przeciwwskazanie
Przeciwwskazanie w medycynie to okoliczność lub stan kliniczny, który wyklucza zastosowanie określonej procedury medycznej, leku lub terapii ze względu na potencjalne ryzyko dla pacjenta. Przeciwwskazania dzieli się na bezwzględne (absolutne), gdy dane postępowanie jest całkowicie zabronione z powodu wysokiego ryzyka poważnych powikłań, oraz względne (relatywne), gdy korzyści mogą przewyższać ryzyko w określonych sytuacjach po dokładnej analizie stanu pacjenta.
Znajomość przeciwwskazań jest kluczowym elementem bezpieczeństwa terapii i stanowi podstawę decyzji klinicznych. Ignorowanie przeciwwskazań może prowadzić do powikłań jatrogennych, a nawet zagrożenia życia pacjenta. Typowe przykłady obejmują przeciwwskazania do stosowania leków (np. antybiotyków u osób z potwierdzoną alergią), procedur inwazyjnych (np. przeciwwskazania do zabiegu operacyjnego) czy metod diagnostycznych (np. przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego u pacjentów z implantami metalowymi).
W praktyce klinicznej przeciwwskazania powinny być starannie udokumentowane w historii choroby pacjenta i weryfikowane przed każdą interwencją medyczną. Lekarz ma obowiązek rozważyć wszystkie przeciwwskazania, a w przypadkach wątpliwych przeprowadzić konsultację z odpowiednimi specjalistami. W niektórych sytuacjach klinicznych konieczna jest modyfikacja standardowego postępowania lub poszukiwanie alternatywnych metod terapeutycznych, które nie są objęte przeciwwskazaniami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tolperison NeuroPharma 150 mg
Tolperyzon chlorowodorek (Tolperison NeuroPharma) nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz krytyczny okres organogenezy. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak dostępne opisy przypadków u kobiet ciężarnych są nieliczne i niewystarczające do sformułowania jednoznacznych rekomendacji. Stosowanie tolperyzonu w ciąży powinno być rozważane wyłącznie wtedy, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja powinna być poprzedzona indywidualną oceną stanu klinicznego pacjentki oraz staranną analizą stosunku korzyści do ryzyka. W trakcie terapii u kobiet ciężarnych konieczne jest dokładne monitorowanie przebiegu ciąży i rozwoju płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ivabradine Genoptim 7,5 mg
Iwabradyna (Ivabradine Genoptim) w dawkach 5 mg i 7,5 mg jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz udokumentowane działanie embriotoksyczne i teratogenne w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres terapii iwabradyną oraz o bezwzględnym przeciwwskazaniu do stosowania leku w ciąży. U kobiet karmiących piersią zaleca się przerwanie karmienia przed rozpoczęciem leczenia lub rozważenie alternatywnych metod karmienia i leczenia kompatybilnego z laktacją. W badaniach na szczurach nie stwierdzono wpływu iwabradyny na płodność, jednak ze względu na różnice międzygatunkowe należy zachować ostrożność w interpretacji tych wyników.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, działanie embriotoksyczne i teratogenne, działanie niepożądane, działanie toksyczne, iwabradyna, karmienie piersią, laktoza, mleko modyfikowane, nietolerancja laktozy, płodność, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, różnica międzygatunkowa, tabletka powlekana, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Coldrex Complex Grip 500 mg + 200 mg + 10 mg
Lek Coldrex Complex Grip dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 1 saszetkę co 4 godziny, z maksymalną dawką dobową 4 saszetek (2000 mg paracetamolu) i minimalnym odstępem między dawkami 4 godziny. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia. U pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza osłabionych lub unieruchomionych, może być konieczne zmniejszenie dawki lub częstotliwości podawania. Preparat należy rozpuścić w około 250 ml gorącej, lecz nie wrzącej wody i spożyć w ciągu 1,5 godziny od przygotowania.
- Leksykon substancji czynnych
Coffea arabica – Dawkowanie i sposób podawania
Coffea arabica w rozcieńczeniu D12 jest składnikiem aktywnym produktu leczniczego Neurexan, w którym jedna tabletka zawiera 0,6 mg tej substancji. Preparat łączy Coffea arabica D12 z Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2 oraz Zincum isovalerianicum D4, tworząc kompleksową kompozycję terapeutyczną. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi standardowo 1 tabletkę 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1 tabletki co 30-60 minut w przypadku nasilonych objawów, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 12 tabletek. U dzieci w wieku 2-12 lat dawkowanie ustala lekarz indywidualnie, a stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Tabletki należy przyjmować doustnie, rozpuszczając je w ustach co najmniej 30 minut przed posiłkiem, a u dzieci poniżej 6 lat zaleca się rozkruszenie tabletki i rozpuszczenie w wodzie w celu zwiększenia bezpieczeństwa podania.
Podczas wywiadu medycznego należy uwzględnić wiek pacjenta, nasilenie objawów oraz zdolność do prawidłowego przyjmowania leku, co wpływa na dobór schematu dawkowania. Ważne jest także dostosowanie przyjmowania preparatu do codziennego harmonogramu pacjenta, zwłaszcza przestrzeganie odstępu czasowego przed posiłkiem. Neurexan zawiera laktozę jednowodną (300 mg na tabletkę), co stanowi istotny czynnik u pacjentów z nietolerancją laktozy. Czas terapii powinien być indywidualnie ustalany przez lekarza lub farmaceutę, a w przypadku utrzymujących się lub nasilających objawów konieczna jest konsultacja w celu modyfikacji leczenia.
Avena sativa D2, bezpieczeństwo farmakoterapii, biodostępność substancji czynnej, coffea arabica D12, farmakoterapia, laktoza jednowodna, nasilone objawy, nietolerancja laktozy, passiflora incarnata D2, przeciwwskazanie, schemat dawkowania, stan kliniczny, wywiad medyczny, zakrztuszenie, zincum isovalerianicum D4 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imatinib Zentiva 400 mg
Imatinib Zentiva, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na imatynib mezylan lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe przeanalizowanie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory kinazy tyrozynowej. Tabletki 100 mg mają średnicę około 10,1 mm, a tabletki 400 mg wymiary 21,6 mm na 10,6 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
bezwzględne przeciwwskazanie, imatynib mezylan, inhibitor kinazy tyrozynowej, nadwrażliwość, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na imatynib, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 100 mg, tabletka 400 mg, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alendronic Acid Genoptim 70 mg
Produkt leczniczy Alendronic Acid Genoptim, zawierający kwas alendronowy w dawce 70 mg, nie był przedmiotem dedykowanych badań klinicznych oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Mimo to, istnieją kliniczne przesłanki wskazujące, że działania niepożądane leku, opisane w punkcie 4.8 Charakterystyki Produktu Leczniczego, mogą negatywnie wpływać na funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Reakcje na lek są indywidualne, co wymaga od lekarza szczegółowej oceny ryzyka u każdego pacjenta, uwzględniającej wiek, choroby współistniejące, stosowane leki oraz intensywność prowadzenia pojazdów (np. kierowcy zawodowi vs. okazjonalni). Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku i konieczności obserwacji własnych reakcji na terapię, zwłaszcza w kontekście wystąpienia objawów mogących upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, grupa terapeutyczna, kwas alendronowy, profil działań niepożądanych, przeciwwskazanie, reakcja indywidualna, wizyta kontrolna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aethoxysklerol 0,5% 5 mg/ml
Produkt leczniczy Aethoxysklerol 0,5% zawiera lauromakrogol 400 w stężeniu 5 mg/ml (10 mg w 2 ml roztworu do wstrzykiwań) i jest stosowany w terapii sklerotyzacyjnej. Aktualne dane kliniczne dotyczące jego wpływu na płodność, ciążę i laktację są niewystarczające. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczność reprodukcyjną, jednak bez działania teratogennego. Z tego względu preparat jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania lauromakrogolu do mleka oraz jego wpływu na niemowlę, dlatego zaleca się przerwanie karmienia na 2-3 dni po zabiegu skleroterapii.
Aethoxysklerol, działanie teratogenne, działanie toksyczne, ekspozycja niemowlęcia, karmienie piersią, kobieta w wieku reprodukcyjnym, lauromakrogol, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, terapia sklerotyzacyjna, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon substancji czynnych
Cylostazol – Dawkowanie i sposób podawania
Cylostazol jest skutecznym lekiem w terapii chromania przestankowego, stosowanym w dawce standardowej 100 mg dwa razy na dobę, podawanym 30 minut przed śniadaniem i wieczornym posiłkiem, co optymalizuje jego farmakokinetykę i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. U pacjentów przyjmujących silne inhibitory CYP3A4 lub CYP2C19 dawkę należy zmniejszyć do 50 mg dwa razy na dobę. Nie wymaga się modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z klirensem kreatyniny >25 ml/min i łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie cylostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów z klirensem kreatyniny ≤25 ml/min oraz z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży, dlatego nie ustalono dawkowania dla tej grupy.
antybiotyk makrolidowy, chromanie przestankowe, cylostazol, CYP2C19, CYP3A4, cytochrom P450, enzym wątrobowy, farmakokinetyka, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor proteazy, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwgrzybiczny azolowy, omeprazol, przeciwwskazanie, stężenie leku w osoczu, stężenie lipidów, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka pospolitego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z niepokalanka pospolitego (Vitex agnus castus L. fructus) stanowi aktywny składnik leku Castagnus, dostępnego w formie tabletek zawierających 4,5 mg wyciągu suchego, co odpowiada około 45 mg owocu niepokalanka, pozyskiwanego przy użyciu 60% etanolu (m/m). Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na potencjalny wpływ na gospodarkę hormonalną oraz laktację, potwierdzony wynikami badań przedklinicznych. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentkę o konieczności unikania terapii w tych okresach oraz o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Relafalk 200 mg
Lek Relafalk zawiera ryfamycynę sodową w dawce 200 mg w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu i nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania w praktyce klinicznej. Badania kliniczne u pacjentów z biegunką podróżnych wykazały, że dawki do 1200 mg na dobę były dobrze tolerowane, bez wystąpienia ciężkich objawów klinicznych, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa leku nawet przy dawkowaniu znacznie przekraczającym standardowe. Standardowa dawka terapeutyczna to 200 mg ryfamycyny sodowej na dobę.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Riluzole SUN 50 mg
Riluzole SUN to lek zawierający 50 mg ryluzolu w formie tabletek powlekanych, stosowany w leczeniu chorób neuronu ruchowego. Zalecana dawka u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 100 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach po 50 mg co 12 godzin. Nie zaleca się przekraczania tej dawki, gdyż nie zwiększa to skuteczności terapeutycznej. Lek powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza specjalisty z doświadczeniem w terapii chorób neuronu ruchowego. Podawanie leku doustnie jest jedyną dopuszczalną drogą podania. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, z powodu braku badań klinicznych w tej grupie.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba neuronu ruchowego, dawkowanie wielokrotne, farmakokinetyka, ostrzeżenie specjalne, przeciwwskazanie, ryluzol, tabletka powlekana, właściwość farmakokinetyczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zwyrodnieniowa choroba układu nerwowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Promazin Jelfa 25 mg
Promazin Jelfa, zawierający promazynę chlorowodorek, jest neuroleptykiem o działaniu sedatywnym, który znacząco upośledza funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta, w tym zdolność koncentracji, szybkość reakcji oraz koordynację wzrokowo-ruchową. W związku z tym, stosowanie tego leku w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg (tabletki drażowane o odpowiednio żółtym, pomarańczowym i czerwonym kolorze) stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Efekt sedatywny i wywoływana senność mogą zwiększać ryzyko wypadków, dlatego lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o tych ograniczeniach oraz dokumentować przekazanie tych informacji w dokumentacji medycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, dokumentacja medyczna, działanie sedatywne, efekt farmakodynamiczny, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, neuroleptyk, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, Promazin Jelfa, promazyna chlorowodorek, przeciwwskazanie, senność, tabletka drażowana, upośledzenie sprawności psychicznej, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cilozek 100 mg
Cylostazol, substancja czynna leku CILOZEK (tabletki 100 mg), stosowany jest głównie w leczeniu chromania przestankowego. Dane kliniczne dotyczące stosowania cylostazolu u kobiet w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję u zwierząt, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku w okresie ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania ciąży podczas terapii oraz rozważyć alternatywne metody leczenia. W przypadku laktacji, pomimo braku potwierdzonych danych o przenikaniu cylostazolu do mleka kobiecego, ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych u noworodka, stosowanie leku nie jest zalecane, a w razie konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.
alternatywne metody terapeutyczne, antykoncepcja, badania przedkliniczne, chromanie przestankowe, ciąża, Cilozek, cylostazol, działania niepożądane, karmienie piersią, laktacja, noworodek, przeciwwskazanie, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Metoclopramidum Polpharma 10 mg
Metoklopramid powinien być stosowany zgodnie z precyzyjnymi wytycznymi dawkowania, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. U dorosłych zaleca się dawkę 10 mg do 3 razy na dobę, nie przekraczając 30 mg/dobę lub 0,5 mg/kg masy ciała, z maksymalnym czasem leczenia 5 dni. U młodzieży (15-18 lat) stosuje się dawkę 0,1-0,15 mg/kg mc. do 3 razy na dobę, maksymalnie 0,5 mg/kg mc., przy masie ciała powyżej 60 kg dawka wynosi 10 mg do 3 razy na dobę. Tabletki 10 mg nie są odpowiednie dla młodzieży poniżej 61 kg, gdzie wskazane są inne formy farmaceutyczne. Konieczne jest zachowanie co najmniej 6-godzinnego odstępu między dawkami, nawet w przypadku wymiotów.
CINV, czas terapii, czynność nerek, czynność wątroby, działanie niepożądane, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, krańcowa niewydolność nerek, Metoclopramidum Polpharma, metoklopramid, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności i wymioty opóźnione, nudności i wymioty po chemioterapii, pacjent geriatryczny, przeciwwskazanie, schemat dawkowania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Lek Azecort w postaci aerozolu do nosa zawiera dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (137 µg na dawkę, odpowiadający 125 µg azelastyny) oraz flutykazonu propionian (50 µg na dawkę). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym chlorek benzalkoniowy (0,014 mg na jedno naciśnięcie dozownika o masie 0,14 g), który może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. W składzie zawiesiny znajduje się 1000 µg azelastyny chlorowodorku i 365 µg flutykazonu propionianu na gram produktu, co jest istotne przy ocenie potencjalnych działań niepożądanych związanych z dawkowaniem.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Detreomycyna 2% to maść zawierająca 20 mg/g chloramfenikolu, przeznaczona wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma jasnożółtą, jednolitą konsystencję, co ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary. Zalecane dawkowanie wynosi od 1 do 3 aplikacji na dobę, z zachowaniem odstępu 6-8 godzin między kolejnymi nakładaniami. Maść powinna być nakładana cienką warstwą na gazę, a następnie na oczyszczoną skórę. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 14 dni ze względu na ryzyko działań niepożądanych i rozwoju oporności bakteryjnej. Produkt zawiera również lanolinę i olej arachidowy, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów.
antybiotyk o szerokim spektrum, aplikacja leku, chloramfenikol, czas terapii, Detreomycyna, działanie niepożądane, lanolina, nadwrażliwość, olej arachidowy, oporność bakteryjna, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, zmiana chorobowa, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Brinzolamide Accord 10 mg/ml
Brinzolamide Accord w postaci kropli do oczu (zawiesina 10 mg/ml) jest wskazany w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, w tym nadciśnienia ocznego oraz jaskry z otwartym kątem przesączania. Lek ten, będący inhibitorem anhydrazy węglanowej, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej, co skutkuje obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego. Monoterapia Brinzolamide Accord jest zalecana u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują na beta-blokery lub u których beta-blokery są przeciwwskazane (np. astma, POChP, bradykardia, blok serca). W takich przypadkach brynzolamid stanowi bezpieczną i skuteczną alternatywę terapeutyczną pierwszego rzutu.
analog prostaglandyn, beta-bloker, blok serca, bradykardia, brynzolamid, choroba układu oddechowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, efekt hipotensyjny, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra z otwartym kątem przesączania, mechanizm działania, nadciśnienie oczne, POChP, przeciwwskazanie, zawiesina do oczu - Leksykon substancji czynnych
Nasiono muszkatołowca – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Melisana Klosterfrau Original zawiera 71 mg nasion muszkatołowca (Myristica fragrans Houtt.) oraz 66,8% (V/V) etanolu, co determinuje jego specyficzne przeciwwskazania w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu oraz obecność olejków eterycznych pochodzących z nasion muszkatołowca, które mogą przenikać do mleka matki, preparat stanowi bezwzględne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących wpływu nasion muszkatołowca na płodność, jednak ze względu na obecność alkoholu i olejków eterycznych, nie jest on zalecany osobom planującym ciążę.
alternatywna metoda terapeutyczna, ciąża, dokumentacja medyczna, ekspozycja płodu, etanol, karmienie piersią, laktacja, muszkatołowiec korzenny, nasiona muszkatołowca, olejek eteryczny, preparat leczniczy, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, właściwość farmakologiczna, wpływ na płodność, zawartość alkoholu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Camlocor 16 mg + 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kandesartanu cyleksetylu wykazały brak toksyczności układowej przy dawkach odpowiadających terapeutycznym u ludzi. W modelach zwierzęcych (myszy, szczury, psy, małpy) odnotowano jedynie zmiany hematologiczne, takie jak obniżenie liczby erytrocytów, stężenia hemoglobiny i hematokrytu, przy dawkach znacznie przekraczających dawki kliniczne. Istotne zmiany nefrotoksyczne, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, rozstrzenie kanalików nerkowych oraz podwyższone stężenia mocznika i kreatyniny, były wtórne do niedociśnienia i zaburzeń przepływu nerkowego. Zaobserwowano również rozrost/przerost komórek aparatu przykłębuszkowego, co wiąże się z farmakologicznym działaniem antagonisty receptora angiotensyny II, jednak zmiany te nie występowały u ludzi w dawkach terapeutycznych. Kandesartan wykazał toksyczność płodową w późnym okresie ciąży oraz brak działania mutagennego, klastogennego i rakotwórczego w badaniach in vitro i in vivo.
antagonista receptora angiotensyny, aparat przykłębuszkowy, badanie kancerogenne, badanie mutagenności, badanie przedkliniczne, działanie klastogenne, działanie rakotwórcze, efekt mutagenny, genotoksyczność, gęstość nasienia, hematokryt, hemoglobina, hormon folikulotropowy, kandesartan cyleksetyl, komórki Sertoliego, mocznik i kreatynina, nefrotoksyczność, niedociśnienie, parametry krwinek czerwonych, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, rozstrzenie kanalików nerkowych, spermatydy, śródmiąższowe zapalenie nerek, testosteron, toksyczność płodowa, wałeczki zasadochłonne, zmiany hematologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sumamed 250 mg
Sumamed 250 mg, zawierający azytromycynę dwuwodną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę oraz inne antybiotyki makrolidowe, takie jak erytromycyna, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na antybiotyki ketolidowe, które są pochodnymi makrolidów i mogą wywoływać podobne reakcje alergiczne. Należy także uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w kapsułkach leku. W praktyce klinicznej szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście występowania objawów takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy anafilaksja po zastosowaniu makrolidów lub ketolidów.
anafilaksja, antybiotyk, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna dwuwodna, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, historia choroby, ketolid, nadwrażliwość na azytromycynę, nadwrażliwość na erytromycynę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF zawiera 5 mg flunaryzyny w postaci flunaryzyny dichlorowodorku na tabletkę oraz 45,3 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego leku są ograniczone i nie zawierają dodatkowych informacji poza tymi już uwzględnionymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Brak nowych danych przedklinicznych wynika z ugruntowanej pozycji flunaryzyny w praktyce klinicznej oraz kompleksowego uwzględnienia istotnych informacji w dokumentacji rejestracyjnej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atarax 2 mg/ml
Atarax w postaci syropu o stężeniu 2 mg/ml hydroksyzyny chlorowodorku jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań klinicznych, wskazanym przede wszystkim w leczeniu objawowym stanów lękowych u dorosłych, świądu o różnej etiologii oraz jako premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. Hydroksyzyna wykazuje działanie anksjolityczne, przeciwhistaminowe oraz uspokajające, co pozwala na kontrolę objawów lęku bez ryzyka uzależnienia fizycznego, skuteczne hamowanie świądu w dermatozach i reakcjach alergicznych skóry, a także redukcję napięcia emocjonalnego i zapobieganie reakcjom alergicznym w okresie przedoperacyjnym. Syrop jest szczególnie korzystny u pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz u dzieci, umożliwiając precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała.
benzodiazepiny, dermatoza, dysfagia, hydroksyzyna, interakcja lekowa, lęk, lęk przedoperacyjny, premedykacja, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skóry, stan lękowy, świąd, świąd przewlekły, właściwości anksjolityczne, właściwości przeciwhistaminowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zależność fizyczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pioglitazone Bioton 45 mg
Pioglitazon, dostępny w preparacie Pioglitazone Bioton w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg (chlorowodorek pioglitazonu), jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 jako terapia drugiego lub trzeciego rzutu. Lek może być podawany w monoterapii u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii przy diecie i aktywności fizycznej, zwłaszcza u osób z nadwagą, dla których metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana. W przypadku braku odpowiedniej kontroli glikemii, pioglitazon może być stosowany w terapii dwulekowej (z metforminą lub pochodną sulfonylomocznika) lub trójlekowej (z metforminą i sulfonylomocznikiem). Ponadto, preparat jest wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną u pacjentów, którzy nie osiągają optymalnej kontroli glikemii podczas insulinoterapii i nie mogą stosować metforminy.
chlorowodorek, cukrzyca typu 2, hemoglobina glikowana, insulinoterapia, kontrola glikemii, laktoza bezwodna, lek przeciwcukrzycowy, metformina, monoterapia, nadwaga, nietolerancja, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, terapia drugiego rzutu, terapia dwulekowa, terapia trzylekowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Teriflunomide Medical Valley 14 mg
Teriflunomid, podawany doustnie w dawce 14 mg, charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością (~100%) oraz mediana czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynoszącą 1-4 godziny po wielokrotnym podaniu. Lek wykazuje liniową farmakokinetykę w zakresie dawek 7-14 mg, a jego stan stacjonarny osiągany jest powoli, po około 100 dniach, z istotnym współczynnikiem kumulacji AUC wynoszącym około 34. Teriflunomid wiąże się w ponad 99% z białkami osocza, głównie albuminą, a jego objętość dystrybucji po podaniu dożylnym wynosi 11 litrów. Metabolizm leku jest umiarkowany, z głównym szlakiem hydrolizy, a wydalanie odbywa się głównie z żółcią (37,5% z kałem) oraz moczem (22,6%), przy biologicznym okresie półtrwania około 19 dni. Klirens całkowity po dożylnym podaniu wynosi 30,5 mL/h.
albumina, biodostępność, cholestyramina, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka populacyjna, farmakokinetyka teriflunomidu, hydroliza, N-acetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania biologiczny, przeciwwskazanie, przyspieszona eliminacja, sekrecja bezpośrednia, sprzęganie z siarczanami, stężenie stanu stacjonarnego, stwardnienie rozsiane, tabletka powlekana, teriflunomid, transporter BCRP, wchłanianie zwrotne, węgiel aktywowany, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia spiramycyną (preparat Rovamycine w dawkach 1,5 mln j.m. lub 3 mln j.m.) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną, inne antybiotyki makrolidowe (erytromycynę, klarytromycynę, azytromycynę, roksytromycynę) oraz substancje pomocnicze zawarte w leku. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym alergii krzyżowej w obrębie makrolidów, dokładny wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii. Skład jakościowy preparatu jest identyczny w obu dawkach, co oznacza, że nadwrażliwość na substancje pomocnicze wyklucza stosowanie obu dostępnych dawek.
alergia krzyżowa, antybiotyk makrolidowy, antybiotyki makrolidowe, azytromycyna, erytromycyna, klarytromycyna, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość, przeciwwskazanie, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, roksytromycyna, skuteczność mikrobiologiczna, spiramycyna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Inflanor Plus 200 mg + 500 mg
Inflanor Plus to preparat zawierający 500 mg paracetamolu oraz 200 mg ibuprofenu w jednej tabletce powlekanej, przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w celu łagodzenia bólu i gorączki. Standardowa dawka dla dorosłych to 1 tabletka do 3 razy na dobę, z co najmniej 6-godzinną przerwą między dawkami, co odpowiada maksymalnie 1500 mg paracetamolu i 600 mg ibuprofenu na dobę. W przypadku braku efektu możliwe jest zwiększenie dawki do 2 tabletek do 3 razy na dobę (maksymalnie 3000 mg paracetamolu i 1200 mg ibuprofenu), jednak tylko u pacjentów o masie ciała ≥60 kg. U osób starszych nie wymaga się modyfikacji dawkowania, ale ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz regularną kontrolę stanu klinicznego. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, działanie niepożądane, ibuprofen, Inflanor Plus, krwawienie z przewodu pokarmowego, łagodne do umiarkowanego zaburzenie czynności nerek, maksymalna dawka dobowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, paracetamol, paracetamol i ibuprofen, podanie doustne, przeciwwskazanie, tabletka powlekana, utrzymujące się objawy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C w postaci tabletek musujących zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbinowego, co zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek jest wskazany do leczenia bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, w tym bólów głowy (w tym napięciowych), mięśniowych i stawowych, a także innych dolegliwości bólowych niewymagających silniejszych analgetyków. Ponadto, Polopiryna C jest stosowana w terapii gorączki towarzyszącej przeziębieniom, zakażeniom wirusowym oraz innym schorzeniom przebiegającym z podwyższoną temperaturą ciała. Obecność kwasu askorbinowego wspiera układ odpornościowy, co jest szczególnie korzystne w infekcjach wirusowych.
ból głowy, ból mięśniowy, ból stawowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, infekcja górnych dróg oddechowych, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, nadmierny wysiłek fizyczny, niewydolność serca, przeciwwskazanie, stan zapalny mięśni, tabletka musująca, układ odpornościowy, witamina C, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Traumon 100 mg/ml
Etofenamat (Traumon, 100 mg/ml, aerozol na skórę) stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. W okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze, lek może być stosowany jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z zachowaniem zalecanej dawki dobowej. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca oraz wytrzewień wrodzonych, z ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym z <1% do około 1,5%. Stosowanie etofenamatu w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zahamowania akcji porodowej, toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i nerki płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, skąpomocz, małowodzie), a także zwiększone ryzyko krwawień i obrzęków u matki i dziecka.
etofenamat, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, obrzęk, poronienie, prostaglandyna, przeciwwskazanie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, skąpomocz, toksyczne uszkodzenie nerek, Traumon, wada rozwojowa serca, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, wytrzewienie wrodzone, zahamowanie akcji porodowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Viglita 50 mg
Wildagliptyna, substancja czynna leku Viglita (50 mg tabletki), stanowi ważną opcję terapeutyczną w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją metforminy. Lek ten jest stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną, zwłaszcza gdy dotychczasowe leczenie nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Viglita działa jako inhibitor DPP-4, zwiększając stężenie endogennych inkretyn (GLP-1 i GIP), co poprawia funkcję komórek beta i alfa trzustki oraz ich wrażliwość na glukozę. Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny oraz 136 mg laktozy, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy.
cukrzyca typu 2, glukagonopodobny peptyd-1, glukozozależny peptyd insulinotropowy, hemoglobina glikowana, inhibitor DPP-4, insulina, kontrola glikemii, laktoza, lek przeciwcukrzycowy, metformina, monoterapia, nietolerancja metforminy, parametr glikemii, przeciwwskazanie, terapia skojarzona, wildagliptyna, wyrównanie cukrzycy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Seractil 400 mg
Deksibuprofen w postaci tabletek powlekanych Seractil 400 mg stosowany jest w dawkach dostosowanych do nasilenia objawów i indywidualnych potrzeb pacjenta, z zachowaniem zasady minimalnej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas. Maksymalna dawka jednorazowa wynosi 400 mg, a dobowa 1200 mg. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów zaleca się dawkę dobową 600-900 mg, podawaną w 2-3 dawkach (np. 400 mg dwa razy dziennie lub 300 mg dwa do trzech razy dziennie), z możliwością zwiększenia do 1200 mg w stanach ostrych. W bólach o nasileniu łagodnym do umiarkowanego dawka początkowa to 200 mg, z możliwością zwiększenia do 600 mg na dobę, a w ostrym bólu do 1200 mg. W bólach menstruacyjnych stosuje się 600-900 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych, nie przekraczając 900 mg. Tabletki można dzielić na dawki po 200 mg, a podawanie podczas posiłków zmniejsza ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego.
ból łagodny do umiarkowanego, ból menstruacyjny, choroba zwyrodnieniowa stawów, dawka podzielona, deksybuprofen, nasilenie choroby, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostry ból, pacjent w podeszłym wieku, podrażnienie przewodu pokarmowego, populacja ogólna, przeciwwskazanie, tabletka powlekana, wskaźniki czynności wątroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaostrzenie objawów, zapalenie stawów - Leksykon substancji czynnych
Alfa-escyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alfa-escyna, obecna w preparatach takich jak AESCIN tabletki powlekane (20 mg) oraz AESCIN żel ((20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g), jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w tych grupach. Pomimo że badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego działania alfa-escyny, brak jest możliwości bezpośredniej ekstrapolacji tych wyników na pacjentki ludzkie. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Również u kobiet karmiących stosowanie preparatów zawierających alfa-escynę jest przeciwwskazane z powodu nieznanego przenikania substancji do mleka matki i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
alfa-escyna, alternatywna metoda terapeutyczna, antykoncepcja, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, ciąża, decyzja terapeutyczna, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, płodność, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, rozwój płodu, tabletki powlekane, test ciążowy, wiek rozrodczy, wywiad lekarski - Leksykon substancji czynnych
Gronkowiec złocisty – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparaty zawierające Staphylococcus aureus, takie jak Polyvaccinum submite, Polyvaccinum mite oraz Polyvaccinum forte, są stosowane jako nieswoiste szczepionki bakteryjne w formie zawiesin do wstrzykiwań oraz kropli do nosa. Stężenia S. aureus w tych preparatach wynoszą odpowiednio 5, 50 i 500 milionów komórek/ml w zależności od postaci leku. W przypadku zawiesin do wstrzykiwań stosowanie tych preparatów jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią, co jest jasno określone w charakterystyce produktu leczniczego. Dla Polyvaccinum mite w postaci kropli do nosa brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży oraz podczas laktacji, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności i unikania stosowania u kobiet w tych okresach. Ponadto, nie istnieją dane kliniczne dotyczące wpływu tych szczepionek na płodność.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, gronkowiec złocisty, immunomodulacja, inaktywowana bakteria, karmienie piersią, krople do nosa, laktacja, mleko ludzkie, nawracająca infekcja, nieswoista szczepionka bakteryjna, płodność, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, przeciwwskazanie, przenikanie substancji czynnej, Staphylococcus aureus, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dermitopic 0,03 %
Lek Dermitopic 0,03% w postaci maści zawiera 0,3 mg takrolimusu jednowodnego w 1 g preparatu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus, makrolidy lub substancje pomocnicze zawarte w maści. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą wystąpić nawet po zastosowaniu niewielkiej ilości leku. W przypadku wątpliwości co do historii alergii, wskazane jest rozważenie wykonania testów alergicznych lub próby uczuleniowej na ograniczonym obszarze skóry, choć nie eliminuje to całkowicie ryzyka wystąpienia reakcji niepożądanych. Zaleca się, aby lekarz odradzał stosowanie Dermitopic 0,03% pacjentom z potwierdzonymi lub podejrzewanymi reakcjami alergicznymi na takrolimus, inne makrolidy lub składniki preparatu, nawet jeśli reakcje te miały łagodny przebieg. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1) i powinien być uwzględniony podczas oceny przeciwwskazań. Bezpieczna farmakoterapia wymaga indywidualnej analizy ryzyka i korzyści, a także ostrożności w przypadku pacjentów z niejasnym wywiadem alergicznym.
charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, makrolidy, maść, nadwrażliwość na makrolidy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na takrolimus, próba uczuleniowa, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, takrolimus jednowodny, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ebozan 2,5 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, jednak oficjalna dokumentacja nie udostępnia szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania (sekcja 5.3 Charakterystyki Produktu Leczniczego). Brak tych danych nie oznacza braku oceny bezpieczeństwa, gdyż torasemid jest dobrze poznanym diuretykiem pętlowym, którego profil bezpieczeństwa opiera się na wieloletnich danych klinicznych i doświadczeniu terapeutycznym. W praktyce klinicznej lekarze powinni bazować na informacjach dotyczących wskazań, przeciwwskazań, środków ostrożności oraz działań niepożądanych zawartych w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz aktualnych wytycznych terapeutycznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, diuretyk pętlowy, dokumentacja produktu leczniczego, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ocena bezpieczeństwa leku, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, środek ostrożności, substancja czynna, torasemid, wytyczne terapeutyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Poldanen 46 mg
Produkt leczniczy Poldanen zawiera 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) w każdej tabletce powlekanej, uzyskanego w stosunku ekstrakcji 200:1 przy użyciu chlorku metylenu. Preparat jest wskazany wyłącznie do stosowania u pacjentów płci męskiej, co wynika ze specyfiki wskazań terapeutycznych. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentów o tym ograniczeniu, a także o braku konieczności omawiania wpływu leku na płodność, ciążę czy laktację, gdyż produkt nie jest stosowany w tych grupach.
- Leksykon substancji czynnych
Tyrotrycyna – Dawkowanie i sposób podawania
Tyrotrycyna jest substancją przeciwbakteryjną stosowaną miejscowo w leczeniu infekcji jamy ustnej i gardła, dostępną w Polsce w preparatach złożonych DoriTri, zawierających 0,5 mg tyrotrycyny, 1,0 mg chlorku benzalkoniowego oraz 1,5 mg benzokainy na tabletkę do ssania. Standardowe dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1-2 tabletki co 2-3 godziny, maksymalnie do 8 tabletek na dobę (4 mg tyrotrycyny). Tabletki należy ssać powoli do całkowitego rozpuszczenia, nie rozgryzać ani nie połykać w całości, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną. Terapia powinna być kontynuowana jeszcze przez jeden dzień po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotowi infekcji.
benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek benzalkoniowy, dieta niskosodowa, działanie przeciwdrobnoustrojowe, efekt terapeutyczny, infekcja jamy ustnej i gardła, maksymalna dawka dobowa, nawrót infekcji, nietolerancja cukrów, ograniczenie wiekowe, przeciwwskazanie, sacharoza, sorbitol, stosowanie w jamie ustnej, substancja przeciwbakteryjna, tabletka do ssania, tyrotrycyna, wywiad medyczny, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Teriflunomide Glenmark 14 mg
Teriflunomide Glenmark w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia stwardnienia rozsianego i powinien być stosowany pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w terapii tej choroby. U dorosłych zalecana dawka wynosi 14 mg raz na dobę, niezależnie od posiłków. W populacji pediatrycznej (wiek ≥10 lat) dawkowanie zależy od masy ciała: pacjenci ≤40 kg powinni otrzymywać 7 mg raz na dobę (należy jednak zastosować inny preparat, gdyż Teriflunomide Glenmark nie jest dostępny w dawce 7 mg), natomiast pacjenci >40 kg stosują dawkę 14 mg raz na dobę. U pacjentów powyżej 65 roku życia lek należy stosować ostrożnie ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 10 lat z powodu braku danych klinicznych.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka teriflunomidu, dializa, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, przeciwwskazanie, stwardnienie rozsiane, tabletka powlekana, terapia stwardnienia rozsianego, teriflunomid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby