rowek dzielący
Rowek dzielący, znany również jako septum w terminologii medycznej, to struktura anatomiczna pełniąca funkcję przegrody lub bariery między różnymi przestrzeniami lub strukturami w organizmie. W zależności od lokalizacji, rowki dzielące mogą być zbudowane z tkanki łącznej, mięśniowej lub kostnej.
W sercu przykładem rowka dzielącego jest przegroda międzykomorowa (septum interventriculare), która oddziela prawą komorę od lewej. Podobnie w układzie oddechowym przegroda nosowa (septum nasi) rozdziela jamę nosową na dwie części. Rowki dzielące występują również w tkankach miąższowych narządów, gdzie oddzielają poszczególne zraziki lub segmenty funkcjonalne.
Z punktu widzenia klinicznego, wady rozwojowe rowków dzielących mogą prowadzić do poważnych zaburzeń funkcjonalnych, jak w przypadku ubytków przegrody międzyprzedsionkowej lub międzykomorowej w sercu. Diagnostyka obrazowa, w tym USG, tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny, pozwala na dokładną ocenę struktury i integralności rowków dzielących w różnych narządach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 40 40 mg
Produkt leczniczy Simvacard dostępny jest w trzech dawkach symwastatyny: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, w tym laktozę w ilościach odpowiednio 74,5 mg, 149 mg i 298 mg. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jako nośnik, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz talku, co zapewnia odpowiednią stabilność i łatwość połykania leku.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinoratio 10 10 mg
Lisinoratio to lek zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie doustnych tabletek. Każda tabletka zawiera substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Tabletki różnią się wyglądem i barwnikami: dawka 5 mg jest biała i niebarwiona, dawka 10 mg jasnoróżowa z barwnikiem PB-24823 Pink, a dawka 20 mg różowa z barwnikiem PB-24824 Pink. Wszystkie tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, co ułatwia ich dzielenie i indywidualne dostosowanie dawki.
blister Al/PVC, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidon Vipharm 1 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Risperidon Vipharm 1 mg w formie tabletek powlekanych jest nadwrażliwość na substancję czynną – rysperydon – lub na którąkolwiek ze substancji pomocniczych, w tym szczególnie na laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 117,8 mg na jedną tabletkę. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, a w przypadku stwierdzenia wcześniejszych reakcji alergicznych na rysperydon lub składniki pomocnicze, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, ze względu na istotną zawartość laktozy w preparacie.
ciężka nietolerancja laktozy, interakcja lekowa, konsultacja alergologiczna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na leki, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, Risperidon Vipharm, rowek dzielący, rysperydon, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 10 mg
Escitalopram Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenia (litera 'F’ oraz cyfry ’54’, ’55’ lub ’56’ odpowiednio dla 10 mg, 15 mg i 20 mg) oraz głęboki rowek dzielący umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio: 8,1 x 5,6 mm (10 mg), 9,8 x 6,3 mm (15 mg) oraz 11,6 x 7,1 mm (20 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, przeciwutleniacze (butylhydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), kroskarmelozę sodową oraz substancje poprawiające właściwości produkcyjne i stabilność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171).
blister, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer farmaceutyczny, przeciwutleniacz, rowek dzielący, środek rozpadowy, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezarius 250 mg
Lek Cezarius zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów oraz substancje pomocnicze, w szczególności żółcień pomarańczową (E110) obecną w tabletkach 750 mg. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego oraz anafilaksję, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
anafilaksja, Cezarius, duszność, działanie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pochodne pirolidonów, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, rowek dzielący, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tabletka powlekana, wysypka, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 20 20 mg
Simvacard to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie z charakterystycznym oznakowaniem (SVT 10, SVT 20, SVT 40). Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 74,5 mg, 149 mg oraz 298 mg na tabletkę, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu (E 171) i talk.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 1 mg
Risperon jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Substancja czynna jest precyzyjnie dozowana, a tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 1 mg i 2 mg to tabletki okrągłe, 3 mg owalne, a 4 mg podłużne, wszystkie z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: od 35 mg w tabletce 1 mg do 140 mg w tabletce 4 mg. Pozostałe składniki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową oraz składniki otoczki takie jak talk, alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, rysperydon, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 15 mg
Escitalopram Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, podawany w postaci szczawianu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: litera 'F’ po jednej stronie oraz cyfry ’54’, ’55’ lub ’56’ po drugiej, odpowiednio dla dawek 10 mg, 15 mg i 20 mg. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 8,1 mm x 5,6 mm, 9,8 mm x 6,3 mm oraz 11,6 mm x 7,1 mm. Każda tabletka posiada rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, przeciwutleniacze (butylhydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), kroskarmelozę sodową oraz substancje poprawiające właściwości fizykochemiczne i proces produkcji, takie jak talk i magnezu stearynian.
blister PVC, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, okres ważności leku, przeciwutleniacz, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Molsidomina WZF 2 mg
Molsidomina WZF jest dostępna w postaci tabletek doustnych o dawkach 2 mg i 4 mg substancji czynnej molsydominy. Tabletki o mocy 2 mg mają barwę jasnopomarańczową i zawierają 50 mg laktozy jednowodnej, 50 mg sacharozy oraz 0,05 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), natomiast tabletki 4 mg są różowe i zawierają te same ilości laktozy i sacharozy oraz 0,05 mg czerwieni koszenilowej (E 124). Obie formy mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwe dostosowanie dawki. Składniki pomocnicze obejmują także skrobię ziemniaczaną, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych na laktozę, sacharozę oraz barwniki. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Tabletki posiadają rowek dzielący, co ułatwia podział na równe dawki. Usuwanie niewykorzystanego leku nie wymaga specjalnych środków ostrożności, co ułatwia postępowanie z preparatem w praktyce klinicznej.
blister, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, molsydomina, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, reakcja alergiczna, rowek dzielący, sacharoza, składnik o znanym działaniu, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vetira 750 mg
Lewetyracetam, substancja czynna preparatu Vetira dostępnego w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg w formie tabletek powlekanych, jest lekiem przeciwpadaczkowym z grupy pochodnych pirolidonów. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonu, co może skutkować reakcjami alergicznymi. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, zwłaszcza na barwnik żółcień pomarańczową (E110) obecny w dawce 750 mg (0,375 mg na tabletkę), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na lewetyracetam, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pochodne pirolidonów, reakcja alergiczna, rowek dzielący, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 137 mcg
Eferox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm. Tabletki są niepowlekane, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym mocy leku. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, tlenek magnezu ciężki, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, strukturę i rozpad tabletki. Opakowania zawierają od 15 do 100 tabletek, w zależności od dawki, z różnymi wariantami wielkości dostępnymi na rynku, choć nie wszystkie mogą być aktualnie dostępne. Termin ważności wynosi 2 lata dla dawek 25-175 mikrogramów oraz 27 miesięcy dla dawek 100 i 200 mikrogramów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, okres ważności leku, podział tabletek, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, termin ważności leku, tlenek magnezu ciężki, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Melobax 15 15 mg
Meloksykam należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. W leczeniu zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej stawów dawka początkowa wynosi 7,5 mg/dobę (pół tabletki Melobax 15), którą w razie braku poprawy można zwiększyć do 15 mg/dobę (1 tabletka). W terapii reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa standardowa dawka to 15 mg/dobę, z możliwością redukcji do 7,5 mg/dobę w zależności od odpowiedzi klinicznej. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 15 mg. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych zaleca się dawkę 7,5 mg/dobę. Meloksykam jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 16 roku życia oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek niedializowanych i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
choroba zwyrodnieniowa stawów, dawka dobowa, działania niepożądane, klirens kreatyniny, meloksykam, niewydolność nerek, pacjent dializowany, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, podrażnienie przewodu pokarmowego, reumatoidalne zapalenie stawów, rowek dzielący, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Primacor
Lek Primacor zawierający lerkanidypinę wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zespołem chorego węzła zatokowego, zwłaszcza bez stymulatora serca, oraz u osób z zaburzeniami czynności lewej komory serca i chorobą niedokrwienną serca. Pomimo braku jednoznacznych dowodów na negatywny wpływ na funkcję serca, zaleca się monitorowanie parametrów hemodynamicznych i EKG. U pacjentów z dławicą piersiową mogą wystąpić rzadkie incydenty nasilonego bólu przedsercowego lub zawału mięśnia sercowego. W przypadku zaburzeń czynności nerek (GFR > 30 ml/min) standardowa dawka 10 mg jest zwykle dobrze tolerowana, jednak dawkę 20 mg należy stosować ostrożnie, monitorując funkcję nerek i ciśnienie tętnicze. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami wątroby wskazane jest indywidualne dostosowanie dawki ze względu na możliwe nasilone działanie przeciwnadciśnieniowe. Lek jest przeciwwskazany u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek (GFR < 30 ml/min) oraz poddawanych hemodializie.
antybiotykoterapia empiryczna, ból przedsercowy, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, dieta niskosodowa, dławica piersiowa, działanie przeciwnadciśnieniowe, hemodializoterapia, induktor izoenzymu CYP3A4, lerkanidypina, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, parametry hemodynamiczne, pochodna dihydropirydyny, rowek dzielący, stymulator serca, zaburzenie czynności lewej komory serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakaźne zapalenie otrzewnej, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmętnienie płynu dializacyjnego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polkepral 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Polkepral, jest stosowany w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. W monoterapii wskazany jest u pacjentów od 16. roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, obejmując napady częściowe (ogniskowe) oraz częściowe wtórnie uogólnione. W terapii wspomagającej lek stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 25 kg masy ciała z napadami częściowymi lub częściowymi wtórnie uogólnionymi, a także u pacjentów od 12. roku życia z młodzieńczą padaczką miokloniczną (napady miokloniczne) oraz idiopatyczną padaczką uogólnioną (napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione). Polkepral dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
faza kloniczna, faza toniczna, idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, nadwrażliwość na substancje, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, nowo rozpoznana padaczka, rowek dzielący, tabletka powlekana, terapia skojarzona, terapia wspomagająca, utrata przytomności, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 10 10 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg (Concor Cor 5) oraz 10 mg (Concor Cor 10) w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca i rowku dzielącym, umożliwiającym łatwe dzielenie dawki. Tabletki różnią się kolorem: Concor Cor 5 mg jest żółtawobiały, natomiast Concor Cor 10 mg ma kolor bladopomarańczowy do jasnopomarańczowego, co wynika z różnic w składzie barwników otoczki (żelaza tlenek żółty w 5 mg oraz kombinacja żelaza tlenku czerwonego i żółtego w 10 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, natomiast otoczka zawiera m.in. dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek i hypromelozę, różniące się nieznacznie w zależności od dawki.
bisoprololu fumaran, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestilol 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Prestilol w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg bisoprololu fumaranu (4,24 mg bisoprololu) oraz 5 mg peryndoprylu z argininą (3,395 mg peryndoprylu) charakteryzuje się dwuwarstwową strukturą z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki mają różowo-beżowy kolor, wymiary 8,3 mm na 4,5 mm oraz oznakowanie symboliczne „ ” i „5/5”. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na strukturę, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 102, wapnia węglan, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz kroskarmeloza sodowa, a także składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, pojemnik do tabletek, rowek dzielący, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bisoprolol Vitabalans 10 mg
Bisoprolol Vitabalans jest dostępny w tabletkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg i 10 mg bisoprololu hemifumaranu (odpowiednio 4,2 mg i 8,5 mg bisoprololu). Lek stosuje się doustnie, najlepiej rano, z płynem, z możliwością przyjmowania podczas posiłku. Dawkowanie należy indywidualizować, rozpoczynając od najmniejszej dawki, zwykle 2,5 mg w łagodnym nadciśnieniu tętniczym, 5 mg w standardowej terapii, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 20 mg na dobę w szczególnych przypadkach. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) oraz wątroby dawka maksymalna wynosi 10 mg na dobę, z możliwością podziału dawki na dwie porcje w ciągu dnia. U osób starszych nie ma konieczności specjalnego dostosowania dawki, jednak zaleca się ostrożność i monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprox 0,5 mg
Lek Alprox zawiera substancję czynną alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnym kształcie i wymiarach (0,25 mg i 0,5 mg – tabletki owalne 9 x 6 mm, 1 mg – tabletki okrągłe o średnicy 9 mm). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 85,7 mg (0,25 mg dawka), 85,5 mg (0,5 mg dawka) oraz 171 mg (1 mg dawka). Tabletki posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla dawki 0,25 mg oraz 2 lata dla dawek 0,5 mg i 1 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniach z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE).
alprazolam, Alprox, dawka leku, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citronil 20 mg
Citronil to preparat zawierający 20 mg cytalopramu bromowodorku w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym kolorze i kształcie kapsułki, z oznaczeniami „A” i „06” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Substancją czynną jest cytalopram, a tabletka zawiera około 46 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze rdzenia to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, kopowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy 6 cP, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje biały kolor. Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, cytalopram bromowodorek, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer powlekający, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Presartan 50 mg
Produkt leczniczy Presartan dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego jako substancję czynną. Tabletki mają biały, okrągły kształt z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie dawki po 25 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera również 4,24 mg (0,108 mEq) potasu, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub chorobami nerek. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (23,4 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, a tabletki powlekane są otoczką Opadry white 20A18334, zawierającą hydroksypropylocelulozę, hypromelozę i tytanu dwutlenek jako barwnik.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, choroba nerek, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Allertec 10 mg
Dawkowanie cetyryzyny (Allertec) powinno być dostosowane do wieku pacjenta oraz funkcji nerek. U dzieci poniżej 6 lat stosowanie tabletek powlekanych nie jest zalecane. Dzieci w wieku 6-12 lat otrzymują 5 mg (pół tabletki) dwa razy na dobę, natomiast młodzież powyżej 12 lat i dorośli przyjmują 10 mg (1 tabletka) raz na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek stosuje się standardowe dawkowanie 10 mg raz na dobę. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkowanie należy modyfikować na podstawie klirensu kreatyniny (Clkr), obliczanego według wzoru uwzględniającego wiek, masę ciała i stężenie kreatyniny w surowicy, z korektą dla kobiet (x0,85). Dawkowanie w zależności od stopnia niewydolności nerek wynosi: 10 mg raz na dobę przy Clkr ≥50 ml/min, 5 mg raz na dobę przy Clkr 30-49 ml/min, 5 mg co drugi dzień przy Clkr <30 ml/min, a stosowanie jest przeciwwskazane przy Clkr <10 ml/min (pacjenci dializowani).
Allertec, cetyryzyna dichlorowodorek, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawkowanie cetyryzyny, efekt terapeutyczny, funkcja nerek, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, pacjent dializowany, pacjent w podeszłym wieku, prawidłowa czynność nerek, rowek dzielący, schyłkowa choroba nerek, stężenie kreatyniny w surowicy, surowica krwi, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine +pharma 5 mg
Produkt leczniczy Olanzapine +pharma zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek o okrągłym kształcie i żółtym kolorze. Tabletki 5 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg takiego rowka nie mają i nie powinny być dzielone. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75,4 mg w tabletce 5 mg i 150,79 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A). Tabletki są obustronnie wypukłe, a ich właściwości mechaniczne zapewniają stabilność i odpowiednią wytrzymałość podczas przechowywania i podawania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zyrtec 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Zyrtec 10 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwhistaminowym lekiem II generacji szeroko stosowanym w terapii alergii. Przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na cetyryzynę, hydroksyzynę (związek macierzysty cetyryzyny), pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (66,40 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergiami krzyżowymi w obrębie pochodnych piperazyny oraz na osoby z nietolerancją laktozy, co może wpływać na bezpieczeństwo terapii.
cetyryzyna dichlorowodorek, działanie niepożądane, eliminacja leku, interakcja lekowa, kumulacja substancji czynnej, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na hydroksyzynę, nadwrażliwość na pochodne piperazyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rowek dzielący, schyłkowa niewydolność nerek, tabletka powlekana, terapia przeciwalergiczna, współczynnik przesączania kłębuszkowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Produkt leczniczy Gripex Control Duo zawiera 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce powlekanej i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat. Dawkowanie jest uzależnione od masy ciała pacjenta: dla osób powyżej 65 kg zaleca się 1-2 tabletki co 4 godziny, maksymalnie do 8 tabletek na dobę (4 g paracetamolu i 520 mg kofeiny); dla masy 43-65 kg – 1 tabletka co 4 godziny, maksymalnie 6 tabletek (3 g paracetamolu i 390 mg kofeiny); dla masy 33-43 kg – 1 tabletka co 6 godzin, maksymalnie 4 tabletki (2 g paracetamolu i 260 mg kofeiny). Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia, a czas stosowania bez konsultacji lekarskiej nie powinien przekraczać 3 dni. Terapia powinna opierać się na najniższej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas.
ciężka niewydolność nerek, dysfagia, Gripex Control Duo, klirens kreatyniny, kofeina, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, paracetamol z kofeiną, przewlekła niewydolność wątroby, rowek dzielący, skuteczna dawka, tabletka powlekana, umiarkowana niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec WZF 10 mg
Allertec WZF to lek przeciwhistaminowy II generacji zawierający cetyryzyny dichlorowodorek w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, stosowany w terapii objawów alergii. Tabletki mają postać białą do kremowej, podłużną, z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 5 mg. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 31 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Składniki pomocnicze pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, poślizgowe oraz przeciwzbrylające, a także tworzą powłokę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyny dichlorowodorek, dieta niskosodowa, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec WZF 10 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Allertec WZF (cetyryzyny dichlorowodorek) w dawce 10 mg, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na cetyryzynę, hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, u których klirens kreatyniny jest poniżej 10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, obecność 31 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce wymaga ostrożności u pacjentów z wrodzoną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach stosowanie leku może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, wzdęcia czy biegunka.
cetyryzyny dichlorowodorek, dieta niskosodowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysfagia, działanie sedatywne, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pochodne piperazyny, reakcja anafilaktyczna, rowek dzielący, wrodzona nietolerancja galaktozy, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doksylamina Geiser 25 mg
Doksylamina Geiser jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, cylindryczny kształt i są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym ułatwiającym przełamanie, jednak nie pozwalającym na podział na dwie równe dawki. Skład rdzenia obejmuje mannitol (E 421), celulozę mikrokrystaliczną (PH-101), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz stearynian magnezu (E 572). Otoczka zawiera hypromelozę 5mPas (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 400 (E 1521) oraz indygotynę, lak (E 132), nadającą tabletkom różowy kolor.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, doksylamina, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, rowek dzielący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol WZF 40 mg
Propranolol WZF to lek dostępny w postaci tabletek o dawkach 10 mg i 40 mg, zawierających propranololu chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg są białe, obustronnie płaskie ze ściętym brzegiem i rowkiem umożliwiającym podział dawki, natomiast tabletki 40 mg mają podobny wygląd z dodatkowym oznaczeniem „P”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, sacharozę, skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz powidon K-25. Obecność laktozy i sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek pakowany jest w blistry po 25 tabletek, łącznie 50 sztuk w opakowaniu.
blister aluminium/PVC, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, rowek dzielący, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ze ściętymi krawędziami, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betesda 10 mg
Produkt leczniczy Betesda zawiera escytalopram w dawce 10 mg (odpowiadającej 12,775 mg escytalopramu szczawianu) w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 5 mg. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, krzemionki koloidalnej bezwodnej, kroskarmelozy sodowej, talku oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią konsystencję i uwalnianie substancji czynnej. Otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę 3 cP i 6 cP, makrogol 400 oraz polisorbat 80, które wpływają na stabilność i profil uwalniania leku.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopramu szczawian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indywidualizacja terapii, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, profil uwalniania, rowek dzielący, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor 10 10 mg
Concor to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg (Concor 5) i 10 mg (Concor 10), dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym. Tabletki Concor 5 mają żółtawobiały kolor, natomiast Concor 10 są bladopomarańczowe do jasnopomarańczowych, co wynika z obecności dodatkowego barwnika – żelaza tlenku czerwonego (E 172). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne leku. Otoczka składa się z żelaza tlenku żółtego (E 172), dimetykonu, makrogolu 400, tytanu dwutlenku (E 171) oraz hypromelozy, zapewniając stabilność i estetykę preparatu.
bisoprololu fumaran, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, superdezintegrant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercan 20 mg
Lercan jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej lerkanidypiny. Tabletki 10 mg zawierają 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast 20 mg – 60 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, z rowkiem ułatwiającym połknięcie, ale nie do dzielenia dawki, natomiast tabletki 20 mg są różowe, o średnicy 8,5 mm, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Skład otoczki różni się barwnikami: żółty tlenek żelaza (E 172) dla 10 mg i czerwony tlenek żelaza (E 172) dla 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypina chlorowodorek, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka powlekająca, plastyfikator, polimerowy nośnik, powidon, rowek dzielący, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atacand 8 mg
Atacand zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg i 16 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek doustnych o średnicy 7 mm, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 8 mg są jasnoróżowe, oznaczone kodem A/CG i numerem 008, natomiast tabletki 16 mg mają różowy kolor, oznaczenie A/CH i kod 016. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (89,4 mg w tabletce 8 mg i 80,7 mg w tabletce 16 mg), karboksymetylocelulozę wapniową, hydroksypropylocelulozę, tlenek żelaza, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą oraz makrogol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Presartan 100 mg
Presartan 100 mg to tabletki powlekane zawierające 100 mg losartanu potasowego, antagonisty receptora angiotensyny II, stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Każda tabletka zawiera 8,48 mg (0,216 mEq) potasu, co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli podaży tego pierwiastka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (46,8 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 10 mg
Pramatis jest lekiem zawierającym escytalopram w postaci szczawianu, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej: odpowiednio 65,07 mg, 86,67 mg oraz 173,34 mg na tabletkę. Tabletki różnią się również kształtem i możliwością dzielenia – dawka 5 mg jest okrągła i niepodzielna, 10 mg owalna z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a 20 mg okrągła z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pramatis, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimepiride Aurovitas 3 mg
Glimepiride Aurovitas to lek w formie tabletek dostępny w dawkach 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, zawierający substancję czynną glimepiryd. Tabletki mają jednolite wymiary 10 mm x 5 mm, są płaskie, podłużne, niepowlekane i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Każda dawka charakteryzuje się innym kolorem: 2 mg – biały lub prawie biały, 3 mg – jasnożółty, 4 mg – jasnoniebieski lub prawie niebieski, z odpowiednim oznaczeniem „Y” i numerem dawki (32, 33, 34). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach: 157,50 mg (2 mg tabletka), 156,45 mg (3 mg) oraz 155,35 mg (4 mg), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Tabletki 3 mg i 4 mg zawierają dodatkowo barwniki: żelaza tlenek żółty (E 172) oraz indygotynę, lak aluminiowy (E 132).
Glimepiride Aurovitas jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/PE/PVDC/Aluminium) zawierających od 15 do 120 tabletek oraz w butelkach HDPE z zamknięciem PP zawierających 500 tabletek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji farmaceutyków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego preparatu, co potwierdza jego stabilność i jakość w dostępnych formach dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meloxistad 15 mg
Meloxistad to niesteroidowy lek przeciwzapalny z grupy oksykamów, zawierający meloksykam w dawce 15 mg na tabletkę. Preparat jest stosowany w terapii stanów zapalnych i bólowych. Tabletki mają jasnożółty kolor, są wyposażone w rowek dzielący umożliwiający precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 81,70 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana i kukurydziana, sodu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i środków poprawiających właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dawkowanie leku, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, oksykam, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stabilność farmaceutyczna, stan zapalny, stearynian magnezu, utylizacja leków, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thyrozol 5 mg
Produkt leczniczy Thyrozol zawiera substancję czynną tiamazol w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg tiamazolu na tabletkę powlekaną. Tabletki mają średnicę 9 mm, są okrągłe, dwuwypukłe i posiadają rowek dzielący po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Charakterystyczne zabarwienie tabletek ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, 10 mg – szaro-pomarańczowe, 20 mg – brązowe. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 200 mg, 195 mg i 185 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, stearynian magnezu, hypromelozę, talk, celulozę, skrobię kukurydzianą oraz substancje otoczki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza (E172).
dimetikon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Thyrozol, tiamazol, tlenek żelaza, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prenessa 8 mg
Produkt leczniczy Prenessa w dawce 8 mg zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu jako substancji czynnej. Peryndopryl jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACEI) stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają postać okrągłych, białych, lekko dwuwypukłych tabletek z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (137,33 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną (E460), sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian (E470b). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, rowek dzielący, sodu wodorowęglan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyvelam 250 mg
Xyvelam jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających lewofloksacynę w postaci lewofloksacyny półwodnej (odpowiednio 256,23 mg i 512,46 mg). Tabletki są różowe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 250 mg mają wymiary około 13 mm na 6 mm, natomiast 500 mg – 16 mm na 8 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 3,84 mg w tabletce 250 mg oraz 7,68 mg w tabletce 500 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. sodu stearylofumaran, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) w otoczce Opadry II Pink 31K34554.
blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, opadry, pojemnik HDPE, rowek dzielący, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zamknięcie LDPE - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bisoratio 2,5 mg
Bisoprolol, dostępny w dawce 2,5 mg (preparat Bisoratio), jest selektywnym beta-adrenolitykiem, który w badaniach klinicznych u pacjentów z chorobą naczyń wieńcowych nie wykazał istotnego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych. Mimo to, ze względu na indywidualne reakcje pacjentów, szczególną uwagę należy zwrócić na początkowy okres terapii, zmianę dawkowania oraz jednoczesne spożycie alkoholu, które mogą przejściowo zaburzać koncentrację i sprawność psychofizyczną, wpływając na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Bisoratio 2,5 mg dostępny jest w postaci tabletek podłużnych z rowkiem dzielącym, co umożliwia dostosowanie dawki w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.
adaptacja do leku, beta-adrenolityk selektywny, bisoprolol, Bisoratio, choroba naczyń wieńcowych, działanie niepożądane, farmakoterapia, początek terapii, reakcja indywidualna pacjenta, rowek dzielący, spożycie alkoholu, sprawność psychofizyczna, tabletka, zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna, zmiana leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 20 mg
Vasilip to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg lub 271,68 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię żelowaną lub modyfikowaną, butylohydroksyanizol, kwas cytrynowy i askorbinowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność i właściwości mechaniczne tabletek. Tabletki 40 mg wyróżniają się obecnością rowka dzielącego, co ułatwia ich podział w razie potrzeby.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Reddy 320 mg
Produkt leczniczy Valsartan Reddy dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg, zawierających substancję czynną walsartan. Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: od 14,3 mg (40 mg tabletka) do 114 mg (320 mg tabletka), co odpowiada zawartości laktozy od 13,5 mg do 108,3 mg. Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krospowidon typ A, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników i substancji pomocniczych w zależności od dawki, co umożliwia ich wizualną identyfikację. Tabletki posiadają rowek dzielący, co pozwala na podział na równe dawki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apoauronarami 10 mg
W praktyce klinicznej stosowanie ramiprylu (Apoauronarami) wymaga szczególnej uwagi względem wpływu leku na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Ramipryl, jako inhibitor ACE, może wywoływać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżenie ciśnienia tętniczego, które upośledzają koncentrację i szybkość reakcji. Ryzyko to jest szczególnie wysokie w pierwszych dniach terapii, po zamianie leku, bezpośrednio po przyjęciu pierwszej dawki oraz po zwiększeniu dawki. Charakterystyka produktu zaleca powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów przez kilka godzin po pierwszej dawce lub zwiększeniu dawki, co jest kluczową informacją do przekazania pacjentowi. Apoauronarami dostępny jest w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, przy czym ryzyko działań niepożądanych rośnie wraz z dawką.
Apoauronarami, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, hipotonia, inhibitor ACE, leczenie ramiprylem, objaw obniżenia ciśnienia, obniżenie ciśnienia tętniczego, pierwsza dawka, postać farmaceutyczna, ramipryl, rowek dzielący, tabletka dwuwypukła, tabletka z rowkiem dzielącym, terapia ramiprylem, zawroty głowy, zwiększenie dawki - Leksykon substancji czynnych
Deksibuprofen – Dawkowanie i sposób podawania
Deksibuprofen, stosowany w terapii bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, powinien być podawany w dawce początkowej 200 mg, z dawką dobową wynoszącą 600 mg, podzieloną na maksymalnie 3 dawki, przy czym maksymalna dawka jednorazowa nie powinna przekraczać 400 mg, a dobowa 1200 mg. W przypadku ostrego bólu dopuszcza się stopniowe zwiększanie dawówki do 1200 mg na dobę. W leczeniu bólów menstruacyjnych zaleca się dawkę dobową 600-900 mg, podzieloną na trzy równe dawki, z maksymalną dawką dobową 900 mg. U pacjentów geriatrycznych oraz osób z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby i nerek, dawkowanie powinno rozpoczynać się od najmniejszej skutecznej dawki, z indywidualnym dostosowaniem i regularnym monitorowaniem parametrów czynnościowych narządów. Deksibuprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
ból łagodny do umiarkowanego, ból menstruacyjny, ból ostry, dawka dobowa, dawka jednorazowa, deksibuprofen, działanie niepożądane, farmakoterapia racjonalna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, NLPZ, pacjent geriatryczny, podrażnienie przewodu pokarmowego, rowek dzielący, tabletka powlekana, wskaźniki czynności wątroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Produkt leczniczy Clindamycin-MIP dostępny jest w dwóch dawkach: 300 mg oraz 600 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku, odpowiednio 344 mg i 688 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki są powlekane, przy czym Clindamycin-MIP 300 ma postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, a Clindamycin-MIP 600 – białych, podłużnych z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu. Otoczka zawiera polimer Eudragit E 12,5%, talk, tytanu dwutlenek (E 171), magnezu stearynian oraz makrogol.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klindamycyny, dwutlenek tytanu, Eudragit, folia Aluminium/PVC, klindamycyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, okres ważności, produkt leczniczy, rowek dzielący, środek rozpadający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amertil 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Amertil w dawce 10 mg (tabletki powlekane), wymaga szczególnej ostrożności przy przepisywaniu kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania cetyryzyny w ciąży są ograniczone, a wyniki badań na modelach zwierzęcych, choć nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój płodu, nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, rozważając konieczność terapii przeciwhistaminowej w tym okresie. W przypadku laktacji, cetyryzyna przenika do mleka matki w stężeniach od 25% do 90% stężenia w osoczu, co wymaga rozważenia potencjalnych skutków dla niemowlęcia oraz ewentualnego wstrzymania karmienia lub wyboru alternatywnego leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa.
Amertil, badania przedkliniczne, cetyryzyna dichlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja niemowlęcia na lek, laktacja, lek przeciwhistaminowy, mleko kobiece, parametry płodności, płodność, rowek dzielący, stężenie leku w mleku, stężenie w osoczu krwi, tabletki powlekane, terapia cetyryzyną, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 7,5 7,5 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprolol fumaran w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe części, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, obejmując m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny w rdzeniu, a także dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę i w wyższych dawkach żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia żelowana, środek ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan