badanie palpacyjne
Badanie palpacyjne (palpacja) to metoda diagnostyczna polegająca na wyczuwaniu struktur anatomicznych ciała pacjenta poprzez dotyk. Jest to jedna z podstawowych technik badania fizykalnego, stosowana przez lekarzy różnych specjalności w celu oceny tkanek, narządów wewnętrznych oraz zmian patologicznych.
Podczas badania palpacyjnego lekarz wykorzystuje opuszki palców lub całe dłonie, wyczuwając konsystencję, kształt, rozmiar, ruchomość oraz bolesność badanych struktur. Technika ta pozwala na wykrycie nieprawidłowości takich jak guzki, powiększone narządy, obrzęki, napięcie mięśniowe czy zmiany w tkankach. W zależności od badanego obszaru stosuje się różne rodzaje palpacji: powierzchowną, głęboką, jednorączną lub oburączną.
Badanie palpacyjne stanowi nieodłączny element badania brzucha (ocena wątroby, śledziony, nerek), układu mięśniowo-szkieletowego, węzłów chłonnych, tarczycy oraz tętna. Jest szczególnie wartościowe, ponieważ dostarcza informacji niemożliwych do uzyskania w badaniach obrazowych, a jednocześnie jest metodą nieinwazyjną, bezpieczną i niewymagającą specjalistycznego sprzętu. Prawidłowe wykonanie badania palpacyjnego wymaga jednak odpowiedniego doświadczenia klinicznego i znajomości anatomii.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Limfadenitis mezenterialny – Diagnostyka i diagnoza
Limfadenitis mezenterialny to zapalenie węzłów chłonnych krezki jelita cienkiego, najczęściej manifestujące się bólem w prawym dolnym kwadrancie brzucha, szczególnie u dzieci i młodzieży. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach laboratoryjnych, takich jak morfologia krwi (leukocytoza >10 000/L w około 50% przypadków), wskaźnik limfocyty/monocyty (L/M), CRP oraz badania serologiczne i posiewy krwi. Kluczową rolę odgrywają badania obrazowe, zwłaszcza ultrasonografia jamy brzusznej, gdzie kryteria diagnostyczne obejmują obecność co najmniej jednego powiększonego węzła chłonnego o średnicy krótkiej osi ≥8 mm lub co najmniej trzech węzłów >5 mm, przy prawidłowym obrazie wyrostka robaczkowego. W razie niejednoznaczności USG lub u starszych pacjentów stosuje się tomografię komputerową z kontrastem, która pozwala na dokładną ocenę węzłów chłonnych i wykluczenie innych patologii.
badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie palpacyjne, badanie serologiczne, białko C-reaktywne, biopsja węzłów chłonnych, chłoniak, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciąża pozamaciczna, endoskopia z biopsją, gruźlica, laparoskopia diagnostyczna, laparotomia zwiadowcza, leukocytoza, limfadenitis mezenterialny, morfologia krwi obwodowej, ogólnoustrojowa reakcja zapalna, ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, posiew krwi, promieniowanie jonizujące, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, torbiel jajnika, ultrasonografia jamy brzusznej, wgłobienie jelita, wieloukładowy zespół zapalny u dzieci, Yersinia enterocolitica, zakażenie układu moczowego, zapalenie jelita cienkiego, zapalenie uchyłków, zapalenie węzłów chłonnych krezki, zdjęcie rentgenowskie jamy brzusznej - Leksykon chorób i schorzeń
Rak języka – Diagnostyka i diagnoza
Rak języka stanowi jedno z najczęstszych nowotworów głowy i szyi, a jego wczesne wykrycie jest kluczowe dla skuteczności terapii i rokowania. Diagnostyka rozpoczyna się od szczegółowego badania klinicznego jamy ustnej, obejmującego ocenę zmian morfologicznych takich jak leukoplakia, erythroplakia, guzki czy owrzodzenia oraz palpacyjną ocenę węzłów chłonnych szyi. Potwierdzenie rozpoznania następuje poprzez biopsję – najczęściej nacinającą lub wycinającą – z badaniem histopatologicznym, które pozwala na określenie typu nowotworu i cech histologicznych. W diagnostyce obrazowej stosuje się tomografię komputerową (CT), rezonans magnetyczny (MRI), pozytonową tomografię emisyjną (PET-CT) oraz ultrasonografię (USG), które umożliwiają ocenę wielkości guza, inwazji miejscowej oraz obecności przerzutów do węzłów chłonnych i odległych narządów. Endoskopia (nazoendoskopia, laryngoskopia, faryngoskopia, panendoskopia) pozwala na dokładną wizualizację zmian i pobranie materiału do biopsji z trudno dostępnych miejsc.
badanie histopatologiczne, badanie kliniczne jamy ustnej, badanie palpacyjne, badanie przesiewowe, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, biomarker śliny, biopsja cienkoigłowa, biopsja nacinająca, biopsja szczoteczkowa, biopsja wycinająca, chemiluminescencja, laryngoskopia, leukoplakia, nazoendoskopia, nowotwór głowy i szyi, obrazowanie autofluorescencyjne, panendoskopia, pozytonowa tomografia emisyjna, profilowanie molekularne, przerzut do węzłów chłonnych, przerzut odległy, rak języka, rezonans magnetyczny, sekwencjonowanie guza, stopień zaawansowania choroby, system TNM, tomografia komputerowa, tomografia optyczna, węzeł chłonny szyi, wirus brodawczaka ludzkiego - Leksykon chorób i schorzeń
Wulwodynia – Diagnostyka i diagnoza
Wulwodynia to przewlekły ból sromu trwający co najmniej 3 miesiące, rozpoznawany na zasadzie wykluczenia innych przyczyn bólu. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie medycznym, badaniu fizykalnym, w tym teście Q-tip (lekki nacisk około 5 mm na obszary sromu i przedsionka pochwy), oraz wykluczeniu infekcji, dermatoz, zmian nowotworowych i innych schorzeń. Charakterystyczne jest prawidłowe lub nieznacznie zaczerwienione zabarwienie sromu, a ból jest subiektywny i często związany z dysfunkcją mięśni dna miednicy. W diagnostyce pomocne są badania pH pochwy, hormonalne oraz kolposkopia, natomiast biopsja sromu nie jest rutynowa i wykonywana jedynie przy podejrzeniu innych patologii. Klasyfikacja wulwodynii uwzględnia podtypy: uogólnioną, zlokalizowaną (najczęściej vestibulodynia), prowokowaną i nieprowokowaną, pierwotną i wtórną oraz stałą lub okresową.
atrofia urogenitalna, badanie hormonalne, badanie palpacyjne, blokada nerwowa, ból sromu, elektrostymulacja, endometrioza, estrogen miejscowy, fibromialgia, infekcja dróg moczowych, infekcja grzybicza, infekcja pochwy, kandydoza, kolposkopia, krem znieczulający, lek przeciwdepresyjny trójcykliczny, lek przeciwdrgawkowy, liszaj płaski, liszaj twardzinowy, mięśnie dna miednicy, neuralgia nerwu sromowego, pH pochwy, radikulopatia, rak sromu, terapia poznawczo-behawioralna, test Q-tip, VIN, westibulektomia, wulwodynia nieprowokowana, wulwodynia pierwotna, wulwodynia prowokowana, wulwodynia uogólniona, wulwodynia wtórna, wulwodynia zlokalizowana, zespół jelita drażliwego, zespół przewlekłego zmęczenia - Leksykon chorób i schorzeń
Atypowa hiperplazja piersi – Objawy
Atypowa hiperplazja piersi (ADH i ALH) to stan przednowotworowy charakteryzujący się nieprawidłową proliferacją komórek nabłonkowych w przewodach mlekowych lub zrazikach piersi, wykrywany głównie przypadkowo podczas mammografii przesiewowej, biopsji lub badania histopatologicznego. Stan ten jest bezobjawowy lub może manifestować się niespecyficznymi dolegliwościami, takimi jak rzadko występujące guzki, ból czy wyciek z brodawki. Ryzyko progresji do raka piersi wynosi około 1% rocznie, kumulując się do 30% w ciągu 25 lat od diagnozy. Czynniki zwiększające ryzyko to m.in. liczba ognisk atypii (≥3 ognisk – ryzyko do 47%), młody wiek (<45 lat), obecność zwapnień, dodatni wywiad rodzinny, mutacje BRCA1/BRCA2 oraz niepełna inwolucja zrazikowa. ADH predysponuje głównie do raka ipsilateralnego, natomiast ALH do raka obustronnego, z przewagą nowotworów przewodowych in situ i inwazyjnych o średnim lub wysokim stopniu złośliwości.
aneuploidia, atypowa hiperplazja piersi, atypowa hiperplazja przewodowa, atypowa hiperplazja zrazikowa, badanie histopatologiczne, badanie palpacyjne, biopsja chirurgiczna, biopsja gruboigłowa, biopsja piersi, chemioprewencja, hiperplazja zwykła, inwazyjny rak piersi, kanał limfatyczny, mammografia przesiewowa, metylacja DNA, mikrozwapnienia, mutacja genu BRCA, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, rak endometrium, rak in situ, rak inwazyjny, rak przewodowy in situ, raloksyfen, receptor estrogenowy, rezonans magnetyczny, rezonans magnetyczny piersi, samobadanie piersi, selektywny modulator receptora estrogenowego, stan przednowotworowy, tamoksyfen, tomosynteza, utrata heterozygotyczności, wyciek z brodawki sutkowej - Leksykon chorób i schorzeń
Guzy i obrzęki jąder – Diagnostyka i diagnoza
Guzy i obrzęki jąder stanowią istotny problem kliniczny u mężczyzn w różnym wieku, wymagający kompleksowej diagnostyki w celu wykluczenia raka jądra, który w 90% przypadków zmian wewnątrzjądrowych ma charakter złośliwy. Podstawą diagnostyki jest badanie fizykalne, obejmujące ocenę wielkości, kształtu i konsystencji jąder oraz okolicznych struktur, przeprowadzane w pozycji stojącej i leżącej. Diagnostyka obrazowa opiera się głównie na ultrasonografii moszny z Dopplerem, która pozwala na ocenę struktury guza, różnicowanie zmian litych od torbielowatych oraz wykrycie zaburzeń przepływu krwi (czułość 86-88%, swoistość 90-100% w skręcie jądra). Dodatkowo stosuje się prześwietlanie moszny, tomografię komputerową (TK) do oceny zaawansowania nowotworu oraz rezonans magnetyczny (MRI) w przypadkach niejednoznacznych wyników TK. Badania laboratoryjne obejmują oznaczenie markerów nowotworowych: alfa-fetoproteiny (AFP), beta-gonadotropiny kosmówkowej (β-hCG) oraz dehydrogenazy mleczanowej (LDH), które są kluczowe w diagnostyce i monitorowaniu raka jądra, a także badania moczu i serologiczne w kierunku infekcji.
alfa-fetoproteina, badanie dopplerowskie, badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie palpacyjne, badanie USG, beta-gonadotropina kosmówkowa, białko C-reaktywne, dehydrogenaza mleczanowa, dostęp pachwinowy, eksploracja chirurgiczna, elastografia, epididymitis, guz jądra, hydrocele, marker nowotworowy, obrzęk jądra, odruch kremasterowy, orchitis, przepuklina pachwinowa, rak jądra, rezonans magnetyczny, samobadanie jąder, scyntygrafia kości, skręt jądra, tomografia komputerowa, torbiel najądrza, transilluminacja, ultrasonografia moszny, ultrasonografia z kontrastem, varicocele, węzeł chłonny, wodniak jądra, zapalenie jądra, zapalenie najądrza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biosteron 25 mg
Biosteron, zawierający dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg i 25 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym laktozę (90 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u osób z nowotworami estrogenozależnymi, takimi jak rak piersi (kobiety i mężczyźni), rak jajnika oraz inne nowotwory zależne od estrogenów, ze względu na ryzyko stymulacji wzrostu komórek nowotworowych. U mężczyzn przeciwwskazaniem są schorzenia gruczołu krokowego, w tym łagodny rozrost (BPH) i rak prostaty, z uwagi na możliwość nasilenia objawów i progresji choroby. Biosteron jest również przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności wątroby i nerek, gdyż metabolizm i wydalanie DHEA są zaburzone, co może prowadzić do kumulacji i toksyczności substancji czynnej.
androgenizacja, antygen PSA, antykoncepcja, badanie palpacyjne, choroba niedokrwienna serca, dehydroepiandrosteron, dyslipidemia, endokrynopatia, hirsutyzm, karmienie piersią, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór estrogenozależny, rak gruczołu krokowego, rak jajnika, rak piersi, zaburzenie miesiączkowania - Leksykon chorób i schorzeń
Lipoedema – Diagnostyka i diagnoza
Lipoedema to przewlekła choroba tkanki tłuszczowej, dotykająca niemal wyłącznie kobiety, charakteryzująca się symetrycznym, nieproporcjonalnym rozrostem tkanki tłuszczowej głównie w kończynach dolnych i/lub ramionach, z oszczędzeniem stóp i dłoni. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu klinicznym, uwzględniającym objawy takie jak ból, tkliwość, uczucie ciężkości, łatwe powstawanie siniaków oraz charakterystyczny „mankiet” na poziomie kostek lub nadgarstków. Próba Stemmera jest ujemna, co odróżnia lipoedemę od obrzęku limfatycznego. Diagnostyka różnicowa obejmuje wykluczenie otyłości, obrzęku limfatycznego oraz niewydolności żylnej, przy czym lipoedema często współistnieje z tymi schorzeniami. Brak jest specyficznych testów laboratoryjnych czy obrazowych, choć ultrasonografia, doppler, CT, MRI i limfoscyntygrafia mogą wspomagać wykluczenie innych patologii. Choroba klasyfikowana jest w czterech stadiach, od gładkiej skóry z powiększoną tkanką tłuszczową do zaawansowanego lipolymphoedemu z wtórnym obrzękiem limfatycznym.
badanie dopplerowskie, badanie kliniczne, badanie palpacyjne, badanie ultrasonograficzne, biomarker diagnostyczny, chirurg plastyczny, chirurgia naczyniowa, drenaż limfatyczny, fałd skórny, flebolog, limfoscyntygrafia, lipoedema, niewydolność żylna przewlekła, obrzęk limfatyczny, rezonans magnetyczny, rozpoznanie różnicowe, stadium zaawansowania, tkanka tłuszczowa, tomografia komputerowa, wtórny obrzęk limfatyczny, wywiad chorobowy, żylaki - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina pępkowa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Przepuklina pępkowa, stanowiąca około 10% przepuklin brzusznych, jest częstsza u kobiet (3-krotnie) i wynika z osłabienia mięśni brzucha w okolicy pępka. U dorosłych etiologia wiąże się ze zwiększonym ciśnieniem śródbrzusznym (np. otyłość, ciąża, napinanie mięśni), natomiast u dzieci jest to efekt niepełnego zamknięcia mięśni po urodzeniu. U około 90% dzieci przepuklina zamyka się samoistnie do 5 roku życia, podczas gdy u dorosłych około 65% wymaga interwencji chirurgicznej. Objawy obejmują widoczne uwypuklenie, które u dzieci jest zwykle bezbolesne, a u dorosłych może powodować dyskomfort i ból tępy. Objawy alarmowe wskazujące na komplikacje to ostry ból, zmiana koloru wybrzuszenia, nudności, wymioty, zatrzymanie stolca i niemożność odprowadzenia przepukliny.
badanie fizykalne, badanie palpacyjne, diagnoza pielęgniarska, dreszcze, gorączka, krwiak, leczenie bólu, lek przeciwbólowy, niedrożność jelit, nudności, obrzęk, oddawanie moczu, opieka pooperacyjna, opieka przedoperacyjna, osłabienie mięśni brzucha, pielęgnacja rany, przepuklina brzuszna, przepuklina pępkowa, uwięźnięcie przepukliny, uwypuklenie pępka, wodobrzusze, wymioty, zabieg chirurgiczny, zaczerwienienie, zadzierzgnięcie przepukliny, zakażenie, zaparcia - Leksykon substancji czynnych
Chlorambucyl – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorambucyl jest cytotoksycznym lekiem alkilującym stosowanym głównie w leczeniu zaawansowanej choroby Hodgkina, nieziarniczych chłoniaków złośliwych, przewlekłej białaczki limfatycznej oraz makroglobulinemii Waldenströma. Dawkowanie u dorosłych pacjentów z chorobą Hodgkina wynosi 0,2 mg/kg mc./dobę przez 4-8 tygodni, natomiast w monoterapii chłoniaków złośliwych stosuje się dawki 0,1-0,2 mg/kg mc./dobę z możliwością leczenia podtrzymującego. W przewlekłej białaczce limfatycznej początkowa dawka to 0,15 mg/kg mc./dobę, kontynuowana do redukcji leukocytów do 10000/μl, z późniejszym zmniejszeniem dawki do 0,1 mg/kg mc./dobę. W makroglobulinemii Waldenströma dawka początkowa wynosi 6-12 mg/dobę, a dawka podtrzymująca 2-8 mg/dobę. Chlorambucyl podaje się doustnie na pusty żołądek, co zapewnia optymalną biodostępność. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby zaleca się ostrożność i ewentualne zmniejszenie dawki, ze względu na metabolizm leku w wątrobie.
badanie palpacyjne, biodostępność leku, chłoniak limfocytowy, chlorambucyl, choroba Hodgkina, dawka podtrzymująca, iperyt azotowy, leczenie paliatywne, lek przeciwnowotworowy, leukopenia, makroglobulinemia Waldenströma, morfologia krwi obwodowej, niewydolność szpiku kostnego, nieziarniczy chłoniak złośliwy, objawy toksyczności, polichemioterapia, przewlekła białaczka limfatyczna, środek cytotoksyczny, węzeł chłonny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności szpiku kostnego, zaburzenie czynności wątroby, ziarnica złośliwa - Leksykon chorób i schorzeń
Tendinopatia – Diagnostyka i diagnoza
Tendinopatia to schorzenie ścięgien o charakterze degeneracyjnym, a nie zapalnym, co ma kluczowe znaczenie dla diagnostyki i leczenia. Rozpoznanie opiera się przede wszystkim na badaniu klinicznym, obejmującym szczegółowy wywiad, ocenę lokalizacji bólu, badanie palpacyjne oraz testy prowokacyjne specyficzne dla danego ścięgna (np. test Thompsona dla ścięgna Achillesa). Objawy obejmują ból nasilający się podczas aktywności fizycznej, sztywność poranną oraz tkliwość w charakterystycznych lokalizacjach, np. ból 2-7 cm powyżej przyczepu ścięgna Achillesa. Badania obrazowe, takie jak ultrasonografia (USG) i rezonans magnetyczny (MRI), są pomocne w potwierdzeniu diagnozy i ocenie stopnia uszkodzenia, ale ich wyniki muszą być interpretowane w kontekście objawów klinicznych, gdyż zmiany strukturalne mogą występować także u osób bezobjawowych. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. zapalenie kaletki, urazy więzadeł, zmiany degeneracyjne stawów oraz zespoły uciskowe nerwów.
badanie dopplerowskie, badanie fizykalne, badanie palpacyjne, badanie rentgenowskie, ćwiczenie ekscentryczne, dna moczanowa, fala uderzeniowa, kolano skoczka, kwestionariusz PRTEE, leczenie operacyjne, leczenie zachowawcze, łokieć golfisty, łokieć tenisisty, niesteroidowy lek przeciwzapalny, osocze bogatopłytkowe, proces degeneracyjny, proloterapia, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, ścięgno piszczelowe tylne, stożek rotatorów, tendinitis, tendinopatia, tendinopatia Achillesa, tendinopatia łokcia, tendinopatia przyczepu, tendinopatia rzepki, tendinopatia stożka rotatorów, tendinosis, terapia laserowa, test prowokacyjny, test Thompsona, test Thomsena, ultrasonografia, upośledzenie funkcji, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, zespół uciskowy nerwu, zgięcie grzbietowe stopy, złamanie przeciążeniowe - Leksykon chorób i schorzeń
Palec trzaskający – Diagnostyka i diagnoza
Palec trzaskający (stenosing tenosynovitis) to schorzenie dotykające 1-2% populacji, a w grupach ryzyka nawet do 20%, charakteryzujące się zapaleniem i zwężeniem osłonki ścięgna zginacza, co prowadzi do zaburzeń płynności ruchu palca. Diagnostyka opiera się głównie na badaniu klinicznym i wywiadzie, z uwzględnieniem objawów takich jak ból, przeskakiwanie, zatrzaskiwanie oraz ograniczenie ruchomości. Kluczowe jest wykluczenie innych patologii, np. złamań, guzów czy infekcji. Stopień zaawansowania ocenia się według klasyfikacji Greena (I-IV), co pomaga w doborze terapii, choć nie koreluje bezpośrednio z efektem leczenia iniekcyjnego. Badania obrazowe, głównie USG, mogą potwierdzić diagnozę i ocenić stan troczka A1, natomiast RTG jest rzadko wskazane i służy wykluczeniu innych patologii.
badanie kliniczne, badanie palpacyjne, chirurg ręki, choroba de Quervaina, choroba Dupuytrena, czynnik reumatoidalny, dystonia ogniskowa, guzek ścięgna, guzek zapalny, hemoglobina glikowana, iniekcja kortykosteroidów, kciuk narciarza, palec trzaskający, przykurcz zgięciowy, reumatoidalne zapalenie stawów, staw międzypaliczkowy bliższy, staw śródręczno-paliczkowy, terapeuta zajęciowy, troczek A1, więzadło poboczne łokciowe, zapalenie pochewki ścięgnistej - Leksykon chorób i schorzeń
Powiększenie śledziony (splenomegalia) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Splenomegalia, definiowana jako patologiczne powiększenie śledziony, jest objawem wielu chorób podstawowych, w tym infekcji, chorób hematologicznych i nowotworów. Śledziona, zlokalizowana w lewym górnym kwadrancie jamy brzusznej, pełni funkcje immunologiczne i filtracyjne krwi. Powiększenie narządu może prowadzić do zaburzeń jego funkcji, ryzyka pęknięcia i krwawienia wewnętrznego, co stanowi stan zagrożenia życia. Kompleksowa ocena pielęgniarska obejmuje szczegółowy wywiad (bóle brzucha, wczesna sytość, objawy niedokrwistości, historia infekcji i chorób hematologicznych), badanie fizykalne (delikatna palpacja śledziony, ocena skóry, parametrów życiowych i stanu odżywienia) oraz monitorowanie potencjalnych powikłań. Szczególną uwagę zwraca się na unikanie urazów, kontrolę parametrów życiowych i edukację pacjenta w zakresie objawów alarmowych, takich jak ostry ból brzucha czy szybka akcja serca.
antybiotykoterapia, antybiotykoterapia profilaktyczna, badanie palpacyjne, bakterie otoczkowe, dysfunkcja śledziony, gorączka, Haemophilus influenzae, hematolog, krwinki czerwone, krwotok wewnętrzny, mononukleoza, morfologia krwi, Neisseria meningitidis, niedokrwistość, pęknięcie śledziony, powikłania zakrzepowo-zatorowe, splenektomia, splenomegalia, stan odżywienia, Streptococcus pneumoniae, trombocytopenia, uczucie pełności, układ odpornościowy, wybroczyny, zakażenie bakteryjne, zakrzepica żylna - Leksykon chorób i schorzeń
Rak piersi u mężczyzn – Objawy
Rak piersi u mężczyzn stanowi mniej niż 1% wszystkich przypadków raka piersi, z około 20 000 nowych zachorowań rocznie na świecie. Najczęstszym objawem jest bezbolesny, twardy guzek w okolicy zabrodawkowej, często nieprzesuwalny. Inne symptomy to zmiany skórne (wciągnięcie, złuszczanie, zaczerwienienie), wyciek lub krwawienie z brodawki, ból, powiększenie węzłów chłonnych pachowych oraz objaw „skórki pomarańczy” wskazujący na obrzęk limfatyczny. Zaawansowane stadium może manifestować się bólem kości, dusznością, żółtaczką, utratą masy ciała i ogólnym osłabieniem. Ze względu na niewielką ilość tkanki piersiowej u mężczyzn, nowotwór szybko nacieka okoliczne struktury i częściej diagnozowany jest w stadium zaawansowanym (III/IV u około 40% pacjentów). Przerzuty najczęściej dotyczą kości, wątroby, płuc i mózgu.
badanie palpacyjne, biomarker, biopsja, ból kości, choroba przerzutowa, duszność, ginekomastia, guz liściasty, guzek tkanki piersiowej, inwazyjny rak przewodowy, inwazyjny rak zrazikowy, mammografia, objaw skórki pomarańczy, obrzęk limfatyczny, powiększenie węzłów chłonnych, przerzut nowotworowy, rak brodawkowaty piersi, rak piersi u mężczyzn, rak potrójnie ujemny, rak przewodowy in situ, rak śluzowy, receptor estrogenowy, receptor HER2, receptor hormonalny, receptor progesteronowy, stadium zaawansowania, ultrasonografia, wskaźnik przeżywalności, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Skurcz mięśni – Objawy
Skurcz mięśni to nagły, mimowolny i bolesny skurcz mięśnia szkieletowego, najczęściej dotyczący mięśni kończyn dolnych, zwłaszcza łydek, stóp i ud. Epizody trwają zwykle od kilku sekund do kilkunastu minut, z typowym czasem trwania u dorosłych około 8-9 minut, a u dzieci około 2 minut. Skurcze charakteryzują się ostrym bólem, widocznym napięciem i stwardnieniem mięśnia, które może utrudniać ruchomość i normalne funkcjonowanie. Po ustąpieniu skurczu ból i wrażliwość mięśnia mogą utrzymywać się do 24 godzin. Skurcze dzieli się na nocne (występujące u 50-60% dorosłych), związane z wysiłkiem fizycznym oraz występujące w spoczynku, często u osób starszych lub z chorobami neurologicznymi, metabolicznymi i naczyniowymi. Występują także u kobiet w ciąży (około 30% w trzecim trymestrze) oraz pacjentów onkologicznych.
badanie palpacyjne, choroba naczyń obwodowych, choroba Parkinsona, choroba wieńcowa, cukrzyca, dystonia, kurcz pisarski, lewodopa, mięsień szkieletowy, niedoczynność tarczycy, nocny skurcz nogi, przykurcz, skurcz mięśnia, skurcz wysiłkowy, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne, tężyczka, zaburzenie elektrolitowe, zgięcie podeszwowe stopy - Leksykon chorób i schorzeń
Kamica ślinianek – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Kamica ślinianek (sialolitiasis) to schorzenie charakteryzujące się tworzeniem złogów mineralnych, głównie fosforanu i węglanu wapnia, w przewodach lub gruczołach ślinowych, najczęściej w śliniankach podżuchwowych (80-90% przypadków). Częstość występowania wynosi około 1 na 10 000 osób, z przewagą u mężczyzn i szczytem zachorowań w średnim wieku. Czynniki ryzyka obejmują odwodnienie, zaleganie śliny, anatomiczne uwarunkowania przewodów ślinowych, skład śliny, palenie tytoniu oraz choroby autoimmunologiczne. Klinicznie objawia się bólem i obrzękiem gruczołu nasilającym się podczas posiłków, suchością jamy ustnej, a w przypadku zakażenia – gorączką i ropnym wyciekiem. Nieleczona kamica może prowadzić do zapalenia gruczołów, zakażeń, zaniku gruczołu oraz przewlekłego bólu i nawracających infekcji.
