postać farmaceutyczna
Postać farmaceutyczna (łac. forma pharmaceutica) to forma nadana substancji leczniczej lub mieszaninie substancji leczniczych, która determinuje jej fizyczne właściwości oraz sposób aplikacji. Postać farmaceutyczna decyduje o szybkości uwalniania substancji czynnej, jej biodostępności oraz miejscu działania w organizmie.
Wyróżnia się kilka głównych kategorii postaci farmaceutycznych: stałe (tabletki, kapsułki, drażetki), półstałe (maści, kremy, żele), płynne (roztwory, zawiesiny, emulsje), gazowe (aerozole, inhalatory) oraz postacie o modyfikowanym uwalnianiu (o przedłużonym lub opóźnionym działaniu). Wybór odpowiedniej postaci farmaceutycznej zależy od właściwości fizykochemicznych substancji leczniczej, pożądanej drogi podania, stabilności, biodostępności oraz preferencji pacjenta.
Rozwój nowoczesnych postaci farmaceutycznych stanowi istotny element badań farmaceutycznych, dążących do zwiększenia skuteczności terapii przy jednoczesnym zmniejszeniu działań niepożądanych. Współczesne postacie leku umożliwiają precyzyjne dostarczanie substancji czynnej do miejsca docelowego, kontrolowane uwalnianie oraz poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z bluszczu – Wskazania do stosowania
Wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) jest stosowany jako substancja czynna w preparatach wykrztuśnych, głównie w leczeniu kaszlu produktywnego (mokrego) z obecnością nadmiernej wydzieliny oskrzelowej. Proces ekstrakcji wykorzystuje 30% etanol jako rozpuszczalnik, a współczynnik DER wynosi 5-7,5:1. Preparaty zawierające ten wyciąg, takie jak Prospan, dostępne są w formie płynu doustnego, gdzie standardowa dawka wynosi 35 mg wyciągu na 5 ml płynu. Wyciąg wykazuje wielokierunkowe działanie: wykrztuśne, rozkurczające mięśnie gładkie oskrzeli oraz przeciwzapalne, co poprawia drożność dróg oddechowych i ułatwia odkrztuszanie wydzieliny.
drożność dróg oddechowych, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, ekstrakcja, infekcja dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, lepkość wydzieliny oskrzelowej, mięśnie gładkie oskrzeli, nietolerancja cukrów, odkrztuszanie wydzieliny, płyn doustny, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, przewlekłe schorzenie dróg oddechowych, rozkurcz oskrzeli, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, środek wykrztuśny, stan zapalny dróg oddechowych, terapia uzupełniająca, współczynnik DER, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa - Leksykon substancji czynnych
Kwiat dziewanny – Dawkowanie i sposób podawania
Kwiat dziewanny (Verbascum spp., flos) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja, stosowanych doustnie. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 3-6 lat otrzymują 2,5 ml 3-4 razy na dobę (7,5-10 ml/dobę), natomiast dzieci powyżej 6 lat, młodzież i dorośli 5 ml 3-4 razy na dobę (15-20 ml/dobę), z zachowaniem minimum 4-godzinnego odstępu między dawkami. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 3 lat. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, a brak poprawy po 3 dniach wymaga kontaktu z lekarzem. Syrop zawiera 10 g wyciągu płynnego (1:1,46) na 100 g, w tym 2,5 części kwiatu dziewanny, oraz 5,1% (m/m) etanolu i 3,9 g sacharozy w 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu i cukrzycą.
dieta niskocukrowa, działanie niepożądane, etanol, konsultacja lekarska, kora wierzby, kwalifikacja pacjenta, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, miarka dozująca, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przedawkowanie, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, syrop ziołowy, wyciąg płynny, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Kolagenaza – Przedawkowanie
Kolagenaza, będąca enzymem proteolitycznym o aktywności klostrydiopeptydazy A (≥1,2 j./g) i zawierająca co najmniej 0,24 j. proteaz towarzyszących na gram preparatu, jest stosowana w maści Iruxol Mono (1,2 j./g) do leczenia ran. Przypadki przedawkowania są rzadkie, głównie ze względu na zewnętrzną formę aplikacji. W sytuacji przypadkowego doustnego spożycia zaleca się natychmiastowe wywołanie wymiotów oraz, jeśli konieczne, płukanie żołądka w celu usunięcia substancji z przewodu pokarmowego. Mechanizm działania enzymatycznego kolagenazy może prowadzić do podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego, objawiającego się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami, a także zaburzeniami trawienia, takimi jak biegunka i zaburzenia wchłaniania. Ponadto możliwe są reakcje miejscowe (podrażnienie, zaczerwienienie, obrzęk) oraz reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym ryzyko anafilaksji.
aktywność proteolityczna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie proteolityczne, indukcja wymiotów, Iruxol Mono, klostrydiopeptydaza A, kolagenaza, leczenie objawowe, obrzęk naczynioruchowy, płukanie żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, postać farmaceutyczna, proteazy towarzyszące, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, substancja aktywna, wywoływanie wymiotów, zaburzenia trawienne, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Paciorkowiec ślinowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Streptococcus salivarius jest składnikiem nieswoistych szczepionek bakteryjnych Polyvaccinum submite, mite oraz forte, które zawierają inaktywowane komórki tego drobnoustroju w stężeniach od 1 do 100 milionów komórek/ml, w zależności od preparatu i formy farmaceutycznej. W przypadku Polyvaccinum submite (1 mln komórek/ml) i forte (100 mln komórek/ml) w formie zawiesiny do wstrzykiwań, nie przeprowadzono badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Natomiast Polyvaccinum mite w formie kropli do nosa, zawierające 10 milionów komórek/ml Streptococcus salivarius, według producenta nie wywierają istotnego wpływu na tę zdolność.
charakterystyka produktu, charakterystyka produktu leczniczego, inaktywowane komórki, krople do nosa, nieswoista szczepionka bakteryjna, obsługiwanie urządzeń mechanicznych, paciorkowiec ślinowy, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, postać farmaceutyczna, prowadzenie pojazdu mechanicznego, reakcja poszczepienna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Galvenox 500 mg
Galvenox to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny dwuelementowy kształt walcowato-owalny z białym korpusem i czerwonym kapturkiem, zawierającym biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułki zawiera barwniki azorubinę (E122) i żółcień chinolinową (E104), co odpowiada za różnicę w zabarwieniu korpusu i kapturka. Lek dostępny jest w opakowaniach po 30, 60 lub 90 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata.
azorubina, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, wapnia dobezylan jednowodny, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kwiat Bzu czarnego –
W praktyce klinicznej istotne jest przekazanie pacjentkom informacji o ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu Kwiat Bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) w okresie płodności, ciąży oraz laktacji. Aktualnie brak jest wystarczających badań klinicznych i naukowych, które pozwalałyby na pełną ocenę wpływu substancji czynnych zawartych w suszonym kwiecie bzu czarnego na rozwój płodu oraz na organizm dziecka karmionego piersią. W związku z tym stosowanie tego produktu leczniczego, zawierającego 2 g suszonego kwiatu bzu czarnego w każdej saszetce, nie jest zalecane w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak danych potwierdzających jego bezpieczeństwo.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gentamicin WZF 0,3% 3 mg/ml
Gentamicin WZF 0,3% to okulistyczny preparat w formie kropli do oczu zawierający 3 mg/ml gentamycyny (siarczan gentamycyny). Charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, przede wszystkim minimalnym wchłanianiem systemowym po aplikacji miejscowej do worka spojówkowego. Dzięki temu działanie gentamycyny jest ograniczone do powierzchni oka i tkanek przedniego odcinka gałki ocznej, co znacząco zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Preparat jest roztworem bezbarwnym lub lekko żółtawym, zapewniającym równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na rogówce i spojówce.
absorpcja systemowa, chlorek benzalkoniowy, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbakteryjne, fosforany, gentamycyna, infekcja oka, konserwant, krople do oczu, postać farmaceutyczna, przedni odcinek gałki ocznej, rogówka i spojówka, siarczan gentamycyny, stabilizacja pH, wchłanianie substancji czynnej, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physiotens 0,4 0,4 mg
Physiotens 0,4 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,4 mg moksonidyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, ciemnoczerwony kolor dzięki obecności tlenku żelaza czerwonego (E 172) w otoczce, a ich rdzeń zawiera laktozę jednowodną, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 28 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Al lub PVC/Al, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a zalecane warunki przechowywania to temperatura nieprzekraczająca 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Coffecorn forte 1 mg + 100 mg
Coffecorn forte to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 1 mg ergotaminy winianu (Ergotamini tartras) oraz 100 mg kofeiny bezwodnej (Coffeinum) na tabletkę. Formuła została opracowana w celu optymalizacji efektu terapeutycznego. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak 179,925 mg sacharozy, 33 mg laktozy (34,70 mg laktozy jednowodnej) oraz 0,00046 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E 218), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające i poślizgowe, a otoczka chroni składniki czynne przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak leku.
karboksymetyloskrobia sodowa, kofeina bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, metyloceluloza, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, sacharoza, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, winian ergotaminy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Produkt leczniczy Lignocainum Jelfa w postaci żelu zawiera lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g. Dokumentacja przedkliniczna dotycząca bezpieczeństwa stosowania tego preparatu jest ograniczona i nie obejmuje badań oceniających potencjał rakotwórczy, mutagenny ani wpływ na płodność. Brak danych w tych obszarach stanowi istotne ograniczenie, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka. W materiałach źródłowych nie przedstawiono wyników standardowych testów genotoksyczności ani badań na zwierzętach dotyczących wpływu na płodność.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diclofenac Teva 10 mg/g (1%)
Diklofenak sodowy, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu fenylooctowego (kod ATC M02AA15), wykazuje silne działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co przekłada się na łagodzenie bólu, zmniejszenie obrzęku oraz skrócenie czasu powrotu do normalnej funkcji tkanek w stanach zapalnych o etiologii urazowej lub reumatycznej. Preparat Diclofenac Teva w postaci żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego na gram (1%) i dzięki wodno-alkoholowemu podłożu wykazuje dodatkowe działanie kojące i chłodzące, co zwiększa komfort aplikacji i potencjalnie wzmacnia efekt przeciwbólowy.
choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego, diklofenak, diklofenak sodowy, dystrybucja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, grupa farmakoterapeutyczna, klasyfikacja ATC, kwas fenylooctowy, lek przeciwzapalny miejscowy, maź stawowa, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, penetracja miejscowa, podłoże wodno-alkoholowe, postać farmaceutyczna, stężenie terapeutyczne, synteza prostaglandyn - Leksykon substancji czynnych
Szkarłatka – Przeciwwskazania stosowania
Phytolacca decandra, stosowana w preparatach homeopatycznych takich jak Camilia (roztwór doustny, 5 CH, 333,3 mg/ml) oraz Homeoplasmine (maść, TM, 0,3 g/100 g), posiada istotne przeciwwskazania kliniczne. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki preparatu. W przypadku Camilia przeciwwskazaniem jest wyłącznie alergia na składniki aktywne, natomiast Homeoplasmine wymaga szczególnej ostrożności ze względu na dodatkowe ograniczenia wynikające z postaci farmaceutycznej i obecności innych komponentów (Calendula officinalis TM, Bryonia TM, Benzoe TM, Acidum boricum).
benzoe, błona śluzowa, Bryonia, calendula officinalis, Camilia, Chamomilla vulgaris, Homeoplasmine, kwas borowy, nadwrażliwość na substancje, nalewka mateczna, Phytolacca decandra, Phytolacca decandra 5 CH, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, Rheum, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkarłatka - Leksykon substancji czynnych
Fosforan żelaza – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Fosforan żelaza (Ferrum phosphoricum) jest składnikiem homeopatycznych preparatów takich jak Drosetux (3CH, w 150 ml syropu), Homeovox (6CH, 0,091 mg na tabletkę) oraz Rexorubia (D4, 1,2 g na 100 g granulatu). Analiza charakterystyk tych produktów wykazała, że substancja ta nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani na obsługiwanie maszyn, niezależnie od formy farmaceutycznej i stężenia. Brak wpływu na funkcje psychomotoryczne potwierdzono dla wszystkich wymienionych preparatów, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności, takich jak kierowcy czy operatorzy urządzeń mechanicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Oczar wirginijski – Dawkowanie i sposób podawania
Oczar wirginijski (Hamamelis virginiana) jest stosowany w preparatach leczniczych o różnej postaci farmaceutycznej, co determinuje sposób i dawkowanie terapii. Preparat Avenoc w formie czopków zawiera 0,01 g oczaru w stężeniu 1 DH i jest podawany doodbytniczo, 1 czopek dwa razy dziennie (rano i wieczorem) po miejscowej toalecie. Preparat Traumeel S dostępny jako maść i żel zawiera 0,45 g nalewki macierzystej (TM) na 100 g produktu i jest stosowany miejscowo, wcierany w zmienione chorobowo miejsca dwa razy dziennie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Należy unikać aplikacji Traumeel S na duże powierzchnie skóry, otwarte rany oraz uszkodzoną skórę, a czas stosowania na dużych powierzchniach nie powinien przekraczać 7 dni ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa długotrwałego stosowania.
aplikacja doodbytnicza, Avenoc, czopek Avenoc, działanie niepożądane, Hamamelis virginiana, maść i żel, miejsce zmienione chorobowo, nalewka macierzysta, oczar wirginijski, otwarta rana, podanie doodbytnicze, podawanie substancji, postać farmaceutyczna, powierzchnia skóry, toaleta miejscowa, Traumeel S, uszkodzenie skóry, wskazanie terapeutyczne, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thorens 25 000 IU
Produkt leczniczy Thorens dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych zawierających 625 mikrogramów cholekalcyferolu (witamina D3), co odpowiada dawce 25 000 IU na kapsułkę. Substancja czynna rozpuszczona jest w oleju z oliwek oczyszczonym, a kapsułki charakteryzują się przezroczystym korpusem i białym wieczkiem z zieloną opaską, o wymiarach 15,9 mm × 5,8 mm, co ułatwia ich podanie. Lek jest pakowany w blistry Aluminium-PVC/PVDC, dostępne w różnych konfiguracjach (3, 4, 8, 12 lub 40 kapsułek), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują żelatynę oraz barwniki: dwutlenek tytanu (E171) oraz tlenki żelaza (E172).
blister, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, oleisty roztwór, olej z oliwek oczyszczony, postać farmaceutyczna, stabilność leku, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, twarda kapsułka żelatynowa, utylizacja produktów farmaceutycznych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolomit VIS 64 mg Mg2+ + 108 mg Ca2+
DOLOMIT VIS to preparat zawierający 64 mg jonów magnezu (w formie magnezu węglanu) oraz 108 mg jonów wapnia (w formie wapnia węglanu) w jednej tabletce. Tabletki są obustronnie płaskie, okrągłe, o białym kolorze z szarym odcieniem i gładkiej powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, talk, żelatynę oraz magnezu stearynian, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 50 mg
Trelema jest lekiem zawierającym lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych owalnych, dwuwypukłych z linią podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancją czynną jest lakozamid, a tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 50 mg (różowe, 10,3 mm), 100 mg (żółte, 13,1 mm), 150 mg (brązowe, 15,1 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 mm). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) i talk, z dodatkiem barwników zależnych od dawki (np. indygotyna E 132, tlenki żelaza E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza nisokopodstawiona, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol 3350, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Produkt leczniczy Octefortan, zawierający oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (20 mg/g) w postaci roztworu do stosowania na skórę, nie posiada specyficznych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Ze względu na miejscową aplikację i ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne jest teoretycznie niewielkie. Niemniej jednak, lekarz powinien indywidualizować ocenę ryzyka, uwzględniając wiek pacjenta, choroby współistniejące oraz możliwe interakcje lekowe, a także informować pacjenta o potencjalnym, choć nieudokumentowanym, ryzyku oraz konieczności obserwacji reakcji organizmu po pierwszym zastosowaniu preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, fenoksyetanol, interakcja lekowa, Octefortan, oktenidyny dichlorowodorek, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, roztwór na skórę, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość farmakologiczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Orofar Max 2 mg + 1 mg
Orofar Max to preparat w formie pastylek twardych zawierający 2 mg cetylopirydyniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, przeznaczony do miejscowego leczenia antyseptycznego stanów zapalnych gardła i jamy ustnej oraz łagodzenia towarzyszących im dolegliwości bólowych. Lek jest wskazany u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia, ze względu na formę farmaceutyczną i składniki czynne. Cetylopirydyniowy chlorek wykazuje działanie antyseptyczne przeciw bakteriom, natomiast lidokaina zapewnia miejscowe znieczulenie, co pozwala na skuteczne łagodzenie bólu i dyskomfortu. Pastylki o smaku miętowym, zawierające także sorbitol (1,107 g/pastylkę) i olejek miętowy z limonenem (0,0035 mg), zapewniają powolne uwalnianie substancji czynnych, co przedłuża ich efekt terapeutyczny.
antybiotykoterapia, bakteryjna infekcja gardła, bakteryjne zapalenie gardła, cetylopirydyniowy chlorek, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, infekcja górnych dróg oddechowych, leczenie antyseptyczne, lidokainy chlorowodorek, narząd głosu, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, substancja czynna, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Zespół protrombiny ludzki – Wskazania do stosowania
Zespół protrombiny ludzkiej (PCC), reprezentowany przez preparat Prothromplex Total NF, zawiera koncentrat czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K: II (450–850 j.m./fiolka, 22,5–42,5 j.m./ml po rekonstytucji), VII (500 j.m./fiolka, 25 j.m./ml), IX (600 j.m./fiolka, 30 j.m./ml) oraz X (600 j.m./fiolka, 30 j.m./ml), a także białko C (minimum 400 j.m./fiolka). Preparat jest wskazany głównie do leczenia i profilaktyki krwawień w nabytym niedoborze czynników krzepnięcia, najczęściej spowodowanym terapią antagonistami witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol) lub ich przedawkowaniem. Szczególnie istotne jest szybkie wyrównanie niedoboru w sytuacjach nagłych, takich jak aktywne krwawienia, pilne zabiegi operacyjne czy wysokie ryzyko krwawienia po przedawkowaniu antykoagulantów. Preparat zawiera również niewielkie ilości heparyny sodowej (do 0,5 j.m. na jednostkę czynnika IX) oraz 81,7 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić w ocenie pacjenta.
antagoniści witaminy K, białko C, czynnik krzepnięcia, czynnik krzepnięcia II, czynnik krzepnięcia IX, czynnik krzepnięcia VII, czynnik krzepnięcia X, czynniki krzepnięcia, doustne antykoagulanty, heparyna sodowa, koncentrat czynników krzepnięcia, koncentrat zespołu protrombiny, krwawienie, krwawienie okołooperacyjne, niedobór czynników krzepnięcia, podanie dożylne, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, Prothromplex, wrodzony niedobór czynników krzepnięcia, zespół protrombiny ludzkiej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 75 mg
Pragiola to lek zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, różniących się kolorem, oznaczeniem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancją pomocniczą w zawartości kapsułek jest skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, natomiast osłonki kapsułek zawierają tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz różne barwniki i tusze (m.in. tlenki żelaza E 172, szelak, glikol propylenowy). Kapsułki mają biały do białawego proszek w środku, a ich długość waha się od 13,8 mm (25 mg) do 22,1 mm (300 mg). Opakowania zawierają od 14 do 100 kapsułek, w zależności od dawki, i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowych pudełkach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Combi 10 mg + 5 mg
Ramizek Combi to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę bezylan (antagonista kanału wapniowego). Produkt dostępny jest w pięciu dawkach: 2,5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki mają charakterystyczne kolory wieczka i korpusu, ułatwiające identyfikację dawki, a ich zawartość stanowi biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią spoistość, stabilność i rozpuszczalność leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie terapii, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aclexa 100 mg
Aclexa jest dostępna w postaci twardych kapsułek zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg, będącego selektywnym inhibitorem COX-2. Kapsułki 100 mg zawierają 24 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 200 mg – 47 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują laktozę jednowodną, powidon K30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się w zależności od dawki: kapsułki 100 mg mają biały korpus i wieczko z żelatyny i dwutlenku tytanu (E171), natomiast kapsułki 200 mg dodatkowo zawierają żółty tlenek żelaza (E172), co wpływa na ich odmienny wygląd i rozmiar (odpowiednio 15,4-16,2 mm i 18,9-19,7 mm).
- Leksykon leków
Przedawkowanie – TyT – Szczepionka durowo-tężcowa szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml
Szczepionka durowo-tężcowa TyT, dostępna w formie 20-dawkowej zawiesiny do wstrzykiwań, zawiera w pojedynczej dawce 0,5 ml inaktywowane bakterie Salmonella typhi w ilości od 5×10⁸ do 1×10⁹ oraz toksoid tężcowy w dawce nie mniejszej niż 20 j.m. Produkt charakteryzuje się jednorodną, białą lub białoszarą zawiesiną. W dokumentacji medycznej brak jest danych dotyczących objawów, skutków klinicznych oraz specyficznego postępowania w przypadku podania dawki większej niż zalecana, co wskazuje na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania tej szczepionki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Koper włoski fix –
Koper Włoski Fix to naturalny produkt leczniczy w formie ziół do zaparzania, zawierający 2 g owoców kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia efektywną ekstrakcję substancji czynnych. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 20, 26 lub 30 saszetek, każda o masie 2,0 g. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze do 25°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby zachować jego właściwości lecznicze. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.
ekstrakcja substancji czynnych, Foeniculum vulgare, interakcja farmakodynamiczna, nietolerancja składników pomocniczych, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owoc kopru włoskiego, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, schemat terapeutyczny, właściwości lecznicze, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paramax Comp 500 mg + 65 mg
Paramax Comp to lek w formie tabletek zawierający dwie substancje czynne: 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w każdej tabletce. Tabletki mają kształt kapsułki o wymiarach 7,5 mm szerokości i 18 mm długości, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon 29-32, kwas stearynowy oraz stearynian magnezu, które wpływają na trwałość i właściwości farmakokinetyczne preparatu. Lek charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 5 lat i może być przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, farmakokinetyka, kofeina, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ifapidin 250 mg
Produkt leczniczy Ifapidin dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 250 mg tyklopidyny chlorowodorku (Ticlopidini hydrochloridum) jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem litery „E” oraz liczby „421”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171), które zapewniają odpowiednią spójność, właściwości fizykochemiczne oraz ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 20 lub 60 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tyklopidyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levopront 60 mg
Levopront w postaci tabletek zawierających 60 mg lewodropropizyny jest wskazany do leczenia kaszlu u dorosłych oraz dzieci o masie ciała powyżej 30 kg. Standardowa dawka to 1 tabletka 3 razy na dobę, z minimalnym odstępem 6 godzin między dawkami. Maksymalny czas leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni; w przypadku braku poprawy po tym okresie konieczna jest ponowna ocena kliniczna i ewentualna modyfikacja terapii. Tabletki należy przyjmować doustnie, w całości, popijając wodą, najlepiej na pusty żołądek, co może zwiększyć biodostępność leku. Nie zaleca się stosowania tabletek u dzieci, które nie potrafią ich połykać, gdzie wskazana jest inna postać farmaceutyczna.
- Leksykon substancji czynnych
Kora cynamonowca – Dawkowanie i sposób podawania
Kora cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau Original, w którym występuje w ilości 321 mg na 100 ml. Preparat ten zawiera 13 surowców roślinnych dostarczających olejków lotnych i jest dostępny w formie płynu do podania doustnego oraz miejscowego. Dawkowanie doustne wynosi 5-10 ml (1-2 łyżeczki do herbaty) 1-3 razy dziennie, z maksymalną dawką dobową 25 ml (5 łyżeczek), co odpowiada około 16-32 mg kory cynamonowca w dawce jednorazowej i do 80 mg w dawce dobowej. Preparat należy rozcieńczyć co najmniej dwukrotnie przed podaniem i nie stosować na czczo, ze względu na zawartość 66,8% V/V etanolu. Długotrwałe stosowanie wymaga edukacji pacjenta o unikaniu dodatkowego spożycia alkoholu. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży z powodu wysokiej zawartości alkoholu i braku danych klinicznych.
aplikacja miejscowa, Cinnamomum verum, dawka dobowa maksymalna, dawka jednorazowa, droga podania, etanol, kora cynamonowca, olejek eteryczny, olejek lotny, płyn doustny, płyn na skórę, podanie doustne, podanie miejscowe, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy złożony, surowiec roślinny, terapia preparatem, układ pokarmowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nifuroksazyd Gedeon Richter 100 mg
Nifuroksazyd, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 100 mg (produkt leczniczy Nifuroksazyd Gedeon Richter), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancja ta nie powoduje działania sedatywnego, nie zaburza koncentracji ani czasu reakcji, co potwierdza brak przeciwwskazań do wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej podczas terapii. Ponadto, nie stwierdzono interakcji z innymi lekami, które mogłyby pośrednio wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii i codziennej aktywności pacjentów.
- Leksykon substancji czynnych
Lycopodium clavatum – Właściwości farmakodynamiczne
Lycopodium clavatum, stosowany w preparatach homeopatycznych takich jak Alvia Zaparcia (syrop) i Nux vomica-Homaccord (krople doustne), występuje w różnych potencjach homeopatycznych od D3 do D1000. W Alvia Zaparcia substancja ta jest obecna w stężeniu 0,50 g na 100 g syropu w potencjach D3 i D6, natomiast w Nux vomica-Homaccord w stężeniu 0,3 g na 100 g roztworu w potencjach D4, D10, D30, D200 i D1000. Preparaty te zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml syropu) oraz etanol (35% v/v w kroplach), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami współistniejącymi. Lycopodium clavatum jest często łączony z innymi substancjami homeopatycznymi, co może sugerować synergistyczne działanie, jednak brak jest szczegółowych danych dotyczących mechanizmu działania na poziomie receptorowym czy komórkowym.
Alvia Zaparcia, Bryonia, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, etanol, farmacja homeopatyczna, Graphites, homeopatyczny produkt leczniczy, krople doustne, Lycopodium clavatum, Nux vomica-Homaccord, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, Sepia officinalis, Silybum marianum, sorbitol, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, syrop, Taraxacum officinalis, widłak goździsty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urapidil Kalceks 50 mg
Urapidil KALCEKS to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 5 mg urapidylu na 1 ml roztworu, dostępny w ampułkach o pojemności 5 ml (25 mg urapidylu) oraz 10 ml (50 mg urapidylu). Preparat zawiera również 100 mg glikolu propylenowego na 1 ml roztworu, co przekłada się na 500 mg w ampułce 5 ml i 1000 mg w ampułce 10 ml. Roztwór ma pH w zakresie 5,6–6,6 oraz osmolalność około 1700 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania pozajelitowego, wyłącznie jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast. W przypadku konieczności rozcieńczenia, dopuszczalne są roztwory 0,9% NaCl oraz 5% i 10% glukozy, przy czym nie należy mieszać preparatu z roztworami alkalicznymi ani innymi lekami poza wymienionymi płynami infuzyjnymi.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, fosforan disodu, fosforan sodu, glikol propylenowy, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, układ buforowy, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie - Leksykon substancji czynnych
Acetylocysteina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Acetylocysteina, stosowana głównie jako mukolityk, działa poprzez rozkład wiązań dwusiarczkowych w mucynie, co prowadzi do rozrzedzenia wydzieliny oskrzelowej. Preparaty zawierające acetylocysteinę dostępne są w różnych formach farmaceutycznych, takich jak tabletki musujące (np. Aceflucil 600 mg, Fluimucil Forte 600 mg), proszki (ACC mini 100 mg, ACC optima Hot 600 mg/3 g), roztwory doustne (ACC classic 20 mg/ml) oraz roztwory do infuzji (Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml). Analiza charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że większość preparatów nie wykazuje znanego wpływu acetylocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, choć dla niektórych brak jest wystarczających danych. Wyjątkiem są preparaty takie jak Aceflucil i Muccosinal, dla których jednoznacznie stwierdzono brak lub nieistotny wpływ na te zdolności.
acetylocysteina, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, mucyna, nudność, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, preparat mukolityczny, rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej, roztwór do infuzji, schorzenie dróg oddechowych, senność, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wiązanie dwusiarczkowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen Baby 60 mg
Produkt leczniczy Ibufen Baby dostępny jest w formie czopków doodbytniczych zawierających 60 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Formulacja oparta jest na półsyntetycznych bazach tłuszczowych Witepsol H 15 oraz Witepsol W 45, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Czopki mają cylindryczny kształt, są białe lub prawie białe, i są pakowane w blistry PVC/PE, umieszczone w tekturowych pudełkach. Produkt jest przeznaczony do stosowania u małych dzieci, szczególnie w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione, np. z powodu wymiotów lub trudności w połykaniu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibufen Baby 60 mg
Ibufen Baby w postaci czopków zawiera 60 mg ibuprofenu na czopek i jest wskazany do stosowania doodbytniczego u dzieci od 3 miesięcy życia i masie ciała powyżej 6 kg. Jednorazowa dawka nie powinna przekraczać 10 mg/kg masy ciała, a maksymalna dobowa dawka wynosi 20-30 mg/kg, podzielona na 3-4 dawki. Dla dzieci w wieku 3-9 miesięcy (6-8 kg) zaleca się podawanie 1 czopka 3 razy na dobę co 6-8 godzin, nie przekraczając 3 czopków na dobę. Dla dzieci od 9 miesięcy do 2 lat (8-12 kg) dawka to 1 czopek 4 razy na dobę co 6 godzin, maksymalnie 4 czopki na dobę. Preparat należy stosować przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkoflav Med 80 mg
Ginkoflav Med to preparat w postaci kapsułek twardych zawierających 80 mg standaryzowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o wysokim stopniu koncentracji (35-67:1). Każda kapsułka dostarcza 17,6-21,6 mg flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe, 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Substancje czynne pozyskiwane są przy użyciu 65% roztworu acetonu, a kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian jako substancje pomocnicze. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz wody oczyszczonej, co zapewnia ochronę zawartości i precyzyjne dawkowanie doustne.
aceton, bilobalid, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, kapsułka twarda, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, wyciąg kwantyfikowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratan pro 10 mg
LORATAN pro to lek przeciwhistaminowy zawierający 10 mg loratadyny w formie kapsułek miękkich o charakterystycznym ciemnoniebieskim, owalnym kształcie i gładkiej powierzchni. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest sorbitol ciekły częściowo odwodniony (70,2 mg/kapsułkę), a także barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) i błękit patentowy (E 131). Wypełnienie kapsułki stanowią makrogol 400, glicerol, kwas solny oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol, wspomniane barwniki oraz wodę oczyszczoną. Postać farmaceutyczna zapewnia łatwość podania doustnego oraz stabilność substancji czynnej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Glukoza 5 Braun 50 mg/ml
Glukoza 5 Braun to 5% roztwór glukozy (50 mg/ml, odpowiadający 5 g/100 ml) przeznaczony do dożylnego podawania jako źródło energii w terapii płynowej oraz jako nośnik leków do infuzji, pod warunkiem braku niezgodności farmaceutycznych. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 278 mOsm/l, pH w zakresie 3,5–5,5 oraz niską kwasowością (<0,5 mmol/l NaOH), co czyni go odpowiednim do stosowania u pacjentów wymagających uzupełnienia węglowodanów, zwłaszcza gdy podaż doustna jest niemożliwa lub niewystarczająca. Produkt dostarcza 200 kcal/l (835 kJ/l), co odpowiada podstawowemu zapotrzebowaniu energetycznemu z węglowodanów, jednak może być niewystarczające przy zwiększonym zapotrzebowaniu metabolicznym.
dawkowanie, droga dożylna, hipoglikemia, kwasowość, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, podaż węglowodanów, postać farmaceutyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór węglowodanów, suplementacja węglowodanów, terapia płynowa, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kornam 5 mg
Kornam jest lekiem zawierającym terazosynę chlorowodorku dwuwodnego w dawkach 2 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i składzie pomocniczym. Tabletki 2 mg są żółte, zawierają 92,2 mg laktozy jednowodnej oraz żółcień chinolinową jako barwnik, natomiast tabletki 5 mg są żółtopomarańczowe, zawierają 89,2 mg laktozy jednowodnej i żelaza tlenek żółty jako barwnik. Obie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, łącznie 30 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, terazosyna, terazosyna chlorowodorek dwuwodny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Filofarm 500 mg
Produkt leczniczy PARACETAMOL FILOFARM 500 mg występuje w formie tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię (wypełniacz), poliwinylopirolidon (środek wiążący) oraz kwas stearynowy (substancja poślizgowa). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PCV, dostępne w różnych konfiguracjach od 6 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, postać tabletki, produkt leczniczy, składnik aktywny, skuteczność terapeutyczna, środek wiążący, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego