płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Sylimarol Vita 150 –
Sylimarol Vita 150 to preparat zawierający 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego oraz kompleks witamin z grupy B: B1 (10 mg), B2 (4 mg), B6 (10 mg), PP (10 mg) i pantotenian wapnia (4 mg) w jednej kapsułce. Dotychczas nie opisano specyficznych objawów przedawkowania tego leku, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na toksyczność nawet przy przekroczeniu zalecanych dawek. Potencjalne działania niepożądane mogą wynikać z nadmiaru witaminy B6 (neuropatia obwodowa przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek) oraz witaminy PP (zaczerwienienie skóry, zaburzenia funkcji wątroby przy bardzo wysokich dawkach), jednak dawki w preparacie są znacznie niższe od tych wywołujących toksyczność. Substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (<0,2% wyciągu) i laktoza, mogą stanowić ryzyko u pacjentów z alergią lub nietolerancją.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, kapsułki twarde, leczenie objawowe, neuropatia obwodowa, nietolerancja laktozy, nikotynamid, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, parametry życiowe, pirydoksyna, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, ryboflawina, tiamina, węgiel aktywowany, witaminy z grupy B, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symcloza 25 mg
Przedawkowanie klozapiny stanowi poważne zagrożenie dla życia, z odnotowaną śmiertelnością około 12%, głównie z powodu niewydolności serca i zachłystowego zapalenia płuc, szczególnie po dawkach przekraczających 2000 mg. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (senność, śpiączka, drgawki), układu autonomicznego (nadmierne wydzielanie śliny, rozszerzenie źrenic), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, arytmie, zapaść) oraz oddechowego (depresja oddechowa, niewydolność oddechowa). U dorosłych nieprzyjmujących wcześniej klozapiny dawki już od 400 mg mogą wywołać śpiączkę, natomiast u dzieci dawki 50-200 mg mogą powodować głęboką sedację, choć nie odnotowano w tej grupie zgonów.
arytmia serca, brak odruchów, częstoskurcz, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dializa otrzewnowa, hemodializa, hiperrefleksja, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie klozapiny, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, stan śpiączkowy, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenie termoregulacji, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Uprox XR 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulosyny chlorowodorku (Uprox XR 0,4 mg) prowadzi przede wszystkim do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, będącego wynikiem nasilonej blokady receptorów α1-adrenergicznych. Objawy obejmują nagłe i znaczące obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia krążenia, a w ciężkich przypadkach wstrząs i niewydolność krążeniową, co stanowi zagrożenie życia. Stopień nasilenia objawów zależy od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. W diagnostyce i monitorowaniu kluczowe jest ścisłe kontrolowanie parametrów hemodynamicznych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek, które mogą ulec zaburzeniu w wyniku niedociśnienia.
białko osocza, czynność nerek, dializa, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążeniowa, objętość krwi krążącej, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, płyn infuzyjny, receptory α₁-adrenergiczne, środek przeczyszczający, tamsulosyny chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, wazopresor, węgiel aktywowany, węgiel leczniczy, wstrząs, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Febuxostat MSN 120 mg
Przedawkowanie febuksostatu, substancji czynnej w dawce 120 mg w preparacie Febuxostat MSN, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i leczenia objawowego oraz podtrzymującego. W trakcie postępowania należy monitorować parametry życiowe (ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechu, temperaturę ciała), funkcję wątroby (ALT, AST, bilirubina) i nerek (kreatynina, mocznik, GFR), a także wykonać EKG i kontrolować stężenia elektrolitów w surowicy. Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunki, podwyższone enzymy wątrobowe, zaburzenia funkcji nerek, arytmie, wahania ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne oraz objawy neurologiczne, takie jak bóle i zawroty głowy czy zaburzenia świadomości. Nie istnieje specyficzne antidotum, dlatego kluczowe jest zabezpieczenie funkcji życiowych, odpowiednie nawodnienie, ewentualne płukanie żołądka oraz leczenie objawowe. W ciężkich przypadkach rozważa się metody eliminacji pozaustrojowej, np. hemodializę.
badanie diagnostyczne, badanie laboratoryjne, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, czynność wątroby, działanie niepożądane leku, elektrokardiografia, elektrolity, eliminacja pozaustrojowa, enzymy wątrobowe, febuksostat, febuksostat półwodny, hemodializa, hemoperfuzja, leczenie objawowe, parametry życiowe, płukanie żołądka, politerapia, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Beplasot 6 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie leku Beplasot, zawierającego 6 mg solifenacyny bursztynianu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, może skutkować nasilonymi objawami antycholinergicznymi (omamy, tachykardia, suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu) oraz ostrą hipotonią. W dokumentacji opisano przypadek przyjęcia dawki 126 mg solifenacyny i 5,6 mg tamsulosyny, który wywołał jedynie łagodne nasilenie suchości w jamie ustnej utrzymujące się przez 16 dni. Objawy takie jak drgawki, niewydolność oddechowa, częstoskurcz i zatrzymanie moczu wymagają pilnej interwencji, a szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT oraz chorobami serca.
arytmia, benzodiazepina, beta-adrenolityk, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza, chlorowodorek tamsulosyny, częstoskurcz, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwdrgawkowe, hemodializa, hipokaliemia, inhibitor acetylocholinesterazy, kwas gamma-aminomasłowy, lek wazopresyjny, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omamy, omdlenie, ostra hipotonia, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor muskarynowy, suchość jamy ustnej, sztuczne oddychanie, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapin Krka 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się szerokim spektrum objawów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy, układ krążenia oraz funkcje życiowe. Najczęściej obserwowane objawy (>10% przypadków) to tachykardia (>100 uderzeń/min), pobudzenie psychoruchowe i agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe (dystonie, akatyzja, parkinsonizm polekowy) oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do głębokiej śpiączki. Rzadziej (<10%) mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, niestabilne zaburzenia ciśnienia tętniczego, a także arytmie (<2%) i zatrzymanie krążenia i oddychania, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. W piśmiennictwie opisano zgony po dawce 450 mg olanzapiny, jednak odnotowano także przeżycia po dawkach około 2 g, co podkreśla indywidualną zmienność wrażliwości oraz znaczenie szybkiej interwencji medycznej.
akatyzja, arytmia serca, biodostępność, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, hiperkapnia, hipertermia, hipoksja, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor beta, receptor cholinergiczny, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – MemoniQ 1200 mg
Przedawkowanie piracetamu, choć rzadkie i charakteryzujące się stosunkowo niskim profilem toksyczności, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak krwawa biegunka i bóle brzucha. W literaturze opisano przypadek pacjenta, który przyjął dawkę 75 g piracetamu w ciągu doby, co stanowiło 62,5-krotność dawki zawartej w pojedynczej tabletce produktu MemoniQ (1,2 g). Objawy te wskazują na podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego i pojawiły się wyłącznie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne.
ból brzucha, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, hemodializa, krwawa biegunka, leczenie objawowe, objaw kliniczny, odtrutka swoista, opróżnienie żołądka, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie przewodu pokarmowego, postępowanie medyczne, profil toksyczności, przedawkowanie piracetamu, przewód pokarmowy - Leksykon substancji czynnych
Flutykazon – Przedawkowanie
Flutykazon propionian, glikokortykosteroid stosowany wziewnie w astmie oskrzelowej oraz donosowo w alergicznym nieżycie nosa, może powodować poważne skutki przedawkowania. Ostre przedawkowanie, definiowane jako jednorazowe podanie dawki znacznie przekraczającej zalecaną, prowadzi do przemijającego zahamowania czynności kory nadnerczy, potwierdzanego obniżeniem stężenia kortyzolu w osoczu, które zwykle ustępuje samoistnie w ciągu kilku dni. Donosowe podawanie flutykazonu w dawce do 2 mg dwa razy na dobę przez 7 dni nie wykazuje istotnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza. Przewlekłe przedawkowanie, szczególnie dawkami powyżej 1000 μg/dobę przez miesiące lub lata, może skutkować znacznym zahamowaniem czynności kory nadnerczy, objawami zespołu Cushinga oraz ryzykiem ostrego przełomu nadnerczowego, zwłaszcza u dzieci, manifestującym się hipoglikemią, zaburzeniami świadomości i drgawkami. Czynniki wyzwalające przełom to uraz, zabieg chirurgiczny, zakażenie lub szybkie zmniejszenie dawki leku.
aerozol do nosa, aerozol inhalacyjny, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, azelastyna chlorowodorek, drgawki, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, hiperkortyzolizm, hipoglikemia, kortykosteroidy do stosowania ogólnego, niedociśnienie, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre przedawkowanie, ostry przełom nadnerczowy, płukanie żołądka, proszek do inhalacji, przewlekłe przedawkowanie, rezerwa nadnerczowa, senność, śpiączka, splątanie, stężenie kortyzolu w osoczu, tachykardia, zaburzenie świadomości, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Przedawkowanie lewetyracetamu, szczególnie w formie roztworu doustnego Levetiracetam Stada 100 mg/ml, może prowadzić do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu oddechowego. Klinicznie obserwuje się senność, pobudzenie, agresywność, zmniejszenie stanu świadomości, depresję oddechową oraz śpiączkę. Objawy te mogą postępować od nadmiernej senności i trudności w utrzymaniu stanu czuwania, przez wzmożoną aktywność psychoruchową i agresję, aż do całkowitej utraty świadomości i zagrożenia życia. Depresja oddechowa objawia się spłyceniem i spowolnieniem oddechu oraz obniżeniem saturacji krwi tlenem, co wymaga pilnej interwencji.
agresywność, alkohol benzylowy, depresja oddechowa, hemodializa, lewetyracetam, maltitol, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, płukanie żołądka, pobudzenie, roztwór doustny, saturacja krwi, senność, śpiączka, układ oddechowy, wentylacja mechaniczna, wywoływanie wymiotów, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Afenix 10 mg
Przedawkowanie bursztynianu solifenacyny, substancji czynnej leku Afenix, może prowadzić do ciężkich działań cholinolitycznych, w tym ośrodkowych objawów takich jak omamy, nadmierne pobudzenie, drgawki oraz zmiany stanu psychicznego, jak odnotowano przy dawce 280 mg podanej w ciągu 5 godzin. Dodatkowo mogą wystąpić tachykardia, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic (mydriaza) oraz niewydolność oddechowa. Postępowanie terapeutyczne obejmuje dekontaminację przewodu pokarmowego (węgiel aktywowany, płukanie żołądka do 1 godziny od przedawkowania, przeciwwskazane prowokowanie wymiotów) oraz leczenie objawowe: fizostygmina lub karbachol na ośrodkowe objawy, benzodiazepiny na drgawki, sztuczną wentylację przy niewydolności oddechowej, beta-blokery na tachykardię, cewnikowanie pęcherza przy zatrzymaniu moczu oraz pilokarpinę i ciemne pomieszczenie na mydriazę.
arytmia, benzodiazepiny, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, działanie antymuskarynowe, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, karbachol, mydriaza, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omamy, ośrodkowe objawy cholinolityczne, pilokarpina, płukanie żołądka, receptor beta-adrenergiczny, rozszerzenie źrenic, sztuczna wentylacja, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Karbicombi 32 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie preparatu Karbicombi, zawierającego kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy lek moczopędny), manifestuje się objawami wynikającymi z nadmiernej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron oraz gwałtownej utraty płynów i elektrolitów. Klinicznie obserwuje się niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, zwiększone pragnienie, tachykardię (>100 uderzeń/min), komorowe zaburzenia rytmu, obniżenie świadomości, kurcze mięśni oraz zaburzenia elektrolitowe takie jak hiponatremia, hipokaliemia, hipomagnezemia i hiperkalcemia. Dawki kandesartanu do 672 mg w pojedynczych przypadkach nie powodowały powikłań, jednak mechanizm działania wskazuje na ryzyko wstrząsu i poważnych zaburzeń homeostazy.
antagonista receptora angiotensyny II, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dyselektrolitemia, hemodializa, hiperkalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotensja, hipowolemie, homeostaza ustrojowa, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, kurcze mięśni, lek hipotensyjny, lek moczopędny tiazydowy, leki sympatykomimetyczne, niedociśnienie tętnicze objawowe, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obniżenie świadomości, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, tachykardia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, utrata płynów i elektrolitów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu komorowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lisdeksamfetamina – Przedawkowanie
Przedawkowanie lisdeksamfetaminy dimezylanu charakteryzuje się przedłużonym uwalnianiem aktywnej deksamfetaminy, co skutkuje długotrwałym działaniem toksycznym i utrzymywaniem się objawów klinicznych. Ostre zatrucie manifestuje się nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego (OUN) z objawami takimi jak niepokój, drżenie, splątanie, agresja, omamy, napady paniki, a w ciężkich przypadkach drgawki i śpiączka. Występują również objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym zarówno podwyższenie, jak i obniżenie ciśnienia tętniczego oraz ryzyko wstrząsu kardiogennego, który stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się tachypnoe, objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, kurczowe bóle brzucha), hipertermię oraz poważne powikłania mięśniowe, takie jak rabdomioliza, która może prowadzić do ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza przy zakwaszaniu moczu.
ciężkie nadciśnienie tętnicze, deksamfetamina, drgawki i śpiączka, fentolamina, hipertermia, lisdeksamfetamina dimezylan, mioglobinuria, objawy żołądkowo-jelitowe, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie nerek, płukanie żołądka, pochodna amfetaminy, rabdomioliza, stymulacja OUN, tachypnoe, węgiel aktywny, wstrząs kardiogenny, wzmożone odruchy, zakwaszenie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symex 25 mg
Eksemestan, substancja czynna leku Symex w dawce standardowej 25 mg, wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania. Badania kliniczne wykazały dobrą tolerancję pojedynczych dawek do 800 mg u zdrowych ochotniczek oraz dawek do 600 mg/dobę u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, co stanowi wielokrotność dawki terapeutycznej. Nie zidentyfikowano jednoznacznej dawki progowej wywołującej objawy toksyczne zagrażające życiu, a dane z badań na zwierzętach wskazują, że dawka śmiertelna jest 2000-4000 razy wyższa niż dawka terapeutyczna (w przeliczeniu na mg/m² powierzchni ciała). Potencjalne objawy przedawkowania obejmują nasilenie działań niepożądanych związanych z mechanizmem inhibitora aromatazy, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, neurologiczne oraz metaboliczne, jednak brak jest precyzyjnych danych dotyczących progów dawki dla tych objawów.
akcja serca, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, częstość oddechów, dawka terapeutyczna, eksemestan, gospodarka wapniowo-fosforanowa, inhibitor aromatazy, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, niedobór estrogenów, nudności i wymioty, osteopenia, płukanie żołądka, rak piersi, równowaga wodno-elektrolitowa, stan świadomości, Symex, tabletka drażowana, temperatura ciała, węgiel aktywowany, zaburzenia koncentracji, zaburzenia trawienia, zawroty głowy, zdarzenia niepożądane - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluconazole Polfarmex 150 mg
Przedawkowanie flukonazolu, leku z grupy triazoli, prowadzi do wzrostu stężenia substancji czynnej w osoczu powyżej poziomu terapeutycznego, co skutkuje nasileniem działań niepożądanych i objawów neurotoksyczności. Charakterystyczne symptomy obejmują omamy, zachowania paranoidalne, zaburzenia świadomości (od dezorientacji do śpiączki), hepatotoksyczność (podwyższenie enzymów wątrobowych, żółtaczka) oraz zaburzenia kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QT i arytmie. Flukonazol jest głównie wydalany przez nerki, co zwiększa ryzyko kumulacji u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku podejrzenia przedawkowania, szczególnie przy dawkach przekraczających zalecane wartości (dostępne dawki to 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg), konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie odpowiednich procedur medycznych.
dysfagia, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, flukonazol, funkcja wątroby, hemodializa, hepatotoksyczność, leczenie podtrzymujące, lek przeciwgrzybiczny, monitorowanie EKG, neurotoksyczność, niewydolność nerek, objaw kliniczny, omamy, płukanie żołądka, terapia objawowa, triazol, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zachowanie paranoidalne, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Depralin ODT 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Depralin ODT, może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych, głównie dotyczących ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. W większości przypadków przedawkowania samego escytalopramu obserwowano objawy łagodne lub umiarkowane, takie jak zawroty głowy, drżenie, nudności, wymioty, tachykardię oraz niedociśnienie tętnicze. Dawki od 400 do 800 mg escytalopramu nie wywoływały ciężkich objawów toksycznych, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa. Niemniej jednak, rzadkie przypadki zespołu serotoninowego, drgawek, śpiączki oraz zgonów były odnotowane, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wydłużenia odstępu QT, arytmii oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipokaliemia i hiponatremia, które mogą nasilać powikłania kardiologiczne i neurologiczne.
arytmia, bradyarytmia, drgawki, drżenie, dysfagia, elektrokardiogram, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, niedociśnienie tętnicze, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Perazyna – Przedawkowanie
Perazyna, neuroleptyk stosowany w leczeniu zaburzeń psychotycznych, dostępna jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Przedawkowanie, definiowane jako spożycie kilku do kilkunastu gramów, prowadzi do poważnych objawów neurologicznych (dyzartria, ataksja, drżenia mięśniowe, splątanie), okulistycznych (zaburzenia ostrości widzenia), kardiologicznych (zatrzymanie akcji serca, zaburzenia rytmu, hipotensja) oraz oddechowych (duszność, bezdech). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia termoregulacji, w tym hipotermię lub hipertermię w przebiegu złośliwego zespołu neuroleptycznego. Stan ten wymaga natychmiastowej hospitalizacji i kompleksowej interwencji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania funkcji życiowych i zapobiegania powikłaniom zagrażającym życiu.
amina sympatykomimetyczna, ataksja, bromokryptyna, detoksykacja, diazepam, drgawka, drżenie mięśniowe, dyzartria, fenytoina, hipertermia, hipotensja, hipotermia, intoksykacja, izoproterenol, kardiowersja, komorowe zaburzenie rytmu, lek antyarytmiczny, lidokaina, nagłe zatrzymanie krążenia, neuroleptyk, niewydolność oddechowa, oddychanie kontrolowane, płukanie żołądka, płyn izotoniczny, propranolol, siarczan magnezu, splątanie, środek przeczyszczający, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie termoregulacji, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Karbicombi 16 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie leku Karbicombi, zawierającego kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, prowadzi do poważnych zaburzeń homeostazy, wynikających z synergistycznego działania antagonisty receptora angiotensyny II oraz diuretyku tiazydowego. Główne objawy przedawkowania kandesartanu to objawowe niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy, natomiast hydrochlorotiazyd powoduje gwałtowną utratę płynów i elektrolitów, manifestującą się hipowolemią, hipokaliemią, hiponatremią, hipomagnezemią, tachykardią (>100/min), komorowymi zaburzeniami rytmu, zwiększonym pragnieniem, obniżeniem świadomości oraz bolesnymi kurczami mięśni. Przedawkowanie kandesartanu w dawkach do 672 mg przebiegało bez powikłań, jednak współistniejące działanie obu składników może prowadzić do zapaści i zagrażających życiu arytmii.
antagonista receptora angiotensyny II, arytmia, blokada receptora angiotensyny II, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diuretyk tiazydowy, hemodializa, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotonia, hipowolemie, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, Karbicombi, komorowe zaburzenia rytmu, kurcze mięśni, leczenie nerkozastępcze, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie tętnicze, obniżenie świadomości, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, tachykardia, wazodylatacja, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie perfuzji mózgowej, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydrochlorothiazide Orion 12,5 mg
Przedawkowanie hydrochlorotiazydu prowadzi do istotnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, manifestujących się odwodnieniem, hipokaliemią oraz hiponatremią. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak gwałtowna utrata płynów, nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia świadomości, wielomocz lub skąpomocz, zawroty głowy, a także poważne zaburzenia rytmu serca i niedociśnienie tętnicze. Hipokaliemia może skutkować osłabieniem mięśniowym, zmęczeniem, zaburzeniami koncentracji, a w ciężkich przypadkach śpiączką. Hiponatremia natomiast objawia się niepokojem psychoruchowym, bólami głowy, kurczami mięśniowymi oraz drgawkami. Wartości elektrolitów, zwłaszcza potasu i sodu, wymagają ścisłego monitorowania, podobnie jak parametry nerkowe, ciśnienie tętnicze oraz funkcja serca, w tym EKG przy podejrzeniu hipokaliemii.
ciśnienie tętnicze, efekt diuretyczny, EKG, filtracja kłębuszkowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, oddział intensywnej terapii, parametry życiowe, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, skąpomocz, węgiel aktywny, wielomocz, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zylena 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zylena (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), stanowi poważne zagrożenie dla życia, z przypadkami śmiertelnymi po dawkach ≥450 mg, choć odnotowano przeżycia po dawkach do około 2 g. Objawy kliniczne są wieloukładowe i obejmują bardzo częste: częstoskurcz, pobudzenie/agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (sedacja do śpiączki). Znaczące objawy to delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego i zatrzymanie krążenia. Arytmie występują rzadziej (<2%).
arytmia, beta-agonista, beta-stymulacja, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyzartria, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie olanzapiny, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, substancja czynna, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zylena - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Przedawkowanie soli lizynowej ketoprofenu w postaci żelu miejscowego (Ultrafastin 25 mg/g, 2,5%) jest mało prawdopodobne ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową i miejscową aplikację. Jednak w przypadku przypadkowego spożycia mogą wystąpić objawy przedawkowania typowe dla NLPZ, takie jak senność, nudności, wymioty, zahamowanie czynności oddechowych, śpiączka, drgawki, krwawienia z przewodu pokarmowego, zmiany ciśnienia tętniczego oraz ostra niewydolność nerek. Mechanizmy toksyczności obejmują depresję ośrodkowego układu nerwowego, podrażnienie błony śluzowej żołądka, inhibicję syntezy prostaglandyn oraz wpływ na układ renina-angiotensyna-aldosteron.
biodostępność ogólnoustrojowa, błona śluzowa żołądka, ciśnienie tętnicze, drgawki, działanie ogólnoustrojowe niepożądane, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwdrgawkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przepływ nerkowy, senność, sól lizynowa ketoprofenu, śpiączka, synteza prostaglandyn, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clarithromycin Genoptim 500 mg
Przedawkowanie klarytromycyny, antybiotyku z grupy makrolidów, może prowadzić do poważnych objawów toksyczności, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka. W dawkach znacznie przekraczających zalecane, np. 8 g, obserwuje się także zaburzenia psychiczne (stany lękowe, omamy, zachowanie paranoidalne), hipokaliemię oraz hipoksemię, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Hipokaliemia wiąże się z ryzykiem zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśni, natomiast hipoksemia może prowadzić do duszności i sinicy. W przypadku przedawkowania konieczna jest szybka interwencja medyczna, ukierunkowana na eliminację leku i leczenie objawowe.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, choroba dwubiegunowa, dializa otrzewnowa, duszność, gazometria, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, klarytromycyna, nudności i wymioty, omamy, osłabienie mięśniowe, płukanie żołądka, sinica, stan lękowy, toksyczność leku, węgiel aktywowany, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zachowanie paranoidalne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mozarin 15 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Mozarin, choć często przebiega łagodnie lub bezobjawowo, stanowi potencjalne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza przy dawkach od 400 do 800 mg. Objawy toksyczności dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty), sercowo-naczyniowego (obniżenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca) oraz zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne u pacjentów z chorobami serca oraz ryzyko zespołu serotoninowego, który wymaga natychmiastowej interwencji.
bradyarytmia, drgawka, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja, niewydolność wątroby, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cetigran 10 mg
Przedawkowanie cetyryzyny, substancji czynnej leku Cetigran, powyżej 50 mg (co stanowi co najmniej 5-krotność zalecanej dawki dobowej) może wywołać objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak splątanie, dezorientacja, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, sedacja, senność oraz osłupienie. Dodatkowo mogą wystąpić objawy przeciwcholinergiczne, w tym rozszerzenie źrenic (mydriasis), tachykardia (>100 uderzeń/min), zatrzymanie moczu, świąd, niepokój ruchowy oraz drżenie mięśni. Inne objawy to biegunka i ogólne złe samopoczucie. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i monitorowania stanu pacjenta.
biegunka, cetyryzyna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drżenie, działanie przeciwcholinergiczne, hemodializa, mydriasis, niepokój ruchowy, objawy przeciwcholinergiczne, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, rozszerzenie źrenic, sedacja, splątanie, świąd, tachykardia, toksyczność leku, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adrimax 30 mg/5 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej syropu Adrimax (30 mg/5 ml), zazwyczaj nie prowadzi do poważnych powikłań klinicznych. Badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania pojedynczych dawek do 240 mg oraz dawek 120 mg podawanych trzykrotnie na dobę przez 8 dni, bez istotnych działań niepożądanych. W literaturze opisano jedynie jeden przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg (12-krotność standardowej dawki jednorazowej dla dorosłych), manifestujący się umiarkowanym bólem brzucha i wymiotami, które ustąpiły samoistnie bez dalszych konsekwencji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxyzinum VP 25 mg
Przedawkowanie hydroksyzyny chlorowodorku prowadzi do wieloukładowych objawów klinicznych wynikających z nadmiernego działania przeciwcholinergicznego, depresji lub paradoksalnego pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN). W początkowej fazie obserwuje się nudności, wymioty, tachykardię oraz gorączkę, a następnie senność, drżenie, zaburzenia odruchu źrenicznego, splątanie i omamy. W zaawansowanym stadium dochodzi do obniżenia świadomości, depresji oddechowej, drgawek, niedociśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, a w najcięższych przypadkach do śpiączki i zapaści krążeniowo-oddechowej. Objawy te mogą utrzymywać się przez co najmniej 24 godziny, co wymaga intensywnego monitorowania parametrów życiowych, w tym ciągłego zapisu EKG, saturacji i ciśnienia tętniczego.
autonomiczny układ nerwowy, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, EKG, fizostygmina, hemodializa, hemoperfuzja, hipoksja, hydroksyzyna chlorowodorek, intubacja dotchawicza, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, pobudzenie OUN, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie odruchu źrenicznego, zaburzenie przewodzenia bodźców, zaburzenie rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa, zapaść krążeniowo-oddechowa, zatrzymanie akcji serca - Leksykon substancji czynnych
Memantyna – Przedawkowanie
Memantyna, antagonista receptora NMDA stosowany w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego otępienia typu Alzheimera, może powodować poważne objawy toksyczne w przypadku przedawkowania. Objawy te są zależne od dawki i obejmują przede wszystkim zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN) takie jak splątanie, senność, pobudzenie, agresja, omamy wzrokowe, zaburzony chód, a w ciężkich przypadkach stupor i śpiączkę. Przy umiarkowanym przedawkowaniu (105-200 mg/dobę przez 3 dni) dominują objawy takie jak zmęczenie, osłabienie i biegunka, natomiast dawki powyżej 400 mg mogą wywołać ciężkie zaburzenia psychiczne i neurologiczne, w tym stan przeddrgawkowy. Ekstremalne przedawkowanie (2000 mg) może prowadzić do śpiączki trwającej nawet 10 dni, jednak opisywane przypadki wskazują na możliwość pełnego powrotu do zdrowia po leczeniu objawowym i plazmaferezie, bez trwałych następstw neurologicznych.
antagonista receptora NMDA, biegunka, choroba Alzheimera, krążenie jelitowo-wątrobowe, objawy żołądkowo-jelitowe, omamy, omamy wzrokowe, ośrodkowy układ nerwowy, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podwójne widzenie, przedawkowanie memantyny, psychoza, senność, śpiączka, splątanie, stan przeddrgawkowy, stupor, utrata świadomości, węgiel leczniczy, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie chodu, zakwaszenie moczu, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Sukralfat – Przedawkowanie
Przedawkowanie sukralfatu, substancji o minimalnej absorpcji ogólnoustrojowej, stanowi rzadkie zagrożenie kliniczne, co potwierdzają badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych, gdzie nie zaobserwowano efektów toksycznych nawet przy dawkach do 12 g/kg masy ciała. W praktyce klinicznej nie zidentyfikowano charakterystycznych objawów przedawkowania sukralfatu, a potencjalne działania niepożądane ograniczają się do teoretycznych zaburzeń pasażu jelitowego związanych z tworzeniem kompleksów białkowych w przewodzie pokarmowym przy ekstremalnie wysokich dawkach. Preparat Ulgastran, dostępny w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 1 g/5 ml, cechuje się wysokim marginesem bezpieczeństwa, co jest istotne zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze czy z zaburzeniami poznawczymi.
absorpcja ogólnoustrojowa, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, krwioobieg, model zwierzęcy, pasaż jelitowy, płukanie żołądka, potencjał toksyczny, przedawkowanie sukralfatu, przewód pokarmowy, sukralfat, toksyczność ostra, Ulgastran, zaburzenie poznawcze, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candepres HCT 32 mg + 25 mg
Przedawkowanie Candepres HCT, zawierającego kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), prowadzi do złożonych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowo-wodnych. Dominujące objawy to niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, szybka utrata płynów i elektrolitów, tachykardia (>100 uderzeń/min), komorowe zaburzenia rytmu, pragnienie, nadmierne uspokojenie, zaburzenia świadomości oraz kurcze mięśni. Nawet znaczne przedawkowanie kandesartanu (do 672 mg) może zakończyć się pełnym powrotem do zdrowia bez powikłań, jednak hydrochlorotiazyd powoduje szybkie odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe, które wymagają szczególnej uwagi.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, dysfagia, hemodializa, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, komorowe zaburzenie rytmu, kurcz mięśnia, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, parametr hemodynamiczny, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, tachykardia, utrata płynów i elektrolitów, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Asbima 10 mg + 160 mg
Przedawkowanie leku Asbima, zawierającego amlodypinę i walsartan, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, w tym znacznego niedociśnienia tętniczego, tachykardii odruchowej, zawrotów głowy oraz rozszerzenia naczyń obwodowych. Dominującym zagrożeniem jest ryzyko wstrząsu hipowolemicznego i zgonu, szczególnie przy braku szybkiej interwencji. Charakterystycznym, opóźnionym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się 24-48 godzin po przedawkowaniu amlodypiny, wymagający często wspomagania oddychania. Warto podkreślić, że amlodypiny i walsartanu nie usuwa się skutecznie hemodializą, co ogranicza możliwości eliminacji leku w ciężkich przypadkach.
amlodypina i walsartan, bilans płynów, glukonian wapnia, hemodializa, lek wazopresyjny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność serca, płukanie żołądka, płyn w pęcherzykach płucnych, rozszerzenie łożyska naczyniowego, rozszerzenie naczyń obwodowych, spadek ciśnienia krwi, tachykardia odruchowa, węgiel aktywny, wspomaganie oddychania, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie równowagi - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tarivid 200 200 mg
Przedawkowanie ofloksacyny, substancji czynnej preparatu Tarivid 200, prowadzi do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak splątanie, zawroty głowy, zaburzenia świadomości, drgawki, omamy oraz drżenie mięśniowe. Dodatkowo obserwuje się wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG, co zwiększa ryzyko arytmii serca. Objawy ze strony układu pokarmowego obejmują nudności oraz nadżerki błony śluzowej przewodu pokarmowego. W przypadku przedawkowania konieczne jest monitorowanie stanu neurologicznego i kardiologicznego pacjenta oraz wdrożenie leczenia objawowego, w tym stosowanie diazepamu przy drgawkach oraz leków zobojętniających w celu ochrony błony śluzowej żołądka.
adrenalina, ambulatoryjna dializa otrzewnowa, arytmia serca, ciężka reakcja nadwrażliwości, dializa otrzewnowa, diazepam, drgawki, drżenie mięśniowe, dysfagia, EKG, epinefryna, glikokortykosteroid, hemodializa, lek moczopędny, lek przeciwhistaminowy, lek zobojętniający sok żołądkowy, metyloprednizolon, mleczanowy roztwór Ringera, nadżerka błony śluzowej, objawy neurologiczne, oddech wspomagany, ofloksacyna, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, roztwór koloidalny, siarczan sodu, stan splątania, układ pokarmowy, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Kolchicyna cechuje się wąskim indeksem terapeutycznym i wysoką toksycznością przy przedawkowaniu, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z zaburzeniami nerek, wątroby, układu pokarmowego, chorobami serca oraz u osób w podeszłym wieku. Przedawkowanie rozwija się dwufazowo: pierwsza faza pojawia się średnio po 3 godzinach i obejmuje objawy gastroenterologiczne (nudności, wymioty, ból brzucha, krwawienia), zaburzenia elektrolitowe, leukocytozę oraz niedociśnienie tętnicze w ciężkich przypadkach. Druga faza, rozwijająca się w ciągu 24-72 godzin, charakteryzuje się ciężkimi zaburzeniami wielonarządowymi, takimi jak ostra niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne (splątanie, śpiączka, neuropatia obwodowa), kardiologiczne (depresja mięśnia sercowego, arytmie), pancytopenia, niewydolność oddechowa oraz koagulopatia ze zużycia. Dawka śmiertelna kolchicyny u dorosłych wynosi około 20 mg, choć zakres ten jest szeroki (7-65 mg). Zgon najczęściej wynika z depresji ośrodka oddechowego i zapaści sercowo-naczyniowej.
ból brzucha, dawka śmiertelna, depresja mięśnia sercowego, depresja ośrodka oddechowego, hemodializa, indeks terapeutyczny, koagulopatia ze zużycia, kolchicyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, leukocytoza z odbicia, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, objętość dystrybucji, odwracalne łysienie, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, pacjent geriatryczny, pancytopenia, płukanie żołądka, przedawkowanie kolchicyny, schorzenie układu pokarmowego, śpiączka, splątanie, terapia nerkozastępcza, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wielonarządowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nedal 10 mg
Nebiwolol, będący beta-adrenolitykiem, w przypadku przedawkowania wywołuje charakterystyczne objawy kliniczne takie jak bradykardia (często poniżej 60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Mechanizmy tych objawów wynikają z nasilonej blokady receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia kurczliwości mięśnia sercowego, rozszerzenia naczyń obwodowych oraz zwężenia dróg oddechowych. Przedawkowanie stanowi zagrożenie życia, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego (np. astma, POChP) i wymaga natychmiastowej hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii z monitorowaniem parametrów życiowych, takich jak ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, saturacja, stan świadomości oraz glikemia.
amina katecholowa, atropina, beta-adrenolityk, bradykardia, dobutamina, glukagon, hipotonia ortostatyczna, izoprenalina, kurczliwość mięśnia sercowego, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, POChP, receptor beta-1 adrenergiczny, receptor beta-2 adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor muskarynowy, rzut serca, skurcz oskrzeli, stymulator serca, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wstrząs, zastój w krążeniu płucnym - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doxycyclinum TZF 100 mg
Przedawkowanie doksycykliny w formie hyklanu, aktywnego składnika leku Doxycyclinum TZF (kapsułki twarde, 100 mg), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, choć ostre przypadki są rzadkie w praktyce klinicznej. Objawy przedawkowania obejmują gorączkę (umiarkowana do ciężkiej), zaczerwienienie twarzy (łagodna do umiarkowanej), zawroty głowy (umiarkowane) oraz w ciężkich przypadkach zapaść – nagłe, zagrażające życiu załamanie funkcji życiowych. Wystąpienie tych symptomów wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania podstawowych funkcji życiowych, takich jak tętno i oddech.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Nitrendypina Egis 20 mg
Przedawkowanie nitrendypiny, antagonisty kanałów wapniowych stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego, prowadzi do charakterystycznego zespołu objawów wynikających z nadmiernej wazodylatacji i blokady kanałów wapniowych. Klinicznie obserwuje się nagłe zaczerwienienie skóry (szczególnie twarzy), pulsujący ból głowy, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego z ryzykiem zapaści krążeniowej oraz zaburzenia rytmu serca, w tym tachykardię (>100/min) i bradykardię (<60/min). Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych i mózgowych oraz bezpośredni wpływ na układ przewodzący serca. Warto podkreślić, że nitrendypina nie podlega dializie, hemoperfuzji ani plazmaferezie ze względu na wysokie wiązanie z białkami osocza i dużą objętość dystrybucji.
agonista receptorów β-adrenergicznych, antagonista receptorów muskarynowych, antagonista wapnia, atropina, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, chlorek wapnia, dializa, dopamina, działanie chronotropowe, glukonian wapnia, hemoperfuzja, hiperkalcemia, lek wazopresyjny, monitorowanie parametrów życiowych, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nitrendypina, noradrenalina, objętość dystrybucji, obniżenie ciśnienia tętniczego, opór naczyniowy, orcyprenalina, plazmafereza, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń mózgowych, tachykardia, układ przewodzący serca, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu krążenia, zaczerwienienie skóry, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie leku złożonego zawierającego amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd prowadzi do ciężkich zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującym objawem jest znaczne niedociśnienie tętnicze, które może skutkować wstrząsem i niewydolnością wielonarządową. Amlodypina powoduje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych i odruchową tachykardię, a także może wywołać niekardiogenny obrzęk płuc z opóźnionym początkiem (24-48 godzin po przedawkowaniu). Walsartan wywołuje zawroty głowy i hipoperfuzję narządową, natomiast hydrochlorotiazyd prowadzi do hipokaliemii, hipochloremii, odwodnienia oraz ryzyka zaburzeń rytmu serca, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne.
blokada kanałów wapniowych, glikozyd naparstnicy, glukonian wapnia, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipoperfuzja narządowa, korekta zaburzeń elektrolitowych, lek przeciwarytmiczny, lek wazopresyjny, monitorowanie kardiologiczne, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność wielonarządowa, objętość wewnątrznaczyniowa, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, przeciążenie płynami, przedawkowanie amlodypiny, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcze mięśni, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxyduo 20 mg + 10 mg
Przedawkowanie preparatu Oxyduo, zawierającego oksykodon (agonista receptorów opioidowych) oraz nalokson (antagonista receptorów opioidowych), manifestuje się głównie objawami toksycznymi oksykodonu. Dominują zmiany neurologiczne (senność, osłupienie, śpiączka), oddechowe (depresja oddechowa z ryzykiem niewydolności oddechowej) oraz krążeniowe (hipotonia, bradykardia, niedociśnienie), które mogą prowadzić do zagrażających życiu powikłań, takich jak niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność krążenia oraz toksyczna leukoencefalopatia. Charakterystycznym wczesnym objawem jest zwężenie źrenic (mioza opioidowa). Objawy przedawkowania naloksonu są rzadkie, jednak możliwe jest wystąpienie zespołu odstawienia wywołanego jego działaniem w preparacie.
agonista receptorów opioidowych, antagonista receptorów opioidowych, bradykardia, defibrylacja, depresja oddechowa, hipotensja, hipotonia, hipowolemia, lek wazopresyjny, masaż serca, mioza opioidowa, nalokson, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność oddechowa, oksykodon nalokson, ośrodek oddechowy, Oxyduo, płukanie żołądka, płynoterapia, przedawkowanie oksykodonu, saturacja, toksyczna leukoencefalopatia, uszkodzenie istoty białej, wentylacja mechaniczna, wlew dożylny ciągły, zaburzenie elektrolitowe, zatrzymanie krążenia, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Esomeprazol Towa 20 mg
Przedawkowanie ezomeprazolu, substancji czynnej Esomeprazolu Towa (20 mg lub 40 mg), wymaga szczególnej uwagi medycznej, choć dostępne dane kliniczne są ograniczone. Dawka jednorazowa 80 mg (dwukrotność maksymalnej dawki terapeutycznej 40 mg) nie wywołuje istotnych objawów niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa przy krótkotrwałym przedawkowaniu. Natomiast dawka 280 mg (ponad 7-krotne przekroczenie dawki terapeutycznej) powoduje objawy żołądkowo-jelitowe oraz ogólne osłabienie. Brak jest wystarczających danych dotyczących skutków przedawkowania dawek powyżej 280 mg, jednak można spodziewać się nasilenia objawów ze strony przewodu pokarmowego i układu ogólnego.
antidotum, dawka terapeutyczna, dolegliwości przewodu pokarmowego, esomeprazol, farmakokinetyka, hemodializa, kapsułki dojelitowe, leczenie objawowe, objawy żołądkowo-jelitowe, obraz kliniczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przedawkowanie ezomeprazolu, substancja czynna, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitinib Synthon 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu (Sunitinib Synthon) stanowi poważne zagrożenie medyczne, wymagające natychmiastowej interwencji i intensywnego monitorowania funkcji życiowych pacjenta. Ze względu na brak swoistej odtrutki, postępowanie opiera się na leczeniu wspomagającym oraz eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej z przewodu pokarmowego, stosując wymioty, płukanie żołądka lub podanie węgla aktywowanego. Sunitynib występuje w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne określenie przyjętej dawki w przypadku świadomego przedawkowania. Objawy przedawkowania to nasilone działania niepożądane zgodne z profilem bezpieczeństwa leku, obejmujące zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), hematologiczne (neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość), sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, wydłużenie QT, arytmie), endokrynologiczne (dysfunkcje tarczycy, hipoglikemia), wątrobowe (podwyższone enzymy, żółtaczka) oraz nasilone zmęczenie i astenia.
arytmia, astenia, badanie biochemiczne krwi, badanie toksykologiczne, działanie niepożądane sunitynibu, elektrokardiogram, enzym wątrobowy, hipoglikemia, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość, odtrutka, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie sunitynibu, sunitinib, trombocytopenia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie wątrobowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symglic 4 mg
Przedawkowanie glimepirydowego preparatu Symglic stanowi poważne zagrożenie hipoglikemią, która może utrzymywać się od 12 do 72 godzin, z możliwym opóźnionym początkiem objawów nawet do 24 godzin po zażyciu. Klinicznie obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból nadbrzusza) oraz neurologiczne związane z hipoglikemią, takie jak niepokój ruchowy, drżenia mięśni, zaburzenia widzenia, ataksja, senność, śpiączka i drgawki. Ze względu na ryzyko nawrotu hipoglikemii po początkowej poprawie, wskazana jest hospitalizacja i monitorowanie pacjenta przez minimum 72 godziny, szczególnie w ciężkich przypadkach lub u dzieci, gdzie konieczne jest precyzyjne dostosowanie terapii glukozowej, aby uniknąć hiperglikemii.
ataksja, ból nadbrzusza, dożylny roztwór glukozy, drgawki, drżenie mięśni, glimepiryd, hiperglikemia, hipoglikemia, hospitalizacja, leczenie objawowe, monitorowanie stężenia glukozy, nawrót hipoglikemii, niepokój ruchowy, nudności, objawy neurologiczne, objawy z przewodu pokarmowego, obniżone stężenie glukozy, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, senność, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pinexet 200 mg 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (Pinexet 200 mg) prowadzi do wieloukładowych objawów klinicznych, w tym sedacji, senności, częstoskurczu, niedociśnienia tętniczego oraz objawów przeciwcholinergicznych takich jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia i zatrzymanie moczu. Ciężkie przypadki mogą manifestować się wydłużeniem odstępu QT w EKG, drgawkami, stanem padaczkowym, rabdomiolizą, niewydolnością oddechową, zespołem majaczeniowym, a nawet śpiączką i zgonem. Szczególnie narażeni są pacjenci z uprzednimi chorobami układu krążenia. Warto podkreślić, że brak jest swoistej odtrutki, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, wymagający hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
blok serca, częstoskurcz, dopamina, drgawki, drożność dróg oddechowych, działanie przeciwcholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, hipoksemia, kinaza kreatynowa, kwasica oddechowa, kwetiapina, leki sympatomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, porażenna niedrożność jelit, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, receptory beta-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, torsade de pointes, układ krążenia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Przedawkowanie benzydaminy w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, szczególnie powyżej dawki 300 mg, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych obejmujących zarówno przewód pokarmowy (nudności, wymioty, ból brzucha, podrażnienie przełyku), jak i ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, omamy, pobudzenie, niepokój, drażliwość). Pojedyncza dawka aerozolu Benzydamine neo-angin forte zawiera 0,51 mg benzydaminy chlorowodorku, co oznacza, że toksyczna dawka wymaga spożycia znacznej ilości preparatu. W przypadku zatrucia objawy zależą od ilości spożytej substancji oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, a także mogą być nasilone u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, ból brzucha, drażliwość, działanie niepożądane, etanol, gospodarka wodno-elektrolitowa, lek przeciwwymiotny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metyl parahydroksybenzoesan, nudności, omamy, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, węgiel aktywowany, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Betaloc ZOK 25 23,75 mg
Przedawkowanie metoprololu bursztynianu, substancji czynnej Betaloc ZOK, prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, w tym niedociśnienia tętniczego, niewydolności serca, bradykardii, bradyarytmii, zaburzeń przewodzenia serca oraz skurczu oskrzeli. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nadmierną blokadę receptorów β1-adrenergicznych, co skutkuje zmniejszeniem kurczliwości mięśnia sercowego, obniżeniem rzutu serca i zaburzeniami przewodzenia, a także blokadę receptorów β2 w drogach oddechowych, prowadzącą do wzrostu oporu dróg oddechowych i ryzyka niewydolności oddechowej. Objawy kliniczne obejmują m.in. spadek ciśnienia tętniczego, duszność, obrzęki, bradykardię poniżej 60/min, wydłużenie odstępu PR, poszerzenie zespołów QRS oraz świsty i duszność wydechową.
adrenalina, adrenomimetyk, agonista receptorów α₁-adrenergicznych, agonista receptorów β2-adrenergicznych, aminofilina, asystolia, atropina, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dobutamina, ECMO, elektrostymulacja serca, fenoterol, fenylefryna, gazometria krwi tętniczej, glikokortykosteroid, glukagon, hemodializa, hipoksemia, hipoperfuzja narządowa, hipoperfuzja obwodowa, intensywna terapia, intubacja dotchawicza, kardiomiocyt, krążenie płucne, kurczliwość mięśnia sercowego, kwasica oddechowa, lek antycholinergiczny, lek inotropowy, metoprolol bursztynian, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, noradrenalina, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, płukanie żołądka, pochodna metyloksantyny, pulsoksymetria, receptor β-adrenergiczny, receptor β1-adrenergiczny, receptor β2-adrenergiczny, równowaga kwasowo-zasadowa, salbutamol, skurcz oskrzeli, układ bodźcoprzewodzący serca, układ Hisa-Purkinjego, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wydłużenie odstępu PR, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu