wiek rozrodczy
Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.
U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.
Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coldrex Complex Grip 500 mg + 200 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Coldrex Complex Grip zawiera paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (200 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (10 mg). Stosowanie tego preparatu w okresie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na brak potwierdzonego bezpieczeństwa gwajafenezyny oraz udokumentowane ryzyko teratogenne i niedotlenienia płodu związane z fenylefryną. Paracetamol w dawkach terapeutycznych nie wykazuje negatywnego wpływu na przebieg ciąży ani na zdrowie płodu. W okresie laktacji również nie zaleca się stosowania Coldrex Complex Grip, gdyż fenylefryna może przenikać do mleka kobiecego, a bezpieczeństwo gwajafenezyny nie zostało ustalone. Paracetamol przenika do mleka w ilościach klinicznie nieistotnych i nie wykazuje działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią.
badanie epidemiologiczne, chlorowodorek fenylefryny, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, gwajafenezyna, karmienie piersią, laktacja, niedotlenienie płodu, paracetamol, profil bezpieczeństwa, przebieg ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, sytuacja kliniczna, toksyczny wpływ na płód, wiek rozrodczy, wrodzona wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Digestonic –
Digestonic to doustny preparat złożony z wyciągów ziół takich jak ziele dziurawca, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, korzeń rzewienia, owoce róży, kopru włoskiego i kolendry, zawierający antranoidy w ilości 0,31-0,45 mg/ml reiny oraz wysoką zawartość alkoholu etylowego (60,0-68,0% V/V). Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz potencjalne ryzyko wynikające z obecności alkoholu, stosowanie Digestonic jest przeciwwskazane w okresie ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o całkowitym zakazie stosowania preparatu w tym okresie oraz zaproponować bezpieczne alternatywy terapeutyczne.
alkohol etylowy, ciąża, karmienie piersią, kobieta ciężarna, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, mleko matki, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, płód, płodność, płyn doustny, przenikanie składników leku, reina, wiek rozrodczy, wyciąg ziołowy, ziele dziurawca, związek antranoidowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alikval Duo 50 mg + 850 mg
Alikval Duo, zawierający wildagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek (850 mg lub 1000 mg), jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. Badania przedkliniczne wykazały potencjalnie szkodliwy wpływ wildagliptyny na procesy reprodukcyjne przy wysokich dawkach, natomiast metformina nie wykazała negatywnego wpływu na reprodukcję. Wspólne podawanie obu substancji nie wywołało działania teratogennego, jednak obserwowano toksyczność płodową przy dawkach toksycznych dla matki. W związku z tym, ze względu na brak jednoznacznych danych i trudności w ekstrapolacji wyników zwierzęcych na ludzi, stosowanie Alikval Duo w ciąży jest przeciwwskazane.
Alikval Duo, alternatywne leczenie, antykoncepcja, badania przedkliniczne, ciąża, działanie teratogenne, ekstrapolacja wyników, hipoglikemia noworodkowa, karmienie piersią, płodność, przeciwwskazania lekowe, przenikanie do mleka, tabletki powlekane, toksyczność matczyna, toksyczność płodowa, wiek rozrodczy, wildagliptyna i metformina, wpływ na procesy reprodukcyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Brimogen 2 mg/ml
Stosowanie brymonidyny winianu (2 mg/ml) w postaci kropli do oczu u kobiet w ciąży wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego, jednak przy wysokich stężeniach u królików zaobserwowano zwiększoną częstość wczesnych poronień oraz zmniejszenie masy urodzeniowej potomstwa. Brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży, dlatego Brimogen powinien być stosowany wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania brymonidyny do mleka ludzkiego, jednak na podstawie badań na szczurach substancja czynna jest wydzielana z mlekiem, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w okresie laktacji.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, brymonidyny winian, działanie teratogenne, krople do oczu, lek okulistyczny, niska masa urodzeniowa, przeciwwskazania do karmienia piersią, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój wewnątrzmaciczny, stężenie w osoczu, stosunek korzyści do ryzyka, wady rozwojowe płodu, wczesne poronienie, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wydzielanie z mlekiem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Topamax 25 mg
Topiramat (Topamax) w formie tabletek powlekanych (25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w preparacie wynosi od 30,85 mg do 123,40 mg w zależności od dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W profilaktyce migreny topiramat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji.
alternatywa terapeutyczna, antykoncepcja, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, profilaktyka migreny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletki powlekane, topiramat, wiek rozrodczy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kory cynamonowca – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olejek eteryczny z kory cynamonowca (Cinnamomum cassia Blume) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, zawierającego 62 mg olejków lotnych w 66,8% (V/V) etanolu, gdzie olejek cynamonowy stanowi 6,28% mieszanki. Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na wysoką zawartość alkoholu (66,3%-67,3% V/V), który może wywoływać teratogenne efekty, zaburzenia rozwojowe płodu oraz zwiększać ryzyko poronienia. Również w okresie laktacji preparat jest niewskazany, gdyż alkohol i składniki olejku mogą przenikać do mleka matki, potencjalnie wpływając negatywnie na rozwój neurologiczny niemowlęcia oraz ilość produkowanego mleka.
- Leksykon substancji czynnych
Metoksalen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Metoksalen, stosowany w preparatach takich jak Oxsoralen (kapsułki miękkie 10 mg) oraz Uvadex (roztwór 20 µg/ml do modyfikowania frakcji krwi), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tej substancji w tych grupach, a badania przedkliniczne wykazały potencjalne działanie teratogenne, wskazujące na ryzyko uszkodzenia płodu. W przypadku karmienia piersią, szczególnie preparat Uvadex, ze względu na swoje właściwości farmakodynamiczne, jest kategorycznie przeciwwskazany, co wynika z braku danych o przenikaniu metoksalenu do mleka kobiecego. Ponadto, brak jest kompleksowych badań oceniających wpływ metoksalenu na płodność, co wymaga szczególnej ostrożności w planowaniu potomstwa.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, działanie teratogenne, kapsułka miękka, karmienie piersią, metoksalen, mleko kobiece, modyfikowanie frakcji krwi, Oxsoralen, płodność, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, terapia, uszkodzenie płodu, Uvadex, wiek rozrodczy, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakologiczne, zaburzenia reprodukcji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Doneprion 10 mg
Doneprion, zawierający chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg (4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (9,12 mg donepezylu), jest przeciwwskazany w okresie ciąży, chyba że istnieją bezwzględne wskazania do jego stosowania. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania donepezylu u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego, lecz obecność toksyczności przed- i poporodowej. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki oraz potencjalne zagrożenia dla płodu. W składzie leku znajduje się laktoza jednowodna w ilości około 75,4 mg w tabletce 5 mg oraz około 150,7 mg w tabletce 10 mg, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
chlorowodorek donepezylu, donepezyl, Doneprion, działanie teratogenne, laktacja, laktoza jednowodna, mleko kobiece, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna, postać farmaceutyczna, potencjał teratogenny, przenikanie leku do mleka, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z linią podziału, toksyczność poporodowa, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zypsila 40 mg
Zypsila, zawierająca zyprazydon w dawkach 20 mg, 40 mg, 60 mg i 80 mg w postaci twardych kapsułek, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania przedkliniczne wykazały negatywny wpływ na reprodukcję przy dawkach toksycznych, jednak bez działania teratogennego. Ze względu na ograniczone dane kliniczne, stosowanie zyprazydonu w ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki w trzecim trymestrze ciąży, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe oraz problemy z karmieniem. Zaleca się monitorowanie stanu neurologicznego, oddechowego i karmienia noworodków po ekspozycji na lek w tym okresie.
drżenie mimowolne, działanie teratogenne, kapsułki twarde, lek przeciwpsychotyczny, metoda antykoncepcji, nadmierna senność, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leków do mleka, sedacja polekowa, trzeci trymestr ciąży, układ pozapiramidowy, wiek rozrodczy, zaburzenia karmienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych, zyprazydon wodorosiarczan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Pharmascience 25 mg
Lenalidomid, ze względu na swoje potencjalne działanie teratogenne, wymaga szczególnej ostrożności podczas przepisywania, zwłaszcza u kobiet w wieku rozrodczym. Lekarz prowadzący terapię musi bezwzględnie przestrzegać programu zapobiegania ciąży, który obejmuje stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia oraz skierowanie pacjentki do specjalisty z doświadczeniem w ocenie teratogennego wpływu leków. Lenalidomid jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne, potwierdzone badaniami na modelach zwierzęcych, gdzie dawki do 500 mg/kg (około 200-500 razy większe niż dawki terapeutyczne 10-25 mg) wywoływały wady wrodzone.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, karmienie piersią, lenalidomid, metoda antykoncepcji, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka, talidomid, teratologia, wady wrodzone, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ teratogenny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prohidna 120 mg
Febuksostat, stosowany w dawkach 80 mg lub 120 mg w postaci tabletek powlekanych (produkt Prohidna), jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Dostępne dane kliniczne u kobiet ciężarnych są ograniczone i nie wykazują jednoznacznych działań teratogennych, jednak ze względu na niewielką liczebność przypadków oraz brak pełnej oceny ryzyka, stosowanie leku w ciąży jest niewskazane. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani porodu, jednak przenikanie febuksostatu do mleka u samic zwierząt oraz obserwowane zaburzenia rozwojowe u młodych karmionych przez leczone matki wskazują na potencjalne ryzyko dla niemowląt, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku w okresie laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fladios 500 mg
W trakcie konsultacji z kobietą w wieku rozrodczym, będącą w ciąży lub karmiącą piersią, dotyczącą stosowania diosminy (Fladios, 500 mg tabletki powlekane), należy szczegółowo omówić bezpieczeństwo terapii. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego działania diosminy, jednak ze względu na brak danych klinicznych zaleca się ostrożność u kobiet ciężarnych, podejmując decyzję terapeutyczną po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. W okresie laktacji brak jest danych o przenikaniu diosminy do mleka matki, dlatego stosowanie leku nie jest zalecane, a w przypadku konieczności terapii należy rozważyć czasowe zaprzestanie karmienia piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka gorzka – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Krople żołądkowe z papaweryną zawiera nalewkę gorzką, będącą ekstraktem z korzenia goryczki, liści bobrka oraz owocni pomarańczy gorzkiej w proporcjach 60:60:50, z użyciem 70% etanolu jako ekstrahentu. Nalewka stanowi 24,9% składu preparatu, który charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu na poziomie 67-74% objętościowych. Dawka 2,5 ml produktu dostarcza 1460 mg etanolu. Ze względu na ryzyko teratogenne i neurotoksyczne związane z ekspozycją płodu na etanol, stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży. Brak jest również wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet karmiących piersią, a etanol może przenikać do mleka matki, stwarzając potencjalne zagrożenie dla niemowlęcia.
antykoncepcja, ciąża, ekspozycja płodu, etanol, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kobieta ciężarna, korzeń goryczki, krople żołądkowe z papaweryną, laktacja, liść bobrka, mleko matki, nalewka gorzka, owocnia pomarańczy gorzkiej, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie etanolu, wiek rozrodczy, zaburzenie rozwojowe, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rosuvastatin Krka 30 mg
Rozuwastatyna, zawarta w preparacie Rosuvastatin Krka, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczność reprodukcyjną. Inhibitory reduktazy HMG-CoA, takie jak rozuwastatyna, hamują biosyntezę cholesterolu, co może prowadzić do zaburzeń rozwojowych płodu, gdyż cholesterol jest kluczowy dla jego prawidłowego rozwoju. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają przenikanie leku do mleka, co stanowi zagrożenie dla niemowląt karmionych piersią. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i rozważenie bezpiecznych alternatyw terapeutycznych.
biosynteza cholesterolu, cholesterol, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie naturalne, karmienie piersią, kontrola lipidów, metoda antykoncepcyjna, mleko kobiece, okres przedkoncepcyjny, planowanie rodziny, przenikanie leku do mleka, przerwanie terapii, rozuwastatyna, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prefemin PMS 20 mg
Prefemin PMS zawiera 20 mg suchego wyciągu z Vitex agnus-castus L. i nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w okresie ciąży, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie dostarczają wystarczających informacji dotyczących potencjalnego toksycznego wpływu na rozrodczość. W związku z tym lekarz powinien zalecić przerwanie terapii u pacjentek planujących ciążę oraz wyraźnie poinformować o przeciwwskazaniach do stosowania leku w ciąży. W przypadku laktacji, brak jest danych dotyczących przenikania składników preparatu do mleka kobiecego, a dostępne informacje sugerują możliwy wpływ na proces laktacji, co może zaburzać produkcję lub skład mleka, stwarzając potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clobex 500 mcg/g
Propionian klobetazolu w postaci szamponu leczniczego Clobex (500 mikrogramów/g) powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa miejscowego stosowania u kobiet ciężarnych są niewystarczające, a badania na zwierzętach wykazały toksyczne działanie na reprodukcję, co wymaga szczególnej ostrożności. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku jednoznacznych danych oraz o konieczności stosowania leku tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności medycznej, minimalizując ekspozycję poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Warto również uwzględnić obecność 100 mg etanolu na gram produktu, co może mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących.
charakterystyka produktu leczniczego, Clobex, dane przedkliniczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, etanol, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, minimalizacja ekspozycji, minimalna skuteczna dawka, propionian klobetazolu, przenikanie do mleka matki, szampon leczniczy, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Kwas szczawiowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas szczawiowy, obecny w preparacie Solcogyn w stężeniu 58,6 mg/ml, wraz z kwasem azotowym (537,0 mg/ml), kwasem octowym (20,4 mg/ml) oraz cynku azotanem sześciowodnym (6,0 mg/ml), jest stosowany miejscowo w ginekologii. Aktualne dane kliniczne nie dostarczają informacji na temat wpływu kwasu szczawiowego na płodność kobiet, co stanowi istotną lukę w wiedzy medycznej. W okresie ciąży preparat jest przeciwwskazany ze względu na brak wystarczających danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania oraz potencjalnego ryzyka dla rozwoju zarodka i płodu. Zaleca się wykluczenie ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia preparatem zawierającym kwas szczawiowy.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, cynku azotan sześciowodny, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, rozwój pourodzeniowy, rozwój prenatalny, rozwój zarodka, Solcogyn, szyjka macicy, wiek rozrodczy, wykluczenie ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Methofill 10 mg
Metotreksat, składnik aktywny leku Methofill, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn planujących ojcostwo. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii i przez minimum 6 miesięcy po jej zakończeniu, a przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę testem ciążowym. Mężczyźni oraz ich partnerki powinni stosować antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu terapii, a także unikać oddawania nasienia w tym okresie. Metotreksat jest silnym teratogenem, przeciwwskazanym w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze, gdzie zwiększa ryzyko samoistnych poronień (42,5% przy dawkach <30 mg/tydzień vs. 22,5% w grupie kontrolnej) oraz wad wrodzonych (6,6% vs. 4%). W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii lub do 6 miesięcy po jej zakończeniu konieczna jest pilna konsultacja lekarska i badanie ultrasonograficzne płodu.
dawkowanie metotreksatu, genotoksyczność, kriokonserwacja nasienia, metotreksat, metotreksat w ciąży, oligospermia, ośrodkowy układ nerwowy, przeciwwskazania w laktacji, samoistne poronienie, skuteczna antykoncepcja, spermatogeneza, teratogen, test ciążowy, toksyczność leku, toksyczność reprodukcyjna, twarzoczaszka, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zaburzenie miesiączkowania, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Exemestan Symphar 25 mg
Exemestan Symphar (25 mg, tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne potwierdzone w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania eksemestanu w ciąży, co wymaga bezwzględnego wykluczenia ciąży przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w okresie laktacji z powodu braku informacji o przenikaniu substancji czynnej do mleka kobiecego oraz braku danych potwierdzających bezpieczeństwo dla dziecka karmionego piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diphereline SR 3,75 3,75 mg
Tryprotelina, jako analog hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), jest przeciwwskazana u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko poronienia, nieprawidłowości rozwojowych płodu oraz przenikanie leku do mleka matki. Przed rozpoczęciem terapii Diphereline SR 3,75 u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykonanie testu ciążowego w celu wykluczenia ciąży. W trakcie leczenia pacjentki powinny stosować niehormonalne metody antykoncepcji do czasu powrotu miesiączek, które stanowią wskaźnik przywrócenia funkcji rozrodczych. Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjentkę o przeciwwskazaniach, konieczności antykoncepcji oraz potencjalnym ryzyku teoretycznym związanym z ekspozycją płodu na tryprotelinę.
- Leksykon substancji czynnych
Mitomycyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Mitomycyna, substancja czynna leku Mitomycin Accord (dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), wykazuje silne działanie mutagenne, teratogenne i rakotwórcze, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz udokumentowane badania na modelach zwierzęcych wskazują na wysokie ryzyko uszkodzenia rozwoju zarodka i płodu. Mitomycyna przenika do mleka kobiecego, co wyklucza możliwość karmienia piersią podczas terapii. W wyjątkowych sytuacjach, gdy leczenie w ciąży jest niezbędne, konieczna jest szczegółowa konsultacja lekarska, uwzględniająca analizę korzyści i ryzyka dla płodu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – MonFCH 910-3415 MBq/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa radiofarmaceutyku MonFCH (fluorocholina [F]) wykazały, że jednorazowe dożylne podanie nierozcieńczonego preparatu w dawce 5 ml/kg masy ciała u szczurów nie wywołało objawów toksyczności ostrej, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście toksyczności ostrej. Jednakże, dostępne dane są ograniczone i nie obejmują wyników badań mutagenności, genotoksyczności ani długoterminowej toksyczności, w tym potencjalnego działania rakotwórczego fluorocholiny [F]. Brak jest również informacji dotyczących wpływu na płodność oraz rozwój embrionalny i płodowy, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i pacjentów w wieku rozrodczym.
fluorocholina, genotoksyczność, model zwierzęcy, mutagenność, okres półtrwania, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, radiofarmaceutyk, radionuklid fluoru, rozwój embrionalny, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, właściwości rakotwórcze, wpływ na rozród - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ezetimibe Aurovitas 10 mg
Stosowanie leku Ezetimibe Aurovitas w okresie ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Terapia skojarzona ezetymibu ze statyną jest bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży i podczas karmienia piersią. Monoterapia ezetymibem może być rozważana wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, mimo braku odpowiednich danych klinicznych. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród i rozwój noworodka. Jednak brak danych klinicznych u ludzi wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści. W okresie laktacji lek nie powinien być stosowany ze względu na przenikanie ezetymibu do mleka szczurów i potencjalne ryzyko dla dziecka, co wymaga przerwania karmienia piersią lub zaprzestania terapii.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, dyslipidemia, działanie gonadotoksyczne, działanie teratogenne, ezetymib, ezetymib ze statyną, karmienie piersią, laktacja, monoterapia ezetymibem, płodność, przenikanie ezetymibu do mleka, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona, teratogenny, wiek rozrodczy, zaburzenie organogenezy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ginkgoherb 240 mg
Produkt leczniczy Ginkgoherb, zawierający wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na jego wpływ na proces krzepnięcia krwi. Substancje czynne, takie jak flawonoidy (26,4-32,4 mg w dawce 120 mg i 52,8-64,8 mg w dawce 240 mg), ginkgolidy A, B i C (3,36-4,08 mg oraz 6,72-8,16 mg) oraz bilobalid (3,12-3,84 mg i 6,24-7,68 mg), mogą upośledzać agregację płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień u matki i płodu. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie laktacji, a także nie wiadomo, czy składniki aktywne przenikają do mleka kobiecego, co stanowi potencjalne zagrożenie dla noworodków. Ponadto, brak jest kompleksowych badań klinicznych oceniających wpływ Ginkgoherb na płodność u ludzi, choć badania na modelach zwierzęcych sugerują możliwe negatywne oddziaływanie na rozrodczość samic.
agregacja płytek krwi, antykoncepcja, bilobalid, ekstrakt z miłorzębu, flawonoidy, ginkgolidy, krzepnięcie krwi, miłorzęb dwuklapowy, miłorzęb japoński, mleko kobiece, płodność, procesy krzepnięcia, przenikanie do mleka, rozrodczość, składniki bioaktywne, składniki leku, tendencja do krwawień, wiek rozrodczy, wyciąg suchy oczyszczony, wyciąg z miłorzębu, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tlen medyczny Spawmet nie mniej niż 99,5 % objętości
Tlen medyczny (TLEN MEDYCZNY SPAWMET, 99,5%, gaz do inhalacji) stosowany u kobiet w okresie płodności, ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających badań klinicznych dotyczących jego wpływu na te grupy pacjentek. W przypadku kobiet ciężarnych tlenoterapię należy wdrażać wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności medycznej, takich jak nagły niedobór tlenu czy niewydolność oddechowa, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Podobne zasady dotyczą kobiet karmiących piersią, gdzie decyzja o terapii tlenowej powinna uwzględniać zarówno stan kliniczny matki, jak i dobro dziecka, stosując tlen jedynie w przypadkach absolutnej konieczności.
- Leksykon substancji czynnych
Tiadyd technetu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tiadyd technetu (99mTc), aktywny składnik radiofarmaceutyczny w preparacie Renoscint MAG3, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed podaniem należy wykluczyć ciążę, zwłaszcza w przypadku braku spodziewanej miesiączki lub nieregularnych cykli, a w razie wątpliwości rozważyć alternatywne metody diagnostyczne niewykorzystujące promieniowania jonizującego. W okresie ciąży badanie z użyciem tiadydu technetu (99mTc) powinno być wykonywane wyłącznie, gdy korzyści diagnostyczne przewyższają ryzyko napromieniowania płodu, co wymaga szczegółowej analizy i omówienia z pacjentką. Preparat powstaje przez dodanie nadtechnecjanu (99mTc) sodu do 1 mg betiatydu, co wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa radiacyjnego.
U kobiet karmiących piersią decyzja o podaniu tiadydu technetu (99mTc) powinna uwzględniać możliwość odroczenia badania do zakończenia karmienia lub wybór optymalnego preparatu minimalizującego przenikanie radioizotopów do mleka. W przypadku konieczności wykonania badania, pacjentka musi zostać poinformowana o obowiązku przerwania karmienia na 4 godziny po podaniu radiofarmaceutyku oraz o konieczności odrzucenia mleka odciągniętego w tym czasie. Lekarz ma obowiązek przekazać pacjentkom kompleksowe, dostosowane do indywidualnej sytuacji informacje dotyczące ryzyka związanego z ekspozycją na promieniowanie jonizujące, uwzględniając stan emocjonalny kobiety i zapewniając pełne zrozumienie podejmowanych decyzji terapeutycznych.
betiatyd, bezpieczeństwo radiacyjne, ciąża, cykl miesiączkowy, izotop promieniotwórczy, karmienie piersią, miesiączka, nadtechnecjan sodu, napromieniowanie płodu, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, proszek liofilizowany, Renoscint MAG3, tiadyd technetu, wiek rozrodczy, związek radioaktywny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Klimedix 2 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Klimedix zawiera 1 mg estradiolu (w postaci 1,03 mg estradiolu półwodnego) oraz 2 mg drospirenonu w formie tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży wymaga natychmiastowego przerwania terapii po jej rozpoznaniu, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa drospirenonu oraz potencjalne ryzyko wynikające z badań przedklinicznych na zwierzętach. Epidemiologiczne dane dotyczące innych kombinacji estrogenów i progestagenów nie wskazują na istotne ryzyko teratogenne, co jest istotne dla pacjentek, które mogły nieświadomie stosować lek we wczesnej ciąży.
antykoncepcja, bezpieczeństwo farmakoterapii, ciąża, drospirenon, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, estradiol, estrogeny i progestageny, laktacja, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, mleko matki, nietolerancja, płodność, proces reprodukcyjny, przenikanie substancji czynnej, tabletka powlekana, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml
Produkt leczniczy Maxiseptic, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/ml fenoksyetanolu, może być stosowany w okresie ciąży jedynie w sytuacjach klinicznej konieczności, gdyż dostępne dane kliniczne z około 300-1000 przypadków nie wykazują teratogennego ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają brak negatywnego wpływu na reprodukcję. W okresie laktacji stosowanie Maxiseptic jest przeciwwskazane w okolicy piersi ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko przenikania substancji czynnych do mleka matki, choć farmakokinetyka wskazuje na minimalne wchłanianie oktenidyny przez skórę oraz szybkie wydalanie fenoksyetanolu, co sugeruje niskie prawdopodobieństwo obecności tych substancji w mleku.
- Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tromantadyna, stosowana miejscowo w preparatach dermatologicznych takich jak Viru-Merz, wykazuje działanie przeciwwirusowe, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących jej bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Badania na zwierzętach nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego, niemniej nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących wpływu na reprodukcję. W związku z tym, stosowanie chlorowodorku tromantadyny u kobiet ciężarnych jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z zaleceniem ograniczenia aplikacji do niewielkich powierzchni skóry, aby minimalizować wchłanianie systemowe. W okresie laktacji preparaty zawierające tromantadynę nie powinny być stosowane ze względu na brak danych o przenikaniu substancji do mleka kobiecego; w przypadku konieczności terapii zaleca się przerwanie karmienia piersią na czas leczenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapine Lekam, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania olanzapiny w ciąży ogranicza bazę dowodową, dlatego lek powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególnie istotne jest monitorowanie noworodków matek stosujących olanzapinę w trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych i odstawiennych, takich jak pobudzenie psychoruchowe, hipertonia, hipotonia, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe oraz trudności w karmieniu.
charakterystyka produktu leczniczego, drżenie, ekspozycja na lek, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, objawy pozapiramidowe, olanzapina, Olanzapine Lekam, opieka neonatologiczna, pobudzenie psychoruchowe, senność, stan stacjonarny, trudności w karmieniu, trzeci trymestr ciąży, układ pozapiramidowy, wiek rozrodczy, zaburzenia oddechowe, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Olejek szałwiowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olejek szałwiowy (Salvia officinalis L., aetheroleum) w stężeniu 0,2 g/100 g, obecny m.in. w preparacie Salviasept, wykazuje działanie przeciwzapalne i antyseptyczne, jednak jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Produkt zawiera również etanol w stężeniu 58% (V/V) ± 10%, co dodatkowo zwiększa ryzyko w okresie laktacji. Ze względu na potencjalne działanie farmakologiczne innych składników roślinnych, w tym wyciągu z liści szałwii, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i unikanie stosowania tych preparatów w całym okresie ciąży oraz laktacji. Lekarze powinni informować pacjentki o przeciwwskazaniach i proponować alternatywne metody leczenia, zwłaszcza u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią.
działanie przeciwzapalne i antyseptyczne, dziecko karmione piersią, etanol, gospodarka hormonalna, inhalacje parą wodną, karmienie piersią, laktacja, metody niefarmakologiczne, mleko matki, olejek szałwiowy, płodność, płukanie gardła, przenikanie substancji czynnych, rozwijający się płód, Salviasept, schorzenie gardła, składnik leczniczy, wiek rozrodczy, wpływ na organizm dziecka, wyciąg z liści szałwii - Leksykon substancji czynnych
Makrogol 3350 – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Makrogol 3350, główny składnik aktywny produktu leczniczego AuroGo w dawce 13,1250 g, wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co przekłada się na niskie ryzyko negatywnego wpływu na przebieg ciąży oraz rozwijający się płód. Dane kliniczne dotyczące stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, jednak badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały istotnych działań teratogennych ani wpływu na płodność. W związku z tym stosowanie makrogolu 3350 w okresie ciąży jest dopuszczalne, a ryzyko dla płodu uznaje się za minimalne. Podobne przesłanki dotyczą kobiet karmiących piersią – brak istotnego przenikania substancji do mleka matki eliminuje potencjalne zagrożenia dla noworodków i niemowląt.
Brak jest bezpośrednich danych klinicznych dotyczących wpływu makrogolu 3350 na płodność u ludzi, jednak wyniki badań przedklinicznych na szczurach nie wskazują na negatywny wpływ na funkcje rozrodcze samic i samców. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o braku dowodów na szkodliwość w tym zakresie, podkreślając jednocześnie konieczność ostrożnej interpretacji tych danych. Produkt AuroGo zawiera również inne substancje pomocnicze: sodu wodorowęglan (0,1785 g), sodu chlorek (0,3507 g) oraz potasu chlorek (0,0466 g), które występują w niewielkich ilościach i nie mają istotnego wpływu na przebieg ciąży ani laktacji. Całościowo, AuroGo może być bezpiecznie stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, przy zachowaniu standardowych środków ostrożności.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Juzina 100 mg
Produkt leczniczy JUZINA zawiera sytagliptynę w dawce 100 mg (chlorowodorek jednowodny). W kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, należy podkreślić brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sytagliptyny w ciąży oraz podczas laktacji. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy dużych dawkach oraz przenikanie leku do mleka samic, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania JUZINY w okresie ciąży i karmienia piersią. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o natychmiastowym przerwaniu leczenia w przypadku podejrzenia ciąży. Wskazane jest również rozważenie alternatywnych metod leczenia u kobiet planujących ciążę lub karmiących piersią.
alternatywne metody leczenia, bezpieczeństwo leku w ciąży, dawkowanie leku, karmienie piersią, metody antykoncepcji, poradnictwo medyczne, przeciwwskazania ciążowe, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie leku do mleka, stosowanie leków podczas laktacji, sytagliptyna, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, wpływ leku na płodność - Leksykon substancji czynnych
Moklobemid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Moklobemid, inhibitor monoaminooksydazy typu A (MAO-A), stosowany w leczeniu zaburzeń depresyjnych, dostępny jest w dawkach 150 mg i 300 mg (Aurorix, Mobemid, Moklar). Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania moklobemidu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności, jednak brak jednoznacznych dowodów u ludzi wymaga ostrożności. Preparat Mobemid jest wskazany do stosowania w ciąży wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności, z dokładną oceną stosunku korzyści do ryzyka oraz monitorowaniem stanu matki i płodu. Wpływ moklobemidu na płodność nie jest dobrze udokumentowany, co wymaga szczegółowego wywiadu i edukacji pacjentek w wieku rozrodczym, zwłaszcza w kontekście planowania ciąży i stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
Aurorix, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, inhibitor monoaminooksydazy typu A, karmienie piersią, leczenie depresji, Mobemid, model zwierzęcy, Moklar, moklobemid, przenikanie leku do mleka, skutek uboczny, substancja czynna, wiek rozrodczy, zaburzenie depresyjne, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tymsal-spray –
Tymsal-spray to preparat do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 0,7 ml (679 mg) wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. herba i/lub Thymus zygis L. herba) oraz 0,3 ml (291 mg) nalewki z ziela szałwii (Salvia officinalis L. herba). Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu w zakresie 38-47% V/V, co stanowi istotny czynnik ryzyka w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest danych naukowych dotyczących wpływu preparatu na płodność u obu płci, a także bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji, co ogranicza możliwość rekomendacji leku w tych grupach pacjentek.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ivabradine Aurovitas 5 mg
Ivabradyna (Ivabradine Aurovitas, tabletki powlekane 5 mg i 7,5 mg) jest przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na potwierdzone działanie embriotoksyczne i teratogenne w badaniach przedklinicznych na zwierzętach oraz przenikanie leku do mleka matki, co stwarza ryzyko dla noworodka. W praktyce klinicznej konieczne jest wykonanie testu ciążowego przed rozpoczęciem terapii oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym przez cały czas leczenia. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, pacjentka powinna natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Podczas karmienia piersią, jeśli leczenie iwabradyną jest niezbędne, należy rozważyć zaprzestanie karmienia i zastosowanie alternatywnych metod żywienia dziecka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, embriotoksyczność, karmienie piersią, laktacja, planowanie poczęcia, płodność, przenikanie do mleka matki, stosowanie leku w ciąży, tabletka powlekana, terapia iwabradyną, test ciążowy, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zdolność do poczęcia - Leksykon substancji czynnych
Toksoid błoniczy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Toksoid błoniczy, będący składnikiem wielu szczepionek stosowanych zarówno u dzieci, jak i dorosłych, jest bezpieczny do stosowania w ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze. Dane z licznych badań klinicznych i obserwacyjnych, obejmujących m.in. szczepionki Adacel (310 kobiet w RCT, 124810 w badaniach retrospektywnych), Adacel Polio oraz Boostrix (341 kobiet w RCT, 793 w badaniu prospektywnym), nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Szczepionki te, jako inaktywowane, nie są związane z ryzykiem teratogenności ani uszkodzenia rozwoju płodu. Badania na zwierzętach potwierdzają brak wpływu na płodność, rozwój zarodka, poród i wczesny rozwój potomstwa. Niektóre preparaty, takie jak Dultavax czy d-Szczepionka błonicza adsorbowana, mają ograniczenia w stosowaniu w ciąży i powinny być podawane jedynie w sytuacjach wysokiego ryzyka zakażenia. W przypadku szczepionki Tdap stosowanie w ciąży jest zalecane tylko, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
antygen szczepionkowy, badanie obserwacyjne prospektywne, błonica, Boostrix, charakterystyka produktu leczniczego, działanie teratogenne, karmienie piersią, nadzór bierny, populacja pediatryczna, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciała matczyne, randomizowane badanie kliniczne, rozwój pourodzeniowy, szczepionka błoniczo-tężcowa, szczepionka DTP, szczepionka inaktywowana, szczepionka Tdap, tężec, toksoid, toksoid błoniczy, trymestr ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Mepartrycyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Mepartrycyna, substancja czynna leku Ipertrofan 40 w dawce 40 mg w postaci tabletek powlekanych, jest wskazana wyłącznie do stosowania u pacjentów płci męskiej. Produkt ten nie powinien być stosowany u kobiet, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie określone przez producenta. Lekarz przepisujący Ipertrofan 40 musi być świadomy tej restrykcji i odpowiednio informować pacjentów, zwłaszcza w przypadku konsultacji z kobietami w ciąży lub karmiącymi piersią, u których stosowanie tego leku jest niewskazane niezależnie od stanu fizjologicznego.