płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ranolteril 2 mg
Przedawkowanie tolterodyny w postaci winianu (produkt Ranolteril) może prowadzić do nasilenia działań przeciwcholinergicznych, takich jak zaburzenia akomodacji, trudności w oddawaniu moczu oraz wydłużenie odstępu QT w EKG. Największa jednorazowa dawka badana u ludzi wynosiła 12,8 mg, a wydłużenie QT obserwowano po czterodniowym podawaniu dawki dobowej 8 mg (dwukrotnie większej niż zalecana dawka natychmiastowego uwalniania). W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie zastosować płukanie żołądka oraz podać węgiel aktywowany w celu ograniczenia wchłaniania leku.
benzodiazepiny, beta-adrenolityk, cewnikowanie pęcherza moczowego, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, hipoksemia, mydriaza, niewydolność oddechowa, pilokarpina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, rozszerzenie źrenic, sztuczna wentylacja, tachykardia, węgiel aktywowany, winian tolterodyny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie akomodacji oka, zapis EKG, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lortanda 2,5 mg
Przedawkowanie letrozolu, substancji czynnej leku Lortanda stosowanego w dawce 2,5 mg w terapii nowotworowej, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo że w literaturze medycznej opisano jedynie pojedyncze przypadki. Objawy przedawkowania obejmują nasilenie typowych działań niepożądanych inhibitorów aromatazy, takich jak uderzenia gorąca, potliwość, bóle stawów, zmęczenie, zawroty głowy, a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), neurologiczne (senność, zaburzenia równowagi) oraz sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca, wahania ciśnienia tętniczego). Nasilenie objawów jest proporcjonalne do wielkości przedawkowania.
ból stawu, inhibitor aromatazy, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, letrozol, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, równowaga elektrolitowa, terapia nowotworowa, uderzenie gorąca, wahanie ciśnienia tętniczego, węgiel aktywowany, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symkinet MR 40 mg
Przedawkowanie metylofenidatu, substancji czynnej leku Symkinet MR o zmodyfikowanym uwalnianiu, stanowi poważne zagrożenie kliniczne ze względu na przedłużone i nasilone objawy wynikające z nadmiernej stymulacji ośrodkowego i współczulnego układu nerwowego. Typowe symptomy obejmują pobudzenie psychoruchowe, drżenia, drgawki, euforię, splątanie, omamy, majaczenie, tachykardię, nadciśnienie tętnicze, wysoką gorączkę, wymioty oraz rozszerzenie źrenic. Powikłania mogą obejmować śpiączkę, ryzyko samookaleczenia, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność krążenia, udar mózgu, aspirację treści żołądkowej oraz rabdomiolizę z ryzykiem ostrej niewydolności nerek. Ze względu na formę o zmodyfikowanym uwalnianiu, objawy mogą rozwijać się wolniej, ale utrzymywać się dłużej, co wymaga długotrwałego monitorowania pacjenta.
aspiracja treści żołądkowej, benzodiazepina, dializa otrzewnowa, drgawki, hemodializa pozaustrojowa, majaczenie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, omamy, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie metylofenidatu, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, śpiączka, splątanie, tachykardia, udar mózgu, układ współczulny, węgiel aktywny, wzmożenie odruchów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zachowania agresywne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cirrus 5 mg + 120 mg
Przedawkowanie leku Cirrus, zawierającego 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku o natychmiastowym uwalnianiu oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum zaburzeń, w tym żołądkowo-jelitowe (biegunka), neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy), oczne (rozszerzenie źrenicy), moczowe (zatrzymanie moczu), sercowo-naczyniowe (tachykardia, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, zapaść krążeniowa) oraz oddechowe (niewydolność oddechowa). Szczególnie niebezpieczne są objawy związane z działaniem pseudoefedryny na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak psychoza toksyczna, drgawki, śpiączka oraz zapaść krążeniowo-oddechowa, które mogą prowadzić do zgonu. Mechanizmy toksyczności obejmują zarówno działanie sympatykomimetyczne pseudoefedryny, jak i przeciwcholinergiczne oraz depresyjne i pobudzające efekty na OUN.
amina sympatykomimetyczna, bezdech, cetyryzyna dichlorowodorek, ciśnienie tętnicze, diazepam, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, hemodializa, intubacja, leczenie antyarytmiczne, lek blokujący receptor α-adrenergiczny, lek blokujący receptor β-adrenergiczny, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pseudoefedryna chlorowodorek, psychoza toksyczna, receptor muskarynowy, rozszerzenie źrenicy, sinica, śpiączka, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, urojenia, utrata przytomności, wentylacja mechaniczna, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapaść krążeniowa, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Opokan Actigel 100 mg/g
Przedawkowanie miejscowego preparatu Opokan Actigel (100 mg/g żel) zawierającego naproksen sodowy jest rzadkie, jednak długotrwałe stosowanie na rozległe powierzchnie skóry może prowadzić do wzrostu stężenia naproksenu w osoczu i zaostrzenia działań niepożądanych NLPZ. Omyłkowe spożycie preparatu może wywołać objawy zatrucia, które zależą od dawki: od senności, nudności i wymiotów przy mniejszych dawkach, po ciężkie zaburzenia ogólnoustrojowe, takie jak zahamowanie czynności oddechowych, śpiączka, drgawki, krwawienia z przewodu pokarmowego, zmiany ciśnienia tętniczego (głównie hipotensja) oraz ostra niewydolność nerek. Mechanizmy toksyczności obejmują depresję ośrodka oddechowego, podrażnienie OUN, uszkodzenie błony śluzowej żołądka i hamowanie syntezy prostaglandyn.
drgawki, filtracja kłębuszkowa, hamowanie syntezy prostaglandyn, hipoksemia, hipoksja, hipotensja, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica oddechowa, leczenie objawowe, naproksen sodowy, niedokrwienie narządów, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, śpiączka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ogólnoustrojowe, zahamowanie czynności oddechowej, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zolaxa 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zolaxa (tabletki powlekane 5 mg i 10 mg), stanowi poważne zagrożenie dla życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej oraz ścisłego monitorowania stanu pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują bardzo często częstoskurcz, pobudzenie, agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej występują drgawki, delirium, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Dawki śmiertelne są zróżnicowane – zgony odnotowano już po jednorazowej dawce 450 mg, choć opisano także przeżycia po dawce około 2 g olanzapiny, co wskazuje na indywidualną zmienność odpowiedzi organizmu na toksyczne dawki.
arytmia, beta-agonista, biodostępność, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dyzartria, halucynacje, hipertermia, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, sztywność mięśniowa, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolaxa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Vitabalans 50 mg
Tramadol Vitabalans w dawce 50 mg, podobnie jak inne opioidy, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najczęstsze to nudności i zawroty głowy, obserwowane u ≥10% pacjentów. Inne często występujące objawy to bóle głowy, senność, wymioty, zaparcia, suchość w ustach, nasilone pocenie oraz uczucie zmęczenia. Rzadziej mogą pojawić się reakcje alergiczne (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne), zaburzenia psychiczne (omamy, splątanie, lęk), zaburzenia układu nerwowego (drgawki, depresja oddechowa), a także zaburzenia sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne). Hipoglikemia oraz zespół serotoninowy występują z częstością nieznaną. Przedawkowanie może prowadzić do ciężkiej depresji oddechowej, drgawek, zaburzeń świadomości i zespołu serotoninowego, wymagając pilnej interwencji, w tym podania naloksonu i diazepamu.
astma oskrzelowa, ból głowy, bradykardia, ciśnienie śródczaszkowe, częstoskurcz, czkawka, depresja oddechowa, diazepam, drgawki padaczkowe, duszność, enzymy wątrobowe, hemodializa, hemofiltracja, hipoglikemia, kołatanie serca, nadmierne pocenie, nalokson, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, omamy, osłabienie mięśniowe, płukanie żołądka, przewlekłe zmęczenie, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rozszerzenie źrenicy, senność, splątanie, suchość w ustach, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia snu, zaburzenia świadomości, zaparcia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zespół z odstawienia, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Egidon 90 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Egidon, wykazuje stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa, co potwierdzają badania kliniczne. Dawki pojedyncze do 500 mg oraz powtarzane do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wywoływały istotnych objawów toksyczności. W przypadkach ostrego przedawkowania najczęściej obserwuje się objawy ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, owrzodzenia), sercowo-naczyniowego (zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, obrzęki) oraz moczowego (zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, retencja sodu i wody, wzrost kreatyniny). Objawy te odpowiadają znanemu profilowi bezpieczeństwa etorykoksybu stosowanego w dawkach terapeutycznych (30-120 mg). Działania niepożądane układu nerwowego (ból głowy, zawroty, senność) pojawiają się częściej przy dawkach >150 mg/dobę, a reakcje skórne i podwyższenie enzymów wątrobowych mogą wystąpić niezależnie od dawki.
ból brzucha, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, Egidon, etorykoksyb, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk obwodowy, ostre przedawkowanie etorykoksybu, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parametry życiowe, płukanie żołądka, podwyższenie enzymów wątrobowych, podwyższone ciśnienie tętnicze, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, retencja sodu, stężenie kreatyniny, tabletka powlekana, technika nerkozastępcza, toksyczność, upośledzona funkcja nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoBetina 24 mg
Przedawkowanie betahistyny dichlorowodorku, choć rzadkie, może prowadzić do objawów o różnym nasileniu, zależnie od dawki i współistniejących czynników. Łagodne do umiarkowanych objawów obserwowano przy dawkach do 640 mg i obejmowały one nudności, senność oraz bóle brzucha. Poważne objawy, takie jak drgawki, powikłania ze strony układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, występowały głównie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków w dawkach toksycznych. Preparat ApoBetina zawiera 24 mg betahistyny w jednej tabletce, co jest znacznie poniżej dawek związanych z przedawkowaniem.
antidotum, ApoBetina, betahistyna dichlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, drgawki, lek przeciwdrgawkowy, niewydolność oddechowa, nudności, płukanie żołądka, powikłania oddechowe, powikłania sercowo-naczyniowe, przedawkowanie betahistyny, senność, substancja farmakologicznie aktywna, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Uralex 5 mg
Przedawkowanie oksybutyniny chlorowodorku, substancji czynnej leku Uralex 5 mg, prowadzi do nasilenia działania parasympatykolitycznego, manifestującego się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (niepokój, podniecenie, dezorientacja, omamy, ataksja), układu krążenia (hipotensja, tachykardia >100/min, arytmia, zawroty głowy) oraz objawami przeciwcholinergicznymi (midriaza, suchość błon śluzowych, gorączka, zaczerwienienie skóry). W najcięższych przypadkach obserwuje się niewydolność oddechową i śpiączkę, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Diagnostyka opiera się na rozpoznaniu klinicznym objawów oraz historii przyjęcia leku.
arytmia, ataksja, cewnikowanie pęcherza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diazepam, działanie parasympatykolityczne, fizostygmina, gorączka, hipoksja, hipotensja, intensywna terapia, midriaza, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, objawy przeciwcholinergiczne, oksybutynina chlorowodorek, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, porażenie mięśni oddechowych, propranolol, śpiączka, sztuczna wentylacja, tachykardia, układ krążenia, węgiel aktywny, zachowanie psychotyczne, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silodosin Accord 4 mg
Przedawkowanie sylodosyny, szczególnie powyżej dawki terapeutycznej 8 mg/dobę, wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych objawów sercowo-naczyniowych, w tym niedociśnienia ortostatycznego, które jest dominującym i ograniczającym dawkę działaniem niepożądanym. Objawy kliniczne obejmują zawroty głowy, omdlenia oraz zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia odruchowa), które mogą pojawić się przy dawkach przekraczających 16 mg/dobę, a w ciężkich przypadkach nawet powyżej 24 mg/dobę. W badaniach klinicznych sylodosyna była testowana do dawki 48 mg/dobę, co znacznie przekracza zalecane dawki terapeutyczne. W przypadku przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia wspomagającego układ krążenia, w tym płynoterapii, stosowania leków wazopresorowych oraz monitorowania parametrów hemodynamicznych i EKG.
akcja serca, antagonista receptorów adrenergicznych, białko osocza, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dializa, diureza, elektrokardiografia, leczenie wspomagające układ krążenia, lek antyarytmiczny, lek wazopresorowy, niedociśnienie ortostatyczne, omdlenie, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, płynoterapia, saturacja krwi, silodosin, sylodosyna, tachykardia odruchowa, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, wywoływanie wymiotów, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tabex 1,5 mg
Przedawkowanie cytyzyny, substancji czynnej leku Tabex, wywołuje objawy charakterystyczne dla zatrucia nikotyną, wynikające z jej działania na receptory nikotynowe. Klinicznie manifestuje się to nudnościami i wymiotami (często prowadzącymi do odwodnienia), tachykardią z wahaniami ciśnienia tętniczego (początkowo wzrost, następnie możliwy spadek), zaburzeniami oddychania od tachypnoe do depresji oddechowej oraz zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak rozmazane lub podwójne widzenie i drgawki kloniczne, które mogą prowadzić do utraty przytomności. Objawy te dotyczą układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego i nerwowego, co wymaga szybkiego rozpoznania i interwencji medycznej.
benzodiazepina, ciśnienie tętnicze krwi, cytyzyna, depresja oddechowa, diazepam, drgawki kloniczne, intensywna terapia, intubacja, leczenie przeciwwstrząsowe, lek inotropowo dodatni, lek moczopędny, lek przeciwpadaczkowy, lek wazopresyjny, midazolam, nudności i wymioty, oddział toksykologiczny, ostre zatrucie, płukanie żołądka, receptor nikotynowy, tachykardia, tachypnoe, tlenoterapia, układ nerwowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wentylacja mechaniczna, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zatrucie nikotyną - Leksykon leków
Przedawkowanie – Co-Prenessa 8 mg + 2,5 mg
Przedawkowanie preparatu Co-Prenessa, zawierającego peryndopryl (8 mg) oraz indapamid (2,5 mg), prowadzi do znacznego niedociśnienia tętniczego, które jest dominującym objawem klinicznym i może skutkować poważnymi zaburzeniami hemodynamicznymi. Towarzyszą temu objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty), nerwowo-mięśniowego (kurcze mięśni, zawroty głowy, senność, splątanie), moczowego (skąpomocz, bezmocz) oraz zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia i hipokaliemia, wynikające z działania diuretycznego indapamidu i hipoperfuzji narządowej. Patofizjologia obejmuje nadmierne działanie inhibitora ACE i diuretyku, prowadzące do hipowolemii, zaburzeń elektrolitowych i niedokrwienia narządów, co wymaga szybkiej interwencji medycznej w warunkach specjalistycznych.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializoterapia, diuretyk, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja mózgowa, hipowolemia, indapamid, inhibitor ACE, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, peryndoprylat, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, skąpomocz, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Propranolol WZF 40 mg
Przedawkowanie propranololu, nieselektywnego β-blokera dostępnego w dawkach 10 mg i 40 mg, prowadzi do poważnych zaburzeń kardiologicznych i oddechowych, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność serca oraz skurcz oskrzeli. Mechanizmy toksyczności obejmują nadmierną blokadę receptorów β1 w mięśniu sercowym, co skutkuje znacznym zwolnieniem akcji serca i zmniejszeniem rzutu serca, oraz blokadę receptorów β2 w oskrzelach, prowadzącą do skurczu oskrzeli. W przypadku bradykardii zaleca się podanie atropiny w dawce 1-2 mg i, jeśli brak poprawy, glukagonu 10 mg w bolusie dożylnym. Niedociśnienie tętnicze i wstrząs wymagają uzupełnienia objętości krwi za pomocą osocza lub produktów krwiozastępczych oraz dobutaminy w dawce 2,5-10 µg/kg mc./min, z możliwością zwiększenia dawki w ciężkich przypadkach.
atropina, bloker receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dobutamina, duszność, działanie inotropowe, glukagon, kurczliwość mięśnia sercowego, niedociśnienie tętnicze, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, propranolol, receptory beta1, receptory beta2, skurcz oskrzeli, świsty oddechowe, węgiel aktywowany, wlew dożylny, wstrząs, zaburzenia hemodynamiczne, zastój - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flavamed max 30 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej Flavamed max (30 mg/5 ml, roztwór doustny), nie wiąże się z występowaniem swoistych objawów toksycznych, jednak obserwuje się nasilenie znanych działań niepożądanych leku. Do najczęstszych symptomów należą objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz dyskomfort w jamie brzusznej, a także nasilenie działań niepożądanych ze strony układu nerwowego i potencjalne reakcje nadwrażliwości skórnej. W dostępnych danych klinicznych nie określono dawki toksycznej ani progowej wywołującej ciężkie powikłania, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny każdego przypadku przedawkowania.
ambroksolowy chlorowodorek, antidotum, dawka toksyczna, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane leku, leczenie objawowe, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, układ nerwowy, węgiel aktywowany, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levosol 6 mg/ml
Lewodropropizyna, dostępna w syropie Levosol o stężeniu 6 mg/ml, charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa, co potwierdzają badania kliniczne oraz pojedynczy opisany przypadek przedawkowania. U trzyletniego dziecka, które przyjęło dawkę dobową 360 mg, zaobserwowano jedynie umiarkowane objawy, takie jak ból brzucha i wymioty, które ustąpiły samoistnie bez długotrwałych powikłań. Podanie pojedynczej dawki do 240 mg oraz wielokrotne dawkowanie 120 mg trzy razy na dobę przez 8 dni nie wywołały istotnych działań niepożądanych, co wskazuje na relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa leku nawet przy dawkach przekraczających zalecenia terapeutyczne.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Adoben 100 mg
Przedawkowanie tapentadolu, substancji czynnej leku Adoben, prowadzi do objawów charakterystycznych dla zatrucia opioidami, takich jak mioza, wymioty, zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki oraz depresja oddechowa, która stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Objawy te wynikają z nadmiernej stymulacji receptorów opioidowych μ i mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej. Warto podkreślić, że depresja oddechowa może prowadzić do całkowitego zatrzymania oddechu, co wymaga szybkiego zabezpieczenia drożności dróg oddechowych oraz wsparcia wentylacji. Monitorowanie parametrów życiowych, takich jak saturacja, ciśnienie tętnicze i częstość akcji serca, jest kluczowe w ocenie stanu pacjenta.
agonista receptora opioidowego, antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki, drożność dróg oddechowych, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, mioza, nalokson, napad drgawkowy, oddział intensywnej terapii, opioidowe leki przeciwbólowe, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, tapentadol, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu nerwowego, zahamowanie ośrodka oddechowego, zapaść krążeniowa, zatrucie opioidami, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Przedawkowanie rylmenidyny, szczególnie w dawkach przekraczających standardowe 1 mg stosowane w tabletkach Rilmenidine Grindeks, prowadzi do istotnego niedociśnienia tętniczego oraz zaburzeń uwagi, co wynika zarówno z bezpośredniego działania leku, jak i hipoperfuzji ośrodkowego układu nerwowego. Objawy te mogą skutkować poważnymi zaburzeniami perfuzji narządowej i deficytami neurologicznymi, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące pełnego spektrum toksyczności rylmenidyny, konieczne jest szczegółowe monitorowanie stanu pacjenta, zwłaszcza parametrów życiowych takich jak ciśnienie tętnicze i rytm serca.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializoterapia, hipoperfuzja OUN, leczenie objawowe, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, objawy neuropsychiatryczne, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, procedura dializacyjna, Rilmenidine Grindeks, rylmenidyna, rytm serca, stan świadomości, zaburzenia uwagi - Leksykon substancji czynnych
Roksytromycyna – Przedawkowanie
Przedawkowanie roksytromycyny, stosowanej w preparatach takich jak Rolicyn (50 mg, 100 mg, 150 mg) oraz Rulid (50 mg, 150 mg), prowadzi do nasilonych objawów ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymiotów i biegunki, a także dolegliwości neurologicznych, takich jak bóle i zawroty głowy. W przypadku znacznego przekroczenia dawki terapeutycznej istnieje ryzyko zaburzeń elektrolitowych (głównie sodu i potasu), odwodnienia oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca, w tym wydłużenia odstępu QT. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania parametrów życiowych, stanu nawodnienia, równowagi elektrolitowej, funkcji nerek oraz zapisu EKG.
antidotum, antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból głowy, ciśnienie tętnicze, EKG, funkcja nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, leczenie objawowe, nudności, objawy neurologiczne, odwodnienie, parametry życiowe, płukanie żołądka, preparat roksytromycyny, roksytromycyna, Rolicyn, równowaga elektrolitowa, Rulid, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas traneksamowy – Przedawkowanie
Kwas traneksamowy, stosowany w formach doustnych (tabletki powlekane, roztwór doustny) oraz do wstrzykiwań/infuzji, wykazuje działanie przeciwkrwotoczne. Przedawkowanie tej substancji, choć rzadkie, może prowadzić do objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, drgawki) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze). Drgawki stanowią najpoważniejszy objaw, którego częstość wzrasta wraz z dawką leku. W przypadku doustnych form kwasu traneksamowego obserwuje się dodatkowo objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), objawy ortostatyczne oraz miopatię. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z predyspozycją do zakrzepicy, u których ryzyko powikłań zakrzepowych wzrasta w wyniku przedawkowania.
biegunka, ból głowy, diureza, drgawki, dysfagia, działanie przeciwkrwotoczne, kwas traneksamowy, leczenie przeciwzakrzepowe, miopatia, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy ortostatyczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, powikłanie zakrzepowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, ryzyko zakrzepicy, tabletki powlekane, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wymioty, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doxycyclinum Polfarmex 100 mg
Przedawkowanie doksycykliny, choć rzadkie, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, takich jak gorączka, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, a w ciężkich przypadkach zapaść, stanowiąca bezpośrednie zagrożenie życia. Wczesne rozpoznanie i natychmiastowe odstawienie leku są kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Objawy te wynikają z toksycznego działania tetracyklin i wymagają szybkiej interwencji medycznej, aby zapobiec dalszym powikłaniom. Monitorowanie podstawowych funkcji życiowych, w tym tętna i oddechu, jest niezbędne w celu oceny stanu pacjenta i wdrożenia odpowiedniego leczenia objawowego.
antybiotyk, doksycyklina, gorączka, hemodializa, leczenie objawowe, lek zobojętniający sok żołądkowy, monitoring parametrów życiowych, płukanie żołądka, przedawkowanie doksycykliny, przedawkowanie tetracyklin, rozszerzenie naczyń krwionośnych, sole wapnia i magnezu, wymioty prowokowane, zaburzenia równowagi, zaczerwienienie twarzy, zapaść, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Afobam 0,5 mg
Przedawkowanie alprazolamu, substancji czynnej leku Afobam, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od łagodnej senności i splątania, przez umiarkowaną ataksję, hipotonię i depresję oddechową, aż po śpiączkę i rzadko zgon. Objawy te zależą od dawki, współistniejących chorób oraz jednoczesnego spożycia innych substancji depresyjnych, zwłaszcza alkoholu. Po bardzo dużych dawkach efekt działania może utrzymywać się długo, co wymaga przedłużonego monitorowania pacjenta. Warto podkreślić, że metody zwiększonego usuwania alprazolamu, takie jak diureza wymuszona czy hemodializa, nie przyspieszają eliminacji leku.
alprazolam, antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diureza wymuszona, dożylne podawanie płynów, flumazenil, hemodializa, hipotonia, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, odtrutka, osmotyczny środek przeczyszczający, płukanie żołądka, próg drgawkowy, przedawkowanie benzodiazepin, śpiączka, splątanie psychiczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywowany, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odcinka QT, zabezpieczenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlonor 10 mg
Przedawkowanie amlodypiny, leku z grupy blokerów kanałów wapniowych stosowanego w preparacie Amlonor (tabletki 5 mg i 10 mg), prowadzi do nasilonej wazodylatacji obwodowej i znaczącego spadku ciśnienia tętniczego, co może skutkować ciężkim niedociśnieniem, odruchową tachykardią, a w skrajnych przypadkach wstrząsem kardiogennym. Objawy mogą pojawić się z opóźnieniem do 24-48 godzin, co wymaga długotrwałej obserwacji. Dodatkowo, rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, często związany z agresywną resuscytacją płynową, który wymaga wsparcia oddechowego, w tym tlenoterapii lub wentylacji mechanicznej.
białko osocza, bloker kanałów wapniowych, dekontaminacja przewodu pokarmowego, glukonian wapnia, hemodializa, intubacja, lek wazopresyjny, niedociśnienie, niedotlenienie narządów, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność serca, odruchowa tachykardia, płukanie żołądka, przedawkowanie amlodypiny, rozszerzenie naczyń obwodowych, spadek ciśnienia tętniczego, tlenoterapia, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wazodylatacja, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wentylacja nieinwazyjna, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon substancji czynnych
Cetyryzyna – Przedawkowanie
Cetyryzyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, w przypadku przedawkowania (≥5-krotność zalecanej dawki dobowej) wywołuje objawy głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz działanie przeciwcholinergiczne. Do najczęstszych symptomów należą splątanie, dezorientacja, sedacja, senność, osłupienie, tachykardia (>100 uderzeń/min), rozszerzenie źrenic (mydriaza), drżenie mięśni, biegunka, zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, niepokój ruchowy, świąd oraz zatrzymanie moczu. W preparatach złożonych zawierających pseudoefedrynę (np. Cirrus, Cirrus Duo) przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak arytmie, nadciśnienie tętnicze, drgawki, śpiączka, zapaść krążeniowa i niewydolność oddechowa, które mogą zakończyć się zgonem. W przypadku Duozinalu dodatkowo obserwuje się objawy hiperkalcemii (np. bóle mięśni, nudności, wzmożone pragnienie). Pacjenci w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek lub wątroby oraz dzieci są szczególnie narażeni na cięższy przebieg zatrucia.
amina sympatykomimetyczna, antidotum, bloker receptora alfa-adrenergicznego, ciśnienie tętnicze, działanie przeciwcholinergiczne, hemodializa, hiperkalcemia, jon wapnia, klirens nerkowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, motoryka przewodu pokarmowego, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pseudoefedryna, psychoza toksyczna, receptor muskarynowy, saturacja, sedacja, sinica, splątanie, stupor, tachykardia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Famotydyna – Przedawkowanie
Famotydyna, jako antagonista receptorów H2, jest stosowana w terapii schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku. Przedawkowanie tej substancji, choć rzadkie, wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko dla pacjenta. Dane kliniczne wskazują na dobrą tolerancję wysokich dawek famotydyny, nawet do 800 mg/dobę przez okres przekraczający rok, zwłaszcza u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona. Profil działań niepożądanych w przypadku przedawkowania jest zbliżony do tego obserwowanego podczas standardowej terapii, a precyzyjna dawka toksyczna nie została określona. Charakterystyka Produktu Leczniczego preparatów Famogast i Famotydyna Ranigast potwierdza podobieństwo objawów przedawkowania do działań niepożądanych w normalnym stosowaniu.
antagonista receptorów H2, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, działanie niepożądane, Famogast, famotydyna, Famotydyna Ranigast, hipersekrecja kwasu żołądkowego, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, płukanie żołądka, wydzielanie kwasu żołądkowego, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Singulair 4 4 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej Singulair 4 mg, mimo potencjalnego zagrożenia, charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. Badania kliniczne wykazały tolerancję dawek do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz krótkotrwałe podawanie do 900 mg/dobę bez istotnych działań niepożądanych u dorosłych. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki przyjęcia dawek do 1000 mg (około 61 mg/kg u dziecka), gdzie objawy przedawkowania obejmowały ból brzucha, senność, nadmierne pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierną aktywność psychoruchową, zgodne z profilem bezpieczeństwa montelukastu. Nie stwierdzono ciężkich reakcji toksycznych nawet przy 250-krotności standardowej dawki terapeutycznej dla dzieci.
ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, eliminacja pozaustrojowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie przedawkowania, montelukast, nadmierna aktywność psychoruchowa, nadmierne pragnienie, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, podrażnienie układu pokarmowego, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie montelukastu, senność, Singulair, tabletki do rozgryzania, węgiel aktywowany, wymioty - Leksykon substancji czynnych
Maprotylina – Przedawkowanie
Przedawkowanie chlorowodorku maprotyliny, substancji czynnej leku Ludiomil, manifestuje się objawami typowymi dla trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, pojawiającymi się zwykle w ciągu 4 godzin i osiągającymi szczyt po 24 godzinach. Ze względu na wydłużone wchłanianie, długi okres półtrwania oraz krążenie wątrobowo-jelitowe, objawy mogą utrzymywać się 4-6 dni. Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie u dzieci, gdzie nawet minimalna dawka stanowi zagrożenie życia. Klinicznie dominują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (senność, stupor, śpiączka, drgawki) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, tachykardia, arytmie, torsade de pointes, zatrzymanie akcji serca), które są główną przyczyną zgonów. Dodatkowo mogą wystąpić objawy depresji oddechowej, zaburzenia funkcji nerek (skąpomocz, bezmocz), gorączka, wymioty i rozszerzenie źrenic.
alkalizacja osocza, arytmia, ataksja, badanie gazometryczne, bezmocz, bradykardia, chlorowodorek maprotyliny, dializa otrzewnowa, drgawki, dwuwęglan sodu, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hiperrefleksja, intubacja dotchawicza, krążenie wątrobowo-jelitowe, migotanie komór, mleczan sodu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, ruch choreoatetotyczny, sinica, skąpomocz, śpiączka, stupor, tachykardia, tachykardia komorowa, test toksykologiczny, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, właściwość farmakokinetyczna, wstrząs, zaburzenie przewodzenia, zahamowanie czynności układu oddechowego, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie Telmisartan HCT EGIS, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującym objawem jest niedociśnienie tętnicze, które może manifestować się omdleniami i zaburzeniami perfuzji narządowej, często skompensowane tachykardią lub rzadziej bradykardią. Dodatkowo obserwuje się zawroty głowy, wymioty oraz podwyższenie poziomu kreatyniny, wskazujące na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Hydrochlorotiazyd powoduje hipokaliemię, hipochloremię i hipowolemię, co może skutkować skurczami mięśni i zaburzeniami rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Wartości elektrolitów i funkcja nerek wymagają ścisłego monitorowania, a hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji telmisartanu.
bradykardia, czynność elektryczna serca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, lek przeciwarytmiczny, lek wazopresyjny, niedociśnienie, ostra niewydolność nerek, perfuzja mózgowa, płukanie żołądka, podwyższony poziom kreatyniny, równowaga kwasowo-zasadowa, tachykardia, telmisartan z hydrochlorotiazydem, węgiel aktywowany, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie perfuzji narządowej, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml
Produkt leczniczy Alpicort w postaci płynu na skórę zawiera prednizolon (2 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml) i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Przedawkowanie może wystąpić głównie w wyniku przypadkowego doustnego spożycia, szczególnie niebezpiecznego u dzieci ze względu na obecność alkoholu izopropylowego, który może wywołać depresję ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia świadomości, nudności, wymioty, bóle brzucha, a w ciężkich przypadkach śpiączkę i depresję oddechową. Przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry możliwa jest nadmierna absorpcja prednizolonu, prowadząca do objawów ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów, takich jak supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza czy zespół Cushinga. Kwas salicylowy może powodować miejscowe podrażnienia, a przy znacznej absorpcji ogólnoustrojowej objawy takie jak szum w uszach, nudności i zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. Glikol propylenowy, jako substancja pomocnicza, może wywołać podrażnienia skóry przy ekspozycji na dużej powierzchni.
alkohol izopropylowy, dawka toksyczna, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, glikol propylenowy, hiperwentylacja, intensywna terapia, intoksykacja, kwas salicylowy, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, prednizolon, reakcja kontaktowa, śpiączka, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, toksyczność ogólnoustrojowa, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie świadomości, zatrucie, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketilept 300 mg 300 mg
Przedawkowanie hemifumaranu kwetiapiny (Ketilept 300 mg) stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się szerokim spektrum objawów od łagodnych do krytycznych. Dominują zaburzenia OUN, takie jak senność, sedacja, splątanie, majaczenie, pobudzenie, drgawki, stan padaczkowy oraz śpiączka. W układzie sercowo-naczyniowym obserwuje się tachykardię, hipotonię oraz wydłużenie odstępu QT w EKG, co wskazuje na poważne zaburzenia elektrofizjologiczne mięśnia sercowego. Dodatkowo mogą wystąpić objawy antycholinergiczne (suchość w ustach, zatrzymanie moczu), depresja oddechowa, rabdomioliza z ryzykiem ostrej niewydolności nerek oraz zaburzenia neuropsychiatryczne. Ciężkie przypadki mogą prowadzić do niewydolności wielonarządowej i zgonu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
blok serca, depresja oddechowa, drgawki, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemifumaran kwetiapiny, hipotonia, Ketilept, kwetiapina, majaczenie, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor alfa, sedacja, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Auroverin MR 200 mg
Przedawkowanie mebeweryny chlorowodorku, substancji czynnej leku Auroverin MR, może prowadzić do łagodnych objawów toksyczności, głównie dotyczących ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Klinicznie obserwowane symptomy to pobudzenie psychoruchowe, niepokój, drżenia, zaburzenia rytmu serca oraz wahania ciśnienia tętniczego, choć często przedawkowanie przebiega bezobjawowo lub z łagodnymi dolegliwościami szybko ustępującymi. W przypadku masywnego zatrucia, jeśli od przyjęcia leku nie minęła więcej niż jedna godzina, można rozważyć płukanie żołądka, jednak brak jest specyficznego antidotum, a leczenie powinno być objawowe i dostosowane do stanu pacjenta.
antidotum, dekontaminacja przewodu pokarmowego, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, leczenie objawowe, masywne zatrucie, mebeweryna chlorowodorek, monitorowanie parametrów życiowych, monitorowanie stanu neurologicznego, obraz kliniczny, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie mebeweryny, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wahania ciśnienia tętniczego, wchłanianie leku, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tramal 50 mg
Przedawkowanie tramadolu chlorowodorku, substancji czynnej w kapsułkach Tramal 50 mg, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się objawami typowymi dla opioidów ośrodkowych. Do kluczowych symptomów należą mioza (źrenice szpilkowate, słabo reagujące na światło), zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, zahamowanie ośrodka oddechowego prowadzące do bradypnoe i możliwego zatrzymania oddechu, drgawki toniczno-kloniczne oraz zapaść sercowo-naczyniowa (hipotensja, bradykardia, arytmie). Dodatkowo, przedawkowanie może wywołać zespół serotoninowy objawiający się hipertermią, sztywnością mięśniową i zaburzeniami autonomicznymi. Objawy te wynikają z nadmiernego hamowania układu nerwowego oraz wpływu na układ krążenia i oddechowy, co w ciężkich przypadkach może prowadzić do śpiączki i zatrzymania oddechu.
aktywność serotoninergiczna, bradykardia, bradypnoe, depresja ośrodka oddechowego, diazepam, drgawka, dysfagia, hemodializa, hemofiltracja, hipertermia, hipotensja, mioza, nalokson, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, receptor opioidowy, śpiączka, syntetyczny opioid, sztywność mięśniowa, tramadolu chlorowodorek, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenie autonomiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zahamowanie oddychania, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie oddechu, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Morphine Kalceks 10 mg/ml
Przedawkowanie morfiny stanowi krytyczne zagrożenie życia, manifestujące się klasyczną triadą objawów: miozą (szpilkowate źrenice), depresją oddechową oraz obniżonym ciśnieniem tętniczym. Dawki potencjalnie śmiertelne u osób bez tolerancji wynoszą 40-60 mg doustnie lub około 30 mg pozajelitowo. W ciężkich przypadkach dochodzi do powikłań takich jak zachłystowe zapalenie płuc, zaburzenia krążenia, śpiączka oraz niewydolność oddechowa, będąca główną przyczyną zgonów. Współistniejące stosowanie innych substancji depresyjnych, np. alkoholu, leków nasennych czy skopolaminy, znacząco potęguje toksyczność morfiny i ryzyko śmiertelnego przedawkowania.
antagonista receptorów opioidowych, bradykardia, chlorowodorek morfiny, depresja oddechowa, hiperkapnia, hipoksemia, hipoperfuzja narządowa, hipotensja, kwasica oddechowa, mioza, nalokson, niewydolność oddechowa, obniżone ciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodek oddechowy, pień mózgu, płukanie żołądka, płynoterapia dożylna, skopolamina, śpiączka, środek przeczyszczający, szpilkowate źrenice, tolerancja na morfinę, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc