pieczenie
Pieczenie to objaw subiektywny opisywany przez pacjentów jako nieprzyjemne uczucie ciepła, palenia lub szczypania skóry lub błon śluzowych. Jest często związane z uszkodzeniem zakończeń nerwowych lub reakcją zapalną w tkankach.
W praktyce klinicznej pieczenie może towarzyszyć wielu schorzeniom, takim jak zakażenia grzybicze, bakteryjne, reakcje alergiczne, choroby dermatologiczne (np. egzema, łuszczyca), neuropatie obwodowe czy zespół pieczenia jamy ustnej. Objaw ten występuje również jako niepożądany efekt niektórych leków lub terapii, w tym radioterapii.
Diagnostyka pieczenia powinna obejmować szczegółowy wywiad dotyczący lokalizacji, nasilenia, czynników wywołujących i łagodzących oraz towarzyszących objawów. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, a w przypadkach idiopatycznych stosuje się leki miejscowo znieczulające, przeciwzapalne lub modyfikujące przewodnictwo nerwowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Benzoil nadtlenek – Przedawkowanie
Benzoil nadtlenek (benzoylis peroxidum) jest substancją stosowaną miejscowo w leczeniu trądziku, dostępną w preparatach o stężeniach 25 mg/g (Belakne Combi), 50 mg/g (Akneroxid 5, Benzacne) oraz 100 mg/g (Akneroxid 10, Benzacne). Przedawkowanie, zarówno miejscowe jak i doustne, może prowadzić do poważnych objawów, takich jak rumień, obrzęk, pieczenie, ból, łuszczenie skóry oraz potencjalnie ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. W przypadku doustnego spożycia preparatów zawierających benzoil nadtlenek, konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska i leczenie objawowe. Miejscowe przedawkowanie wymaga przerwania stosowania preparatu oraz zastosowania zimnych okładów, a w cięższych przypadkach konsultacji medycznej. Czynniki ryzyka obejmują stosowanie zbyt częste, nakładanie nadmiernych dawek, aplikację na uszkodzoną skórę oraz jednoczesne stosowanie kilku preparatów zawierających benzoil nadtlenek.
adapalen, benzoil nadtlenek, Benzoylis peroxidum, ciężkie objawy podrażnienia, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, glikol propylenowy, leczenie objawowe, leczenie trądziku, łuszczenie skóry, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk skóry, omyłkowe spożycie, pieczenie, przedawkowanie doustne, przedawkowanie miejscowe, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja niepożądana, rumień, stosowanie miejscowe, uszkodzona skóra, zimny okład - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tetracyclinum 30 mg/g
Maść Tetracyclinum 30 mg/g jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek tetracykliny lub inne tetracykliny oraz na substancje pomocnicze preparatu. Nie zaleca się jej stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju tkanki kostnej i zębów, nawet przy aplikacji miejscowej. Preparat jest również przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż tetracyklina przenika przez łożysko i do mleka matki, potencjalnie wpływając na rozwój płodu i organizm dziecka. W tych grupach pacjentek należy rozważyć bezpieczniejsze alternatywy terapeutyczne.
antybiotykooporność, aplikacja miejscowa, chlorowodorek tetracykliny, ciąża, infekcja grzybicza skóry, karmienie piersią, pacjent pediatryczny, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja krzyżowa, retinoidy, rumień, substancja czynna, świąd, Tetracyclinum, tetracykliny, uszkodzenie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Fenol – Wskazania do stosowania
Fenol jest kluczowym składnikiem aktywnym w preparatach proktologicznych Posterisan i Posterisan H, stosowanych miejscowo w leczeniu dolegliwości okolicy odbytu związanych z chorobą hemoroidalną. W maści Posterisan i Posterisan H fenol występuje w stężeniu 3,3 mg/g, natomiast w czopkach Posterisan jego zawartość wynosi 6,6 mg na czopek. Fenol pełni funkcję konserwantu zawiesiny bakteryjnej Escherichia coli, zabezpieczając ją przed degradacją i umożliwiając zachowanie właściwości terapeutycznych. Preparaty te są wskazane w leczeniu świądu, sączenia i pieczenia okolicy odbytu, objawów etiologicznie związanych z guzkami krwawniczymi. Posterisan H, zawierający dodatkowo hydrokortyzon 2,5 mg/g, jest dedykowany cięższym przypadkom, obejmującym stany zapalne, szczeliny, rozpadliny oraz wyprysk okolicy odbytu, rozszerzając spektrum działania o właściwości przeciwzapalne i przeciwświądowe.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela ostróżeczki – Przeciwwskazania stosowania
Preparat leczniczy Delacet, zawierający 96 g/100 g nalewki z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura), 4 g/100 g kwasu octowego 80% oraz 59,0-65,0% v/v etanolu, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność otwartych ran lub uszkodzeń skóry w miejscu aplikacji, ze względu na ryzyko penetracji składników aktywnych do głębszych warstw skóry i układu krążenia, nasilenie stanu zapalnego oraz działanie drażniące kwasu octowego i etanolu. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany w ostrych stanach zapalnych skóry głowy, takich jak kontaktowe lub łojotokowe zapalenie skóry w fazie zaostrzenia, gdyż może to pogorszyć stan kliniczny pacjenta.
Delphini consolidae tinctura, dermatoza, erozja, etanol, kontaktowe zapalenie skóry, kwas octowy, łojotokowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nalewka z ziela ostróżeczki, odczyn skórny, otwarta rana, pęknięcie naskórka, pieczenie, preparat ziołowy, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, stan zapalny, świąd, uszkodzona powłoka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pimafucin 100 mg
Globulki Pimafucin zawierające 100 mg natamycyny mają jedno wyraźne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na natamycynę lub substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na polienowe antybiotyki makrolidowe. W trakcie leczenia należy monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak nasilone miejscowe podrażnienie, świąd, pieczenie, rumień, obrzęk czy wysypka, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
globulki Pimafucin, lek dopochwowy, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość na składniki leku, natamycyna, objaw alergiczny, objawy nadwrażliwości, obrzęk, pieczenie, Pimafucin, podrażnienie, reakcja alergiczna, rumień, substancje pomocnicze, świąd, terapia przeciwgrzybicza, test skórny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia odporności, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Dializat z krwi cieląt – Działania niepożądane
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, będący substancją czynną w preparatach Solcoseryl (pasta do jamy ustnej 2,125 mg + 10 mg polidokanolu/g, maść 2,07 mg/g, żel 4,15 mg/g oraz żel do oczu 8,3 mg/g), wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych obejmujących układ immunologiczny, nerwowy, oddechowy oraz reakcje miejscowe. Reakcje nadwrażliwości, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), mogą manifestować się od łagodnych wysypek po ciężkie anafilaksje wymagające natychmiastowej interwencji (adrenalina, kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe). Zaburzenia smaku (dysgeuzja, ageuzja) mają częstość nieznaną. W układzie oddechowym odnotowano duszność i skurcz oskrzeli bardzo rzadko, natomiast skurcz krtani, szczególnie u niemowląt i dzieci <2 lat, stanowi poważne zagrożenie życia, objawiające się stridorem, szczekającym kaszlem i wymaga pilnej pomocy medycznej.
ageuzja, dializat z krwi cieląt, duszność, dysgeuzja, hipotensja, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pieczenie, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, stridor, wysypka skórna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hascosept
Hascosept 1,5 mg/g to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 0,15 g/100 g roztworu. Preparat wymaga ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak parahydroksybenzoesan metylu, mogący wywoływać reakcje alergiczne typu późnego, oraz etanol w ilości poniżej 100 mg na dawkę, co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami neurologicznymi oraz u kobiet w ciąży.
alergolog, benzydaminy chlorowodorek, choroba neurologiczna, choroba wątroby, działanie niepożądane, etanol, leczenie objawowe, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość na parabeny, obrzęk błony śluzowej, padaczka, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, stosowanie miejscowe, świąd, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Kapsaicyna – Właściwości farmakodynamiczne
Kapsaicyna, główny składnik roślin z rodzaju Capsicum, wykorzystywana w preparacie Capsagamma (53 mg kapsaicynoidów/100 g kremu), wykazuje dwufazowe działanie farmakodynamiczne: początkową fazę podrażnienia tkanek oraz późniejszą fazę antynocyceptywną. Miejscowa aplikacja powoduje neurogenny stan zapalny, objawiający się rumieniem, pieczeniem i świądem, spowodowany uwalnianiem substancji P – kluczowego neuroprzekaźnika w transmisji bólu i zapalenia. Kapsaicyna jest klasyfikowana w grupie M02AB (ATC) jako lek stosowany miejscowo w bólach stawów i mięśni.
aplikacja miejscowa, ból stawowo-mięśniowy, Capsagamma, działanie dwufazowe, działanie przeciwbólowe, efekt antynocyceptywny, efekt przeciwbólowy, faza odczulenia, kapsaicyna, kapsaicynoidy, klasyfikacja ATC, mediator bólu, neurogenny stan zapalny, neuroprzekaźnik, nocyceptory, pieczenie, przekrwienie skóry, rumień, substancja P, świąd - Leksykon leków
Działania niepożądane – Icatibant Universal Farma 30 mg
Icatibant Universal Farma, zawierający 30 mg ikatybantu podawanego podskórnie, wykazuje charakterystyczny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 999 napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dorosłych oraz 32 pacjentów pediatrycznych (2-17 lat). Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje w miejscu wstrzyknięcia, występujące bardzo często (≥1/10), obejmujące m.in. zasinienie, krwiak, pieczenie, rumień, obrzęk, ból i świąd, które zazwyczaj mają charakter łagodny do umiarkowanego i ustępują samoistnie. U dzieci odnotowano również ciężkie reakcje miejscowe, które ustąpiły całkowicie w ciągu 6 godzin. Inne często występujące działania niepożądane to zawroty głowy, bóle głowy, nudności, wysypka, rumień, świąd oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz (≥1/100 do <1/10), co wymaga monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami wątroby.
ból głowy, drętwienie, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, gorączka, ikatybant, krwiak, niedoczulica, nudności, obrzęk, odczyn w miejscu wstrzyknięcia, pieczenie, podrażnienie skóry, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, przeciwciała przeciwko ikatybantowi, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do wstrzykiwań, rumień, świąd, uszkodzenie wątroby, wstrzyknięcie podskórne, wysypka, zasinienie, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Wulwodynia – Objawy
Wulwodynia to przewlekły ból sromu trwający minimum 3 miesiące, o niejasnej etiologii, który może manifestować się jako pieczenie, kłucie, uczucie surowości skóry czy ostry ból, lokalizujący się najczęściej w przedsionku pochwy (wulwodynia zlokalizowana) lub obejmujący większy obszar sromu (wulwodynia uogólniona). Ból może być prowokowany (np. podczas stosunku, badania ginekologicznego, noszenia obcisłej odzieży) lub nieprowokowany, a także mieć charakter mieszany. Objawy często współistnieją z dolegliwościami ze strony układu moczowego, skurczami mięśni dna miednicy oraz innymi zespołami bólowymi, jak zespół jelita drażliwego czy endometrioza. Diagnostyka opiera się na wykluczeniu innych przyczyn bólu oraz badaniu fizykalnym z testem Q-tip, pozwalającym na ocenę lokalizacji i nasilenia bólu.
ból sromu, cewka moczowa, częstomocz, dyspareunia, endometrioza, fibromialgia, łechtaczka, obrzęk sromu, pieczenie, pochwica, podrażnienie, przedsionek pochwy, przewlekły stan bólowy, skurcz mięśni dna miednicy, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego, test Q-tip, wargi sromowe, wulwodynia, wulwodynia nieprowokowana, wulwodynia prowokowana, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotidal MAX 500 mg
Clotidal MAX, zawierający 500 mg klotrymazolu w tabletce dopochwowej, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na klotrymazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z historią reakcji alergicznych na pochodne imidazolowe oraz wcześniejsze reakcje niepożądane na składniki leku. Nadwrażliwość może manifestować się miejscowymi podrażnieniami, świądem, pieczeniem, zaczerwienieniem błony śluzowej pochwy, a w rzadkich przypadkach reakcjami układowymi. Ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej (500 mg), dokładna ocena wywiadu alergologicznego jest kluczowa przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Steper pro 10 mg/ml
Steper pro to preparat przeciwgrzybiczy w postaci aerozolu na skórę, zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na bifonazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym etanol, którego zawartość wynosi 301 mg/ml roztworu. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na leki z grupy pochodnych imidazolowych oraz nadwrażliwości na etanol stosowany miejscowo, a także doświadczeń z preparatami w formie aerozolu.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek terpentynowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek terpentynowy (Terebinthini aetheroleum) jest składnikiem wielu preparatów zewnętrznych o działaniu rozgrzewającym i przeciwbólowym, jednak jego stosowanie wymaga zachowania licznych środków ostrożności. Aplikacja powinna być ograniczona do niewielkich powierzchni skóry, z wykluczeniem uszkodzonej skóry, błon śluzowych oraz okolic oczu, nosa, ust, twarzy i szyi, aby uniknąć poważnych podrażnień i ryzyka absorpcji ogólnoustrojowej. U pacjentów z predyspozycjami do alergii zaleca się wykonanie próby uczuleniowej, a w przypadku wystąpienia objawów takich jak wysypka, rumień czy obrzęk, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu. Typowe, przejściowe objawy dyskomfortu, takie jak mrowienie czy pieczenie, nie wymagają przerwania terapii, o ile nie są nasilone lub długotrwałe. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uszkodzenia nerwów czuciowych w miejscu aplikacji.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetostearylowy, astma oskrzelowa, błona śluzowa, butylohydroksytoluen, drgawki, epilepsja, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, mrowienie, objaw uczulenia, obrzęk, olejek terpentynowy, pieczenie, podrażnienie oka, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, uszkodzenie nerwu czuciowego, uszkodzenie skóry, woda utleniona, wysięk, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sulphodent 370 mg/g
Pasta do zębów SULPHODENT 370 mg/g zawiera wodę chlorkowo-sodową (solankę) siarczkową i jodkową (36% składu) oraz bocheńską leczniczą sól jodowo-bromową (1% składu), które stanowią główne składniki czynne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na te związki, a także na metylu parahydroksybenzoesan – konserwant mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na parabeny. Dodatkowo, obecność sacharozy i sorbitolu jako substancji pomocniczych wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją sacharozy oraz fruktozy. Wystąpienie objawów alergicznych, takich jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd czy pieczenie, wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania pasty.
Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa, higiena jamy ustnej, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, objawy alergiczne, obrzęk, pieczenie, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd, uczulenie na parabeny, woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie, związek bromu, związek jodu - Leksykon substancji czynnych
Glin chlorek – Przeciwwskazania stosowania
Glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g, obecny w preparacie Antidral w formie płynu na skórę, jest skutecznym środkiem leczniczym, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na glinu chlorek lub inne składniki preparatu, w tym etanol (500 mg/g), który może nasilać działania niepożądane. Objawy nadwrażliwości obejmują rumień, świąd, pieczenie oraz obrzęk w miejscu aplikacji, co wymaga natychmiastowego zaprzestania terapii. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym otarcia, rany, pęknięcia, zmiany zapalne czy erozje, ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i nasilenia podrażnień.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Iruxol Mono 1,2 j.m./g
Iruxol Mono, zawierający 1,2 j./g kolagenazy N, jest maścią o dobrym profilu bezpieczeństwa, stosowaną miejscowo. Mimo to, może wywoływać działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne, takie jak ból, świąd, pieczenie oraz zaczerwienienie w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych objawów nie została dokładnie określona, jednak w przypadku nasilenia dolegliwości lub pojawienia się ciężkich reakcji (silny ból, intensywne zaczerwienienie, obrzęk, nasilony świąd) zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu i konsultację z lekarzem. Monitorowanie objawów jest kluczowe dla oceny tolerancji terapii i ewentualnej modyfikacji dawkowania.
ciężka reakcja miejscowa, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, Iruxol Mono, kolagenaza, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, obrzęk, personel medyczny, pieczenie, produkt leczniczy, reakcja miejscowa, reakcja zapalna, reakcja zapalna skóry, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry - Leksykon substancji czynnych
Sodu benzoesan – Działania niepożądane
Sodu benzoesan, obecny w preparacie Gargarin w dawce 750 mg na 5 g proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła, jest substancją stosowaną w leczeniu miejscowym. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na działania niepożądane z grupy zaburzeń ogólnych i stanów w miejscu podania, przede wszystkim podrażnienie błon śluzowych o nieznanej częstości występowania. Objawy te manifestują się jako uczucie dyskomfortu, pieczenia lub stanu zapalnego w obrębie błony śluzowej jamy ustnej i gardła. W przypadku ich wystąpienia zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu oraz konsultację lekarską.
dyskomfort, interwencja medyczna, jama ustna i gardło, nadwrażliwość na składniki, pieczenie, płukanie gardła, podrażnienie błony śluzowej, preparat medyczny, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, schorzenie jamy ustnej, sodu benzoesan, stan zapalny błony śluzowej, stosunek korzyści do ryzyka, terapia alternatywna, zaburzenie ogólne, zapalenie śluzówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dafnegin 100 mg
Produkt leczniczy Dafnegin w postaci globulek zawiera 100 mg cyklopiroksu z olaminą i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym kwas benzoesowy, który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na cyklopiroks z olaminą lub kwas benzoesowy. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie czy obrzęk, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.
ciclopirox olaminum, cyklopiroks z olaminą, globulka, infekcja, krwawienie z dróg rodnych, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, nadwrażliwość, obrzęk, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Tiosiarczan sodowy złota – Działania niepożądane
Tiosiarczan sodowy złota, obecny w produkcie leczniczym TRUE Test 36 w stężeniu 75 mikrogramów/cm² (61 mikrogramów/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Podczas aplikacji mogą wystąpić działania niepożądane, głównie miejscowe, dotyczące skóry i tkanki podskórnej, takie jak przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodniami lub miesiącami (bardzo często ≥1/10), pieczenie, rumień i przejściowe zmiany pigmentacyjne (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rozwój nowej alergii na testowaną substancję (≥1/10 000 do <1/1 000). Podrażnienie mechaniczne wywołane taśmą chirurgiczną występuje bardzo często (≥1/10). Reakcje anafilaktyczne są nieznane po zastosowaniu TRUE Test 36, jednak w bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić przy innych substancjach testowych, co wymaga gotowości do natychmiastowej interwencji medycznej.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, działanie niepożądane, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie, plaster testowy, próba prowokacyjna, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, TRUE Test 36, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to preparat dopochwowy w postaci twardych kapsułek zawierających co najmniej 10⁸ CFU Lactobacillus plantarum P 17630. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na szczep bakterii lub substancje pomocnicze. Przed zaleceniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na probiotyki lub składniki preparatów dopochwowych. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od miejscowego świądu, pieczenia i zaczerwienienia, po poważne objawy ogólnoustrojowe.
charakterystyka produktu leczniczego, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus plantarum, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, pieczenie, preparat dopochwowy, probiotyk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete Junior 1,2 mg
Chlorek cetylopirydyniowy, substancja czynna w pastylkach Septolete Junior 1,2 mg, może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i skóry. Nudności oraz biegunka występują rzadko (częstość >1/10 000 do <1/1000), głównie przy przekroczeniu zalecanych dawek, przy czym biegunka jest zwykle samoograniczająca się. W zakresie skóry i tkanki podskórnej bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak podrażnienie skóry o charakterze zapalnym oraz wysypka o różnorodnym obrazie klinicznym (rumieniowa, grudkowo-plamista), często z towarzyszącym świądem.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, działanie niepożądane, miejscowa reakcja zapalna, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie pacjenta, nudność, pieczenie, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, świąd, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hemoroidal
Żel doodbytniczy Hemoroidal wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na składniki preparatu. Należy poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowej konsultacji lekarskiej w przypadku nasilenia krwawienia z odbytu, obecności krwi w stolcu lub silnych dolegliwości bólowych, które mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia wymagające dalszej diagnostyki i zmiany terapii. W składzie żelu znajdują się substancje pomocnicze takie jak balsam peruwiański, bronopol oraz etylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, zwłaszcza u osób predysponowanych.
balsam peruwiański, bronopol, dolegliwości bólowe, krew w stolcu, krwawienie z odbytu, nadwrażliwość, obrzęk, parahydroksybenzoesan etylu, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja skórna, rumień, świąd, test uczuleniowy, wysypka, zapalenie kontaktowe skóry, żel doodbytniczy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tantum Rosa 1 mg/ml
Tantum Rosa w postaci roztworu dopochwowego (1 mg/ml) zawiera chlorowodorek benzydaminy jako substancję czynną i jest wskazany w leczeniu objawów zapalenia sromu, pochwy (vulvovaginitis) oraz szyjki macicy (cervicitis) różnego pochodzenia, w tym bakteryjnego, grzybiczego, wirusowego i niespecyficznego. Preparat skutecznie łagodzi ból, pieczenie, świąd, upławy, zaczerwienienie oraz obrzęk w obrębie narządów płciowych. Może być stosowany także u pacjentek po chemioterapii i radioterapii, gdzie redukuje dolegliwości zapalne wywołane terapią przeciwnowotworową. Ponadto, Tantum Rosa znajduje zastosowanie w profilaktyce przed- i pooperacyjnej w ginekologii, zmniejszając ryzyko powikłań zapalnych i łagodząc dolegliwości okołooperacyjne.
benzydamina, chlorek benzalkoniowy, mikcja, obrzęk, obrzmienie tkanki, pieczenie, powikłanie zapalne, profilaktyka okołooperacyjna, radioterapia, roztwór dopochwowy, rumień, srom, świąd, upławy, vulvovaginitis, wydzielina z pochwy, zaczerwienienie, zakażenie bakteryjne, zapalenie pochwy i sromu, zapalenie szyjki macicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Progesteron Adamed 200 mg
Progesteron Adamed w postaci tabletek dopochwowych 200 mg wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, choć może powodować działania niepożądane u części pacjentek. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (około 1,5%), zaburzenia sromu i pochwy (1,5%) obejmujące dyskomfort, pieczenie, upławy, suchość oraz krwawienie, a także skurcze macicy (1,4%). Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA, z częstością występowania od często (>1/100 do <1/10) do rzadkich i o nieznanej częstości. Sporadycznie zgłaszano również zaburzenia sutka (około 0,4%), takie jak ból, obrzęk i tkliwość, typowe dla działania progesteronu na tkankę gruczołową piersi.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, dyskomfort, działania niepożądane produktów leczniczych, grzybica pochwy, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z pochwy, leczenie przeciwalergiczne, MedDRA, nudności, obrzęk piersi, pieczenie, pokrzywka, progesteron dopochwowy, reakcja nadwrażliwości, skurcz macicy, tkliwość piersi, upławy, wymioty, wzdęcia, zaburzenia sromu i pochwy, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Maść ochronna z witaminą A
Maść ochronna z witaminą A (800 j.m./g) przeznaczona jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę, z wyraźnym przeciwwskazaniem do aplikacji na błony śluzowe, w tym okolice narządów płciowych, jamy ustnej, oczu i nosa, ze względu na ryzyko miejscowych reakcji niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować podczas aplikacji w okolicy oczu, unikając kontaktu z gałką oczną, a w przypadku przypadkowego kontaktu – natychmiast przemyć oczy dużą ilością letniej wody. Składnik pomocniczy, alkohol cetylowy (0,02 g/g maści), może wywoływać miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak kontaktowe zapalenie skóry objawiające się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, wysypką lub obrzękiem. U pacjentów z nadwrażliwością na alkohol cetylowy należy rozważyć alternatywne metody leczenia, a w przypadku wystąpienia objawów zapalenia skóry – przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
alkohol cetylowy, aplikacja maści, błona śluzowa, kontaktowe zapalenie skóry, maść ochronna, miejscowa reakcja skórna, objaw niepożądany, obrzęk, obszar zmieniony chorobowo, pieczenie, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, retynolu palmitynian, świąd, witamina A, wysypka, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Posterisan 166,7 mg
Maść Posterisan zawiera jako substancję czynną standaryzowaną zawiesinę zabitych bakterii Escherichia coli w stężeniu 166,7 mg/g maści, konserwowanych 3,3 mg płynnego fenolu na gram preparatu. Preparat zawiera składniki komórkowe i metabolity pochodzące z 330 mln zabitych bakterii. Wśród substancji pomocniczych znajduje się lanolina, która może wywoływać reakcje alergiczne. Działania niepożądane występują rzadko (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000) i obejmują głównie skórne reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, świąd, wysypka czy pieczenie w miejscu aplikacji, najczęściej związane z fenolem jako środkiem konserwującym. Reakcje nadwrażliwości na lanolinę mają nieznaną częstość występowania.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, Escherichia coli, farmakoterapia, fenol, lanolina, nadwrażliwość, pieczenie, płynny fenol, podrażnienie, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, skórna reakcja alergiczna, środek konserwujący, substancja czynna, świąd, wysypka, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Savarix (500 j.m. + 10 mg + 50 mg)/g
Preparat Savarix w postaci żelu zawiera heparynę sodową (500 j.m./g), wyciąg z kasztanowca (10 mg/g) oraz benzokainę (50 mg/g). Podczas stosowania leku obserwuje się rzadkie działania niepożądane związane z układem immunologicznym, takie jak świąd, pokrzywka, rumień, pieczenie oraz stany zapalne skóry, które mogą wystąpić z częstością od >1/10 000 do <1/1 000 pacjentów. Objawy te są typowymi reakcjami alergicznymi i wymagają przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko methemoglobinemii, powiązanej z obecnością benzokainy, również o częstości rzadkiej (>1/10 000 do <1/1 000), stanowiącej poważne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
benzokaina, działanie niepożądane, farmakovigilance, heparyna sodowa, methemoglobinemia, pieczenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, Savarix, stan zapalny skóry, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, układ immunologiczny, wyciąg z kasztanowca, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenie immunologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard, zawierający 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku, jest wskazany do miejscowego stosowania w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku. Zalecana dawka jednorazowa wynosi 15 ml (około 1 łyżka stołowa), stosowana co 1,5-3 godziny w zależności od nasilenia dolegliwości bólowych, z maksymalnym czasem terapii do 7 dni. Produkt powinien być stosowany nierozcieńczony, jednak w przypadku odczuwania pieczenia dopuszcza się rozcieńczenie wodą. Po płukaniu roztwór należy wypluć, nie połykać. U pacjentów geriatrycznych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku 12 lat i młodszych.
absorpcja leku, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na benzydaminę, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pieczenie, przedłużenie terapii, roztwór do płukania jamy ustnej, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, uszkodzenie błony śluzowej - Leksykon substancji czynnych
Imikwimod – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Imikwimod, substancja czynna kremu Imikeraderm (50 mg/g), zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Miejscowe stosowanie imikwimodu ogranicza ryzyko działań ogólnoustrojowych ze względu na minimalne wchłanianie przezskórne. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak bóle głowy i zmęczenie (często, ≥1/100 do <1/10), osłabienie, gorączka, dreszcze (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), a także zaburzenia oka (podrażnienie spojówek, obrzęk powiek) oraz dolegliwości mięśniowo-szkieletowe (ból mięśni i stawów często, ból kończyny niezbyt często), które potencjalnie mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
ból głowy, ból kończyny, ból mięśni, ból stawów, charakterystyka produktu leczniczego, dreszcze, działanie niepożądane, gorączka, Imikeraderm, imikwimod, obrzęk powiek, osłabienie, pieczenie, podrażnienie spojówek, rumień, sprawność psychomotoryczna, świąd, układ mięśniowo-szkieletowy, wchłanianie przezskórne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oka, zaburzenie widzenia, zaburzenie wzroku, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Produkt leczniczy Envil gardło, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu w formie tabletek do ssania, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najczęściej obserwanych należą reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, wyprysk i pieczenie (niezbyt często), a także rzadkie, ale poważne ciężkie reakcje skórne (wyprysk pęcherzowy, pryszczowaty, pokrzywka), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. W obrębie układu pokarmowego rzadko występują nudności, bóle brzucha, biegunka, wymioty oraz metaliczny smak w ustach, a także zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. W układzie immunologicznym rzadko obserwuje się nadwrażliwość na światło słoneczne i ból głowy, natomiast w układzie nerwowym zgłaszano drgawki o nieznanej częstości, stanowiące poważne powikłanie wymagające pilnej interwencji. Bardzo rzadko może dochodzić do nasilenia istniejącej niewydolności nerek, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek.
aspartam, cetylopirydyniowy chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie reakcje skórne, drgawki, dysguezia, Envil gardło, fotosensytywność, glukonian cynku, lidokainy chlorowodorek, mannitol, niewydolność nerek, pieczenie, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcje skórne, rumień, świąd, tabletki do ssania, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczowaty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Escyna – Działania niepożądane
Escyna, będąca głównym składnikiem wyciągu z nasion kasztanowca zwyczajnego, jest stosowana w różnych formach farmaceutycznych, jednak jej podawanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które lekarz powinien uwzględnić. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit, objawiające się nudnościami i bólami brzucha, szczególnie przy doustnym stosowaniu preparatów takich jak Sapoven T, Venescin (zawierający około 22% saponin trójterpenowych) oraz Venescin forte. Częstość występowania tych objawów w przypadku Venescin i Venescin forte jest rzadka (≥1/10 000 do <1/1000). Zaleca się przyjmowanie preparatów doustnych podczas posiłków w celu zmniejszenia ryzyka podrażnień. Preparaty miejscowe, takie jak Sapoven maść, Sapoven T żel czy Venożel (zawierający dodatkowo diklofenak sodowy i trybenozyd), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym świąd, pokrzywkę, rumień, pieczenie oraz reakcje nadwrażliwości na światło, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania. Długotrwałe stosowanie Venożelu na duże powierzchnie skóry może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla diklofenaku, takich jak nudności, biegunka, bóle brzucha, bóle głowy, zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy i wysypka grudkowata.
biegunka, ból brzucha, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, diklofenak, działanie ogólnoustrojowe, escyna, kasztanowiec zwyczajny, nadwrażliwość na światło, napadowe zaczerwienienie twarzy, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie, podrażnienie błony śluzowej żołądka, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, saponina trójterpenowa, świąd, trybenozyd, wysypka, wysypka grudkowata, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mykodermina 60 mg/g
Maść Mykodermina zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego w stężeniu 60 mg/g i może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym. Zidentyfikowano przemijające podrażnienie skóry, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub dyskomfortem w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych objawów jest nieznana, co oznacza, że nie można jej precyzyjnie określić na podstawie dostępnych danych. W przypadku nasilenia lub utrzymywania się objawów nadwrażliwości po kilku dniach stosowania, wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem, gdyż może to sugerować reakcję alergiczną wymagającą interwencji medycznej.
alergia na składniki preparatu, działanie niepożądane, interwencja medyczna, maść Mykodermina, miejscowa reakcja skórna, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, nadwrażliwość, pieczenie, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja miejscowa, stan w miejscu podania, świąd, zaburzenie ogólne, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zidenac 1 mg/g
Przeciwwskazania do stosowania żelu Zidenac (1 mg/g dimetyndenu maleinianu) obejmują przede wszystkim potwierdzoną nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) i chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/g). W procesie kwalifikacji pacjenta do terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe oraz składniki preparatów miejscowych. Zidenac ma postać bezbarwnego, bezwonnego żelu, co zmniejsza ryzyko reakcji na barwniki czy zapachy, jednak nie eliminuje ryzyka alergii na składniki aktywne i pomocnicze.
- Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus plantarum – Działania niepożądane
Lactobacillus plantarum, w tym szczepy 57B i P 17630, jest stosowany w preparatach dopochwowych takich jak inVag i Protrivagin w celu przywrócenia prawidłowej mikroflory pochwy. Preparat inVag zawiera Lactobacillus plantarum 57B stanowiący 25% składu, a Protrivagin wyłącznie Lactobacillus plantarum P 17630 w dawce nie mniejszej niż 10⁸ CFU. Badania kliniczne wykazały dobry profil bezpieczeństwa obu preparatów, przy czym w badaniu wieloośrodkowym z inVag nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych ani istotnych różnic w częstości zdarzeń niepożądanych w porównaniu z placebo. Działania niepożądane związane z inVag miały charakter łagodny lub umiarkowany i obejmowały m.in. upławy, świąd, pieczenie, ból podbrzusza, plamienie, obrzęk i zaczerwienienie warg sromowych, erytroplakię, częstomocz, parcie na mocz, przeziębienie oraz ból głowy, z częstością występowania ≥1/100 do <1/10. W przypadku Protrivagin nie zgłoszono dotychczas żadnych działań niepożądanych, co wskazuje na bardzo dobry profil bezpieczeństwa monoterapii tym szczepem.
badanie kliniczne, bakteria kwasu mlekowego, ból głowy, ból podbrzusza, ciężkie działanie niepożądane, częstomocz, działanie niepożądane, erytroplakia, grupa placebo, infekcja górnych dróg oddechowych, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus plantarum P 17630, mikroflora pochwy, obrzęk warg sromowych, parcie na mocz, pieczenie, plamienie, preparat dopochwowy, przeziębienie, randomizowane badanie kliniczne, reakcja alergiczna, substancja czynna, świąd, upławy, zaburzenie dróg moczowych, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu rozrodczego, zdarzenie niepożądane - Leksykon substancji czynnych
Cynku azotan – Przedawkowanie
Produkt leczniczy Solcogyn zawiera cynku azotan sześciowodny w stężeniu 6,0 mg/ml oraz silnie działające kwasy: azotowy 70% (537,0 mg/ml), octowy 99% (20,4 mg/ml) i szczawiowy dwuwodny (58,6 mg/ml). Preparat stosowany jest miejscowo na szyjkę macicy, jednak przedawkowanie może wywołać objawy niepożądane, takie jak ból, pieczenie, świąd oraz poważne owrzodzenia w miejscu aplikacji. Mechanizm działań niepożądanych wiąże się z drażniącym i żrącym wpływem składników, co wymaga szybkiej interwencji medycznej i odpowiedniego leczenia miejscowego, w tym stosowania kremów steroidowych i środków znieczulających.
antybiotykoterapia, cynku azotan sześciowodny, działanie synergistyczne, infekcja wtórna, krem steroidowy, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, leczenie przeciwbólowe, leczenie przeciwzapalne, lek przeciwhistaminowy, objaw niepożądany, owrzodzenie, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, Solcogyn, środek znieczulający miejscowo, stan zapalny, substancja żrąca, uszkodzenie nabłonka - Leksykon substancji czynnych
Azotan butokonazolu – Wskazania do stosowania
Azotan butokonazolu, w stężeniu 20 mg/g (co odpowiada 17,35 mg butokonazolu na gram kremu), jest substancją czynną preparatu Gynazol, stosowanego miejscowo w leczeniu drożdżakowego zapalenia sromu i pochwy wywołanego przez Candida albicans. Preparat dostępny jest w formie kremu dopochwowego o konsystencji emulsji typu „woda w oleju”, dostarczanego w aplikatorze zawierającym 5 g kremu, co odpowiada dawce 100 mg azotanu butokonazolu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie diagnozy za pomocą badania mikroskopowego wymazu z pochwy i/lub posiewu, aby wykluczyć inne patogeny i dobrać odpowiednie leczenie. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,2500 g/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/dawka) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/dawka), które mogą wywoływać podrażnienia lub reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
azotan butokonazolu, Candida albicans, drożdżakowe zapalenie sromu i pochwy, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, infekcja grzybicza, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan, pieczenie, pochodne imidazolu, propylu parahydroksybenzoesan, świąd, wydzielina z pochwy, wymaz z pochwy, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Jaskółcze ziele – Wskazania do stosowania
Jaskółcze ziele (Ficaria verna) jest składnikiem aktywnym stosowanym w preparatach dermatologicznych, głównie w leczeniu wspomagającym dolegliwości związanych z żylakami odbytu (hemoroidami). W preparacie Avenoc występuje w stężeniu 0,01 g/100 g maści i wykazuje działanie przeciwzapalne oraz łagodzące ból, pieczenie i świąd w okolicy odbytu. Substancja ta jest zazwyczaj stosowana w połączeniu z innymi składnikami aktywnymi, takimi jak Paeonia officinalis TM (0,01 g/100 g), Adrenalinum 3DH (0,05 g/100 g) oraz chlorowodorek amyleiny (0,50 g/100 g), co pozwala na kompleksowe działanie przeciwzapalne, obkurczające naczynia i miejscowo znieczulające.
adrenalina, chlorowodorek amyleiny, choroba hemoroidalna, działanie przeciwzapalne, jaskółcze ziele, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie zachowawcze, nalewka macierzysta, obkurczenie naczyń, pieczenie, piwonia lekarska, preparat dermatologiczny, proktolog, stan zapalny, świąd, ziarnopłon wiosenny, znieczulenie miejscowe, żylaki odbytu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nizoral 20 mg/g
Ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, zawarty w kremie Nizoral, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na ketokonazol lub inne związki azolowe, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Miejscowe działania niepożądane obejmują zaczerwienienie, świąd, pieczenie, wysypkę kontaktową oraz obrzęk w miejscu aplikacji. W przypadku wystąpienia tych objawów konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cagynol 300 mg
Produkt leczniczy Cagynol w postaci globulek dopochwowych zawiera 300 mg sertaconazolu azotanu i jest wskazany do miejscowego leczenia kandydozy pochwy wywołanej przez grzyby z rodzaju Candida. Kandydoza pochwy charakteryzuje się objawami takimi jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk oraz biały, serowaty wyciek. Cagynol jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentek dorosłych i nie jest zalecany u dziewcząt przed dojrzewaniem ani u pacjentek pediatrycznych. Globulki mają kształt torpedy, długość 3 cm i szerokość 1,3 cm, co umożliwia optymalne umiejscowienie i uwalnianie substancji czynnej w pochwie.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas szczawiowy – Działania niepożądane
Kwas szczawiowy, obecny w preparacie Solcogyn w stężeniu 58,6 mg/ml (kwas szczawiowy dwuwodny), wraz z kwasem azotowym (537,0 mg/ml), kwasem octowym (20,4 mg/ml) oraz cynku azotanem sześciowodnym (6,0 mg/ml), wykazuje właściwości korozyjne, co wymaga szczególnej ostrożności podczas aplikacji na szyjkę macicy. Działania niepożądane obejmują głównie miejscowe reakcje, takie jak pieczenie, ból i świąd, które mogą wystąpić przy nieprawidłowym stosowaniu, zwłaszcza gdy preparat dostanie się na zewnętrzne narządy płciowe lub błonę śluzową pochwy. Poważniejsze powikłania to podrażnienie skóry oraz owrzodzenia tkanek pod błoną śluzową, wynikające z nadmiernej lub nieprawidłowej aplikacji, co może prowadzić do przewlekłych stanów zapalnych i bliznowacenia, wpływając na funkcjonalność tkanek.
blizna, błona śluzowa pochwy, ból, cynku azotan sześciowodny, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, kwas szczawiowy dwuwodny, monitoring działań niepożądanych, owrzodzenie, pieczenie, podrażnienie skóry, przewlekły stan zapalny, reakcja miejscowa niepożądana, reakcja zapalna skóry, Solcogyn, świąd, szyjka macicy, uszkodzenie tkanki, właściwości żrące, zewnętrzne narządy płciowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Octenisept (0,10 g + 2 g)/100 g
Lek Octenisept w postaci płynu zawiera oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g) i jest zwykle dobrze tolerowany. Działania niepożądane związane z miejscem aplikacji występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i obejmują przemijające uczucie ciepła oraz krótkotrwałe pieczenie błony śluzowej pochwy. Po płukaniu jamy ustnej może pojawić się gorzki smak utrzymujący się około 1 godziny, co jest związane z mechanizmem działania leku i nie stanowi powodu do niepokoju. Częstość występowania gorzkiego smaku nie została określona na podstawie dostępnych danych.
aplikacja leku, bezpieczeństwo farmakoterapii, błona śluzowa pochwy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, fenoksyetanol, gorzki smak, jama ustna, kontakt z lekiem, mechanizm działania leku, Octenisept, oktenidyny dichlorowodorek, pieczenie, płukanie jamy ustnej, postępowanie terapeutyczne