płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Bulgaplin 25 mg
Przedawkowanie pregabaliny, substancji czynnej leku Bulgaplin, prowadzi do objawów głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak senność (bardzo często), splątanie, pobudzenie, niepokój (często), napady padaczkowe (niezbyt często) oraz śpiączka (rzadko). Szczególnie niebezpieczne są napady padaczkowe, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszej historii padaczki, a także ryzyko rozwoju śpiączki stanowiącej bezpośrednie zagrożenie życia. Ryzyko powikłań wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu innych leków depresyjnych na OUN, takich jak opioidy, benzodiazepiny czy alkohol.
badanie obrazowe mózgu, ciężkie przedawkowanie, dawka pregabaliny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki toniczno-kloniczne, drożność dróg oddechowych, hemodializa, leczenie przedawkowania, napad padaczkowy, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, potencjał uzależniający, przedawkowanie pregabaliny, skala Glasgow, stan padaczkowy, substancja czynna, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, węgiel aktywowany, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Dazatynib – Przedawkowanie
Dazatynib, inhibitor kinaz tyrozynowych stosowany w terapii nowotworów hematologicznych, w przypadku przedawkowania (udokumentowane dawki do 280 mg/dobę przez tydzień) prowadzi przede wszystkim do istotnej trombocytopenii, obserwowanej u wszystkich pacjentów z przedawkowaniem. Nasilenie mielosupresji stopnia 3. lub 4., obejmującej neutropenię, trombocytopenię i niedokrwistość, jest spodziewane, co zwiększa ryzyko poważnych powikłań, takich jak krwawienia, infekcje, retencja płynów (w tym wysięk opłucnowy) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Brak jest swoistego antidotum, a objawy przedawkowania wymagają intensywnego monitorowania i leczenia podtrzymującego.
czynnik wzrostu, dazatynib, G-CSF, hepatotoksyczność, inhibitor kinaz tyrozynowych, kardiotoksyczność, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat krwinek płytkowych, krwawienie, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, nowotwór hematologiczny, płukanie żołądka, retencja płynów, transfuzja preparatów krwiopochodnych, trombocytopenia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Roticox 60 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Roticox (dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg), rzadko prowadzi do ciężkich objawów toksyczności, nawet przy dawkach jednorazowych do 500 mg oraz dawkach powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia), zaburzenia czynności serca (arytmie, wzrost ciśnienia tętniczego) oraz pogorszenie funkcji nerek (obrzęki, zatrzymanie płynów). W większości przypadków objawy te odpowiadają znanemu profilowi bezpieczeństwa leku i nie są ciężkie.
biegunka, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, etorykoksyb, funkcja nerek, funkcje wątroby, hemodializa, leczenie objawowe, nudności, objawy niepożądane, objawy sercowo-naczyniowe, objawy toksyczności, obrzęk, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, perystaltyka jelit, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, tabletki powlekane, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie preparatu Telmisartan HCT EGIS, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Główne objawy kliniczne to niedociśnienie tętnicze, tachykardia lub bradykardia, zawroty głowy, nudności, senność oraz objawy uszkodzenia nerek, takie jak podwyższenie poziomu kreatyniny i ostra niewydolność nerek. Szczególnie niebezpieczna jest hipokaliemia indukowana przez hydrochlorotiazyd, która może skutkować skurczami mięśni i zaburzeniami rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Telmisartan nie jest dializowalny, co ogranicza możliwości eliminacji leku w przypadku ciężkiego przedawkowania.
bradykardia, ciśnienie tętnicze krwi, diureza, działanie hipotensyjne telmisartanu, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, lek przeciwarytmiczny, niedociśnienie, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poziom kreatyniny, stężenie elektrolitów, tachykardia, telmisartan i hydrochlorotiazyd, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ginkgoherb 240 mg
Przedawkowanie preparatu Ginkgoherb, zawierającego wyciąg z liści Ginkgo biloba w dawkach 120 mg i 240 mg, jest zjawiskiem niezwykle rzadkim i do tej pory nie odnotowano żadnych klinicznych przypadków takiego zdarzenia. Tabletki 120 mg zawierają 26,4-32,4 mg flawonoidów, 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu, natomiast tabletki 240 mg odpowiednio 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów i 6,24-7,68 mg bilobalidu. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (380,294 mg w tabletce 120 mg i 316,528 mg w 240 mg) oraz glukoza ciekła suszona rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, należy mieć na uwadze potencjalne działania niepożądane wynikające z farmakologicznego działania składników, zwłaszcza w kontekście ich wpływu na układ krzepnięcia i reakcje alergiczne.
bilobalid, ból brzucha, działanie naczyniowe, działanie przeciwpłytkowe, flawonoidy, ginkgolidy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, miłorząb japoński, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancje biologicznie aktywne, węgiel aktywowany, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia równowagi, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie lekiem roślinnym - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silodosin MSN 8 mg
Przedawkowanie sylodosyny, substancji czynnej leku Silodosin MSN, może prowadzić do istotnych powikłań kardiowaskularnych, przede wszystkim niedociśnienia ortostatycznego, które manifestuje się nagłym spadkiem ciśnienia tętniczego przy zmianie pozycji ciała, co może skutkować zawrotami głowy, omdleniami i upadkami. Dawki stosowane w badaniach klinicznych sięgały 48 mg/dobę, znacznie przekraczając zalecane 4 mg lub 8 mg/dobę, jednak dokładna dawka progowa wywołująca objawy nie została precyzyjnie określona. Przedawkowanie może również powodować inne zaburzenia układu krążenia wymagające leczenia wspomagającego.
akcja serca, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie niedociśnienia, lek wazopresyjny, niedociśnienie ortostatyczne, omdlenie, parametry życiowe, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, saturacja, Silodosin MSN, sylodosyna, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia układu krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tamiron 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulosyny chlorowodorku prowadzi do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, będącego wynikiem selektywnego antagonizmu receptorów α1-adrenergicznych, co skutkuje rozszerzeniem naczyń krwionośnych i gwałtownym spadkiem ciśnienia. Objawy kliniczne obejmują znaczny spadek ciśnienia tętniczego, tachykardię odruchową, zawroty głowy, omdlenia oraz zaburzenia funkcji nerek wtórne do niedostatecznej perfuzji. Warto podkreślić, że niedociśnienie obserwowane jest przy różnych poziomach przedawkowania, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania parametrów życiowych, w tym ciśnienia tętniczego, częstości akcji serca oraz funkcji nerek.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, białka osocza, częstość akcji serca, dializa, lek obkurczający naczynia, niedociśnienie tętnicze, objętość krwi krążącej, parametry nerkowe, perfuzja mózgowa, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń krwionośnych, siarczan sodu, środek przeczyszczający osmotyczny, tachykardia odruchowa, tamsulosyna chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ranofren 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Ranofren, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się szerokim spektrum objawów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych. Do bardzo częstych objawów (≥1/10) należą częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej obserwuje się delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Dawki śmiertelne są trudne do określenia; zgony odnotowano po dawce ≥450 mg, podczas gdy pełne wyzdrowienie opisano po dawce około 2 g, co wskazuje na dużą zmienność indywidualnej reakcji na lek.
akatyzja, beta-agoniści, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie produktu złożonego zawierającego kandesartan cyleksetyl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd stanowi poważne zagrożenie ze względu na synergistyczne działanie trzech substancji na układ sercowo-naczyniowy. Kandesartan cyleksetyl powoduje objawowe niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy, nawet przy dawkach do 672 mg bez powikłań. Amlodypina wywołuje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, odruchową tachykardię, a w ciężkich przypadkach długotrwałe niedociśnienie i wstrząs, z ryzykiem niekardiogennego obrzęku płuc pojawiającego się z opóźnieniem do 24-48 godzin. Hydrochlorotiazyd prowadzi do gwałtownej utraty płynów i elektrolitów, manifestującej się zawrotami głowy, tachykardią, zaburzeniami rytmu komorowego, a także zaburzeniami świadomości i kurczami mięśni. Przedawkowanie może mieć charakter umiarkowany do ciężkiego, zależny od stopnia odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, działanie diuretyczne, glukonian wapnia, hemodializa, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetyl, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie tętnicze, obrzęk płuc niekardiogenny, płukanie żołądka, receptor angiotensyny II, rozszerzenie naczyń obwodowych, stężenie elektrolitów, tachykardia odruchowa, układ sercowo-naczyniowy, wazodilatacja, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu komorowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Tyklopidyna – Przedawkowanie
Przedawkowanie tyklopidyny, stosowanej w preparatach takich jak Aclotin czy Ifapidin (250 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne ze względu na farmakodynamiczne właściwości leku jako inhibitora agregacji płytek krwi. W udokumentowanym przypadku przedawkowania zaobserwowano wydłużenie czasu krwawienia oraz podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej, co wskazuje na ryzyko zaburzeń hemostazy i potencjalne hepatotoksyczne działanie. Objawy te były zależne od dawki i ustąpiły samoistnie, jednak istnieje ryzyko krwotoków z błon śluzowych oraz krwawień wewnętrznych, które mogą wymagać pilnej interwencji medycznej. Dializa nie jest skuteczną metodą eliminacji tyklopidyny z organizmu, co należy uwzględnić w planowaniu terapii.
Aclotin, agregacja płytek krwi, aminotransferaza alaninowa, dializa, działanie hepatotoksyczne, hemostaza, Ifapidin, inhibitor agregacji płytek krwi, krwawienie spontaniczne, krwawienie wewnętrzne, krwawienie z błon śluzowych, płukanie żołądka, przetoczenie masy płytkowej, tyklopidyna, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sermion 10 mg
Przedawkowanie nicergoliny, substancji czynnej leku SERMION 10 mg, może prowadzić do przemijającego, nieznacznego obniżenia ciśnienia tętniczego, będącego bezpośrednim efektem farmakologicznym leku. W większości przypadków hipotensja ma charakter przejściowy i nie wymaga specjalistycznej interwencji, jednak konieczne jest monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko niedociśnienia i potencjalnego niedokrwienia narządów. W przypadku ostrego zatrucia zaleca się płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania substancji czynnej.
hipotensja, leki sympatykomimetyczne, monitorowanie ciśnienia krwi, nicergolina, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie mózgu, ostre zatrucie, parametry hemodynamiczne, perfuzja mózgowa, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, pozycja leżąca, Sermion, spadek ciśnienia tętniczego, węgiel aktywny, zaburzenie ukrwienia, zmniejszenie ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Miravil 100 mg
Przedawkowanie chlorowodorku sertraliny, substancji czynnej preparatu Miravil, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z ryzykiem wystąpienia objawów takich jak senność, nudności, wymioty, tachykardia, drżenia mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe oraz zawroty głowy. W cięższych przypadkach może dojść do śpiączki oraz poważnych powikłań kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QTc i groźnego dla życia częstoskurczu komorowego typu Torsade de Pointes. Monitorowanie EKG jest obligatoryjne u wszystkich pacjentów z przedawkowaniem sertraliny, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, gdyż brak jest swoistej odtrutki. Zaleca się stosowanie węgla aktywowanego, unikanie wywoływania wymiotów oraz technik eliminacji pozaustrojowej, które nie przynoszą istotnych korzyści klinicznych.
chlorowodorek sertraliny, częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, drżenie mięśniowe, hemoperfuzja, interakcja farmakodynamiczna, Miravil, monoterapia, objaw kliniczny przedawkowania, objaw pozapiramidowy, objętość dystrybucji sertraliny, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, śpiączka, środek przeczyszczający, tachykardia, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polpril 10 mg
Przedawkowanie ramiprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny zawartego w preparacie Polpril 10 mg, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i metabolicznych, takich jak ciężka hipotensja, wstrząs, bradykardia oraz zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hiponatremia). Mechanizm tych objawów opiera się na nadmiernym rozszerzeniu naczyń obwodowych wskutek kumulacji bradykininy i zmniejszonej produkcji angiotensyny II, co skutkuje znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego i upośledzeniem perfuzji narządów, w tym nerek. Niewydolność nerek jest konsekwencją hipoperfuzji oraz bezpośredniego wpływu na hemodynamikę wewnątrznerkową.
adsorbent, agonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, angiotensyna II, angiotensynamid, atropina, bradykardia, bradykinina, elektrolity w surowicy krwi, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hemodynamika wewnątrznerkowa, hiperkaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja nerek, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, krystaloid, łożysko naczyniowe, monitoring pacjenta, niewydolność nerek, objętość wewnątrznaczyniowa, obniżenie ciśnienia tętniczego, oczyszczanie pozaustrojowe, perfuzja narządów, płukanie żołądka, ramipryl, ramiprylat, równowaga wodno-elektrolitowa, rozszerzenie naczyń, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zyx 5 mg
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej w preparacie Zyx 5 mg, manifestuje się różnorodnym obrazem klinicznym zależnym od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje senność, która może być nasilona i przedłużona, natomiast u dzieci obserwuje się dwufazowy przebieg zatrucia: początkowo pobudzenie i niepokój ruchowy, a następnie senność. Te różnice kliniczne mają istotne znaczenie diagnostyczne i powinny być uwzględniane podczas oceny pacjenta z podejrzeniem przedawkowania leku przeciwhistaminowego.
aktywność psychoruchowa, antidotum, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, niepokój ruchowy, obraz kliniczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie lewocetyryzyny, technika nerkozastępcza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ultop 10 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej preparatu Ultop, może prowadzić do objawów głównie ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy). W pojedynczych przypadkach obserwowano także zaburzenia psychiczne, takie jak apatia, depresja i splątanie. Opisywane dawki przedawkowania sięgały nawet 2400 mg, co stanowi 120-krotność standardowej dawki klinicznej. Pomimo znacznego przekroczenia dawek, kinetyka eliminacji omeprazolu pozostaje niezmieniona i przebiega według kinetyki pierwszego rzędu, bez wydłużenia czasu półtrwania leku.
apatia, białka osocza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, depresja, dializa otrzewnowa, hemodializa, kapsułki dojelitowe, kinetyka eliminacji, kinetyka pierwszego rzędu, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nudności, objawy niepożądane, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, sacharoza, splątanie, terapia objawowa, układ pokarmowy, Ultop, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olzapin 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważne zagrożenie dla życia, manifestujące się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz >10%, zaburzenia rytmu <2%), ośrodkowego układu nerwowego (obniżony poziom świadomości >10%, delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny) oraz układu oddechowego (depresja oddechowa, zachłyśnięcie). Dawki przekraczające 450 mg jednorazowo mogą prowadzić do zgonu. Objawy pozapiramidowe (>10%) oraz zaburzenia mowy (dyzartria >10%) są również często obserwowane. Przedawkowanie wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, ze względu na ryzyko ciężkich powikłań, w tym zatrzymania krążenia i oddychania.
akatyzja, arytmia, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyskinezy, dyzartria, działanie niepożądane, hipertermia, hipoksja, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, omam, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, węgiel aktywny, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Alfuzosyna – Przedawkowanie
Przedawkowanie alfuzosyny, stosowanej w preparatach takich jak Alfabax czy Dalfaz SR 5, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, przede wszystkim niedociśnienia tętniczego, które może osiągać stopień zagrażający życiu i wymagać intensywnej terapii. Mechanizm toksycznego działania opiera się na blokadzie receptorów α1-adrenergicznych, co skutkuje nadmiernym rozszerzeniem naczyń krwionośnych i spadkiem ciśnienia tętniczego. W odpowiedzi na niedociśnienie może pojawić się częstoskurcz z odbicia jako mechanizm kompensacyjny. Warto podkreślić, że leczenie wymaga hospitalizacji, monitorowania parametrów hemodynamicznych oraz stosowania leków naczynioskurczowych, takich jak noradrenalina, a także płynoterapii dożylnej w celu stabilizacji ciśnienia.
białko osocza, chlorowodorek alfuzosyny, hipoperfuzja, lek naczynioskurczowy, metoda dializacyjna, monitorowanie funkcji życiowych, niedociśnienie tętnicze, noradrenalina, parametr hemodynamiczny, perfuzja wieńcowa, płukanie żołądka, płynoterapia, receptor α1-adrenergiczny, środek przeczyszczający, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie hemodynamiczne, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Fresenius Kabi 100 mg
Przedawkowanie imatynibu wymaga natychmiastowej interwencji medycznej oraz ścisłego monitorowania pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji hematologicznych i wątrobowych. Objawy przedawkowania są zróżnicowane i zależą od dawki oraz czasu ekspozycji, obejmując m.in. nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha, zmiany skórne, trombocytopenię, pancytopenię, osłabienie mięśni, wzrost stężenia fosfokinazy kreatyny, podwyższenie bilirubiny oraz aminotransferaz. Dawki od 1200 do 1600 mg/dobę przez 1-10 dni wywołują głównie objawy żołądkowo-jelitowe i hematologiczne, natomiast dawki pojedyncze rzędu 6400 mg i 8000-10000 mg powodują cięższe objawy, w tym gorączkę, obrzęk twarzy oraz znaczące zaburzenia hematologiczne i hepatologiczne. U dzieci, choć przypadki są rzadkie, odnotowano objawy takie jak wymioty, biegunka i leukopenia po dawkach 400 mg i 980 mg.
aminotransferazy, bilirubina, dawka terapeutyczna, dolegliwość gastroenterologiczna, fosfokinaza kreatyny, funkcja wątroby, granulocyty obojętnochłonne, imatynib, interwencja medyczna, leczenie objawowe, morfologia krwi, objawy żołądkowo-jelitowe, oddział intensywnej terapii, pancytopenia, płukanie żołądka, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie hepatologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levopront 60 mg/10 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej leku Levopront, jest rzadkie, jednak wymaga natychmiastowej interwencji medycznej w przypadku wystąpienia objawów klinicznych. Dane kliniczne wskazują na dobrą tolerancję organizmu nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane wartości terapeutyczne. Standardowa dawka syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny w 10 ml, a badania wykazały brak istotnych działań niepożądanych przy jednorazowej dawce do 240 mg (40 ml syropu) oraz dawce 120 mg podawanej trzy razy na dobę przez 8 dni. Pojedynczy opisany przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg lewodropropizyny (sześciokrotność dawki dla dorosłych), objawił się umiarkowanym bólem brzucha i wymiotami, które ustąpiły samoistnie bez powikłań.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Mirtor 15 mg
Przedawkowanie mirtazapiny, zwłaszcza w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne 15-45 mg, prowadzi głównie do depresji ośrodkowego układu nerwowego objawiającej się dezorientacją i przedłużonym uspokojeniem polekowym. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak tachykardia oraz zmiany ciśnienia tętniczego (zarówno łagodne nadciśnienie, jak i niedociśnienie). Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, w tym wydłużenie odstępu QT i częstoskurcz komorowy typu „torsade de pointes”, które mogą wystąpić przy przedawkowaniu mieszanego lub bardzo wysokich dawkach, stanowiąc zagrożenie życia. Objawy te wymagają ścisłego monitorowania i szybkiej interwencji medycznej.
częstoskurcz komorowy torsade de pointes, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, intensywna terapia, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, mirtazapina, nadciśnienie, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, płukanie żołądka, populacja pediatryczna, przedawkowanie mieszane, śpiączka, substancja psychoaktywna, tachykardia, toksykologia kliniczna, uspokojenie polekowe, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tinidazolum Polpharma 500 mg
Przedawkowanie tynidazolu (Tinidazolum Polpharma, 500 mg) stanowi stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku udokumentowanych przypadków u ludzi, co ogranicza szczegółową charakterystykę kliniczną. Postępowanie terapeutyczne opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym, w tym płukaniu żołądka w przypadku niedawnego przyjęcia leku oraz rozważeniu dializoterapii, gdyż tynidazol jest substancją łatwo usuwalną z krwiobiegu metodą hemodializy. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują neuropsychiatryczne (zawroty głowy, ataksja, drgawki), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje hematologiczne, nefrotoksyczność oraz hepatotoksyczność, co wymaga monitorowania parametrów neurologicznych, hematologicznych, nerkowych i wątrobowych.
ataksja, biegunka, ból brzucha, dializoterapia, drgawki, enzymy wątrobowe, hemodializa, hepatotoksyczność, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpierwotniakowy, morfologia krwi, nawodnienie dożylne, nefrotoksyczność, nudności, objawy neuropsychiatryczne, odtrutka, parametry nerkowe, płukanie żołądka, przedawkowanie tynidazolu, reakcje hematologiczne, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, uszkodzenie wątroby, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vesisol 5 mg
Przedawkowanie solifenacyny bursztynianu, substancji czynnej leku Vesisol, może prowadzić do nasilonych działań cholinolitycznych, w tym zaburzeń świadomości, omamów, drgawek, niewydolności oddechowej, tachykardii, zatrzymania moczu oraz rozszerzenia źrenic. Największa udokumentowana dawka wynosiła 280 mg podana w ciągu 5 godzin, co wywołało zmiany stanu psychicznego bez konieczności hospitalizacji. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie węgla aktywowanego oraz płukanie żołądka w ciągu 1 godziny od przyjęcia leku, przy czym nie należy prowokować wymiotów. Postępowanie terapeutyczne powinno być dostosowane do objawów klinicznych, obejmując zastosowanie fizostygminy lub karbacholu przy ciężkich objawach ośrodkowych, benzodiazepin przy drgawkach, sztucznej wentylacji w niewydolności oddechowej, beta-adrenolityków na tachykardię, cewnikowanie pęcherza moczowego przy zatrzymaniu moczu oraz pilokarpiny miejscowo na rozszerzenie źrenic.
benzodiazepina, beta-adrenolityk, bradykardia, cewnikowanie pęcherza moczowego, dezorientacja, drgawki, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, karbachol, mydriaza, nadmierne pobudzenie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omam, ośrodkowy objaw cholinolityczny, pilokarpina, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, solifenacyna bursztynianu, splątanie, światłowstręt, sztuczna wentylacja, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu, zmiana stanu psychicznego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tritace 5 comb 5 mg + 25 mg
Przedawkowanie Tritace 5 comb, zawierającego 5 mg ramiprylu (inhibitor ACE) oraz 25 mg hydrochlorotiazydu (diuretyk tiazydowy), może prowadzić do złożonego obrazu klinicznego obejmującego m.in. ciężkie niedociśnienie tętnicze z ryzykiem wstrząsu, bradykardię (<60 uderzeń/min), zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia, hiperkalcemia, hipochloremia), ostre pogorszenie funkcji nerek z oligurią lub anurią, arytmie serca, zaburzenia świadomości, drgawki, niedowłady, porażenną niedrożność jelit oraz ostre zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nasiloną blokadę układu renina-angiotensyna-aldosteron przez ramipryl oraz nasilone wydalanie elektrolitów przez hydrochlorotiazyd, co prowadzi do hipowolemii, zaburzeń jonowych i hipoperfuzji narządowej.
angiotensyna II, arytmie, bradykardia, diuretyk tiazydowy, diureza, drgawki, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, hiperkalcemia, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipoperfuzja narządów, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, niedowład, niedrożność jelit, niewydolność nerek, oliguria, płukanie żołądka, ramipryl, ramiprylat, receptory alfa1-adrenergiczne, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie naczyń, tachykardia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Andepin 20 mg
Przedawkowanie fluoksetyny, substancji czynnej leku Andepin, zazwyczaj przebiega łagodnie, jednak w rzadkich przypadkach może stanowić zagrożenie życia. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum, od łagodnych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności i wymioty, po poważne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (drgawki, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki) oraz układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego). W ciężkich przypadkach mogą wystąpić również zaburzenia układu oddechowego, w tym duszność i niewydolność oddechowa.
agitacja, antidotum, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drgawki, duszność, fluoksetyna, hemodializa, hemoperfuzja, interakcje lekowe, leczenie objawowe, leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie kliniczne, śpiączka, transfuzja wymienna, układ sercowo-naczyniowy, układy organizmu, węgiel aktywny, wymuszona diureza, zaburzenia oddechowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zatrucie wielolekowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Differin 1 mg/g
Przedawkowanie adapalenu w postaci żelu Differin (1 mg/g) prowadzi do nasilenia miejscowych objawów podrażnienia skóry, takich jak intensywne zaczerwienienie, złuszczanie naskórka, świąd, pieczenie oraz ból, co wynika z drażniącego działania substancji czynnej przy nadmiernej aplikacji. Objawy te mogą powodować dyskomfort i zaburzenia bariery skórnej, zwiększając ryzyko wtórnych infekcji. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się przerwanie stosowania preparatu do czasu ustąpienia objawów, a w razie nasilonych reakcji dermatologicznych – wdrożenie odpowiedniego leczenia łagodzącego. Intensyfikacja terapii poprzez zwiększenie dawki lub częstotliwości aplikacji nie przyspiesza efektów terapeutycznych, a jedynie zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
adapalen, badanie toksykologiczne, compliance, dekontaminacja, Differin, działanie niepożądane, interwencja dermatologiczna, monitoring stanu klinicznego, naruszenie ciągłości naskórka, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, podrażnienie tkanek skórnych, przypadkowe spożycie, reakcja skórna, rumień, toksyczność, toksyczność ogólnoustrojowa, wtórna infekcja, zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tamsunorm Combi 6 mg + 0,4 mg
Tamsunorm Combi to lek zawierający solifenacynę bursztynian (6 mg) i tamsulosynę chlorowodorek (0,4 mg) w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, wskazany wyłącznie do stosowania u mężczyzn z umiarkowanymi i ciężkimi objawami fazy napełniania (parcie naglące, częstomocz) oraz opróżniania pęcherza moczowego związanymi z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Nie jest zalecany u kobiet, w tym w ciąży i podczas laktacji, ze względu na brak badań klinicznych w tych grupach oraz potencjalne ryzyko wynikające z mechanizmu działania obu składników (antagonista receptorów muskarynowych i alfa-adrenergicznych). U mężczyzn stosujących tamsulosynę obserwowano często (≥1/100 do <1/10) zaburzenia ejakulacji, takie jak wytrysk wsteczny, brak wytrysku oraz zaburzenia wytrysku, co należy uwzględnić podczas konsultacji z pacjentem planującym potomstwo. Ostre zatrzymanie moczu występuje rzadko (0,3%, ≥1/1 000 do <1/100) i wymaga cewnikowania pęcherza.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, antagonista receptorów muskarynowych, arytmia, benzodiazepiny, beta-adrenolityk, bradykardia, brak wytrysku, cewnikowanie pęcherza, częstoskurcz, drgawki, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hipokaliemia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omamy, ostra hipotonia, płukanie żołądka, solifenacyna bursztynian, suchość jamy ustnej, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorek, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wytrysk wsteczny, zaburzenie ejakulacji, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lexotan 6 mg
Przedawkowanie bromazepamu (Lexotan) prowadzi do nadmiernego zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, manifestującego się objawami takimi jak senność, ataksja, zaburzenia mowy, oczopląs, a w cięższych przypadkach niewyraźna mowa, zanik odruchów, bezdech, spadek ciśnienia tętniczego, depresja krążeniowo-oddechowa oraz śpiączka. Szczególnie narażone na ciężki przebieg zatrucia są osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z chorobami układu oddechowego. Warto podkreślić, że bromazepam nasila działanie innych depresantów ośrodkowego układu nerwowego, w tym alkoholu, co zwiększa ryzyko powikłań. Objawy takie jak bezdech i depresja krążeniowo-oddechowa stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
antagonista receptora benzodiazepinowego, ataksja, benzodiazepina, bezdech, bromazepam, depresja krążeniowo-oddechowa, flumazenil, hipotensja, Lexotan, monoterapia, napad drgawkowy, oczopląs, płukanie żołądka, płynoterapia, przedawkowanie bromazepamu, tlenoterapia, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, zaburzenie koordynacji ruchów, zaburzenie świadomości, zanik odruchów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Colchianova 500 mcg
Kolchicyna, substancja czynna produktu Colchianova (500 µg/tabletka), charakteryzuje się wąskim indeksem terapeutycznym i wysoką toksycznością przy przedawkowaniu, które stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej hospitalizacji. Szczególnie narażeni na toksyczność są pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, serca oraz osoby w skrajnych grupach wiekowych. Objawy przedawkowania rozwijają się dwufazowo: w pierwszej fazie (średnio po 3 godzinach) dominują objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, ból brzucha, krwotoczne zapalenie błony śluzowej, hipowolemia i zaburzenia elektrolitowe. Druga faza (24-72 godziny po przedawkowaniu) obejmuje ciężkie powikłania wielonarządowe, w tym ostrą niewydolność nerek, pancytopenię, depresję mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, niewydolność oddechową oraz koagulopatię ze zużycia, które mogą prowadzić do zgonu wskutek depresji oddechowej i zapaści krążeniowej. Dawka śmiertelna kolchicyny u dorosłych wynosi około 20 mg jednorazowo, z dużą zmiennością indywidualną (7-65 mg).
dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja mięśnia sercowego, depresja oddechowa, hemodializa, hipowolemia, koagulopatia ze zużycia, kolchicyna, krwotoczne zapalenie błony śluzowej, leczenie nerkozastępcze, leukocytoza, leukocytoza z odbicia, łysienie odwracalne, neuropatia obwodowa, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, rabdomioliza, supresja szpiku kostnego, wąski zakres terapeutyczny, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemostazy, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxydolor 5 mg
Przedawkowanie oksykodonu zawartego w preparacie Oxydolor prowadzi do ciężkiej depresji ośrodka oddechowego, zwężenia źrenic (mioza), senności progresującej do śpiączki, niedociśnienia, bradykardii (<60 uderzeń/min), zapaści krążeniowej oraz niekardiogennego obrzęku płuc. Istotnym powikłaniem neurologicznym jest toksyczna leukoencefalopatia, która może mieć charakter nieodwracalny. Objawy te wynikają z działania oksykodonu na ośrodkowy układ nerwowy i układ krążenia, a ich nasilenie może zagrażać życiu pacjenta, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej w warunkach OIT.
arytmia, bradykardia, chlorowodorek oksykodonu, defibrylacja, depresja ośrodka oddechowego, drożność dróg oddechowych, glikol polietylenowy, masaż serca, mioza, nalokson, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność oddechowa, oksykodon, płukanie żołądka, płynoterapia, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka, środek przeczyszczający, stupor, tlenoterapia, toksyczna leukoencefalopatia, układ przywspółczulny, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, wstrząs krążeniowy, zaburzenia oddychania, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Ramizek Combi, zawierającego ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), prowadzi do złożonych objawów klinicznych, głównie związanych z nadmiernym rozszerzeniem naczyń obwodowych i ciężkim niedociśnieniem tętniczym, które może przejść w stan wstrząsowy. Ramipryl wywołuje bradykardię, zaburzenia elektrolitowe (zwłaszcza hiperkaliemię) oraz niewydolność nerek, natomiast amlodypina powoduje odruchową tachykardię, długotrwałe niedociśnienie ogólnoustrojowe i rzadko niekardiogenny obrzęk płuc pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu. Ze względu na silne działanie hipotensyjne obu składników, konieczna jest szybka hospitalizacja i intensywne monitorowanie funkcji życiowych oraz parametrów biochemicznych, w tym elektrolitów i funkcji nerek.
agonista receptora alfa1-adrenergicznego, angiotensyna II, antagonista kanału wapniowego, bradykardia, detoksykacja, funkcja nerek, glukonian wapnia, hemodializa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie nerkozastępcze, niedociśnienie ogólnoustrojowe, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, parametry elektrolitowe, płukanie żołądka, ramiprylat, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, wazopresory, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Atenolol – Przedawkowanie
Przedawkowanie atenololu, selektywnego antagonisty receptorów beta-1 adrenergicznych, prowadzi do poważnych zaburzeń kardiologicznych i oddechowych, takich jak bradykardia (<60 uderzeń/min), hipotensja (<90/60 mmHg), ostra niewydolność serca, skurcz oskrzeli oraz zahamowanie zatokowe. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nasiloną blokadę receptorów beta-1 w mięśniu sercowym i układzie bodźcoprzewodzącym oraz beta-2 w oskrzelach, co skutkuje zaburzeniami hemodynamicznymi, niedokrwieniem narządów, wstrząsem kardiogennym i niewydolnością oddechową. Objawy te wymagają natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania parametrów życiowych, w tym EKG, ciśnienia tętniczego, saturacji, stanu świadomości oraz diurezy godzinowej.
agonista receptorów beta-2, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, asystolia, atenolol, atropina, beta-bloker, bradykardia, czasowa stymulacja serca, diureza godzinowa, dobutamina, elektrokardiogram, glukagon, hemodializa, hemoperfuzja, hipoperfuzja mózgowa, hipotensja, nagłe zatrzymanie krążenia, obrzęk płuc, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, saturacja krwi tętniczej, skurcz oskrzeli, transfuzja osocza, węgiel aktywowany, wstrząs kardiogenny, zahamowanie zatokowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Beto 100 ZK 95 mg
Przedawkowanie metoprololu bursztynianu (preparat Beto 100 ZK) stanowi poważne zagrożenie wielonarządowe, głównie dla układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Objawy pojawiają się w ciągu 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku i mogą utrzymywać się przez kilka dni, mimo spadku stężenia leku w osoczu. Klinicznie obserwuje się ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardię (<50 uderzeń/min), blok przedsionkowo-komorowy, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz zatrzymanie czynności serca. Dodatkowo mogą wystąpić skurcz oskrzeli, sinica, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki, nudności i wymioty. Objawy mogą być nasilone przez współistniejące stosowanie alkoholu, leków przeciwnadciśnieniowych, chinidyny czy barbituranów.
aminofilina, atropina, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bursztynian metoprololu, diazepam, dobutamina, drgawki, gazometria, glukagon, hemodializa, hipoksemia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne krwi, płukanie żołądka, przewlekła niewydolność serca, rytm zatokowy, sinica, skurcz oskrzeli, śpiączka, stymulacja serca, sympatykomimetyk, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wstrząs kardiogenny, zaburzenia świadomości, zatrzymanie czynności serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoZolpin 10 mg
Przedawkowanie zolpidemu, substancji czynnej ApoZolpin 10 mg, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów, od łagodnej senności, splątania, letargu i depresji (zwykle przy dawkach nieznacznie przekraczających 10 mg) do ciężkich stanów takich jak ataksja, hipotonia, depresja oddechowa, śpiączka, a nawet zgon, szczególnie przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecaną. W literaturze opisano przypadki pacjentów, którzy przyjęli dawkę 400 mg (40-krotnie wyższą od terapeutycznej) i powrócili do zdrowia bez trwałych następstw, jednak każdy przypadek wymaga pilnej interwencji medycznej. Należy uwzględnić możliwość współistniejącego zatrucia innymi depresantami OUN, w tym alkoholem, co zwiększa ryzyko powikłań i śmiertelności.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, ApoZolpin, ataksja, białka osocza, depresant OUN, depresja oddechowa, drgawki, flumazenil, hemodializa, hipotonia mięśniowa, lek uspokajający, objawy łagodne, objawy neurologiczne, objętość dystrybucji, oddział intensywnej opieki medycznej, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie zolpidemu, senność, śpiączka, splątanie, stan zagrażający życiu, układ oddechowy, węgiel aktywowany, właściwości farmakokinetyczne, wymuszona diureza, zatrucie wieloma substancjami - Leksykon leków
Przedawkowanie – Chloropernazinum 10 mg
Przedawkowanie prochloroperazyny dimaleinianu, substancji czynnej Chloropernazinum 10 mg, manifestuje się złożonym zespołem objawów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, termoregulację oraz inne narządy. Klinicznie obserwuje się senność progresującą do depresji OUN, niedociśnienie tętnicze (często ortostatyczne), tachykardię, arytmie komorowe, hipotermię oraz ciężkie dyskinezy. Wczesne objawy neurologiczne to ostra dystonia i akatyzja, natomiast późniejsze – parkinsonizm i dyskinezy późne, szczególnie u osób długotrwale leczonych lub w podeszłym wieku. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia snu, zmiany oczne i skórne (metaliczne przebarwienia), a także żółtaczka o charakterze mechanicznym, związana z reakcją alergiczną. Czynniki ryzyka obejmują wiek podeszły, choroby serca, hipokaliemię oraz jednoczesne stosowanie leków trójpierścieniowych.
akatyzja, arytmia komorowa, arytmia przedsionkowa, blok przedsionkowo-komorowy, częstoskurcz komorowy, dantrolen, depresja oddechowa, dopamina, dyskineza późna, dystonia ostra, eozynofilia, hipokaliemia, hipotermia, lek inotropowo dodatni, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, migotanie komór, niedociśnienie tętnicze, orfenadryna, parkinsonizm, płukanie żołądka, pochodna fenotiazyny, prochloroperazyna dimaleinian, procyklidyna, tachyarytmia komorowa, węgiel aktywny, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka mechaniczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symquel XR 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (Symquel XR) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, charakteryzujące się opóźnionym wystąpieniem maksymalnych objawów sedacji, tachykardii oraz zaburzeń rytmu serca, w tym wydłużenia odstępu QT, co zwiększa ryzyko arytmii komorowych. Objawy przedawkowania obejmują senność, niedociśnienie tętnicze (często oporne na leczenie), działania przeciwcholinergiczne (suchość w ustach, zatrzymanie moczu), depresję oddechową, napady drgawkowe, rabdomiolizę oraz potencjalne tworzenie bezoarów w żołądku, specyficzne dla form XR. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, u których ryzyko powikłań jest znacznie podwyższone. Dawki preparatu dostępne są w zakresie 50 mg do 400 mg, co wymaga precyzyjnej oceny ilości przyjętego leku dla adekwatnego monitorowania i leczenia.
adrenalina i dopamina, bezoar, bezoar żołądkowy, blok serca, choroba sercowo-naczyniowa, depresja oddechowa, diagnostyka obrazowa, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sedatywne, fizostygmina, kwetiapina, leczenie objawowe, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, przedłużone uwalnianie, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, sedacja, śpiączka, stan padaczkowy, Symquel XR, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zabieg endoskopowy, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mononit 100 Retard 100 mg
Przedawkowanie izosorbidu monoazotanu, substancji czynnej leku Mononit 100 retard (100 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu), prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie hipotensji (ciśnienie tętnicze ≤ 90 mmHg) i ortostatycznych zaburzeń krążenia, manifestujących się zawrotami głowy, bladością skóry, nadmiernym poceniem, słabo wyczuwalnym tętnem oraz odruchową tachykardią. Dodatkowo mogą wystąpić objawy neurologiczne (bóle i zawroty głowy, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego) oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). W przypadku dużych dawek obserwuje się methemoglobinemię, objawiającą się sinicą, dusznością i przyspieszonym oddechem, będącą efektem utleniania hemoglobiny przez jony azotynowe powstające w metabolizmie azotanów organicznych.
adrenalina, błękit metylenowy, błękit toluidynowy, ciśnienie krwi, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dopamina, duszność, epinefryna, hemodializa, hipotensja, izosorbid monoazotan, jon azotynowy, mechanizm kompensacyjny, methemoglobina, methemoglobinemia, Mononit 100 Retard, nadmierna potliwość, napadowe zaczerwienienie skóry, noradrenalina, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, resuscytacja, rozszerzenie naczyń krwionośnych, sinica, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia odruchowa, tlenoterapia, transfuzja wymienna krwi, witamina C, zatrzymanie oddechu i krążenia, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara to preparat do stosowania zewnętrznego, zawierający 2,5 g chloroheksydyny diglukonianu (w 100 g płynu, w formie 20% roztworu) oraz wysoką zawartość etanolu (67-73% V/V, co odpowiada do 584 mg etanolu w 1 ml płynu). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu na skórę. Jednakże spożycie doustne tego produktu może prowadzić do objawów toksycznych wynikających zarówno z działania chloroheksydyny, jak i etanolu, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Jodek Potasu TZF 65 mg
Przedawkowanie jodku potasu (tabletki zawierające 65 mg potasu jodku, odpowiadające 50 mg jodu) może prowadzić do wielonarządowych powikłań, w tym obrzęku płuc, obrzęku głośni, uszkodzenia przewodu pokarmowego i nerek oraz zapaści krążeniowo-oddechowej. Objawy zatrucia obejmują ból głowy, obrzęk i ból ślinianek, gorączkę, zapalenie krtani, nudności, wymioty, biegunkę, a także poważne zaburzenia oddechowe i krążeniowe. Szczególnie narażone są noworodki, u których konieczne jest monitorowanie stężenia TSH i T4 oraz wdrożenie terapii substytucyjnej w przypadku zaburzeń hormonalnych.
biegunka, hemodializa, hormon tyreotropowy, jodek potasu, morfina, obrzęk głośni, obrzęk płuc, obrzęk ślinianek, ostra niewydolność, petydyna, płukanie żołądka, przedawkowanie jodku potasu, terapia substytucyjna, tracheotomia, tyroksyna, uszkodzenie nerek, uszkodzenie przewodu pokarmowego, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc, zamartwica, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapaść krążeniowo-oddechowa, zatrucie jodem - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodu – Przedawkowanie
Przedawkowanie diklofenaku sodu po aplikacji miejscowej, np. preparatu DIKY 4% (aerozol zawierający 40 mg/g diklofenaku sodu), jest rzadkie ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne. Jednak przypadkowe spożycie całej butelki o pojemności 15 ml, zawierającej około 500 mg diklofenaku sodu, może prowadzić do objawów typowych dla ogólnoustrojowego zatrucia NLPZ. Do najczęstszych objawów należą dolegliwości żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, krwawienia), zaburzenia OUN (bóle i zawroty głowy, dezorientacja), zaburzenia sercowo-naczyniowe (hipotensja, tachykardia, arytmie), zaburzenia oddechowe (depresja oddechowa, duszność), a także uszkodzenie nerek i wątroby, szczególnie u pacjentów z istniejącymi schorzeniami tych narządów.
adsorpcja substancji, aerozol na skórę, ból brzucha, depresja oddechowa, diklofenak sodu, enzym wątrobowy, glikol propylenowy, hipotensja, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiobieg, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, parametr hemodynamiczny, płukanie żołądka, przypadkowe spożycie, równowaga wodno-elektrolitowa, substancja czynna, tachykardia, uszkodzenie wątroby, wchłanianie przezskórne, węgiel aktywowany, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Octan hydrokortyzonu – Przedawkowanie
Octan hydrokortyzonu, stosowany w preparatach takich jak Hemkortin-HC (5 mg/g w maści, 10 mg w czopku) oraz Oxycort A (10 mg/g w maści do oczu), wykazuje niskie ryzyko ostrego przedawkowania, co potwierdza brak zgłoszonych przypadków zatrucia. W przypadku przypadkowego połknięcia czopków doodbytniczych (10 mg + 10 mg) zaleca się wykonanie płukania żołądka w celu eliminacji substancji. Szczególną uwagę należy zwrócić na długotrwałe, nieprawidłowe stosowanie maści okulistycznej Oxycort A, które może prowadzić do jaskry posteroidowej – poważnego powikłania okulistycznego manifestującego się wzrostem ciśnienia wewnątrzgałkowego i uszkodzeniem nerwu wzrokowego.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, czopek doodbytniczy, działanie niepożądane, jaskra posteroidowa, konsultacja specjalistyczna, kortykosteroid, leczenie okulistyczne, maść do oczu, octan hydrokortyzonu, oksytetracyklina, płukanie żołądka, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, siarczan cynku, toksyczność, uszkodzenie nerwu wzrokowego