maltitol ciekły
Maltitol ciekły to niskokaloryczny słodzik należący do grupy polioli (alkoholi cukrowych), który występuje w postaci roztworu wodnego. Jest otrzymywany w procesie uwodornienia maltodekstryny lub hydrolizowanej skrobi. Charakteryzuje się słodkością na poziomie około 75-90% sacharozy, ale dostarcza mniej kalorii (około 2,1-2,4 kcal/g) niż tradycyjny cukier (4 kcal/g).
W praktyce klinicznej istotne jest, że maltitol ciekły nie powoduje gwałtownych wzrostów poziomu glukozy we krwi, co czyni go odpowiednim składnikiem w produktach przeznaczonych dla diabetyków. Posiada niski indeks glikemiczny wynoszący około 35-52, w porównaniu do sacharozy (IG=65). Substancja ta nie sprzyja rozwojowi próchnicy, ponieważ nie jest metabolizowana przez bakterie obecne w jamie ustnej.
Należy pamiętać, że maltitol, podobnie jak inne poliole, może wykazywać działanie osmotyczne w jelitach, co przy nadmiernym spożyciu (zwykle powyżej 30-50g) może prowadzić do efektów laksacyjnych, wzdęć czy dyskomfortu jelitowego. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z zespołem jelita drażliwego lub innymi zaburzeniami funkcji przewodu pokarmowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Groprinosin Forte 500 mg/5 ml
Lek Groprinosin Forte w formie syropu o stężeniu inozyny pranobeks 100 mg/ml (500 mg/5 ml) stosowany jest w dawce 50 mg/kg masy ciała na dobę, podzielonej na 3-4 dawki. U dorosłych standardowa dawka wynosi około 3 g substancji czynnej (30 ml syropu) dziennie, z maksymalną dawką dobową 4 g (40 ml). U dzieci powyżej 1 roku życia dawkowanie jest dostosowane do masy ciała, np. dla pacjentów ważących 10-14 kg zaleca się 3 x 2,5 ml (750 mg/dobę), a dla 41-50 kg 3 x 7,5-9 ml (2250-2700 mg/dobę). Terapia trwa zwykle 5-14 dni, z zaleceniem kontynuacji leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów, aby zapewnić pełny efekt terapeutyczny. Do odmierzania dawki należy używać dołączonej miarki o pojemności 20 ml z podziałką co 2,5 ml. Preparat podaje się wyłącznie doustnie, a jego malinowy smak ułatwia podawanie szczególnie u dzieci.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, efekt terapeutyczny, Groprinosin Forte, inozyna pranobeks, maltitol ciekły, metyl parahydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, pacjent pediatryczny, podeszły wiek, propyl parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 2 mg
Niko-Lek Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dawkach 2 mg (13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (26,5 mg nikotyny z kationitem). Preparat ma formę białej lub prawie białej, lekko wypukłej gumy o wymiarach około 19 x 12 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje maltitol (223,1 mg), butylohydroksytoluen (0,45 mg), ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny (tylko w dawce 2 mg), aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol, acesulfam potasowy oraz sukralozę. Różnice w składzie pomocniczym dotyczą obecności sodu wodorowęglanu jedynie w dawce 2 mg.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek i jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno sezonowego, jak i całorocznego), przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów dorosłych i dzieci od 2. roku życia. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki formie roztworu, co jest szczególnie istotne w terapii pediatrycznej. Każdy mililitr roztworu zawiera 0,5 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) i maltitol ciekły (0,4 g/ml), które należy uwzględnić w kontekście ewentualnych reakcji nadwrażliwości.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, dysfagia, kichanie, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pyłkowica, świąd, świąd nosa, wodnista wydzielina z nosa, zaczerwienienie oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego zawiera dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) pełniące funkcję konserwantów, a także maltitol ciekły (0,4 g/ml) jako substancję słodzącą i wypełniającą. Roztwór charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz aromatem Tutti frutti, co poprawia akceptację leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Produkt zawiera także regulatory pH (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty), glicerol 85% jako rozpuszczalnik i substancje słodzące (sacharyna sodowa), a aromat składa się z kompleksu związków zapachowych i przeciwutleniacza alfa-tokoferolu (E307).
alfa-tokoferol, aromat tutti frutti, benzaldehyd, cytral, cytronellol, dichlorowodorek lewocetyryzyny, geraniol, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna, wanilina, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada w postaci roztworu doustnego 100 mg/ml stosowany jest w monoterapii oraz terapii wspomagającej u pacjentów od 1. miesiąca życia, z dawkowaniem dostosowanym do wieku, masy ciała oraz wskazań klinicznych. U dorosłych i młodzieży ≥12 lat o masie ciała ≥50 kg dawka początkowa wynosi 500 mg dwa razy na dobę (1000 mg/dobę), z możliwością rozpoczęcia od 250 mg dwa razy na dobę w zależności od oceny klinicznej. Dawka może być stopniowo zwiększana do maksymalnie 1500 mg dwa razy na dobę (3000 mg/dobę), z modyfikacją co 2-4 tygodnie o 250-500 mg. U młodzieży <50 kg oraz dzieci dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie masy ciała. W przypadku pacjentów z zaburzoną czynnością nerek oraz osób powyżej 65. roku życia konieczne jest dostosowanie dawki do stopnia niewydolności nerek. Roztwór należy podawać doustnie w dwóch równych dawkach dobowych, a każdy ml zawiera 100 mg lewetyracetamu.
alkohol benzylowy, częściowy napad padaczkowy, dawka dobowa, dawka początkowa, działanie niepożądane, lewetyracetam, maltitol ciekły, metyl parahydroksybenzoesan, monoterapia, nietolerancja substancji pomocniczych, niewydolność nerek, odpowiedź kliniczna, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, terapia wspomagająca, tolerancja leku, wywiad medyczny, zaburzona czynność nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml
Levetiracetam Aurovitas to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Każdy mililitr preparatu zawiera 100 mg lewetyracetamu oraz substancje pomocnicze, takie jak 2,7 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 0,3 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) i 290 mg maltitolu ciekłego (E 965). Lek jest dostępny w trzech rodzajach opakowań (300 ml, 150 ml z różnymi strzykawkami dozującymi), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Roztwór ma charakterystyczny smak winogronowy, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat można stosować przez 7 miesięcy.
acesulfam potasowy, amonowy glicyryzynian, cytrynian sodu, dysfagia, kwas cytrynowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, substancja pomocnicza, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Lek Flegamina Classic o smaku malinowym (4 mg/5 ml, syrop) zawiera bromoheksynę chlorowodorek jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bromoheksynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, takich jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (3,26 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg/5 ml). Ze względu na ryzyko działań niepożądanych, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 7 roku życia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Epistatus 5 mg
Produkt leczniczy Epistatus to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający midazolam maleinian w dawkach 2,5 mg (0,25 mL), 5 mg (0,5 mL), 7,5 mg (0,75 mL) oraz 10 mg (1 mL). Każda dawka jest podana w jednodawkowej strzykawce doustnej wykonanej z cyklicznego polimeru olefinowego (COP) z silikonem, z odpowiednio oznakowanymi kolorami etykiet i pojemników (żółty, niebieski, fioletowy, pomarańczowy). Roztwór ma pH w zakresie 4,8–5,6 i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol bezwodny (od 49 mg do 197 mg na dawkę) oraz maltitol ciekły (od 169 mg do 675 mg na dawkę), a także sacharynę sodową, glicerol, wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek do ustalenia pH. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/mL lewetyracetamu, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/mL), maltitol ciekły (300 mg/mL), sód (14,8 mg/mL) oraz alkohol benzylowy (0,0016 mg/mL). Dodatkowo w skład wchodzą sodu cytrynian i kwas cytrynowy do regulacji pH, glicerol jako substancja nawilżająca i konserwująca, acesulfam potasowy jako substancja słodząca oraz aromat malinowy zawierający alkohol benzylowy. Produkt jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 150 mL i 300 mL, wyposażonych w zabezpieczenia przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o różnych pojemnościach i skalach, umożliwiające precyzyjne dawkowanie.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, glicerol, kwas cytrynowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Gexiro to doustna zawiesina zawierająca 32 mg/ml paracetamolu oraz 9,6 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do krótkotrwałego leczenia ostrego bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego u dzieci w wieku 2-12 lat i masie ciała ≥12 kg. Preparat jest wskazany w sytuacjach, gdy monoterapia paracetamolem lub ibuprofenem nie zapewnia wystarczającego efektu przeciwbólowego. Zawiesina ma przyjemny truskawkowy smak i jest wolna od obcych substancji, co ułatwia podawanie i zwiększa bezpieczeństwo stosowania. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak maltitol (250 mg/ml), glikol propylenowy (9,6 mg/ml), sodu benzoesan (1 mg/ml), sód (1,23 mg/ml) oraz glicerol (150 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami.
benzoesan sodu, ból gardła, ból głowy, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból zęba, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, ibuprofen, maltitol ciekły, monoterapia ibuprofenem, monoterapia paracetamolem, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry ból, ostry ból o nasileniu łagodnym, paracetamol, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Flegamina Classic Junior to syrop o stężeniu 2 mg bromoheksyny chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego dzieciom. Preparat charakteryzuje się jasnoczerwonym, klarownym wyglądem oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia akceptację u młodszych pacjentów. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (1,2 mg/5 ml), które pełnią funkcje słodzące, konserwujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat truskawkowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, syrop, syrop doustny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Bronchipret TE w formie syropu zawiera płynne wyciągi z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) oraz liścia bluszczu (Hedera helix L., folium), stosowane doustnie trzy razy na dobę. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: dzieci 2-5 lat otrzymują 3,2 ml na dawkę (9,6 ml/dobę), dzieci 6-11 lat 4,3 ml (12,9 ml/dobę), a dorośli i młodzież powyżej 12 lat 5,4 ml (16,2 ml/dobę). Syrop należy przyjmować bez rozcieńczania, popijając niewielką ilością wody, a przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć dla zapewnienia jednorodnej konsystencji. Do odmierzania dawki zaleca się użycie dołączonej miarki, co gwarantuje precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ibufen dla dzieci FORTE w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg ibuprofenu na 5 ml, przeznaczony jest do stosowania u dzieci. Zawiesina ma malinowy smak, co ułatwia podanie leku najmłodszym pacjentom. Substancją czynną jest ibuprofen, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz konserwant – sodu benzoesan (5 mg/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów kwasowości oraz substancji słodzących i aromatyzujących, co zapewnia odpowiednią konsystencję, smak i trwałość zawiesiny.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml
Ibuprom dla dzieci, zawierający 100 mg/5 ml ibuprofenu (20 mg/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub inne składniki preparatu, w tym maltitol ciekły (500 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,000165 mg/ml) oraz sód (3,59 mg/ml). Nie należy go stosować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na NLPZ, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA), a także w trzecim trymestrze ciąży i u osób ze skazą krwotoczną. Jednoczesne stosowanie innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów COX-2, jest również przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego.
alkohol benzylowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, dwunastnica, dysfunkcja hepatocytów, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, farmakoterapia, filtracja kłębuszkowa, ibuprofen, inhibitor COX-2, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, maltitol ciekły, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, populacja pediatryczna, powikłanie żołądkowo-jelitowe, przewód tętniczy, retencja płynów, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, toczeń rumieniowaty układowy, trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie hemostazy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toselix forte 1,5 mg/ml
Lek Toselix forte w postaci syropu zawiera 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,50 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,70 mg/ml) i kwas benzoesowy (0,70 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na fenyloketonurię, będącą bezwzględnym przeciwwskazaniem ze względu na obecność aspartamu, który po spożyciu hydrolizuje do fenyloalaniny. Dawka 5 ml syropu zawiera 16,41 mg aspartamu, co może prowadzić do nasilenia objawów fenyloketonurii i poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Każda dawka 5 ml syropu dostarcza 7,5 mg butamiratu cytrynianu, a stosowanie leku u pacjentów z przeciwwskazaniami jest niewskazane niezależnie od dawki. Pomimo klarownego, przezroczystego wyglądu i przyjemnego zapachu owoców leśnych, preparat wymaga ścisłego przestrzegania wskazań i przeciwwskazań. Bezpieczeństwo farmakoterapii zależy od prawidłowej identyfikacji nadwrażliwości na składniki aktywne i pomocnicze, co jest kluczowe dla uniknięcia reakcji alergicznych i powikłań u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, butamiratu cytrynian, cechy organoleptyczne, farmakoterapia, fenyloalanina, fenyloketonuria, hydroliza w przewodzie pokarmowym, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop przeciwkaszlowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Flegamina Classic Junior (2 mg bromoheksyny chlorowodorku/5 ml syropu) jest lekiem mukolitycznym stosowanym w terapii schorzeń układu oddechowego. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na bromoheksynę lub substancje pomocnicze, a także wiek poniżej 2 lat ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Syrop zawiera 1500 mg maltitolu ciekłego (E 965), 1,5 mg kwasu benzoesowego (E 210) oraz 1,2 mg glikolu propylenowego (E 1520) na 5 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, alergią na kwas benzoesowy lub wrażliwością na składniki aromatyczne. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych terapii lub wykonanie testów diagnostycznych przed rozpoczęciem leczenia.
bromoheksyny chlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, Flegamina Classic Junior, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, maltitol ciekły, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na bromoheksynę, nietolerancja cukrów, reakcja alergiczna, schorzenie układu oddechowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, test diagnostyczny - Leksykon substancji czynnych
Lewetyracetam – Przeciwwskazania stosowania
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej różnych typów napadów padaczkowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na inne pochodne pirolidonów, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, preparaty zawierające lewetyracetam mogą zawierać substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), żółcień pomarańczowa (E110), maltitol (E965) oraz laktoza jednowodna, które u predysponowanych pacjentów mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Przykładowo, roztwory doustne mogą zawierać do 2,7 mg/ml E218, 0,3 mg/ml E216 i 290 mg/ml maltitolu, a tabletki 750 mg do 0,375 mg żółcieni pomarańczowej (E110) na tabletkę.
dziedziczna nietolerancja fruktozy, koncentrat do sporządzania roztworu, laktoza jednowodna, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, monoterapia, nadwrażliwość na lewetyracetam, napad padaczkowy, nietolerancja laktozy, pochodne pirolidonów, preparat przeciwpadaczkowy, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, roztwór doustny, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, terapia wspomagająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 100 mg/ml
Vetira to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml) jako konserwant, sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny do regulacji pH, glicerol dla odpowiedniej lepkości, acesulfam potasowy jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. Produkt dostępny jest w butelkach z ciemnego szkła typu III o pojemnościach 150 ml i 300 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml lub 10 ml wraz z łącznikami.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, kwas cytrynowy, łącznik do strzykawki, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, środek konserwujący, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Levetiracetam Aurovitas
Lewetyracetam wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Konieczne jest dostosowanie dawki u chorych z niewydolnością nerek oraz ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Rzadko obserwowano ostre uszkodzenie nerek, które może wystąpić od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Zaleca się regularne badania morfologii krwi w przypadku objawów takich jak osłabienie, gorączka czy zaburzenia krzepnięcia, ze względu na możliwość wystąpienia neutropenii, agranulocytozy, leukopenii, małopłytkowości oraz pancytopenii. Ponadto, lewetyracetam może indukować objawy psychiatryczne, w tym drażliwość, agresję, zmiany nastroju i osobowości, a także zwiększać ryzyko myśli i zachowań samobójczych, co wymaga ścisłej obserwacji i odpowiedniego postępowania terapeutycznego.
agranulocytoza, badanie EKG, dziedziczna nietolerancja fruktozy, elementy morfotyczne krwi, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, lewetyracetam, małopłytkowość, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, napad padaczkowy, neutropenia, objaw psychotyczny, ostre uszkodzenie nerek, padaczka, pancytopenia, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie behawioralne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krzepnięcia krwi, zachowanie samobójcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml
Hydroxyzinum VP to syrop zawierający chlorowodorek hydroksyzyny w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w opakowaniach 120 ml lub 200 ml. Preparat jest przejrzystym roztworem o świeżym, owocowym zapachu, co ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (640 mg/ml), glikol propylenowy (5,16 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2 mg/ml). Produkt jest pakowany w butelki ze szkła brunatnego z zabezpieczeniem typu „child-proof” oraz wyposażony w miarkę o pojemności 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas solny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulacja pH, rozpuszczalnik farmaceutyczny, stężenie syropu, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada w postaci roztworu doustnego (100 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam, pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każdy mililitr roztworu zawiera 2,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218), 300 mg maltitolu ciekłego (E965), 14,8 mg sodu oraz 0,0016 mg alkoholu benzylowego. Ze względu na obecność tych substancji, lek należy odradzać pacjentom z alergią na parahydroksybenzoesany, nietolerancją fruktozy, stosującym dietę niskosodową (szczególnie z niewydolnością serca lub nadciśnieniem tętniczym) oraz noworodkom, u których alkohol benzylowy może wywołać reakcje toksyczne i alergiczne.
alergia na parahydroksybenzoesany, alkohol benzylowy, dieta niskosodowa, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, parahydroksybenzoesan metylu, pochodne pirolidonów, reakcja nadwrażliwości, reakcja toksyczna, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco jest dostępny w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (200 mg/ml), maltitol ciekły (400 mg/ml), sodu benzoesan (1,15 mg/ml), glikol propylenowy (0,8111 mg/ml) oraz aromat Tutti-Frutti zawierający geraniol i linalol. Roztwór ma klarowną, bezbarwną postać o słodkim, owocowym smaku, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml roztworu w butelce ze szkła brunatnego z dołączoną strzykawką doustną 10 ml, umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
aromat farmaceutyczny, dysfagia, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, linalol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu octan trójwodny, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Flegamina Classic o smaku malinowym to syrop zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) w 5 ml preparatu, stosowany jako mukolityk. Syrop charakteryzuje się klarowną konsystencją oraz malinowym aromatem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (3,26 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg/5 ml) – składniki te należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, substancja zagęszczająca, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epistatus 10 mg
Lek Epistatus zawiera midazolam maleinian w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg, podawany w formie roztworu doustnego o objętości odpowiednio 0,25 mL, 0,5 mL, 0,75 mL i 1 mL. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol (od 49 mg do 197 mg na dawkę) oraz maltitol ciekły (od 169 mg do 675 mg na dawkę), które pełnią funkcje rozpuszczalnika, słodzika i stabilizatora. Roztwór ma pH w zakresie 4,8–5,6 i jest przeznaczony wyłącznie do aplikacji na śluzówkę jamy ustnej, w przestrzeń między wewnętrzną powierzchnią policzka a dolnym dziąsłem. Podawanie odbywa się za pomocą strzykawki doustnej, z zachowaniem szczególnej ostrożności, aby uniknąć ryzyka zakrztuszenia, a dawki są oznaczone kolorystycznie dla łatwej identyfikacji.
cykliczny polimer olefinowy, Epistatus, etanol bezwodny, jama policzkowa, maltitol ciekły, midazolam, midazolamu maleinian, opakowanie jednodawkowe, pH roztworu, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sacharyna sodowa, śluzówka jamy ustnej, sodu wodorotlenek, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, termoplastyczny elastomer, zakrztuszenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Syrop Bronchipret TE, zawierający wyciągi z ziela tymianku (16,8 g/100 ml) oraz liścia bluszczu (1,68 g/100 ml), a także 7% [V/V] etanolu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zgodnie z dokumentacją produktu leczniczego. Pomimo obecności alkoholu, producent nie zaleca specjalnych środków ostrożności w tym zakresie. Dodatkowo, syrop zawiera maltitol ciekły (423 mg/ml) oraz sorbitol (28,76 mg/ml), które również nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów. Składniki ekstraktów są rozpuszczone w mieszaninie roztworu amoniaku, glicerolu, etanolu i wody, co nie przekłada się na zaburzenia funkcji psychomotorycznych.
Bronchipret TE, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, dokumentacja produktu leczniczego, etanol, glicerol, Hedera helix, liść bluszczu, maltitol ciekły, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, Thymus vulgaris, Thymus zygis, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Supremin 4 mg/5 ml
Butamiratu cytrynian (Supremin 4 mg/5 ml, syrop) jest stosowany w terapii kaszlu, jednak jego podawanie wiąże się z rzadkim ryzykiem osłabienia zdolności psychomotorycznych, co może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek zawiera 4 mg substancji czynnej na 5 ml syropu oraz niewielkie ilości etanolu (6,2 mg), glikolu propylenowego (9,2 mg) i innych substancji pomocniczych, które mogą potencjalnie potęgować działanie leku, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych. W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego aktywności pacjenta, poinformowanie go o możliwych działaniach niepożądanych oraz zalecenie ostrożności, szczególnie w początkowym okresie terapii.
alkohol benzylowy, aspartam, butamiratu cytrynian, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, leczenie kaszlu, maltitol ciekły, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kidofen max 250 mg/5 ml
Kidofen max w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml ibuprofenu posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, takich jak skurcz oskrzeli, astma indukowana NLPZ, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem i perforacją przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwotokiem z przewodu pokarmowego, krwawieniem z naczyń mózgowych, innym czynnym krwawieniem, zaburzeniami wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA). Lek jest także przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z ciężkim odwodnieniem spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów.
alkohol benzylowy, alkoholizm, astma indukowana przez NLPZ, biegunka, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie odwodnienie, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, ibuprofen, klasyfikacja NYHA, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, maltitol ciekły, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, wymioty, zaburzenie wytwarzania krwi - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin w postaci syropu zawierający 4 mg/5 ml butamiratu cytrynianu wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko teratogenności w okresie organogenezy. W drugim i trzecim trymestrze lek może być podawany jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, po indywidualnej ocenie klinicznej. Podobne zasady dotyczą stosowania podczas laktacji, gdzie brak jest danych o przenikaniu butamiratu do mleka kobiecego, co wymaga rozważenia przerwania karmienia lub odstawienia leku. Dodatkowo, syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (12,5 mg/5 ml), kwas benzoesowy (7,5 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg/5 ml), maltitol (2,5 g/5 ml), sód (3,1 mg/5 ml), glikol propylenowy (9,2 mg/5 ml), etanol (6,2 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,08 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne w tych grupach pacjentek.
alkohol benzylowy, aspartam, butamiratu cytrynian, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, glikol propylenowy, karmienie piersią, kwas benzoesowy, laktacja, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, substancja pomocnicza, syrop przeciwkaszlowy, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Toselix forte 1,5 mg/ml
Butamiratu cytrynian, substancja czynna leku Toselix forte (syrop o stężeniu 1,5 mg/ml, dawka 7,5 mg w 5 ml), jest ośrodkowym lekiem przeciwkaszlowym z grupy innych leków przeciwkaszlowych (kod ATC: R05DB13). Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, jednak wiadomo, że butamiratu cytrynian działa na ośrodkowy układ nerwowy, wykazując jednocześnie właściwości przeciwcholinergiczne oraz rozszerzające oskrzela, co poprawia funkcje oddechowe. Lek ten jest stosowany u dorosłych i dzieci w celu łagodzenia kaszlu, a jego istotną zaletą jest brak działania uzależniającego i tolerancji, co odróżnia go od opioidowych leków przeciwkaszlowych i umożliwia dłuższą terapię bez ryzyka uzależnienia.
alkaloid opioidowy, aspartam, butamiratu cytrynian, działanie ośrodkowe, funkcja oddechowa, indeks glikemiczny, kwas benzoesowy, łagodzenie kaszlu, lek przeciwkaszlowy, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, opioidowy lek przeciwkaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, rozszerzenie oskrzeli, substancja konserwująca, syrop leczniczy, tolerancja na lek, uzależnienie, właściwości przeciwcholinergiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete D 1 mg
Septolete D to produkt leczniczy dostępny w formie twardych pastylek o charakterystycznym okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie i żółtym zabarwieniu. Każda pastylka zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancji czynnej, co stanowi główny składnik o działaniu antyseptycznym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol, mannitol, lewomentol, tymol, olejki eteryczne (eukaliptusowy i miętowy), glicerol, olej rycynowy, stearynian magnezu, krzemionkę koloidalną, powidon oraz barwniki i substancje tworzące powłokę (m.in. tytanu dwutlenek E171 i żółcień chinolinowa E104), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, organoleptyczne i farmakokinetyczne leku.
blister, chlorek benzalkoniowy, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, lewomentol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, olejek eukaliptusowy, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tymol, właściwość farmakokinetyczna, właściwość fizykochemiczna, żółcień chinolinowa