substancja czynna
Substancja czynna (API – Active Pharmaceutical Ingredient) to składnik leku odpowiedzialny za jego działanie farmakologiczne, terapeutyczne lub diagnostyczne. Jest to kluczowy komponent każdego produktu leczniczego, który wywołuje określony efekt biologiczny w organizmie pacjenta.
Substancje czynne mogą być pochodzenia naturalnego (np. wyizolowane z roślin lub mikroorganizmów), syntetycznego (uzyskane w wyniku syntezy chemicznej) lub półsyntetycznego. Każdy lek może zawierać jedną substancję czynną (preparat jednoskładnikowy) lub kilka substancji czynnych (preparat złożony).
W dokumentacji medycznej i farmaceutycznej substancje czynne określane są międzynarodową nazwą niezastrzeżoną (INN – International Nonproprietary Name), co umożliwia jednoznaczną identyfikację związku chemicznego niezależnie od producenta czy nazwy handlowej leku. Znajomość substancji czynnych jest kluczowa dla lekarzy przy przepisywaniu leków, zwłaszcza w kontekście interakcji lekowych i potencjalnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Reddy 25 mg
Sitagliptin Reddy to preparat zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą mieć różny przebieg, od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne, dlatego przed wdrożeniem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz uwzględnienie historii nadwrażliwości na inhibitory DPP-4 lub inne składniki leku. Identyfikacja preparatu opiera się na charakterystycznym wyglądzie tabletek: 25 mg (białe, okrągłe, 6 mm, oznaczone „411”), 50 mg (żółte, okrągłe, 8 mm, oznaczone „417”) oraz 100 mg (brązowe, okrągłe, 10 mm, oznaczone „471”).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidon Vipharm 2 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Risperidon Vipharm w dawce 2 mg w postaci tabletek powlekanych jest nadwrażliwość na rysperydon lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (116,8 mg/tabletkę), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz na barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na salicylany. Tabletki mają wymiary 11 x 5,5 mm, są pomarańczowe i podłużne, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii u pacjentów wymagających mniejszych dawek lub mających trudności z połykaniem.
choroba współistniejąca, działanie niepożądane, farmakoterapia alternatywna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na salicylany, nietolerancja laktozy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rysperydon, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclomax 25 mg
Diclomax to lek zawierający 25 mg diklofenaku potasowego w formie tabletek powlekanych o jasnoróżowym kolorze i średnicy 8 mm. Substancją czynną jest diklofenak potasowy (Diclofenacum kalicum), a tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu, talku oraz barwników (E 171, E 172). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 10 lub 20 tabletek, z okresem ważności 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka lecznicza, dawkowanie elastyczne, diklofenak potasowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja czynna, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon substancji czynnych
Olejek cynamonowca chińskiego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olejek cynamonowca chińskiego (Cinnamomi cassiae aetheroleum), obecny w preparacie Argol Essenza Balsamica w stężeniu 0,465 g/100 g, jest stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych: doustnej, do stosowania w jamie ustnej, inhalacyjnej oraz zewnętrznej. Aktualnie brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W związku z tym nie zaleca się doustnego ani zewnętrznego stosowania tych preparatów w tych grupach pacjentek. Dodatkowo, preparaty te zawierają znaczne ilości etanolu (57-63%), co stanowi kolejne przeciwwskazanie ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i negatywny wpływ na niemowlę karmione piersią.
błona śluzowa, ciąża, Cinnamomum cassia aetheroleum, działanie niepożądane, etanol, inhalacja parowa, karmienie piersią, mleko matki, olejek cynamonowca chińskiego, planowanie potomstwa, płodność, podanie wziewne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przenikanie składników, rozwój płodu, stężenie substancji, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Baxter 9 mg/ml
Natrium Chloratum 0,9% Baxter to jałowy roztwór do infuzji zawierający chlorek sodu w stężeniu 9,0 g/l (9 mg/ml), co odpowiada 154 mmol/l jonów sodu (Na⁺) i 154 mmol/l jonów chlorkowych (Cl⁻). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,0 i prostym składem, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakologicznych. Produkt dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml, wykonanych z wielowarstwowego plastiku, zapewniających odpowiednią ochronę i stabilność. Okres ważności wynosi od 15 miesięcy (worki 50 ml) do 3 lat (worki 1000 ml), przy czym warunki przechowywania różnią się w zależności od pojemności opakowania (np. worki 50 i 100 ml nie powinny być przechowywane powyżej 30°C).
chlorek sodu, działanie niepożądane, infuzja, jałowość produktu, jon chlorkowy, jon sodu, niezgodność farmaceutyczna, pirogen, podanie dożylne, reakcja gorączkowa, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, worek Viaflo, zestaw do przetaczania, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Axotonil Max 440 mg/ml
Axotonil Max to aerozol do uszu zawierający choliny salicylan w stężeniu 440 mg/ml oraz etanol w ilości 131,8 mg/ml, co odpowiada 6,59 mg etanolu w pojedynczej dawce 0,05 ml. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. W praktyce klinicznej oznacza to, że nie ma konieczności wprowadzania dodatkowych ograniczeń dla pacjentów aktywnych zawodowo, jednak lekarz powinien uwzględnić indywidualne uwarunkowania pacjenta, takie jak współistniejące schorzenia ucha mogące zaburzać równowagę, oraz potencjalne interakcje z innymi lekami.
aerozol do uszu, Axotonil Max, charakterystyka produktu leczniczego, choliny salicylan, dokumentacja medyczna, etanol, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, obsługiwanie maszyn, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, prowadzenie pojazdu mechanicznego, reakcja indywidualna, roztwór leczniczy, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie równowagi, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Sandoz 267 mg
Produkt leczniczy Pirfenidone Sandoz dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu. Tabletki 267 mg są żółte, owalne, o wymiarach około 1,2 x 0,7 cm, z wytłoczeniem 'SD267′, natomiast tabletki 801 mg mają kolor ciemnoróżowy, wymiary około 1,8 x 0,9 cm i oznaczenie 'SD801′. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzem dwutlenek oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 267 mg zawiera Opadry yellow 85F220100 z barwnikami takimi jak tlenek żelaza żółty (E 172), a 801 mg Opadry pink 85F240048 z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i czarnego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie podtrzymujące, leczenie wstępne, makrogol, pirfenidon, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Valarox 80 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Valarox zawiera walsartan i rozuwastatynę, których profil bezpieczeństwa oceniono w badaniach przedklinicznych. Walsartan wykazywał toksyczność reprodukcyjną u szczurów przy dawce 600 mg/kg mc./dobę (około 18-krotność maksymalnej zalecanej dawki u ludzi – MRHD 320 mg/dobę), objawiającą się zmniejszoną przeżywalnością, opóźnionym rozwojem i obniżonym przyrostem masy ciała potomstwa. Wielokrotne podawanie dawek 200-600 mg/kg mc./dobę (6-18x MRHD) powodowało u szczurów zmniejszenie parametrów czerwonokrwinkowych oraz zmiany hemodynamiki nerek, natomiast u małp szerokonosych obserwowano nefropatię z podwyższonym stężeniem mocznika i kreatyniny. Szczególnie istotne jest trwałe, nieodwracalne uszkodzenie nerek u młodych szczurów przy dawce 1 mg/kg mc./dobę (10-35% maksymalnej dawki pediatrycznej), co może mieć znaczenie kliniczne dla dzieci poniżej 1 roku życia, ze względu na proces dojrzewania nerek trwający do pierwszego roku życia u ludzi.
antagonista receptora angiotensyny, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, dojrzewanie nerek, działanie farmakologiczne, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, erytrocyt, genotoksyczność, hematokryt, hemodynamika nerek, hemoglobina, inhibitor konwertazy angiotensyny, kanał hERG, kanalik nerkowy, kreatynina, nefropatia, opóźnienie rozwoju, parametr czerwonokrwinkowy, pęcherzyk żółciowy, poziom terapeutyczny, stężenie mocznika, substancja czynna, toksyczne działanie, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, toksyczny wpływ, uszkodzenie nerek, wskaźnik przeżywalności, zmiana histopatologiczna - Leksykon substancji czynnych
Teriflunomid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Badania przedkliniczne nie wykazały wpływu teriflunomidu na płodność u zwierząt, a dane kliniczne sugerują brak istotnego wpływu na płodność u ludzi obu płci. Ryzyko przeniesienia teriflunomidu przez męski układ rozrodczy i jego toksycznego działania na zarodek jest minimalne, co jest istotne przy planowaniu rodziny u mężczyzn leczonych tym lekiem. Teriflunomid jest jednak bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i ryzyko ciężkich wad wrodzonych. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz do momentu, gdy stężenie teriflunomidu w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/l, co może trwać od kilku miesięcy do nawet 2 lat bez zastosowania procedury przyspieszonej eliminacji.
badanie na zwierzętach, cholestyramina, doustny środek antykoncepcyjny, metoda antykoncepcji, opóźnienie miesiączki, pierwsza miesiączka, procedura przyspieszonej eliminacji, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, ryzyko płodowe, stężenie w osoczu, substancja czynna, teriflunomid, test ciążowy, toksyczność zarodkowa, układ rozrodczy męski, wada wrodzona, węgiel aktywowany, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Simvagen 20 20 mg
Symwastatyna, substancja czynna preparatów Simvagen 20 mg i Simvagen 40 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. W większości przypadków pacjenci mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koordynacji psychoruchowej. Niemniej jednak, w pojedynczych przypadkach zgłaszano zawroty głowy jako działanie niepożądane, które mogą potencjalnie zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zmianie dawki. Nie stwierdzono różnic w ryzyku wystąpienia tych objawów pomiędzy dawkami 20 mg a 40 mg.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kidofen max 250 mg/5 ml
Ibuprofen, substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym Kidofen max (250 mg/5 ml, zawiesina doustna), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje zmniejszeniem bólu, obrzęku oraz gorączki. Ibuprofen wykazuje także odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi. W pediatrii zalecana dawka przeciwbólowa wynosi 7-10 mg/kg masy ciała na dawkę, z maksymalną dawką dobową 30 mg/kg. Efekt przeciwgorączkowy pojawia się już po 15 minutach i utrzymuje do 8 godzin, co potwierdzają badania kliniczne.
agregacja płytek krwi, ból głowy, ból zęba, dawkowanie przeciwbólowe, działanie kardioprotekcyjne, działanie niepożądane, działanie przeciwgorączkowe, hamowanie agregacji płytek, kwas acetylosalicylowy, kwas propionowy, lek przeciwgorączkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, populacja pacjentów, substancja czynna, synteza prostaglandyn, tromboksan, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – IBU-SPA 400 mg + 100 mg
IBU-SPA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu oraz 100 mg kofeiny, o wymiarach 17,8 mm × 8,6 mm, co ułatwia ich identyfikację i podawanie doustne. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylometylocelulozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000, talk i dwutlenek tytanu (E 171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 lub 10 tabletek, zabezpieczonych w blistrach PCV/PVDC/Aluminium, które chronią przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PCV/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, IBU-SPA, ibuprofen, kofeina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Przeciwwskazania stosowania
Etamsylat, obecny w preparatach Cyclonamine (tabletki 250 mg, kapsułki 500 mg oraz roztwór do wstrzykiwań 12,5% 125 mg/ml), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etamsylat lub na substancje pomocnicze zawarte w danym preparacie, takie jak sodu pirosiarczyn (w tabletkach 250 mg i roztworze do wstrzykiwań), barwniki (tytanu dwutlenek E171, erytrozyna E127, żółcień chinolinowa E104 w kapsułkach 500 mg) oraz sodu siarczyn (w roztworze do wstrzykiwań). Ponadto, ostra porfiria stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania etamsylatu we wszystkich formach farmaceutycznych ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i wystąpienia ostrego ataku porfirycznego.
astma oskrzelowa, atak porfiryczny, bezpieczeństwo farmakoterapii, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etamsylat, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość, ostra porfiria, pirosiarczyn sodu, postać doustna, postać parenteralna, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arprenessa 10 mg
Arprenessa to preparat zawierający peryndopryl z argininą, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg (zawierającej 3,395 mg peryndoprylu) oraz 10 mg (zawierającej 6,790 mg peryndoprylu). Tabletki 5 mg mają postać białych lub prawie białych kapsułek o wymiarach około 8 mm x 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki i oznakowaniem V1. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8 mm, oznakowane symbolem V2, bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które stabilizują i ułatwiają produkcję tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z argininą, produkt leczniczy, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Submena 100 mcg
Przedawkowanie fentanylu zawartego w preparacie Submena (dostępnego w dawkach 100, 200, 400 i 800 µg w formie tabletek podjęzykowych) prowadzi do przedłużonej depresji ośrodka oddechowego, co może skutkować ciężką depresją oddechową, śpiączką oraz zatrzymaniem oddechu. Objawy kliniczne obejmują także oddech Cheyne’a-Stokesa u pacjentów z niewydolnością serca, sztywność mięśni utrudniającą wentylację oraz niedociśnienie tętnicze, często związane z hipowolemią. Diagnostyka i monitorowanie powinny uwzględniać ocenę stanu świadomości, drożności dróg oddechowych oraz funkcji układu krążenia, z uwzględnieniem ryzyka nawrotu objawów ze względu na długi okres półtrwania fentanylu.
antagonista opioidowy, bezdech, depresja oddechowa, hiperwentylacja, hipowolemia, intubacja dotchawicza, lek wazoaktywny, lek zwiotczający mięśnie, nalokson, niedociśnienie tętnicze, oddech Cheyne’a-Stokesa, płynoterapia pozajelitowa, przedawkowanie fentanylu, rurka ustno-gardłowa, śpiączka, substancja czynna, sztywność mięśni, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, zatrzymanie oddechu, zespół odstawienny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Donepesan 5 mg
Donepezyl, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg (produkt Donepesan), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak wskazały na możliwą toksyczność w okresie przed- i poporodowym. W związku z tym stosowanie donepezylu w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić wywiad dotyczący ciąży i planów prokreacyjnych oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Oksybuprokaina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa oksybuprokainy chlorowodorku, stosowanego w produkcie leczniczym Novain (4 mg/ml, krople do oczu), są niewystarczające. Nie przeprowadzono kompleksowych badań oceniających toksyczność przewlekłą, mutagenność, rakotwórczość ani wpływ na rozród tej substancji. Brak jest zatem danych dotyczących długoterminowego wpływu na organizm, potencjalnych uszkodzeń materiału genetycznego, ryzyka rozwoju nowotworów oraz wpływu na płodność, rozwój płodu i przebieg ciąży. Każda kropla zawiera około 0,133 mg oksybuprokainy chlorowodorku, co jest istotne przy ocenie ekspozycji pacjenta na substancję czynną.
bezpieczeństwo przedkliniczne, krople do oczu, Novain, oksybuprokaina, oksybuprokainy chlorowodorek, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa przedklinicznego, przebieg ciąży, rozwój płodu, substancja czynna, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venotrex 200 mg
Venotrex to preparat zawierający trokserutynę w dawkach 200 mg lub 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Substancja czynna, o-β-hydroksyetylorutozyd, jest obecna w odpowiednich dawkach w zależności od wersji leku. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Skład barwników różni się między dawkami: kapsułki 200 mg zawierają erytrozynę (E127), żółcień pomarańczową (E110) i tytanu dwutlenek (E171), natomiast kapsułki 300 mg zawierają żółcień chinolinową (E104), żółcień pomarańczową (E110) i tytanu dwutlenek (E171). Opakowania różnią się liczbą kapsułek – 64 sztuki dla dawki 200 mg oraz 50 sztuk dla dawki 300 mg, obie w blistrach PVC/PVdC/Aluminium.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, hydroksyetylorutozydy, kapsułka, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, trokserutyna, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cabazitaxel MSN 60 mg
Cabazitaxel MSN to koncentrat zawierający kabazytaksel w stężeniu 40 mg/mL, dostępny w fiolce o objętości nominalnej 1,5 mL, co odpowiada 60 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu całkowitą objętością dołączonego rozpuszczalnika (5,67 mL) uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/mL kabazytakselu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 80 i kwas cytrynowy w koncentracie oraz etanol 96% w rozpuszczalniku (573,3 mg etanolu na fiolkę). Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego po dwuetapowym rozcieńczeniu: wstępne rozcieńczenie koncentratu rozpuszczalnikiem, a następnie ostateczne rozcieńczenie w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia 0,10-0,26 mg/mL. Cały proces wymaga aseptycznych warunków i wykwalifikowanego personelu przeszkolonego w obchodzeniu się z cytotoksycznymi lekami.
etanol 96%, infuzja dożylna, kabazytaksel, koncentrat, koncentrat i rozpuszczalnik, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, środki ochrony osobistej, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asamax 250 250 mg
Mesalazyna, substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym Asamax w dawkach 250 mg i 500 mg w postaci tabletek dojelitowych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Dane zawarte w charakterystyce produktu potwierdzają brak zaburzeń funkcji psychomotorycznych u pacjentów stosujących ten lek, co jest istotne w kontekście długoterminowej terapii chorób zapalnych jelit. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku ograniczeń w zakresie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas stosowania Asamax, co stanowi element kompleksowej edukacji terapeutycznej i należytej staranności w opiece medycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Budezonid LEK-AM 200 mcg/dawkę inh.
Budezonid LEK-AM jest dostępny w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych o dawkach 200 µg i 400 µg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 20,80 mg lub 20,60 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Produkt jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą dołączonego inhalatora kapsułkowego, który jest dedykowany do konkretnego opakowania i nie powinien być używany z innymi opakowaniami. Kapsułki należy wyjmować bezpośrednio przed inhalacją, nie połykać, a proszek przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji. Instrukcja obsługi inhalatora oraz technika inhalacji są szczegółowo opisane, podkreślając konieczność jednokrotnego przekłucia kapsułki i unikania wielokrotnego naciskania przycisków, co minimalizuje ryzyko fragmentacji osłonki kapsułki i przedostania się jej kawałków do dróg oddechowych.
blister farmaceutyczny, budezonid, dawka inhalacyjna, droga wziewna, hydroksypropylometyloceluloza, inhalator, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, podanie leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lexotan 3 mg
Bromazepam, substancja czynna leku Lexotan, jest benzodiazepiną o kodzie ATC N05 BA08, dostępną w tabletkach o dawkach 3 mg i 6 mg. Mechanizm działania opiera się na pozytywnej modulacji allosterycznej receptora GABA_A, co zwiększa powinowactwo do kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) i prowadzi do hiperpolaryzacji neuronów poprzez zwiększenie przepuszczalności błony postsynaptycznej dla jonów chlorkowych. W efekcie dochodzi do obniżenia pobudliwości neuronów, co przekłada się na działanie anksjolityczne, sedatywne oraz miorelaksacyjne, zależne od dawki leku. Przy niskich dawkach bromazepam selektywnie redukuje stany lękowe i napięcie emocjonalne, natomiast wyższe dawki wywołują dodatkowe efekty uspokajające i rozluźniające mięśnie szkieletowe. Działanie farmakodynamiczne bromazepamu umożliwia jego szerokie zastosowanie kliniczne w terapii zaburzeń lękowych, zapewniając skuteczną kontrolę objawów przy minimalnym ryzyku sedacji, co jest istotne u pacjentów aktywnych zawodowo. Wielokierunkowy wpływ na neurotransmisję GABA-ergiczną uzasadnia stosowanie bromazepamu w różnych stanach związanych z lękiem i napięciem, przy zachowaniu korzystnego profilu bezpieczeństwa i skuteczności terapeutycznej. Dawkowanie w zakresie 3–6 mg pozwala na indywidualizację terapii, optymalizując efekt anksjolityczny i minimalizując działania niepożądane.
anksjolityk pochodny benzodiazepiny, błona postsynaptyczna, bromazepam, działanie dawkozależne, działanie miorelaksacyjne, działanie sedatywne, działanie uspokajające, efekt anksjolityczny, hiperpolaryzacja neuronu, kwas gamma-aminomasłowy, Lexotan, mięsień szkieletowy, modulacja allosteryczna receptora GABA, napięcie emocjonalne, neurotransmisja GABA-ergiczna, ośrodkowy układ nerwowy, stan lękowy, substancja czynna, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Węgiel leczniczy VP 200 mg
Węgiel leczniczy VP to produkt leczniczy w postaci twardych kapsułek zawierających 200 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) jako substancji czynnej. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwnika – tlenku żelaza czarnego (E 172), nadającego kapsułce charakterystyczny czarny kolor. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 kapsułek (2 blistry po 10 sztuk) wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium. Węgiel leczniczy VP może być podawany doustnie w formie kapsułek lub, w razie potrzeby, jako zawiesina przygotowana przez wsypanie zawartości kapsułek do niewielkiej ilości wody.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
W kontekście stosowania ambroksolu chlorowodorku w postaci roztworu do nebulizacji Mucosolvan inhalacje (15 mg/2 ml) nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Miejscowe podanie leku do dróg oddechowych ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne. Pomimo braku dedykowanych badań, dotychczasowe obserwacje kliniczne nie wskazują na upośledzenie zdolności pacjentów do wykonywania tych czynności podczas terapii.
ambroksolu chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, droga oddechowa, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja poznawcza i motoryczna, interakcja lekowa, miejscowe podanie leku, Mucosolvan inhalacje, nebulizacja, roztwór do nebulizacji, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, zdarzenie niepożądane, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 8 mg
Lavistina to lek zawierający 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum) w formie tabletek doustnych, stosowany w terapii wymagającej betahistyny. Tabletki mają średnicę około 7 mm, są białe do białawych i oznaczone napisem „B8”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dironorm 20 mg + 5 mg
Dironorm to lek złożony zawierający lizynopryl i amlodypinę w dawkach 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 20 mg + 5 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego u pacjentów z ustaloną optymalną dawką podtrzymującą obu substancji. Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, z maksymalną dawką dobową również wynoszącą jedną tabletkę. Lek nie jest wskazany do rozpoczynania terapii, a w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania zaleca się powrót do stosowania poszczególnych składników osobno. Wchłanianie leku nie zależy od posiłków, co umożliwia podawanie niezależnie od jedzenia.
amlodypina, badanie kliniczne, ciężka niewydolność wątroby, czynność nerek, dawka podtrzymująca, Dironorm, farmakokinetyka amlodypiny, lizynopryl, lizynopryl i amlodypina, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odpowiedź kliniczna, podanie doustne, produkt leczniczy złożony, stężenie potasu w surowicy, stężenie sodu w surowicy, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 5 mg
Lenalidomide Medical Valley jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Kapsułki zawierają różne ilości laktozy, od 53,5 mg w dawce 2,5 mg do 214 mg w dawce 10 mg, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem otoczki i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację wizualną. Kapsułki należy połykać w całości, nie otwierać ani nie żuć, a preparat jest dostępny w opakowaniach blisterowych PVC/Aclar/Aluminium w różnych wielkościach (7, 21 lub 7×1 kapsułek).
blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lek immunomodulujący, lenalidomid, nowotwór hematologiczny, podanie doustne, ryzyko teratogenne, środek ostrożności, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir control MAX 400 mg
Hascovir control MAX to lek przeciwwirusowy zawierający 400 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany w terapii zakażeń wirusowych. Tabletki mają postać obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych krążków i zawierają substancje pomocnicze, w tym 30 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości fizyczne tabletki.
acyklowir, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Karbis 16 mg
Produkt leczniczy Karbis, zawierający kandesartan cyleksetylu, jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) dostępnym w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg w formie tabletek. Wskazania do stosowania obejmują leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Karbis może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi. Ponadto, lek jest wskazany w leczeniu niewydolności serca u dorosłych z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (≤40%), szczególnie gdy inhibitory ACE są nietolerowane lub jako terapia uzupełniająca u pacjentów z utrzymującymi się objawami mimo optymalnego leczenia. Karbis stanowi także alternatywę w sytuacjach, gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego są przeciwwskazani lub nietolerowani.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, frakcja wyrzutowa lewej komory, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie tętnicze u dzieci, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obniżona frakcja wyrzutowa, obrzęk naczynioruchowy, substancja czynna, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenie czynności skurczowej lewej komory - Leksykon substancji czynnych
Argentum – Właściwości farmakokinetyczne
Argentum nitricum (azotan srebra) w produkcie leczniczym Euphorbium S występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym D10, w ilości 1 g na 100 g roztworu, jako jeden z pięciu składników aktywnych. Preparat podawany jest miejscowo w formie aerozolu do nosa, co ogranicza systemową ekspozycję substancji. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu ani wydalania Argentum nitricum, co jest prawdopodobnie związane z bardzo niskim stężeniem substancji czynnej wynikającym z rozcieńczenia D10.
aerozol do nosa, azotan srebra, błona śluzowa nosa, charakterystyka produktu leczniczego, decyzja terapeutyczna, Euphorbium, farmakokinetyka, Hydrargyrum biiodatum, Luffa operculata, parametry farmakokinetyczne, podanie miejscowe, produkt leczniczy, Pulsatilla pratensis, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Eslibon 600 mg
Produkt leczniczy Eslibon, zawierający eslikarbazepiny octan w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg i 800 mg, wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Kluczowe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia, mogą znacząco upośledzać orientację przestrzenną, czas reakcji oraz ocenę sytuacji na drodze, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Nasilenie tych objawów może być zależne od dawki, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów stosujących wyższe dawki (600 mg i 800 mg). W związku z tym zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustalenia indywidualnej tolerancji na lek.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, Eslibon, eslikarbazepiny octan, indywidualna reakcja na lek, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, początkowy okres leczenia, produkt leczniczy, senność, substancja czynna, tabletka, upośledzenie zdolności psychofizycznych, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allupol 300 mg
Produkt leczniczy ALLUPOL zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 100 mg są białe, okrągłe, obustronnie płaskie z linią podziału służącą jedynie do rozkruszenia, zawierają 68,1 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C. Tabletki 300 mg są również białe i okrągłe, ale o średnicy 12 mm, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, zawierają 204,3 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 2 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, cukier mleczny, laktoza jednowodna, lepiszcze farmaceutyczne, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać stała leku, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Scrophularia nodosa – Przedawkowanie
Analiza danych klinicznych i farmakologicznych dotyczących substancji czynnej Scrophularia nodosa, obecnej w preparacie Pascolets (100 mg/tabletkę), nie wykazała udokumentowanych przypadków przedawkowania ani objawów toksyczności. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL Pascolets, pkt 4.9) potwierdza brak znanych incydentów przekroczenia dawki, a dawka toksyczna nie została określona. Preparat zawiera również Echinacea D3 trit. (100 mg) oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit. (100 mg), co może wpływać na profil bezpieczeństwa, jednak nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania związanych z tymi składnikami. W każdej tabletce znajduje się także 249 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Deslodyna 0,5 mg/ml
Desloratadyna, substancja czynna produktu leczniczego Deslodyna (0,5 mg/ml roztwór doustny), została szeroko przebadana pod kątem bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, z ponad 1000 przypadków ekspozycji. Dane kliniczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu ani innych negatywnych efektów na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych potwierdziły brak szkodliwego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja powinna być oparta na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając nasilenie objawów alergicznych u pacjentki.
alternatywna metoda leczenia, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, dane kliniczne, Deslodyna, desloratadyna, działanie niepożądane, działanie szkodliwe na płód, ekspozycja na lek, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, model zwierzęcy, objaw alergiczny, objaw kliniczny, ostrożność terapeutyczna, pacjentka w ciąży, planowanie ciąży, płodność, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór doustny, skuteczna dawka, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, sytuacja kliniczna, terapia produktem leczniczym, wada rozwojowa płodu, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acitren 25 mg
Acitren, zawierający acytretynę w dawkach 10 mg i 25 mg, jest retinoidem stosowanym w leczeniu ciężkich postaci łuszczycy. Lek ten posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na acytretynę, inne retynoidy lub substancje pomocnicze. Ze względu na silne działanie teratogenne, Acitren jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji – wymagana jest antykoncepcja przez 4 tygodnie przed, w trakcie terapii oraz przez 3 lata po jej zakończeniu. Ponadto lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią z uwagi na przenikanie acytretyny do mleka matki. Należy również unikać stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz u osób z przewlekłą hiperlipidemią, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, w tym powikłań sercowo-naczyniowych.
acytretyna, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, hiperwitaminoza A, łuszczyca, metotreksat, nadwrażliwość na lek, reakcja nadwrażliwości, retynoid, rzekomy guz mózgu, substancja czynna, tetracyklina, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol Hasco 250 mg
Paracetamol Hasco w postaci czopków dostępny jest w dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, a dobór dawki zależy od wieku i masy ciała pacjenta. U dorosłych zalecana dawka jednorazowa wynosi 500 mg, z maksymalną dawką dobową 4,0 g przy leczeniu krótkotrwałym oraz 2,6 g przy leczeniu długotrwałym. U dzieci dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała (10-15 mg/kg jednorazowo) lub według schematu wiekowego: od 80 mg dla niemowląt 3 miesiące–1 rok do 500 mg dla dzieci 11–12 lat. Dawkę można powtarzać co 4 godziny, nie częściej niż 4 razy na dobę, a stosowanie u dzieci nie powinno przekraczać 3 dni bez konsultacji lekarskiej. Podawanie u dzieci poniżej 2 lat wymaga nadzoru lekarza.
czopki doodbytnicze, dawkowanie na kilogram masy ciała, dawkowanie pediatryczne, dawkowanie u dorosłych, dysfagia, leczenie długotrwałe, leczenie krótkotrwałe, maksymalna dawka dobowa, masa ciała, odstęp między dawkami, paracetamol, podanie doodbytnicze, schemat dawkowania, substancja czynna, wymioty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Grindeks 10 mg
Escitalopram Grindeks jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopramu szczawian jako substancję czynną. Każda tabletka dostarcza odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg to tabletka okrągła o średnicy około 6 mm, 10 mg i 20 mg to tabletki owalne o wymiarach około 8×6 mm oraz 12×7 mm, odpowiednio, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje technologiczne w rdzeniu i otoczce tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopramu szczawian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek