pieczenie
Pieczenie to objaw subiektywny opisywany przez pacjentów jako nieprzyjemne uczucie ciepła, palenia lub szczypania skóry lub błon śluzowych. Jest często związane z uszkodzeniem zakończeń nerwowych lub reakcją zapalną w tkankach.
W praktyce klinicznej pieczenie może towarzyszyć wielu schorzeniom, takim jak zakażenia grzybicze, bakteryjne, reakcje alergiczne, choroby dermatologiczne (np. egzema, łuszczyca), neuropatie obwodowe czy zespół pieczenia jamy ustnej. Objaw ten występuje również jako niepożądany efekt niektórych leków lub terapii, w tym radioterapii.
Diagnostyka pieczenia powinna obejmować szczegółowy wywiad dotyczący lokalizacji, nasilenia, czynników wywołujących i łagodzących oraz towarzyszących objawów. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, a w przypadkach idiopatycznych stosuje się leki miejscowo znieczulające, przeciwzapalne lub modyfikujące przewodnictwo nerwowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Olejek cytronelowy – Działania niepożądane
Olejek cytronelowy (Citronellae aetheroleum), stosowany jako składnik aktywny w preparatach leczniczych takich jak Amol czy Aromatol, może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane są reakcje nadwrażliwości skórnej, w tym podrażnienia skóry i błon śluzowych manifestujące się rumieniem, świądem i pieczeniem, a także wyprysk kontaktowy. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000), jednak u pacjentów predysponowanych olejek może wywoływać silne reakcje alergiczne. Ponadto, preparaty zawierające olejek cytronelowy mogą indukować zaburzenia układu oddechowego, takie jak suchy kaszel i skurcz oskrzeli, szczególnie u chorych z astmą oskrzelową lub POChP. Doustne stosowanie może powodować podrażnienie błony śluzowej żołądka, objawiające się dyskomfortem w nadbrzuszu, nudnościami lub zgagą. Miejscowo zgłaszano również oparzenia skóry o nieznanej częstości występowania, a także reakcje fotosensybilizujące, które zwiększają wrażliwość skóry na promieniowanie UV.
astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, citronellae aetheroleum, dyskomfort w nadbrzuszu, kaszel suchy, łuszczyca, nadwrażliwość skórna, nudności, odczyn uczuleniowy, olejek cytronelowy, oparzenie w miejscu aplikacji, pieczenie, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja fotosensybilizująca, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wyprysk kontaktowy, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Lek inVag w postaci twardych kapsułek dopochwowych zawiera bakterie kwasu mlekowego: Lactobacillus fermentum 57A (25%), Lactobacillus plantarum 57B (25%) oraz Lactobacillus gasseri 57C (50%) w łącznej dawce nie mniejszej niż 10⁹ CFU. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, objawiająca się miejscowym podrażnieniem, świądem, pieczeniem, zaczerwienieniem, obrzękiem, wysypką lub w rzadkich przypadkach reakcjami ogólnoustrojowymi. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
bakteria kwasu mlekowego, błona śluzowa pochwy, kapsułka dopochwowa, krwawienie z dróg rodnych, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, nadwrażliwość, nowotwór narządów płciowych, obrzęk, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcja ogólnoustrojowa, stan zapalny pochwy, świąd, terapia probiotyczna, wysypka skórna, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Kwas azotowy – Działania niepożądane
Kwas azotowy, będący głównym składnikiem aktywnym produktu leczniczego Solcogyn w stężeniu 537,0 mg/ml (70% w/w), stosowany jest miejscowo na szyjkę macicy. Produkt zawiera również kwas octowy, kwas szczawiowy dwuwodny oraz cynku azotan sześciowodny. Działania niepożądane związane z kwasem azotowym dotyczą głównie miejsca aplikacji i klasyfikowane są jako o częstości nieznanej. Objawy te obejmują pieczenie, ból oraz świąd w miejscu kontaktu, szczególnie przy przypadkowym naniesieniu na zewnętrzne narządy płciowe lub błonę śluzową pochwy. W przypadku nieprawidłowego stosowania, zwłaszcza przy nadmiernej dawce, może dojść do poważniejszych uszkodzeń tkanek podśluzówkowych, takich jak podrażnienie skóry z objawami zapalnymi oraz owrzodzenia z utratą nabłonka i głębszych warstw tkanek.
azotan cynku, błona śluzowa pochwy, działanie niepożądane, działanie niepożądane produktu leczniczego, działanie żrące, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, martwica tkanek, narządy płciowe zewnętrzne, owrzodzenie, pieczenie, podrażnienie skóry, rumień, szyjka macicy, tkanka podśluzówkowa, ubytek nabłonka, zaburzenia w miejscu podania, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Erazaban 10% krem 100 mg/g
Dokozanol w postaci 10% kremu (ERAZABAN 10% Krem) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w leczeniu nawracających zakażeń wirusem opryszczki zwykłej. Badania kliniczne nie wykazały istotnych różnic w częstości ani rodzaju działań niepożądanych pomiędzy grupą leczoną dokozanolem a placebo. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest ból głowy, występujący bardzo często u 10,4% pacjentów, jednak podobna częstość (10,7%) w grupie placebo sugeruje brak bezpośredniego związku z lekiem. Często obserwowane są miejscowe reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak suchość skóry (2,9% vs. 2,3% w placebo), wysypki rumieniowe lub grudkowe oraz inne zaburzenia skóry, w tym świąd, pieczenie i zaczerwienienie. Obrzęk twarzy zgłaszany jest rzadziej, a jego etiologia może być związana z samym procesem chorobowym opryszczki wargowej.
alkohol benzylowy, ból głowy, dokozanol, działanie niepożądane, glikol propylenowy, obrzęk twarzy, opryszczka wargowa, opryszczka zwykła, personel medyczny, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, substancja pomocnicza, suchość skóry, świąd, wysypka, wysypka grudkowa, zaburzenie układu nerwowego, zaczerwienienie, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kory dębu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z kory dębu (Quercus spp.) stosowany w preparatach do leczenia schorzeń jamy ustnej, takich jak Dentosept A, ma istotne przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na korę dębu lub inne składniki preparatu. Ze względu na obecność innych roślinnych komponentów, takich jak arnika, rumianek, mięta pieprzowa, szałwia, kłącze tataraku czy tymianek, istnieje ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Ponadto preparat zawiera 35-45% (V/V) etanolu, co stanowi przeciwwskazanie u osób z nadwrażliwością na alkohol, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u dzieci, zależnie od zaleceń producenta. Nadwrażliwość na benzokainę, często obecna w preparatach złożonych, również wyklucza ich stosowanie.
alergia, alkoholizm, astrowate, benzokaina, choroba wątroby, duszność, etanol, garbniki, kora dębu, nadwrażliwość, obrzęk, olejek eteryczny, owrzodzenie jamy ustnej, padaczka, pieczenie, pokrzywka, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, szałwia lekarska, tatarak zwyczajny, terapia przeciwzakrzepowa, właściwości hemostatyczne, wyciąg z kory dębu, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Estriol – Działania niepożądane
Estriol, stosowany głównie dopochwowo w leczeniu atrofii urogenitalnej związanej z niedoborem estrogenów, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z dominującymi miejscowymi działaniami niepożądanymi o charakterze łagodnym i przemijającym. Najczęściej obserwuje się świąd narządów płciowych, ból miednicy, wysypkę, dyskomfort i ból piersi, plamienia z dróg rodnych oraz wydzielinę z szyjki macicy. Bezpośrednio po aplikacji mogą wystąpić świąd, podrażnienie oraz niewielkie pieczenie lub palenie (częstość około 1%). Rzadziej pojawiają się zakażenia grzybicze (kandydoza), bóle głowy, świąd skóry, świerzbiączka, nudności oraz zatrzymanie płynów. Preparaty dopochwowe, takie jak żel Blissel, charakteryzują się niską absorpcją ogólnoustrojową, co znacząco zmniejsza ryzyko poważnych działań niepożądanych typowych dla doustnej hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).
antidotum, atrofia urogenitalna, błona śluzowa pochwy, ból głowy, ból miednicy, demencja, estriol, globulka, hormonalna terapia zastępcza, kamica żółciowa, kandydoza, krem dopochwowy, mastodynia, nowotwór jajnika, ostuda, pieczenie, plamienie pomenopauzalne, podrażnienie miejscowe, przedawkowanie, retencja płynów, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skaza krwotoczna naczyniowa, świąd narządów płciowych, świerzbiączka, tabletka dopochwowa, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, wydzielina z szyjki macicy, zakażenie grzybicze, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żel dopochwowy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Skinatan 1 mg/g
Metyloprednizolonu aceponian, kortykosteroid o silnym działaniu (grupa III, kod ATC D07AC14), stosowany miejscowo w postaci emulsji na skórę o stężeniu 1 mg/g (0,1%), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne oraz hamujące reakcje hiperproliferacyjne. Mechanizm działania opiera się na wiązaniu się z receptorem glikokortykosteroidowym i indukcji syntezy lipokortyny-1, co prowadzi do zahamowania uwalniania kwasu arachidonowego oraz mediatorów zapalenia, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. Dodatkowo lek wykazuje działanie immunosupresyjne poprzez hamowanie syntezy cytokin oraz działanie antymitotyczne, a także efekt naczynioskurczowy wynikający z hamowania prostaglandyn i nasilenia działania adrenaliny. Emulsja zawiera 12,5 mg/g alkoholu benzylowego jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością.
17-propionian-6α-metyloprednizolonu, alkohol benzylowy, działanie antymitotyczne, działanie immunosupresyjne, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, emulsja olej w wodzie, grupa farmakoterapeutyczna, hiperproliferacja, kod ATC, kompleks steroid-receptor, kortykosteroid o silnym działaniu, kwas arachidonowy, leukotrien, lipokortyna, makrokortyna, metyloprednizolonu aceponian, obrzęk, pieczenie, prostaglandyna, receptor glikokortykosteroidowy, rumień, świąd, wazokonstrykcja, wysięk - Leksykon substancji czynnych
Zespół flawonów – Przeciwwskazania stosowania
Zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis, stanowiący główny składnik aktywny kremu Baikaderm (1,33 g/100 g, zawierający 75% bajkaliny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flawonoidy lub alantoinę (1,00 g/100 g). Reakcje alergiczne mogą manifestować się rumieniem, świądem, pieczeniem oraz obrzękiem skóry. Ponadto, należy uwzględnić możliwość nadwrażliwości na substancje pomocnicze preparatu, takie jak alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) i benzoesan sodu (0,2 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje zapalne lub podrażnienia. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym rany, otarcia czy pęknięcia, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i infekcji.
alantoina, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol stearylowy, Baikaderm, bajkalina, benzoesan sodu, flawonoid, kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk, ostry stan zapalny skóry, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina Lamiaceae, rumień, Scutellaria baicalensis, świąd, uszkodzenie ciągłości skóry, wyprysk potnicowy, wysięk surowiczy, zespół flawonów, zmiana pęcherzowa, zmiana sącząca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Venescin
Żel Venescin zawiera wyciąg z nasion kasztanowca (118 mg/g) oraz trokserutynę (20 mg/g), a także substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane. W składzie żelu znajdują się glikol propylenowy (8,0 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g). Glikol propylenowy może powodować miejscowe podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd czy pieczenie. Parabeny, czyli metylu i propylu parahydroksybenzoesan, mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego, co wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania preparatu.
farmakoterapia, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe zaczerwienienie, nadwrażliwość, paraben, parahydroksybenzoesan, pieczenie, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, świąd, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alatic 600 mg/24 ml
Kwas tioktynowy (kwas alfa-liponowy), substancja czynna leku Alatic (kod ATC: A16AX01), pełni rolę koenzymu w dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów i wykazuje wielokierunkowe działanie w patofizjologii powikłań cukrzycowych, zwłaszcza neuropatii obwodowej. W warunkach hiperglikemii hamuje powstawanie końcowych produktów zaawansowanej glikacji (AGEs), poprawia mikrokrążenie poprzez zwiększenie wewnątrznerwowego przepływu krwi, działa antyoksydacyjnie neutralizując wolne rodniki tlenowe oraz podnosi stężenie glutationu, co wzmacnia ochronę antyoksydacyjną nerwów. Klinicznie przekłada się to na redukcję objawów neuropatii cukrzycowej, takich jak parestezje, pieczenie, ból neuropatyczny, drętwienie oraz mrowienie i kłucie.
antyoksydant, ból neuropatyczny, drętwienie, działanie insulinopodobne, glutation, hiperglikemia, kinaza 3-fosfatydyloinozytolu, koenzym, końcowe produkty zaawansowanej glikacji, kwas alfa-liponowy, kwas tioktynowy, mikrokrążenie, neuropatia cukrzycowa, neuropatia obwodowa, neuroprotekcja, niedotlenienie, parestezja, pieczenie, polineuropatia cukrzycowa, substancja endogenna, wewnątrznerwowy przepływ krwi, wolne rodniki tlenowe, zaburzenie czucia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dermopanten 50 mg/g
Maść Dermopanten zawiera deksopantenol w stężeniu 50 mg/g i charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Preparat nie powinien być aplikowany na duże, głębokie oraz wyraźnie zakażone rany, które wymagają specjalistycznego leczenia, w tym systemowej terapii przeciwbakteryjnej lub interwencji chirurgicznej. W przypadku ran z cechami zakażenia, takimi jak zaczerwienienie wykraczające poza brzegi, obrzęk, wysięk ropny czy narastający ból, stosowanie Dermopantenu jako terapii pierwszego rzutu jest niewskazane. W razie wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak świąd, zaczerwienienie czy obrzęk, należy natychmiast przerwać leczenie i skierować pacjenta na konsultację lekarską.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – GYNOXIN OPTIMA 20 mg/g (2%)
Gynoxin Optima w postaci kremu dopochwowego zawiera 20 mg/g (2%) azotanu fentikonazolu i charakteryzuje się niskim potencjałem wywoływania działań niepożądanych dzięki ograniczonemu wchłanianiu substancji czynnej do krążenia ogólnoustrojowego. Najczęściej obserwowanym objawem jest przemijające, łagodne pieczenie w miejscu aplikacji, które ustępuje samoistnie i nie wymaga przerwania terapii. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd i wysypka, a także odczuwanie pieczenia sromu i pochwy. Reakcje nadwrażliwości w miejscu podania, o nieznanej częstości, mogą manifestować się nasilonym świądem, pieczeniem, obrzękiem lub rumieniem i mogą wymagać przerwania leczenia.
alkohol cetylowy, azotan fentikonazolu, działanie niepożądane, glikol propylenowy, Gynoxin Optima, klasyfikacja MedDRA, krążenie ogólnoustrojowe, krem dopochwowy, lanolina uwodorniona, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość miejscowa, pieczenie, pieczenie sromu i pochwy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bortezomib Zentiva
Przed rozpoczęciem terapii bortezomibem, zwłaszcza w skojarzeniu z innymi lekami, konieczne jest dokładne zapoznanie się z ostrzeżeniami dotyczącymi stosowania. Bortezomib Zentiva podaje się wyłącznie dożylnie lub podskórnie (dla dawki 3,5 mg), bezwzględnie zabrania się podawania dooponowego ze względu na ryzyko zgonu. Terapia często wiąże się z toksycznością hematologiczną, w tym małopłytkowością (spadek liczby płytek do ≤25 000/μl u 90% pacjentów z początkową liczbą <75 000/μl), neutropenią i niedokrwistością. W badaniu LYM-3002 trombocytopenia stopnia ≥3 występowała u 56,7% pacjentów leczonych schematem BR-CAP, a 22,5% wymagało przetoczeń płytek. Zaleca się monitorowanie morfologii krwi przed każdym podaniem, wstrzymanie leczenia przy liczbie płytek <25 000/μl (lub ≤30 000/μl w terapii skojarzonej z melfalanem i prednizonem) oraz rozważenie stosowania czynników stymulujących kolonie granulocytów u pacjentów z neutropenią. Profilaktyka przeciwwirusowa jest wskazana ze względu na zwiększone ryzyko reaktywacji wirusa półpaśca (14% vs 4% w schemacie bortezomib+melfalan+prednizon). U pacjentów leczonych rytuksymabem i bortezomibem należy monitorować i profilaktycznie leczyć zakażenia HBV.
ból neuropatyczny, chłoniak z komórek płaszcza, choroba posurowicza, cytopenia, czynniki stymulujące kolonie, drgawki, enzymy wątrobowe, frakcja wyrzutowa lewej komory, hiperbilirubinemia, hiperestezja, hipoestezja, hipotonia ortostatyczna, inhibitor CYP3A4, komórka plazmatyczna, krwawienie śródmózgowe, krwawienie żołądkowo-jelitowe, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwwirusowy, morfologia krwi, napad drgawkowy, neuropatia czuciowa, neuropatia obwodowa, neuropatia ruchowa, neutropenia, niedrożność jelit, niewydolność wątroby, objawy żołądkowo-jelitowe, ostra białaczka szpikowa, parestezje, pieczenie, płytki krwi, podanie dooponowe, półpasiec, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, powikłanie nerkowe, proliferacyjne kłębuszkowe zapalenie nerek, przetoczenie płytek, reaktywacja HBV, reaktywacja wirusa półpaśca, śródmiąższowe zapalenie płuc, substrat CYP2C19, substrat CYP3A4, szpiczak mnogi, toksyczność hematologiczna, toksyczność żołądkowo-jelitowa, trombocytopenia, wirus Johna Cunninghama, wydłużenie odstępu QT, zapalenie wątroby, zapalenie wielostawowe, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół rozpadu guza, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus gasseri – Działania niepożądane
Lactobacillus gasseri, stosowany w preparatach dopochwowych (np. inVag, gdzie stanowi 50% składu bakteryjnego), jest generalnie dobrze tolerowany, co potwierdzają wieloośrodkowe, randomizowane badania kliniczne, które nie wykazały ciężkich działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter łagodny lub umiarkowany i występują z częstością ≥1/100 do <1/10. Należą do nich objawy ze strony układu rozrodczego, takie jak upławy, świąd, pieczenie, ból w podbrzuszu, plamienie, obrzęk i zaczerwienienie warg sromowych oraz erytroplakia. Dodatkowo zgłaszano zaburzenia układu moczowego (częstomocz, parcie na mocz), a także objawy ogólne, takie jak przeziębienie i ból głowy. W przypadku produktu Lakcid Intima (Lactobacillus gasseri DSM 14869) bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić pieczenie w miejscu podania.
ból głowy, ból podbrzusza, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie działanie niepożądane, częstomocz, działanie niepożądane, erytroplakia, flora bakteryjna pochwy, infekcja górnych dróg oddechowych, lactobacillus gasseri, obrzęk warg sromowych, parcie na mocz, pieczenie, pieczenie w miejscu podania, plamienie, probiotyk dopochwowy, przeziębienie, randomizowane badanie kliniczne, świąd, upławy, zaburzenie dróg moczowych, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu rozrodczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allergo-Comod 20 mg
Preparat Allergo-COMOD w postaci kropli do oczu (roztwór 20 mg/ml) zawiera jako substancję czynną sodu kromoglikan i posiada ograniczone, ale istotne przeciwwskazania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sodu kromoglikan, która może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi miejscowymi lub ogólnoustrojowymi. Również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na sodu kromoglikan oraz inne preparaty okulistyczne.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść szałwiowa –
Maść szałwiowa zawiera ekstrakt z liści Salvia officinalis L., ekstrahowany etanolem, jako substancję czynną i jest przeznaczona do stosowania miejscowego. Ze względu na minimalne wchłanianie substancji czynnych do krwiobiegu oraz zastosowanie białej wazeliny jako podłoża, która tworzy barierę ograniczającą absorpcję, ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych i objawów przedawkowania jest praktycznie nieistotne. Charakterystyka produktu nie opisuje objawów przedawkowania ani dawki toksycznej, co wynika z farmaceutycznej postaci maści i sposobu jej aplikacji.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, działanie miejscowe, działanie niepożądane, ekstrakcja etanolem, ekstrakt z liści szałwii, liść szałwii, maść szałwiowa, pieczenie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rumień, Salvia officinalis, stosowanie miejscowe, substancja czynna, świąd, wazelina biała, wchłanianie substancji czynnych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allergodil 0,5 mg/ml
Chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, stosowany w kroplach do oczu Allergodil, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane według systemu MedDRA. Najczęściej obserwuje się podrażnienie oczu (≥1/100 do <1/10), objawiające się pieczeniem, świądem, zaczerwienieniem lub dyskomfortem. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występuje gorzki smak w ustach, spowodowany przedostawaniem się substancji czynnej do jamy ustnej przez przewody nosowo-łzowe. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd czy obrzęk tkanek. W preparacie obecny jest także chlorek benzalkoniowy (0,125 mg/ml), który może nasilać podrażnienia oczu, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
Allergodil, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dysfagia, dysgeuzja, działanie niepożądane, konserwant w kroplach do oczu, krople do oczu, Medical Dictionary for Regulatory Activities, obrzęk tkanek, odczyn alergiczny, pieczenie, podrażnienie oka, powierzchnia gałki ocznej, przewód nosowo-łzowy, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, system MedDRA, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Octefortan, aerozol na skórę zawierający oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (20 mg/g), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych, takich jak rumień, świąd, pieczenie czy obrzęk, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią licznych reakcji alergicznych lub atopii, nawet jeśli nie stwierdzono bezpośredniej nadwrażliwości na składniki preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Polikrezulen – Przedawkowanie
Polikrezulen, substancja czynna zawarta w globulkach dopochwowych Albothyl w dawce 90 mg, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa z minimalnym ryzykiem przedawkowania, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania ani charakterystycznych objawów toksycznych, co jest związane z ograniczoną absorpcją systemową przy miejscowym stosowaniu. W przypadku podejrzenia przekroczenia dawki zaleca się standardowe postępowanie objawowe oraz konsultację z ośrodkiem toksykologicznym, a monitorowanie pacjentki powinno koncentrować się na ewentualnych miejscowych reakcjach, takich jak podrażnienie, pieczenie czy ból w obrębie pochwy i sromu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pimafucin 100 mg
Profil bezpieczeństwa globulek dopochwowych Pimafucin zawierających 100 mg natamycyny cechuje się niską częstością działań niepożądanych, które mają głównie charakter miejscowy i łagodny. Najczęściej obserwowane reakcje to nadwrażliwość na alkohol cetylowy objawiająca się miejscowym podrażnieniem, zaczerwienieniem oraz świądem, a także przejściowe uczucie pieczenia w okolicy narządów płciowych bezpośrednio po aplikacji. Działania te występują sporadycznie i zazwyczaj ustępują samoistnie po odstawieniu preparatu lub w krótkim czasie po aplikacji, nie wymagając interwencji medycznej ani przerwania terapii.
alkohol cetylowy, dopuszczenie produktu leczniczego, działanie niepożądane, globulka dopochwowa, globulki dopochwowe, lek przeciwgrzybiczny, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, natamycyna, personel medyczny, pieczenie, Pimafucin, podrażnienie miejscowe, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mupirox 20 mg/g
Przedawkowanie maści Mupirox, zawierającej mupirocynę w stężeniu 20 mg/g, może nastąpić zarówno w wyniku nadmiernej aplikacji na skórę, jak i przypadkowego spożycia preparatu. Objawy miejscowe przedawkowania obejmują podrażnienie skóry, zaczerwienienie, świąd oraz pieczenie, natomiast ogólnoustrojowe, związane z połknięciem, manifestują się dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności, wymioty i bóle brzucha. W przypadku przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia objawowego, które obejmuje przemycie skóry i zastosowanie środków łagodzących podrażnienia przy nadmiernej aplikacji oraz monitorowanie stanu pacjenta i ewentualne nawodnienie w przypadku spożycia preparatu.
ból brzucha, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, leczenie objawowe, miejscowe działanie maści, mupirocyna, Mupirox, nadmierna aplikacja na skórę, nawodnienie, nudności, obserwacja kliniczna, pieczenie, podrażnienie skóry, przypadkowe połknięcie preparatu, przypadkowe spożycie, stan pacjenta, świąd, wymioty, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Izovag 10 mg/g
Krem dopochwowy Izovag zawierający 10 mg/g izokonazolu azotanu charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z bardzo rzadko występującymi działaniami niepożądanymi, które występują z częstością < 1/10 000. Najczęściej obserwowane objawy to miejscowe podrażnienie w miejscu aplikacji, takie jak pieczenie i świąd o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, które zwykle ustępują samoistnie bez konieczności przerwania terapii. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne manifestujące się rumieniem, nasilonym świądem, obrzękiem oraz wysypką, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i konsultacji lekarskiej. W składzie preparatu znajduje się również 50 mg alkoholu cetostearylowego na 1 g kremu, który może zwiększać ryzyko miejscowych reakcji skórnych, zwłaszcza u pacjentek z predyspozycją do alergii kontaktowych.
alergia kontaktowa, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, izokonazol azotan, krem dopochwowy, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, nadzór kliniczny, obrzęk, pieczenie, pieczenie w miejscu podania, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja systemowa, rumień, świąd narządów płciowych, świąd w miejscu podania, wysypka