antybiotykoterapia, badanie palpacyjne, fale uderzeniowe, fosforan wapnia, higiena jamy ustnej, kamica ślinianek, kserostomia, litotrypsja, nawracająca kamica ślinianek, obrzęk gruczołu ślinowego, przewód ślinowy, sialadenitis, sialagogi, sialendoskopia, sialografia, tomografia komputerowa, ultrasonografia, wysięk ropny, zapalenie ślinianek, złogi mineralne - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak aorty brzusznej – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Tętniak aorty brzusznej (AAA) definiowany jest jako patologiczne poszerzenie aorty brzusznej o średnicy >3 cm, najczęściej zlokalizowane poniżej tętnic nerkowych. Patogeneza obejmuje osłabienie warstwy środkowej ściany naczynia, co zwiększa ryzyko pęknięcia i masywnego krwotoku zagrażającego życiu. Diagnostyka opiera się na badaniu palpacyjnym (wyczuwalna pulsująca masa powyżej pępka), osłuchiwaniu szmerów nad aortą oraz ocenie objawów klinicznych, takich jak ból brzucha lub pleców, pulsacja w okolicy okołopępkowej oraz parametry życiowe (ciśnienie tętnicze, tętno, diureza >30 ml/godz.). Kompleksowa ocena pielęgniarska uwzględnia także czynniki ryzyka, takie jak nadciśnienie, palenie tytoniu i choroby współistniejące, co umożliwia wczesne rozpoznanie i zapobieganie powikłaniom. Kluczowe jest monitorowanie ciśnienia tętniczego w zakresie 120/90 mmHg oraz utrzymanie MAP ≥65 mmHg, aby zapewnić odpowiednią perfuzję i zmniejszyć ryzyko pęknięcia.
badanie palpacyjne, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, deficyt objętości płynów, diureza, funkcja nerek, hiperlipidemia, intubacja dotchawicza, krwawienie zaotrzewnowe, niedodma, pęknięcie tętniaka, perfuzja tkanek, przerywana kompresja pneumatyczna, pulsująca masa, rana pooperacyjna, rehabilitacja kardiologiczna, rytm serca, rzut serca, stan nawodnienia, tętniak aorty brzusznej, tętnica nerkowa, tętno obwodowe, wstrząs, zapalenie płuc, zatorowość płucna, znieczulenie ogólne - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba peyroniego – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka choroby Peyroniego opiera się przede wszystkim na szczegółowym wywiadzie oraz badaniu przedmiotowym, które pozwalają na rozpoznanie charakterystycznych cech choroby, takich jak wyczuwalne blaszki włókniste i krzywizna prącia podczas erekcji. Kluczowe jest określenie fazy choroby – ostrej (aktywnej) z bólem podczas erekcji i progresją deformacji, lub przewlekłej (stabilnej) z ustąpieniem bólu i stabilną krzywizną przez co najmniej 3-6 miesięcy. Badanie palpacyjne w stanie wiotkim umożliwia ocenę lokalizacji i ilości blaszek, a pomiar długości prącia pozwala monitorować ewentualne skrócenie. Obiektywna ocena stopnia krzywizny (w stopniach) jest możliwa dzięki dokumentacji fotograficznej lub testowi iniekcji docierniowej (ICI) z alprostadylem, co umożliwia precyzyjne określenie kąta zgięcia oraz identyfikację dodatkowych deformacji, takich jak efekt klepsydry czy przewężenie.
alprostadyl, badanie dopplerowskie, badanie palpacyjne, badanie podmiotowe, badanie przedmiotowe, blaszka włóknista, choroba Dupuytrena, choroba Ledderhose’a, choroba Peyroniego, deformacja prącia, faza ostra, faza przewlekła, krzywizna prącia, Międzynarodowy Indeks Funkcji Erektylnej, przepływ krwi, rezonans magnetyczny, ultrasonografia, zaburzenie erekcji - Leksykon chorób i schorzeń
Powiększenie śledziony (splenomegalia) – Diagnostyka i diagnoza
Splenomegalia definiowana jest jako powiększenie śledziony powyżej 400-500 g lub długości przekraczającej 11-13 cm, a masywna splenomegalia to masa >1000 g lub długość >20 cm. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym (palpacja lewego górnego kwadrantu brzucha podczas wydechu), badaniach laboratoryjnych (morfologia krwi z rozmazem, próby wątrobowe, test monospot, badania układu krzepnięcia, cytometria przepływowa, FISH, PCR) oraz obrazowych (USG, TK, MRI). USG umożliwia ocenę wielkości śledziony z dokładnością do 2%, a TK jest złotym standardem przedoperacyjnym, definiującym splenomegalię przy długości >10 cm i lokalizacji poniżej dolnego bieguna nerki. Biopsja szpiku kostnego jest wskazana w diagnostyce hematologicznej, natomiast biopsja śledziony jest rzadko wykonywana ze względu na ryzyko krwawienia. Splenektomia diagnostyczna stosowana jest w 12% przypadków hospitalizowanych pacjentów z powiększeniem śledziony, gdy inne metody diagnostyczne zawiodą.
aPTT, badanie fizykalne, badanie palpacyjne, biopsja igłowa, biopsja szpiku kostnego, choroby mieloproliferacyjne, choroby spichrzeniowe, cytometria przepływowa, cytopenia, czas protrombinowy, FISH, gruźlica, hipersplenizm, INR, marskość wątroby, masywna splenomegalia, mononukleoza zakaźna, morfologia krwi, nadciśnienie wrotne, niedokrwistość hemolityczna, PCR, pęknięcie śledziony, próby wątrobowe, rezonans magnetyczny, splenektomia, splenomegalia, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, układ krzepnięcia, USG - Leksykon chorób i schorzeń
Rodzinna polipowatość gruczolakowata – Epidemiologia
Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) to dziedziczny zespół polipowatości o częstości występowania od 1:5000 do 1:18000 urodzeń, z równą predylekcją dla obu płci. Charakteryzuje się wczesnym pojawieniem się licznych gruczolaków jelita grubego (średni wiek 16 lat), które u 95% pacjentów rozwijają się do 35 roku życia, prowadząc bez leczenia do niemal 100% ryzyka raka jelita grubego (średni wiek zachorowania 39 lat). Atenuowana postać FAP (AFAP) cechuje się mniejszą liczbą polipów (~30) i późniejszym wiekiem wystąpienia raka (40-70 lat). Oczekiwana długość życia nieleczonych pacjentów wynosi około 42 lata, a główną przyczyną zgonów jest rak jelita grubego, z istotnym ryzykiem nowotworów pozaokrężniczych, takich jak guzy desmoidalne (9,9%), rak dwunastnicy (5,6%) i żołądka (2,8%). Diagnostyka opiera się na badaniu genetycznym mutacji genu APC oraz corocznych badaniach endoskopowych (sigmoidoskopia/kolonoskopia od 10-15 roku życia), a także nadzorze górnego odcinka przewodu pokarmowego i innych manifestacji pozaokrężniczych.
badanie palpacyjne, elastyczna sigmoidoskopia, ezofagogastroduodenoskopia, górna endoskopia, gruczolaki jelita grubego, guz desmoidalny, hepatoblastoma, klasyfikacja Spigelmana, kolektomia, kolonoskopia, kolonoskopia nadzorcza, krewni pierwszego stopnia, mutacja genu APC, niesteroidowe leki przeciwzapalne, polipy gruczolakowate, rak brodawkowaty tarczycy, rak dwunastnicy, rak jelita grubego, rak tarczycy, rak żołądka, rezonans magnetyczny, rodzinna polipowatość gruczolakowata, szlak mTOR, tomografia komputerowa, ultrasonografia tarczycy, wirtualna kolonoskopia, zespół polipowatości, zespolenie krętniczo-odbytnicze - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak – Diagnostyka i diagnoza
Tętniak definiowany jest jako miejscowe uwypuklenie ściany tętnicy, najczęściej lokalizujące się w aorcie brzusznej (średnica ≥3 cm), aorcie piersiowej oraz tętnicach mózgowych. Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych: USG (czułość ~95%, specyficzność bliska 100% dla tętniaków aorty brzusznej), TK z angiografią (CTA) – złoty standard przedoperacyjny, MR/MRA jako alternatywa dla pacjentów z przeciwwskazaniami do CTA oraz angiografii cyfrowej (DSA) – złoty standard w diagnostyce tętniaków mózgowych. W przypadku podejrzenia pęknięcia tętniaka mózgu, gdy TK jest negatywne, wskazane jest nakłucie lędźwiowe w celu wykrycia krwawienia podpajęczynówkowego. Diagnostyka laboratoryjna obejmuje morfologię, badania układu krzepnięcia oraz biochemię, a także monitorowanie zmian w EKG po pęknięciu tętniaka mózgu. Badania przesiewowe USG aorty brzusznej rekomendowane są u mężczyzn 65-75 lat z historią palenia tytoniu lub innymi czynnikami ryzyka, a także u kobiet z historią palenia i krewnych pacjentów z tętniakiem.
angiografia, angiografia cyfrowa z odejmowaniem, angiografia rezonansu magnetycznego, angiografia TK, badanie biochemiczne krwi, badanie fizykalne, badanie obrazowe, badanie palpacyjne, badanie układu krzepnięcia, badanie ultrasonograficzne, deficyt neurologiczny, elektrokardiogram, koagulopatia, kontrast dożylny, krwawienie podpajęczynówkowe, krwawienie wewnętrzne, ksantochromia, morfologia krwi, nakłucie lędźwiowe, płyn mózgowo-rdzeniowy, rezonans magnetyczny, tętniak aorty brzusznej, tętniak aorty piersiowej, tętniak mózgowy, tętniak rzekomy, tętnica mózgowa, tętnica nerkowa, tomografia komputerowa, ultrasonografia duplex, wielotorbielowatość nerek