krwinki białe
Krwinki białe, znane również jako leukocyty, stanowią kluczowy element układu odpornościowego organizmu. Są produkowane w szpiku kostnym i przemieszczają się przez krew i tkanki, pełniąc funkcję ochronną przed patogenami.
W badaniu morfologicznym krwi ocenia się zarówno całkowitą liczbę leukocytów (WBC), jak i ich skład procentowy (rozmaz). Prawidłowa liczba krwinek białych mieści się w zakresie 4000-10000/μl krwi. Wzrost wartości (leukocytoza) może świadczyć o toczącym się procesie zapalnym lub infekcji, natomiast obniżone wartości (leukopenia) mogą wskazywać na zaburzenia szpiku, niektóre infekcje wirusowe lub działanie leków mielosupresyjnych.
Główne typy krwinek białych to: neutrofile (54-62%), limfocyty (25-33%), monocyty (3-7%), eozynofile (1-3%) i bazofile (0-1%). Każdy typ pełni specyficzną rolę w obronie organizmu. Neutrofile są pierwszą linią obrony przeciwko bakteriom, limfocyty odpowiadają za odporność swoistą, monocyty przekształcają się w makrofagi fagocytujące patogeny, eozynofile zwalczają pasożyty i uczestniczą w reakcjach alergicznych, a bazofile uwalniają histaminę i inne mediatory stanu zapalnego.
Diagnostyka różnicowa zaburzeń liczby i składu krwinek białych jest istotnym elementem diagnostyki wielu chorób, w tym infekcji, chorób autoimmunologicznych, nowotworów układu krwiotwórczego oraz oceny skuteczności terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Lipanthyl Supra 160 160 mg
Lipanthyl Supra 160 zawiera mikronizowany fenofibrat w dawce 160 mg i jest stosowany w terapii dyslipidemii. W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, obejmujących 2344 pacjentów, najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz, kamicę żółciową i zapalenie wątroby. Inne zgłaszane działania obejmowały bóle głowy, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i leukopenię, nadwrażliwość, zaburzenia mięśniowe (mialgie, zapalenie mięśni), zaburzenia potencji oraz zwiększenie stężenia homocysteiny (średnio o 6,5 µmol/l), kreatyniny i mocznika we krwi. W badaniu FIELD na 9795 pacjentach z cukrzycą typu 2 odnotowano istotne statystycznie zwiększenie częstości zapalenia trzustki (0,8% vs 0,5%; p=0,031) oraz zatorowości płucnej (1,1% vs 0,7%; p=0,022) w grupie leczonej fenofibratem w porównaniu z placebo.
aminotransferazy, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca typu 2, fenofibrat mikronizowany, fotowrażliwość, hemoglobina, homocysteina, kamica żółciowa, kolka żółciowa, krwinki białe, mialgia, mioglobinuria, miopatia, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie trawienne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie mięśni, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Dakarbazyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dakarbazyna, jako cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy, wymaga podawania wyłącznie pod ścisłym nadzorem onkologa z odpowiednim zapleczem diagnostycznym do monitorowania parametrów klinicznych, biochemicznych i hematologicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na wczesne wykrywanie powikłań wątrobowych, w tym choroby wenookluzyjnej wątroby, która stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do kontynuacji terapii. Monitorowanie powinno obejmować ocenę wielkości wątroby, funkcji wątroby oraz morfologii krwi, ze szczególnym uwzględnieniem liczby granulocytów kwasochłonnych (eozynofilów), których wzrost może sygnalizować rozwój powikłań. W przypadku podejrzenia choroby wenookluzyjnej stosuje się leczenie hydrokortyzonem w dawce 300 mg/dobę, samodzielnie lub w połączeniu z lekami fibrynolitycznymi (heparyna, tkankowy aktywator plazminogenu). Długotrwała terapia może prowadzić do mielotoksyczności, wymagającej czasowego odroczenia lub przerwania leczenia.
choroba wenookluzyjna wątroby, dakarbazyna, działanie mutagenne, działanie teratogenne, eozynofilia, fenytoina, granulocyty kwasochłonne, heparyna, hepatotoksyczność, hydrokortyzon, immunosupresja, kortykosteroidy, krwinki białe, krwinki czerwone, lek fibrynolityczny, martwica wątroby, mielotoksyczność, morfologia krwi, napad drgawkowy, niedrożność żył wątrobowych, onkolog, parametry hematologiczne, parametry kliniczne, płytki krwi, reakcja nadwrażliwości, substancja cytotoksyczna, szczepionka inaktywowana, szczepionka żywa, tkankowy aktywator plazminogenu, toksyczność szpikowa, wynaczynienie, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketipinor 200 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne kwetiapiny (substancji czynnej Ketipinoru) wykazały brak działania genotoksycznego zarówno in vivo, jak i in vitro, co potwierdza bezpieczeństwo długoterminowego stosowania leku. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych zaobserwowano zmiany fizjologiczne specyficzne dla gatunku: u szczurów zmiany pigmentacji tarczycy, u małp Cynomolgus hipertrofię komórek pęcherzykowych tarczycy, obniżenie stężenia T3 w osoczu, spadek hemoglobiny oraz liczby erytrocytów i leukocytów, a u psów zmętnienie rogówki i zaćmę. W badaniach toksyczności rozwojowej na królikach stwierdzono zwiększoną częstość przykurczu kończyn przy ekspozycji na poziomie zbliżonym do maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi, towarzyszącą zmniejszonemu przyrostowi masy ciała samic ciężarnych, jednak kliniczne znaczenie tych obserwacji pozostaje nieznane.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, ciąża urojona, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie toksyczne, ekspozycja leku, faza międzyrujowa, genotoksyczność, hemoglobina, hipertrofia komórek pęcherzykowych tarczycy, hormon T3, kohabitacja, krwinki białe, krwinki czerwone, kwetiapina, pigmentacja tarczycy, płodność, prolaktyna, przykurcz, przyrost masy ciała, regulacja hormonalna rozrodu, zaćma, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Anagrelid Nordic
Stosowanie anagrelidu wymaga ścisłego monitorowania hematologicznego i biochemicznego, w tym pełnej morfologii krwi (hemoglobina, leukocyty, płytki krwi), funkcji wątroby (ALT, AST), parametrów nerkowych (kreatynina, mocznik) oraz elektrolitów (potas, magnez, wapń). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kardiologiczne, zwłaszcza u pacjentów z wydłużonym odstępem QTc (wrodzonym lub nabytym), hipokaliemią, stosujących leki wydłużające QTc lub z zaburzeniami czynności wątroby, które mogą podnosić maksymalne stężenie leku (Cmax). Przed terapią wskazane jest wykonanie EKG, echokardiografii oraz kompleksowa ocena układu krążenia, a podczas leczenia regularne kontrole kardiologiczne i korekta zaburzeń elektrolitowych. Anagrelid, jako inhibitor fosfodiesterazy III, wykazuje działanie inotropowe, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami serca, nawet przy prawidłowej funkcji wyjściowej.
anagrelid, cykliczny adenozynomonofosforan, częstoskurcz komorowy, działania niepożądane kardiologiczne, echokardiografia, elektrokardiografia, enzym CYP1A2, fosfodiesteraza III, funkcja wątroby, hipokaliemia, hipomagnezemia, kardiomegalia, kardiomiopatia, kołatanie serca, kreatynina, krwinki białe, nadciśnienie płucne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, odstęp QT, pełny obraz krwi, płytki krwi, stężenie hemoglobiny, torsade de pointes, zastoinowa niewydolność serca, zespół wydłużonego odstępu QT, zespół wydłużonego odstępu QTc, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Pentasa 1 g
Mesalazyna (Pentasa 1 g, tabletki o przedłużonym uwalnianiu) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami immunosupresyjnymi z grupy tiopuryn (azatiopryna, 6-merkaptopuryna, tioguanina). Jednoczesne stosowanie tych leków zwiększa ryzyko mielosupresji, co wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi, ze szczególnym uwzględnieniem liczby leukocytów, najlepiej co 2-4 tygodnie na początku terapii, a następnie co 1-3 miesiące. W razie potrzeby konieczne jest dostosowanie dawkowania tiopuryn. Ponadto, mesalazyna może potencjalnie osłabiać działanie przeciwkrzepliwe warfaryny, co wymaga częstszego monitorowania INR, zwłaszcza na początku terapii lub po zmianie dawkowania. Interakcje z alkoholem nie są jednoznacznie opisane, jednak zaleca się unikanie spożycia alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia objawów chorób zapalnych jelit i potencjalne podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego.
6-merkaptopuryna, azatiopryna, choroba zapalna jelit, działanie mielosupresyjne, działanie przeciwkrzepliwe, INR, krwinki białe, lek immunosupresyjny, lek przeciwkrzepliwy, leukocyt, mesalazyna, morfologia krwi, parametry krzepnięcia, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tioguanina, tiopuryna, warfaryna, zapalenie jelita - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kwetaplex 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny (Kwetaplex) wykazały brak genotoksyczności, co potwierdza brak potencjału do uszkodzeń materiału genetycznego. W badaniach in vivo na zwierzętach laboratoryjnych, przy ekspozycji odpowiadającej dawkom klinicznym, zaobserwowano zmiany narządowe, w tym odkładanie pigmentu w tarczycy szczurów oraz hipertrofię pęcherzyków tarczycy, obniżenie stężenia T₃, zmniejszenie hemoglobiny i liczby krwinek czerwonych i białych u małp Cynomolgus. U psów stwierdzono zmętnienie soczewki i zaćmę, co wskazuje na możliwy wpływ na narząd wzroku. Zmiany te nie zostały potwierdzone w długoterminowych badaniach klinicznych u ludzi, co sugeruje specyficzność gatunkową obserwowanych efektów.
badania przedkliniczne, diestrus, embriotoksyczność, fumaran kwetiapiny, funkcja tarczycy, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, hipertrofia tarczycy, hormon T3, krwinki białe, krwinki czerwone, parametry hematologiczne, pigmentacja tarczycy, płodność, stężenie hemoglobiny, tarczyca, wady rozwojowe płodu, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Quetiapine Fair-Med 300 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny, obejmujące testy in vitro i in vivo, nie wykazały potencjału genotoksycznego ani mutagennego leku. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych przy ekspozycji klinicznie istotnej zaobserwowano zmiany narządowe, takie jak odkładanie barwnika w tarczycy u szczurów, hipertrofia komórek pęcherzykowych tarczycy, obniżenie stężenia T3, hemoglobiny oraz liczby leukocytów i erytrocytów u małp Cynomolgus, a także zmętnienie soczewki i zaćmę u psów. W badaniach reprodukcyjnych na królikach stwierdzono zwiększoną częstość przykurczu kończyn płodów oraz zmniejszony przyrost masy ciała samic przy ekspozycji porównywalnej do maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi. U szczurów odnotowano marginalne obniżenie płodności samców, występowanie ciąż urojonych, wydłużenie faz międzyrujowych i zmniejszenie odsetka ciąż, co wiązało się ze wzrostem prolaktyny.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, ekspozycja samicy, funkcja rozrodcza, hemoglobina, hormon T3, komórki pęcherzykowe tarczycy, krwinki białe, krwinki czerwone, kwetiapina, potencjał genotoksyczny, powikłanie okulistyczne, proces rozrodczy, prolaktyna, tkanka tarczycy, toksyczne oddziaływanie, toksyczność zarodkowo-płodowa, zaburzenie hematologiczne, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Etiagen XR 200 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Etiagen XR, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym oceniającym jej bezpieczeństwo, w tym potencjał genotoksyczny, wpływ na narządy oraz reprodukcję. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały działania mutagennego. W badaniach na zwierzętach zaobserwowano zmiany w obrębie tarczycy (np. odkładanie barwnika u szczurów, przerost komórek pęcherzyków tarczycy i obniżenie stężenia T₃ u makaków jawajskich), a także zmętnienie soczewki i zaćmę u psów. W badaniach teratogennych na królikach stwierdzono wzrost częstości skrzywień nadgarstka i kości stępu u płodów przy dawkach zbliżonych do maksymalnych dawek terapeutycznych u ludzi, jednak znaczenie kliniczne tych obserwacji pozostaje niejasne.
badanie przedkliniczne, ciąża urojona, dawka terapeutyczna, diestrus, Etiagen XR, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, hormon T3, in vitro, in vivo, krwinki białe, krwinki czerwone, kwetiapina, maksymalna dawka terapeutyczna, ocena bezpieczeństwa, okres międzyrujowy, płodność, potencjał genotoksyczny, przerost pęcherzyków tarczycy, stężenie hemoglobiny, stężenie prolaktyny, toksyczność, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lenalidomide Ranbaxy
Lenalidomid, substancja czynna leku Lenalidomide Ranbaxy, wykazuje silne działanie teratogenne, podobne do talidomidu, co wymaga ścisłego przestrzegania programu zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję co najmniej 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po zakończeniu terapii, a także poddawać się regularnym testom ciążowym o czułości minimum 25 mIU/ml. Mężczyźni stosujący lenalidomid powinni używać prezerwatyw podczas kontaktów seksualnych z kobietami w ciąży lub mogącymi zajść w ciążę, przez cały okres leczenia i co najmniej 7 dni po jego zakończeniu. Lek jest przeciwwskazany u kobiet mogących zajść w ciążę, które nie spełniają wszystkich wymogów programu zapobiegania ciąży. Ponadto, ze względu na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów ze szpiczakiem mnogim stosujących lenalidomid w skojarzeniu z deksametazonem, zaleca się unikanie dwuskładnikowych doustnych środków antykoncepcyjnych oraz stosowanie profilaktyki przeciwzakrzepowej u pacjentów z czynnikami ryzyka.
agenezja macicy, chłoniak grudkowy, chłoniak Hodgkina, chłoniak z komórek płaszcza, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, drugi nowotwór pierwotny, dysfagia, działanie teratogenne, krwinki białe, nadciśnienie płucne, neutropenia, niewydolność wątroby, ostra białaczka szpikowa, płytki krwi, postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa, przedwczesna niewydolność jajników, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, reakcja tumour flare, reaktywacja zakażenia wirusowego, resekcja jajników, szpiczak mnogi, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczne zapalenie wątroby, wada wrodzona, wirus zapalenia wątroby typu B, zakrzepica żył głębokich, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół mielodysplastyczny, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Turnera, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Azatiopryna – Dawkowanie i sposób podawania
Azatiopryna jest lekiem immunosupresyjnym wymagającym indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazania klinicznego, stanu pacjenta oraz tolerancji hematologicznej. W terapii po przeszczepieniu narządów stosuje się dawkę początkową do 5 mg/kg mc./dobę, a następnie dawkę podtrzymującą 1-4 mg/kg mc./dobę, z koniecznością leczenia dożywotniego. W innych wskazaniach, w tym nieswoistych zapaleniach jelit (IBD), dawka dobowa wynosi zwykle 1-3 mg/kg mc., z możliwością zmniejszenia dawki podtrzymującej do poniżej 1 mg/kg mc. do 3 mg/kg mc./dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się dawkę 1 mg/kg mc./dobę oraz ścisłe monitorowanie układu krwiotwórczego. Szczególną ostrożność wymaga stosowanie azatiopryny z allopurynolem, gdzie dawka azatiopryny powinna stanowić 25% zwykle stosowanej, ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności. Dawkowanie u osób starszych oraz dzieci z nadwagą wymaga indywidualnego podejścia i monitorowania efektów terapii.
allopurynol, azatiopryna, cyklosporyna, gen NUDT15, globulina antytymocytowa, inhibitor oksydazy ksantynowej, jadłowstręt, krwinki białe, lek immunosupresyjny, morfologia krwi, nadwaga, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność nerek, nudności, odrzucenie przeszczepu, podanie dożylne, polimorfizm genu, produkty mleczne, przeszczepienie narządów, S-metylotransferaza tiopuryny, steroid, szpik kostny, toksyczność leku - Leksykon chorób i schorzeń
Niski poziom białych krwinek – Epidemiologia
Leukopenia definiowana jest jako spadek liczby białych krwinek poniżej normy, tj. <4000 komórek/μl u dorosłych, z istotnym zróżnicowaniem etnicznym, gdzie u Afroamerykanów często obserwuje się łagodną neutropenię etniczną z ANC <1500/μl, niepowiązaną ze zwiększonym ryzykiem infekcji. Genetyczne determinanty, takie jak wariant genu DARC, wpływają na niższe wartości leukocytów u osób pochodzenia afrykańskiego, co ma znaczenie w kontekście ochrony przed malarią i regulacji produkcji neutrofilów. Poligeniczne predyspozycje do niskiego poziomu leukocytów korelują z ryzykiem ciężkiego przebiegu COVID-19 oraz wpływają na odpowiedź na leczenie immunosupresyjne i chemioterapię. Monitorowanie ANC, szczególnie u pacjentów onkologicznych, jest kluczowe, gdyż najniższy poziom leukocytów (nadir) pojawia się 7-10 dni po chemioterapii, a ANC <1,5 x 10^9/L wiąże się ze wzrostem ryzyka infekcji.
ANC, biopsja szpiku, chemioterapia, choroba autoimmunologiczna, COVID-19, eozynofil, G-CSF, granulocyt, infekcja, krwinki białe, leukopenia, limfocyt, monocyt, morfologia krwi, nadir, neutrofile, nowotwór, onkolog, radioterapia, reumatoidalne zapalenie stawów, SCID, sepsa, stwardnienie rozsiane, szpik kostny, toczeń rumieniowaty układowy, układ odpornościowy, wrodzona neutropenia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Przedkliniczne badania toksyczności filgrastymu (Neupogen) wykazały, że długotrwałe podawanie leku prowadzi do zwiększenia liczby leukocytów, rozrostu elementów krwiotwórczych szpiku, powstawania ziarnistości pozaszpikowej oraz powiększenia śledziony, co jest zgodne z farmakologicznym mechanizmem działania czynnika wzrostu. Wszystkie zmiany były odwracalne po zaprzestaniu terapii, co wskazuje na brak trwałych skutków ubocznych. W badaniach rozrodczości i teratogenności u królików dawka toksyczna wyniosła 80 μg/kg mc./dobę, powodując toksyczność u samic, zwiększoną częstość poronień, zmniejszenie masy płodów oraz wielkości miotu. Wady rozwojowe obserwowano przy dawce 100 μg/kg mc./dobę, co odpowiada narażeniu 50-90-krotnie wyższemu niż dawka kliniczna 5 μg/kg mc./dobę. NOAEL dla toksyczności zarodkowo-płodowej ustalono na poziomie 10 μg/kg mc./dobę (3-5-krotne narażenie kliniczne).
filgrastym, funkcje rozrodcze, hematopoeza, hematopoeza pozaszpikowa, krwinki białe, mechanizm działania filgrastymu, narażenie ogólnoustrojowe, neutrofil, organogeneza, poronienie poimplantacyjne, poziom dawkowania bez obserwowanego działania szkodliwego, różnicowanie cech zewnętrznych, samoistne poronienie, splenomegalia, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowo-płodowa, wady rozwojowe płodu, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, ziarnistość pozaszpikowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kwetaplex 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny (substancji czynnej leku Kwetaplex) obejmowały szeroki zakres testów genotoksyczności in vitro i in vivo, które nie wykazały potencjału genotoksycznego substancji. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych zaobserwowano zmiany narządowe przy dawkach klinicznie istotnych, m.in. u szczurów odkładanie pigmentu w tarczycy, u małp Cynomolgus hipertrofię pęcherzyków tarczycy, obniżenie stężenia trójjodotyroniny (T₃) w osoczu, zmniejszenie hemoglobiny oraz liczby erytrocytów i leukocytów, a u psów zmętnienie soczewki i zaćmę. Zmiany te nie zostały potwierdzone w długoterminowych badaniach klinicznych u ludzi, co podkreśla konieczność ostrożnej interpretacji wyników przedklinicznych w kontekście terapii pacjentów. Badania embriotoksyczności na królikach wykazały zwiększoną częstość zgięcia nadgarstka i stawu skokowego u płodów przy ekspozycji na dawki kwetiapiny zbliżone lub nieco wyższe niż maksymalna dawka terapeutyczna u ludzi, powiązane z działaniami niepożądanymi u samic, takimi jak zmniejszenie przyrostu masy ciała. W badaniach płodności szczurów odnotowano nieznaczne obniżenie płodności samców, zmniejszenie liczby ciąż rzekomych, przedłużający się diestrus, zwiększone odstępy między kopulacjami oraz obniżoną liczbę ciąż, co wiązało się z podwyższonym stężeniem prolaktyny. Ze względu na różnice gatunkowe w hormonalnej regulacji rozrodu, mechanizmy te nie mają bezpośredniego przełożenia na ludzi. Decyzja o stosowaniu kwetiapiny powinna opierać się na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka, uwzględniającej powyższe dane przedkliniczne.
badanie in vitro, badanie in vivo, bezpieczeństwo farmakologiczne, ciąża rzekoma, dawka terapeutyczna, diestrus, działanie niepożądane, embriotoksyczność, genotoksyczność kwetiapiny, hemoglobina, hipertrofia pęcherzyków tarczycy, kontrola hormonalna, krwinki białe, krwinki czerwone, kwetiapina, pigmentacja tarczycy, płodność, prolaktyna, toksyczność reprodukcyjna, trójjodotyronina, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lenalidomide Medical Valley 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lenalidomidu wykazały wyraźne działanie teratogenne u małp przy dawkach 0,5–4 mg/kg/dobę, manifestujące się licznymi wadami wrodzonymi, takimi jak atrezja odbytu, deformacje kończyn (w tym oligodaktylia i polidaktylia) oraz zmiany w narządach wewnętrznych. U królików podawanie leku w dawkach 3, 10 i 20 mg/kg/dobę skutkowało wadami rozwojowymi, m.in. brakiem płata środkowego płuc i przemieszczeniem nerek, z efektami zależnymi od dawki. Toksyczność ostra lenalidomidu jest niska, z dawką letalną przekraczającą 2000 mg/kg/dobę u gryzoni. W badaniach przewlekłych na szczurach (75–300 mg/kg/dobę przez 26 tygodni) zaobserwowano odwracalne zwiększenie mineralizacji miedniczek nerkowych, przy czym NOAEL ustalono poniżej 75 mg/kg/dobę, co odpowiada około 25-krotnej ekspozycji w stosunku do ludzi (na podstawie AUC).
atrezja odbytu, atrofia grasicy, atrofia układu chłonnego, badanie genotoksyczności, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, komórki mieloidalne, komórkowość szpiku kostnego, krwinki białe, krwinki czerwone, krwotok wielonarządowy, lenalidomid, mineralizacja miedniczek nerkowych, oligodaktylia, pęcherzyk żółciowy, płytki krwi, polidaktylia, szpik kostny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność rozwojowa, układ krwiotwórczy, wady wrodzone kończyn, zapalenie przewodu pokarmowego, zastawka przedsionkowo-komorowa