odpad farmaceutyczny
Odpad farmaceutyczny to kategoria odpadów pochodzących z leków, substancji farmaceutycznych i produktów medycznych, które nie nadają się do dalszego wykorzystania i wymagają specjalnego postępowania. Obejmują one przeterminowane leki, niewykorzystane preparaty farmaceutyczne, zanieczyszczone opakowania po lekach oraz odpady powstające podczas produkcji leków.
Odpady farmaceutyczne klasyfikowane są jako odpady niebezpieczne ze względu na potencjalne zagrożenie dla środowiska i zdrowia publicznego. Substancje aktywne zawarte w lekach mogą przenikać do wód gruntowych i powierzchniowych, wpływając negatywnie na ekosystemy wodne i powodując zaburzenia hormonalne u organizmów żywych, a także przyczyniać się do rozwoju antybiotykooporności.
Prawidłowe gospodarowanie odpadami farmaceutycznymi podlega ścisłym regulacjom prawnym. W placówkach medycznych i aptekach funkcjonują systemy segregacji i gromadzenia tych odpadów. Utylizacja najczęściej odbywa się poprzez termiczne przekształcanie w specjalistycznych spalarniach odpadów medycznych i niebezpiecznych, gdzie wysoka temperatura zapewnia całkowitą neutralizację substancji aktywnych.
Dla pacjentów w Polsce dostępny jest system zbiórki przeterminowanych leków w aptekach, co stanowi istotny element ochrony środowiska i bezpieczeństwa publicznego. Lekarze powinni edukować pacjentów o właściwych metodach pozbywania się niewykorzystanych leków, podkreślając, że nie należy ich wyrzucać do zwykłych odpadów komunalnych ani spłukiwać w toalecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Hippocastani PhytoPharm 2,34 g/2,5 ml
Produkt leczniczy Intractum Hippocastani Phytopharm to płyn doustny o stężeniu 2,34 g/2,5 ml, zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego niedojrzałego owocu kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum L., fructus immaturus) w stosunku 1:1. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 96% etanolu, co skutkuje zawartością alkoholu w finalnym produkcie na poziomie 52-62% V/V. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z dodatkowymi składnikami. Produkt jest dostępny w butelce z barwnego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę 20 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodną aplikację.
dozownik leku, etanol 96%, kasztanowiec zwyczajny, odpad farmaceutyczny, ogranicznik wypływu, okres ważności leku, opakowanie farmaceutyczne, płyn doustny, postać farmaceutyczna, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, wyciąg z kasztanowca zwyczajnego, wyciąg z owocu kasztanowca, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Haloperidol WZF 0,2% 2 mg/ml
Produkt leczniczy HALOPERIDOL WZF 0,2% dostępny jest w formie kropli doustnych, zawierających 2 mg haloperydolu na 1 ml roztworu. Roztwór jest bezbarwny i klarowny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, istotne ze względu na wąski indeks terapeutyczny haloperydolu. Skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas mlekowy (stabilizator pH), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) pełniące funkcję konserwantów, a także wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w 10 ml butelkach z oranżowego szkła, chroniącego przed promieniowaniem UV, wyposażonych w kroplomierz i zakrętkę z polietylenu.
haloperydol, konserwant farmaceutyczny, kontaminacja mikrobiologiczna, kontaminacja roztworu, krople doustne, kwas mlekowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed promieniowaniem UV, odpad farmaceutyczny, propylu parahydroksybenzoesan, stabilizacja pH, stabilność fizykochemiczna, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
Bisoprolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 4,24 mg i 8,48 mg bisoprololu w formie fumaranu. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy 6,8 mm (5 mg) i 8,9 mm (10 mg), barwę żółtą oraz oznaczenia umożliwiające identyfikację i podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na spójność, rozpad i właściwości powłoki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Preparat jest dostępny w blistrach (20-100 tabletek) oraz pojemnikach HDPE (30 lub 500 tabletek) z pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność produktu.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, degradacja substancji czynnej, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, odpad farmaceutyczny, otoczka tabletki, preparat kardiologiczny, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heminevrin 300 mg
Heminevrin w postaci kapsułek zawiera 300 mg substancji czynnej, co odpowiada 192 mg klometiazolu (jako klometiazolu etanodisulfonianu). Preparat występuje w formie szarobrązowych, elastycznych kapsułek żelatynowych, które umożliwiają doustne podanie oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (7 mg na kapsułkę), miglyol 812, żelatynę, glicerol 85%, karion 83 70%, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek brązowy (E 172). Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła (20 lub 100 kapsułek), co chroni klometiazol przed degradacją światłem, a przechowywanie w temperaturze do 25°C zapewnia stabilność preparatu przez okres 2 lat od daty produkcji.
dwutlenek tytanu, glicerol, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, klometiazol, klometiazol etanodisulfonian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, przewód pokarmowy, sorbitol, tlenek żelaza brązowy, triglicerydy średniołańcuchowe, uwalnianie substancji czynnej, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zirid 50 mg
Zirid to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną itoprydu chlorowodorek w dawce 50 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń zawierający m.in. 90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, dwutlenku tytanu i talku. Produkt cechuje się stabilnością i okresem ważności 3 lata, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
działanie farmakologiczne, hypromeloza, interakcja lekowa, itoprydu chlorowodorek, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, parametr farmakokinetyczny, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność leku, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alendran 70 70 mg
Produkt leczniczy Alendran 70 zawiera 70 mg kwasu alendronowego (odpowiadającego 76,188 mg sodu alendronianu bezwodnego) jako substancję czynną, podawaną w formie tabletek o charakterystycznym białym do prawie białego kolorze, z oznaczeniami „A” i „4” na stronach. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), kroskarmeloza sodowa typu A, magnezu stearynian, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych wykonanych z materiału wielowarstwowego PA/Al/PVC/Al, w ilościach od 2 do 40 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
blister, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas alendronowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, sodu alendronian bezwodny, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Espefa 1200 mg
Piracetam Espefa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 1200 mg substancji czynnej piracetamu (Piracetamum) w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich identyfikację. W składzie leku znajduje się barwnik karmoizyna (lak, E 122), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, kwasu stearynowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171) oraz karmoizyny. Tabletki powlekane zapewniają wygodę stosowania, precyzyjne dawkowanie oraz ochronę substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, karmoizyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, otoczka tabletki, piracetam, reakcja alergiczna, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 40 mg
Produkt leczniczy Espumisan 40 mg dostępny jest w formie żółtych, miękkich kapsułek żelatynowych, zawierających 40 mg symetykonu jako substancji czynnej. Symetykon wykazuje działanie przeciwpieniące i redukuje ilość gazów jelitowych, co jest istotne w terapii dolegliwości związanych z nadmiernym nagromadzeniem gazów w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w dawce 0,28 mg na kapsułkę, pełniący funkcję konserwantu, oraz barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,002 mg i żółcień chinolinowa (E 104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al lub butelki ze szkła bezbarwnego, dostępny w opakowaniach zawierających 25 lub 100 kapsułek.
działanie przeciwpieniące, Espumisan, gazy jelitowe, glicerol, kapsułka żelatynowa, konserwant farmaceutyczny, leczenie farmakologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, substancja pomocnicza, symetykon, żelatyna farmaceutyczna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drotapil Forte 80 mg
Drotapil Forte to preparat w postaci tabletek zawierających 80 mg drotaweryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9,0 ± 0,2 mm i grubości 3,0–5,0 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (40 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, drotaweryny chlorowodorek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chloropernazinum 10 mg
Chloropernazinum to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający 10 mg prochloroperazyny dimaleinianu jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za efekt terapeutyczny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 69,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne leku, takie jak konsystencja, rozpad i proces produkcji. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium-PVC/PVDC, po 20 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i stosowanie.
blister aluminiowy, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, prochloroperazyna dimaleinian, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elin 250 mcg + 35 mcg
Produkt leczniczy Elin to dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny zawierający 250 µg norgestymatu (progestagen) oraz 35 µg etynyloestradiolu (estrogen) w każdej tabletce. Tabletki są niepowlekane, niebieskie (barwnik indygotyna E132), okrągłe o średnicy 6,4 mm, z wytłoczonym numerem „146” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (łącznie 89,203 mg w formie bezwodnej i jednowodnej), powidon K-25, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, strukturę i uwalnianie substancji czynnych. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVdC/Aluminium, zabezpieczone potrójnie laminowaną folią aluminiową, co chroni tabletki przed światłem i wilgocią. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła.
all-rac-α-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, estrogen, etynyloestradiol, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, norgestymat, odpad farmaceutyczny, progestagen, przeciwutleniacz, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 5 mg
Plendil to lek zawierający felodypinę, antagonista kanałów wapniowych, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg felodypiny oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (28 mg) i hydroksystearynian makrogologlicerolu (5 mg lub 10 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki charakteryzują się specyficznym składem rdzenia i otoczki, zawierającym m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę o różnej lepkości, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (E171, E172), co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Plendil występuje w różnych formach opakowań (blistry PVC/PVDC/aluminium oraz butelki HDPE) i wielkościach, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
antagonista wapnia, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, propylu galusan, przedłużone uwalnianie, sodu stearylofumaran, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Stada 25 mg
Pregabalin Stada to lek dostępny w kapsułkach twardych zawierających pregabalinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość różni się w zależności od dawki: od 8,25 mg w kapsułkach 75 mg do 70 mg w kapsułkach 50 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki zawierają także skrobię żelowaną kukurydzianą i talk, a otoczka kapsułek różni się składem barwników i dodatków w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Wielkość kapsułek waha się od rozmiaru 4 (około 14 mm) dla dawki 25 mg do rozmiaru 0 (około 22 mm) dla dawki 300 mg.
dawka jednostkowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, pregabalina, produkt leczniczy, reakcja nietolerancji, skrobia żelowana, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram Retard 150 150 mg
Produkt leczniczy Poltram Retard zawiera tramadolu chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu. Tabletki różnią się kształtem i wyglądem: dawka 100 mg jest okrągła i obustronnie wypukła, natomiast dawki 150 mg i 200 mg mają kształt podłużny, wszystkie są białe. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, właściwości fizykochemiczne oraz kontrolowane uwalnianie tramadolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Aurovitas 5 mg
Olanzapine Aurovitas jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki o mocy 5 mg zawierają 5 mg olanzapiny oraz 90,50 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg olanzapiny i 181,00 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, krospowidon (Typ B), hydroksypropylocelulozę o niskiej lepkości oraz magnezu stearynian, które wpływają na rozpad, spójność i właściwości fizyczne tabletek. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, o wielkości około 6,5 mm (5 mg) i 8 mm (10 mg), z oznakowaniem „OA” oraz odpowiednio cyfrą „5” lub „10”.
blister formowany na zimno, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, olanzapina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza Laboratorium Galenowe Olsztyn –
Glukoza LGO to jednoskładnikowy produkt leczniczy zawierający 1 g glukozy na 1 g proszku, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego lub proszku doustnego. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych lub nietolerancji związanych z dodatkami farmaceutycznymi. Brak interakcji farmaceutycznych z innymi lekami umożliwia bezpieczne stosowanie Glukozy LGO w terapii jako substratu energetycznego w różnych stanach klinicznych. Produkt jest dostępny w opakowaniach o masie od 50 g do 1 kg, co pozwala na elastyczne dawkowanie w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych.
glukoza, interakcja farmaceutyczna, nadwrażliwość, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres trwałości, praktyka ambulatoryjna, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu doustnego, proszek doustny, substancja czynna, substrat energetyczny, właściwość farmakologiczna, właściwości higroskopijne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glypvilo 50 mg
Glypvilo to lek w formie tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają średnicę 8 mm i grubość 3,2-5,0 mm, są białe do prawie białych, o okrągłym kształcie ze ściętymi brzegami. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (E421), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Preparat dostępny jest w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, chroniących tabletki przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają od 28 do 180 tabletek, co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Bluescience 5 mg
Tadalafil Bluescience to produkt leczniczy zawierający 5 mg substancji czynnej – tadalafilu, dostępny w formie jasnobrązowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm × 4 mm. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Produkt jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i przeznaczony jest do podania doustnego.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolgit Gel 50 mg/g
Dolgit Gel to miejscowy preparat w formie przezroczystego żelu wodno-alkoholowego zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g (5 g w 100 g żelu). Żel charakteryzuje się klarowną, bezbarwną lub lekko mętną konsystencją i zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol izopropylowy, Solketal, Poloksamer 407, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych (Miglyol 812), olejek lawendowy, olejek pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają przenikanie substancji czynnej przez skórę oraz poprawiają właściwości sensoryczne i konsystencję preparatu.
alkohol izopropylowy, ibuprofen, miglyol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, preparat miejscowy, rozpuszczalnik, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, triglicerydy, woda oczyszczona, żel, żel wodno-alkoholowy, związek organiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Biofarm 500 mg
Paracetamol Biofarm jest lekiem dostępnym w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg substancji czynnej – paracetamolu (Paracetamolum). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z obustronnie wypukłą powierzchnią oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie dawki po 250 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krospowidon, powidon, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości technologiczne tabletki. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępny w dużych opakowaniach (1000 i 2000 tabletek) przeznaczonych głównie do stosowania szpitalnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g
Maść ochronna z witaminą A zawiera substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas) w stężeniu 800 j.m./g, co odpowiada 800 jednostkom międzynarodowym witaminy A na gram produktu. Preparat ma formę maści o białej barwie i charakterystycznym cytrynowym zapachu, zawierającą również substancje pomocnicze takie jak all-rac-α-tokoferol (witamina E) pełniący funkcję przeciwutleniacza, wazelinę białą zapewniającą właściwości okluzyjne, alkohol cetylowy (0,02 g/g) mogący wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę membranową o pojemności 25 g, zabezpieczoną polietylenową zakrętką, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i precyzyjne dawkowanie.
Okres ważności maści wynosi 1 rok, a preparat powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji z materiałami opakowania oraz składnikami podłoża. Niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas przygotowywania maści do stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valimar 750 mg
Produkt leczniczy VALIMAR zawiera 750 mg chlorowodorku metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i zmniejsza częstość podawania leku. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki (19,6 mm × 9,3 mm) z wytłoczeniem „XR750” na jednej stronie. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz hypromeloza K100M, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu, w tym przedłużone uwalnianie metforminy.
chlorowodorek metforminy, działanie niepożądane, forma farmaceutyczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 150 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta z zaburzeniami funkcji tarczycy. Tabletki mają jednolity wygląd (biały kolor, okrągły kształt, średnica 7,5 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki oraz linią podziału ułatwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa i sodu stearylofumaran, wspierają odpowiednie właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxolol Medreg 20 mg
Betaxolol Medreg jest dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku betaksololu jako substancji czynnej. Tabletki są prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm, wyposażone w linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią spójność, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną produktu. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii.
betaksolol, betaksololu chlorowodorek, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Jeanine 0,03 mg + 2 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa leku Jeanine, zawierającego 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg dienogestu, nie wykazały istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego. Badania toksyczności po wielokrotnym podaniu potwierdziły akceptowalny profil bezpieczeństwa, zgodny z innymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, obejmując ocenę parametrów biochemicznych, hematologicznych oraz zmian narządowych. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały potencjału mutagennego ani klastogennego. Ponadto, badania dotyczące działania rakotwórczego nie wskazały bezpośredniego ryzyka onkogennego, choć należy uwzględnić możliwość nasilenia rozwoju tkanek i nowotworów hormonozależnych podczas długotrwałej terapii.
badanie niekliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie rakotwórcze, etynyloestradiol i dienogest, genotoksyczność, hormonalny środek antykoncepcyjny, komponent estrogenowy, komponent progestagenowy, mutacja genowa, odpad farmaceutyczny, parametr toksykologiczny, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, rozwój embrionalny, rozwój pourodzeniowy, ryzyko onkogenne, ryzyko środowiskowe, steroidowy hormon płciowy, tkanka hormonozależna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardilopin 10 mg
Produkt leczniczy Cardilopin zawiera amlodypinę bezylan, będącą blokerem kanałów wapniowych, dostępną w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, stosowaną w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Tabletki mają jednolity, biały lub białawe, okrągły i płaski kształt ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich połykanie. Każda dawka jest oznaczona indywidualnym kodem („E” i odpowiednio „251″, „252″ lub „253″), a tabletki są pozbawione zapachu, co zwiększa komfort pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, bloker kanału wapniowego, Cardilopin, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy VITAMINUM A 12000 + E 70 HASCO dostępny jest w formie kapsułek miękkich, zawierających 12 000 j.m. retynolu palmitynianu (stabilizowanego tokoferolem) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu jako substancji czynnych. Stabilizacja witaminy A tokoferolem zwiększa jej trwałość w preparacie. Kapsułki owalne, szczelnie wypełnione roztworem substancji czynnych, posiadają gładką i lśniącą powierzchnię, co chroni składniki aktywne przed czynnikami zewnętrznymi i umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferol jako stabilizator, oczyszczony olej arachidowy o znanym działaniu, a także żelatynę i glicerol tworzące otoczkę kapsułki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Salaza 1000 mg
Produkt leczniczy Salaza w postaci czopków zawiera 1000 mg mesalazyny jako substancji czynnej, stosowanej w terapii chorób zapalnych jelita grubego. Czopki mają kształt torpedy, co ułatwia ich aplikację doodbytniczą, a ich barwa waha się od szarawo-białej do lekko fioletowo-czerwonawej. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały, który stanowi podłoże czopka, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne. Produkt jest pakowany w miękkie blistry z folii PVC/PE, dostępny w opakowaniach zawierających 12, 24, 30 lub 100 czopków, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne jednocześnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamitrin 100 mg
Produkt leczniczy Lamitrin zawiera lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zróżnicowanych także pod względem zawartości laktozy jednowodnej: odpowiednio 23,5 mg, 46,9 mg oraz 93,9 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, Povidon K30, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), tlenek żelaza żółty (E 172) oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmakologiczne i fizyczne tabletek. Tabletki mają charakterystyczny żółtobrązowy kolor, wielopłaszczyznowy, kwadratowy kształt z zaokrąglonymi rogami, a ich wymiary rosną proporcjonalnie do dawki: 6,0 mm (25 mg), 7,4 mm (50 mg) oraz 9,4 mm (100 mg). Oznaczenia na tabletkach („GSEC7″/”25”, „GSEE1″/”50”, „GSEE5″/”100”) ułatwiają identyfikację dawki przez personel medyczny i pacjentów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lamotrygina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, opakowanie starter, powidon, schemat zwiększania dawki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esputicon 980 mg/g
Esputicon to doustny preparat w formie kropli o wysokim stężeniu dimetykonu (980 mg/g), gdzie jedna kropla zawiera około 20 mg substancji czynnej. Dimetykon pełni funkcję środka przeciwpieniącego i przeciwskurczowego w przewodzie pokarmowym. Produkt zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną jako substancję pomocniczą, która stabilizuje zawiesinę i zapewnia jednolitą konsystencję. Esputicon jest dostępny w opakowaniu 5 g z butelką LDPE wyposażoną w zakraplacz i zakrętkę HDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie sterylności preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Butapirazol 250 mg
Butapirazol w formie czopków zawiera 250 mg fenylobutazonu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego, jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak askorbylu palmitynian pełniący funkcję przeciwutleniacza oraz tłuszcz stały, który stanowi nośnik i wpływa na uwalnianie fenylobutazonu. Czopki mają charakterystyczny kształt torpedy i barwę od białej do kremowej. Lek jest dostępny w opakowaniach po 5 czopków, zabezpieczonych w blistrze z folii PVC/PE i kartonowym pudełku, co chroni preparat przed czynnikami zewnętrznymi. Butapirazol należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania.
askorbylu palmitynian, blister miękki, Butapirazol, czopek doodbytniczy, dystrybucja substancji czynnej, fenylobutazon, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidoposterin 50 mg/g
LIDOPOSTERIN 50 mg/g to miejscowo stosowana maść zawierająca 50 mg lidokainy w 1 gramie preparatu, przeznaczona do znieczulenia miejscowego. Substancją pomocniczą jest m.in. alkohol cetylowy, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Maść ma białą, jednorodną konsystencję i jest opakowana w tuby aluminiowe o pojemności 25 g, zabezpieczone przed interakcją z materiałem opakowania. W skład podłoża maści wchodzą makrogole (1500, 3000, 400) oraz woda oczyszczona, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości nawilżające.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpoven 5 mg
Produkt leczniczy VINPOVEN zawiera 5 mg winpocetyny w postaci tabletek doustnych o charakterystycznym białym, podłużnym i obustronnie wypukłym kształcie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz proces produkcji tabletek. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50, 100 lub 200 tabletek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/PVDC lub PVC oranżowej oraz folii aluminiowej termozgrzewalnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Novostella 10 mg
Novostella to lek w formie tabletek zawierających 10 mg prasteronu jako substancji czynnej, przeznaczony do podania doustnego. Każda tabletka zawiera również około 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon) oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, co zapewnia odpowiednią ochronę leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Spasmolina 60 mg
Produkt leczniczy Spasmolina dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 60 mg cytrynianu alweryny jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółto-białym zabarwieniem, co ułatwia ich identyfikację. Oprócz substancji czynnej, każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (35 mg), który w większych dawkach może wykazywać działanie przeczyszczające, oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104, 0,144 mg) i żółcień pomarańczową (E 110, 0,001 mg). Kapsułka składa się z dwóch części – wieczka i części dolnej – różniących się składem, w tym obecnością magnezu stearynianu jako substancji poślizgowej oraz żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171) jako składników strukturalnych i barwników.
blister aluminium/PVC, cytrynian alweryny, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, produkt leczniczy, sorbitol, Spasmolina, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ostenil 70 70 mg
Ostenil 70 to preparat zawierający 70 mg kwasu alendronowego w formie alendronianu sodu trójwodnego (91,35 mg/tabletkę), należący do grupy bisfosfonianów stosowanych w terapii osteoporozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (149,15 mg), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, nośników oraz poprawiają właściwości fizykochemiczne leku. Istotne jest, że obecność laktozy może stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alendronian sodu, bisfosfoniany, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kwas alendronowy, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, osteoporoza, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vidisic 2 mg/g
Vidisic to preparat okulistyczny w postaci żelu do oczu o stężeniu karbomeru 2 mg/g, charakteryzujący się lepkością 40 000-60 000 mPa·s. Substancja czynna, karbomer – polimer kwasu akrylowego – zapewnia zwiększoną lepkość, co przekłada się na wydłużony czas kontaktu leku z powierzchnią oka, a tym samym przedłużone działanie nawilżające i ochronne na rogówkę oraz spojówkę. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: cetrymid (działanie konserwujące i przeciwbakteryjne), sodu wodorotlenek (regulacja pH), sorbitol (nawilżanie i stabilizacja) oraz wodę do wstrzykiwań, co gwarantuje sterylność i komfort stosowania. Vidisic jest dostępny w tubach HDPE o pojemności 5 lub 10 g, co zapewnia odpowiednią ochronę i sterylność produktu.
cetrymid, karbomer, lepkość preparatu, nawilżenie powierzchni oka, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, pH preparatu, podanie okulistyczne, polietylen wysokiej gęstości, polimer kwasu akrylowego, powierzchnia oka, preparat okulistyczny, rogówka i spojówka, sorbitol, sterylność preparatu, właściwości nawilżające, właściwości przeciwbakteryjne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Viatris 7,5 mg
Ivabradine Viatris jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg, zawierających odpowiednio 5 mg (5,961 mg iwabradyny szczawianu) oraz 7,5 mg (8,941 mg iwabradyny szczawianu) substancji czynnej iwabradyny. Tabletki 5 mg zawierają 70,965 mg laktozy bezwodnej, a tabletki 7,5 mg – 106,449 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, butylohydroksytoluen (E321), magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,0 mm z linią podziału, natomiast 7,5 mg mają kolor pomarańczowo-żółty, są obustronnie wypukłe, o średnicy 6,5 mm i nie posiadają linii podziału.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, makrogol, odpad farmaceutyczny, plastyfikator, pojemnik HDPE, postać leku, przeciwutleniacz, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luttagen 100 mg
Luttagen to preparat zawierający progesteron w dawkach 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie miękkich kapsułek o białej lub białawiej barwie, wynikającej z obecności tytanu dwutlenku (E 171) w osłonce. Kapsułki różnią się wymiarami: 100 mg mają długość 12,5 mm i szerokość 7,5 mm, natomiast 200 mg – odpowiednio 15,5 mm i 9 mm. Substancją nośnikową jest oczyszczony olej krokoszowy, a osłonka zawiera żelatynę, glicerol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę sojową, która może mieć znaczenie alergologiczne u pacjentów uczulonych na soję. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 15, 30, 45 lub 90 kapsułek, w zależności od dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, emulgator, formulacja farmaceutyczna, kapsułka doustna, lecytyna sojowa, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, olej krokoszowy, progesteron, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy nasycone