babka lancetowata
Babka lancetowata (Plantago lanceolata) to roślina lecznicza szeroko stosowana w medycynie tradycyjnej i współczesnej fitoterapii. Zawiera związki biologicznie czynne takie jak glikozydy irydoidowe (w tym aukubina), flawonoidy, śluzy roślinne, kwasy fenolowe oraz taniny, które odpowiadają za jej właściwości lecznicze.
W praktyce medycznej liście babki lancetowatej wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe oraz łagodzące kaszel. Są stosowane w leczeniu stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, kaszlu oraz stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Śluzy zawarte w roślinie tworzą powłokę ochronną na błonach śluzowych, co zmniejsza ich podrażnienie.
Preparaty z babki lancetowatej znajdują zastosowanie również w dermatologii do leczenia drobnych ran, otarć, ukąszeń owadów oraz lekkich oparzeń. Działają przeciwzapalnie i przyspieszają gojenie poprzez stymulację regeneracji tkanek. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność ekstraktów z babki lancetowatej w redukcji stanu zapalnego i wspomaganiu procesów naprawczych skóry.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja 647 mg/5 ml
Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja zawiera 10 g wyciągu płynnego (1:3) z liścia Plantago lanceolata L. w 100 g syropu, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego, z dawkowaniem zależnym od wieku: dzieci 6-12 lat otrzymują 5 ml 3-4 razy na dobę (maksymalnie 20 ml/dobę), natomiast dorośli i młodzież powyżej 12 lat 15 ml 3-4 razy na dobę (maksymalnie 60 ml/dobę). Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, po którym w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów należy rozważyć zmianę terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fiordatussi 30 mg/ml
Fiordatussi w postaci syropu (30 mg/ml) zawiera wyciąg suchy z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności maltitol płynny. W 10 ml syropu znajduje się 6,6 g maltitolu oraz do 449 mg sorbitolu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza tych z nietolerancją cukrów. Maltitol i sorbitol mogą wywoływać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, dlatego u pacjentów z dyskomfortem żołądkowo-jelitowym po spożyciu polioli należy rozważyć odradzenie stosowania preparatu.
alergia na rośliny, babka lancetowata, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, maltitol płynny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina babkowatych, sorbitol, substancja pomocnicza, wyciąg z babki lancetowatej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pectobonisol –
Produkt leczniczy Pectobonisol w postaci płynu doustnego nie był poddany formalnym badaniom przedklinicznym na modelach zwierzęcych, a jego bezpieczeństwo opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym wynikającym z tradycyjnego stosowania składników roślinnych. Skład preparatu obejmuje sok z ziela babki lancetowatej (40 g/100 g, ekstrakt 1:1, etanol 96% V/V), nalewkę z kwiatostanu lipy (15 g/100 g, ekstrakt 1:5, etanol 70% V/V), nalewkę z korzenia lukrecji (15 g/100 g, ekstrakt 1:5, etanol 70% V/V), nalewkę z liści mięty (10 g/100 g, ekstrakt 1:20, etanol 90% V/V) oraz wyciąg z ziela tymianku (20 g/100 g, ekstrakt 1:2, etanol 30% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 40-50% V/V, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu.
babka lancetowata, badanie przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, ekstrahent etanolowy, etanol, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, liść mięty, medycyna tradycyjna, Pectobonisol, płyn doustny, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, substancja roślinna, tradycyjne stosowanie, ziele tymianku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Podczas przepisywania leku Flegatussin, zawierającego 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 36 g wyciągu wodnego z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny na 100 g syropu, lekarze powinni zwrócić szczególną uwagę na potencjalny wpływ tego preparatu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W 5 ml syropu znajduje się 4 g sacharozy, 6,6 mg sodu benzoesanu oraz 1,7 mg etanolu. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Flegatussin może wywoływać zawroty głowy, co stanowi istotne ryzyko podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających koncentracji. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tym ryzyku oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów wpływających na sprawność psychomotoryczną.
babka lancetowata, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, bromoheksyny chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, dziewanna, etanol, Flegatussin, obsługa maszyn, opieka farmakoterapeutyczna, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, syrop, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Preparat Sirupus Plantaginis PLANTAGEN, zawierający 12 g ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) na 100 g syropu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u dzieci poniżej 6 roku życia. Syrop zawiera do 7% (v/v) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu lub w innych stanach, gdzie alkohol jest przeciwwskazany. Wskazane jest dokładne rozpoznanie alergii na babkę lancetowatą lub inne rośliny z tej rodziny przed zastosowaniem preparatu.
Preparat występuje w formie syropu o brunatnej do ciemno-brunatnej barwie, klarownego lub lekko opalizującego, z charakterystycznym zapachem. Zmiana właściwości organoleptycznych może świadczyć o degradacji produktu i stanowić dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania. Wskazane jest monitorowanie stanu preparatu oraz ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć reakcji alergicznych lub innych niepożądanych efektów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – PlantagoPharm 506 mg/5 ml
PlantagoPharm to syrop zawierający 506 mg wyciągu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) w 5 ml preparatu, co odpowiada 101,2 mg płynnego wyciągu na 1 ml syropu (ok. 1,3 g). Wyciąg jest przygotowany w stosunku 1:1 z użyciem 25% etanolu V/V, a całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 1,8% m/m, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (696 mg/ml, co daje 55 g/100 g leku), glukoza pochodząca z maltodekstryny, benzoesan sodu (E 211) jako konserwant oraz potasu sorbinian (0,20 g/100 g) i kwas cytrynowy jednowodny (0,05 g/100 g) jako regulator kwasowości. Preparat charakteryzuje się odpowiednią lepkością, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, dostępny jest w butelkach 100 ml i 200 ml z miarką do odmierzania dawki.
babka lancetowata, benzoesan sodu, etanol jako ekstrahent, eugenol, geraniol, glukoza, kwas cytrynowy, linalol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sacharoza, sorbinian potasu, substancja pomocnicza, wyciąg płynny, wyciąg z babki lancetowatej, zawartość etanolu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall C to preparat do immunoterapii swoistej zawierający mieszankę alergenów pyłku chwastów (bylica, komosa biała, babka lancetowata, szczaw zwyczajny). Terapia składa się z fazy podstawowej, w której dawka alergenów jest stopniowo zwiększana od 1 kropli dziennie przy stężeniu 10 JS/ml do 10 kropli przy stężeniu 5000 JS/ml w ciągu 35 dni, oraz fazy podtrzymującej, polegającej na podawaniu maksymalnej tolerowanej dawki 2 razy w tygodniu. Preparat podaje się podjęzykowo, na czczo, z co najmniej 15-minutowym odstępem przed posiłkiem, wyłącznie w okresie bezobjawowym przed sezonem pylenia. W przypadku przerw w terapii dłuższych niż 2 tygodnie dawkę należy zmniejszyć do połowy ostatnio tolerowanej, a przy przerwie powyżej 4 tygodni rozpocząć leczenie od początku (10 JS/ml).
alergen pyłku, aplikacja podjęzykowa, babka lancetowata, bylica, dawka leku, działanie niepożądane, immunoterapia, immunoterapia swoista, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, maksymalna tolerowana dawka, mieszanka alergenów pyłku chwastów, monitorowanie reakcji pacjenta, objawy alergiczne, okres bezobjawowy, preparat alergiczny, reaktywność pacjenta, sezon pylenia, szczaw zwyczajny, wysoka nadwrażliwość - Leksykon leków
Skład i postać leku – Echinasal –
Echinasal to syrop o czerwono-brunatnej barwie, zawierający kompleks wyciągów roślinnych stosowanych wspomagająco w schorzeniach górnych dróg oddechowych. W 100 g preparatu znajduje się 5 g wyciągu złożonego (1:4,4) z liścia babki lancetowatej (3 części), ziela grindelii (1 część) oraz owocu róży (1 część), ekstrakt z ziela tymianku (3 g, 1:4) pozyskiwany etanolem 30% (V/V), gliceryną i wodą amoniakalną 25%, oraz 2 g soku z ziela jeżówki purpurowej (1:1). Syrop zawiera do 1% (m/m) etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z grup ryzyka. Substancją pomocniczą jest sacharoza w ilości 60 g/100 g syropu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Preparat jest dostępny w opakowaniu 125 g, w butelce ze szkła barwnego, co chroni przed światłem i zapewnia stabilność produktu.
Syrop Echinasal jest przeznaczony do stosowania doustnego, a jego płynna forma ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i wysokiej temperatury, co zapewnia 3-letni okres ważności. Nie zaleca się mieszania preparatu z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, co może wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. W przypadku niewykorzystanego lub przeterminowanego syropu, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów farmaceutycznych.
babka lancetowata, dysfagia, etanol, grindelia, jeżówka purpurowa, konsystencja leku, niezgodność farmaceutyczna, owoc róży, postać farmaceutyczna, schorzenie górnych dróg oddechowych, sok z jeżówki purpurowej, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, woda amoniakalna, wyciąg z tymianku, wyciąg złożony, ziele grindelii - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka – Wskazania do stosowania
Jeżówka (Echinacea) jest substancją czynną o właściwościach immunostymulujących i przeciwzapalnych, stosowaną głównie w terapii infekcji górnych dróg oddechowych oraz stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparaty zawierające jeżówkę dostępne na polskim rynku obejmują różne formy farmaceutyczne: krople doustne (Limfodrenaż-Pascoe Basic z Echinacea D3 0,03 g/10 g), syrop (Syrop z babki lancetowatej i jeżówki Ziołowa Tradycja z 2,5 g wyciągu gęstego z jeżówki na 100 g syropu, DER 5-7:1, ekstrakt w 60% etanolu) oraz preparaty do stosowania miejscowego (Traumeel S – maść i żel zawierające Echinacea TM 0,15 g i Echinacea purpurea TM 0,15 g na 100 g). Wskazania obejmują leczenie wspomagające infekcje górnych dróg oddechowych, łagodzenie stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, profilaktykę przeziębień oraz terapię po urazach mechanicznych i łagodnych dolegliwościach bólowych mięśniowo-stawowych.
babka lancetowata, dolegliwość bólowa mięśni, dysfagia, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, Echinacea D3, ekstrahent, ekstrakt z jeżówki purpurowej, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja nawracająca, jeżówka, krople doustne, Limfodrenaż-Pascoe Basic, odporność naturalna, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, profilaktyka przeziębienia, skręcenie stawu, środek immunostymulujący, stan zapalny błony śluzowej, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, Traumeel S, właściwość immunostymulująca, właściwość przeciwbakteryjna, wyciąg gęsty z jeżówki, wyciąg płynny z liści - Leksykon leków
Interakcje leku – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin, zawierający bromoheksyny chlorowodorek (0,0026 g/5 ml) oraz wyciąg z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny (2,35 g/5 ml), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne. Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan, butamirat), ze względu na antagonizm działania – bromoheksyna działa mukolitycznie, zwiększając wydzielanie śluzu, natomiast leki przeciwkaszlowe hamują odruch kaszlowy, co utrudnia efektywne odkrztuszanie. Ponadto bromoheksyna może zwiększać stężenie antybiotyków w tkance płucnej, zwłaszcza amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny i doksycykliny, co może korzystnie wpływać na skuteczność terapii zakażeń dróg oddechowych.
amoksycylina, antybiotyk β-laktamowy, babka lancetowata, błona śluzowa dróg oddechowych, błona śluzowa układu pokarmowego, bromoheksyny chlorowodorek, butamirat, cefalosporyna, cefuroksym, choroba wątroby, dekstrometorfan, doksycyklina, działanie mukolityczne, dziewanna, erytromycyna, kodeina, lek przeciwkaszlowy, makrolid, nietolerancja substancji, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, padaczka, preparat mukolityczny, terapia przeciwbakteryjna, tetracyklina, tkanka płucna, uzależnienie od alkoholu, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolatae folii extractum fluidum), będący głównym składnikiem aktywnym syropu Lancetan (648 mg/5 ml), wykazuje przede wszystkim działanie przeciwzapalne oraz umiarkowanie wykrztuśne. Preparat jest standaryzowany w stosunku 1:1-2, z wykorzystaniem 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, co zapewnia zawartość 10 g wyciągu na 100 g syropu. Działanie przeciwzapalne jest kluczowe w terapii stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, natomiast efekt wykrztuśny ułatwia odkrztuszanie nadmiernej wydzieliny śluzowej, co jest istotne w leczeniu schorzeń przebiegających z nadprodukcją śluzu.
babka lancetowata, drogi oddechowe, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, efekt farmakodynamiczny, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol, nadmierna produkcja śluzu, odkrztuszanie wydzieliny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, stan zapalny górnych dróg oddechowych, substancja czynna, syrop wykrztuśny, tradycyjny lek roślinny, wyciąg płynny z liści babki lancetowatej - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka – Interakcje
Jeżówka (Echinacea) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami immunosupresyjnymi takimi jak cyklosporyna i metotreksat, gdzie jej immunomodulujące właściwości mogą osłabiać terapeutyczne działanie tych leków. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub ścisłe monitorowanie pacjentów pod kątem odpowiedzi immunologicznej. Ponadto, preparaty zawierające jeżówkę często zawierają etanol (np. Syrop z babki lancetowatej i jeżówki Ziołowa Tradycja zawiera 8% m/m etanolu, co odpowiada 0,51 g alkoholu w 5 ml syropu), a dodatkowe spożycie alkoholu może negatywnie wpływać na skuteczność terapii, szczególnie w przypadku leków homeopatycznych takich jak Limfodrenaż-Pascoe Basic (Echinacea D3).
babka lancetowata, cyklosporyna, dym tytoniowy, działanie immunomodulujące, działanie immunosupresyjne, działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, lek immunosupresyjny, metotreksat, odpowiedź immunologiczna, preparat homeopatyczny, preparat leczniczy, środek pobudzający, stosowanie zewnętrzne, substancja immunomodulująca, układ odpornościowy, właściwości immunomodulujące, wyciąg z jeżówki, zaburzenie odporności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pectobonisol –
Lek Pectobonisol w formie płynu doustnego zawiera ekstrakty roślinne: sok z ziela babki lancetowatej (40 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewkę z kwiatostanu lipy (15 g/100 g, etanol 70% V/V), nalewkę z korzenia lukrecji (15 g/100 g, etanol 70% V/V), nalewkę z liści mięty (10 g/100 g, etanol 90% V/V) oraz wyciąg z ziela tymianku (20 g/100 g, etanol 30% V/V). Preparat zawiera 40-50% (V/V) etanolu, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, epilepsją, a także u kobiet w ciąży i karmiących. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, w tym na mentol i tymol, oraz na rośliny z rodziny Lamiaceae (np. mięta, tymianek). Lek jest przeciwwskazany u dzieci po przebytym ostrym zwężającym zapaleniu krtani lub tchawicy (pseudokrup), ze względu na ryzyko zaostrzenia obrzęku dróg oddechowych przez olejki eteryczne.
babka lancetowata, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, etanol, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, liść mięty, mentol, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk górnych dróg oddechowych, olejki eteryczne, ostre zwężające zapalenie krtani, pseudokrup, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja sodu, rodzina Lamiaceae, tymol, zapalenie błony śluzowej żołądka, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Prawoślaz – Interakcje
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) zawiera związki śluzowe, które mogą znacząco wpływać na farmakokinetykę leków doustnych poprzez opóźnienie ich absorpcji w przewodzie pokarmowym. Mechanizm ten polega na tworzeniu ochronnej warstwy na błonie śluzowej, co może zmniejszać biodostępność leków, zwłaszcza tych o wąskim indeksie terapeutycznym (np. leki przeciwzakrzepowe, przeciwpadaczkowe, digoksyna). Zaleca się zachowanie odstępu czasowego 30-60 minut między podaniem preparatów zawierających korzeń prawoślazu (np. Gastrosan fix, Bronchisan fix, Imupret N) a innymi lekami doustnymi, aby minimalizować ryzyko interakcji i zapewnić optymalną skuteczność terapeutyczną. W preparatach złożonych, takich jak Imupret N, obecność dodatkowych składników (np. kora dębu) może dodatkowo zmniejszać wchłanianie alkaloidów i leków alkalicznych, co wymaga szczególnej uwagi i ewentualnej modyfikacji terapii.
absorpcja leku, babka lancetowata, biodostępność leku, Bronchisan fix, digoksyna, Gastrosan fix, Imupret N, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, korzeń prawoślazu, lek alkaliczny, lek kardiologiczny, lek o wąskim indeksie terapeutycznym, lek przeciwbólowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, odstęp czasowy, preparat złożony, przewód pokarmowy, stężenie terapeutyczne, wchłanianie leków, zaburzenie wchłaniania, związek śluzowy - Leksykon substancji czynnych
Mięta – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Pectobonisol zawiera nalewkę z liści mięty (Menthae piperitae folii tinctura) w proporcji 1:20, sporządzoną na bazie etanolu 90% (V/V), co skutkuje całkowitą zawartością alkoholu w preparacie na poziomie 40-50% (V/V). Brak jest bezpośrednich danych dotyczących wpływu samej mięty na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak obecność wysokoprocentowego alkoholu stanowi istotny czynnik ryzyka upośledzenia zdolności psychomotorycznych. Przedawkowanie leku może prowadzić do obniżenia sprawności psychofizycznej, co bezpośrednio przekłada się na zwiększone ryzyko wypadków podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności ścisłego przestrzegania zaleceń dawkowania oraz o potencjalnych konsekwencjach przekroczenia dawek.
babka lancetowata, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, interakcje lekowe, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, mięta pieprzowa, nalewka z mięty, ośrodkowy układ nerwowy, preparaty z miętą, przedawkowanie leku, sprawność psychomotoryczna, upośledzenie zdolności psychofizycznych, ziele tymianku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Echinasal –
Ocena bezpieczeństwa leku Echinasal opiera się na ograniczonych danych przedklinicznych, które wskazują na niski poziom toksyczności ostrej, z wartością LD50 powyżej 15 g/kg masy ciała przy podaniu dożołądkowym. Jednakże, dla tego preparatu nie przeprowadzono pełnego zakresu standardowych badań toksykologicznych, takich jak toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność oraz toksyczność reprodukcyjna, co ogranicza pełną ocenę ryzyka długoterminowego i wpływu na płodność. Składniki aktywne syropu, w tym wyciągi z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży, ziela tymianku oraz soku z jeżówki purpurowej, nie wykazują istotnych zagrożeń toksykologicznych na podstawie dostępnych danych.
babka lancetowata, doświadczenie kliniczne, działanie mutagenne, etanol, genotoksyczność, jeżówka purpurowa, LD50, monitorowanie bezpieczeństwa, owoc róży, płodność, podanie dożołądkowe, produkt leczniczy, rozwój płodu, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) jest stosowany głównie w leczeniu schorzeń układu oddechowego, jednak wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Należy monitorować objawy sugerujące powikłania infekcji, takie jak duszność, gorączka i ropna plwocina, które wymagają pilnej konsultacji lekarskiej. Preparaty z babką lancetowatą mogą opóźniać wchłanianie innych leków, dlatego zaleca się zachowanie odstępu 30 minut do 1 godziny między ich podaniem. Ograniczenia wiekowe różnią się w zależności od produktu (np. Bronchisan fix nie dla dzieci <12 lat, Fiordatussi nie dla dzieci <3 lat, Pectobonisol nie dla dzieci <7 lat ze względu na zawartość alkoholu 0,6 g w dawce 1,5 ml). Preparaty zawierają etanol w stężeniach od 5,5% do 40-50% obj., co odpowiada do 1 g alkoholu na dawkę 2,5 ml (równoważne 25 ml piwa 5% lub 10,4 ml wina 12%), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką, kobiet w ciąży i karmiących oraz dzieci.
babka lancetowata, choroba alkoholowa, choroba wątroby, dysfagia, działanie przeczyszczające, immunoterapia alergenowa, infekcja bakteryjna, interakcja lekowa, lek przeciwcukrzycowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, padaczka, plwocina, reakcja anafilaktyczna, rzadkie zaburzenia dziedziczne, schorzenie układu oddechowego, stwardnienie podskórne, węglowodany przyswajalne, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zakrzepowe zapalenie żył, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Przedawkowanie leku Flegatussin, zawierającego bromoheksyny chlorowodorek (0,0026 g/5 ml) oraz wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny (2,35 g/5 ml), manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności i wymioty. Te symptomy mogą prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, w tym dzieci, osób starszych oraz pacjentów z chorobami nerek, wątroby i układu pokarmowego. Wymioty mogą również skutkować odwodnieniem oraz, w ciężkich przypadkach, zachłystowym zapaleniem płuc. Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera także sacharozę (4 g/5 ml), sodu benzoesan (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml), co może mieć znaczenie przy masywnym przedawkowaniu.
babka lancetowata, benzoesan sodu, bromoheksyny chlorowodorek, choroby nerek, choroby układu pokarmowego, dziewanna, etanol, leczenie objawowe, leki przeciwwymiotne, nudności, odwodnienie, parametry życiowe, płukanie żołądka, sacharoza, toksykologia kliniczna, wyciąg płynny wodny, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – PlantagoPharm 506 mg/5 ml
Ocena wpływu preparatu PlantagoPharm na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje, że przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami nie występuje istotne ryzyko upośledzenia funkcji psychomotorycznych. Syrop zawiera 101,2 mg/ml wyciągu z liścia babki lancetowatej oraz 1,8% m/m etanolu, co przekłada się na maksymalną dawkę etanolu 0,23 g w 10 ml syropu. Ta ilość etanolu jest porównywalna do spożycia około 3 ml wina lub 6 ml piwa, co klinicznie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Dokumentacja produktu jednoznacznie potwierdza brak wpływu na sprawność psychofizyczną przy prawidłowym stosowaniu preparatu.
alkohol etylowy, babka lancetowata, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawkowanie syropu, etanol, funkcje psychomotoryczne, interakcje z etanolem, prowadzenie pojazdów mechanicznych, przeciwwskazania do stosowania, przedawkowanie leku, sprawność psychofizyczna, wyciąg z babki lancetowatej, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pectobonisol –
Pectobonisol to płyn doustny zawierający kompleks ekstraktów roślinnych: sok z ziela babki lancetowatej (40 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewki z kwiatostanu lipy (15 g/100 g, etanol 70% V/V), korzenia lukrecji (15 g/100 g, etanol 70% V/V), liści mięty (10 g/100 g, etanol 90% V/V) oraz wyciąg z ziela tymianku (20 g/100 g, etanol 30% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 40-50% (V/V), co stanowi istotny czynnik kliniczny, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości, a brak znanych niezgodności farmaceutycznych wskazuje na niskie ryzyko interakcji fizykochemicznych z innymi lekami.
Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemności 40 g lub 100 g, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność składników aktywnych. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Forma płynu doustnego umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych w porównaniu do form stałych. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
babka lancetowata, etanol, interakcja lekowa, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, liść mięty, nadwrażliwość, nalewka z korzenia lukrecji, nalewka z kwiatostanu lipy, nalewka z liści mięty, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametry fizykochemiczne, płyn doustny, sok z ziela babki lancetowatej, substancja pomocnicza, wyciąg płynny z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Sałata – Właściwości farmakodynamiczne
Liść sałaty (Lactuca sativa var. capitata L., folium) jest jednym z 20 składników aktywnych wchodzących w skład tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego PADMA 28 Formuła, występując w ilości 6 mg na kapsułkę twardą. Produkt ten zawiera również inne roślinne substancje czynne, takie jak korzeń auklandii i plecha porostu islandzkiego (po 40 mg), owoc miodli indyjskiej (35 mg) oraz owoc kardamonu (30 mg), tworząc kompleksową, synergistyczną formułę ziołową. Kapsułki są bezbarwne, rozmiaru 0, zawierają brązowy proszek będący mieszaniną wszystkich składników aktywnych, a dodatkowo formuła zawiera składniki nieziołowe, m.in. siarczan wapnia półwodny (20 mg) i D-kamforę (4 mg).
babka lancetowata, drzewo sandałowe, goździk, kaempferia galanga, kamfora, kapsułka twarda, kardamon, korzeń auklandii, korzennik, kozłek lekarski, Lactuca sativa, lukrecja, marmelos, migdałecznik, miodla indyjska, nagietek lekarski, orlik pospolity, pięciornik złoty, porost islandzki, rdest ptasi, siarczan wapnia, Sida cordifolia, substancja czynna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny - Leksykon substancji czynnych
Mięta – Właściwości farmakodynamiczne
Mięta pieprzowa (Mentha piperita) w postaci nalewki z liści (Menthae piperitae folii tinctura) stanowi 10% składu preparatu Pectobonisol, gdzie jest ekstrahowana za pomocą 90% (V/V) etanolu w stosunku 1:20. Nalewka wykazuje właściwości wykrztuśne i sekretolityczne, co sprzyja rozrzedzaniu i ułatwia odkrztuszanie gęstej wydzieliny w drogach oddechowych. Działanie to jest szczególnie istotne w terapii schorzeń układu oddechowego z nadmierną produkcją śluzu. Mięta pieprzowa, jako jeden z pięciu składników ziołowych preparatu, współdziała synergistycznie z sokiem z ziela babki lancetowatej, nalewką z kwiatostanu lipy, nalewką z korzenia lukrecji oraz wyciągiem z ziela tymianku, tworząc kompleks o łącznym stężeniu etanolu 40-50% (V/V).
babka lancetowata, drogi oddechowe, działanie sekretolityczne, działanie wykrztuśne, gęsta wydzielina, korzeń lukrecji, mięta pieprzowa, nalewka z korzenia lukrecji, nalewka z kwiatostanu lipy, nalewka z lipy, nalewka z liści mięty pieprzowej, odkrztuszanie, rozrzedzanie wydzieliny, schorzenia dróg oddechowych, sok z ziela babki lancetowatej, wyciąg z tymianku, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Echinasal –
Produkt leczniczy Echinasal w formie syropu zawiera naturalne wyciągi roślinne oraz sok z ziela jeżówki purpurowej, które wykazują działanie immunostymulujące i przeciwzapalne. Syrop zawiera w 100 g: 5 g wyciągu z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii i owocu róży (1:4,4), 3 g wyciągu z ziela tymianku (1:4) oraz 2 g soku z ziela jeżówki purpurowej (1:1). Preparat jest wskazany do stosowania profilaktycznego w okresach obniżonej odporności, zwłaszcza w sezonie jesienno-zimowym, a także jako wsparcie układu immunologicznego podczas zwiększonej ekspozycji na patogeny oraz w rekonwalescencji po przebytych infekcjach. Dodatkowo Echinasal jest pomocny w łagodzeniu objawów kaszlu i stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie czy łagodne infekcje gardła i krtani.
babka lancetowata, działanie immunostymulujące, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, etanol, grindelia, infekcja górnych dróg oddechowych, jeżówka purpurowa, owoc róży, patogen, przeziębienie, stan zapalny błony śluzowej, stan zapalny górnych dróg oddechowych, tymianek, układ immunologiczny, wyciąg roślinny, zmniejszona odporność - Leksykon substancji czynnych
Bromoheksyna – Wskazania do stosowania
Bromoheksyna jest mukolitykiem stosowanym w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych charakteryzujących się zaburzeniami odkrztuszania i obecnością gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Wskazania obejmują ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenia przewlekłych chorób oskrzelowo-płucnych, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydozę oraz długotrwałe stany zapalne dróg oddechowych z zaleganiem śluzu. Preparaty dostępne są w różnych formach i dawkach, m.in. tabletki 8 mg (Flegamina Classic), tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 4-8 mg (Flegamina Fast, Flegtac ORO), syropy o stężeniach 0,8-1,6 mg/ml (Flegamina Classic, Flegafortan), krople doustne 2 mg/ml (Flegamina Baby) oraz kapsułki miękkie 8 mg (Flegatussin Caps). W terapii pediatrycznej stosuje się formy dostosowane do wieku i preferencji smakowych, np. syropy o stężeniu 2 mg/5 ml dla dzieci.
babka lancetowata, charakter kaszlu, choroby dróg oddechowych, choroby oskrzelowo-płucne, dysfagia, działanie mukolityczne, dziewanna, fizjoterapia oddechowa, infekcje dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel z utrudnionym odkrztuszaniem, lepka wydzielina oskrzelowa, mukowiscydoza, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, plwocina, POChP, powikłania infekcyjne, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, stan zapalny dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia odkrztuszania, zaostrzenie chorób przewlekłych, zapalenie oskrzeli - Leksykon substancji czynnych
Prawoślaz – Wskazania do stosowania
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest istotnym składnikiem preparatów fitoterapeutycznych stosowanych głównie w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych oraz dolegliwości przewodu pokarmowego. W terapii dróg oddechowych, preparaty takie jak Bronchisan fix (1,50 g prawoślazu na saszetkę) oraz Imupret N (wyciąg złożony, w którym prawoślaz stanowi 4/29 części) wykazują skuteczność w łagodzeniu objawów nieżytów i przeziębień z kaszlem, co potwierdza wieloletnie doświadczenie kliniczne. W obszarze gastroenterologicznym, Gastrosan fix (0,66 g prawoślazu na saszetkę) jest stosowany w stanach skurczowych jamy brzusznej, wzdęciach oraz stanach zapalnych przewodu pokarmowego, gdzie działa rozkurczowo, osłaniająco i przeciwzapalnie, wspierając błonę śluzową układu pokarmowego.
babka lancetowata, ból spastyczny, dolegliwości przewodu pokarmowego, fitoterapia, kaszel, kora dębu, korzeń prawoślazu, krwawnik pospolity, kwiat lipy, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, nieżyt górnych dróg oddechowych, prawoślaz lekarski, przeziębienie, schorzenia górnych dróg oddechowych, stany skurczowe jamy brzusznej, wzdęcia, zapalenie przewodu pokarmowego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Padma 28 Formuła –
Padma 28 Formuła to tradycyjny, roślinny lek o złożonym składzie, stosowany od ponad 30 lat w Europie, oparty na medycynie tybetańskiej. Preparat występuje w kapsułkach zawierających mieszankę 20 składników roślinnych i 2 mineralnych, m.in. korzeń auklandii (40 mg), plechę porostu islandzkiego (40 mg), owoc miodli indyjskiej (35 mg), owoc kardamonu (30 mg), owoc migdałecznika (30 mg), korzeń lukrecji (15 mg) oraz liść babki lancetowatej (15 mg). Lek wskazany jest przede wszystkim do wspomagania układu odpornościowego, szczególnie u pacjentów z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych oraz w profilaktyce i łagodzeniu objawów przeziębienia. Działanie preparatu obejmuje immunomodulację, działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe oraz łagodzenie podrażnień błon śluzowych.
babka lancetowata, chromanie przestankowe, ciężkie nogi, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, immunomodulacja, infekcja górnych dróg oddechowych, kardamon, krążenie obwodowe, lukrecja, miodla indyjska, niewydolność krążenia, obniżona odporność, parestezje, porost islandzki, przeziębienie, Saussurea costus, skurcz łydki, Terminalia chebula, zaburzenie mikrokrążenia, zimne kończyny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet C to preparat immunoterapeutyczny z grupy ekstraktów alergenowych (kod ATC: V01 AA), stosowany w leczeniu alergii na pyłki chwastów. Zawiera alergoidy formaldehydowe pochodzące z pyłku czterech gatunków chwastów: Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata oraz Rumex acetosa, w równych, standaryzowanych ilościach. Produkt dostępny jest w formie zawiesin do wstrzykiwań o czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2 500 JS/ml (zestaw do leczenia podstawowego) oraz 5 000 JS/ml (zestaw do leczenia podtrzymującego). Wodorotlenek glinu pełni rolę adiuwanta, wzmacniając odpowiedź immunologiczną i skuteczność terapii.
adiuwant, alergia na pyłki chwastów, alergoid, babka lancetowata, bylica, cykl immunoterapii, ekspozycja na alergen, immunoterapia alergenowa, komosa biała, odczulanie, odpowiedź immunologiczna, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek chwastów, swoiste przeciwciało IgE, szczaw zwyczajny, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fiordatussi 30 mg/ml
Fiordatussi to syrop zawierający wyciąg suchy z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) o stężeniu 30 mg/ml, stosowany doustnie w leczeniu objawów układu oddechowego. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli, osoby starsze oraz młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 10 ml syropu 3-4 razy na dobę (maksymalnie 40 ml/dobę), dzieci w wieku 5-11 lat 10 ml 3 razy na dobę (maksymalnie 30 ml/dobę), a dzieci w wieku 3-4 lat 5 ml 3 razy na dobę (maksymalnie 15 ml/dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 3 lat jest przeciwwskazane. Przed każdym podaniem należy wstrząsnąć butelką, a dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki (5 ml i 10 ml). Standardowy czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni, a w przypadku braku poprawy konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bronchisan fix (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g
Bronchisan fix to tradycyjny produkt leczniczy roślinny w formie saszetek ziołowych (3 g każda), zawierający korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) 1,50 g, liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) 0,75 g oraz kwiat lipy (Tilia spp., flos) 0,75 g. Preparat wykazuje działanie osłaniające, przeciwkaszlowe, przeciwzapalne oraz napotne, co czyni go wskazanym w leczeniu ostrych i przewlekłych nieżytów górnych dróg oddechowych, przeziębień z kaszlem oraz stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Mechanizm działania opiera się na synergii składników roślinnych, które łagodzą podrażnienia błon śluzowych gardła, krtani i tchawicy, zmniejszając dolegliwości zapalne i kaszel.
babka lancetowata, działanie napotne, działanie przeciwkaszlowe, działanie przeciwzapalne, infekcja górnych dróg oddechowych, korzeń prawoślazu, kwiat lipy, nieżyt górnych dróg oddechowych, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie z kaszlem, suchy kaszel, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall C to roztwór do stosowania podjęzykowego, zawierający mieszankę naturalnych alergenów pyłku chwastów, takich jak bylica (Artemisia sp.), komosa biała (Chenopodium album), babka lancetowata (Plantago lanceolata) oraz szczaw zwyczajny (Rumex acetosa). Produkt dostępny jest w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml): od 1 JS/ml (stężenie „0”, na indywidualne zamówienia) do 5000 JS/ml (stężenie „4”, stosowane w leczeniu podstawowym i podtrzymującym). Fizyczne właściwości roztworu zmieniają się wraz ze stężeniem, od przezroczystego, bezbarwnego roztworu przy niskich stężeniach, do przezroczystego, żółtego przy najwyższym stężeniu.
alergeny pyłku chwastów, babka lancetowata, bylica, działanie leku, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mechanizmy immunologiczne, odpowiedź immunologiczna, roztwór podjęzykowy, szczaw zwyczajny, układ immunologiczny błony śluzowej, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon substancji czynnych
Bylica – Właściwości farmakokinetyczne
Bylica (Artemisia sp.) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, obecnym m.in. w preparatach Catalet C (zawiesina do wstrzykiwań) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy). W obu produktach bylica występuje wraz z komosą białą, babką lancetowatą i szczawem zwyczajnym. Preparaty te dostępne są w różnych stężeniach: Catalet C w formie alergoidu zawiesiny do wstrzykiwań w stężeniach 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (leczenie podstawowe) oraz 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), natomiast Perosall C w roztworze podjęzykowym w stężeniach 1 JS/ml, 10 JS/ml, 100 JS/ml, 1000 JS/ml i 5000 JS/ml. Różnice w postaci farmaceutycznej i stężeniach wpływają na wygląd preparatów, od mlecznych zawiesin po przezroczyste roztwory o zróżnicowanej barwie.
alergoid, babka lancetowata, badanie farmakokinetyczne, bylica, charakterystyka produktu leczniczego, immunoterapia swoista, iniekcja podskórna, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mechanizm immunologiczny, mieszanka alergenowa, odpowiedź immunologiczna, podanie parenteralne, podanie podjęzykowe, preparat immunoterapeutyczny, roztwór podjęzykowy, szczaw zwyczajny, układ immunologiczny, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Przedawkowanie
Na podstawie dostępnych danych klinicznych dotyczących syropu Plantagis (2,17 g/5 ml), zawierającego ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) w dawce 4,34 g na 10 ml (w stosunku 1:7, rozpuszczalnik: woda i etanol 95:5, zawartość etanolu ≤1,54%), nie odnotowano dotychczas przypadków przedawkowania tej substancji czynnej. W związku z brakiem zgłoszonych incydentów nie jest możliwe określenie charakterystycznych objawów toksycznych ani progów dawki toksycznej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml), etanol (200 mg/10 ml) oraz sacharozę (7,99 g/10 ml), jednak brak jest danych dotyczących ich potencjalnych działań niepożądanych w kontekście przedawkowania preparatu Plantagis.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja 647 mg/5 ml
Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z liścia Plantago lanceolata L. w proporcji 1:3, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, przy czym całkowita zawartość etanolu w preparacie nie przekracza 5,5% (m/m). Ze względu na obecność etanolu, stosowanie syropu nie jest zalecane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, gdyż etanol może negatywnie wpływać na rozwój płodu oraz przenikać do mleka matki, potencjalnie zagrażając niemowlęciu. W składzie preparatu znajduje się również sacharoza w ilości 3,9 g/5 ml, pełniąca rolę substancji pomocniczej. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu syropu na płodność, jednak ze względu na przeciwwskazania w ciąży i laktacji, zaleca się ostrożność i konsultację lekarską u kobiet planujących ciążę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet C to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku czterech gatunków chwastów: Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata oraz Rumex acetosa. Preparat dostępny jest w dwóch zestawach terapeutycznych: do leczenia podstawowego (stężenia 1, 2 i 3 o zawartości odpowiednio 25 JS/ml, 250 JS/ml i 2500 JS/ml) oraz do leczenia podtrzymującego (stężenie 4, 5000 JS/ml). Zawiesiny różnią się barwą od mlecznej (stężenie 1) przez kremową (stężenie 2), jasnobrązową (stężenie 3) do brązowej (stężenie 4). Substancje pomocnicze obejmują fenol (konserwant), chlorek sodu (izotoniczność), bufor fosforanowy, wodę do wstrzykiwań oraz glinu wodorotlenek jako adiuwant immunogenności.
adiuwant, alergoid pyłku chwastów, babka lancetowata, bylica, chlorek sodu, ciało obce, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, guma bromobutylowa, immunogenność, immunoterapia, jednostka standaryzowana, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, szczaw zwyczajny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Auklandia – Właściwości farmakokinetyczne
Auklandia (Saussurea costus radix) jest jednym z głównych składników tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego Padma 28 Formuła, zawierającym 40 mg substancji czynnej na kapsułkę twardą rozmiaru 0. Produkt ten zawiera łącznie 20 substancji czynnych pochodzenia roślinnego oraz dwie substancje pomocnicze: siarczan wapnia półwodny (20 mg) i D-kamforę (4 mg). Ze względu na klasyfikację Padma 28 jako tradycyjnego produktu leczniczego, prawo farmaceutyczne nie wymaga przeprowadzania szczegółowych badań farmakokinetycznych poszczególnych składników, w tym auklandii. Preparat występuje w postaci sproszkowanego korzenia auklandii zamkniętego w kapsułce, co podkreśla jego złożony charakter i konieczność rozpatrywania farmakokinetyki w kontekście całego składu, a nie izolowanych komponentów.
auklandia, babka lancetowata, czerwone drzewo sandałowe, goździk lekarski, interakcja farmakokinetyczna, kaempferia galanga, kamfora, kardamon, korzennik lekarski, kozłek lekarski, lukrecja, migdałecznik, miodla indyjska, nagietek lekarski, orlik pospolity, Padma 28, pięciornik złoty, porost islandzki, rdest ptasi, Saussurea costus, siarczan wapnia, tradycyjny produkt leczniczy roślinny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum) stosowany w preparacie Sirupus Plantaginis PLANTAGEN zawiera 12 g ekstraktu na 100 g syropu (1,5 g/10 ml), z etanolem 60% jako ekstrahentem (1:2,0), przy końcowej zawartości etanolu nieprzekraczającej 7% (v/v). Aktualne dane kliniczne nie potwierdzają bezpieczeństwa stosowania tego wyciągu w okresie ciąży i laktacji. Brak jest wystarczających badań dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz wpływu na przebieg ciąży, co skutkuje zaleceniem unikania preparatów zawierających ten ekstrakt u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co wymaga zachowania ostrożności przy stosowaniu u osób planujących potomstwo.
babka lancetowata, badanie kliniczne, bezpieczeństwo leków w ciąży, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent farmaceutyczny, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol leczniczy, karmienie piersią, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leków do mleka, stosowanie leków podczas laktacji, stosowanie leków w ciąży, syrop z babki lancetowatej, wpływ leków na płodność, wyciąg z babki lancetowatej