dyskomfort w nadbrzuszu
Dyskomfort w nadbrzuszu to częsta dolegliwość, której pacjenci doświadczają jako uczucie ciężkości, pełności, pieczenia, bólu lub napięcia w górnej części brzucha. Może występować zarówno w stanach ostrych, jak i przewlekłych, stanowiąc objaw różnorodnych schorzeń układu pokarmowego i nie tylko.
Najczęstsze przyczyny dyskomfortu w nadbrzuszu obejmują chorobę refluksową przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, dyspepsję czynnościową, a także schorzenia dróg żółciowych, trzustki czy serca. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić również zespół jelita drażliwego, nowotwory przewodu pokarmowego oraz zaburzenia czynnościowe.
Diagnostyka dyskomfortu w nadbrzuszu powinna obejmować dokładny wywiad lekarski, badanie przedmiotowe oraz badania dodatkowe dostosowane do obrazu klinicznego, takie jak gastroskopia, USG jamy brzusznej, testy na obecność Helicobacter pylori czy badania laboratoryjne. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę i może obejmować farmakoterapię (inhibitory pompy protonowej, leki prokinetyczne, spazmolityki), modyfikację stylu życia oraz w wybranych przypadkach interwencję chirurgiczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Miodla indyjska – Działania niepożądane
Miodla indyjska (Azadirachta indica A. Juss.) jest składnikiem wieloskładnikowego preparatu ziołowego Padma 28 Formuła, w którym każda kapsułka zawiera 35 mg sproszkowanego owocu. Stosowanie tego preparatu może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych o częstości „niezbyt często” (≥ 1/1000 do <1/100), obejmujących zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak niestrawność (dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności, wzdęcia), nudności, zgaga oraz biegunkę (powyżej 3 wypróżnień dziennie lub luźniejsze stolce). Ponadto, mogą pojawić się reakcje skórne, w tym wysypka o różnorodnej morfologii oraz świąd, które również występują z podobną częstością. Działania te mają zazwyczaj charakter łagodny do umiarkowanego i są często przejściowe.
Azadirachta indica, biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie addytywne, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, klasyfikacja MedDRA, miodla indyjska, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudności, Padma 28 Formuła, reakcja skórna, świąd, wysypka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Przedawkowanie preparatu Strepsils Natur kaszel mokry, zawierającego wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 8,25 mg/ml, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej obserwowane symptomy to nudności, wymioty, biegunka oraz pobudzenie psychoruchowe. W literaturze opisano przypadek 4-letniego dziecka, które po spożyciu około 36 ml syropu (odpowiadającego 1,8 g liści bluszczu) wykazywało nietypowe objawy neurobehawioralne, takie jak agresywność i biegunka. W preparacie obecny jest również sorbitol (do 469 mg/ml), który może nasilać dolegliwości żołądkowo-jelitowe w przypadku przedawkowania.
agresywność, aktywność psychomotoryczna, antidotum, biegunka, dolegliwości gastrointestinalne, dyskomfort w nadbrzuszu, Hedera helix, leczenie objawowe, nudności, objaw niepożądany, objawy neurobehawioralne, objawy żołądkowo-jelitowe, pobudzenie psychoruchowe, przewód pokarmowy, sorbitol, Strepsils Natur, treść żołądkowa, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Soolantra 10 mg/g
Przedawkowanie iwermektyny, substancji czynnej kremu Soolantra (10 mg/g), choć nie odnotowano przypadków przy stosowaniu miejscowym, stanowi potencjalne zagrożenie kliniczne. Dane pochodzą głównie z ekspozycji na preparaty weterynaryjne, gdzie droga podania obejmowała przypadkowe spożycie, inhalację, wstrzyknięcie lub kontakt skórny. Objawy przedawkowania są wielonarządowe i obejmują zmiany skórne (wysypka, obrzęk, pokrzywka), objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty, drgawki, ataksja), oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). Dodatkowo mogą wystąpić astenia, duszność i parestezje. W przypadku kontaktu miejscowego istnieje ryzyko kontaktowego zapalenia skóry. Objawy różnią się w zależności od drogi ekspozycji, dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta.
ataksja, dyskomfort w nadbrzuszu, indukcja wymiotów, iwermektyna, kontaktowe zapalenie skóry, krem Soolantra, leki presyjne, napady toniczno-kloniczne, niewydolność oddechowa, objawy dermatologiczne, objawy neurologiczne, objawy ogólnoustrojowe, objawy przedawkowania, obrzęk tkanek, parestezje, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie leku, przypadkowe połknięcie leku, środki przeczyszczające, suplementacja parenteralna, świąd skóry, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, zmiany rumieniowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek eukaliptusowy – Działania niepożądane
Olejek eukaliptusowy (Eucalypti aetheroleum) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych miejscowo i doustnie, jednak jego użycie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Miejscowe stosowanie może powodować reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, pieczenie, wysypka czy oparzenia kontaktowe, szczególnie u osób wrażliwych lub z alergią. Preparaty takie jak Depulol i Vicks VapoRub mogą wywoływać podrażnienia skóry i oczu oraz alergiczne zapalenie skóry. Doustne podanie, np. kapsułek zawierających 200 mg olejku (Bronchosol MAXIPUREN), może prowadzić do zaburzeń układu immunologicznego (reakcje alergiczne o nieznanej częstości) oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty i biegunka (rzadko, ≥ 1/10 000 do < 1/1 000). Preparat Respero Myrtol wykazuje szersze spektrum działań niepożądanych, w tym obrzęk twarzy, duszność, zaburzenia krążenia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (≥ 1/1 000 do < 1/100), a także bardzo rzadkie przypadki migracji kamieni żółciowych i nerkowych (< 1/10 000).
alergiczne zapalenie skóry, astma oskrzelowa, ból brzucha, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drgawki, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kapsułka dojelitowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, migracja kamieni nerkowych, migracja kamieni żółciowych, monitorowanie, obrzęk twarzy, odczyn uczuleniowy, olejek eukaliptusowy, oparzenie kontaktowe, oparzenie termiczne, pieczenie skóry, podrażnienie dróg oddechowych, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, porażenie oddychania, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja systemowa, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, śpiączka, toksyczność ostra, uderzenie gorąca, wysypka skórna, zaburzenie krążenia krwi, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby i dróg żółciowych, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pectolvan 7 mg/ml
Przedawkowanie syropu Pectolvan (7 mg/ml), zawierającego suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.), może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty, biegunka oraz pobudzenie psychoruchowe. W literaturze opisano przypadek czteroletniego dziecka, które po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g substancji roślinnej doświadczyło agresywnego zachowania i biegunki. Warto podkreślić, że syrop zawiera również sorbitol (0,385 g/ml), który może nasilać objawy żołądkowo-jelitowe w przypadku przedawkowania. Objawy te wymagają szybkiej interwencji medycznej i monitorowania funkcji układu pokarmowego oraz stanu neurologicznego pacjenta.
agresywne zachowanie, aktywność psychoruchowa, biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, Hedera helix, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna, nudności, objawy niepożądane, objawy żołądkowo-jelitowe, pobudzenie psychoruchowe, populacja pediatryczna, postępowanie terapeutyczne, sorbitol, stan neurologiczny, układ pokarmowy, wyciąg z liści bluszczu, wymioty - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pierwiosnka – Przedawkowanie
Korzeń pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) jest składnikiem aktywnym preparatu Bronchitabs, zawierającego 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka oraz 160 mg wyciągu z ziela tymianku. Pomimo szerokiego zastosowania klinicznego, dane dotyczące przedawkowania są ograniczone. Dostępne obserwacje wskazują, że przekroczenie zalecanych dawek może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak rozstrój żołądka (dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, ból brzucha), wymioty o różnym nasileniu oraz biegunkę, która przy długotrwałym utrzymywaniu się może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Brak jest jednak udokumentowanych przypadków ciężkiego przedawkowania, co sugeruje relatywnie niską toksyczność tej substancji.
ból brzucha, Bronchitabs, dyskomfort w nadbrzuszu, korzeń pierwiosnka, leczenie objawowe, leki przeciwbiegunkowe, leki przeciwskurczowe, leki przeciwwymiotne, nudności, przedawkowanie, rozstrój żołądka, środki przeciwbiegunkowe, wyrównanie elektrolitów, zaburzenia wodno-elektrolitowe, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aflavic Max 1000 mg
Produkt leczniczy Aflavic Max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy w formie tabletek i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), obejmując biegunkę, niestrawność, nudności oraz wymioty, które mają zwykle charakter przejściowy. Zaburzenia układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, ból głowy i złe samopoczucie, również występują rzadko i zazwyczaj ustępują bez interwencji. Reakcje skórne, w tym wysypka, świąd i pokrzywka, mają nieokreśloną częstość występowania i mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu, co wymaga rozważenia odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból głowy, diosmina, dyskomfort w nadbrzuszu, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja skórna, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmiana skórna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cynarex 250 mg
Cynarex, zawierający 250 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w formie tabletek, jest wskazany przede wszystkim w leczeniu zaburzeń trawienia, takich jak niestrawność, uczucie pełności, wzdęcia oraz dyskomfort w nadbrzuszu po posiłkach. Preparat wykazuje działanie cholagogiczne i choleretyczne, co poprawia funkcję wątroby i dróg żółciowych, szczególnie u pacjentów z osłabionym wydzielaniem żółci. Ponadto, Cynarex wspomaga obniżenie poziomu cholesterolu całkowitego oraz trójglicerydów w surowicy, co czyni go użytecznym w terapii wspomagającej hipercholesterolemię oraz profilaktyce miażdżycy u osób z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Preparat jest również rekomendowany u pacjentów narażonych zawodowo na hepatotoksyczne substancje, takie jak dwusiarczek węgla, ze względu na jego właściwości detoksykacyjne i ochronne dla wątroby.
cholesterol całkowity, czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, dolegliwość dyspeptyczna, dwusiarczek węgla, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie cholagogiczne, działanie choleretyczne, funkcja detoksykacyjna wątroby, hipercholesterolemia, leczenie hipercholesterolemii, niestrawność, objaw dyspeptyczny, osłabione wydzielanie żółci, parametr lipidowy, proces detoksykacji, proces trawienny, profil lipidowy, profilaktyka miażdżycy, substancja toksyczna, uczucie pełności, właściwość hipolipemizująca, wyciąg z ziela karczocha, wzdęcie, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie trawienia, zaburzenie wydzielania żółci, zmiana miażdżycowa, związek hepatotoksyczny - Leksykon substancji czynnych
Rdest ptasi – Działania niepożądane
Preparat PADMA 28 Formuła zawiera 15 mg sproszkowanego ziela rdestu ptasiego (Polygonum aviculare L. s.l.) w każdej kapsułce twardej jako jeden z 21 składników aktywnych. Ocena działań niepożądanych przypisywanych wyłącznie rdestowi ptasiemu jest utrudniona ze względu na wieloskładnikową kompozycję preparatu. Na podstawie danych klinicznych działania niepożądane występują niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100) i dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego oraz skóry. Do najczęściej zgłaszanych należą niestrawność (dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności, wzdęcia), nudności, zgaga (uczucie pieczenia za mostkiem związane z refluksem żołądkowo-przełykowym) oraz biegunka (częstość wypróżnień >3 razy dziennie, luźna lub wodnista konsystencja stolca). W zakresie dermatologicznym obserwowano wysypkę o różnorodnej morfologii oraz świąd, które mogą wskazywać na reakcje nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete D 1 mg
Lek Septolete D w formie pastylek twardych zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną i cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami dawkowania. Działania niepożądane występują rzadko i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które pojawiają się przede wszystkim przy przekraczaniu zalecanych dawek oraz u osób o indywidualnej wrażliwości. Ponadto, u pacjentów z predyspozycją do reakcji alergicznych, zwłaszcza z astmą oskrzelową, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym zwężenie oskrzeli, co wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii.
astma oskrzelowa, biegunka, chlorek benzalkoniowy, drogi oddechowe, dyskomfort w nadbrzuszu, luźny stolec, nudności, opróżnianie żołądka, przedawkowanie preparatu, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, Septolete D, skurcz mięśni gładkich, wymioty, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Podczas terapii inozyną pranobeksem w formie syropu AKVIR FORTE (100 mg/ml inozyny pranobeksu w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3) obserwuje się liczne działania niepożądane, z których najczęściej występują zaburzenia układu immunologicznego (obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne) o nieznanej częstości, a także objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność, bezsenność), przewodu pokarmowego (wymioty, nudności, dyskomfort i ból w nadbrzuszu, biegunka, zaparcia), skóry (świąd, wysypka, rumień), mięśniowo-szkieletowego (ból stawów), nerek (wielomocz) oraz ogólne (zmęczenie, złe samopoczucie). Częstość występowania tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10, z wyjątkiem działań immunologicznych, które zgłaszane są po wprowadzeniu leku do obrotu i mają nieznaną częstość. W trakcie leczenia obserwuje się również przemijające, zazwyczaj mieszczące się w granicach normy, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, które normalizuje się po zakończeniu terapii.
4-acetamidobenzoesan, aminotransferazy, biegunka, ból głowy, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, klasyfikacja MedDRA, kwas moczowy, mocznik, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, wielomocz, wymioty, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia nerek, zaburzenia psychiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Maxipulmon 3 mg/ml
Maxipulmon (3 mg/ml, syrop) zawierający cytrynian butamiratu może wywoływać działania niepożądane o częstości występowania określanej jako rzadkie (≥ 1/10 000 do <1/1000). Do zgłaszanych objawów należą senność (uczucie nadmiernej potrzeby snu, ospałość, spowolnienie reakcji psychomotorycznych), nudności (dyskomfort w nadbrzuszu z potrzebą wymiotów), biegunka (zwiększona częstość i luźniejsza konsystencja stolca) oraz pokrzywka (bąble pokrzywkowe ze świądem). Wszystkie te działania dotyczą różnych układów organizmu, w tym nerwowego, pokarmowego oraz skóry i tkanki podskórnej.
bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, cytrynian butamiratu, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, Maxipulmon, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nietolerancja, nudność, ospałość, pokrzywka, reakcja psychomotoryczna, senność, sorbitol ciekły, świąd, syrop, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Ziele bylicy boże drzewko – Działania niepożądane
Ziele bylicy boże drzewko (Artemisia abrotanum L.), składnik preparatu Gastrovit TraviComplex, wykazuje stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa w zalecanych dawkach, bez potwierdzonych specyficznych działań niepożądanych. Niemniej jednak, należy uwzględnić potencjalne reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae, które mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, a w rzadkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. Drugim istotnym aspektem są dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, zgaga, wymioty czy biegunka, wynikające z drażniącego działania związków goryczkowych i olejków eterycznych na śluzówkę przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, refluksem czy chorobą wrzodową.
Artemisia abrotanum, biegunka, choroba wrzodowa, cytochrom P450, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, Gastrovit TraviComplex, leczenie wielolekowe, lek ziołowy, nudność, obrzęk naczynioruchowy, olejek eteryczny, pokrzywka, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa substancji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rodzina Asteraceae, śluzówka przewodu pokarmowego, świąd, wyciąg płynny złożony, wymioty, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zgaga, ziele bylicy boże drzewko - Leksykon leków
Przedawkowanie – Goprazol 20 mg 20 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej preparatu Goprazol 20 mg, może prowadzić do wystąpienia objawów ze strony przewodu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, obserwowanych przy dawkach od 560 mg do 2400 mg, co stanowi 28- do 120-krotność zalecanej dawki klinicznej. Do najczęstszych objawów należą nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zawroty głowy oraz bóle głowy. W pojedynczych przypadkach opisywano także apatię, depresję i splątanie. Pomimo nasilenia objawów, kinetyka eliminacji omeprazolu pozostaje zgodna z kinetyką pierwszego rzędu, a objawy mają charakter przemijający i ustępują bez poważnych następstw klinicznych.
anhedonia, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dezorientacja, dyskomfort w nadbrzuszu, kinetyka eliminacji leku, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, odwodnienie, opróżnienie żołądka, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie omeprazolu, przewód pokarmowy, splątanie, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zaburzenia uwagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Succus Urticae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Produkt leczniczy Succus Urticae Phytopharm, zawierający sok ze świeżego ziela pokrzywy, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, które mają charakter przemijający i ustępują po odstawieniu leku lub modyfikacji dawki. Ponadto, mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak świąd, wysypka oraz pokrzywka, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej i mogą stanowić wskazanie do przerwania terapii. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana, co podkreśla konieczność ostrożnego monitorowania pacjentów podczas stosowania preparatu.
biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, jama brzuszna, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sok z pokrzywy, świąd, treść żołądkowa, układ immunologiczny, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana chorobowa skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nalewka gorzka –
Nalewka gorzka to tradycyjny lek roślinny w formie płynu doustnego, stosowany pomocniczo w zaburzeniach układu pokarmowego, takich jak anoreksja i dyspepsja. Preparat zawiera ekstrakty z korzenia goryczki (Gentiana lutea L.), liścia bobrka (Menyanthes trifoliata L.) oraz owocni pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium L.) w proporcjach 60/60/50, ekstrahowane 70% etanolem (V/V). Zawartość etanolu w nalewce wynosi 63-70% (V/V), co jest istotne przy zalecaniu leku u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Działanie preparatu opiera się na stymulacji wydzielania soków trawiennych, działaniu żółciopędnym oraz wiatropędnym, co przekłada się na poprawę apetytu oraz łagodzenie objawów niestrawności, takich jak uczucie pełności, wzdęcia i dyskomfort w nadbrzuszu.
anoreksja, Citrus aurantium, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, flawonoid, Gentiana lutea, korzeń goryczki, lek roślinny, liść bobrka, Menyanthes trifoliata, olejek eteryczny, owocnia pomarańczy gorzkiej, preparat ziołowy, sok trawienny, substancja goryczowa, uczucie pełności, układ pokarmowy, wzdęcie - Leksykon substancji czynnych
Korzeń rzewienia – Wskazania do stosowania
Korzeń rzewienia (Rhei radix) jest surowcem roślinnym o udokumentowanym działaniu w leczeniu niestrawności, głównie dzięki zawartości związków antranoidowych, standaryzowanych w preparacie Digestonic na poziomie 0,35-0,50 mg/g w przeliczeniu na reinę. Działanie tych związków obejmuje regulację perystaltyki jelit oraz stymulację wydzielania soków trawiennych i żółci, co sprzyja poprawie procesów trawiennych. Preparat Digestonic, będący płynem doustnym o zawartości alkoholu 60,0-68,0% (V/V), zawiera korzeń rzewienia w stężeniu 2,86 części na 1 ml wyciągu, w połączeniu z innymi roślinnymi składnikami wspomagającymi trawienie, takimi jak ziele dziurawca, kwiat rumianku czy liść mięty pieprzowej.
dolegliwości dyspeptyczne, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie żołądkowe, efekt synergistyczny, interakcje lekowe, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, niestrawność, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, perystaltyka jelit, płyn doustny, preparat ziołowy złożony, soki trawienne, uczucie pełności poposiłkowe, wydzielanie żółci, wzdęcia, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia trawienia, ziele dziurawca, związki antranoidowe - Leksykon substancji czynnych
Auklandia – Działania niepożądane
Auklandia (Saussurea costus (Falc.) Lipsch., radix), obecna w produkcie leczniczym Padma 28 Formuła w dawce 40 mg na kapsułkę, może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Zgodnie z klasyfikacją MedDRA, działania niepożądane występują niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100) i dotyczą głównie układu pokarmowego oraz skóry. Wśród objawów ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się niestrawność, nudności, zgagę oraz biegunkę, natomiast reakcje skórne manifestują się jako wysypka i świąd. Zalecane jest przyjmowanie leku podczas posiłków, unikanie leku przed położeniem się oraz w razie nasilenia objawów konsultacja lekarska. W przypadku reakcji skórnych wskazane jest przerwanie stosowania preparatu i rozważenie konsultacji dermatologicznej.
auklandia, biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, korzeń auklandii, modyfikacja dawkowania, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudności, Padma 28 Formuła, profil bezpieczeństwa, reakcje skórne, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, terminologia MedDRA, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Wskazania do stosowania
Kurkuma (Curcuma longa) w preparacie leczniczym Cholitol występuje w postaci nalewki o stężeniu 30 g/100 g produktu i jest stosowana przede wszystkim w zaburzeniach trawienia, takich jak dyspepsja, uczucie pełności, wzdęcia oraz dyskomfort w obrębie jamy brzusznej. Preparat ma formę płynu doustnego, co umożliwia szybkie wchłanianie substancji czynnych. Kurkuma wykazuje działanie wspomagające procesy trawienne oraz przeciwzapalne na przewód pokarmowy. Cholitol jest wskazany zarówno w przewlekłych zaburzeniach trawienia bez poważnych schorzeń organicznych, jak i w epizodycznych dolegliwościach trawiennych, a także jako uzupełnienie leczenia przyczynowego.
dolegliwość trawienna, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, działanie żółciotwórcze, nalewka z karczocha, nalewka z kozłka lekarskiego, nalewka z kurkumy, nalewka z mięty pieprzowej, nalewka z mniszka lekarskiego, nalewka z pokrzyku wilczej jagody, płyn doustny, proces trawienia, uczucie pełności, układ trawienny, zaburzenie trawienne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esceven 167 mg
Produkt leczniczy Esceven, zawierający 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) w formie tabletek powlekanych, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Do najczęściej obserwowanych należą rzadkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (1/1000 do 1/10000 pacjentów), sporadyczne nudności, mdłości, zawroty głowy, bóle głowy oraz świąd skóry (częstość <1/10000). Znajomość tych działań jest kluczowa dla szybkiej interwencji i monitorowania bezpieczeństwa terapii. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL, co umożliwia aktualizację profilu bezpieczeństwa leku i ewentualne modyfikacje zaleceń terapeutycznych.
Aesculus hippocastanum, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość bólowa, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, mdłość, modyfikacja dawkowania, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nasilenie działania niepożądanego, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, świąd, uczucie wirowania, układ pokarmowy, wyciąg suchy z nasion kasztanowca, wymioty, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Groprinosin 50 mg/ml
Groprinosin (inozyna pranobeks) jest lekiem przeciwwirusowym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najistotniejszym jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu. Zmiany te zwykle mieszczą się w granicach normy i ulegają normalizacji kilka dni po zakończeniu terapii. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się także zaburzenia neurologiczne (ból i zawroty głowy), objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu), reakcje skórne (świąd, wysypka), bóle stawów, zmęczenie oraz nieprawidłowości biochemiczne wskazujące na obciążenie wątroby i nerek (zwiększone stężenie mocznika, aminotransferaz i fosfatazy zasadowej). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) mogą wystąpić zaburzenia snu, biegunka, zaparcia, wielomocz oraz objawy psychiczne, takie jak nerwowość.
aminotransferazy, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, Groprinosin, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nerwowość, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd i wysypka, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia snu, zaburzenia wypróżniania, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Goryczka żółta – Przedawkowanie
Goryczka żółta (Gentiana lutea L., radix) jest składnikiem aktywnym preparatów leczniczych, takich jak Krople żołądkowe forte oraz Nalewka gorzka, które zawierają wysokie stężenia etanolu (odpowiednio 65-75% V/V i 63-70% V/V). Przedawkowanie tych preparatów może prowadzić do upośledzenia zdolności psychofizycznych, objawiającego się zaburzeniami koordynacji ruchowej, spowolnieniem reakcji oraz zaburzeniami poznawczymi, co jest związane z toksycznym działaniem etanolu. Dodatkowo, charakterystyczny gorzki smak goryczki może wywoływać przejściowe zaburzenia percepcji smakowej, a znaczne przedawkowanie może skutkować objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności i wymioty. Brak jest jednak precyzyjnych danych dotyczących dawek toksycznych goryczki żółtej.
dawka toksyczna, detoksykacja, dyskomfort w nadbrzuszu, goryczka żółta, korzeń goryczki, krople żołądkowe, nalewka gorzka, nudności i wymioty, objawy przewodu pokarmowego, odruch wymiotny, postępowanie objawowe, upośledzenie zdolności psychofizycznych, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia odbioru bodźców smakowych, zaburzenia percepcji smaku, zaburzenia poznawcze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cloranxen 5 mg
Cloranxen, zawierający dipotasu klorazepat w dawce 5 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej obserwuje się senność, bóle i zawroty głowy oraz uczucie znużenia, co może wpływać na zdolność koncentracji i koordynację ruchową, zwiększając ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych. Inne istotne objawy to diplopia, dyzartria, depresja oraz zaburzenia świadomości. Wśród działań niepożądanych wymienia się także zaburzenia psychiczne, takie jak niepokój, drażliwość, agresywność, euforia, omamy, bezsenność, koszmary nocne, psychozy oraz niepamięć następcza, które występują częściej u dzieci i osób w podeszłym wieku. Dodatkowo, mogą pojawić się objawy ogólnoustrojowe, takie jak zwiększenie masy ciała, zmiany libido oraz obniżenie ciśnienia tętniczego, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
amnezja następcza, ataksja, benzodiazepiny, depresja, diplopia, drażliwość, dyskomfort w nadbrzuszu, dyzartria, halucynacje, hipotonia, insomnia, klorazepat dipotasu, kserostomia, nadużywanie benzodiazepin, niepokój, parasomnia, przyrost masy ciała, psychoza, senność, uzależnienie fizyczne, uzależnienie psychiczne, wysypka skórna, zaburzenia libido, zaburzenia świadomości, zachowania agresywne, zahamowanie owulacji, zaparcie, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół z odbicia, znużenie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Liść Mięty pieprzowej/Mięta Fix –
Preparat Mięta Fix to tradycyjny produkt leczniczy roślinny dostępny w formie saszetek z 2,0 g suszonego liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., folium). Wskazany jest do objawowego łagodzenia zaburzeń trawiennych, takich jak niestrawność, wzdęcia oraz dyskomfort w nadbrzuszu. Działanie preparatu opiera się na zawartości olejku eterycznego bogatego w mentol, który wykazuje rozkurczowe działanie na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, efekt karminacyjny oraz stymuluje wydzielanie soków trawiennych, co sprzyja eliminacji gazów i poprawie trawienia.
dyskomfort w nadbrzuszu, działanie rozkurczowe, efekt karminacyjny, liść mięty pieprzowej, mentol, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, niestrawność, objawy dyspeptyczne, olejek eteryczny, produkt leczniczy roślinny, soki trawienne, środek wiatropędny, uczucie pełności, wczesne uczucie sytości, wzdęcia, zaburzenie trawienne, zespół jelita drażliwego, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zulbex 10 mg
Rabeprazol sodowy (Zulbex), inhibitor pompy protonowej, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący najczęściej ból głowy, biegunkę, ból brzucha, astenie, wzdęcia, wysypkę oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej, które zazwyczaj mają charakter łagodny lub umiarkowany i ustępują samoistnie. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo częstych (≥1/100 do <1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), z uwzględnieniem m.in. zaburzeń żołądkowo-jelitowych, nerwowych, reakcji skórnych, zaburzeń wątroby i nerek, a także ciężkich reakcji anafilaktycznych i skórnych (np. zespół Stevensa-Johnsona). Dodatkowo, u pacjentów długotrwale stosujących lek obserwuje się ryzyko hipomagnezemii i hiponatremii, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby.
agranulocytoza, arytmia komorowa, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, drgawki, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, enzym wątrobowy, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, infekcja górnych dróg oddechowych, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, leukopenia, majaczenie, nudności, parestezja, pokrzywka, rabeprazol sodowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, senność, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tężyczka, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia krwi, zaburzenia nerek, zaburzenia nerwowe, zaburzenia snu, zaburzenia wątroby, zaburzenia wchłaniania witaminy B12, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tabletki uspokajające Labofarm –
Tabletki uspokajające Labofarm zawierają 170 mg korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix), 50 mg szyszki chmielu (Humulus lupulus L., flos), 50 mg liścia melisy (Melissa officinalis L., folium) oraz 50 mg ziela serdecznika (Leonurus cardiaca L., herba) w jednej tabletce, z minimalną zawartością kwasów walerenowych wynoszącą 0,15 mg. Produkt jest stosowany jako środek uspokajający, a dotychczasowe obserwacje kliniczne nie wykazały istotnych działań niepożądanych. Niemniej jednak, ze względu na obecność korzenia kozłka, możliwe są objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak mdłości oraz dolegliwości skurczowe mięśni gładkich przewodu pokarmowego, choć ich częstość występowania nie została określona na podstawie dostępnych danych.
chmiel zwyczajny, dolegliwości skurczowe, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, korzeń kozłka, kozłek lekarski, kwas walerenowy, liść melisy, mdłości, melisa lekarska, odruch wymiotny, przewód pokarmowy, serdecznik pospolity, skurcz mięśni gładkich, szyszka chmielu, tabletka uspokajająca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele serdecznika - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela tymianku – Przedawkowanie
Dotychczas w literaturze medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania wyciągu z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum), zarówno po celowym, jak i przypadkowym spożyciu. Preparat Sallevia zawierający 110 mg/ml płynnego wyciągu z tymianku zawiera również 3,1% (V/V) etanolu, co może prowadzić do objawów zatrucia alkoholowego przy przedawkowaniu. Główne objawy niepożądane obejmują nasilenie zaburzeń żołądkowo-jelitowych (dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka) oraz objawy neurologiczne związane z etanolem, takie jak zawroty głowy, ataksja, zaburzenia świadomości, dyzartria oraz w ciężkich przypadkach depresja ośrodka oddechowego. Reakcje alergiczne mogą wystąpić niezależnie od dawki u osób predysponowanych. Nie określono dokładnych dawek progowych dla objawów przedawkowania wyciągu z tymianku.
ataksja, biegunka, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, częstość oddechów, depresja ośrodka oddechowego, dolegliwość żołądkowa, dyskomfort w nadbrzuszu, dyzartria, działanie niepożądane, leczenie objawowe, nudność, objaw neurologiczny, obrzęk, padaczka, perystaltyka jelit, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, saturacja, śpiączka, stan nawodnienia, stężenie alkoholu we krwi, świąd, tętno, Thymi extractum fluidum, trudność w oddychaniu, wyciąg z ziela tymianku, wymioty, wysypka, zaburzenie chodu, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrucie etanolem, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Inuprin Forte 1000 mg
Lek Inuprin Forte zawiera inozynę pranobeks w dawce 1000 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, co może predysponować do dny moczanowej i kamicy nerkowej, jednak poziomy te zwykle wracają do normy kilka dni po zakończeniu terapii. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się podwyższoną aktywność aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz azotu mocznikowego (BUN), co wskazuje na potencjalny wpływ leku na funkcję wątroby i nerek. W zakresie układu nerwowego często występują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie, a niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) nerwowość, senność lub bezsenność. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności (z wymiotami lub bez) i dyskomfort w nadbrzuszu (często), a także biegunkę i zaparcia (niezbyt często). Często zgłaszane są również świąd i wysypka ze strony skóry oraz bóle stawów z układu mięśniowo-szkieletowego. Wielomocz występuje niezbyt często.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferazy, azot mocznikowy, ból głowy, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, inozyna pranobeksu, Inuprin Forte, kamica moczowa, kamica nerkowa, kwas moczowy, obrzęk naczynioruchowy, parametry wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, układ MedDRA, wielomocz, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Liść Brzozy –
Produkt leczniczy zawierający liść brzozy (Betula pendula Roth i/lub Betula pubescens Ehrh., folium) może wywoływać działania niepożądane obejmujące układ pokarmowy, skórę oraz układ oddechowy. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, a także świąd, wysypka, pokrzywka oraz nieżyt alergiczny nosa. Częstość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona (częstość nieznana). Objawy ze strony przewodu pokarmowego mogą prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, natomiast reakcje skórne mogą wskazywać na reakcje alergiczne, które w rzadkich przypadkach mogą poprzedzać cięższe nadwrażliwości. Nieżyt alergiczny nosa może być wstępem do poważniejszych reakcji ze strony układu oddechowego.
Betula pendula, Betula pubescens, biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, MedDRA, nieżyt alergiczny nosa, nudności, odruch wymiotny, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Raphacholin Forte 250 mg
Produkt leczniczy Raphacholin Forte zawiera kwas dehydrocholowy (250 mg w tabletce powlekanej) i może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz układu immunologicznego. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą biegunka, nudności, wymioty oraz inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, wzdęcia i dyskomfort w nadbrzuszu, co jest związane z cholagogicznym działaniem substancji czynnej. Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką czy obrzękiem naczynioruchowym. Częstość tych działań nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania terapii.
biegunka, ból brzucha, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie cholagogiczne, działanie niepożądane, farmakovigilance, kwas dehydrocholowy, MedDRA, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, świąd, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Korzennik – Działania niepożądane
Korzennik (Pimenta dioica (L.) Merr., fructus) jest składnikiem preparatu Padma 28 Formuła, występującym w dawce 25 mg na kapsułkę twardą. W trakcie stosowania tego złożonego produktu leczniczego ziołowego zidentyfikowano działania niepożądane, które klasyfikowane są według MedDRA jako niezbyt często występujące (≥ 1/1000 do <1/100). Dotyczą one głównie układu żołądkowo-jelitowego oraz skóry. W zakresie układu pokarmowego obserwuje się niestrawność, nudności, zgagę oraz biegunkę, które mogą powodować dyskomfort, zaburzenia przyjmowania pokarmów i ryzyko odwodnienia. W obrębie skóry i tkanki podskórnej występują wysypka oraz świąd, co może wskazywać na reakcje nadwrażliwości i wymagać konsultacji lekarskiej w przypadku nasilenia objawów.
biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, korzennik, leczenie objawowe, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, reakcja skórna, refluks żołądkowy, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie wtórne, zgaga, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
Podczas terapii inozyną pranobeksem w postaci syropu AKVIR (250 mg/5 ml) najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest przemijające, odwracalne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia. Działania niepożądane klasyfikowane według MedDRA obejmują bardzo często występujące reakcje immunologiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne, a także objawy skórne (świąd, rumień) i bóle stawów. Często zgłaszane są również objawy ze strony układu nerwowego (nerwowość) oraz zaburzenia ogólne, takie jak zmęczenie i złe samopoczucie. Występują także zaburzenia żołądkowo-jelitowe o nieznanej częstości, w tym nudności, wymioty, biegunka i ból w nadbrzuszu.
aminotransferazy, bezsenność, ból nadbrzusza, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, kwas moczowy w surowicy, MedDRA, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, syrop AKVIR, wielomocz, zaburzenia gospodarki purynowej, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Bobrek trójlistkowy – Wskazania do stosowania
Bobrek trójlistkowy (Menyanthes trifoliata L., folium) jest składnikiem tradycyjnych preparatów roślinnych, przede wszystkim nalewki gorzkiej (Amara tinctura), stosowanych w leczeniu zaburzeń trawiennych, takich jak dyspepsja funkcjonalna, wzdęcia, uczucie pełności oraz brak łaknienia. Preparaty zawierające bobrek, w typowych proporcjach 60:60:50 (korzeń goryczki, liść bobrka, owocnia pomarańczy gorzkiej) w nalewce o stężeniu etanolu 70% (v/v), wykazują działanie pobudzające wydzielanie soków trawiennych i poprawiające motorykę przewodu pokarmowego. Synergistyczne połączenie z nalewką kozłkową, miętową i z dziurawca dodatkowo wspomaga rozkurcz mięśni gładkich, łagodzi dolegliwości dyspeptyczne oraz działa przeciwzapalnie, co czyni te preparaty użytecznymi w zespołach jelita drażliwego z przewagą wzdęć i zaparć oraz w stanach rekonwalescencji z obniżonym apetytem.
Amara tinctura, bobrek trójlistkowy, brak łaknienia, Citrus aurantium, dolegliwość gastryczna, dyskomfort trawienny, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja funkcjonalna, działanie prokinetyczne, działanie rozkurczowe, działanie wiatropędne, Gentiana lutea, Hyperici tinctura, korzeń goryczki, Menthae piperitae tinctura, Menyanthes trifoliata, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, obniżone łaknienie, owocnia pomarańczy gorzkiej, perystaltyka przewodu pokarmowego, uczucie pełności poposiłkowej, Valerianae tinctura, wzdęcie, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie trawienne, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchicum T 100 mg
Bronchicum T zawiera 100 mg płynnego ekstraktu z ziela tymianku na tabletkę do ssania i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, klasyfikowane od bardzo częstych do bardzo rzadkich oraz o częstości nieznanej. Wśród zgłaszanych działań niepożądanych dominują reakcje nadwrażliwości immunologicznej, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk Quinckego, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Działania niepożądane dotyczą także układu pokarmowego (dyskomfort, nudności, zgaga) oraz skóry i tkanki podskórnej, gdzie odnotowano alergiczną wysypkę, pokrzywkę oraz obrzęk naczynioruchowy, z częstością od bardzo rzadkiej do nieznanej.
ciśnienie tętnicze, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, ekstrakt z tymianku, nadwrażliwość, niewydolność wielonarządowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, podmiot odpowiedzialny, pokrzywka, pokrzywka skórna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, wstrząs anafilaktyczny, wysypka alergiczna, zaburzenia świadomości, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądka, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Macmiror 200 mg
Produkt leczniczy Macmiror zawiera nifuratel w dawce 200 mg na tabletkę i jest związany z występowaniem działań niepożądanych, głównie o charakterze przemijającym i łagodnym. Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą układu pokarmowego i obejmują nudności (rzadko, 1/10 000 do <1/1000), wymioty (bardzo rzadko, <1/10 000) oraz dyspepsję (bardzo rzadko, <1/10 000). Ponadto, sporadycznie mogą wystąpić reakcje alergiczne skóry i tkanki podskórnej, takie jak wysypka skórna i pokrzywka, obie z częstością bardzo rzadką (<1/10 000). Wszystkie działania niepożądane mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują samoistnie lub po dostosowaniu dawkowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tussicom 600 600 mg/5 g
W praktyce klinicznej nie odnotowano istotnych przypadków przedawkowania N-acetylo-L-cysteiny, co potwierdza jej wysoki profil bezpieczeństwa. Badania wykazały, że dawki dobowo sięgające 11,6 g przez trzy miesiące oraz dawki doustne do 500 mg/kg masy ciała były dobrze tolerowane bez ciężkich działań niepożądanych. Mimo to, przedawkowanie może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, a także nadmierne upłynnienie wydzielin śluzowo-ropnych, co u pacjentów z zaburzeniami odruchów obronnych dróg oddechowych może prowadzić do zalegania wydzieliny i konieczności mechanicznego odsysania.
- Leksykon substancji czynnych
L-cystyna – Przedawkowanie
L-cystyna, aminokwas siarkowy obecny w organizmie w formie wolnej oraz zdysocjowanej jako cysteina, jest składnikiem preparatów farmaceutycznych, w tym suplementów doustnych (Revalid, 50,0 mg L-cystyny/kapsułka) oraz roztworów do żywienia pozajelitowego (Vamin 18 Electrolyte-Free: 560 mg L-cysteiny i L-cystyny/1000 ml; Vaminolact: 1,0 g L-cysteiny i L-cystyny/1000 ml). W przypadku doustnego stosowania Revalid nie odnotowano przypadków przedawkowania, co wskazuje na niskie ryzyko działań niepożądanych przy standardowej dawce. Natomiast przedawkowanie L-cystyny w roztworach do infuzji, szczególnie przy podawaniu z szybkością przekraczającą zalecenia, może wywołać objawy takie jak nudności, wymioty, zwiększone pocenie, uderzenia gorąca oraz zakrzepowe zapalenie żył (zwłaszcza przy podaniu do żył obwodowych).
W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania podczas infuzji preparatów zawierających L-cystynę, zaleca się natychmiastowe zmniejszenie szybkości podawania, a w ciężkich przypadkach przerwanie infuzji. Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem wczesnych symptomów, takich jak nudności i nadmierne pocenie, aby umożliwić szybką interwencję. Szczególną uwagę należy zwrócić na dawkowanie i szybkość infuzji roztworów Vamin 18 Electrolyte-Free (560 mg/1000 ml) oraz Vaminolact (1,0 g/1000 ml), gdyż przekroczenie zalecanej szybkości podawania jest główną przyczyną toksyczności. W praktyce klinicznej stosowanie doustnych preparatów L-cystyny, takich jak Revalid, jest bezpieczne przy zachowaniu standardowych dawek.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils na kaszel 375 mg
Strepsils na kaszel w formie kapsułek twardych zawiera 375 mg karbocysteiny, która może wywoływać liczne działania niepożądane, istotne z punktu widzenia klinicznego. Najpoważniejsze z nich to reakcje anafilaktyczne o nieznanej częstości występowania, wymagające natychmiastowej interwencji, oraz ciężkie dermatologiczne zespoły pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, które również wymagają pilnego odstawienia leku i konsultacji specjalistycznej. Częstość występowania innych działań niepożądanych, takich jak krwawienia z przewodu pokarmowego, biegunka, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, wymioty oraz ból głowy, jest określona jako „nieznana”. Krwawienia z przewodu pokarmowego stanowią poważne powikłanie, które wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiednich procedur diagnostyczno-terapeutycznych.
biegunka, ból głowy, compliance, dyskomfort w nadbrzuszu, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, nudność, odwodnienie, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rumień trwały polekowy, rumień wielopostaciowy, Strepsils, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clotrimazolum GSK 100 mg
Przedawkowanie klotrymazolu w postaci tabletek dopochwowych Clotrimazolum GSK 100 mg, choć rzadkie, stanowi poważny stan kliniczny, zwłaszcza w przypadku przypadkowego doustnego przyjęcia leku. Objawy przedawkowania obejmują zawroty głowy, nudności oraz wymioty, które wynikają z działania miejscowego leku zastosowanego w sposób niezgodny z przeznaczeniem. Wystąpienie tych symptomów wymaga natychmiastowego wdrożenia leczenia objawowego, ukierunkowanego na stabilizację pacjenta, w tym pozycję leżącą, stosowanie leków przeciwwymiotnych oraz wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Human Albumin CSL Behring 200 g/l 200 g/l
Human Albumin CSL Behring 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór zawierający minimum 96% ludzkiej albuminy, o stężeniu białka całkowitego 200 g/l oraz zawartości sodu 125 mmol/l. Produkt dostępny jest w fiolkach 50 ml (≥9,6 g albuminy) oraz 100 ml (≥19,2 g albuminy). Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, najczęściej o łagodnym przebiegu, takie jak nagłe zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka i nudności, które pojawiają się rzadko i ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej przerwaniu. W bardzo rzadkich przypadkach możliwy jest wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia terapii interwencyjnej. Ze względu na zawartość sodu, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nadciśnieniem tętniczym.
albumina ludzka, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka reakcja niepożądana, czynnik zakaźny, dysfagia, dyskomfort w nadbrzuszu, gorączka, hipotensja, nadciśnienie tętnicze, nudności, obrzęk tkanki podskórnej, pokrzywka, rozszerzenie naczyń krwionośnych, roztwór hiperonkotyczny, rumień twarzy, świąd, terapia interwencyjna, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, zaburzenie oddychania - Leksykon substancji czynnych
Ziele pokrzywy – Przedawkowanie
Ziele pokrzywy (Urtica dioica L.) stanowi 20% składu wyciągu w preparacie leczniczym Urofort, który zawiera również liść mącznicy i ziele nawłoci. Dokumentacja produktu nie dostarcza szczegółowych danych dotyczących dawek prowadzących do przedawkowania, jednak opisano potencjalne objawy kliniczne. Przedawkowanie może skutkować osłabieniem zdolności psychofizycznych, objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności i wymioty, co jest istotne zwłaszcza u pacjentów wykonujących czynności wymagające koncentracji. W preparacie Urofort zawartość etanolu wynosi 40-50% (V/V), co dodatkowo zwiększa ryzyko wystąpienia objawów toksycznych związanych z alkoholem etylowym.
alkohol etylowy, choroba wątroby, dyskomfort w nadbrzuszu, etanol, leczenie objawowe, liść mącznicy, nudności i wymioty, opróżnienie żołądka, osłabienie psychofizyczne, podrażnienie błony śluzowej żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, prowadzenie pojazdów, wyciąg płynny, wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte (syrop 100 mg/ml) zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Podczas terapii obserwuje się bardzo częste zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, co wymaga szczególnego monitorowania u pacjentów z historią hiperurykemii lub dny moczanowej, gdyż efekt ten ulega normalizacji w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia. Często występują również podwyższone wartości mocznika oraz aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej, co wskazuje na konieczność kontroli funkcji nerek i wątroby. Do najczęstszych działań niepożądanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd, wysypka, bóle stawów oraz zmęczenie i złe samopoczucie, które mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, poliuria, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wymioty, wysypka skórna, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Nystatyna – Przedawkowanie
Nystatyna, stosowana głównie w leczeniu zakażeń Candida, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego oraz z dróg dopochwowych, co przekłada się na wysoki profil bezpieczeństwa nawet w przypadku przedawkowania. Preparaty doustne i dopochwowe, takie jak Nystatin TZF, Nystatyna VP czy Macmiror Complex, nie wykazują istotnego ryzyka toksyczności ogólnoustrojowej. Przyjęcie doustnych dawek przekraczających 5 milionów jednostek międzynarodowych (IU) na dobę może wywołać jedynie przejściowe objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i dyskomfort żołądkowy, bez zgłoszonych przypadków poważnych działań niepożądanych. W przypadku preparatów dopochwowych nie odnotowano objawowego przedawkowania, co potwierdza niskie ryzyko systemowej toksyczności związanej z tą drogą podania. W sytuacji omyłkowego lub celowego przedawkowania nystatyny zaleca się standardowe procedury eliminacji substancji, obejmujące prowokowanie wymiotów, płukanie żołądka oraz podawanie węgla aktywowanego, mimo że ze względu na minimalne wchłanianie ryzyko ogólnoustrojowych powikłań jest niewielkie. Brak jest danych wskazujących na specyficzne zagrożenia u pacjentów z grup szczególnych, takich jak dzieci, osoby starsze czy osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Podsumowując, nystatyna cechuje się wysokim bezpieczeństwem stosowania, a ewentualne objawy przedawkowania ograniczają się do łagodnych i samoograniczających się dolegliwości żołądkowo-jelitowych przy dawkach doustnych powyżej 5 mln IU/dobę.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości żołądkowe, drożdżaki Candida, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, działanie toksyczne, jednostka międzynarodowa, krążenie ogólnoustrojowe, maść dopochwowa, niestrawność, płukanie żołądka, preparat dopochwowy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie substancji czynnej, tabletka dojelitowa, tabletka dopochwowa, wchłanianie z przewodu pokarmowego, węgiel aktywowany, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia przewodu pokarmowego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – AuroBetina 8 mg
Przedawkowanie betahistyny dichlorowodorku może wywołać szeroki zakres objawów klinicznych, od łagodnych do ciężkich. Dawki do 640 mg wiążą się z objawami takimi jak nudności, senność oraz ból brzucha o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Dodatkowo mogą wystąpić wymioty, niestrawność, ataksja oraz napady drgawkowe, przy czym te ostatnie stanowią poważne zagrożenie neurologiczne. W przypadkach umyślnego przedawkowania, zwłaszcza przy jednoczesnym przyjmowaniu innych leków, obserwuje się poważne powikłania, w tym drgawki, zaburzenia oddychania prowadzące do niewydolności oddechowej oraz zaburzenia rytmu serca i funkcji układu krążenia.
ataksja, betahistyny dichlorowodorek, ból brzucha, drgawki, dyskomfort w nadbrzuszu, leczenie objawowe, napad drgawkowy, niestrawność, niewydolność oddechowa, niezborność ruchów, nudności, płukanie żołądka, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, senność, wyładowanie bioelektryczne, wymioty, zaburzenie czynności układu oddechowego, zaburzenie funkcji układu krążenia, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lekap 100 mg
Syldenafil (Lekap) w dawkach 50 mg i 100 mg wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z 74 badań klinicznych obejmujących 9570 pacjentów oraz ponad 10-letnim monitoringu porejestracyjnym. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (≥1/10), nagłe zaczerwienienie twarzy, niestrawność, zatkany nos, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym widzenie na niebiesko i niewyraźne widzenie (≥1/100 do <1/10). Działania te mają zazwyczaj charakter łagodny do umiarkowanego i są przemijające. Rzadziej występują priapizm (≥1/10 000 do <1/1000), który wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, oraz poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe, takie jak zawał mięśnia sercowego, głównie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka. Syldenafil może również powodować reakcje nadwrażliwości i reakcje skórne, a tabletki zawierają laktozę jednowodną (3,6 mg w tabletce 50 mg i 7,2 mg w tabletce 100 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból głowy, cytrynian syldenafilu, donor tlenku azotu, dyskomfort w nadbrzuszu, efekt hipotensyjny, inhibitor PDE-5, inhibitor proteazy HIV, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek alfa-adrenolityczny, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, metoda podwójnie ślepej próby, niestrawność, nietolerancja laktozy, priapizm, profil bezpieczeństwa syldenafilu, przekrwienie błony śluzowej nosa, wymioty, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, zapalenie zatok, zatkany nos, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Lek Viruzine Forte (inozyna pranobeks, 500 mg/5 ml, syrop) charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominującym efektem jest bardzo często występująca hiperurykemia, manifestująca się podwyższonym stężeniem kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Zmiany te zazwyczaj mieszczą się w granicach normy laboratoryjnej i ustępują w ciągu kilku dni po odstawieniu leku. Często obserwuje się również podwyższone stężenie mocznika oraz aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej, co może wskazywać na przemijające zaburzenia funkcji wątroby. Ze strony przewodu pokarmowego najczęstsze działania niepożądane to wymioty, nudności i dyskomfort w nadbrzuszu, a rzadziej biegunka i zaparcia. W obrębie układu mięśniowo-szkieletowego często występuje ból stawów, a w układzie nerwowym – ból i zawroty głowy, z rzadszym występowaniem senności i bezsenności.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, ból w nadbrzuszu, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurycemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, surowica krwi, świąd, tkanka podskórna, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilagra 20 mg
Przedawkowanie bilastyny, nawet w dawkach 10-11-krotnie przekraczających dawkę terapeutyczną (220 mg jednorazowo lub 200 mg/dobę przez 7 dni), wiąże się z występowaniem działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, bóle głowy oraz nudności. Badania kliniczne na zdrowych ochotnikach wykazały dwukrotnie wyższą częstość działań niepożądanych w porównaniu z placebo, jednak nie odnotowano ciężkich powikłań ani istotnego wydłużenia odstępu QTc w EKG, nawet przy dawkach 100 mg podawanych 4 razy dziennie przez 4 dni. Brak jest danych dotyczących przedawkowania u dzieci, co stanowi istotne ograniczenie w praktyce klinicznej.
antidotum, badanie QT/QTc, bezpieczeństwo kardiologiczne, bilastyna, ból głowy, dolegliwość bólowa, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, EKG, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, niestabilność postawy, nudności, odstęp QTc, przedawkowanie bilastyny, repolaryzacja komór mięśnia sercowego, uczucie wirowania, wymioty, zaburzenie równowagi, zawroty głowy