wiek rozrodczy
Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.
U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.
Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
Produkt leczniczy Rectanal Enema, zawierający fosforan sodu w stężeniu 14 g + 5 g/100 ml (sodu diwodorofosforan jednowodny 14,00 g/100 ml oraz disodu fosforan dwunastowodny 5,00 g/100 ml), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, które mogą negatywnie wpływać zarówno na matkę, jak i rozwijający się płód. Zaburzenia te dotyczą głównie gospodarki fosforanowej i sodowej, co stanowi istotne zagrożenie w trakcie ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania stosowania tego preparatu w całym okresie ciąży oraz rozważyć wykonanie testu ciążowego przed jego zastosowaniem u kobiet w wieku rozrodczym. W przypadku podejrzenia ciąży należy zaproponować alternatywne, bezpieczne metody leczenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Busulfan Zentiva 6 mg/ml
Busulfan Zentiva (6 mg/ml), stosowany w schematach kondycjonujących przed przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych (HPCT), jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowany potencjał teratogenny. Badania na modelach zwierzęcych wykazały obumieranie zarodków, wady rozwojowe oraz zaburzenia wzrostu wewnątrzmacicznego płodu, zwłaszcza przy ekspozycji w trzecim trymestrze. Dane kliniczne dotyczące stosowania busulfanu i dimetyloacetamidu (DMA) u kobiet ciężarnych są ograniczone, jednak opisano przypadki wad wrodzonych po doustnym podaniu niskich dawek busulfanu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez 6 miesięcy po jej zakończeniu. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas leczenia ze względu na potencjalne ryzyko ekspozycji dziecka na substancję o działaniu rakotwórczym.
bezpłodność, busulfan, ciąża, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, HPCT, karmienie piersią, kriokonserwacja nasienia, laktacja, obumieranie zarodków, płodność, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, schemat kondycjonujący, trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zaburzenie wzrostu wewnątrzmacicznego - Leksykon substancji czynnych
Protoescygenina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Protoescygenina, będąca głównym składnikiem aktywnym wyciągu z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) w produkcie leczniczym Veinofytil, występuje w tabletkach dojelitowych w dawce 192-258 mg wyciągu suchego, co odpowiada 21 mg glikozydów triterpenowych przeliczonej na protoescygeninę. Proces ekstrakcji wykorzystuje 50% etanol jako rozpuszczalnik. Aktualnie brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania protoescygeniny u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają wystarczających informacji o potencjalnej toksyczności reprodukcyjnej, a brak jest danych o przenikaniu substancji czynnej do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku rekomendacji stosowania Veinofytil w ciąży i laktacji oraz rozważyć alternatywne metody terapeutyczne o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
Aesculus hippocastanum, badania kliniczne, badania przedkliniczne, funkcje reprodukcyjne, glikozydy triterpenowe, metody terapeutyczne, parametry płodności, profil bezpieczeństwa, protoescygenina, przeciwwskazania w okresie laktacji, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki dojelitowe, toksyczność reprodukcyjna, Veinofytil, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wyciąg z kasztanowca, wyciąg z nasienia kasztanowca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acnelec 1 mg/g
Adapalen, będący retinoidem, wykazuje minimalną ekspozycję ogólnoustrojową przy miejscowym stosowaniu w kremie Acnelec (1 mg/g) ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne. Niemniej jednak, w sytuacjach takich jak uszkodzenia skóry lub przedawkowanie, może dojść do zwiększonej absorpcji systemowej. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u tych planujących ciążę, a pacjentki powinny być o tym poinformowane przed rozpoczęciem terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania adapalenu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja lekarska. Brak jest danych dotyczących przenikania adapalenu do mleka matki, jednak ze względu na minimalną ekspozycję systemową, stosowanie u kobiet karmiących piersią jest dopuszczalne pod warunkiem unikania aplikacji na obszar klatki piersiowej oraz zachowania środków ostrożności, takich jak mycie rąk po aplikacji i monitorowanie skóry dziecka pod kątem reakcji niepożądanych.
adapalen, antykoncepcja, aplikacja miejscowa, ekspozycja ogólnoustrojowa, przeciwwskazania leku, przeciwwskazania w ciąży, przedawkowanie leku, przenikanie do mleka, przerwanie leczenia, reakcje niepożądane, retynoidy, retynoidy miejscowe, uszkodzenie skóry, wady wrodzone, wchłanianie przezskórne, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Intractum Visci PhytoPharm –
Intractum Visci PhytoPharm to etanolowy wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum) w formie płynu doustnego, zawierający 52-62% V/V etanolu. Brak jest badań klinicznych potwierdzających wpływ preparatu na płodność u ludzi, co uniemożliwia ocenę jego bezpieczeństwa w tym zakresie. Stosowanie leku w okresie ciąży nie zostało przebadane, a ze względu na wysoką zawartość etanolu oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa, jego podawanie kobietom ciężarnym jest niewskazane. Podobnie, brak jest potwierdzonych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania podczas karmienia piersią, a obecność alkoholu w preparacie stanowi potencjalne ryzyko dla dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Proktosedon 5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Proktosedon zawiera 5 mg hydrokortyzonu (octan), 5 mg chlorowodorku cynchokainy, 10 mg siarczanu neomycyny oraz 10 mg eskuliny (półtorawodzian). Badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu, co w praktyce klinicznej może wiązać się z ryzykiem rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodu oraz supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza u płodu. W związku z tym stosowanie Proktosedonu u kobiet ciężarnych powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności terapeutycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest natomiast szczegółowych danych dotyczących wpływu leku na płodność.
cynchokainy chlorowodorek, działanie teratogenne i embriotoksyczne, eskulina, hamowanie wzrostu, hydrokortyzon, karmienie piersią, konieczność terapeutyczna, neomycyny siarczan, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, płodność, Proktosedon, rozszczep podniebienia, ryzyko embriotoksyczne, ryzyko teratogenne, stosunek korzyści do ryzyka, wewnątrzmaciczne opóźnienie rozwoju płodu, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Doxar 2 mg
Stosowanie doksazosyny (produkt leczniczy DOXAR) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest wystarczających, dobrze kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania doksazosyny w ciąży, dlatego decyzja o terapii powinna być podejmowana indywidualnie, wyłącznie gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak przy ekstremalnie wysokich dawkach (około 300-krotnie przekraczających maksymalne dawki zalecane u ludzi) odnotowano zmniejszoną przeżywalność płodów, co podkreśla konieczność zachowania ostrożności w okresie ciąży.
- Leksykon substancji czynnych
Megestrolu octan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Megestrol octan, zawarty w zawiesinie doustnej Cachexan o stężeniu 40 mg/ml, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko teratogenne, szczególnie w pierwszym trymestrze. Mechanizm działania gestagenów, do których należy megestrol octan, może zaburzać prawidłowy rozwój płodu, co potwierdzają liczne dane kliniczne. W związku z tym, u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres terapii, a w przypadku podejrzenia ciąży terapia powinna zostać natychmiast przerwana.
- Leksykon substancji czynnych
Olej awokado – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olej awokado, obecny w produkcie leczniczym Piascledine (100 mg oleju awokado frakcji niezmydlającej się + 200 mg oleju sojowego frakcji niezmydlającej się), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz w wieku rozrodczym. Brak jest odpowiednich danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych oraz przenikania substancji do mleka kobiecego, co skutkuje zaleceniem unikania preparatu w tych okresach. Ponadto, ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na rozrodczość wykazane w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, stosowanie Piascledine u kobiet nie stosujących skutecznej antykoncepcji jest przeciwwskazane. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji oraz o ryzyku związanym z terapią w kontekście planów reprodukcyjnych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flexove tabletki 625 mg 625 mg
Produkt leczniczy Flexove, zawierający 625 mg glukozaminy chlorowodorku, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych i przedklinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania glukozaminy w okresie ciąży, co stanowi przeciwwskazanie do jej stosowania w tym stanie. Również w okresie laktacji nie dysponujemy informacjami na temat przenikania glukozaminy do mleka kobiecego oraz jej wpływu na noworodki i niemowlęta, dlatego stosowanie Flexove podczas karmienia piersią nie jest zalecane. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę oraz rozważyć alternatywne metody leczenia, jeśli są dostępne i wskazane.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cefepime Solufarma 500 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa cefepimu, zawarte w charakterystyce produktu leczniczego Cefepime Solufarma, wskazują na brak genotoksycznego działania substancji czynnej, potwierdzonego badaniami in vitro i in vivo. Nie przeprowadzono natomiast długoterminowych badań kancerogennych na modelach zwierzęcych, co jest zgodne z powszechną praktyką dla antybiotyków stosowanych krótkotrwale. Badania na szczurach nie wykazały negatywnego wpływu cefepimu na płodność, co sugeruje niskie ryzyko zaburzeń funkcji rozrodczych u ludzi, choć należy zachować ostrożność przy ekstrapolacji tych wyników.
antybiotyk, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie kancerogenne, cefepim, Cefepime Solufarma, charakterystyka produktu leczniczego, działanie genotoksyczne, model zwierzęcy, nowotwór, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, toksyczność ostra, toksyczność podchroniczna, toksyczność przewlekła, uszkodzenie DNA, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zaburzenie funkcji rozrodczych - Leksykon substancji czynnych
Mleczan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Mleczan, jako składnik roztworów do dializy otrzewnowej (np. balance) oraz hemodializy/hemofiltracji (np. Prismasol), pełni funkcję buforującą, stabilizując pH preparatów. Aktualne dane kliniczne i przedkliniczne dotyczące wpływu mleczanu na płodność, przebieg ciąży oraz laktację są ograniczone. Brak jest badań na modelach zwierzęcych, które mogłyby dostarczyć dodatkowych informacji o bezpieczeństwie stosowania mleczanu w okresie ciąży. W przypadku kobiet ciężarnych, zwłaszcza w trzecim trymestrze, konieczna jest szczegółowa ocena korzyści i ryzyka terapii nerkozastępczej z użyciem roztworów zawierających mleczan, uwzględniająca zmiany fizjologiczne i rosnącą macicę. Składniki roztworów mogą przenikać do mleka kobiecego, jednak przy prawidłowym stosowaniu nie przewiduje się działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią.
badanie przedkliniczne, bufor, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, ginekolog-położnik, hemodializa, karmienie piersią, konsultacja neonatologiczna, leczenie nerkozastępcze, mleczan, model zwierzęcy, niewydolność nerek, parametry biochemiczne, parametry dializy, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, przenikanie do mleka, roztwór do dializy, terapia nerkozastępcza, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie hormonalne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cefepim MIP Pharma 1 g
Stosowanie cefepimu u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczegółowej oceny ryzyka i korzyści, zwłaszcza w kontekście płodności, ciąży oraz laktacji. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani teratogenności, jednak brak jest odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań klinicznych u ludzi. Cefepim może być stosowany w ciąży jedynie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać alternatywne opcje o lepszym profilu bezpieczeństwa. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stanu zdrowia matki i płodu oraz informowanie pacjentki o ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tym okresie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Stosowanie pozakonazolu (Posaconazole Teva, 40 mg/ml, zawiesina doustna) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. U kobiet ciężarnych lek jest przeciwwskazany ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz dowody z badań na zwierzętach wskazujące na potencjalnie szkodliwy wpływ na reprodukcję. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii, aby zapobiec ryzyku teratogennemu. W przypadku kobiet karmiących piersią zaleca się przerwanie karmienia podczas leczenia, gdyż pozakonazol przenika do mleka u zwierząt, a brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Myrelez 60 mg
Stosowanie lanreotydu (Myrelez) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego w okresie organogenezy, jednak dostępne dane kliniczne są ograniczone i nie pozwalają na pełną ocenę bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży. Obserwacje nie wskazują na negatywny wpływ na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka, jednak brak jest odpowiednich danych epidemiologicznych. W okresie karmienia piersią brak jest informacji o przenikaniu lanreotydu do mleka kobiecego, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych metod karmienia. W badaniach na zwierzętach wykazano obniżoną płodność przy dawkach przekraczających te stosowane u ludzi, co należy uwzględnić przy planowaniu ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Suprovia 100 mg
Suprovia (sytagliptyna) jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach oraz przenikanie substancji czynnej do mleka samic, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. W związku z tym, pacjentki powinny być poinformowane o konieczności przerwania terapii lub karmienia piersią w przypadku konieczności stosowania sytagliptyny. Ponadto, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu sytagliptyny na płodność u ludzi, choć badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność samców i samic.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Memantine Glenmark 10 mg
Memantyna, stosowana w leczeniu choroby Alzheimera, dostępna jest w tabletkach powlekanych Memantine Glenmark w dawkach 10 mg i 20 mg, odpowiadających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg substancji czynnej. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny w ciąży, lek ten nie jest zalecany u kobiet ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego przy stężeniach terapeutycznych lub nieco wyższych, jednak ekstrapolacja tych wyników na ludzi wymaga ostrożności. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek memantyny, choroba Alzheimera, ekspozycja na memantynę, karmienie piersią, Memantine Glenmark, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, stężenie terapeutyczne, stosunek korzyści do ryzyka, wewnątrzmaciczny wzrost płodu, wiek rozrodczy, właściwości lipofilne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Storvas CRT 20 mg
Atorwastatyna (Storvas CRT) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak ustalonego profilu bezpieczeństwa, brak kontrolowanych badań klinicznych oraz doniesienia o rzadkich wadach rozwojowych po ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Leczenie należy przerwać na czas ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Mechanizm działania atorwastatyny może obniżać stężenie mewalonianu, prekursora biosyntezy cholesterolu, co jest kluczowe dla prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku podejrzenia ciąży konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie leczenia i konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapina Viatris 5 mg
Olanzapina powinna być przepisywana kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym oraz karmiącym piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest wystarczających, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania olanzapiny w ciąży, dlatego decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualne wskazania. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko działań niepożądanych u noworodków, zwłaszcza przy ekspozycji na lek w trzecim trymestrze ciąży, gdzie obserwuje się objawy pozapiramidowe (np. wzmożone lub obniżone napięcie mięśniowe, drżenia), objawy odstawienia (pobudzenie psychoruchowe), a także senność, zaburzenia oddychania i karmienia. Noworodki powinny być uważnie monitorowane po porodzie. Pacjentki muszą być poinformowane o konieczności natychmiastowego zgłoszenia zajścia w ciążę podczas terapii olanzapiną.
drżenie, ekspozycja płodu na leki, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, objawy pozapiramidowe, olanzapina, pobudzenie psychoruchowe, przeciwwskazania do karmienia piersią, przenikanie leków do mleka, senność, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, wpływ leków na płodność, zaburzenia karmienia, zaburzenia oddychania, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Hydroksycytronellal jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera łącznie 430 µg/cm² (348 µg/płatek) wszystkich składników, w tym hydroksycytronellal, geraniol, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy. Brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hydroksycytronellalu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na reprodukcję są niewystarczające, co uniemożliwia pełną ocenę ryzyka. W związku z tym, stosowanie produktu TRUE Test 36 w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyść diagnostyczna przewyższa potencjalne ryzyko. Podobnie, w okresie laktacji produkt nie powinien być stosowany, a w przypadku konieczności jego użycia zaleca się przerwanie karmienia piersią lub rozważenie alternatywnych metod diagnostycznych.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, badania na zwierzętach, ciąża, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, karmienie piersią, laktacja, mech dębowy, metody diagnostyczne, płodność, reprodukcja, substancje zapachowe, TRUE Test, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nutryelt –
Produkt leczniczy NUTRYELT, będący koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym mikroelementy takie jak cynk (10 000 μg/10 ml), miedź (300 μg/10 ml), mangan (55 μg/10 ml), fluor (950 μg/10 ml), jod (130 μg/10 ml), selen (70 μg/10 ml), molibden (20 μg/10 ml), chrom (10 μg/10 ml) oraz żelazo (1000 μg/10 ml), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Wobec braku jednoznacznych dowodów, preparat nie powinien być rutynowo podawany w tych grupach, a jego zastosowanie powinno być rozważane jedynie w sytuacjach, gdy stan kliniczny pacjentki wymaga suplementacji pierwiastkami śladowymi, a potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Decyzja o terapii powinna być poprzedzona szczegółową analizą stanu pacjentki oraz rozważeniem alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa.
chrom, cynk, fluor, funkcja reprodukcyjna, funkcja rozrodcza, infuzja, jod, karmienie piersią, kobieta w ciąży, koncentrat do roztworu do infuzji, laktacja, mangan, miedź, mikroelement, molibden, pierwiastek śladowy, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, selen, stężenie pierwiastków śladowych, wiek rozrodczy, żelazo - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kelicardina –
Produkt leczniczy Kelicardina w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny z ziela konwalii (Convallaria maialis), wyciąg płynny z kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus oxycantha) oraz trokserutynę. W dawce 1 ml znajduje się od 2,5 j.g. do 4,2 j.g. glikozydów nasercowych z konwalii oraz 59-67% V/V etanolu (536 mg). Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, stosowanie leku u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane z powodu nieznanego wpływu na rozwój płodu i przebieg ciąży oraz ryzyka związanego z obecnością glikozydów nasercowych i wysokiej zawartości etanolu. Podobne ograniczenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż substancje czynne mogą przenikać do mleka matki, a bezpieczeństwo ich stosowania u niemowląt nie zostało potwierdzone. Brak jest również danych dotyczących wpływu leku na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diuver 20 mg
Lek Diuver zawierający torasemid w dawce 20 mg jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Badania przedkliniczne wykazały brak teratogenności u szczurów, jednak u królików obserwowano wady rozwojowe przy dużych dawkach, co wskazuje na możliwe ryzyko u ludzi. Torasemid przenikanie do mleka kobiecego nie zostało zbadane, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji jest niedozwolone, a w przypadku konieczności terapii należy przerwać karmienie piersią. Przed rozpoczęciem leczenia u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się wykonanie testu ciążowego oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji.
antykoncepcja, badanie kliniczne, badanie niekliniczne, Diuver, działanie teratogenne, karboksymetyloskrobia sodowa, karmienie piersią, laktacja, laktoza, mleko kobiece, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna, płodność, przeciwwskazanie, przenikanie torasemidu, różnica międzygatunkowa, test ciążowy, torasemid, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Carboplatin Eugia 10 mg/ml
Carboplatin Eugia, koncentrat zawierający karboplatynę w stężeniu 10 mg/ml, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Karboplatyna wykazuje działanie embriotoksyczne i teratogenne w badaniach przedklinicznych, co wskazuje na wysokie ryzyko dla płodu, zwłaszcza w okresie organogenezy. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych, dlatego zaleca się stanowcze unikanie ciąży podczas terapii. W przypadku konieczności leczenia u kobiet karmiących, wskazane jest przerwanie laktacji ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka. Leczenie karboplatyną może prowadzić do nieodwracalnego zahamowania czynności gonad, manifestującego się u kobiet brakiem miesiączki, a u mężczyzn azospermią, co jest związane z dawką i czasem terapii.
antykoncepcja, azospermia, bezpłodność nieodwracalna, brak miesiączki, Carboplatin Eugia, działanie teratogenne, karboplatyna, kriokonserwacja nasienia, leczenie skojarzone, organogeneza, roztwór do infuzji, terapia karboplatyną, terapia przeciwnowotworowa, uszkodzenie materiału genetycznego, wiek rozrodczy, zahamowanie czynności gonad - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Agomelatine Adamed 25 mg
Agomelatyna (Agomelatine Adamed, 25 mg) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania agomelatyny w ciąży są bardzo ograniczone (mniej niż 300 przypadków), co uniemożliwia jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy, jednak ze względów bezpieczeństwa zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży. Brak jest danych klinicznych potwierdzających przenikanie agomelatyny do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach wskazują na możliwość przenikania leku i jego metabolitów do mleka, co może stanowić potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adalift 20 mg
Adalift (tadalafil 20 mg) nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka, płodu czy przebieg porodu. Mimo to, z zachowaniem zasady ostrożności, ekspozycja na tadalafil w ciąży powinna być bezwzględnie unikana. Ponadto, tadalafil przenika do mleka matki (potwierdzone na podstawie badań toksykologicznych na zwierzętach), co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Lekarz powinien jasno komunikować pacjentkom konieczność unikania leku w tych okresach.
Adalift, badanie kliniczne, badanie toksykologiczne, działanie niepożądane, ekspozycja na tadalafil, farmakodynamika, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie plemników, substancja czynna, tadalafil, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela jemioły – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z ziela jemioły (Visci herbae intractum) stanowi 10 g na 100 g preparatu Venoforton (DER 1:1, ekstrakcja etanolem 96% V/V) i jest stosowany w terapii chorób układu krążenia. Brak jest jednak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego wyciągu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania preparatu Venoforton w tych grupach pacjentek. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku badań oraz zalecić alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Ponadto, preparat zawiera znaczną ilość etanolu (55-70% V/V), co stanowi dodatkowe ryzyko w okresie ciąży i laktacji.
choroba układu krążenia, etanol, karmienie piersią, kobieta w ciąży, nalewka z kwiatostanu głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, płodność, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Venoforton, Visci herbae intractum, wiek rozrodczy, wyciąg z owoców kasztanowca, wyciąg z ziela jemioły, zawartość etanolu, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dobutamine TZF 250 mg
Dobutamine TZF (250 mg, liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji) nie wykazuje działania teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach (szczury, króliki), jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych. W związku z tym, podanie dobutaminy w ciąży jest dopuszczalne wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się wykluczenie ciąży oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stanu klinicznego matki i płodu, a decyzje terapeutyczne powinny być dokładnie dokumentowane z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Menopur 600 IU
Lek Menopur zawiera wysoce oczyszczoną menotropinę (hMG) o aktywności FSH i LH, dostępny w dawkach 600 IU oraz 1200 IU w formie roztworu do wstrzykiwań. Preparat jest wskazany do leczenia niepłodności poprzez stymulację rozwoju pęcherzyków jajnikowych, wykorzystując mechanizm działania hormonów FSH i LH oraz obecność hCG, która odpowiada za aktywność LH. Podczas konsultacji z pacjentką w wieku rozrodczym należy szczegółowo omówić wpływ leku na płodność, ciążę oraz laktację, podkreślając jego zastosowanie oraz potencjalne ryzyko związane z terapią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Medical Valley 20 mg
Lenalidomid, ze względu na swoje właściwości teratogenne, wymaga ścisłego przestrzegania zasad stosowania u kobiet w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn zaleca się stosowanie prezerwatyw podczas leczenia, w trakcie przerw oraz przez 1 tydzień po zakończeniu terapii, ze względu na obecność lenalidomidu w spermie, mimo że stężenia są bardzo niskie i lek staje się niewykrywalny po 3 dniach od zakończenia podawania. W przypadku ciąży partnerki mężczyzny, konieczna jest konsultacja teratologiczna. Karmienie piersią powinno być przerwane na czas terapii z powodu braku danych o przenikaniu leku do mleka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, dawkowanie leku, działanie teratogenne, laktacja, lenalidomid, niewydolność nerek, płodność, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie do mleka, sperma ludzka, substancja czynna, talidomid, teratogen, teratologia, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zapłodnienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Carboplatin Pfizer 10 mg/ml
Produkt leczniczy Carboplatin Pfizer (10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawierający karboplatynę wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 7 miesięcy po jej zakończeniu, aby zapobiec ryzyku teratogenności i embriotoksyczności potwierdzonej w badaniach przedklinicznych na szczurach. W przypadku ciąży podczas leczenia konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz uzyskanie świadomej zgody pacjentki. Karboplatyna przenika do mleka matki, dlatego karmienie piersią należy przerwać na czas terapii i przez 1 miesiąc po ostatniej dawce, aby uniknąć ciężkich działań niepożądanych u dziecka.
amenorrhea, azoospermia, ciężkie działanie niepożądane, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, karboplatyna, krioprezerwacja nasienia, leczenie przeciwnowotworowe, lek przeciwnowotworowy, nieodwracalna niepłodność, organogeneza, skuteczna metoda antykoncepcji, supresja gonad, świadoma zgoda, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lamisil 250 mg
Aktualne dane kliniczne nie wskazują na konieczność stosowania szczególnych zaleceń dotyczących stosowania terbinafiny w dawkach 125 mg oraz 250 mg u kobiet w wieku rozrodczym. W przypadku ciąży, pomimo ograniczonych danych, obserwacyjne badanie kohortowe obejmujące 1 650 649 ciąż wykazało brak zwiększonego ryzyka poważnych wad wrodzonych (iloraz szans 1,01; 95% CI: 0,63-1,62) oraz poronień samoistnych (współczynnik hazardu 1,06; 95% CI: 0,86-1,32) przy ekspozycji na doustną terbinafinę. Badania na zwierzętach (szczury i króliki) nie wykazały działań embriotoksycznych ani teratogennych nawet przy dawkach do 23-krotnie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę dla ludzi, a także nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność u modeli zwierzęcych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zenmem 10 mg
Produkt leczniczy Zenmem (memantyna) nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny u kobiet ciężarnych, jednak badania na modelach zwierzęcych wykazały ryzyko zahamowania wewnątrzmacicznego wzrostu płodu przy ekspozycji na poziomach zbliżonych do tych u ludzi. Nie stwierdzono negatywnego wpływu memantyny na płodność u obu płci. Lekarz powinien omówić z pacjentką potencjalne ryzyko, zalecić skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz poinformować o konieczności natychmiastowego kontaktu w przypadku podejrzenia ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Teva 15 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Teva) jest lekiem o udokumentowanym działaniu teratogennym, podobnym do talidomidu, co stanowi kluczowy aspekt w jego stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę muszą stosować skuteczną antykoncepcję przed, w trakcie oraz po zakończeniu terapii, natomiast mężczyźni powinni używać prezerwatyw podczas leczenia i przez co najmniej 7 dni po jego zakończeniu, zwłaszcza jeśli ich partnerka może zajść w ciążę. W przypadku potwierdzonej ciąży podczas terapii lenalidomidem, leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii celem kompleksowej oceny ryzyka. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas stosowania leku ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka i potencjalne ryzyko dla dziecka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, laktacja, lek teratogenny, lenalidomid, Lenalidomide Teva, model zwierzęcy, niewydolność nerek, potencjał teratogenny, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka ludzkiego, skutek teratogenny, sperma ludzka, talidomid, wady wrodzone, wiek rozrodczy, zapłodnienie