wiek rozrodczy
Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.
U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.
Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valdix Forte 355 mg
Produkt leczniczy Valdix Forte zawiera 355 mg wyciągu wodno-alkoholowego, suchego z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix). Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności przy jego stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji, co stanowi główne przeciwwskazanie do jego stosowania w tych stanach. Nie przeprowadzono badań oceniających przenikanie składników wyciągu do mleka matki ani ich wpływ na rozwój płodu czy zdrowie dziecka karmionego piersią. W związku z tym lekarz powinien odradzać stosowanie Valdix Forte u kobiet ciężarnych i karmiących oraz rozważyć alternatywne, bezpieczniejsze metody terapii uspokajającej.
alternatywne metody terapii, bezpieczeństwo farmakoterapii, farmakoterapia w ciąży, karmienie piersią, korzeń kozłka, lek uspokajający, mleko matki, parametry płodności, planowanie ciąży, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie substancji leczniczych, rozwój płodu, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wyciąg z korzenia kozłka, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowane bakterie Salmonella typhi w dawce 0,5 ml, zawierającej od 5×10⁸ do 1×10⁹ bakterii. Preparat jest stosowany jako szczepionka przeciw durowi brzusznemu, jednak jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Przed kwalifikacją do szczepienia u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży, a w razie potrzeby wykonanie testu ciążowego. Personel medyczny powinien poinformować pacjentki o przeciwwskazaniach oraz konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji po szczepieniu. Brak jest danych dotyczących wpływu szczepionki na płodność, co wymaga szczególnej uwagi podczas konsultacji z pacjentkami planującymi potomstwo.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Trikolon Forte 200 mg
Trimebutyna maleinian (Trikolon Forte, 200 mg) nie wykazuje działania teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, jednak brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży, co ogranicza dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w tym okresie. Ze względu na szczególną wrażliwość płodu w pierwszym trymestrze ciąży, stosowanie trimebutyny w tym czasie nie jest zalecane. W drugim i trzecim trymestrze lek można stosować jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak jest również danych dotyczących przenikania trimebutyny do mleka matki oraz jej wpływu na niemowlę karmione piersią, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych metod leczenia lub tymczasowego zaprzestania karmienia piersią.
alternatywna metoda leczenia, czynnik teratogenny, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie szkodliwe, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku do mleka, przerwanie karmienia piersią, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, Trikolon Forte, trimebutyna maleinian, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Simlerid 50 mg
Stosowanie sytagliptyny (Simlerid w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg) u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ wysokich dawek na reprodukcję zwierząt, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu. W związku z tym sytagliptyna jest przeciwwskazana w ciąży, a w przypadku planowania lub wystąpienia ciąży podczas terapii należy zmienić leczenie hipoglikemizujące. Brak jest również danych klinicznych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach potwierdziły jej obecność w mleku, co stanowi potencjalne zagrożenie dla niemowlęcia. Z tego powodu stosowanie leku jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią, a w razie konieczności terapii hipoglikemizującej u kobiet karmiących należy rozważyć alternatywne metody leczenia lub przerwanie karmienia.
badanie przedkliniczne, cukrzyca, ekspozycja na sytagliptynę, historia choroby, karmienie piersią, laktacja, leczenie hipoglikemizujące, metoda antykoncepcji, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, Simlerid, stosowanie sytagliptyny, sytagliptyna, terapia hipoglikemizująca, toksyczność sytagliptyny, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z liścia szałwii – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy TINCTURA SALVIAE Herbapol w Krakowie SA zawiera nalewkę z liścia szałwii w stosunku 1:5, z ekstraktem na bazie etanolu 70%, co przekłada się na wysoką zawartość etanolu w produkcie (60-70% v/v). Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, preparat nie jest rekomendowany w tych okresach. Istnieje potencjalne ryzyko przenikania związków czynnych do mleka matki, co może wpływać na dziecko, a także brak informacji dotyczących wpływu na płodność, co wymaga zachowania ostrożności u pacjentek planujących ciążę.
alternatywne metody terapii, ciąża, decyzja terapeutyczna, dokumentacja medyczna, etanol, karmienie piersią, nalewka z liścia szałwii, płodność, płukanie jamy ustnej, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, substancja czynna, wiek rozrodczy, wskazania do leczenia, związki czynne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mifoglame 100 mg
Produkt leczniczy Mifoglame zawierający sytagliptynę 100 mg wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sytagliptyny w ciąży, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na procesy reprodukcyjne, zwłaszcza przy dużych dawkach, co sugeruje potencjalne ryzyko teratogenne. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji oraz o przerwaniu terapii w przypadku zajścia w ciążę. Ponadto, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu sytagliptyny na płodność u ludzi, choć badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na parametry płodności.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania ezetymibu u kobiet ciężarnych, jednak badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego teratogennego działania. Niemniej jednak, ze względu na kluczową rolę cholesterolu w rozwoju płodu oraz potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem statyn (rozuwastatyny), korzyści z terapii nie przewyższają ryzyka. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii Suvezen Neo, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Podobnie, ze względu na brak danych dotyczących przenikania obu substancji do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, stosowanie leku w okresie laktacji jest przeciwwskazane.
antykoncepcja, cholesterol, inhibitory reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, laktacja, leczenie hipolipemizujące, monoterapia ezetymibem, płodność, płodność męska, przenikanie rozuwastatyny, rozuwastatyna i ezetymib, statyny, Suvezen Neo, synteza cholesterolu, toksyczność jąder, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Fotemustyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Fotemustyna, substancja czynna preparatu Mustophoran (208 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji), jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego działania na rozwijający się płód oraz brak danych dotyczących przenikania do mleka kobiecego. Dostępne badania na zwierzętach wskazują na negatywny wpływ fotemustyny na płodność męską, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów planujących potomstwo. Wobec braku wystarczających danych klinicznych u kobiet w ciąży, stosowanie leku w tym okresie jest niedopuszczalne, a lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjentkę o zagrożeniach i przeciwwskazaniach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Marcaine – Adrenaline 0,5% (5 mg + 0,005 mg)/ml
Produkt leczniczy Marcaine-Adrenaline 0,5% zawiera chlorowodorek bupiwakainy w stężeniu 5 mg/ml oraz winian adrenaliny odpowiadający 5 µg/ml. Badania kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu bupiwakainy na przebieg porodu u ludzi, jednak dane przedkliniczne na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne ryzyko dla przeżywalności noworodków oraz embriogenezę przy podawaniu dużych dawek w okresie ciąży. W związku z tym stosowanie preparatu u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży powinno być rozważane wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzja o zastosowaniu powinna opierać się na indywidualnej ocenie klinicznej oraz aktualnej wiedzy medycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml
Sumatriptan SUN w dawce 3 mg/0,5 ml w roztworze do wstrzykiwań zawiera 1,63 mg sodu na 0,5 ml i jest stosowany u pacjentek w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane postmarketingowe obejmujące ponad 1000 przypadków stosowania sumatryptanu w pierwszym trymestrze ciąży nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, jednak są niewystarczające do wyciągnięcia ostatecznych wniosków. Doświadczenie kliniczne w drugim i trzecim trymestrze jest ograniczone, co wymaga szczególnej ostrożności. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, choć u królików zaobserwowano potencjalny wpływ na żywotność zarodka i płodu. Stosowanie leku w ciąży powinno być rozważane jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a decyzja powinna być indywidualna i oparta na analizie stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon substancji czynnych
Dihydroergokrystyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dihydroergokrystyna, obecna w produkcie leczniczym Normatens w dawce 0,5 mg (w postaci mezylanu dihydroergokrystyny 0,58 mg), w połączeniu z klopamidem (5 mg) oraz rezerpiną (0,1 mg), jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko teratogenne potwierdzone badaniami na modelach zwierzęcych oraz obserwacjami klinicznymi. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zalecenie stosowania skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres leczenia. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać. Ponadto, dihydroergokrystyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania w okresie laktacji ze względu na potencjalne niekorzystne działanie na niemowlęta karmione piersią.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dihydroergokrystyna, działanie niepożądane, klopamid, laktacja, metoda antykoncepcji, mezylan dihydroergokrystyny, mleko kobiece, model zwierzęcy, Normatens, obserwacja kliniczna, opcja terapeutyczna, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazania w ciąży, rezerpina, stan fizjologiczny, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Binabic 50 mg
Bikalutamid, substancja czynna preparatu Binabic (50 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 6,5 mm, zawierających również 62,7 mg laktozy jednowodnej), jest stosowany głównie w leczeniu chorób onkologicznych. Należy podkreślić, że stosowanie bikalutamidu jest całkowicie przeciwwskazane u kobiet, niezależnie od wieku i stanu zdrowia. Szczególnie istotne jest bezwzględne wykluczenie podawania tego leku kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią, ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Informacje te muszą być jasno i jednoznacznie przekazane podczas konsultacji lekarskiej, aby zapobiec niepożądanym skutkom stosowania u pacjentek płci żeńskiej. W praktyce klinicznej lekarz powinien zawsze uwzględniać przeciwwskazania do stosowania bikalutamidu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią i w razie potrzeby wybierać alternatywne metody terapeutyczne. Ze względu na obecność laktozy jednowodnej w preparacie Binabic, należy również zwrócić uwagę na ewentualne nietolerancje u pacjentek. Podsumowując, bikalutamid jest lekiem o restrykcyjnych wskazaniach i przeciwwskazaniach u kobiet, co wymaga szczególnej ostrożności i precyzyjnej komunikacji podczas procesu leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Sultiam – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Na podstawie badań przedklinicznych sultiam, substancja czynna preparatu Sultiame Desitin, nie wykazuje istotnej toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz nie wykazuje potencjału mutagennego zarówno in vitro, jak i in vivo. Brak jest jednak długoterminowych badań dotyczących rakotwórczości, co ogranicza pełną ocenę bezpieczeństwa w kontekście potencjalnego działania karcynogennego. W badaniu embriotoksyczności na szczurach zaobserwowano działanie embriotoksyczne już przy dawce 30 mg/kg mc./dobę, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu, jednak brak jest danych dotyczących wpływu na płodność oraz rozwój okołoporodowy potomstwa.
badanie przedkliniczne, długotrwała terapia, działanie embriotoksyczne, działanie karcynogenne, embriotoksyczność, funkcja rozrodcza, in vitro, in vivo, płodność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, rozwój okołoporodowy, substancja czynna, sultiam, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie materiału genetycznego, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Szczepionka Encepur K jest przeznaczona do czynnej immunizacji dzieci poniżej 12 roku życia przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu. Każda dawka o objętości 0,25 ml zawiera 0,75 mikrograma inaktywowanego wirusa TBE, szczep K23, namnażanego w fibroblastach kurzych i adsorbowanego na glinu wodorotlenku uwodnionym. Preparat ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań, dostosowanej dawką i składem do potrzeb pacjentów pediatrycznych.
czynna immunizacja, dawka pediatryczna, fibroblasty kurze, inaktywowany wirus, karmienie piersią, kleszczowe zapalenie mózgu, kobieta ciężarna, pacjent pediatryczny, stosunek korzyści do ryzyka, szczep K23, szczepionka Encepur K, wiek rozrodczy, wodorotlenek glinu uwodniony, wstrzykiwanie, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tabletki tonizujące Labofarm –
Tabletki Tonizujące Labofarm zawierają ekstrakty roślinne: kwiatostan głogu (150 mg), owoc głogu (30 mg), ziele serdecznika (100 mg) oraz ziele nostrzyka (40 mg). Preparat dostarcza substancji biologicznie czynnych, w tym kumaryny w zakresie 0,02-0,5 mg oraz flawonoidy (hiperozyd ≥1,25 mg) na jedną tabletkę. Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, nie zaleca się stosowania preparatu w tych okresach. Nieznane jest również przenikanie substancji czynnych do mleka matki oraz ich wpływ na niemowlę, co wymaga konsultacji lekarskiej przed zastosowaniem u kobiet laktujących.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dermitopic 0,03 %
Dermatolog powinien szczegółowo omówić z pacjentkami w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiącymi piersią potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem maści Dermitopic zawierającej 0,03% takrolimusu (0,3 mg/g). Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania miejscowego u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ takrolimusu podawanego ogólnoustrojowo na procesy reprodukcyjne. Stosowanie maści w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, przy jednoczesnym ograniczeniu powierzchni aplikacji i czasu terapii do minimum. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu Dermitopic na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności w ocenie ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem leczenia.
absorpcja ogólnoustrojowa, dane kliniczne, Dermitopic, działanie niepożądane, dziecko karmione piersią, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, maść z takrolimusem, narażenie ogólnoustrojowe, opcja terapeutyczna, płodność, podanie ogólnoustrojowe, schorzenie dermatologiczne, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, takrolimus, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Herdripsan 7 mg/ml
Syrop Herdripsan zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na 1 ml oraz 550 mg/ml sorbitolu ciekłego (Е420). Bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało ustalone z powodu braku wystarczających danych klinicznych. W związku z tym nie zaleca się stosowania Herdripsan w całym okresie ciąży oraz laktacji. Kobiety, które zajdą w ciążę podczas terapii, powinny przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w celu wyboru bezpieczniejszej alternatywy. Podobnie, pacjentki karmiące piersią powinny być poinformowane o potencjalnym ryzyku przenikania składników do mleka i konieczności konsultacji przed zastosowaniem jakichkolwiek leków roślinnych.
bezpieczeństwo stosowania leku, ciąża, Hedera helix, karmienie piersią, laktacja, lek mukolityczny, lek roślinny, mleko kobiece, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie składników leku, skład jakościowy i ilościowy leku, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, wiek rozrodczy, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amantix 100 mg
Siarczan amantadyny, zawarty w preparacie Amantix (100 mg, tabletki powlekane), wykazuje działanie embriotoksyczne i teratogenne w badaniach na zwierzętach, powodując m.in. obrzęki, nieprawidłowe ustawienie kończyn oraz anomalie szkieletu płodu. U ludzi stosowanie amantadyny w ciąży wiąże się z ryzykiem poważnych wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego oraz skrócenia kończyn. Ze względu na przenikanie leku do mleka matki i potencjalne zagrożenie dla dziecka, Amantix jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu leku w okresie okołoporodowym i poporodowym, co dodatkowo podkreśla konieczność ostrożności klinicznej.
Amantix, antykoncepcja, badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, diagnostyka prenatalna, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, karmienie piersią, obrzęk, okres okołoporodowy, okres poporodowy, płodność, siarczan amantadyny, tabletka powlekana, test ciążowy, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Palexia 20 mg/ml
Produkt leczniczy Palexia (tapentadol chlorowodorek) w postaci roztworu doustnego o stężeniu 20 mg/ml wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, co utrudnia pełną ocenę ryzyka. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak przy wysokich dawkach obserwowano opóźnienie rozwoju i embriotoksyczność, związane z aktywnością agonistyczną na receptor opioidowy μ. Długotrwałe stosowanie opioidów w ciąży może prowadzić do zespołu odstawiennego u noworodków, co stanowi zagrożenie życia bez odpowiedniego leczenia. Palexia nie powinna być stosowana w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a w przypadku konieczności stosowania należy zapewnić dostępność odtrutki dla noworodka. Stosowanie leku podczas porodu i bezpośrednio przed nim jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej u noworodka, który wymaga ścisłego monitorowania.
depresja oddechowa, długotrwałe stosowanie opioidów, działanie agonistyczne, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, karmienie piersią, NOAEL, odtrutka, Palexia, przenikanie do mleka kobiecego, receptor opioidowy μ, roztwór doustny, rozwój embrionalny, rozwój pourodzeniowy, stosunek korzyści do ryzyka, tapentadol, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zespół odstawienny noworodka - Leksykon substancji czynnych
Bupiwakaina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bupiwakaina, stosowana jako środek znieczulenia miejscowego w różnych preparatach (m.in. Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy, Marcaine-Adrenaline 0,5%), wykazuje przenikanie przez łożysko oraz do mleka matki. Chociaż stężenia bupiwakainy we krwi pępowinowej są niższe niż w surowicy matki, stężenia wolnej substancji pozostają na podobnym poziomie. Badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko embriotoksyczności przy dużych dawkach, w tym zmniejszoną przeżywalność płodów i zaburzenia embriogenezy. W praktyce klinicznej zaleca się unikanie stosowania bupiwakainy we wczesnej ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a w zaawansowanej ciąży dawkę należy zmniejszyć o 20-30% ze względu na ryzyko depresji oddechowej, niedociśnienia i bradykardii u noworodka.
adrenalina, bezdech, bradykardia, bupiwakaina, dane epidemiologiczne, depresja oddechowa, embriogeneza, hipotonia, karmienie piersią, krew pępowinowa, kwasica, niedociśnienie, ośrodkowy układ nerwowy, przenikanie przez łożysko, przeżywalność osesków, rozwój zarodka, surowica matki, wada wrodzona, wcześniak, wiek rozrodczy, wolna bupiwakaina, znieczulenie miejscowe, znieczulenie okołoszyjkowe macicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Colchicine Genoptim zawiera kolchicynę w dawce 500 mikrogramów na tabletkę i jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i genotoksyczne. Badania na modelach zwierzęcych wykazały znaczące zmniejszenie płodności oraz ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu. W związku z tym stosowanie kolchicyny w ciąży jest bezwzględnie zabronione, a kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. W przypadku podejrzenia ciąży podczas leczenia należy natychmiast przerwać podawanie leku i skonsultować się z lekarzem.
- Leksykon substancji czynnych
Echinacea – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparaty zawierające Echinacea, takie jak Pascolets (zawierające Echinacea D3 trit. 100 mg), nie posiadają wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji. Z tego względu nie zaleca się ich stosowania u kobiet ciężarnych na żadnym etapie ciąży oraz u kobiet karmiących piersią, ze względu na potencjalne ryzyko przenikania substancji czynnych do mleka matki i możliwy wpływ na dziecko. Brak jest również informacji dotyczących wpływu Echinacea na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka u pacjentek planujących potomstwo.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ultravist 300 623,4 mg/ml
Ultravist 300, zawierający 623,40 mg jopromidu (równoważnik 300 mg jodu/ml), wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest odpowiednio zaplanowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jopromidu w ciąży, choć badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój płodu przy dawkach diagnostycznych. Lekarz powinien ocenić konieczność badania z kontrastem, rozważyć korzyści diagnostyczne względem potencjalnego ryzyka oraz możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych, takich jak USG czy MRI bez kontrastu. W przypadku karmienia piersią, jopromid przenika do mleka w niewielkim stopniu, co wiąże się z niskim ryzykiem działań niepożądanych u niemowląt, jednak brak jest dedykowanych badań klinicznych w tej populacji.
badanie z kontrastem, charakterystyka produktu leczniczego, dawka diagnostyczna, działanie niepożądane, ekspozycja dziecka, funkcja tarczycy, jopromid, karmienie piersią, niedobór jodu, okres poporodowy, osmolalność, rozwój płodowy, środek kontrastowy, środek kontrastowy jodowy, wiek rozrodczy, zaburzenia tarczycy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bortezomib Glenmark 1 mg
Bortezomib Glenmark (1 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) wymaga szczególnej ostrożności w kontekście płodności, ciąży oraz laktacji. Pacjentów obu płci w wieku rozrodczym należy poinformować o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz przez 3 miesiące po jej zakończeniu. Dane kliniczne dotyczące stosowania bortezomibu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności przy maksymalnych tolerowanych dawkach, jednak brak jest danych dotyczących wpływu na poród i rozwój pourodzeniowy. Lek nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii pacjentka musi zostać poinformowana o potencjalnym ryzyku dla płodu.
antykoncepcja, badanie teratogenne, bezpieczeństwo stosowania leku, bortezomib, charakterystyka produktu leczniczego, ciężarna samica szczura, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, metoda antykoncepcyjna, mleko kobiece, model zwierzęcy, Program Zapobiegania Ciąży, roztwór do wstrzykiwań, rozwój zarodka, talidomid, terapia skojarzona, wada wrodzona płodu, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Akarboza – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Akarboza, obecna w lekach Acarbose Aurovitas, Adeksa oraz Glucobay, jest przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających jej bezpieczeństwo w tych grupach pacjentek. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani funkcje reprodukcyjne, jednak brak danych klinicznych u kobiet ciężarnych stanowi podstawę do niewłączania akarbozy do terapii w ciąży. U pacjentek ciężarnych z cukrzycą zaleca się stosowanie insuliny jako preferowanej metody kontroli glikemii. Ponadto, badania na karmiących szczurach wykazały obecność akarbozy w mleku, co rodzi potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie akarbozy w tym okresie jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – PoltechMIBI 1 mg MIBI
Podawanie preparatu radiofarmaceutycznego PoltechMIBI (1 mg, zawierającego [tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)]-tetrafluoroboran miedzi (I)) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest bezwzględne potwierdzenie braku ciąży przed podaniem preparatu; w przypadku braku miesiączki lub nieregularnych cykli należy rozważyć alternatywne metody diagnostyczne nie wykorzystujące promieniowania jonizującego. U kobiet ciężarnych stosowanie PoltechMIBI nie jest zalecane ze względu na dawkę promieniowania dla macicy wynoszącą 5,8 mGy przy podaniu 740 MBq, co przekracza próg potencjalnego zagrożenia dla płodu wynoszący 0,5 mGy. Badanie można rozważyć jedynie, gdy korzyści diagnostyczne przewyższają ryzyko, stosując zasadę ALARA.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Slinda 4 mg
Produkt leczniczy Slinda zawiera 4 mg drospirenonu w postaci tabletek powlekanych i jest wskazany do zapobiegania ciąży poprzez hamowanie owulacji. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży, a w przypadku jej stwierdzenia podczas terapii należy natychmiast przerwać podawanie. Badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy nieumyślnym stosowaniu drospirenonu w ciąży, jednak wyniki badań na zwierzętach sugerują potencjalne ryzyko związane z właściwościami hormonalnymi substancji czynnej. Lek zawiera również laktozę – 17,5 mg w białej tabletce aktywnej oraz 52,7 mg w zielonej tabletce placebo, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy.
badania epidemiologiczne, dawka terapeutyczna, drospirenon, działanie teratogenne, hamowanie owulacji, karmienie piersią, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, przenikanie leku do mleka, substancja czynna, tabletka antykoncepcyjna, tabletka placebo, tabletki powlekane, wady wrodzone, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Temozolomide Fair-Med 250 mg
Temozolomid (Temozolomide FAIR-MED) dostępny w kapsułkach o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg i 250 mg wykazuje działanie teratogenne i genotoksyczne, co ma istotne implikacje dla płodności, ciąży i laktacji. W badaniach przedklinicznych na szczurach i królikach przy dawce 150 mg/m² powierzchni ciała stwierdzono uszkodzenia płodu, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet ciężarnych. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania temozolomidu w ciąży, dlatego w przypadku konieczności terapii w tym okresie, pacjentki muszą być szczegółowo poinformowane o potencjalnym ryzyku dla płodu. Ponadto, ze względu na brak danych o przenikaniu leku do mleka kobiecego, karmienie piersią powinno być przerwane podczas leczenia temozolomidem.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, bezpłodność nieodwracalna, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, kapsułki twarde, karmienie piersią, kriokonserwacja nasienia, płodność męska, przenikanie leku, temozolomid, uszkodzenie płodu, wiek rozrodczy, właściwości teratogenne, zdolność rozrodcza - Leksykon substancji czynnych
Owoc aminka – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Owoc aminka (Ammi visnagae fruktu) jest składnikiem preparatu Nefrol, w którym występuje w ilości 2,47 g na 100 g produktu, w formie nalewki o rozcieńczeniu 1:7. Produkt zawiera wysoką zawartość etanolu, od 61% do 69% (v/v), co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania owocu aminka w tych grupach pacjentek, a obecność alkoholu niesie ryzyko toksycznego wpływu na rozwijający się płód oraz potencjalne przenikanie do mleka matki, co może negatywnie oddziaływać na układ nerwowy niemowlęcia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – SENTINO Forte 25 mg
Produkt leczniczy SENTINO Forte zawierający 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest bezpośrednich danych klinicznych dotyczących przenikania doksylaminy przez łożysko u ludzi, jednak badania na modelach zwierzęcych wykazały przenikanie substancji do płodów myszy bez wykazania szkodliwego działania przy dawkach terapeutycznych. Mimo to, nie można wykluczyć potencjalnego wpływu farmakologicznego na rozwijający się płód, a dane dotyczące toksyczności reprodukcyjnej są niewystarczające, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w ciąży i rozważeniem alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa. W kontekście laktacji brak jest jednoznacznych danych o przenikaniu doksylaminy do mleka kobiecego, jednak ze względu na podobieństwo do innych leków przeciwhistaminowych oraz zwiększoną wrażliwość noworodków i niemowląt na działania niepożądane, stosowanie SENTINO Forte jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią.
antykoncepcja, bezsenność, doksylamina wodorobursztynian, działanie farmakologiczne, karmienie piersią, lek przeciwhistaminowy, noworodek i niemowlę, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie przez łożysko, reakcja paradoksalna, toksyczny wpływ na rozrodczość, wiek rozrodczy, zwiększona wrażliwość - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Haemoctin 500 500 j.m.
Haemoctin, zawierający ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi w dawkach 250, 500 lub 1000 j.m., jest stosowany w leczeniu hemofilii A, jednakże brak jest badań przedklinicznych oceniających jego wpływ na reprodukcję zwierząt, co ogranicza dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w wieku rozrodczym. Ze względu na rzadkie występowanie hemofilii A u kobiet, brakuje również wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania Haemoctin w ciąży oraz podczas laktacji. Każda fiolka Haemoctin 500 zawiera około 500 j.m. (100 j.m./ml) ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia po rekonstytucji, co należy uwzględnić przy doborze dawki terapeutycznej.
- Leksykon substancji czynnych
Krwawnik – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparaty zawierające krwawnik pospolity (Achillea millefolium L.), takie jak Apetiherb, Hepatosan fix (0,3 g ziela w saszetce), Nefrobonisol (10 g soku z ziela na 100 g produktu) oraz Nervosan fix (0,4 g ziela w saszetce), są przeciwwskazane do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Decyzja ta wynika z braku odpowiednich danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo ich stosowania w tych okresach. Charakterystyki tych produktów jednoznacznie wskazują na konieczność unikania ich stosowania w ciąży i laktacji, co powinno być jasno komunikowane pacjentkom przez lekarzy. Ponadto, brak jest dostępnych danych dotyczących wpływu krwawnika na płodność u ludzi, co dodatkowo podkreśla potrzebę ostrożności u kobiet planujących ciążę.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hitaxa Fast 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna preparatu Hitaxa Fast (5 mg/tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych, potwierdzony analizą ponad 1000 przypadków ekspozycji, bez zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu ani innych działań niepożądanych. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na funkcje reprodukcyjne. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie leku w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: mannitol (133,5 mg), aspartam (E951, 3 mg) oraz glikol propylenowy (0,75 mg), co może mieć znaczenie w szczególnych przypadkach klinicznych.
badanie kliniczne, desloratadyna, desloratadyna w ciąży, działanie szkodliwe na płód, ekspozycja na lek, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, lek przeciwhistaminowy, model zwierzęcy, organizm noworodka, ostrożność terapeutyczna, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, terapia desloratadyną, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mirexan 150 mg
Produkt leczniczy Mirexan zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu w kapsułkach twardych i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności unikania ciąży podczas terapii oraz o odpowiednich metodach antykoncepcji. Stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, ze względu na toksyczny wpływ dabigatranu wykazany w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) przy dawkach 5-10-krotnie wyższych niż całkowity wpływ produktu w osoczu u pacjentów. Zaobserwowano zmniejszenie masy ciała płodów, obniżenie ich przeżywalności, wzrost liczby wad rozwojowych oraz zwiększoną umieralność płodów po dawkach toksycznych (4-krotnie wyższych niż u pacjentów). Karmienie piersią powinno być przerwane podczas terapii Mirexanem z powodu braku danych klinicznych dotyczących przenikania dabigatranu do mleka i potencjalnego ryzyka dla noworodków.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adimuplan 25 mg
Produkt leczniczy Adimuplan, zawierający sytagliptynę, nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ani karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ sytagliptyny na reprodukcję przy dużych dawkach oraz potwierdziły przenikanie substancji czynnej do mleka, co rodzi potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. W związku z tym lekarz powinien zalecić alternatywne, bezpieczniejsze metody kontroli glikemii oraz poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii i odstawienia leku w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zalanzo 30 mg
Lansoprazol, dostępny w dawkach 15 mg i 30 mg w postaci kapsułek dojelitowych (produkt leczniczy Zalanzo), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania lansoprazolu w ciąży, co ogranicza możliwość precyzyjnej oceny ryzyka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój zarodka, przebieg porodu czy rozwój pourodzeniowy, jednak te wyniki nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi. W związku z tym nie zaleca się stosowania lansoprazolu u kobiet ciężarnych, a decyzja o ewentualnym zastosowaniu powinna uwzględniać dokładną analizę stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenie alternatywnych terapii o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Jansitin 25 mg
Produkt leczniczy Jansitin, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg, jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych stanach. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach u zwierząt, jednak brak jest jednoznacznych danych u ludzi. W przypadku planowania ciąży lub zajścia w ciążę podczas terapii, zaleca się konsultację lekarską i rozważenie zmiany leczenia na preparaty o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Ponadto, brak jest danych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, cukrzyca ciążowa, cukrzyca typu 2, działanie teratogenne, Jansitin, kontrola glikemii, mleko kobiece, opieka diabetologiczna, parametr płodności, płodność, przenikanie leku, sytagliptyna, terapia przeciwcukrzycowa, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, zespół wielospecjalistyczny