowy przenika do mleka kobiecego, co stanowi potencjalne ryzyko dla niemowląt, dlatego karmienie piersią podczas terapii Exacylem nie jest rekomendowane. W przypadku konieczności stosowania leku u kobiet karmiących, należy rozważyć tymczasowe zaprzestanie karmienia lub odstąpienie od terapii, uwzględniając indywidualną ocenę korzyści i ryzyka.
badania na zwierzętach, bariera łożyskowa, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie teratogenne, Exacyl, karmienie piersią, kwas traneksamowy, lek przeciwfibrynolityczny, ograniczone dane kliniczne, potencjał teratogenny, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową

Podczas konsultacji z kobietą w ciąży lub karmiącą piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić stosowanie preparatu Azecort, zawierającego 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu w dawce donosowej (0,14 g aerozolu). Ze względu na ograniczone lub brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych substancji czynnych w ciąży, lek należy przepisywać wyłącznie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. U kobiet karmiących piersią brak jest danych potwierdzających przenikanie azelastyny i flutykazonu do mleka, dlatego stosowanie leku wymaga indywidualnej oceny bilansu korzyści i ryzyka oraz monitorowania stanu dziecka. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,014 mg na jedno naciśnięcie dozownika), co powinno być uwzględnione w ocenie bezpieczeństwa terapii.
aerozol donosowy, azelastyny chlorowodorek, bilans korzyści i ryzyka, chlorek benzalkoniowy, dawkowanie, dozownik, działanie niepożądane, flutykazonu propionian, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, metabolit, podanie donosowe, produkt leczniczy, stan kliniczny, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g

Maść ochronna z witaminą A w stężeniu 800 j.m./g zawiera retynolu palmitynian i alkohol cetylowy (0,02 g/g), który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Ze względu na brak badań dotyczących działania teratogennego oraz bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji, stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Decyzja o zastosowaniu powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnych zagrożeń dla płodu oraz braku danych dotyczących wpływu na płodność.
alkohol cetylowy, działanie teratogenne, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, lekarz prowadzący, maść ochronna z witaminą A, planowanie potomstwa, płodność, reakcja niepożądana, reakcja skórna, retynol palmitynian, stężenie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy, witamina A
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A

Preparat BOTOX, zawierający 200 jednostek neurotoksyny Clostridium botulinum typu A, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania toksyny botulinowej typu A w ciąży, a badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję u zwierząt, w tym zmniejszenie płodności. Z tego względu preparat nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych oraz u tych, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjentkę o konieczności stosowania antykoncepcji podczas terapii oraz o potencjalnym ryzyku związanym z przypadkowym zastosowaniem leku we wczesnej, nierozpoznanej ciąży.
alternatywna metoda leczenia, alternatywna metoda terapii, badanie przedkliniczne, jednostka Allergan, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, neurotoksyna Clostridium botulinum, okres laktacji, przenikanie do mleka kobiecego, przerwanie karmienia piersią, stosunek korzyści do ryzyka, świadoma zgoda pacjenta, toksyna botulinowa, toksyna botulinowa typu A, wiek rozrodczy, zmniejszenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prohidna 80 mg

Febuksostat, substancja czynna leku Prohidna (80 mg tabletki powlekane), nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ani karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowląt. Dane przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani poród, jednak przenikanie substancji do mleka matki i obserwowane zaburzenia rozwojowe u młodych zwierząt wskazują na możliwe zagrożenie. W związku z tym zaleca się bezwzględne unikanie stosowania febuksostatu w okresie ciąży i laktacji oraz poinformowanie pacjentek o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
antykoncepcja, dawkowanie leku, działanie szkodliwe leku, febuksostat, metody alternatywne leczenia, monitorowanie ciąży, płód, Prohidna, przeciwwskazania podczas laktacji, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zaburzenia rozwoju, zarodek
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amoxil 500 mg/5 ml

Amoksycylina, dostępna w preparacie Amoxil w dawkach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, może być stosowana u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jednak z zachowaniem szczególnej ostrożności. Dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wrodzonych wad rozwojowych ani negatywnego wpływu na reprodukcję, co potwierdzają również badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych. Terapia powinna być wdrażana wyłącznie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, a decyzja o leczeniu musi uwzględniać charakter infekcji, dostępność alternatyw oraz możliwe konsekwencje nieleczonego zakażenia dla matki i płodu. W trakcie ciąży konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania oraz monitorowanie stanu pacjentki.
alkohol benzylowy, amoksycylina, antybiotykoterapia, aspartam, badanie przedkliniczne, benzoesan sodu, działanie niepożądane, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, infekcja bakteryjna, mleko kobiece, płodność, reakcja alergiczna, równowaga mikrobiologiczna, teratogenność, wiek rozrodczy, właściwość farmakokinetyczna, wrodzona wada rozwojowa, zakażenie grzybicze błon śluzowych
Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Tiomersal, obecny w plastrze diagnostycznym TRUE Test 36 w stężeniu 7 mikrogramów/cm² (6 mikrogramów na płatek), jest organicznym związkiem rtęci stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa, jego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza ciężarnych i karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności. U kobiet ciężarnych test z tiomersalem nie jest zalecany, chyba że stan kliniczny bezwzględnie wymaga przeprowadzenia diagnostyki alergologicznej, przy jednoczesnym rozważeniu stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu. W przypadku kobiet karmiących piersią stosowanie tego testu jest przeciwwskazane ze względu na możliwość przenikania rtęci do mleka matki i brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo.
alergia kontaktowa, ciąża, diagnostyka alergologiczna, karmienie piersią, laktacja, mikrogram, plaster diagnostyczny, płodność, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, tiomersal, wiek rozrodczy, wpływ na reprodukcję, związek rtęci
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Venoruton forte 500 mg

Venoruton forte, zawierający o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydy, wykazuje brak negatywnego wpływu na płodność oraz nie wykazuje szkodliwego działania na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród oraz rozwój noworodka, co potwierdzają zarówno badania kliniczne, jak i przedkliniczne na modelach zwierzęcych. Mimo to, stosowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane, a decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualny bilans korzyści i ryzyka. Dawkowanie standardowe preparatu to 500 mg, a lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne ryzyko i korzyści związane z terapią w okresie rozrodczym i ciąży.
karmienie piersią, laktacja, o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydy, pierwszy trymestr ciąży, przebieg ciąży, przebieg porodu, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy noworodka, rozwój zarodka i płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, Venoruton forte, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg

Preparat Vitaminum A + E Hasco w formie kapsułek miękkich zawiera wysokie dawki witamin: retinolu palmitynianu (30 000 j.m.) oraz all-rac-α-tokoferylu octanu (70 mg). Ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne związane z witaminą A, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Wysoka dawka witaminy A może powodować poważne uszkodzenia płodu, a brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania witaminy E w dawce 70 mg w ciąży dodatkowo podkreśla konieczność ostrożności. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentki w wieku rozrodczym o ryzyku oraz konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii preparatem.
all-rac-α-tokoferyl octan, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, metody antykoncepcji, mleko kobiece, przedawkowanie u niemowląt, retynol palmitynian, ryzyko teratogenne, test ciążowy, wiek rozrodczy, witamina A, witamina E
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Litocid 680 mg

Stosowanie cytrynianu potasu w postaci produktu leczniczego Litocid (680 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu) w okresie ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. W przypadku konieczności terapii u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, leczenie powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą specjalistów – ginekologa i nefrologa. Konieczne jest regularne monitorowanie parametrów biochemicznych, w tym funkcji nerek, elektrolitów oraz równowagi kwasowo-zasadowej, a także dostosowanie dawki leku do zmieniających się warunków fizjologicznych pacjentki. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne przechodzenie substancji czynnej do mleka kobiecego oraz na ryzyko działań niepożądanych.
badania diagnostyczne, ciąża, cytrynian potasu, działania niepożądane, funkcje rozrodcze, ginekolog, karmienie piersią, laktacja, Litocid, mleko kobiece, nefrolog, parametry biochemiczne, parametry elektrolitowe, parametry nerkowe, równowaga kwasowo-zasadowa, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pragiola 75 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Wszystkie pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Dane kliniczne i przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko teratogenne, zwłaszcza w I trymestrze ciąży, gdzie częstość ciężkich wad wrodzonych (MCM) wynosiła 5,9% w grupie eksponowanej na pregabalinę, w porównaniu do 4,1% w grupie kontrolnej. Ryzyko to jest wyższe niż przy stosowaniu lamotryginy czy duloksetyny. Szczególnie zwiększone jest ryzyko wad rozwojowych układu nerwowego, narządu wzroku, rozszczepów ustno-twarzowych oraz wad układu moczowo-płciowego. Ze względu na przenikanie pregabaliny przez łożysko i do mleka ludzkiego, lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a decyzja o karmieniu piersią powinna uwzględniać potencjalne ryzyko dla noworodka.
antykoncepcja, badanie obserwacyjne, ciężka wada wrodzona, duloksetyna, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, lamotrygina, model zwierzęcy, ośrodkowy układ nerwowy, pierwszy trymestr, płodność, pregabalina, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, rozszczep ustno-twarzowy, ruchliwość plemników, twarzoczaszka, układ moczowo-płciowy, wada dróg moczowych, wada narządu wzroku, wada rozwojowa układu nerwowego, wada wrodzona, wiek rozrodczy, współczynnik zapadalności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml

Produkt Aethoxysklerol 2% (20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawiera 40 mg lauromakrogolu 400 w 2 ml roztworu oraz substancje pomocnicze takie jak etanol, potas i sód, co może mieć znaczenie kliniczne u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są niewystarczające; badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczność reprodukcyjną, jednak bez działania teratogennego. W związku z tym Aethoxysklerol 2% jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne do skleroterapii, które muszą być dokładnie udokumentowane i omówione z pacjentką. U kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania lauromakrogolu do mleka, dlatego zaleca się czasowe przerwanie karmienia na 2-3 dni po zabiegu.
Aethoxysklerol, ciąża, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, lauromakrogol 400, przenikanie do mleka, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie płodu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Midazolam hameln 2 mg/ml

Midazolam powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w przypadku wyraźnej konieczności medycznej, z uwzględnieniem ryzyka dla matki i płodu. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania midazolamu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak inne benzodiazepiny wykazują fetotoksyczność. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie midazolamu w trzecim trymestrze oraz podczas porodu, gdyż może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zaburzenia oddychania u matki oraz u płodu i noworodka: nieprawidłowości rytmu serca, hipotonia, osłabienie odruchu ssania, hipotermia i depresja oddechowa. Długotrwałe stosowanie w końcowym okresie ciąży może skutkować uzależnieniem fizycznym noworodka i objawami odstawienia po porodzie.
benzodiazepiny, cięcie cesarskie, depresja oddechowa, działanie teratogenne, fetotoksyczność, hipotermia, hipotonia, midazolam, pierwszy trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, uzależnienie fizyczne, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zaburzenia rytmu serca płodu, zaburzenie oddychania, zespół odstawienia, znieczulenie do cięcia cesarskiego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pudrospan – Puder płynny (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g

Produkt leczniczy Pudrospan – Puder płynny zawiera w 1 g preparatu 10 mg beznokainy (Benzocainum), 200 mg cynku tlenku (Zinci oxidum) oraz 10 mg mentolu (Mentholum). Nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w okresie ciąży i laktacji. W związku z tym lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Pudrospan w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, oraz w okresie karmienia piersią. Brak jest również informacji dotyczących wpływu preparatu na płodność, co powinno być uwzględnione podczas konsultacji z pacjentkami planującymi ciążę.
benzokaina, ciąża, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, mentol, płodność, powierzchnia skóry, puder płynny, tlenek cynku, trymestr ciąży, wchłanianie substancji czynnych, wiek rozrodczy, zawiesina na skórę
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dipperam 5 mg + 80 mg

Produkt leczniczy Dipperam, zawierający amlodypinę (antagonista wapnia) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a choroba stanowi większe zagrożenie dla matki i płodu. Walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży, a w I trymestrze niezalecany ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Ekspozycja na walsartan w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka – niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W przypadku ekspozycji w tych okresach ciąży zaleca się badania ultrasonograficzne i ocenę funkcji nerek płodu oraz ścisłą obserwację noworodka.
amlodypina i walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne czaszki, czynność nerek płodu, Dipperam, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, małowodzie, monitoring płodu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, skuteczna antykoncepcja, stężenie potasu w surowicy, trymestr ciąży, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Renoscint MAG3 1 mg

Stosowanie radiofarmaceutyku Renoscint MAG3 (1 mg z nadtechnecjanem (99mTc) sodu) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko napromieniowania pacjentki, płodu lub dziecka. Przed badaniem u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży, zwłaszcza przy braku spodziewanej miesiączki lub nieregularnym cyklu, a w razie wątpliwości należy rozważyć alternatywne metody diagnostyczne bez promieniowania jonizującego. W przypadku ciąży badania z użyciem Renoscint MAG3 powinny być wykonywane wyłącznie, gdy korzyści diagnostyczne znacznie przewyższają ryzyko, z możliwością zastosowania niższych dawek i obowiązkiem dokumentacji uzasadnienia klinicznego.
cykl miesiączkowy, farmakokinetyka preparatu, karmienie piersią, laktacja, nadtechnecjan sodu, napromieniowanie, płód, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radionuklidy, Renoscint MAG3, tiadyd technetu, wiek rozrodczy, znacznik radioaktywny, związek radioaktywny
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lacosamide Intas 150 mg

Lakozamid, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Epidemiologicznie, leki przeciwpadaczkowe zwiększają ryzyko wad rozwojowych u płodu 2-3-krotnie w porównaniu do populacji ogólnej (około 3%). Terapia wielolekowa dodatkowo potęguje to ryzyko, jednak przerwanie leczenia jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia napadów, które mogą prowadzić do hipoksji płodu i urazów u matki. Badania przedkliniczne nie wykazały teratogenności lakozamidu u zwierząt, choć zaobserwowano toksyczność zarodkową przy dawkach toksycznych dla samic. W związku z tym, lakozamid powinien być stosowany w ciąży tylko, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzje terapeutyczne muszą być indywidualnie dostosowane. Zaleca się także suplementację kwasem foliowym oraz preferowanie monoterapii i minimalnej skutecznej dawki leku.
AUC, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, hipoksja płodu, karmienie piersią, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad drgawkowy, napad padaczkowy, padaczka, przenikanie leku do mleka, suplementacja kwasu foliowego, terapia wielolekowa, teratogenność, toksyczność zarodkowa, wada rozwojowa, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dekristol 20 000 IU

Preparat Dekristol (cholekalcyferol) 20 000 IU zawiera wysoką dawkę witaminy D3 (500 µg, co odpowiada 20 000 IU), dlatego wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. W okresie ciąży i laktacji zalecane jest stosowanie znacznie niższych dawek witaminy D – około 600 IU/dobę, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać 4000 IU/dobę. Przedawkowanie witaminy D w ciąży może prowadzić do hiperkalcemii i poważnych powikłań u płodu, takich jak upośledzenie rozwoju fizycznego i umysłowego, zwężenie nadzastawkowe aorty oraz retinopatia. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają szkodliwy wpływ wysokich dawek witaminy D na reprodukcję, co podkreśla konieczność ostrożności w stosowaniu preparatu Dekristol 20 000 IU w tych grupach pacjentek.
alergia na orzeszki ziemne, cholekalcyferol, ciąża, Dekristol, hiperkalcemia, karmienie piersią, laktacja, metabolit, olej arachidowy, płodność, retinopatia, stężenie endogenne, suplementacja witaminy D, wiek rozrodczy, witamina D, witamina D3, zwężenie nadzastawkowe aorty